КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОКРАСКИ КЕРАТИНОВЫХ ВОЛОКОН, СОДЕРЖАЩАЯ АНТАГОНИСТ ВЕЩЕСТВА Р Российский патент 1999 года по МПК A61K7/13 

Описание патента на изобретение RU2140780C1

Изобретение относится к композиции, в частности косметической и более конкретно для окраски кератиновых волокон, содержащей по крайней мере один антагонист вещества P для уменьшения или даже устранения вызывающих раздражение воздействий красителей и/или пигментов и/или предшественников красителей, содержащихся в такой композиции. Оно также относится к способу окраски кератиновых волокон.

Существуют главным образом два типа окраски кератиновых волокон: прямое окрашивание, осуществляемое с помощью прямых красителей и/или пигментов, которые представляют собой окрашенные молекулы, придающие волокнам временную окраску, постепенно исчезающую после мытья несколько раз шампунем, и так называемое окислительное окрашивание, осуществляемое с помощью предшественников красителей, фиксирующихся за счет окисления, и окислителя, которое придает волокнам стойкую окраску.

Эти два типа окрашивания требуют нанесения на кератиновые волокна композиций, содержащих в соответствующем для окраски носителе различные прямые красители и/или пигменты и/или предшественники фиксирующихся за счет окисления красителей в присутствии окислителя.

Эти красители, пигменты и предшественники красителей могут вызвать особенно у некоторых людей раздражения, и это, вызывающее раздражение воздействие, тем более ощущается обрабатываемым субъектом, который имеет чувствительный волосяной покров.

Заявитель обнаружил, что применение антагонистов вещества P может способствовать достижению профилактического и/или лечебного воздействия на раздражение, возникающее вследствие красителей, пигментов и/или предшественников красителей.

Вещество P представляет собой химический полипептидный элемент, вырабатываемый и высвобождаемый нервными окончаниями. Вещество P относится к семейству тахикининов. Оно принимает участие особенно в передаче боли и в заболеваниях центральной нервной системы, таких, как беспокойство, шизофрения, в респираторных и воспалительных заболеваниях, заболеваниях желудочно-кишечного тракта, в ревматических заболеваниях и в некоторых дерматологических заболеваниях, таких, как экзема.

Вплоть до настоящего момента никто не исследовал применение антагонистов вещества P для предварительного нанесения перед окраской или в сочетании с красителями с целью устранения раздражающего воздействия последних.

Таким образом, объектом настоящего изобретения является композиция, особенно косметическая, содержащая в косметически приемлемой среде по крайней мере один антагонист вещества P и по крайней мере одно активное вещество с побочным раздражающим эффектом, отличающаяся тем, что активным веществом с раздражающим эффектом является краситель, пигмент и/или предшественник красителя.

Композиция согласно изобретению особенно представляет собой композицию для окраски кератиновых волокон, и в особенности композицию для окраски человеческих волос.

Таким образом, объектом настоящего изобретения является также композиция для окраски кератиновых волокон, содержащая в соответствующей для окраски среде краситель, пигмент и/или предшественник красителя с побочным раздражающим эффектом, отличающаяся тем, что она содержит дополнительно, по крайней мере один антагонист вещества P.

Антагонист вещества P может находиться в композиции по окраски сам по себе или в композиции, наносимой на кератиповые волокна перед нанесением композиции для окраски.

Следовательно, объектом настоящего изобретения также является продукт для окраски кератиновых волокон, включающий первую композицию, содержащую по крайней мере один антагонист вещества P, и вторую композицию, содержащую, в соответствующей для окраски среде краситель, пигмент и/или предшественник красителя с побочным раздражающим эффектом, причем обе композиции предназначены для нанесения одной после другой.

Согласно особому варианту осуществления изобретения, первую и вторую композиции упаковывают раздельно в форме набора, хорошо известного специалисту, особенно в фармацевтической области.

Таким образом, еще одним объектом настоящего изобретения является набор для окраски кератиновых волокон и в особенности человеческих кератиновых волокон, таких, как волосы, включающий первую композицию, содержащую по крайней мере один антагонист вещества P, и вторую композицию, содержащую в соответствующей для окраски среде краситель, пигмент и/или предшественник красителя с побочным раздражающим эффектом, причем обе композиции, предназначенные для нанесения одна после другой, и упакованы раздельно.

