КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОКРАШИВАНИЯ КЕРАТИНОВЫХ ВОЛОКОН, СОДЕРЖАЩАЯ 2-АМИНО-3-ГИДРОКСИ-ПИРИДИН И ОКИСЛЯЮЩЕЕ ОСНОВАНИЕ, И СПОСОБ ОКРАШИВАНИЯ Российский патент 1999 года по МПК A61K7/13 

Настоящее изобретение относится к композиции для окислительного окрашивания кератиновых волокон и, в частности, таких кератиновых волокон, как волосы человека, содержащей 2-амино-3-гидрокси-пиридин, в качестве краскообразующей компоненты в сочетании с, по крайней мере, одним надлежащим образом подобранным окисляющим основанием, а также к способу окрашивания с применением этой композиции с окислителем.

Известно окрашивание кератиновых волокон и, в частности, волос человека при помощи красящих композиций, содержащих предшественники окислительного красителя, в частности, орто или парафенилендиамины, орто или парааминофенолы или же гетероциклические соединения, такие как производные пиримидина, называемые обычно окисляющими основаниями. Предшественники окислительных красителей, или окисляющие основания, являются бесцветными или слегка окрашенными соединениями, которые в сочетании с окисляющими продуктами могут образовывать методом окислительной конденсации окрашенные соединения и красители.

Известно также, что можно варьировать полученные тона при помощи окисляющих оснований, применяя их в сочетании с краскообразующими агентами или модификаторами крашения, подобранными надлежащим образом, причем последние могут быть из числа ароматических метадиаминов, метааминофенолов, метадифенолов и некоторых гетероциклических соединений, таких как производные пиридина.

Многообразие молекул, используемых в качестве окисляющих оснований и краскообразующих агентов, позволяет получать богатую цветовую гамму.

Окрашивание, называемое "перманентным", получаемое при использовании этих окислительных красителей, должно в то же время отвечать ряду требований. Так, оно должно быть безопасным в плане токсикологии, оно должно позволять получать тона желаемой интенсивности, быть стойким к воздействию внешних факторов (свет, непогода, мытье, перманентная завивка, потение, трение).

Краски должны также позволять закрашивание седых волос и обладать по-возможности наименьшей селективностью, то есть давать незначительную разницу в окраске по длине одного и того же кератинового волокна, которое может иметь разную чувствительность (по причине повреждения) между концом и корнем волоса.

В частности, в немецких патентных заявках DE 2714831 и DE 2739227 уже были предложены композиции для окислительного окрашивания кератиновых волокон, содержащие 2-амино-3-гидрокси-пиридин в качестве краскообразующей компоненты, в сочетании с гетероциклическими окисляющими основаниями, в частности, 2,4,5,6-тетрааминопиримидин или с диазосоединениями, такими как N-фениламино-анилин. Такие композиции, однако, не полностью удовлетворяют требованиям с точки зрения стойкости полученных красок в отношении различных агрессивных воздействий, которым подвергаются волосы и, в частности, мытья шампунем.

Итак, заявитель обнаружил, что можно получать новые красители со слабой селективностью и особой прочностью, которые могут производить интенсивное окрашивание в разные тона, при сочетании 2-амино-3-гидрокси-пиридина и, по крайней мере, одного надлежащим образом подобранного окисляющего основания. Это открытие лежит в основе настоящего изобретения.

