ГОМЕОПАТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГОМЕОПАТИЧЕСКОГО СРЕДСТВА Российский патент 2000 года по МПК A61K9/00 

Изобретение относится к области медицины, в частности к фармокопее, и может быть использовано для получения твердой лекарственной формы гомеопатического средства.

Из уровня техники известно гомеопатическое средство, содержащее нейтральный носитель в виде гранул из чистого сахара (глюкозные глобулы) и потенцированный лекарственный препарат (см. патент РФ 2043768, кл. A 61 K 35/78, 1995 г.).

При этом гранулы имеют достаточно маленький размер (диаметр 1-3 мм) и вес (от 2 мг до 22 мг), что не очень удобно для использования, особенно для детей или в неординарных условиях.

Широко известен также способ получения гомеопатического лекарственного средства в твердой лекарственной форме путем пропитки до насыщения гранул - крупинок чистого тростникового сахара высшего качества потенцированным раствором, приготовленным путем многократного последовательного разведения и встряхивания на нейтральном растворителе (спирте, дистиллированной воде) исходного лекарственного вещества (см. Гомеопатические лекарственные средства, М. , 1967 г. с. 25-28, перевод с немецкого В. Швабе, Руководство по изготовлению гомеопатических лекарств, 1950 г.).

Однако данный способ имеет ограниченные возможности для автоматизации процесса изготовления, что не позволяет увеличить производительность.

Изобретение направлено на создание удобной в применении новой твердой формы гомеопатического средства, которая легко может быть изготовлена в условиях автоматизированного производства.

Решение поставленной задачи обеспечивается тем, что в гомеопатическом средстве, содержащем потенцированное лекарственное вещество и нейтральный носитель, оно в качестве нейтрального носителя содержит карамельную массу, а потенцированное лекарственное вещество взято в сотенном разведении в количестве 1-3 г на 100 г карамельной массы.

При этом гомеопатическое средство выполнено в виде карамельки весом 2-10 г и содержит дополнительно красители, вкусовые и ароматические добавки.

Кроме того, в способе получения гомеопатического средства путем введения потенцированного лекарственного вещества в нейтральный носитель, согласно изобретению, в качестве нейтрального носителя используют карамельную массу, а потенцированное лекарственное вещество вводят после уваривания карамельного сиропа в процессе остывания при температуре 70 - 80^oC, при этом содержание потенцированного лекарственного вещества в карамельной массе составляет в сотенном разведении 1-3 г на 100 г карамельной массы.

Предложенная твердая лекарственная форма гомеопатического средства с карамельным носителем массой 2-10 г обеспечивает удобство приема, увеличивает поверхность и длительность контакта со слизистой оболочкой при рассасывании гомеопатической карамельки до полного растворения и характеризуется простотой введения потенцированного лекарственного вещества в виде спиртового раствора в носитель - карамельку в процессе ее изготовления.

Потенцированное лекарственное вещество приготовляют в виде спиртового раствора путем последовательного равномерного уменьшения концентрации по гомеопатическому методу (см., например, Гомеопатические лекарственные средства, М., 1967 г., с. 14-29, пер. с немецкого В.Швабе, Руководство по изготовлению гомеопатических лекарств, 1950 г.).

При этом для получения сотенных разведений 1 часть исходного лекарственного вещества разводят в 99 частях нейтрального растворителя (70^o винном спирте) и осуществляют многократное вертикальное встряхивание полученного разведения, 1 часть которого затем последовательно разводят в 99 частях растворителя с многократным промежуточным вертикальным встряхиванием и использованием отдельных емкостей для каждого последующего разведения до получения требуемой кратности.

Твердую лекарственную форму гомеопатического средства в виде карамельки получают следующим образом, используя известную технологию (см. "Справочник кондитера" под ред. Е.И.Журавлевой, "Пищевая промышленность", Москва. 1986, стр. 279-296).

Из смеси сахара с патокой путем перемешивания при температуре 75-90^oC готовят карамельный сироп, который уваривают при температуре 140-160^oC и охлаждают. В процессе остывания при температуре 70-80^oC в карамельную массу вводят потенцированный лекарственный раствор на 70^o винном спирте в количестве 1-3 г на 100 г карамельной массы и тщательно перемешивают, вводят дополнительно вкусовые и ароматические добавки, красители и формируют карамельки массой 2-10 г (или объемом 1,2 - 6,0 см³).

Пример 1.

Потенцированный лекарственный раствор, содержащий в равных дозах сотенные разведения компонентов:
Veratrum alb. C 200;
Cocculus C 200;
Borax C 200,
вводят в карамельную массу в соотношении 3 г на 100 г карамельной массы и формируют гомеопатические карамельки массой по 5 г, которые принимают (рассасывают во рту) для уменьшения вестибуляторно-вегетативных расстройств при морской и воздушной болезни, укачивании в автотранспорте.

Пример 2.

Потенцированный лекарственный раствор, содержащий в равных дозах сотенные разведения компонентов:
Cina C 200;
Chamomilla C 200;
Staphysagria C 200,
вводят в карамельную массу в соотношении 1 г карамельки на 100 г карамельной массы и формируют гомеопатические объемом по 3 см³, которые применяют при детской нервности в качестве седативного средства.

Пример 3.

Потенцированный лекарственный раствор, содержащий в равных дозах сотенные разведения компонентов:
Asa foetida C 30;
Mercuruius solubilis C 24;
Chamomilla officinalis C 30,
вводят в карамельную массу в соотношении 2 г на 100 г карамельной массы и формируют карамельки массой по 5 г, которые применяют для устранения неприятного привкуса и запаха из ротовой полости.

Изобретение относится к медицине, в частности к фармации, и может быть использовано для получения твердой лекарственной формы гомеопатического средства. Гомеопатическое средство содержит потенцированное лекарственное вещество, которое введено в нейтральный носитель - карамельную массу, сформированную в карамельку массой 2-10 г. Кроме того, предложен способ получения. Гомеопатическое средство получают путем введения потенцированного лекарственного раствора в карамельную массу в процессе остывания карамельного сиропа после уваривания при температуре 70-80°С в количестве 1-3 г на 100 г карамельной массы. Полученная твердая лекарственная форма гомеопатического средства обеспечивает удобство приема, увеличивает поверхность и длительность контакта со слизистой оболочкой при рассасывании гомеопатической карамельки до полного растворения. 2 с. и 1 з.п.ф-лы.

1. Гомеопатическое средство, содержащее потенцированное лекарственное вещество и нейтральный носитель, отличающееся тем, что оно в качестве нейтрального носителя содержит карамельную массу, а потенцированное лекарственное вещество взято в сотенном разведении в количестве 1 - 3 г на 100 г карамельной массы. 2. Гомеопатическое средство по п.1, отличающееся тем, что оно выполнено в виде карамельки весом 2 - 10 г и содержит дополнительно красители, вкусовые и ароматические добавки. 3. Способ получения гомеопатического средства путем введения потенцированного лекарственного вещества в нейтральный носитель, отличающийся тем, что в качестве нейтрального носителя используют карамельную массу, а потенцированное лекарственное вещество вводят после уваривания карамельного сиропа в процессе остывания при температуре 70 - 80^oC, при этом содержание потенцированного лекарственного вещества в карамельной массе составляет в сотенном разведении 1 - 3 г на 100 г карамельной массы.