Объектом настоящего изобретения является также способ окраски кератиновых волокон и в особенности человеческих кератиновых волокон, таких, как волосы, отличающийся тем, что на волокна наносят композицию, содержащую по крайней мере один антагонист вещества P и по крайней мере краситель, пигмент и/или предшественник красителя с побочным раздражающим эффектом в соответствующей для окраски среде.

Кроме того, объектом настоящего изобретения является способ окраски кератиновых волокон и в особенности человеческих кератиновых волокон, таких, как волосы, отличающийся тем, что на волокна наносят первую композицию, содержащую по крайней мере один антагонист вещества P, затем вторую композицию, содержащую по крайней мере один краситель, пигмент и/или предшественник красителя с раздражающим эффектом в соответствующей для окраски среде.

Вторую композицию наносят на кератиновые волокна спустя некоторое время после нанесения первой композиции, причем этот интервал времени предпочтительно составляет 5-10 минут.

Для того чтобы вещество было признано как антагонист вещества P, оно должно отвечать следующей характеристике:
- оно должно обладать фармакологической активностью, антагонистической по отношению к веществу P, то есть индуцировать последовательный фармакологический ответ, согласно по крайней мере одному из двух следующих тестов:
- вещество-антагонист должно уменьшать экстравазацию плазмы сквозь стенку сосуда, индуктированную капсаицином или за счет нервной стимуляции, распространяющей нервные импульсы по аксону в сторону, противоположную нормальной; или
- вещество-антагонист должно вызывать ингибирование сокращения гладких мышц, возбуждаемых введением вещества P.

Антагонист вещества P, кроме того, может обладать селективным сродством к рецепторам NKI тахикининов.

Антагонист вещества P согласно изобретению может быть функционального или рецепторного типа, то есть ингибировать синтез и/или высвобождение вещества P, или препятствовать его фиксации и/или модулировать его действие. Его можно выбирать среди соединений, известных как антагонисты вещества P, особенно пептидов или непептидного типа азотистых производных, и более конкретно среди таковых, включающих азотсодержащий гетероцикл или атом азота, непосредственно или косвенно связанный с бензольным циклом, солей кобальта и солей элементов группы II А периодической системы элементов. Он может быть также выбран из экстрактов растительного и/или бактериального происхождения.

Так, в изобретении можно использовать, например, в качестве пептида-антагониста вещества P сендид и спандид-II.

Сендид соответствует формуле:
Typ D-Phe Phe D-His Leu Met NH2 ,
в которой:
Tyr означает тирозин;
D-Phe означает D-фенилаланин;
Phe означает фенилаланин;
D-His означает D-гистидин;
Leu означает лейцин;
Met означает метионин.

Спантид-II соответствует формуле:
D-NicLys Pro 3-Pal Pro D-Cl2Phe Asn D-Trp Phe D-Trp Leu Nle NH2,
в которой:
D-NicLys означает никотинат D-лизина;
Pro означает пролин;
3-Pal означает 3-пиридил-аланин;
D-Cl2Phe означает D-дихлорфенилаланин;
Asn означает аспарагин;
D-Trp означает D-триптофан;
Phe означает фенилаланин;
Leu означает лейцин;
Nle означает нор-лейцин.

В изобретении в качестве пептида-антагониста вещества P также можно использовать пептиды, описанные в заявках на патенты США 4472305 и 4839465; европейских заявках на патенты NN 101929, 333174, 336230, 394989, 443132, 498069, 515681, 517589, в международной заявке на патент 92/22569 и заявки на патент Великобритании 2216529.

Антагонисты вещества P непептидного типа, используемые согласно изобретению, представляют собой особенно соединения, включающие атом азота, непосредственно или косвенно связанный с бензольным циклом или содержащийся в гетероцикле.

В качестве гетероциклического соединения согласно изобретению можно использовать соединения, описанные в следующих документах: европейские заявки на патент NN 360390, 429366, 430771, 499313, 514273, 514274, 514275, 514276, 520555, 528495, 532456, 545478, 558156; международные заявки на патент NN 90/05525, 90/05729, 91/18878, 91/18899, 92/12151, 92/15585, 92/17449, 92/20676, 93/00330, 93/00331, 93/01159, 93/01169, 93/01170, 93/06099, 93/09116. В частности, соединением, включающим по крайней мере один азотсодержащий гетероцикл, является производное 2-трициклил-2-амино-этана, производное спиролактама, производное хинуклидина, азациклическое производное, производное аминопирролидина, производное пиперидина, аминоазагетероцикл или производное изоиндола.