Итак, изобретение относится к композиции для окислительного окрашивания кератиновых волокон и, в частности, таких кератиновых волокон, как волосы человека, характеризующейся тем, что она содержит в соответствующей среде для окрашивания:
- 2-амино-3-гидрокси-пиридин и/или, по крайней мере, одну из его солей присоединения кислоты в качестве краскообразующей компоненты
- и, по крайней мере, одно окисляющее основание, выбранное из числа
(а) - производных парафенилендиамина (формула 1) и их солей присоединения кислоты:

где R₁, R₂, R₃ - идентичные или разные, представляют атом водорода или галогена, алкильный радикал C₁-C₄, алкоксирадикал C₁-C₄, сульфо, карбокси, моногидроксиалкилрадикал C₁-C₄ или полигидроксиалкилрадикал C₂-C₄,
R₄ и R₅, идентичные или разные, представляют атом водорода, алкилрадикал C₁-C₄, моногидроксиалкилрадикал C₁-C₄, полигидроксиалкилрадикал C₂-C₄, алкокси(C₁-C₄)-алкил(C₁-C₄), карбамилалкил C₁-C₄, мезиламиноалкил C₁-C₄, ацетиламиноалкил C₁-C₄, уреидоалкил C₁-C₄, карбалкокси (C₁-C₄)-аминоалкил (C₁-C₄), сульфалкил C₁-C₄, пиперидиноалкил C₁-C₄, морфолиноалкил C₁-C₄ или же R₄ и R₅ образуют вместе с атомом азота, с которым они связаны, пиперидиновый или морфолиновый гетероцикл; при условии, что: - по крайней мере, один из радикалов R₁, R₂, R₃, R₄ или R₅ отличается от атома водорода, - радикалы R₄ и R₅ представляют одновременно атом водорода, и два радикала из R₁, R₂ и R₃ обозначают одновременно атом водорода, при этом остающийся радикал R₁, R₂ или R₃, не обозначающий атом водорода, отличается от радикала метила, - когда R₄ и R₅ не представляют одновременно атом водорода, тогда, по крайней мере, один из радикалов R₁, R₂ и R₃ должен представлять атом водорода;
(б) парааминофенолов и их солей присоединения кислоты.

Композиция для окислительного окрашивания, согласно изобретению, позволяет получить окрашивание разных тонов с малой селективностью, обладающее отличными свойствами стойкости одновременно по отношению к атмосферным воздействиям, таким как свет и непогода, и по отношению к потению и различным видам ухода за волосами (мытье головы, деформации от перманента). Эти свойства очень важны, а особенно стойкость краски к мытью волос.

Среди алкильных радикалов C₁-C₄ и алкоксирадикалов C₁-C₄ в формуле (1), приведенной выше, можно назвать, в частности, радикалы метила, этила, пропила, метилоксила и этилоксила.

В числе производных парафенилендиамина вышеприведенной формулы (I), используемых в качестве окисляющего основания в композициях для окрашивания, согласно изобретению, можно, в частности, назвать 2-хлоропарафенилендиамин, 2,3-диметилпарафенилендиамин, 2,6-диметилпарафенилендиамин, 2,6-диэтилпарафенилендиамин, 2,5-диметилпарафенилендиамин, 2-метил-5-метоксипарафенилендиамин, 2,6-диметил-5-метоксипарафенилендиамин, N,N-диметилпapaфенилендиaмин, N,N-диэтилпapaфенилендиaмин, N,N-дипропилпарафенилендиамин, 4-aминo-N,N-диэтил-3-метиланилин, N,N-бис-( β-гидроксиэтил)-парафенилендиамин, 4-aмино-N, N-бис-( β-гидроксиэтил)-3-метиланилин, 4-амино-3-хлоро-N, N-бис-( β-гидроксиэтил)-анилин, 4-aмино-N, N-(этил, карбамилметил)анилин, 4-aмино-3-метил-N,N-(этил, карбамилметил)анилин, 4-aмино-N,N-(этил, β-пиперидиноэтил)анилин, 4-aмино-3-метил-N,N-(этил, β-пиперидиноэтил)анилин, 4-амино-N, N-(этил, β-морфолиноэтил)анилин, 4-aмино-3-метил-N, N-(этил, β морфолиноэтил)анилин, 4-aмино-N, N-(этил, β ацетиламиноэтил)анилин, 4-aмино-N-(β-метоксиэтил)aнилин, 4-амино-3-метил-N,N-(этил, β-ацетиламиноэтил)анилин, 4-aмино-N,N-(этил, β-мезиламиноэтил)анилин, 4-aмино-3-метан-N, N-(этил, β -мезиламиноэтил)анилин, 4-aмино-N,N-(этил, β -сульфоэтил)анилин, 4-амино-3-метил-N,N-(этил, β -сульфоэтил)анилин, N-[(4'-амино)фенил] морфолин, N-[(4'-амино)фенил]пиперидин, 2- β -гидроксиэтил-парафенилендиамин, 2-фтор-парафенилендиамин, 2-карбокси-парафенилендиамин, 2-сульфо-парафенилендиамин, 2-изопропил-парафенилендиамин, N( β -гидроксипропил)парафенилендиамин, 2-гидроксиметил-парафенилендиамин, N,N-диметил-3-метил-парафенилендиамин, N,N-(этил, β -гидроксиэтил)-парафенилендиамин, N-( β,γ -дигидроксипропил)парафенилендиамин, 2- β -гидроксиэтилокси-парафенилендиамин и их соли присоединения кислоты.

