Изобретение относится к спектральным способам определения октановых чисел компонентов моторного топлива, может быть использовано при лабораторных исследованиях и при получении компонентов моторного топлива первичного и вторичного происхождения и их смесей.
Известен моторный способ определения октанового числа бензина, заключающийся в том, что в двигатель заливают исследуемый бензин, после чего изменяют режим его работы изменением оборотов до появления детонации, при этом октановое число бензина определяют путем сравнения детонационных характеристик исследуемого бензина с эталонными характеристиками [1]
Недостатки моторного способа его трудоемкость и длительность (1 ч), а также большой расход исследуемого бензина (1 2 л).
Наиболее близким к предлагаемому объекту является способ определения октановых чисел бензина, включающий отбор исследуемого бензина, анализ бензина методом ЯМР 1H в потоке, измерение интегральных интенсивностей спектральных линий, соответствующих протонам аллильных или олефиновых и ароматических углеводородов, определение исследовательского октанового числа (ИОЧ) и октанового числа по моторному методу (МОЧ) согласно зависимостям:
ИОЧ ZIалл. + C
МОЧ XIар. + Iол. + C,
где Iар., Iол, Iалл интегральные интенсивности областей спектра ЯМР-1H, соответствующие протонам ароматических, олефиновых и аллильных соединений в бензине; X, Y, Z и C предварительно определенные контанты путем линейной коррекции спектральных данных ЯМР-1H бензина и его значениями ИОЧ и МОЧ [2]
Этот способ имеет недостатки, связанные с влиянием парамагнитных соединений, присутствующих в сырье для получения бензина нефти и нефтепродуктах, и образующихся в результате гомолитической диссоциации углеводородов в термических процессах, на интенсивность спектральных ЯМР-1H линий, и, следовательно, на точность и воспроизводимость измерений октановых чисел.
Изобретение направлено на повышение точности и воспроизводимости измерения октановых чисел за счет учета влияния парамагнитных соединений на спектры ЯМР-1H бензинов первичного и вторичного происхождения.
Это достигается тем, что в способе определения октановых чисел компонентов моторного топлива, включающем отбор нефтепродукта, воздействие электромагнитным излучением, регистрацию спектра ЯМР-1H, дополнительно измеряют парамагнетизм компонентов моторного топлива, а октановое число определяют согласно зависимости:
где K, A, B, C, D, E константы, зависящие от вида нефтепродукта; Ia, Io, Iα, Iβ, Iγ "истинные" значения интегральных интенсивностей спектральных ЯМР-1H линий, соответствующие протонам ароматических ядер, протонам при кратных связях ненасыщенных соединений, протонам насыщенных соединений и протонам в a, β, γ - положении к ароматическим ядрам, соответственно, полученные путем экстраполяции измеренных интенсивностей к нулевому парамагнетизму.
Для каждого вида нефтепродукта необходимо предварительно провести калибровку, которая заключается в изучении влияния изменения концентрации парамагнитных центров на спектре ЯМР-1H отобранных образцов. Одним из факторов, влияющих на концентрацию парамагнитных соединений в нефтепродукте, в частности, в бензине, является его температура. Таким образом, изменяя температуру, можно исследовать влияние парамагнетизма на спектры ЯМР-1H образца бензина. Необходимо учитывать влияние температуры на точность и воспроизводимость используемых методов анализа и вносить соответствующую коррекцию при установке в технологическую линию указанных радиоспектрометров. Получив результаты измерения концентрации парамагнитных центров и распределение интегральных интенсивностей при нескольких температурах, экстраполируют их к нулевому парамагнетизму.
На чертеже приведена принципиальная технологическая схема реализации способа. В резервуарах 1 и 2 находятся компоненты товарного бензина. Смесь компонентов из резервуара 3 частично отводят в зонды спектрометров электронного парамагнитного (ЭПР) 4 и ядерного магнитного резонанса (ЯМР) 5, включенных в линию последовательно, которые оборудованы для анализа в потоке. После записи спектров определяют концентрацию парамагнитных центров и интегральные интенсивности линий спектра ЯМР-1H, а затем согласно зависимости (1) рассчитывают октановое число бензина.
Таким образом, предлагаемый способ учитывает влияние парамагнитных соединений, содержание которых в бензинах может быть существенным из-за использования при их получении тяжелых нефтепродуктов. Это обеспечивает по сравнению с прототипом повышение точности и воспроизводимости измерения октановых чисел.
Способ позволит осуществлять непрерывный оперативный контроль октановых чисел бензинов и может быть автоматизирован с использованием современных технических достижений.
Источники информации:
1. ГОСТ 10373-75. Методы детонационных испытаний.