В качестве соединений, включающих атом азота, прямо или косвенно связанный с бензольным ядром, можно назвать соединения, описанные в европейской заявке на патент 522806 и в международной заявке на патент 93/01165.

Соли элементов группы II А периодической системы элементов, используемые согласно изобретению, могут представлять собой соли бериллия или щелочноземельного металла, особенно стронция, магния. Предпочтительно этой солью является соль стронция.

Экстрактами бактериального происхождения, используемыми согласно изобретению, могут быть экстракты по крайней мере из одной феламентозной, нефотосинтетической бактерии.

В качестве экстракта растительного происхождения, используемого согласно изобретению, можно, в частности, назвать таковые, происходящие от Iris germanica. Iris florentina, Iris pallida, Crocus versicolor, Romulea bulbucodium или Gladiolus communis. Согласно изобретению преимущественно используют растительный экстракт, происходящий от касатиковых и предпочтительно от растительного материала Iris pallida. Для получения экстракта, содержащегося в композиции согласно изобретению, может быть использован любой способ экстракции, известный специалисту. В частности, можно назвать спиртовые экстракты, особенно этанольные, или водно-спиртовые. Также можно использовать экстракт, полученный по способу, описанному в заявке на патент Франции N 95-02379, поданной на имя заявителя.

В композициях согласно изобретению антагонист вещества P предпочтительно используют в количестве, доходящим до 0.000001-30% мас., в расчете на общую массу композиции, и в особенности в количестве от 0.0001 до 10% мас., в расчете на общую массу композиции.

Антагонист вещества P по существу оказывает влияние на красители, обладающие раздражающим воздействием, особенно фиксирующиеся за счет окисления красители, причем в композиции согласно изобретению, кроме того, содержатся не вызывающие раздражения красители для возможности достижения желательных оттенков.

Прямые красители, используемые согласно изобретению, выбирают среди прямых красителей, классически применяемых для прямого окрашивания кератиновых волокон. Из них можно назвать в качестве примера нитропроизводные бензольного ряда, азокрасители, антрахиноновые красители, индамины, индоанилины и индофенолы; кислые красители, такие, как указанные в Color Index, 3-е издание; природные красители, такие, как лаусон (2-окси-1,4-нафтохинон). Эти прямые красители могут содержать сульфогруппы или катионные группы для улучшения их растворимости в применяемой для окраски среде.

Используемые согласно изобретению пигменты могут быть выбраны среди минеральных или органических пигментов, которые обычно применяют в косметике.

Из минеральных пигментов в качестве примера можно назвать диоксид титана (рутил или анастаз), возможно поверхностно обработанный и систематизированный в Color Index под обозначением C1 77891; черный, желтый, красный и коричневый оксиды железа, систематизированные под обозначениями C1 77499, 77492, 77491; марганцевый фиолетовый (C1 77742); ультрамариновый синий (C1 77007); гидратированный оксид хрома (C1 77289); содержащий трехвалентное железо синий (C1 77510).

Из органических пигментов в качестве примера можно назвать пигмент желтый-3, особенно выпускаемый в продажу под торговым названием Jaune Covanor W 1603 фирмой Wackherr (C1 11710); D и C красный N19 (C1 45170); D и C красный N9 (C1 15585); D и C красный N21 (C1 45380); D и C оранжевый N4 (C1 15510); D и C оранжевый N5 (C1 45370); D и C красный N27 (C1 45410); D и C красный N13 (C1 15630); D и C красный N7 (C1 15850-1); D и C красный N6 (C1 15850-2); D и C желтый N5 (C1 19140); D и C красный N36 (C1 12085); D и C оранжевый N10 (C1 45425); D и C желтый N6 (C1 15985); D и C красный N30 (C1 73360); D и C красный N3 (C1 45430); сажа (C1 77266); и лаки на основе кошениль-кармина (C1 75470).

