Изобретение относится к обогащению цветных и редких металлов, в частности к способу флотации шеелита из шламов флотационного обогащения и тонковкрапленных руд.
Наиболее близким техническим решением является способ обогащения вольфрамсодержащих руд, включающий измельчение руды, сульфидную флотацию с предварительным введением соды, олеата натрия, жидкого стекла и доводку чернового концентрата с предварительной тепловой обработкой [1]
Недостатком применяемого способа является получение низких технологических показателей по извлечению триоксида вольфрама и его содержанию в концентрате за счет неселективности олеата натрия в шеелитовой флотации; большой расход жидкого стекла для эффективной десорбции собирателя и продолжительности тепловой обработки.
Цель изобретения повышение измельчения и содержания триоксида вольфрама в шеелитовый концентрат, снижение расхода жидкого стекла и времени тепловой обработки.
Поставленная цель достигается тем, что в способе обогащения вольфрамсодержащих руд, включающем измельчение руды, сульфидную флотацию, шеелитовую флотацию с предварительным введением соды, олеата натрия, жидкого стекла и доводку чернового концентрата с предварительной тепловой обработкой, согласно изобретению, в процесс шеелитовой флотации дополнительно вводят эксол-Б при следующем соотношении реагентов: олеат натрия: жидкое стекло: эксол-Б от 1:37,5:0,15 до 1:50:0,6.
Эксол-Б побочный продукт производства изооктилового спирта, выпускаемый Кемеровским объединением "Химпром" по ТУ-6-01-06-17-82 и являющийся смесью соединений: изоспирты фракции C12-C16 (75 78%), непредельные спирты с числом атомов углерода 4, 6, 8, 20 (20 22%), изоальдегиды (2 5%). Характеристика эксола-Б: плотность при 20oC 0,841 г/cм3, гидроксильное число 200, бромное число 10, маслянистая жидкость светло-желтого цвета, плохо растворимая в воде. Растворимость эксола-Б 18-20 мг/л, в растворе находится в виде свободных молекул спирта. Температура воспламенения 200oC.
Предлагаемый способ обогащения вольфрамсодержащих руд опробован на рудах, содержащих 0,12 0,25% триоксида вольфрама. Опыты на руде проводились в следующих условиях: измельченную руду флотировали в лабораторной флотационной машинке в два этапа. В первом этапе осуществлялось предварительное выделение сульфидов в присутствии жидкого стекла, ксантогената и вспенивателей. Время флотации 3 мин. Во втором этапе получали черновой шеелитовый концентрат при подаче: соды до pH 10,2 10,3, жидкого стекла 300 г/т, олеата натрия 130 г/т. Расход эксола-Б переменный, время флотации 6 мин. Доводка чернового шеелитового концентрата проводились при температуре 90oC в присутствии жидкого стекла. Концентрация жидкого стекла переменная. Время тепловой обработки 60 мин, время флотации 3 мин.
Результаты замкнутых опытов на пробах, взятых непосредственно из технологического процесса фабрики показали, что подача реагента эксол-Б в шеелитовую флотацию при соотношении реагентов олеат натрия: жидкое стекло: эксол-Б от 1:37,5:0,15 до 1:50:0,60 позволяет увеличить извлечение триоксида вольфрама в шеелитовый концентрат на 7,6 7,8% (табл.1, оп. 5 7). При этом наблюдается снижение содержания кальцитов на 11,4 22,9% по сравнению с прототипом (табл.1, оп.1).
Дальнейшее увеличение расхода жидкого стекла и эксола-Б при соотношении реагентов олеат натрия: жидкое стекло: эксол-Б 1:52:0,6 и 1:52:0,7 ведет к снижению извлечения триоксида вольфрама на 5,7% и 7,5% соответственно (табл. 1, оп. 8, 9).
Исследования по влиянию реагента эксол-Б на продолжительность процесса доводки чернового шеелитового концентрата показали, что при оптимальном соотношении реагентов в шеелитовой флотации в присутствии эксола-Б (олеат натрия: жидкое стекло: эксол-Б 1:40:0,4/ время пропарки снижается в 1,5 - 2,0 раза при увеличении извлечения триоксида вольфрама на 0,8 3,3% (таб.2 оп. 2, 3) по сравнению с прототипом (табл.2 оп.1).
