Заявляемое изобретение относится к лакокрасочной промышленности, а именно к составам на основе уралкидных смол, и может быть использовано для защиты изделий с хохломской росписью.
Известен состав лака для покрытий изделий с хохломской росписью, включающий мочевиноформальдегидную смолу, целевые добавки и органические растворители [1].
Покрытия на его основе обладают недостаточными оптическими свойствами, а также не дают возможности получить экологически чистые покрытия.
Наиболее близким к заявляемому составу по технической сущности является состав для покрытий, включающий уралкидную смолу, модифицированную N,N-замещенным алифатическим амином, с мол.м. 3400-3600, содержанием уретановых групп 11,05-12,1%, мочевинных групп 1,65-2,2%, сиккатив, антиоксидант и органические растворители [2].
Уралкидную смолу получают путем взаимодействия олигоэфирполиола на основе жирных кислот таллового масла, пентаэритрита и фталевого ангидрида, толуилендиизоцианата и диэтиламина при соотношении 75-80:18-20:2-2,5 ( в соответствии с примером 1 табл. 1).
Однако, указанный состав не образует покрытия с необходимыми оптическими свойствами, блеском, водостойкостью и стойкостью к действию уксусной кислоты, что особенно важно при защите изделий с хохломской росписью, поскольку они носят утилитарный характер.
Технической задачей изобретения является повышение водостойкости покрытий, стойкости к действию уксусной кислоты и получение экологически чистых покрытий.
Поставленная задача достигается тем, что состав для покрытий, включающий уралкидную смолу, модифицированную N,N-замещенным алифатическим амином, сиккатив, оксим циклогексанона и органический растворитель, он в качестве уралкидной смолы содержит уралкидную смолу, модифицированную N,N-замещенным алифатическим амином с мол. м. 2800-3000 с, содержанием уретановых групп 9,3-9,8%, мочевинных групп 0,5-0,8%, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Уралкидная смола, мо-
дифицированная N,N-
замещеным алифатичес-
ким амином с мол.м.
2800-3000, содержанием
уретановых групп 9,3-
9,8%; мочевинных групп 0,5-0,8% 48-52 Сиккатив 1,2-2,5 Оксим циклогексанона 0,4-0,6
Органический раство- ритель Остальное
В заявляемом составе для покрытий используют следующие компоненты.
Уралкидная смола, модифицированная N,N-замещенным алифатическим амином с мол. м. 2800-3000, содержащем уретановых групп 9,3-9,8%, мочевинных групп 0,5-0,8%.
Смолу получают известным способом путем взаимодействия растительных масел, многоатомных спиртов, фталевого ангидрида, диизоцианата и N,N-замещенного алифатического амина.
В качестве растительных масел используют льняное, cоевое, хлопковое, подсолнечное, жирные кислоты таллового масла.
Из многоатомных спиртов применяют пентаэритрит, триметилолпропан или их смеси.
В качестве диизоцианатов используют 2,4-толуилендиизоцианат, 2,4- и 2,6-толуилендиизоцианат в соотношении 80:20 и 65:35, полифениленполиизоцианат, 4,4 -дифенилметандиизоцианат.
В качестве N, N-замещенных алифатических аминов применяют диэтиламин, дибутиламин, диизопропиламин.
Уралкидную смолу, модифицированную N,N-замещенным алифатическим амином, получают следующим образом (в соответствии с примерами 2-4, табл. 1).
В реакторе нагревают растительное масло с водным раствором едкого натра в токе углекислого газа до температуры 255-265оС. При этой температуре загружают многоатомный спирт и выдерживают реакционную массу до полной растворимости продукта переэтерификации в этиловом спирте 1:5. Затем реакционную массу охлаждают до 160оС и при этой температуре вводят фталевый ангидрид и выдерживают до 130оС, подают растворитель на циркуляцию, нагревают до 200оС и выдерживают полученный олигоэфирполиол до кислотного числа 5-10 мг КОН/г.
В случае использования жирных кислот растительных масел стадия переэтерификации исключается.
Получение олигоэфирполиола осуществляют взаимодействием жирных кислот с избытком спирта с последующим взаимодействием с фталевым ангидридом.
Полученный олигоэфирполиол растворяют в смеси толуола и уайт-спирита и нагревают до 70оС, после чего из капельной воронки загружают диизоцианат в течение 1,5-2 ч. При этом температура реакционной массы должна оставаться на уровне 70-75оС. После загрузки всего количества диизоцианата реакционную массу нагревают до 90оС 1-2 ч до содержания изоцианатных групп 0,3-0,6%.
Затем реакционную массу охлаждают до 50оС, загружают N,N-замещенный алифатический амин и выдерживают до полного превращения изоцианатных групп в мочевинные.
Полученная таким образом уралкидная смола, модифицированная N,N-замещенным алифатическим амином, имеет мол.м. 2800-3000, содержание уретановых групп 9,3-9,8%, мочевинных групп 0,5-0,8%.
В качестве сиккативов используют нафтенат Со (ТУ 6-10-851-86), нафтенат цинка НФ-7 (ГОСТ 1003-73), свинцовомарганцевую соль синтетических жирных кислот С10-С13 (ТУ 6-10-1641-86).