Также можно использовать придающие перламутровый блеск пигменты, которые, в частности, могут быть выбраны среди белых, придающих перламутровый блеск пигментов, таких, как покрытая оксидом титана слюда, оксид висмута; окрашенные, придающие перламутровый блеск пигменты, такие, как титановая слюда с оксидами железа, титановая слюда с синим, содержащим трехвалентное железо, или оксидом хрома, титановая слюда с органическим пигментом вышеуказанного типа так же, как и на основе оксихлорида висмута.

Предшественники фиксирующихся за счет окисления красителей, используемые согласно изобретению в композициях, предназначенных для окислительной окраски, сами по себе известны. Более конкретно можно сослаться на ZVIAK, "Sciences des tratements capillaires", 1988, страницы 235-287. Речь идет преимущественно о диаминах или аминофенолах, включающих функциональный аминогруппы или гидроксильные группы в пара- или орто-положении. Эти предшественники фиксирующихся за счет окисления красителей, называемые еще "окисляющиеся основания", представляют собой бесцветные или слегка окрашенные соединения, которые, смешанные один раз с окислителями в момент употребления, могут за счет процесса окислительной конденсации приводить к окрашенным и окрашивающим соединениям.

Также известно, что можно изменять достигаемые с помощью этих окисляющихся оснований оттенки путем их ассоциации с агентами сочетания или модификаторами крашения, выбираемыми особенно среди ароматических метадиаминов, метааминофенолов и метадифенолов.

Композиции для окраски также могут содержать индольные предшественники, генерирующие пигменты меланинового типа под действием окислителя. Эти индольные предшественники в зависимости от случая могут представлять собой окисляющееся основание или агент сочетания. Эти индольные предшественники преимущественно описываются в заявках на патент Франции NN 2 593 061, 2 593 062, 2 595 245, 2 606 636, 2 636 237; и европейских заявках на патент NN 425 345, 424 261. Предпочтительные индольные предшественники выбирают среди 5,6-дигидроксииндола и его производных и 6- и 7-моногидроксииндолов.

Соответствующая для окраски среда (или носитель) композиции представляет собой обычно водную среду, образованную водой или смесью воды по крайней мере с одним органическим растворителем, используемым для солюбилизации соединений, которые в недостаточной степени растворимы в воде.

Из этих растворителей в качестве примера можно назвать низшие спирты с 1-4 атомами углерода, такие, как этанол и изопропанол; глицерин; гликоли и простые эфиры гликолей, как 2- бутоксиэтанол, пропиленгликоль, простой монометиловый эфир пропиленгликоля, простой моноэтиловый эфир и простой монометиловый эфир диэтиленгликоля; так же, как ароматические спирты, как бензиловый спирт или феноксиэтанол; аналогичные продукты и их смеси.

Когда используют растворители, то они предпочтительно составляют 1-50% мас. , в расчете на общую массу композиции для окраски, и более предпочтительно 5-30% мас.

Антагонист вещества P, кроме того, позволяет уменьшать раздражающее действие некоторых из этих растворителей.

Композиции для окраски согласно изобретению также могут содержать различные добавки, обычно используемые в композициях для окраски волос, такие, как поверхностно-активные анионные, катионные, неионные, амфотерные, цвиттерионные агенты или их смеси; анионные, катионные, неионные, амфотерные, цвиттерионные полимеры и их смеси; неорганические или органические сгустители; антиоксиданты; агенты пенетрации; комплексообразующие агенты; отдушки, буферы, диспергаторы, кондиционирующие агенты, пленкообразующие агенты, консерванты, придающие непрозрачность агенты, солнечные фильтры.

pH-Значение наносимой на волосы композиции предпочтительно составляет от 3 до 11. Его доводят до желательной величины с помощью подщелачивающих агентов, обычно используемых при окраске кератиновых волокон, таких, как аммиак, карбонаты щелочных металлов, алканоламины, такие, как, например, моно-, ди- и триэтаноламины, так же как их производные, гидроксиды натрия или калия; или с помощью обычных подкисляющих агентов, таких, как неорганические или органические кислоты, как, например, соляная, винная, лимонная, молочная и ортофосфорная кислоты.

