СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ВЫПРЯМЛЯЮЩИХ КОНТАКТОВ К КАРБИДУ КРЕМНИЯ N-ТИПА Российский патент 1995 года по МПК H01L21/28 

Описание патента на изобретение RU2031478C1

Изобретение относится к созданию выпрямляющих контактов и может быть применено в полупроводниковом приборостроении для создания активных приборов на полевом эффекте Шоттки.

Технической задачей, решаемой изобретением, является разработка простого и недорогого способа получения выпрямляющего контакта к карбиду кремния (SiC).

В настоящее время развитие микроэлектроники СВЧ вызвало повышенный интерес к приборам на широкозонном полупроводниковом материале n-карбиде кремния, для которого характерна высокая дрейфовая скорость насыщения электронов, теплопроводность, близкая к теплопроводности меди, что предполагает возможность работы при повышенных температурах и рассеиваемых мощностях.

Один из классов таких приборов - приборы с барьером Шоттки (диоды и транзисторы) [1-3] , в которых важнейшим элементом является электрод (затвор) с барьером Шоттки (БШ). При создании БШ на n-карбиде кремния наиболее важны выбор наносимого металла, обработка поверхности SiC перед нанесением, а также условия нанесения материала контакта.

Важнейшими требованиями к способам изготовления контактов Шоттки являются доступность материала контакта; дешевизна и простота изготовления.

Контакт должен удовлетворять следующим требованиям: достаточное механическое сцепление между подложкой и контактом; тонкий переходный слой между металлом и полупроводником, обеспечивающий хорошие выпрямляющие свойства контакта, влияющий на его стабильность; высокая величина барьерного потенциала, которая также влияет на выпрямляющие свойства контакта; литографичность материала контакта, т.е. способность к формированию на нем топологического рисунка.

Известен способ, где на предварительно сколотую вдоль плоскости (1100) подложку при комнатной температуре в качестве барьерного металла наносили Al вакуумным напылением. Достоинство способа - получение стабильного и значительного по величине барьерного потенциала (Ib = 1,2...1,5 В).

Особенностью способа и его главным недостатком является операция скалывания подложки SiC. Использование сколотой грани, перпендикулярной в данном случае базовой (основной плоской развитой) грани, позволило автору получить поверхность с минимальным количеством загрязнений, однако это значительно усложняет способ и удорожает его, так как требует дополнительного оборудования для реализации скола в вакууме; снижает процент выхода годных, так как сколы в условиях малых размеров кристаллов SiC трудно реализуемы; уменьшает и без того незначительную площадь площадки SiC; затрудняет фотолитографию из-за малости сколотой поверхности и требует применения специального оборудования.

Наиболее близок по технической сущности к предлагаемому способ создания выпрямляющего барьерного контакта на n-SiC [2]. При этом на базовую развитую поверхность кристалла - n-типа ориентации (0001) наносят вакуумным напылением слой Au, после чего химическим травлением формируют электрод затвора.

Золотой контакт применяется потому, что этот материал обладает химической инертностью и формирует с полупроводником границу раздела, не вступая в химическую реакцию.

Главным недостатком этого способа является высокая стоимость и малодоступность материала контакта, а также его низкая адгезия к подложке, что ограничивает возможность его применения в приборах с БШ на SiC.

Целью изобретения является удешевление технологии получения контактов.

Цель достигается тем, что в предлагаемом способе получают выпрямляющие контакты к n-SiC путем нанесения в вакууме металлического контакта на химически очищенную базовую грань n-подложки SiC.

