Изобретение относится к гидрометаллургии благородных металлов и может быть использовано для биогидрометаллургического извлечения благородных металлов из сульфидных золотосодержащих концентратов.
Известен способ переработки сульфидных золотосодержащих концентратов, включающий их окислительный обжиг и последующее цианирование огарка [1].
К недостаткам способа относится высокая энергоемкость процесса, вредное воздействие на окружающую среду и повышенные потери золота с хвостами цианирования.
Наиболее близким к предлагаемому является способ переработки золотосодержащих сульфидных концентратов, включающий бактериальное выщелачивание сульфидов при отношении Ж : Т = 5 : 1, рН 1,6-2,2, температуре 28-30оС в течение 96-160 ч до степени окисления 70-100%, известковую обработку кеков бактериального вскрытия до рН 9-12 и их последующее цианирование [2].
К недостаткам прототипа относится большая продолжительность процесса бактериального вскрытия сульфидных минералов.
Цель изобретения - интенсифицирование процесса биогидрометаллургической переработки сульфидных концентратов.
Цель достигается тем, что в способе переработки золотосодержащих сульфидных концентратов, включающем бактериальное выщелачивание сульфидов и цианирование кеков бактериального выщелачивания, бактериальное выщелачивание ведут до степени окисления сульфидов 45-60%, а кеки бактериального выщелачивания перед цианированием предварительно подвергают флотационному концентрированию сульфидов с возвратом концентрата на бактериальное выщелачивание.
Способ позволяет за счет отделения сульфидов от основной их окислившейся массы посредством флотационного концентрирования и направления обогащенного продукта в цикл бактериального вскрытия, а хвостов флотационного обогащения на цианирование в 1,3-2 раза сократить продолжительность бактериального вскрытия сульфидных концентратов перед цианированием, а также вывести сульфиды из цикла цианирования.
Бактериальное выщелачивание сульфидных концентратов до окисления основной доли сульфидов с последующим флотационным концентрированием сульфидов из кеков бактериального выщелачивания и возвратом полученного концентрата в цикл выщелачивания дает возможность цианировать основную долю окисленных сульфидов до завершения бактериального выщелачивания всей массы концентрата и за счет вывода из цикла цианирования неокисленных сульфидов повысить степень извлечения золота в цианистый раствор.
П р и м е р 1. Сульфидный концентрат с массовой долей сульфидов 15%, содержащий, г/т: Au 24,0; Ag 48,7, крупностью 85% класса минус 0,044 мм, подвергали бактериальному выщелачиванию с использованием бактерий Thiobacillus berraxidans.
Выщелачивание проводили в кислой среде при рН 2,0, отношении Ж : Т = 5 : 1, концентрации биомассы 2,0-3,0 г/л в течение 96 ч. Степень окисления сульфидов 70%.
После бактериального вскрытия концентрата пульпу обезвоживали, бактериальные растворы возвращали в оборот, а кеки перед цианированием подвергали известковой обработке с продувкой воздухом при Ж : Т = 2 : 1, в течение 24 ч до рН среды 10,5-11,0.
После нейтрализации кеки бактериального выщелачивания цианировали при Ж : Т= = 2 : 1, концентрации цианистого натрия 1,0 г/л, рН 10,5 - 11,0 в течение 24 ч.
Извлечение золота от исходного продукта составило 96,0%, серебра 83,9%.
П р и м е р 2. Сульфидный концентрат с массовой долей сульфидов 15%, содержащий, г/т: Au 24,0; Ag 48,7, крупностью 85% класса минус 0,044 мм, подвергали бактериальному выщелачиванию бактериями Thiabacillus berraxidans при 30оС, отношении Ж : Т = 5 : 1, рН 1,8-2,0, концентрации биомассы 2,0-3,0 г/л. Выщелачивание проводили в течение 72 ч до степени окисления сульфидов 60%.
После микробиологического окисления основной доли сульфидов в кеки бактериального вскрытия для восстановления флотационных свойств сульфидных минералов, практически теряемых в процессе бактериальной обработки, вводили гидроксид натрия до достижения рН среды 3-5. Затем из полученного продукта извлекали сульфиды флотацией.
Флотационное концентрирование сульфидов проводили бутиловым ксантогенатом при отношении Ж : Т = 4 : 1, рН 5.
При оптимальных условиях флотации (расход бутилового ксантогената 100 г/т вспенивателя Т-66 25 г/т, продолжительность основной и контрольной флотации по 5 мин) получили флотационный концентрат с массовой долей сульфидов 59,4%, содержащий, г/т: Au 26,5; Ag 47,1.
Полученный флотоконцентрат возвращали в цикл бактериального выщелачивания.