Композиции для окраски согласно изобретению могут находиться в различных формах, таких, как форма жидкостей, кремов, гелей или в любой другой соответствующей форме для реализации окраски кератиновых волокон, и особенно человеческих волос.

Когда композиции для окраски используют для окислительного окрашивания, то их в момент употребления смешивают с композицией, содержащей в соответствующей окраске среде по крайней мере один окислитель.

Окислитель выбирают среди окислителей, обычно используемых для окислительного окрашивания, и предпочтительно среди пероксида водорода, пероксида мочевины, броматов щелочных металлов, персолей, таких, как пербораты и персульфаты. Особенно предпочтителен пероксид водорода.

pH-Значение окисляющей композиции является таким, чтобы после смешения с композицией для окраски pH-значение результирующей композиции, наносимой на кератиновые волокна, предпочтительно составляло величину от 3 до 11. Это pH-значение доводят до желательной величины с помощью подкисляющих или возможно подщелачивающих агентов, хорошо известных из уровня техники, таких, как описанные выше.

Смесь, состоящую из композиции для окраски и окисляющей композиции, затем наносят на кератиновые волокна в таких же условиях, что и указанные выше.

Количества различных составляющих композиций согласно изобретению являются такими, которые обычно используют в рассматриваемых областях.

Нижеследующие примеры предназначены для иллюстрации изобретения, не ограничивая его объема.

ПРИМЕР 1. Композиция для окраски путем окисления;
Парафенилендиамин - 0,4 г
4-Гидроксииндол - 0,1 г
Резорцин (дополнительный агент сочетания) - 0,3 г
Хлорид стронция - 5 г
Олеиновый спирт, полиглицеринированный двумя молями глицерина - 4 г
Олеиновый спирт, полиглицеринированный четырьмя молями глицерина; 78% действующих начал (Д.Н.) - 5,69 г Д.Н.

Олеиновая кислота - 3 г
Амид олеиновой кислоты двумя молями этиленоксида, выпускаемый в продажу фирмой AKZO под торговым названием ETHOMEEN 012 - 7 г
Натриевая соль диэтиламинопропил-лауриламиносукцинамата; 55 % Д.Н. - 3 г
Олеиновый спирт - 5 г
Диэтаноламид олеиновой кислоты - 12 г
Пропиленгликоль - 3,5 г
Этанол - 7 г
Дипропиленгликоль - 0,5 г
Простой монометиловый эфир пропиленгликоля - 9 г
Метабисульфит натрия в виде водного раствора; 35% Д.Н. - 0,455 г Д.Н.

Ацетат аммония - 0,8 г
Антиоксидант, комплексообразователь - достаточное количество
Духи, консервант - достаточное количество
Аммиак с 20% NH3 - 10 г
Вода до общего количества - 100 г
В момент употребления полученную композицию смешивают с равным количеством композиции, образованной раствором с 6 % мас. (20 объемов) пероксида водорода.

ПРИМЕР 2. Готовят такую же композицию, что и в примере 1, заменяя 5 г хлорида стронция на 0.05 г спантида-II.

ПРИМЕР 3. Готовят такую же композицию, что и в примере 1, заменяя 5 г хлорида стронция на 5 г экстракта Iris pallida, полученного следующим образом:
Недифференцированные клетки Iris pallida, культивированные ин витро в аксенных (не содержащих никаких бактерий) условиях, после культивирования в колбе Эрленмейера или в ферментере извлекают путем отфильтровывания через сито 50 мкм. К 55 г таким образом полученного свежего материала добавляют 27.5 мл деминерализованной волы. Смесь гомогенизируют в Turax со скоростью 24000 оборотов в минуту в течение 1 минуты при 4oC (баня со льдом). Гомогенат центрифугируют при 4oC. Супернатант отфильтровывают путем стерилизующей фильтрации через фильтр 0.22 мкм. Таким образом полученный экстракт хранят при 4oC. Он содержит около 15 г сухого вещества на литр.

ПРИМЕР 4. Набор для окраски.

Первая композиция: лосьон для нанесения до окраски
Хлорид стронция - 7 г
Этанол - 10 г
Вода до общего количества - 100 г
Вторая композиция: композиция для окраски
Парафенилендиамин - 0.4 г
4-Гидроксииндол - 0,1 г
Резорцин (дополнительный агент сочетания) - 0.3 г
Олеиновый спирт, полиглицеринированный двумя молями глицерина - 4 г
Олеиновый спирт, полиглицеринированный четырьмя молями глицерина; 78% действующих начал (Д.Н.) - 5,69 г Д.Н.