Но в отличие от известного способа предварительно выдерживают подложку в вакууме в интервале температур 600-800оС в течение 30-10 мин, а в качестве материала контакта используют Al, который осаждают при температуре подложки от 350 до 80оС. Предварительный отжиг дает поверхность с минимальным количеством загрязнений и дефектов. Увеличение времени отжига свыше 10 мин при 800оС приводит к обогащению поверхности SiC углеродом из-за преимущественного испарения Si и увеличению переходного слоя между металлом и SiC. Если время отжига менее 30 мин при 600оС, то на поверхности наблюдаются остатки адсорбированного кислорода, углеводородных соединений, а также относительно высокая плотность поверхностных дефектов решетки. Температуры менее 600оС и более 800оС непригодны для отжига, так как в первом случае не хватает энергии для релаксации поверхностных дефектов; во втором случае неизбежно частичное обогащение поверхности углеродом даже при небольших выдержках. После отжига необходимо снизить температуру подложки перед нанесением до 350-80оС. При температуре ниже 80оС наблюдается недостаточная адгезия Al к SiC. При температуре 355-360оС на границе раздела SiC/Al происходят необратимые фазовые изменения, что сопровождается переходом выпрямляющего барьерного контакта в невыпрямляющий омический.

Докажем существенность отличий предлагаемого способа.

Известно изготовление барьерного выпрямляющего контакта к SiC из Al [1] . Однако при его изготовлении не производили предварительной химической обработки, чистую поверхность получали путем скола; Al осаждали на холодную подложку. Этот способ получения выпрямляющих Al контактов сложен, дорог и не позволяет изготавливать микроэлектронные устройства.

Известен отжиг SiC при высоких температурах, улучшающий качество поверхности [4] . Он снижает число дефектов и загрязнений на ней и способствует реиспарению адсорбированного на поверхности кислорода и его соединений. Однако неизвестен отжиг, применяемый перед осаждением барьерного металла на SiC, предлагаемый в данном способе.

Известно осаждение металлов для получения барьерных контактов к SiC на холодную подложку (при комнатной температуре), причем нагрева подложки стараются избежать, в основном, для того, чтобы толщина окисла на границе раздела была минимальна. Осаждение Al без образования Al2O3на границе раздела металл-полупроводник даже на холодной подложке проблематично, так как Al сильно реагирует с адсорбированным на поверхности кислородом, образуя уже при комнатной температуре окисел в несколько десятков ангстрем. Если между металлом и полупроводником имеется значительный окисел (50-100 ), то в зависимости от плотности поверхностных состояний на границе раздела полупроводник-окисел и толщины окисла контакт может приобрести либо невыпрямляющие свойства, либо свойства контакта МОП-структуры. Осаждение Al для получения барьера Шоттки при повышенной температуре (80-350оС) ранее не было известно авторам. Эта операция становится возможной только в сочетании с предыдущей операцией и составляет с ней последовательную совокупность технологических операций, необходимых для реализации способа нанесения именно Al-выпрямляющих контактов.

Это доказывает существенность отличий предлагаемого способа.

Предлагаемый способ заключается в следующем. Кристаллический слой или подложку SiC подвергают предварительной химической обработке, затем помещают образец в вакуум не хуже 10-6 мм рт.ст, где нагревают подложку до 600-800оС, выдерживая ее 30-10 мин соответственно температуре. Затем охлаждают подложку до температуры ниже 350оС но выше 80оС, и наносят Al на базовую грань слоя или подложки n-SiC. Контакты формируют либо через маску, либо литографически.

При отработке способа поверхность SiC и его граница раздела с Al исследовались методами ВИМС и Оже-спектроскопии. Высота барьеров Шоттки у получаемых контактов была 1,45-1,55 В (C-V, 1-V методы),что не менее, чем в [1]. Выявлено, что на высоту барьера не влияет ориентация базовой монокристаллической грани.

П р и м е р 1. Подложку монокристаллического карбида кремния n-проводимости, которая была выращена методом Лели и имеет ориентацию базовой поверхности (0001), обрабатывают в расплаве едкого калия при 600оС в течение 15 мин, затем промывают в деионизованное воде 10 мин, опускают в разбавленную плавиковую кислоту при комнатной температуре и кипятят в деионизованной воде 7 раз по 3 мин.

После химической обработки подложку сушат в струе сухого очищенного аргона и помещают в камеру установки УВН-83-П1 с безмасляной откачкой. Затем откачивают камеру до значения 1 ˙ 10-7 мм рт.ст. После этого нагревают подложку до 700оС и выдерживают при этой температуре 20 мин. Далее охлаждают подложку до температуры 300оС и наносят алюминий на базовую грань (0001) (С-грань) из навески, находящейся в водоохлаждаемом тигле, с помощью электронного луча. Скорость нанесения 2-20 /с.