Хвосты флотационного обогащения, содержащие, г/т: Au 22,0; Ag 47,9, цианировали при Ж : Т = 2 : 1, концентрации цианистого натрия 1,0 г/л, рН 10,5-11,0 в течение 24 ч.
Извлечение от исходного продукта золота и серебра составило соответственно 96,8 и 85,5%.
П р и м е р 3. Аналогично примеру 2 исходный сульфидный концентрат подвергали бактериальному выщелачиванию в течение 48 ч до степени окисления сульфидов 45% . Флотационное концентрирование сульфидов из кеков бактериального выщелачивания проводили в условиях, аналогичных примеру 2.
Флотационный концентрат с массовой долей сульфидов 64,0%, содержащий, г/т: Au 45,0; Ag 59,4, возвращали в цикл бактериального выщелачивания.
Хвосты флотационного обогащения содержащие, г/т: Au 14,5; Ag 45,5, цианировали аналогично примеру 2. Извлечение золота от исходного продукта составило 96,0%, серебра 84,0%.
Таким образом предлагаемый способ позволяет в 1,3-2 раза сократить продолжительность бактериального выщелачивания сульфидов перед цианированием кеков бактериального вскрытия и тем самым интенсифицировать процесс переработки концентратов, а также повысить степень извлечения благородных металлов в цианистый раствор за счет выделения из цикла цианирования неокисленных сульфидных минералов.
Кроме того возврат полученного в процессе флотационного концентрирования сульфидов концентрата в цикл выщелачивания обеспечивает полное бактериальное вскрытие сульфидов.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ЗОЛОТО- И СЕРЕБРОСОДЕРЖАЩИХ РУД | 1992 |
|
RU2023734C1 |
СПОСОБ ПОДГОТОВКИ СУЛЬФИДНЫХ ЗОЛОТОСОДЕРЖАЩИХ КОНЦЕНТРАТОВ К ИЗВЛЕЧЕНИЮ ЗОЛОТА ЦИАНИРОВАНИЕМ | 1990 |
|
RU1767900C |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ УПОРНОГО ЗОЛОТОСОДЕРЖАЩЕГО СЫРЬЯ | 1992 |
|
RU2033444C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ СУЛЬФИДНЫХ ЗОЛОТОСОДЕРЖАЩИХ МАТЕРИАЛОВ | 1991 |
|
RU2031157C1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЗОЛОТА ИЗ СУЛЬФИДНЫХ РУД И ПРОДУКТОВ ИХ ПЕРЕРАБОТКИ | 1990 |
|
RU1743200C |
Способ переработки упорных углисто-сульфидных золотосодержащих концентратов | 2015 |
|
RU2621196C2 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ПРОДУКТОВ ФЛОТАЦИОННОГО ОБОГАЩЕНИЯ, СОДЕРЖАЩИХ ЗОЛОТО | 1992 |
|
RU2034065C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ПРОДУКТОВ ФЛОТАЦИОННОГО ОБОГАЩЕНИЯ, СОДЕРЖАЩИХ ЗОЛОТО | 1993 |
|
RU2040563C1 |
ЛИНИЯ ПЕРЕРАБОТКИ ПРОДУКТОВ ГРАВИТАЦИОННОГО ОБОГАЩЕНИЯ ЗОЛОТО-СЕРЕБРЯНЫХ РУД | 1991 |
|
RU2022040C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ МАРГАНЦОВИСТЫХ РУД, СОДЕРЖАЩИХ СЕРЕБРО | 1992 |
|
RU2009233C1 |
Использование: биогидрометаллургическое извлечение благородных металлов из сульфидных золотосодержащих концентратов. В способе переработки сульфидных золотосодержащих концентратов, включающем бактериальное выщелачивание сульфидов и цианирование кеков бактериального выщелачивания, бактериальное выщелачивание ведут до степени окисления сульфидов 45 - 60%, а кеки бактериального выщелачивания перед цианированием предварительно подвергают флотационному концентрированию сульфидов с возвратом концентрата на бактериальное выщелачивание.
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ЗОЛОТОСОДЕРЖАЩИХ СУЛЬФИДНЫХ КОНЦЕНТРАТОВ, включающий бактериальное выщелачивание сульфидов и цианирование кеков бактериального выщелачивания, отличающийся тем, что бактериальное выщелачивание ведут до степени окисления сульфидов 45 - 60%, а кеки бактериального выщелачивания перед цианированием предварительно подвергают флотационному концентрированию сульфидов с возвратом концентрата на бактериальное выщелачивание.
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Полькин С.И., Адамов Э.В., Панин В.В | |||
Технология бактериального выщелачивания цветных и редких металлов | |||
М.: Недра, 1972, с.287. |
Авторы
Даты
1994-11-30—Публикация
1992-07-13—Подача