Олеиновая кислота - 3 г
Амид олеиновой кислоты с двумя молями этиленоксида, выпускаемый в продажу фирмой AKZO под торговым названием ETHOMEEN 012 - 7 г
Натриевая соль диэтиламинопропиллауриламиносукиинамата; 55% Д.Н. - 3 г Д.Н.

Олеиновый спирт - 5 г
Диэтаноламид олеиловой кислоты - 12 г
Пропиленгликоль - 3,5 г
Этанол - 7 г
Дипропиленгликоль - 0.5 г
Простой монометиловый эфир пропиленгликоля - 9 г
Метабисульфит натрия в виде водного раствора; 35% Д.Н. - 0,455 г Д.Н.

Ацетат аммония - 0.8 г
Антиоксидант, комплексообразователь - достаточное количество
Духи, консервант - достаточное количество
Аммиак с 20% NH3 - 10 г
Вода до общего количества - 100 г
Сначала на волосы наносят первую композицию, затем спустя промежуток времени 5 минут наносят композицию для окраски.

Похожие патенты RU2140780C1

название год авторы номер документа
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОКИСЛИТЕЛЬНОЙ ОКРАСКИ КЕРАТИНОВЫХ ВОЛОКОН, СПОСОБ ОКРАСКИ, НАБОР 1996
  • Мари-Паскаль Одуссе
  • Жан Коттере
RU2129861C1
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОКИСЛИТЕЛЬНОЙ ОКРАСКИ КЕРАТИНОВЫХ ВОЛОКОН, СОДЕРЖАЩАЯ АНИОННЫЙ АМФИФИЛЬНЫЙ ПОЛИМЕР, СПОСОБЫ И НАБОРЫ ДЛЯ ОКРАСКИ 1997
  • Ролан Де Ла Меттри
  • Франсуаз Буди
RU2155577C2
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОКРАШИВАНИЯ КЕРАТИНОВЫХ ВОЛОКОН, СОДЕРЖАЩАЯ 2-АМИНО-3-ГИДРОКСИ-ПИРИДИН И ОКИСЛЯЮЩЕЕ ОСНОВАНИЕ, И СПОСОБ ОКРАШИВАНИЯ 1996
  • Мари-Паскаль Одуссе
RU2137463C1
3-ЗАМЕЩЕННЫЕ П-АМИНОФЕНОЛЫ В КАЧЕСТВЕ ПРЕДШЕСТВЕННИКА ОКИСЛИТЕЛЬНОГО КРАСИТЕЛЯ ПРИ ОКРАСКЕ КЕРАТИНОВЫХ ВОЛОКОН И КРАСЯЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ 1994
  • Ален Лагранж
  • Жан-Жак Ванденбош
  • Жан Коттере
  • Паскаль Одуссе
RU2146124C1
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОКИСЛИТЕЛЬНОЙ ОКРАСКИ КЕРАТИНОВЫХ ВОЛОКОН, СОДЕРЖАЩАЯ АНИОННЫЙ АМФИФИЛЬНЫЙ ПОЛИМЕР, СПОСОБЫ ОКРАСКИ И НАБОРЫ ДЛЯ ОКРАСКИ 1997
  • Ролан Де Ла Меттри
  • Франсуаз Буди
RU2158583C2
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО ОКРАШИВАНИЯ КЕРАТИНОВЫХ ВОЛОКОН, СПОСОБ И НАБОР ДЛЯ ОКРАШИВАНИЯ КЕРАТИНОВЫХ ВОЛОКОН 1995
  • Жан Коттере
  • Мари-Паскаль Одуссе
RU2125439C1
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОБРАБОТКИ КЕРАТИНОВЫХ ВОЛОКОН, В ЧАСТНОСТИ ВОЛОС ЧЕЛОВЕКА, СПОСОБ ИХ ОКРАШИВАНИЯ, УПАКОВКА НАБОРА ДЛЯ ОКРАШИВАНИЯ КЕРАТИНОВЫХ ВОЛОКОН, В ЧАСТНОСТИ ВОЛОС ЧЕЛОВЕКА 1998
  • Де Ля Меттри Ролан
  • Коттере Жан
  • Де Ляббей Арно
  • Мобрю Мирей
RU2158585C1
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОКРАСКИ КЕРАТИНОВЫХ ВОЛОКОН, СОДЕРЖАЩАЯ ПРЯМОЙ КАТИОННЫЙ КРАСИТЕЛЬ И СУБСТАНТИВНЫЙ ПОЛИМЕР, СПОСОБ ОКРАСКИ (ВАРИАНТЫ), НАБОР ДЛЯ ОКРАСКИ КЕРАТИНОВЫХ ВОЛОКОН 1999
  • Рондо Кристин
RU2160087C1
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОКРАСКИ КЕРАТИНОВЫХ ВОЛОКОН, СПОСОБ ИХ ОКРАСКИ, НАБОР ДЛЯ ОКРАСКИ КЕРАТИНОВЫХ ВОЛОКОН 1999
  • Ланг Жерар
  • Коттере Жан
RU2204988C2
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОКИСЛИТЕЛЬНОЙ ОКРАСКИ КЕРАТИНОВЫХ ВОЛОКОН, СПОСОБ ИХ ОКРАСКИ, НАБОР ДЛЯ ОКИСЛИТЕЛЬНОЙ ОКРАСКИ КЕРАТИНОВЫХ ВОЛОКОН 1998
  • Ланг Жерар
  • Коттере Жан
RU2200539C2

