СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭМУЛЬСОЛА ДЛЯ МЕХАНИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ МЕТАЛЛОВ Российский патент 1999 года по МПК C10M173/00 C10M173/00 C10M129/40 C10M133/08 C10M129/16 C10M101/02 C10N40/22 

Описание патента на изобретение RU2133261C1

Изобретение относится к области металлообработки, в частности к составам для приготовления смазочно-охлаждающих жидкостей (СОЖ), применяемым при механической обработке металлов резанием.

Известны способы получения эмульсолов и концентратов, используемых для приготовления водоэмульсионных CОЖ на основе различных минеральных масел и присадок - поверхностно-активных веществ (ПАВ): эмульгаторов, ингибиторов коррозии металлов и др. (см. Е.Г.Бердичевский, "Смазочно-охлаждающие технологические средства для обработки материалов", справочник, Москва, Машиностроение, 1987 г., с. 75 - 82).

Наиболее близким по технической сущности к заявляемому решению является способ получения эмульсола (см. патент N 2000317, МКИ C 10 M 173/00), включающий использование очищенных отработанных нефтяных масел с вязкостью 15 - 30 сСт при 50oC, заэмульгированных в воде олеиновой кислотой и триэтаноламином, в эмульсию из которого дополнительно вводят продукт конденсации диметилолмочевины с моноэтаноламином, и водную дисперсию сополимера винилхлорида с винилацетатом. Однако эмульсия из такого эмульсола обладает недостаточными смазочными свойствами и микробоустойчивостью в процессе эксплуатации, следствием чего является снижение технологических и сопутствующих свойств, а именно стойкости режущего инструмента и появление коррозии в процессе эксплуатации.

Технический результат, достигаемый изобретением, состоит в создании высокоэффективного эмульсола, обеспечивающего износостойкость режущего инструмента, в том числе и при тяжелых условиях резания, а также коррозионную и микробную устойчивость в течение длительного периода эксплуатации.

Для достижения поставленной задачи минеральное масло эмульгируют в воде композицией триэтаноламина с олеиновой кислотой и продуктом конденсации диметилолмочевины с моноэтаноламином, в полученную эмульсию дополнительно вводят алкилфениловый эфир полиэтиленгликоля и гидрохинон, а в качестве минерального масла используют минеральное масло с вязкостью 12 - 30 сСт при 50oC с получением эмульсола следующего состава, мас.%:
Минеральное масло с вязкостью 12-30 сСт при 50oC - 40 - 60
Олеиновая кислота - 6 - 10
Триэтаноламин - 5 - 7
Продукт конденсации диметилолмочевины с моноэтаноламином - 5 - 9
Алкилфениловый эфир полиэтиленгликоля - 0,3 - 0,9
Гидрохинон - 0,015 - 0,025
Вода - Остальное
В качестве минерального масла используют индустриальное масло с вязкостью 12 - 30 сСт при 50oC или очищенное отработанное нефтяное масло с вязкостью 15 - 30 сСт при 50oC. Олеиновую кислоту используют по ГОСТ 7580-91, можно использовать также жирные кислоты таллового масла ГОСТ 14845-75. Триэтаноламин используют по ГОСТ 6-02-916-79. Продукт конденсации диметилолмочевины с моноэтаноламином (Карбамол - Б) ГОСТ 6-00-5011400-2-88 известен как бактерицид. Гидрохинон известен как проявитель в фотографии, как антиоксидант и в производстве красителей (справочник "Вредные вещества в промышленности", Т.1, издательство "Химия", 1976 г., с.423). Алкилфениловый эфир полиэтиленгликоля (ОП - 7) ГОСТ 8433-81 известен как смачиватель в составе СОЖ (справочник "Вредные вещества в промышленности", Т.1, издательство "Химия", 1976 г., с.462 - 463).

Совместное действие указанных компонентов неизвестно. Подобранная композиция обеспечивает синергетический эффект компонентов, что позволило получить высокоэффективную СОЖ.

Образцы эмульсолов (5 составов) для определения оптимального состава готовят следующим образом. В реактор загружают последовательно при комнатной температуре и механическом перемешивании (60 об/мин) компоненты в количестве согласно табл. 1 (табл. 1-4 см. в конце описания) в следующей последовательности:
минеральное масло (индустриальное масло И-20А);
олеиновую кислоту, перемешивают в течение 5 мин;
триэтаноламин, перемешивают в течение 10 мин;
воду (температура воды 30 - 40oC) в количестве 10 мас.%, перемешивают в течение 10 мин;
продукт конденсации диметилолмочевины с моноэтаноламином перемешивают в течение 10 мин;
гидрохинон перемешивают в течение 5 мин;
алкилфениловый эфир полиэтиленгликоля перемешивают до образования однородной массы;
добавляют воду (температура воды 30-40oC) до 100 мас.%, перемешивают до образования однородной массы;
затем определяют физико-химические показатели (см. табл.2).

