Изобретение относится к обработке природных вод и может быть использовано при очистке воды в коммунальном хозяйстве.
Известен способ снижения канцерогенных примесей в природной воде путем ее хлорирования связанным хлором, имеющим значительно меньшую реакционную способность, чем свободный хлор [1]
Однако для этого используют дорогостоящие реагенты и специальное оборудование, что приводит к повышению стоимости очистки воды.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ снижения канцерогенных примесей в воде, включающем хлорирование и обработку воды алюмосодержащим коагулянтом [2] Способ предназначен для использования в технологических схемах осветления воды в системах водоснабжения с коагулированием. Раствор использующегося коагулянта активируют магнитной обработкой с последующей электрокоагуляцией.
Задачей изобретения является снижение канцерогенных примесей в питьевой воде.
Поставленная задача решается двукратным хлорированием воды, причем между приемами хлорирования воду обрабатывают раствором предварительно активированного коагулянта. При этом соотношение доз хлора составляет 0,4-0,6, а интервал между приемами хлорирования составляет 0,5-3 мин.
П р и м е р 1. Осветление природной воды со следующими свойствами: рН 7,8-8,2 Температура воды, оС 8,5-12,0 Общая жесткость, мг-экв/л 3,5 Щелочность, мг-экв/л 2,4 Взвешенные вещества, мг/л 35 Цветность, град 80
Содержание летучих
галогенсодержащих соединений, мкг/л 38,5
Исходную воду обрабатывают хлором в количестве 2,5 мг/л, затем 5%-ным водным раствором сернокислого алюминия в количестве 50 мг/л (в пересчете на Al2O3) в цилиндрах высотой 432 мм с коническим днищем и отстаивают в течение 36 мин, что соответствует осаждению коагулированной взвеси с гидравлической крупностью 0,2 мм/с и более, затем из верхней части цилиндра отбирают пробы объемом 100 мл, в которых определяют содержание летучих галогенсодержащих соединений (ЛГС).
П р и м е р 2. Природную воду, аналогично примеру 1, подвергают двухкратному хлорированию дозами 1,0 и 1,5 мг/л с интервалом во времени 60 с, между двумя процессами хлорирования вводят 5%-ный водный раствор сернокислого алюминия в количестве, аналогичном примеру 1. Технологический контроль за содержанием ЛГС аналогичен примеру 1.
П р и м е р 3. Природную воду, аналогично примеру 1, обрабатывают хлором и 5% -ным водным раствором сернокислого алюминия, в количестве, аналогичном примеру 1. При этом раствор сернокислого алюминия активируют по способу, приведенному в авт.св. 806618. Технологический контроль за содержанием ЛГС аналогичен примеру 1.
П р и м е р 4. Природную воду, аналогично примеру 1, подвергают двухкратному хлорированию, аналогично примеру 2, и обрабатывают 5%-ным водным раствором сернокислого алюминия в количестве, аналогичном примеру 1. При этом раствор сернокислого алюминия активируют и вводят в обрабатываемую воду по примеру 2. Технологический контроль за содержанием ЛГС аналогичен примеру 1.
Полученные результаты представлены в табл. 1 (средние результаты из 3-4 исследований). Эффективность предложенного способа снижения канцерогенных примесей принята по сравнению с контрольным опытом (пример 1), показатели которого приняты за 100%
Из данных, приведенных в таблице, следует, что использование предложенного технического решения позволяет значительно снизить содержание канцерогенных примесей в питьевой воде по сравнению с известными способами. Причем наибольшее снижение канцерогенных примесей наблюдается в том случае, когда хлорирование исходной воды производят дважды, а активированный раствор коагулята вводят в воду между двумя процессами хлорирования (пример 4). В случае, если применяется двухкратное хлорирование воды, неактивированный раствор коагулянта (пример 2), однократное хлорирование воды с использованием активированного коагулянта (пример 3), содержание ЛГС в питьевой воде значительно выше, чем при указанных в примере 4 условиях обработки воды.
Влияние параметров обработки воды на снижение канцерогенных примесей приведено в табл. 2, данные которой показывают, что наибольшее снижение канцерогенных примесей наблюдается при соотношении хлора при двухкратном введении его в обрабатываемую воду 0,4-0,6 при интервале во времени 0,5-3 мин.
Таким образом, использование предложенного способа снижения канцерогенных примесей в воде по сравнению с известными способами улучшает качество осветленной воды по содержанию канцерогенных примесей на 55-60% снижает потребность в производственных площадях, необходимых для реагентного хозяйства очистных сооружений и, следовательно, снижается себестоимость осветленной воды, в среднем на 25-30%
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ подготовки растворов алюмосодержащего коагулянта для осветления природных и сточных вод | 1981 |
|
SU975585A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИТЬЕВОЙ ВОДЫ | 1997 |
|
RU2122982C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИТЬЕВОЙ ВОДЫ | 2012 |
|
RU2523325C2 |
УСТРОЙСТВО ДЛЯ МАГНИТО-ЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ ВОДЫ | 1992 |
|
RU2054388C1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ПРИРОДНЫХ ВОД | 1994 |
|
RU2090517C1 |
Способ очистки природной воды | 1990 |
|
SU1747391A1 |
Способ очистки питьевой воды | 1980 |
|
SU960131A1 |
Способ обеззараживания питьевой воды | 1976 |
|
SU988778A1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ВОДЫ | 1996 |
|
RU2098359C1 |
СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ КОАГУЛЯНТА ИЗ ГИДРОКСИДСОДЕРЖАЩЕГО ШЛАМА ВОДООЧИСТКИ | 1998 |
|
RU2133225C1 |
Использование: обработка природных вод, а также очистка вод в коммунальном хозяйстве. Сущность изобретения: способ снижения канцерогенных примесей в воде заключается в том, что хлорирование воды производится дважды, причем между двумя процессами хлорирования воду обрабатывают раствором активированного коагулянта, при этом соотношение доз хлора при двухкратном введении его в обрабатываемую воду, составляет 0,4 0,6, а введение раствора осуществляется с интервалом 0,5 3 мин. Положительный эффект: улучшает качество осветленной воды по содержанию канцерогенных примесей. 1 з. п. ф-лы, 2 табл.
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Способ подготовки раствора алюмо-СОдЕРжАщЕгО КОАгуляНТА для ОСВЕТлЕ-Ния пРиРОдНыХ и СТОчНыХ ВОд | 1976 |
|
SU806618A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Авторы
Даты
1995-11-10—Публикация
1992-06-15—Подача