Реферат патента 1999 года КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОКРАСКИ КЕРАТИНОВЫХ ВОЛОКОН, СОДЕРЖАЩАЯ АНТАГОНИСТ ВЕЩЕСТВА Р

Изобретение относится к косметике и касается косметической композиции для окраски волос. Косметическая композиция для окраски кератиновых волокон содержит по крайней мере один антагонист вещества Р и активное вещество. Антагонист вещества Р может входить в состав композиции для окраски или может содержаться в композиции наносимой до нанесения композиции для окраски. Композиция устраняет раздражающее воздействие красителей. Композицию упаковывают в виде набора. 5 с. и 22 з.п.ф-лы.

Формула изобретения RU 2 140 780 C1

1. Композиция, в частности косметическая, содержащая в косметически приемлемой среде по крайней мере один антагонист вещества Р и по крайней мере одно активное вещество с побочным, вызывающим раздражение эффектом, отличающаяся тем, что активным веществом с побочным, вызывающим раздражение эффектом, является краситель, пигмент и/или предшественник красителя. 2. Композиция для окраски кератиновых волокон, содержащая в соответствующей для окраски среде по крайней мере один краситель, пигмент и/или предшественник красителя со вторичным раздражающим эффектом, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит по крайней мере один антагонист вещества Р. 3. Композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что антагонист вещества Р выбирают среди пептидов, соединений, включающих по крайней мере один азотсодержащий гетероцикл, солей кобальта и солей элементов группы II А Периодической системы элементов, экстрактов растительного происхождения, экстрактов бактериального происхождения. 4. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что пептидом является сендид или спантид-II. 5. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что соединением, включающим по крайней мере один азотсодержащий гетероцикл, является производное 2-трициклил-2-аминоэтана, производное спиролактама, производное хинуклидина, азациклическое производное, производное аминопирролидина, производное пиперидина, аминоазагетероцикл, производное изоиндола. 6. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что соль элемента группы II А Периодической системы элементов выбирают среди хлоридов, карбонатов, боратов, нитратов, ацетатов, гидроксидов, сульфатов, солей плодовых кислот и солей аминокислот бария, кальция, магния, стронция и/или бериллия. 7. Композиция по п.6, отличающаяся тем, что солью является соль стронция. 8. Композиция по п. 3, отличающаяся тем, что экстрактом растительного происхождения является экстракт касатиковых. 9. Композиция по любому из пп.1-8, отличающаяся тем, что антагонист вещества Р используют в количестве 0,000001 - 30 мас.% в расчете на общую массу композиции. 10. Композиция по любому из пп.1-9, отличающаяся тем, что антагонист вещества Р используют в количестве 0,0001 - 10 мас.% в расчете на общую массу композиции. 11. Композиция по любому из пп. 1-10, отличающаяся тем, что краситель выбирают среди прямых красителей. 12. Композиция по п.11, отличающаяся тем, что прямой краситель выбирают среди нитропроизводных бензольного ряда, азокрасителей, антрахиноновых красителей, индаминов, индоанилинов, индофенолов, кислых красителей, природных красителей. 13. Композиция по любому из пп. 1-12, отличающаяся тем, что пигмент выбирают среди минеральных, органических или придающих перламутровый блеск пигментов. 14. Композиция по любому из пп. 1-13, отличающаяся тем, что предшественник красителя выбирают среди диаминов и аминофенолов, включающих функциональные аминогруппы и гидроксильные группы в паро- или орто-положении. 