В числе пара-аминофенолов, используемых в качестве окисляющих оснований в композициях, являющихся предметом изобретения, можно назвать соединения, отвечающие формуле (II) и их соли присоединения кислоты:

где R₆ представляет атом водорода, алкильный радикал C₁-C₄, моногидроксиалкил C₁-C₄, алкокси(C₁-C₄)алкил(C₁-C₄) или аминоалкил C₁-C₄,
R₇ представляет атом водорода или фтора, алкильный радикал C₁-C₄, моногидроксиалкил C₁-C₄, полигидроксиалкил C₂-C₄, аминоалкил C₁-C₄ цианоалкил C₁-C₄ или алкокси (C₁-C₄) алкил-(C₁-C₄), при условии, что, по крайней мере, один из радикалов R₆ или R₇ представляет атом водорода.

К числу пара-аминофенолов формулы (II), приведенной выше, можно, в частности, отнести пара-аминофенол, 4-амино-3-метилфенол, 4-амино-3-фторфенол, 4-амино-3-гидроксиметилфенол, 4-амино-2-метилфенол, 4-амино-2-гидроксиметилфенол, 4-амино-2-метоксиметилфенол, 4-амино-2-аминометилфенол, 4-амино-2-( β гидроксиэтил-аминометил)фенол и их соли присоединения кислоты.

Соли присоединения кислоты, используемые в красящих композициях, входящих в рамки настоящего изобретения, (2-амино-3-гидрокси-пиридин и окисляющие основания), выбираются из числа хлоргидратов, бромгидратов, сульфатов и тартратов.

2-амино-3-гидрокси-пиридин и/или его соли присоединения кислоты составляют предпочтительно 0,0001-5 мас.% от общей массы красящей композиции, причем наиболее предпочтительно 0,005-3% по массе.

Производное или производные парафенилендиамина формулы (I) и/или парааминофенолы формулы (II), согласно изобретению, и/или их соли присоединения кислоты составляют предпочтительно 0,0005-12 мас.% от общей массы красящей композиции, причем наиболее предпочтительно 0,005-6% этой массы.

Согласно изобретению, красящие композиции могут содержать другие краскообразующие компоненты, отличающиеся от 2-амино-3-гидрокси-пиридина, и/или другие окисляющие основания, не являющиеся производными парафенилендиамина формулы (I) и парааминофенолов формулы (II) и/или прямых красителей, а именно, для модификации тона или улучшения блеска.

Соответствующая среда для крашения (или основа) обычно состоит из воды или смеси воды и, по крайней мере, одного органического растворителя для растворения компонентов, которые не достаточно растворимы в воде. В качестве органического растворителя можно, например, использовать низшие алканолы C₁-C₄, такие как этанол и изопропанол; глицерин; гликоли и эфиры гликолей, такие как 2-бутоксиэтанол, пропиленгликоль, монометилэфир пропиленгликоля, моноэтилэфир и монометилэфир диэтиленгликоля, а также ароматические спирты, такие как бензиловый спирт или феноксиэтанол, аналогичные продукты и их смеси.