2. Патент США N 3693071, G 01 N 27/78, 1972.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОКТАНОВОГО ЧИСЛА КОМПОНЕНТОВ МОТОРНОГО ТОПЛИВА | 1993 |
|
RU2085919C1 |
Способ определения температуры размягчения тяжелого нефтепродукта | 1987 |
|
SU1502991A1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОКТАНОВЫХ ЧИСЕЛ СМЕШЕНИЯ ГАЗООБРАЗНЫХ КОМПОНЕНТОВ АВТОБЕНЗИНОВ | 2021 |
|
RU2793147C2 |
ПРОИЗВОДНЫЕ ОРТОЭТОКСИАНИЛИНОВ, ПОВЫШАЮЩИЕ СТОЙКОСТЬ УГЛЕВОДОРОДНЫХ ТОПЛИВ К ДЕТОНАЦИИ, И ТОПЛИВНЫЕ КОМПОЗИЦИИ | 2006 |
|
RU2314286C1 |
ПРОИЗВОДНЫЕ ОРТОМЕТОКСИАНИЛИНОВ, ПОВЫШАЮЩИЕ СТОЙКОСТЬ УГЛЕВОДОРОДНЫХ ТОПЛИВ К ДЕТОНАЦИИ, И ТОПЛИВНЫЕ КОМПОЗИЦИИ | 2006 |
|
RU2314287C1 |
ПРОИЗВОДНЫЕ ПАРА-МЕТОКСИАНИЛИНОВ, ПОВЫШАЮЩИЕ СТОЙКОСТЬ УГЛЕВОДОРОДНЫХ ТОПЛИВ К ДЕТОНАЦИИ, И ТОПЛИВНАЯ КОМПОЗИЦИЯ (ВАРИАНТЫ) | 2006 |
|
RU2309944C1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОКТАНОВОГО ЧИСЛА БЕНЗИНОВ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО РЕАЛИЗАЦИИ | 2007 |
|
RU2331058C1 |
6-ЭТОКСИ-1,2,2,4-ТЕТРАМЕТИЛ-1,2-ДИГИДРОХИНОЛИН В КАЧЕСТВЕ КОМПОНЕНТА, ПОВЫШАЮЩЕГО СТОЙКОСТЬ УГЛЕВОДОРОДНЫХ ТОПЛИВ К ДЕТОНАЦИИ | 2005 |
|
RU2324681C9 |
ПРИМЕНЕНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ ПАРА-ЭТОКСИАНИЛИНОВ, ПОВЫШАЮЩИХ СТОЙКОСТЬ УГЛЕВОДОРОДНЫХ ТОПЛИВ К ДЕТОНАЦИИ, И ТОПЛИВНАЯ КОМПОЗИЦИЯ (ВАРИАНТЫ) | 2006 |
|
RU2309943C1 |
ПРИСАДКА К ТОПЛИВУ, СОДЕРЖАЩАЯ КОМПЛЕКС ЖЕЛЕЗА И СОЕДИНЕНИЕ СВИНЦА | 1998 |
|
RU2219222C2 |
Использование: изобретение относится к спектральным способам определения октановых чисел компонентов моторного топлива и может быть использовано при лабораторных исследованиях и при получении компонентов моторного топлива первичного и вторичного происхождения и их смесей. Сущность изобретения: способ определения октановых чисел компонентов моторного топлива первичного и вторичного происхождения включает отбор нефтепродукта, воздействие электромагнитным излучением, регистрацию спектра протонного магнитного резонанса. Для повышения точности и воспроизводимости измерения октановых чисел дополнительно измеряют парамагнетизм компонентов моторного типа, а октановое число определяют согласно зависимости:
,
где K, A, B, C, D, E - константы, зависящие от вида нефтепродукта; Ia, Io, Iα, Iβ, Iγ - интегральные интенсивности спектральных ЯМР - 1H линий протонов ароматических ядер, протонов при кратных связях ненасыщенных соединений, протонов насыщенных соединений и протонов в a, β, γ -положении относительно ароматических ядер, соответственно экстраполированные к нулевому парамагнетизму. 1 ил.
Способ определения октановых чисел компонентов моторного топлива первичного и вторичного происхождений, включающий отбор нефтепродукта, воздействие электромагнитным излучением, регистрацию спектра протонного магнитного резонанса, отличающийся тем, что дополнительно измеряют парамагнетизм компонентов моторного топлива, а октановое число определяют согласно зависимости
O.Ч = K+AIa+BI0+CIα+DIβ+EIγ,
где К, А, В, С, D, Е константы, зависящие от вида нефтепродукта;
Ia,I0,Iα,Iβ,Iγ- интегральные интенсивности спектральных ЯМР 1Н-линий протонов ароматических ядер, протонов при кратных связях ненасыщенных соединений, протонов насыщенных соединений и протонов в a-,β-,γ- положении относительно ароматических ядер, соответственно экстраполированные к нулевому парамагнетизму.
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Жнея-молотилка | 1925 |
|
SU10373A1 |
Методы детонационных испытаний | |||
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Патент США N 36983071, кл | |||
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1997-07-27—Публикация
1995-08-31—Подача