В качестве антиоксиданта применяют оксим циклогексанона (ТУ 6-09-592-84).
Из растворителей используют уайт-спирит, ксилол, бутанол.
Состав готовят путем перемешивания в течение 0,5-1 ч в реакционном аппарате с работающей мешалкой уралкидной смолы, оксим циклогексанона, сиккатива и органического растворителя до получения однородного раствора.
Состав наносят кистью с вязкостью 45-48 с по ВЗ-4 или распылением с вязкостью 25-30 с на подготовленные изделия с хохломской росписью.
Время высыхания до степени 3 при температуре 20оС 6 ч, при 80оС 1 ч.
Толщина однослойного покрытия 20-25 мин, двухслойного 45-50 мкм.
В табл. 1 представлены характеристики уралкидной смолы, в табл. 2 - примеры конкретного исполнения предлагаемого состава, контрольные примеры и прототип, в табл. 3 - данные по свойствам покрытий на основе составов табл. 2.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СОСТАВ ДЛЯ ПОКРЫТИЙ | 1992 |
|
RU2017779C1 |
ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОКРЫТИЙ | 2005 |
|
RU2298573C2 |
УРАЛКИДНОЕ ПЛЕНКООБРАЗУЮЩЕЕ | 2008 |
|
RU2373245C1 |
ЛАКОКРАСОЧНАЯ КОМПОЗИЦИЯ АЛКИДНО-УРЕТАНОВОЙ ЭМАЛИ (ВАРИАНТЫ) | 2007 |
|
RU2351625C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СВЯЗУЮЩЕГО ДЛЯ ПОКРЫТИЯ БУМАГИ | 1995 |
|
RU2066683C1 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ДЕКОРАТИВНО-ХУДОЖЕСТВЕННЫХ ИЗДЕЛИЙ С ХОХЛОМСКИМ ОРНАМЕНТОМ | 2002 |
|
RU2240236C2 |
СОСТАВ ДЛЯ ПОКРЫТИЙ | 1992 |
|
RU2017777C1 |
СОСТАВ ДЛЯ ПОКРЫТИЙ | 1991 |
|
RU2028350C1 |
ЛАКОКРАСОЧНАЯ КОМПОЗИЦИЯ АЛКИДНО-УРЕТАНОВОЙ ЭМАЛИ, СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА АЛКИДНО-УРЕТАНОВОЙ ЭМАЛИ РАЗЛИЧНЫХ ТОНОВ И ПРОИЗВОДСТВЕННЫЙ КОМПЛЕКС ПО ВЫРАБОТКЕ АЛКИДНО-УРЕТАНОВЫХ ЭМАЛЕЙ | 2007 |
|
RU2374283C2 |
СПОСОБ ДЕКОРИРОВАНИЯ ХУДОЖЕСТВЕННЫХ ИЗДЕЛИЙ С ИМИТАЦИЕЙ ЗОЛОЧЕНИЯ | 1998 |
|
RU2140362C1 |
Использование: для защиты изделий с хохломской росписью. Сущность изобретения: состав содержит уралкидную смолу, модифицированную n,n-замещенным алифатическим амином с мол.м 2800-3000, содержанием уретановых групп 9,3-9,8%, мочевинных групп 0,5-0,8% 48-52%, сиккатив 1,2-2,5%, оксим циклогексанона 0,4-0,6% , органический растворитель остальное. Смешивают в течение 0,5-1 ч уралкидную смолу, оксим циклогексанона, сиккатив и органический растворитель до получения однородного раствора. Состав наносят на изделие и сушат при 20°С 6 ч, при 80°С 1 ч. Характеристика свойств: блеск 85-92%, после облучения при 50°С в течение 3 ч 81-86%, стойкость к статическому воздействию воды при 20°С 30-36 ч, при 85°С 2 ч, стойкость к воздействию 1%-ного р-ра уксусной кислоты при 2020± 2°C2°С 2-3 ч. 3 табл.
СОСТАВ ДЛЯ ПОКРЫТИЯ ИЗДЕЛИЙ С ХОХЛОМСКОЙ РОСПИСЬЮ, включающий уралкидную смолу, модифицированную N,N-замещенным алифатическим амином, сиккатив, оксим циклогексанона и органический растворитель, отличающийся тем, что он в качестве уралкидной смолы содержит уралкидную смолу, модифицированную N, N-замещенным алифатическим амином с мол.м. 2800 - 3000, содержанием уретановых групп 9,3 - 9,8%, мочевинных групп 0,5 - 0,8%, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Уралкидная смола, модифицированная N,N-замещенным алифатическим
амином с мол.м. 2800 - 3000, содержанием уретановых групп 9,3 - 9,8%,
мочевинных групп 0,5 - 0,8% 48 - 52
Сиккатив 1,2 - 2,5
Оксим циклогексанона 0,4 - 0,6
Органический растворитель Остальное.
Пронина И.А | |||
и др | |||
Искроудержатель для паровозов | 1920 |
|
SU271A1 |
-Лакокрасочные материалы и их применение, N 6, 1975, с.37. |
Авторы
Даты
1994-08-15—Публикация
1992-05-28—Подача