Растворители могут присутствовать в соотношениях предпочтительно 1-40 мас. % от общей массы красящей композиции, причем наиболее предпочтительно 5-30 мас.%.

Согласно изобретению, pH красящей композиции обычно составляет 3-12, причем предпочтительно 5-11. Этот показатель можно регулировать до желаемого значения при помощи подкисляющих или подщелачивающих агентов, обычно используемых при крашении кератиновых волокон.

В качестве примера подкисляющих агентов можно назвать минеральные или органические кислоты: соляная кислота, ортофосфорная кислота, карбоновые кислоты, винная кислота, лимонная кислота, молочная кислота, сульфоновые кислоты.

В качестве примера подщелачивающих агентов можно назвать гидроксид аммония, щелочные карбонаты, алканоламины, такие как моно-, ди- и триэтаноламины, а также их производные, гидроксиды натрия или калия и соединения формулы (III)

где R является остатком пропилена, который может быть замещенным группой гидроксила или алкильным радикалом C₁-C₄;
R₈, R₉, R₁₀ и R₁₁, идентичные или разные, представляют атом водорода, алкильный радикал C₁-C₄ или гидроксиалкил C₁-C₄.

Согласно изобретению красящая композиция может включать также различные добавки, обычно используемые в композициях для окрашивания волос, такие как поверхностно-активные анионные вещества, катионные, неионогенные, амфотерные, цвиттерионные поверхностно-активные вещества или их смеси, анионные, катионные, неионогенные, амфотерные, цвиттерионные полимеры или их смеси, минеральные или органические загустители, антиоксиданты, агенты пенетрации, хелатные добавки, отдушки, буферные добавки, диспергаторы, кондиционирующие добавки, например, силиконы, пленкообразующие вещества, консерванты, добавки для придания непрозрачности.

Разумеется, специалист выбирает необходимые добавки так, чтобы положительные свойства, присущие композиции согласно изобретению, не изменились или существенно не изменились при их добавлении.

Согласно изобретению, красящая композиция может быть представлена в различных видах, таких как: в жидком виде, в виде кремов, гелей или в любом другом виде, в котором производятся краски для кератиновых волокон и, в частности, для волос.

Изобретение относится также к способу крашения кератиновых волокон и, в частности, таких кератиновых волокон, как волосы человека, с применением красящей композиции такой, как это определено выше.

Согласно этому способу, на волокна наносят красящую композицию такую, как это определено выше, проявление окраски происходит при кислом, нейтральном или щелочном pH под воздействием окислителя, который добавляют в момент использования к красящей композиции или который присутствует в окислительной композиции, наносимой одновременно или последовательно в отдельности.

Согласно изобретению, при одной из наиболее предпочтительных форм окрашивания смешивают в момент применения красящую композицию, описанную выше, с окислительной композицией, содержащей в соответствующей среде для крашения, по крайней мере, один окислитель в надлежащем количестве, позволяющем окраске проявиться. Затем полученную смесь наносят на кератиновые волокна и выдерживают примерно от 3 до 50 минут, предпочтительно примерно от 5 до 30 минут, после чего их ополаскивают, моют шампунем, снова ополаскивают и сушат.

Окислитель, присутствующий в окислительной композиции, такой как это определено выше, можно выбрать из числа классических окислителей, используемых для окислительного окрашивания кератиновых волокон, и в числе которых можно назвать перекись водорода, перекись мочевины, броматы щелочных металлов, персоли, такие как пербораты и персульфаты. Перекись водорода наиболее предпочтительна.

pH окислительной композиции, включающей окислитель, как это определено выше, такое, что после смешения с красящей композицией pH полученной композиции, наносимой на кератиновые волокна, составляет предпочтительно от 3 до 12, причем наиболее предпочтительно примерно от 5 до 11. Значение регулируют до заданной величины при помощи подкисляющих или подщелачивающих агентов, обычно используемых при окрашивании кератиновых волокон, таких, как определено выше.

