Изобретение относится к медицине, в частности к гематологии, и касается дальнейшего поиска путей изучения свертывающей системы крови.
Известным способом получения фибрина является обработка фибриногена плазмы крови методом спиртового фракционирования с последующей леофилизацией.
Однако подобный способ позволяет получить фибрин с примесью белков плазмы крови, кроме этого и сам конечный продукт не представляет собой полимеризованных нитей фибрина.
Разработанный способ получения фибрина из сгустков крови позволяет получить фибрин, являющийся конечным продуктом свертывания крови.
Однако этот продукт представляет собой беловатые или розоватые комочки (в зависимости от срока хранения крови), которые также не представляют собой нити фибрина.
Цель изобретения получение из фибринных рыхлых комочков связанные между собой нити фибрина путем создания условий для полимеризации разрозненных комочков фибрина в нити фибрина.
Цель достигается следующим образом.
Из сгустков крови получают фибрин по способу, указанному выше. Полученные комочки фибрина (беловатого или слабо-розового цвета) отмываются дистиллированной водой от остатков гемоглобина 5-7 раз в 400-700-кратном объеме воды с периодическим встряхиванием через 10-15 мин по 5-6 мин. При встряхивании фибрин распадается на мелкие комочки (хлопья, но через 15-20 мин оседает на дно). После последнего промывания при прозрачной надосадочной жидкости фибрин фильтруется, собирается в комочек, отжимается через фильтровальную бумагу для удаления избытка влаги и взвешивается. После взвешивания фибрин помещается в 2-4%-ный раствор карбоната натрия из расчета 1 г сырого фибрина на 20-40 мл раствора. Для работы используется делительная воронка. После этого раствор с фибрином помещаются в термостат при 37-38оС на 18-24 ч. Не встряхивается. Через 18-24 ч фибрин становится слабо-красным или коричневатым, скапливается на дне воронки и при покачивании воронки или легком встряхивании видны длинные нити фибрина. Сверху остается слабо-желто-зеленого цвета жидкость, содержащая белок. При энергичном встряхивании или переворачивании сосуда фибрин распадается и жидкость становится однородной. Из делительной воронки фибрин (фибринные нити) могут быть собраны в отдельную емкость.
Характеристика конечного продукта.
Получаемые фибринные нити имеют слабо-розовый или коричневатый цвет. Масса фибринных нитей тягуча, однородна, имеет маслянистый оттенок. От общего количества белка в растворе в нитях фибрина содержится около 75-85% белка, в надосадочной жидкости содержится 15-25% белка.
Использование изобретения позволяет выделить из фибринового сгустка нити фибрина и получить их в изолированном виде.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФРАКЦИЙ ФИБРИНА | 1991 |
|
RU2056848C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФИБРИННОЙ ПЕНЫ | 1991 |
|
RU2033167C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕМИНА | 1991 |
|
RU2045267C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОТИВОРАКОВОЙ СЫВОРОТКИ | 1991 |
|
RU2009502C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТВОРИМОГО В ВОДЕ ПОРОШКА ФИБРИНА | 1992 |
|
RU2057535C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕМОСТАТИЧЕСКОЙ ФИБРИННОЙ ПАСТЫ | 1992 |
|
RU2067448C1 |
СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ ФИБРИНА НА ФРАКЦИИ | 2005 |
|
RU2303986C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОГО РАСТВОРА ФИБРИНА | 1992 |
|
RU2082410C1 |
Способ получения порошка фибрина | 1990 |
|
SU1811845A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФИБРИННОЙ ПЛЕНКИ | 2004 |
|
RU2268056C1 |
Использование: изобретение относится к медицине, а именно к куагологии. Сущность изобретения заключается в растворении фибрина, выделенного из сгустков крови в 2 - 4%-ном растворе карбоната натрия и выдерживании его при 37 - 38°С в течение 18 - 24 ч.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФИБРИНА В ВИДЕ НИТЕЙ путем его обработки, отличающийся тем, что используют фибрин сгустков крови, а обработку проводят его растворением в 2 4%-ном растворе карбоната натрия и выдерживают при 37 - 38oС в течение 18 24 ч.
Руководство по клиническим и лабораторным исследованиям | |||
Медицина, 1964, с.199. |
Авторы
Даты
1995-04-10—Публикация
1991-08-23—Подача