15. Композиция по любому из пп. 1-14, отличающаяся тем, что она предназначена для окислительной окраски и дополнительно содержит по крайней мере один агент сочетания, выбираемый среди ароматических метадиаминов, метааминофенолов и метадифенолов. 16. Композиция по любому из пп. 1-15, отличающаяся тем, что она предназначена для окислительной окраски и содержит по крайней мере один индольный предшественник. 17. Композиция по п.16, отличающаяся тем, что индольный предшественник выбирают среди 5,6-дигидроксииндола и его производных, и 6- и 7-моногидроксииндолов. 18. Композиция по любому из пп. 1-17, отличающаяся тем, что средой является водная среда, состоящая из воды и смеси воды с органическим растворителем. 19. Композиция по любому из пп. 1-18, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит по крайней мере одну добавку, выбираемую среди поверхностно-активных агентов, полимеров, сгустителей, антиоксидантов, агентов пенетрации, комплексообразователей, отдушек, буферов, диспергаторов, кондиционирующих агентов, пленкообразующих агентов, консервантов, придающих непрозрачность агентов, солнечных фильтров. 20. Набор для окраски кератиновых волокон, включающий первую композицию, содержащую по крайней мере один антагонист вещества Р, и вторую композицию, содержащую в соответствующей для окраски среде краситель, пигмент и/или предшественник красителя со вторичным раздражающим эффектом, причем обе композиции предназначены для нанесения одна после другой и упакованы раздельно. 21. Набор по п. 20, отличающийся тем, что антагонистом вещества Р является соль стронция. 22. Способ окраски кератиновых волокон и в особенности человеческих кератиновых волокон, таких, как волосы, отличающийся тем, что на волокна наносят композицию, содержащую по крайней мере один антагонист вещества Р и по крайней мере один краситель, пигмент и/или предшественник красителя со вторичным раздражающим эффектом в соответствующей для окраски среде. 23. Способ окраски кератиновых волокон и в особенности человеческих кератиновых волокон, таких, как волосы, отличающийся тем, что на волокна наносят первую композицию, содержащую по крайней мере один антагонист вещества Р, затем вторую композицию, содержащую по крайней мере один краситель, пигмент и/или предшественник красителя со вторичным раздражающим эффектом в соответствующей для окраски среде. 24. Способ по п.22 или 23, отличающийся тем, что композицию для окраски смешивают с окисляющей композицией перед нанесением на кератиновые волокна. 25. Способ по любому из пп.22-24, отличающийся тем, что антагонист вещества Р выбирают среди пептидов и соединений, включающих по крайней мере один азотсодержащий гетероцикл, солей кобальта и солей элементов группы II А Периодической системы элементов, экстрактов растительного происхождения, экстрактов бактериального происхождения. 26. Способ по любому из пп.22-25, отличающийся тем, что антагонистом вещества Р является соль стронция. 27. Способ по любому из пп.22-25, отличающийся тем, что антагонистом вещества Р является экстракт касатиковых.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1999 года RU2140780C1

Средство для окислительной окраски волос 1980
  • Ойген Конрад
  • Ханс Хуземейер
  • Херберт Магер
SU1308182A3
Способ определения положения радиоактивного вещества 1960
  • Забродин П.И.
  • Пруслин Я.А.
  • Чернышев Г.И.
SU133129A1

RU 2 140 780 C1

Авторы

Оливье Де Ляшаррьер

Лионель Бретон

Женевьев Луссуарн

Даты

1999-11-10Публикация

1996-08-23Подача