Окислительная композиция, описанная выше, может также включать различные добавки, обычно используемые в композициях для окраски волос, такие, как определено выше.

Композиция, которую в результате наносят на кератиновые волокна, может быть представлена в разных видах, например, в жидком виде, в виде кремов, гелей или в любом другом виде, позволяющем производить окраску кератиновых волокон и, в частности, волос человека.

Другим объектом изобретения является приспособление из нескольких отделений, или "набор", для окраски или любая другая система расфасовки из нескольких отделений, первое из которых содержит красящую композицию, описанную выше, а второе отделение содержит окислительную композицию, также описанную выше. Эти приспособления могут быть оснащены устройством для нанесения на волосы желаемой смеси. Такие приспособления описаны в патенте FR-2586913 на имя заявителя патента.

Следующие примеры предназначены для иллюстрации изобретения, но не ограничивают его.

Примеры
Сравнительные примеры 1 и 2
Были подготовлены красящие композиции (содержание в граммах), приведенные в табл. I (см. в конце описания).

Важно отметить, что красящие композиции в примерах 1 и 2 содержат одинаковые молярные количества окисляющего основания, то есть, 1•10^-3 моля.

(^**): Обычная основа краски:
полиглицерин-олеиновый спирт с 2 молями глицерина - 4,0 г
полиглицерин-олеиновый спирт с 4 молями глицерина, с содержанием активных веществ (A.B.) 78% - 5,69 г A.B.

олеиновая кислота - 3,0 г
олеиновый амин с 2 молями оксида этилена с торговой маркой ETHOMEEN 012 фирмы AKZO - 7,0 г
лауриламиносукцинамат диэтиламинопропила, соль натрия с содержанием A.B. 55% - 3,0 г A.B.

олеиновый спирт - 5,0 г
диэтаноламид олеиновой кислоты - 12,0 г
пропиленгликоль - 3,5 г
этиловый спирт - 7,0 г
дипропиленгликоль - 0,5 г
монометилэфир пропиленгликоля - 9,0 г
метабисульфит натрия в водном растворе с содержанием A.B. 35% - 0,455 г A.B.

ацетат аммония - 0,8 г
антиоксидант, хелат - д.к.

отдушка, консервант - д.к.

гидроксид аммония с 20% NH₃ - 10,0 г
В момент применения каждую красящую композицию смешивали с равным массовым количеством раствора перекиси водорода в количестве 20 объемов (6 мас. %). Каждая полученная композиция имела pH примерно 10, ее наносили на пряди натуральных волос с содержанием седины 90% и выдерживали 30 мин. Затем пряди волос ополаскивали, мыли с шампунем и просушивали.

Окрашенные таким образом пряди волос затем подвергали испытанию на стойкость к мытью шампунем (машина Ahiba-Texomat).

Для этого окрашенные пряди волос помещали в корзину, погружаемую в раствор со стандартным шампунем. Корзину подвергали вертикальному движению вперед-назад с переменной частотой, а также вращательному движению, воспроизводящему трение от руки человека, что вызывало пенообразование.

Через 3 минуты испытания пряди волос вынимали, ополаскивали их и сушили. Пряди подвергали шестикратному последовательному испытанию на мытье шампунем.

Цвет прядей волос определяли по системе MUNSELL до и после теста на стойкость к мытью при помощи колориметра СМ 2002 MINOLTA.

Согласно методу MUNSELL, цвет определяют по выражению HV/C, в котором три параметра обозначают соответственно цвет или Оттенок цвета (Н), интенсивность или Показатель (V) и чистоту или Хроматичность (C), наклонная черта в этом выражении имеет условное значение и не обозначает знак деления.

