СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ЗОЛОТОСОДЕРЖАЩИХ СУЛЬФИДНЫХ КОНЦЕНТРАТОВ Российский патент 1994 года по МПК C22B3/18 C22B11/00 

Описание патента на изобретение RU2023729C1

Изобретение относится к гидрометаллургии благородных металлов и может быть использовано для биогидрометаллургического извлечения благородных металлов из сульфидных золотосодержащих концентратов.

Известен способ переработки сульфидных золотосодержащих концентратов, включающий их окислительный обжиг и последующее цианирование огарка [1].

К недостаткам способа относится высокая энергоемкость процесса, вредное воздействие на окружающую среду и повышенные потери золота с хвостами цианирования.

Наиболее близким к предлагаемому является способ переработки золотосодержащих сульфидных концентратов, включающий бактериальное выщелачивание сульфидов при отношении Ж : Т = 5 : 1, рН 1,6-2,2, температуре 28-30оС в течение 96-160 ч до степени окисления 70-100%, известковую обработку кеков бактериального вскрытия до рН 9-12 и их последующее цианирование [2].

К недостаткам прототипа относится большая продолжительность процесса бактериального вскрытия сульфидных минералов.

Цель изобретения - интенсифицирование процесса биогидрометаллургической переработки сульфидных концентратов.

Цель достигается тем, что в способе переработки золотосодержащих сульфидных концентратов, включающем бактериальное выщелачивание сульфидов и цианирование кеков бактериального выщелачивания, бактериальное выщелачивание ведут до степени окисления сульфидов 45-60%, а кеки бактериального выщелачивания перед цианированием предварительно подвергают флотационному концентрированию сульфидов с возвратом концентрата на бактериальное выщелачивание.

Способ позволяет за счет отделения сульфидов от основной их окислившейся массы посредством флотационного концентрирования и направления обогащенного продукта в цикл бактериального вскрытия, а хвостов флотационного обогащения на цианирование в 1,3-2 раза сократить продолжительность бактериального вскрытия сульфидных концентратов перед цианированием, а также вывести сульфиды из цикла цианирования.

Бактериальное выщелачивание сульфидных концентратов до окисления основной доли сульфидов с последующим флотационным концентрированием сульфидов из кеков бактериального выщелачивания и возвратом полученного концентрата в цикл выщелачивания дает возможность цианировать основную долю окисленных сульфидов до завершения бактериального выщелачивания всей массы концентрата и за счет вывода из цикла цианирования неокисленных сульфидов повысить степень извлечения золота в цианистый раствор.

П р и м е р 1. Сульфидный концентрат с массовой долей сульфидов 15%, содержащий, г/т: Au 24,0; Ag 48,7, крупностью 85% класса минус 0,044 мм, подвергали бактериальному выщелачиванию с использованием бактерий Thiobacillus berraxidans.

Выщелачивание проводили в кислой среде при рН 2,0, отношении Ж : Т = 5 : 1, концентрации биомассы 2,0-3,0 г/л в течение 96 ч. Степень окисления сульфидов 70%.

После бактериального вскрытия концентрата пульпу обезвоживали, бактериальные растворы возвращали в оборот, а кеки перед цианированием подвергали известковой обработке с продувкой воздухом при Ж : Т = 2 : 1, в течение 24 ч до рН среды 10,5-11,0.

После нейтрализации кеки бактериального выщелачивания цианировали при Ж : Т= = 2 : 1, концентрации цианистого натрия 1,0 г/л, рН 10,5 - 11,0 в течение 24 ч.

Извлечение золота от исходного продукта составило 96,0%, серебра 83,9%.

П р и м е р 2. Сульфидный концентрат с массовой долей сульфидов 15%, содержащий, г/т: Au 24,0; Ag 48,7, крупностью 85% класса минус 0,044 мм, подвергали бактериальному выщелачиванию бактериями Thiabacillus berraxidans при 30оС, отношении Ж : Т = 5 : 1, рН 1,8-2,0, концентрации биомассы 2,0-3,0 г/л. Выщелачивание проводили в течение 72 ч до степени окисления сульфидов 60%.