После охлаждения до Т меньше, чем 80оС, достают готовые образцы. Электрические измерения на полученных контактах дают величину Ib = 1,45...1055 В для 95% контактов.

П р и м е р 2. Производится по примеру 1, но перед напылением отжиг проводят при 550оС в течение 60 мин. Электрические измерения дают величину Ib только для 10% контактов. Большинство контактов дают невоспроизводимые характеристики или характеристики МДП-структур.

П р и м е р 3. Производится по примеру 1, но отжиг перед нанесением проводится при 850оС в течение 5 мин. Электрические измерения показывают, что большинство контактов дают неустойчивые омические характеристики с высоким сопротивлением.

П р и м е р 4. Производится по примеру 1, но при напылении температура подложки составляет 360оС. Получаемые контакты при этом имеют омическую характеристику.

П р и м е р 5. Проводится по примеру 1, но при напылении температура подложки составляет 75оС. При установке измерительных электродов на поверхность контактов они легко отслаиваются.

П р и м е р 6. Производится по примеру 1, но отжиг перед нанесением проводится 35 мин при 600оС. Результаты электрических измерений сходны с теми, что указаны в примере 3.

П р и м е р 7. Производится по примеру 1, но отжиг перед нанесением проводится 8 мин при 800оС. Результаты электрических измерений сходны с теми, что указаны в примере 2.

П р и м е р 8. Производится по примеру 1, но в качестве монокристаллической базисной поверхности n-SiC используется слой SiC нанесенный на подложку сапфира Al2O3 с ориентацией поверхности (101). Нанесение Al производят сразу после осаждения слоя, поэтому химической обработки не требуется. Получены результаты, сходные с теми, что указаны в примере 1.

П р и м е р 9. Производится по примеру 8, но между слоем SiC и подложкой Al2O3 находится слой AlN, улучшающий монокристаллическую структуру SiC. Результаты такие же, как в предыдущем примере.

Предлагаемый способ по сравнению с наиболее близким по технической сущности значительно удешевляет способ изготовления контакта вследствие замены дорогостоящего материала контакта на дешевый Al. Кроме того, способ дает ряд значительных преимуществ: он соединяет технологию Al-Шоттки-контактов с возможностью использования ее на основной базовой поверхности кристаллов SiC или слоев SiC на изолирующих и полуизолирующих подложках. Это открывает возможность использовать комплекс технологического оборудования (напылительного и фотолитографического), приспособленного для производства Al-разводки на Si-ИС, для создания SiC-ИС с активными элементами на барьерах Шоттки.

