Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности, в частности к способам кислотной обработки призабойной зоны пласта.
Известны способы кислотной обработки призабойной зоны пласта, основанные на применении поверхностно-активных веществ (ПАВ), ингибиторов коррозии, полярных и неполярных органических растворителей и других химических реагентов [1,2].
Эти технические решения характеризуются недостаточной технологической и экономической эффективностью.
Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому является способ обработки призабойной зоны пласта [3], заключающийся в последовательной закачке в пласт растворителя и кислотного раствора.
Этот способ характеризуется недостаточной эффективностью.
Целью изобретения является повышение эффективности кислотных обработок призабойной зоны пласта (ПЭП) добывающих скважин.
Цель достигается тем, что в известном способе, включающем последовательную закачку в ПЭП растворителя и кислотного раствора, в качестве кислотного раствора используют фторсодержащую смесь и Катапин КИ-1 при следующем содержании компонентов, мас.%:
Фторсодержащая смесь - 95-99,5
Катапин КИ-1 - 0,5-5
и при соотношении объемов закачиваемых оторочек растворителя и кислотного раствора от 2:1 до 0,5-1 соответственно.
В качестве растворителя используют любой растворитель или смесь растворителей, способные эффективно растворять АСПО конкретного месторождения.
Фторсодержащую смесь готовят путем смешения плавиковой и соляной кислот или растворением бифторида или фторида аммония или их смеси в соляной кислоте или используют промышленно производимые смеси соляной и плавиковой кислот (ТУ 6-01-14-78-91). Фторсодержащая смесь содержит 2-8 мас.% фтористого водорода и 10-30 мас.% хлористого водорода.
Реагент Катапин КИ-1 представляет собой водный раствор следующего состава, мас.%:
Катапин Б-300 - 25
Уротропин - 25
Вода - Остальное.
Кислотный раствор готовят путем смешения фторсодержащей смеси и реагента Катапин КИ-1.
Назначение оторочки растворителя заключается в растворении АСПО, кольматирующих нефтенасыщенные пропластки, и удалении продуктов реакции кислотного раствора с породой из пласта.
Кислотный раствор, растворяя породу коллектора, повышает ее проницаемость, что облегчает приток нефти к скважине из пласта. Растворение терригенной породы коллектора происходит по следующим реакциям:
SiO2+4HF=2H2O+SiF4
H4Al2Si2O9+8HF+6HCl= 2AlCl3+2SiF4+9H2O
Растворение карбонатов происходит по следующим реакциям:
CaCO3+2HCl=CaCl2+H2O+CO2
MgCO3 + 2HCl = MgCl2 + H2O + CO2
Образующийся фтористый кремний способен гидролизоваться
SiF4 + 3H2O = 4HF + H2SiO3
Соляная кислота препятствует быстрому выпадению осадка кремниевой кислоты из раствора, а также растворяет гидроксиды железа, кольматирующие призабойную зону пласта
Fe(OU)3 + 3HCl = FeCl3 + 3H2O
Катапин КИ-1 замедляет скорость реакции фторсодержащей смеси с породой коллектора, что повышает глубину проникновения кислотного раствора в пласт, снижает поверхностное натяжение на границе раздела нефть/вода, что облегчает проникновение кислотного раствора в нефтенасыщенный пласт, гидрофобизует поверхность породы и способствует выносу продуктов реакции из пласта, а также предохраняет от коррозии поверхностное и подземное оборудование.
Способ осуществляют следующим образом.
Первоначально подбирают по общепринятым методикам эффективный растворитель для АСПО конкретного месторождения. В качестве растворителей используют растворители типа "Нефрас", толуол, бензол, толуольно-бензольную фракцию, легкую пиролизную смолу, широкую фракцию легких углеводородов, нестабильный бензин и т. п. или смеси растворителей. Одновременно определяют время, необходимое для полного растворения АСПО.
Закачка в призабойную зону пласта оторочки растворителя АСПО осуществляется через насосно-компрессорные трубы (НКТ), нижний конец которых устанавливается на уровне нижней отметки интервала перфорации. После окончания растворения АСПО в призабойную зону пласта закачивают кислотный раствор и продавливают его растворителем, нефтью или водным раствором ПАВ (0,5 мас.% растворы неионогенных или катионактивных ПАВ).