После микробиологического окисления основной доли сульфидов в кеки бактериального вскрытия для восстановления флотационных свойств сульфидных минералов, практически теряемых в процессе бактериальной обработки, вводили гидроксид натрия до достижения рН среды 3-5. Затем из полученного продукта извлекали сульфиды флотацией.

Флотационное концентрирование сульфидов проводили бутиловым ксантогенатом при отношении Ж : Т = 4 : 1, рН 5.

При оптимальных условиях флотации (расход бутилового ксантогената 100 г/т вспенивателя Т-66 25 г/т, продолжительность основной и контрольной флотации по 5 мин) получили флотационный концентрат с массовой долей сульфидов 59,4%, содержащий, г/т: Au 26,5; Ag 47,1.

Полученный флотоконцентрат возвращали в цикл бактериального выщелачивания.

Хвосты флотационного обогащения, содержащие, г/т: Au 22,0; Ag 47,9, цианировали при Ж : Т = 2 : 1, концентрации цианистого натрия 1,0 г/л, рН 10,5-11,0 в течение 24 ч.

Извлечение от исходного продукта золота и серебра составило соответственно 96,8 и 85,5%.

П р и м е р 3. Аналогично примеру 2 исходный сульфидный концентрат подвергали бактериальному выщелачиванию в течение 48 ч до степени окисления сульфидов 45% . Флотационное концентрирование сульфидов из кеков бактериального выщелачивания проводили в условиях, аналогичных примеру 2.

Флотационный концентрат с массовой долей сульфидов 64,0%, содержащий, г/т: Au 45,0; Ag 59,4, возвращали в цикл бактериального выщелачивания.

Хвосты флотационного обогащения содержащие, г/т: Au 14,5; Ag 45,5, цианировали аналогично примеру 2. Извлечение золота от исходного продукта составило 96,0%, серебра 84,0%.

Таким образом предлагаемый способ позволяет в 1,3-2 раза сократить продолжительность бактериального выщелачивания сульфидов перед цианированием кеков бактериального вскрытия и тем самым интенсифицировать процесс переработки концентратов, а также повысить степень извлечения благородных металлов в цианистый раствор за счет выделения из цикла цианирования неокисленных сульфидных минералов.

Кроме того возврат полученного в процессе флотационного концентрирования сульфидов концентрата в цикл выщелачивания обеспечивает полное бактериальное вскрытие сульфидов.