Похожие патенты RU2031478C1

название год авторы номер документа
СПОСОБ УПРАВЛЕНИЯ ПРОЦЕССОМ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛУПРОВОДНИКОВОЙ СТРУКТУРЫ 2001
  • Лучинин В.В.
RU2188477C1
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИНТЕГРИРОВАННЫХ ШОТТКИ-pn ДИОДОВ НА ОСНОВЕ КАРБИДА КРЕМНИЯ 2009
  • Грехов Игорь Всеволодович
  • Иванов Павел Анатольевич
  • Потапов Александр Сергеевич
  • Самсонова Татьяна Павловна
  • Коньков Олег Игоревич
  • Ильинская Наталья Дмитриевна
RU2395868C1
СПОСОБ УВЕЛИЧЕНИЯ ГРАНИЧНОЙ ВОЛНЫ ИК-ДЕТЕКТОРА С БАРЬЕРОМ ШОТТКИ, ИК-ДЕТЕКТОР И ФОТОПРИЕМНАЯ МАТРИЦА, ЧУВСТВИТЕЛЬНАЯ К ИК-ИЗЛУЧЕНИЮ 2006
  • Иванов Владислав Георгиевич
  • Иванов Георгий Владиславович
  • Каменев Анатолий Анатольевич
RU2335823C2
КРИСТАЛЛ СИЛОВОГО ВЫСОКОВОЛЬТНОГО ДИОДА С БАРЬЕРОМ ШОТТКИ И p-n ПЕРЕХОДАМИ 2023
  • Войтович Виктор Евгеньевич
  • Воронцов Леонид Викторович
  • Гордеев Александр Иванович
RU2805563C1
ПОЛУПРОВОДНИКОВЫЙ ПРИБОР И СПОСОБ ЕГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ 2012
  • Аветисян Грачик Хачатурович
  • Гладышева Надежда Борисовна
  • Дорофеев Алексей Анатольевич
  • Курмачев Виктор Алексеевич
RU2507634C1
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ МИКРОМЕХАНИЧЕСКИХ ПРИБОРОВ 1998
  • Лучинин В.В.
  • Корляков А.В.
RU2137249C1
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ КОНТАКТОВ ИНТЕГРАЛЬНЫХ МИКРОСХЕМ НА КРЕМНИИ 1992
  • Громов Д.Г.
  • Мочалов А.И.
  • Пугачевич В.П.
  • Хрусталев В.А.
  • Азаров А.А.
RU2034364C1
ФОТОПРИЕМНАЯ МАТРИЦА ДЕТЕКТОРОВ НА ОСНОВЕ БАРЬЕРОВ ШОТТКИ С ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬЮ В СУБМИЛЛИМЕТРОВОМ ДИАПАЗОНЕ ДЛИН ВОЛН 2006
  • Иванов Владислав Георгиевич
  • Иванов Георгий Владиславович
RU2304826C1
ПОЛУПРОВОДНИКОВЫЙ ДАТЧИК УЛЬТРАФИОЛЕТОВОГО ИЗЛУЧЕНИЯ 2001
  • Афанасьев А.В.
  • Ильин В.А.
  • Петров А.А.
RU2178601C1
СПОСОБ ФОРМИРОВАНИЯ ВЫСОКОВОЛЬТНОГО КАРБИДОКРЕМНИЕВОГО ДИОДА НА ОСНОВЕ ИОННО-ЛЕГИРОВАННЫХ P-N-СТРУКТУР 2013
  • Рыжук Роман Валериевич
  • Каргин Николай Иванович
  • Гудков Владимир Алексеевич
  • Гусев Александр Сергеевич
  • Рындя Сергей Михайлович
RU2528554C1

Реферат патента 1995 года СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ВЫПРЯМЛЯЮЩИХ КОНТАКТОВ К КАРБИДУ КРЕМНИЯ N-ТИПА

Использование: микроэлектронные устройства на карбиде кремния, включающие активные приборы с барьером Шоттки. Сущность изобретения: выпрямляющие контакты Шоттки изготавляются путем отжига предварительно химически очищенного кристала или кристаллического слоя карбида кремния в вакууме при температурах от 600 до 800°С в течение времени от 10 до 30 мин. В качестве материала контакта используют алюминий, который осаждают при температуре 350 - 80°С, в результате становится возможной замена традиционного материала контакта - золота на алюминий.

Формула изобретения RU 2 031 478 C1

СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ВЫПРЯМЛЯЮЩИХ КОНТАКТОВ К КАРБИДУ КРЕМНИЯ N-ТИПА, включающий нанесение в вакууме металлического покрытия на химически очищенную подложку карбида кремния n-типа, отличающийся тем, что предварительно выдерживают подложку в вакууме при 600 - 700oС в течение 10 - 30 мин, а в качестве материала покрытия используют алюминий, который осаждают при температуре подложки 80 - 350oС.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1995 года RU2031478C1

Joshida S., Daimon N., Jamanaka M., Jakuma E., Misava S., Endo K., - J.Appl.Phys, 1986, v.60, N 8, р.2989.

RU 2 031 478 C1

Авторы

Лучинин В.В.

Чуйков Д.В.

Иванов Е.Г.

Семакин В.Л.

Даты

1995-03-20Публикация

1991-11-04Подача