В замкнутых опытах на руде с содержанием триоксида вольфрама 1% подача реагента эксол-Б в процесс шеелитовой флотации приводит к снижению расхода жидкого стекла в процессе доводки чернового шеелитового концентрата. Соотношение реагентов олеат натрия: жидкое стекло снижается с 1:50 до 1:40 (табл.3, оп.2).
Таким образом, применение реагента эксол-Б при получении кондиционных шеелитовых концентратов приводит к увеличению извлечения триоксида вольфрама на 7,6 7,8% по сравнению с прототипом при одновременном повышении качества концентрата на 8,7 14% снижению расхода жидкого стекла на 20 25% и времени тепловой обработки в доводочном цикле в 1,5 2,0 раза. Содержание кальцита снижается на 11,4 22,9% что позволяет получить значительный экономический эффект.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ОБОГАЩЕНИЯ ШЕЕЛИТ-СУЛЬФИДНЫХ РУД | 1992 |
|
RU2031733C1 |
СПОСОБ ОБОГАЩЕНИЯ ШЕЕЛИТ-СУЛЬФИДНЫХ РУД | 1992 |
|
RU2031734C1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ СУЛЬФИДОВ ИЗ ВОЛЬФРАМСОДЕРЖАЩИХ РУД | 1991 |
|
RU2031731C1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ СУЛЬФИДОВ ИЗ ВОЛЬФРАМСОДЕРЖАЩИХ РУД | 1991 |
|
RU2031732C1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ СУЛЬФИДОВ ИЗ ВОЛЬФРАМСОДЕРЖАЩИХ РУД | 1991 |
|
RU2034068C1 |
Депрессор для флотации вольфрамосодержащих продуктов | 1978 |
|
SU732017A1 |
Реагент-модификатор | 1977 |
|
SU621382A1 |
Реагент-модификатор | 1977 |
|
SU618135A1 |
СПОСОБ КОМПЛЕКСНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ ЛЕЖАЛЫХ ХВОСТОВ ОБОГАЩЕНИЯ ВОЛЬФРАМСОДЕРЖАЩИХ РУД | 2009 |
|
RU2403296C1 |
Способ флотации касситерита | 1989 |
|
SU1627256A1 |
Использование: обогащение цветных и редких металлов. Сущность изобретения: измельчение руды, сульфидная флотация, шеелитовая флотация с предварительным введением соды, олеата натрия, жидкого стекла и доводка чернового концентрата с предварительной тепловой обработкой; в процесс шеелитовой флотации дополнительно вводят эксол-Б при следующем соотношении реагентов - олеат натрия: жидкое стекло: эксол Б от 1:37,5:0,15 до 1:50:0,6. 3 табл.
Способ обогащения вольфрамсодержащих руд, включающий измельчение руды, сульфидную флотацию, шеелитовую флотацию с предварительным введением соды, олеата натрия, жидкого стекла и доводку чернового концентрата с предварительной тепловой обработкой, отличающийся тем, что, с целью повышения извлечения и содержания триоксида вольфрама в шеелитовый концентрат, снижения расхода жидкого стекла и времени тепловой обработки, в процесс шеелитовой флотации дополнительно вводят эксол-Б при следующем соотношении реагентов - олеат натрия жидкое стекло эксол-Б от 1 37,5 0,15 до 1 50 0,6.
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Барский Л.А | |||
и др | |||
Селективная флотация кальцийсодержащих минералов | |||
- М.: Недра, 1979, с | |||
Прибор, автоматически записывающий пройденный путь | 1920 |
|
SU110A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Там же с | |||
Схема обмотки ротора для пуска в ход индукционного двигателя без помощи реостата, с применением принципа противосоединения обмоток при трогании двигателя с места | 1922 |
|
SU122A1 |
Авторы
Даты
1997-08-27—Публикация
1991-04-16—Подача