Как видно из табл. 2, образец N 1 не выдерживает по эмульгирующей способности, а образец N 5 - по вязкости. Образцы N 1 и N 5 из дальнейших испытаний исключены. Из образца эмульсола N 3 готовят 2-6 мас.% эмульсию и анализируют по физико-химическим показателям согласно ГОСТ 6243-75 и по поверхностному натяжению. Результаты испытаний сведены в табл.3. Как видно из табл. 3, 2 мас. % эмульсия не выдерживает испытания по коррозионной агрессивности согласно ГОСТ 6243-75, раздел 2, 6 мас.% эмульсия имеет высокое поверхностное натяжение. Образцы 2 мас.% и 6 мас.% эмульсии исключены из испытаний. Образцы 3, 4, 5 мас.% эмульсий удовлетворительны по всем физико-химическим показателям и испытаны по сравнению с прототипом.

Испытания проводились на операции нарезания резьбы на вертикально-сверлильном станке мод. N 2Н125. Нарезали резьбу К1/8'' в заготовках из стали 35ХГСА твердостью Нв = 200 (по чертежу Нв = 170 - 225) метчиками из быстрорежущей стали Р6М5. Режимы резания: скорость резания V = 7,0 м/мин, время машинное Тмаш.= 0,24 мин. Эффективность СОЖ оценивали по величине стойкости метчика до переточки в деталях - до износа по задней грани 0,5 мкм. Для каждого состава СОЖ опыты повторяли 10 раз и находили среднее значение стойкости инструмента. Результаты испытаний представлены в табл.4. Как видно из табл. 4, 4 мас.% СОЖ является оптимальной и обеспечивает повышение стойкости метчиков при нарезании резьбы в 2 раза (с 30 до 60 дет.). СОЖ коррозионно- и микробоустойчива в течение 3-х месяцев. Кроме того, СОЖ обладает высокой проникающей способностью, что повышает стойкость режущего инструмента.

Похожие патенты RU2133261C1

название год авторы номер документа
ЭМУЛЬСОЛ АТМ-СОЖ-2 ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ СМАЗОЧНО-ОХЛАЖДАЮЩЕЙ ЖИДКОСТИ 2008
  • Пегеева Марина Александровна
  • Тарасова Елена Викторовна
  • Старков Александр Федорович
  • Денисова Жанна Евгеньевна
  • Клементьева Вера Васильевна
RU2375418C2
СМАЗОЧНО-ОХЛАЖДАЮЩАЯ ЖИДКОСТЬ ДЛЯ МЕХАНИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ МЕТАЛЛОВ 1993
  • Тарасова А.И.
  • Харитонова Л.С.
  • Долгов В.Н.
  • Бирбраер Л.Н.
RU2037514C1
СМАЗОЧНО-ОХЛАЖДАЮЩАЯ ЖИДКОСТЬ ДЛЯ МЕХАНИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ МЕТАЛЛОВ 1992
  • Тарасова А.И.
  • Жукова Г.Ю.
RU2026336C1
КОНЦЕНТРАТ СМАЗОЧНО-ОХЛАЖДАЮЩЕЙ ЖИДКОСТИ ДЛЯ МЕХАНИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ МЕТАЛЛОВ 2001
  • Сайдаков Ю.Н.
  • Ваганов В.К.
  • Кузнецова М.А.
  • Курзанова С.З.
  • Титуренко С.Г.
  • Черемухина Л.Н.
  • Ротермель Г.В.
RU2196808C2
ВОДОСМЕШИВАЕМАЯ СМАЗОЧНО-ОХЛАЖДАЮЩАЯ ЖИДКОСТЬ 2004
  • Левушкина Л.В.
  • Левина Л.А.
  • Бочаров А.П.
RU2266948C1
КОНЦЕНТРАТ СМАЗОЧНО-ОХЛАЖДАЮЩЕЙ ЖИДКОСТИ ДЛЯ МЕХАНИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ МЕТАЛЛОВ 1997
  • Пудовик С.Т.
  • Ланцберг Н.Л.
  • Смоленцева С.И.
  • Хлебников В.Н.
RU2119534C1
КОНЦЕНТРАТ СМАЗОЧНО-ОХЛАЖДАЮЩЕЙ ЖИДКОСТИ ДЛЯ МЕХАНИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ МЕТАЛЛОВ 1998
  • Малков Ю.К.
  • Ланцберг Н.Л.
  • Хлебников В.Н.
  • Смоленцева С.И.
  • Черемухина Л.Н.
  • Данилов С.А.
RU2135550C1
СПОСОБ ОХЛАЖДЕНИЯ ИНСТРУМЕНТА 2001
  • Тимохина З.К.
  • Ламухин А.М.
  • Родионова И.Г.
  • Фалько Е.Ю.
  • Рябинкова В.К.
  • Сысоев Н.Г.
  • Самулин А.А.
  • Пименов В.Н.
  • Трайно А.И.
RU2192951C2
КОНЦЕНТРАТ СМАЗОЧНО-ОХЛАЖДАЮЩЕЙ ЖИДКОСТИ 1998
  • Ульяненко В.И.
  • Терехов В.М.
  • Кущева М.Е.
  • Клауч Д.Н.
  • Райсин Б.А.
RU2144944C1
КОНЦЕНТРАТ ВОДОЭМУЛЬСИОННОЙ СМАЗОЧНО-ОХЛАЖДАЮЩЕЙ ЖИДКОСТИ ДЛЯ МЕХАНИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ МЕТАЛЛОВ 2001
  • Позднышева А.П.
RU2228950C2