Похожие патенты RU2023729C1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ЗОЛОТО- И СЕРЕБРОСОДЕРЖАЩИХ РУД 1992
  • Дементьев В.Е.
  • Бывальцев В.Я.
  • Горбунов П.Д.
  • Семенова Л.П.
  • Коган Д.И.
  • Дементьева Н.А.
  • Винокурова М.А.
RU2023734C1
СПОСОБ ПОДГОТОВКИ СУЛЬФИДНЫХ ЗОЛОТОСОДЕРЖАЩИХ КОНЦЕНТРАТОВ К ИЗВЛЕЧЕНИЮ ЗОЛОТА ЦИАНИРОВАНИЕМ 1990
  • Гудков С.С.
  • Семенова Л.П.
  • Дементьев В.Е.
  • Бывальцев В.Я.
  • Емельянов Ю.Е.
  • Рязанова И.И.
RU1767900C
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ УПОРНОГО ЗОЛОТОСОДЕРЖАЩЕГО СЫРЬЯ 1992
  • Горбунов П.Д.
  • Семенова Л.П.
  • Емельянов Ю.Е.
  • Дементьев В.Е.
  • Бывальцев В.Я.
RU2033444C1
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ СУЛЬФИДНЫХ ЗОЛОТОСОДЕРЖАЩИХ МАТЕРИАЛОВ 1991
  • Гудков С.С.
  • Дементьев В.Е.
  • Семенова Л.П.
RU2031157C1
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЗОЛОТА ИЗ СУЛЬФИДНЫХ РУД И ПРОДУКТОВ ИХ ПЕРЕРАБОТКИ 1990
  • Дементьев В.Е.
  • Семенова Л.П.
  • Гудков С.С.
  • Бывальцев В.Я.
  • Емельянов Ю.Е.
RU1743200C
Способ переработки упорных углисто-сульфидных золотосодержащих концентратов 2015
  • Бывальцев Александр Владимирович
  • Хмельницкая Ольга Давыдовна
  • Муллов Владимир Михайлович
RU2621196C2
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ПРОДУКТОВ ФЛОТАЦИОННОГО ОБОГАЩЕНИЯ, СОДЕРЖАЩИХ ЗОЛОТО 1992
  • Войлошников Г.И.
  • Чернов В.К.
  • Васильева И.И.
  • Кайгородова Н.С.
RU2034065C1
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ПРОДУКТОВ ФЛОТАЦИОННОГО ОБОГАЩЕНИЯ, СОДЕРЖАЩИХ ЗОЛОТО 1993
  • Войлошников Г.И.
  • Чернов В.К.
  • Васильева И.И.
  • Кайгородова Н.С.
RU2040563C1
ЛИНИЯ ПЕРЕРАБОТКИ ПРОДУКТОВ ГРАВИТАЦИОННОГО ОБОГАЩЕНИЯ ЗОЛОТО-СЕРЕБРЯНЫХ РУД 1991
  • Чернов В.К.
  • Панченко А.Ф.
  • Мусин Д.Ю.
  • Хлебников Б.И.
  • Бывальцев В.Я.
  • Муллов В.М.
  • Семенов В.Я.
  • Таволжанский В.Г.
  • Червонин В.М.
RU2022040C1
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ МАРГАНЦОВИСТЫХ РУД, СОДЕРЖАЩИХ СЕРЕБРО 1992
  • Лодейщиков В.В.
  • Панченко А.Ф.
  • Хмельницкая О.Д.
  • Чернов В.К.
RU2009233C1

Реферат патента 1994 года СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ЗОЛОТОСОДЕРЖАЩИХ СУЛЬФИДНЫХ КОНЦЕНТРАТОВ

Использование: биогидрометаллургическое извлечение благородных металлов из сульфидных золотосодержащих концентратов. В способе переработки сульфидных золотосодержащих концентратов, включающем бактериальное выщелачивание сульфидов и цианирование кеков бактериального выщелачивания, бактериальное выщелачивание ведут до степени окисления сульфидов 45 - 60%, а кеки бактериального выщелачивания перед цианированием предварительно подвергают флотационному концентрированию сульфидов с возвратом концентрата на бактериальное выщелачивание.

Формула изобретения RU 2 023 729 C1

СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ЗОЛОТОСОДЕРЖАЩИХ СУЛЬФИДНЫХ КОНЦЕНТРАТОВ, включающий бактериальное выщелачивание сульфидов и цианирование кеков бактериального выщелачивания, отличающийся тем, что бактериальное выщелачивание ведут до степени окисления сульфидов 45 - 60%, а кеки бактериального выщелачивания перед цианированием предварительно подвергают флотационному концентрированию сульфидов с возвратом концентрата на бактериальное выщелачивание.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1994 года RU2023729C1

Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов 1917
  • Гордон И.Д.
SU2A1
Полькин С.И., Адамов Э.В., Панин В.В
Технология бактериального выщелачивания цветных и редких металлов
М.: Недра, 1972, с.287.

RU 2 023 729 C1

Авторы

Хмельницкая О.Д.

Муллов В.М.

Панченко А.Ф.

Даты

1994-11-30Публикация

1992-07-13Подача