Разница в цвете каждой пряди волос до и после теста на стойкость к мытью указывает на ухудшение окраски вследствие мытья с шампунем и была определена по формуле Никерсона:
ΔE = 0,4CoΔH+6ΔV+3ΔC,
приведенной, например, в журнале "Couleur, Industrie et Technique"; страницы 14-17, том N 5, 1978.

В этой формуле ΔE обозначает разницу цвета двух прядей волос, ΔH, ΔV и ΔC представляют изменение в абсолютном значении параметров H, V и С, а Co характеризует чистоту пряди волос, по сравнению с которой определяют изменение окраски (чистота пряди волос до проведения теста).

Результаты приведены в таблице II (см. в конце описания).

Замечено, что окраска, полученная при помощи красящей композиции в примере 2 изобретения, содержащей производное пара-фенилендиамина формулы (I), обладает значительно более высокой стойкостью к мытью волос с шампунем, чем окраска волос, полученная при помощи красящей композиции в примере 1, не соответствующей настоящему изобретению, поскольку она содержит 2,4,5,6-тетрааминопиримидин, соединение, не отвечающее определению окисляющих оснований, используемых согласно изобретению, определение которых дано выше, и которое соответствует соединению уровня техники, описанному в патентной заявке DE 2714831.

Сравнительные примеры 3 и 4
Были подготовлены красящие композиции (содержащие в граммах) приведенные в табл. III (см. в конце описания).

Следует отметить, что красящие композиции в примерах 3 и 4 содержат одинаковое молярное количество окисляющего основания, то есть, 3 • 10^-3 моля.

(^**): Обычная основа краски:
Она идентична той, которая описана в примерах 1 и 2, приведенных выше.

В момент применения каждую красящую композицию смешивали с одинаковым количеством раствора перекиси водорода в количестве 20 объемов (6 мас.%).

В результате каждая полученная композиция имела pH, равное примерно 10; композиции наносили на 30 минут на пряди волос с перманентом и содержанием седины 90%. Затем пряди волос ополаскивали, промывали со стандартным шампунем и высушивали.

Пряди волос, окрашенные таким образом, затем подвергали испытанию на стойкость к мытью с шампунем (машина Ahiba-Texomat), по методике, описанной в примерах 1 и 2.

Пряди волос были подвергнуты шестикратному последовательному испытанию на мытье с шампунем.

Цвет волос был определен по системе MUNSELL до и после испытания на стойкость к мытью с шампунем при помощи колориметра СМ 2002 MINOLTA. Полученные результаты приведены в табл. IV (см. в конце описания).

Отмечено, что окраска, полученная при помощи красящей композиции в примере 4, согласно изобретению, включающей производное парафенилендиамина формулы (I), имеет более высокую стойкость к мытью волос с шампунем, чем окраска, полученная при помощи красящей композиции в примере 3, не соответствующей изобретению, поскольку она содержит парафенилендиамин, соединение, не отвечающее вышеприведенной формуле (I) производных парафенилендиамина, которые могут быть использованы согласно изобретению.

Изобретение относится к косметологии и касается средств для окрашивания волос. Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, в частности, волос человека, содержит 2-амино-3-гидрокси-пиридин в качестве краскообразующей компоненты в сочетании с по крайней мере одним окисляющим основанием, подобранным надлежащим образом, а также способу окрашивания волос с применением этой композиции с окислителем. Предложенная композиция позволяет равномерно по всей длине волос окрашивать, а также закрашивать седые волосы. 3 с. и 12 з.п.ф-лы, 4 табл.

1. Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон и, в частности, таких кератиновых волокон, как волосы человека, отличающаяся тем, что она содержит в соответствующей среде для крашения: 2-амино-3-гидрокси-пиридин и/или по крайней мере одну из его солей присоединения кислоты в качестве краскообразующей компоненты и по крайней мере одно окисляющее основание, выбранное из: а) производных парафенилендиамина формулы I и их солей присоединения кислоты

где R₁, R₂, R₃ - идентичные или разные, представляют атом водорода, галогена, алкильный радикал С₁-С₄, алкоксирадикал С₁-С₄, сульфо, карбокси, моногидроксиалкил С₁-С₄ или полигидроксиалкилрадикал С₂-С₄; R₄ и R₅ идентичные или разные, представляют атом водорода, алкилрадикал C₁-C₄, моногидроксиалкил С₁-С₄, полигидроксиалкил C₂-C₄, алкокси (С₁-C₄)алкил(С₁-C₄),
карбамилалкил C₁-С₄, мезиламиноалкил C₁-С₄, ацетиламиноалкил С₁-С₄, уреидоалкил С₁-С₄, карбалкокси(С₁-С₄)аминоалкил (С₁-С₄), сульфоалкил С₁-С₄, пиперидиноалкил C₁-С₄, морфолиноалкил С₁-C₄ или же R₄ и R₅ образуют вместе с атомом азота, с которым они связаны, пиперидиновый или морфолиновый гетероцикл; при условии, что по крайней мере один из радикалов R₁, R₂, R₃, R₄, R₅ не является атомом водорода, когда радикалы R₄ и R₅ представляют одновременно атом водорода и два из радикалов R₁, R₂ и R₃ обозначают одновременно атом водорода, при этом остающийся радикал R₁, R₂ или R₃, не являющийся атомом водорода, отличается от радикала метила, когда R₄ и R₅ не представляют одновременно атом водорода, тогда по крайней мере один из радикалов R₁, R₂ и R₃ должен представлять атом водорода; б) парааминофенолов и их солей присоединения кислоты. 2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что производные парафенилендиамина выбирают из 2-хлор-парафенилендиамина, 2,3-диметилпарафенилендиамина, 2,6-диметилпарафенилендиамина, 2,6-диэтилпарафенилендиамина, 2,5-диметилпарафенилендиамина, 2-метил-5-метоксипарафенилендиамина, 2,6-диметил-5-метоксипарафенилендиаминa, N,N-диметилпарафенилендиамина, N,N-диэтилпарафенилендиамина, N,N-дипропилпарафенилендиамина, 4-амино-N,N -диэтил-3-метиланилина, N, N-бис-(β-гидроксиэтил)-парафенилендиамина, 4-амино-N, N-бис-(β-гидроксиэтил)-3-метиланилина, 4-aмино-3-хлор-N,N-бис-(β-гидроксиэтил)-анилина, 4-амино-N, N-(этил, карбамилметил) анилина, 4-амино-3-метил-N,N-(этил, карбамилметил) анилина, 4-амино-N,N-(этил, β-пиперидиноэтил)анилина, 4-амино-3-метил-N, N-(этил, β-пиперидиноэтил)анилина, 4-амино-N, N-(этил, β-морфолиноэтил)анилина, 4-амино-3-метил-N, N-(этил, β-морфолиноэтил) анилина, 4-амино-N,N-(этил, β-ацетиламиноэтил)анилина, 4-амино-N-(β-метоксиэтил)анилина, 4-амино-3-метил-N,N-(этил, β-ацетиламиноэтил)анилина, 4-амино-N, N-(этил, β-мезиламиноэтил) анилина, 4-амино-3-метил-N, N-(этил, β-мезиламиноэтил)анилина, 4-амино-N, N-(этил, β-сульфоэтил)анилина, 4-амино-3-метил-N,N-(этил, β-сульфоэтил) анилина, N-[(4'-амино)фенил] морфолина, N-[(4'-амино)фенил] пиперидина, 2-β-гидрoксиэтил-парафенилендиамина, 2-фтор-парафенилендиамина, 2-карбоксипарафенилендиамина, 2-сульфо-парафенилендиамина, 2-изопропил-парафенилендиамина, N-(β-гидроксипропил)парафенилендиамина, 2-гидроксиметил-парафенилендиамина, N, N-диметил-3-метил-парафенилендиамина, N,N-(этил, β-гидроксиэтил)-парафенилендиамина, N-(β,γ-дигидроксипропил)парафенилендиамина, 2-β-гидроксиэтилокси-парафенилендиамина и их соли присоединения кислоты. 3. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что парааминофенолы выбирают из числа соединений формулы II и их солей присоединения кислоты