Иллюстрации к изобретению RU 2 133 261 C1

Реферат патента 1999 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭМУЛЬСОЛА ДЛЯ МЕХАНИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ МЕТАЛЛОВ

Изобретение относится к области металлообработки, в частности к составам для приготовления смазочно-охлаждающих жидкостей (СОЖ), применяемых при механической обработке металлов резанием. Для получения эмульсола минеральное масло с вязкостью 12 - 30 сСт при 50oC эмульгируют в воде композицией триэтаноламина с олеиновой кислотой и продуктом конденсации диметилмочевины с моноэтаноламином, в полученную эмульсию дополнительно вводят алкилфениловый эфир полиэтиленгликоля и гидрохинон с получением эмульсола следующего состава, мас.%: минеральное масло 40 - 60, олеиновая кислота - 6 - 10, триэтаноламин - 5 - 7, продукт конденсации диметилолмочевины с моноэтаноламином - 5 - 9, алкилфениловый эфир полиэтиленгликоля - 0,3 - 0,9, гидрохинон - 0,015 - 0,025, вода - остальное. Полученный эмульсол обеспечивает износостойкость режущего инструмента, в том числе и при тяжелых условиях резания, а также коррозионную и микробную устойчивость в течение длительного периода эксплуатации. 4 табл.

Формула изобретения RU 2 133 261 C1

Способ получения эмульсола для механической обработки металлов путем эмульгирования в воде минерального масла олеиновой кислотой, триэтаноламином и продуктом конденсации диметилолмочевины с моноэтаноламином, отличающийся тем, что в эмульсию дополнительно вводят при перемешивании алкилфениловый эфир полиэтиленгликоля и гидрохинон, в качестве минерального масла используют минеральное масло с вязкостью 12-30 сСт при 50oC с получением эмульсола следующего состава, мас.%:
Минеральное масло с вязкостью 12-30 сСт при 50oC - 40-60
Олеиновая кислота - 6-10
Триэтаноламин - 5-7
Продукт конденсации диметилолмочевины с моноэтаноламином - 5-9
Алкилфениловый эфир полиэтиленгликоля - 0,3-0,9
Гидрохинон - 0,015-0,025
Вода - Остальноел

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1999 года RU2133261C1

RU 2000317 C1, 27.11.93
Смазочно-охлаждающая жидкость для механической обработки металлов 1983
  • Либцис Людмила Яковлевна
  • Ясногородская Элла Иосифовна
  • Уманский Григорий Петрович
  • Ханин Андрей Мефодьевич
  • Жердев Леонид Григорьевич
SU1162861A1
Концентрат смазочно-охлаждающей жидкости для механической обработки металлов 1986
  • Городецкий Даниил Борисович
  • Румянцева Татьяна Алексеевна
  • Процишин Вера Томовна
  • Бородай Александр Тихонович
SU1366525A1
0
SU200003A1
US 4073736 A, 14.02.78.

RU 2 133 261 C1

Авторы

Тарасова А.И.

Харитонова Л.С.

Графчев А.П.

Долгов В.Н.

Пепелин Н.В.

Андреев М.П.

Даты

1999-07-20Публикация

1998-06-15Подача