Соотношение объемов закачиваемых оторочек растворителя и кислотного раствора от 2:1 до 0,5:1 соответственно.
После завершения реакции кислотного раствора с породой коллектора производят промывку забоя скважины с изъятием отработанного раствора на поверхность и пуск скважины в эксплуатацию.
Промывка забоя скважины повышает эффективность выноса продуктов реакции из пласта, а промывка нефтью или растворителем дополнительно усиливает депрессию на пласт.
Способ кислотных обработок может быть применен для обработок призабойной зоны добывающих скважин на месторождениях с терригенными пластами при степени обводненности добываемой нефти не выше 70%.
Пример 1. Исследование взаимодействия кислотного раствора с породой месторождения проводили следующим образом. Первоначально нефтенасыщенную породу дезинтегрировали и отбирали фракцию менее 0,63 мм. Затем полученный дезинтегрированный керн экстрагировали от нефти спирто-бензольной смесью и сушили при 80 - 100oC до постоянного веса. Реакцию кислотного раствора и породы коллектора проводили в реакторах из нержавеющей стали при 80oC. После истечения времени реакции реактор быстро охлаждали и анализировали количество непрореагировавшего фтористого водорода методом обратного титрования с хлоридом кальция. Для этого содержимое реактора количественно с помощью 100 см3 дистиллированной воды переносили в полиэтиленовый стакан, содержащий раствор хлорида кальция с известной концентрацией. Затем раствор нейтрализовали до pH 6-7 1 н. раствором гидроксида калия и перемешивали. Отобранную аликвотную часть полученного раствора центрифугировали, прибавляли аммиачный буфер и титровали неосажденный кальций раствором трилона Б в присутствии индикатора эриохрома черного до перехода окраски индикатора от красной к синей. Данная методика позволяет достаточно легко определить время реакции кислотного раствора с породой коллектора. Результаты эксперимента приведены в табл. 1.
Полученные результаты показывают, что введение в глинокислоту реагента КИ-1 замедляет скорость реакции расходования фтористого водорода, что будет способствовать росту глубины проникновения кислотного раствора в пласт. Концентрация фтористого водорода в кислотном растворе незначительно отражается на времени расходования фтористого водорода. Содержание хлористого водорода слабо влияет на время реакции, что связано с низкой карбонатностью использованных образцов породы коллектора.
Пример 2. Подбор растворителя для удаления АСПО осуществляли по следующей методике. Навеску в 5 г АСПО в течение двух часов встряхивали с 20 см3 растворителя в плотно закрытых конических колбах. После этого растворитель методом декантации сливали, центрифугировали для удаления взвешенных частиц и сушили под вакуумом до постоянного веса. Сухой остаток взвешивали и рассчитывали растворимость АСПО. Результаты эксперимента приведены в табл. 2
Полученные результаты показывают, что для растворения АСПО данного месторождения лучше всего подходит Нефрас А 150/330 или его смеси с Нефрас С4 130/350.
Пример 3. Проверку эффективности предлагаемого способа проводили в ходе фильтрационных опытов. Методика эксперимента была следующей. Цилиндрические образцы керна с диаметром 2,8 см выпиливали из нефтенасыщенной породы Тевлино-руссиновского месторождения и экстрагировали полученные образцы спирто-бензольной смесью. Затем керны насыщали сеноманской водой и фильтровали через них 12-14 поровых объемов нефти Тевлино-Руссиновского месторождения и измеряли начальную проницаемость керна по нефти (К1). После этого, в противоположном направлении через керн прокачивали 2,0 порового объема растворителя Нефрас А 150/330 (во всех экспериментах, кроме 1) и 2,0 порового объема кислотного раствора и фильтрацию останавливали для полного завершения реакции кислоты с породой. Затем в первоначальном направлении через керн фильтровали 3-4 поровых объема нефти и измеряли проницаемость керна по нефти после обработки (К2). Все эксперименты проводили при 80oC и постоянной объемной скорости фильтрации 6 см3/ч. Результаты эксперимента приведены в табл. 3.