где R₆ представляет собой атом водорода, алкильный радикал С₁-С₄, моногидроксиалкил С₁-С₄, алкокси (С₁-С₄)алкил(С₁-С₄) или аминоалкил С₁-С₄; R₇ представляет собой атом водорода или фтора, алкильный радикал C₁-C₄, моногидроксиалкил C₁-C₄, пoлигидроксиалкил C₂-C₄, аминоалкил C₁-C₄, цианоалкил C₁-C₄ или алкокси (C₁-C₄)алкил(C₁-C₄), подразумевая, что по крайней мере один из радикалов R₆ или R₇ представляет собой атом водорода. 4. Композиция по п. 3, отличающаяся тем, что парааминофенолы выбирают из парааминофенола, 4-амино-3-метилфенола, 4-амино-3-фторфенола, 4-амино-3-гидроксиметилфенола, 4-амино-2-метилфенола, 4-амино-2-гидроксиметилфенола, 4-амино-2-метоксиметилфенола, 4-амино-2-аминометилфенола, 4-амино-2-(β-гидроксиэтил- аминометил) фенола и их солей присоединения кислоты. 5. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что соли присоединения кислоты выбирают из числа хлоргидратов, бромгидратов, сульфатов и тартратов. 6. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что 2-амино-3-гидрокси-пиридин и/или его соли присоединения кислоты содержатся в количестве 0,0001-5 мас.% от общей массы красящей композиции. 7. Композиция по п. 6, отличающаяся тем, что 2-амино-3-гидрокcипиридин и/или его соли присоединения кислоты составляют 0,005-3 мас.% от общей массы красящей композиции. 8. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что производное или производные парафенилендиамина формулы I, и/или парааминофенол или парааминофенолы формулы II, и/или их соли присоединения кислоты составляют 0,0005-12 маc.% от общей массы красящей композиции. 9. Композиция по п. 8, отличающаяся тем, что производное или производные парафенилендиамина формулы I, и/или парааминофенол, или парааминофенолы формулы II, и/или их соли присоединения кислоты составляют 0,005-6 мас.% от общей массы красящей композиции. 10. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что соответствующая среда для крашения (или основа) состоит из воды или смеси воды с по крайней мере одним органическим растворителем, выбранным из группы низших алканолов С₁-С₄, глицерина, гликолей и эфиров гликолей, ароматических спиртов, аналогичных продуктов и их смесей. 11. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что она имеет рН 3-12. 12. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что она находится в виде жидкостей, кремов, гелей или в любом другом виде, подходящем для окраски кератиновых волокон и, в частности, волос человека. 13. Способ окрашивания кератиновых волокон и, в частности, таких кератиновых волокон, как волосы человека, отличающийся тем, что на эти волокна наносят по крайней мере одну крася-щую композицию по пп. 1-12, причем окрашивание проявляется при кислом, нейтральном или щелочном рН, под действием окислителя, который добавляют в момент применения к красящей композиции или который присутствует в окисляющей композиции, наносимой одновременно или последовательно, отдельно. 14. Способ по п. 13, отличающийся тем, что окислитель выбирают из числа перекиси водорода, перекиси мочевины, броматов щелочных металлов, персолей, таких как пербораты и персульфаты. 15. Набор для крашения с несколькими отделениями, из которых первое содержит красящую композицию, определенную в пп. 1-12 формулы изобретения, а второе содержит окисляющую композицию.