СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГРУППЫ РИСКА ПО ОНКОЛОГИЧЕСКИМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ Российский патент 1999 года по МПК G01N33/48 

Способ определения группы риска по онкологическим заболеваниям предназначен для использования в медицине, в первую очередь для их диагностирования на самой ранней стадии и определения целесообразности дальнейшего обследования.

Известны различные способы диагностики онкологических заболеваний. К ним относятся цитологические и гистологические методы, материалы для которых получают при биопсии. Недостатком этих методов является необходимость проведения биопсии, знание точного места локализации опухоли и невозможность проведения диагностики на ранней стадии.

Эндоскопический метод и ультразвуковую томографию также невозможно использовать на ранней стадии, так как они эффективны только при наличии опухоли.

Биохимические методы исследования, применяемые при обследовании, имеют эффективность от 25 до 75% и также не могут быть использованы на ранней стадии, так как для их применения уже должны быть существенные нарушения биохимических реакций в организме.

Для разработки метода диагностирования онкологических заболеваний на ранней стадии проведен анализ химического состава мочи и крови у 48 человек от практически здоровых до больных раком IV степени. Состояние здоровья обследуемых определялось на основании клинических анализов и данных инструментальных измерений в институте диагностики и хирургии МЗ РФ.

Из данных химических анализов мочи установлено, что у онкологических больных до операции концентрация кремния снижена по сравнению со здоровыми и в значительной мере зависит от возраста. У здоровых детей в возрасте 16 лет концентрация кремния в моче достигала 15-25 мг/л, в возрасте 35-40 лет - 10 мг/л, в возрасте 60 лет и более - 6 мг/л.

У больных в зависимости от тяжести заболевания концентрация кремния в моче до операции снижается до 0,1 мг/л.

Аналогичные исследования выполнены по анализу крови. При этом концентрация кремния была в среднем в 100 раз ниже.

Определение группы риска по онкологическим заболеваниям в соответствии с предложенным способом проводится в следующей последовательности.

У больного отбирается биологически активная жидкость и анализируется на содержание в моче кремния. Анализ возможен методом атомно-абсорбционной электрометрии с помощью тест полосок и другим способом.

Эти методы позволяют оценить концентрацию с точностью ±25%. При снижении концентрации кремния в биологически активной жидкости относительно оптимальных величин свыше 50% обследуемых необходимо относить к группе риска и направлять на полномасштабное обследование. Для детей оптимальными величинами следует считать 15 мг/л, для взрослых до 40 лет - 10 мг/л, от 40 до 50 лет - 8 мг/л, при возрасте 60 и более лет - 6 мг/л.

Применение данного способа позволяет снизить количество скоротечных онкологических заболеваний, диагностировать их на более ранней стадии. Он позволяет определять предрасположенность, в том числе наследственную, к данной группе заболеваний.

Изобретение относится к области медицины. Способ предусматривает определение групп риска по содержанию кремния в биологически активной жидкости и при отклонении более 50% от концентраций, определенных у здорового человека, направления на полномасштабное обследование. Способ обеспечивает выявление онкозаболеваний на более ранних стадиях.

Способ определения группы риска по онкологическим заболеваниям на основании анализа биологически активной жидкости отличается тем, что определение проводится на основании анализа содержания в биологически активной жидкости кремния и при его концентрации в два и более раз меньше, чем у здоровых людей, с учетом возраста обследуемые относятся к группе риска и подлежат полномасштабному обследованию.