Полученные данные показывают, что по сравнению с прототипом эффективность воздействия увеличилась в 1,5 - 2,4 раза.
Применение предлагаемого способа повышает эффективность и успешность кислотных обработок призабойных зон добывающих скважин по сравнению с прототипом.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СОСТАВ ДЛЯ КИСЛОТНОЙ ОБРАБОТКИ ПРИЗАБОЙНОЙ ЗОНЫ ПЛАСТА | 1995 |
|
RU2117149C1 |
СПОСОБ ОБРАБОТКИ ПРИЗАБОЙНОЙ ЗОНЫ ПЛАСТА | 2013 |
|
RU2513586C1 |
СПОСОБ КИСЛОТНОЙ ОБРАБОТКИ ПРИЗАБОЙНОЙ ЗОНЫ СКВАЖИНЫ НЕОДНОРОДНОГО НЕФТЯНОГО ПЛАСТА | 2000 |
|
RU2176729C1 |
СПОСОБ КИСЛОТНОЙ ОБРАБОТКИ ПРИЗАБОЙНОЙ ЗОНЫ | 1996 |
|
RU2102590C1 |
СОСТАВ ДЛЯ ОБРАБОТКИ ТЕРРИГЕННЫХ КОЛЛЕКТОРОВ | 2006 |
|
RU2319727C1 |
ХИМРЕАГЕНТНЫЙ СПОСОБ ОБРАБОТКИ ПРИЗАБОЙНОЙ ЗОНЫ СКВАЖИН | 2000 |
|
RU2181832C2 |
СПОСОБ ОБРАБОТКИ ПРИЗАБОЙНОЙ ЗОНЫ НЕФТЯНОГО ПЛАСТА | 1998 |
|
RU2140531C1 |
КИСЛОТНЫЙ СОСТАВ ДЛЯ ОБРАБОТКИ ПРИЗАБОЙНОЙ ЗОНЫ НАГНЕТАТЕЛЬНЫХ И ДОБЫВАЮЩИХ СКВАЖИН | 1999 |
|
RU2151284C1 |
СПОСОБ ОБРАБОТКИ ПРИЗАБОЙНОЙ ЗОНЫ ПЛАСТА | 1993 |
|
RU2042807C1 |
Способ обработки призабойной зоны пласта | 1989 |
|
SU1652520A1 |
Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности. Сущность изобретения сводится к последовательной закачке в нефтяной пласт оторочки растворителя для удаления асфальто-смолистых и парафинистых отложений (АСПО) и кислотного раствора, содержащего плавиковую кислоту и/или соляную кислоту и реагент Катапин КИ-1, при соотношении объемов закачиваемых оторочек растворителя и кислотного раствора от 2:1 до 0,5:1 соответственно. В качестве растворителя используется растворитель или смесь растворителей, способных растворять АСПО конкретного месторождения. Кислотный раствор содержит фторсодержащую смесь и реагент КИ-1 при следующих соотношениях компонентов, мас. %: фторсодержащая смесь 95-99,5, Катапин КИ-1 0,5- 5. Фторсодержащая смесь содержит 2-8 мас. % фтористого водорода и 10-30 мас.% хлористого водорода. Повышается эффективность кислотных обработок призабойной зоны пласта добывающих скважин. 2 з.п. ф-лы, 3 табл.
Фторсодержащая смесь - 95 - 99,5
Катапин КИ-1 - 0,5 - 5
и при соотношении объемов закачиваемых оторочек растворителя и кислотного раствора 2:1 - 0,5:1 соответственно.
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Кристиан М | |||
и др | |||
Увеличение продуктивности и приемистости скважин | |||
- М.: Недра, 1985 | |||
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Ибрагимов Г.З | |||
и др | |||
Применение химических реагентов для интенсификации добычи нефти | |||
- М.: Недра, 1991 | |||
Переносная печь для варки пищи и отопления в окопах, походных помещениях и т.п. | 1921 |
|
SU3A1 |
SU, авторское свидетельство, 1652520, E 21 B 43/27, 1991. |
Авторы
Даты
1998-08-10—Публикация
1995-04-14—Подача