Изобретение относится к обесцвечивающим волосы составам, по существу несодержащим пыли. Более конкретно, это изобретение предназначено для обесцвечивающих волосы порошков, практически не содержащих пыли и содержащих, как минимум, одно обеспыливающее вещество и, как минимум, одну пероксигенированную соль. Это изобретение также предлагает обесцвечивающие волосы порошки, которые будучи смешанными с водным раствором перекиси водорода, создают активированный обесцвечивающий состав, который легко проходит между волосами. Еще более конкретно, эти обесцвечивающие порошки по данному изобретению содержат также порошкообразный политетрафлуоретилен (PTFE), который улучшает показатели вязкости и скольжения активированного обесцвечивающего состава.
К известным обесцвечивающим волосы порошкам относятся смеси, которые используются для осветления цвета волос. Обычно такие изделия продаются потребителю в виде сухих порошков, которые перед употреблением необходимо смешивать с водными растворами перекиси водорода. После смешивания компоненты обесцвечивающего порошка и раствор перекиси водорода образуют активированный обесцвечивающий состав, который затем наносится на волосы. Этот активированный обесцвечивающий состав осветляет волосы путем окисления натуральных пигментов волос, таких как меланин.
Обычно порошки для обесцвечиния волос содержат реагент, который взаимодействует с перекисью водорода, образуя кислород, который разрушает меланин волос. Как правило, такие реагенты включают в себя среди прочего пероксигенированный аммоний, соли персульфата натрия или калия, пербораты, перкарбонаты и им подобные.
Обычно для соответствующего образования кислорода необходимо иметь активированный обесцвечивающий состав, pH которого находится в диапазоне 9.5 - 11.5 после добавления раствора перекиси водорода. Перекись и персульфат являются кислотами, которые повышают активность при основных рН. Поэтому обычно в порошки для обесцвечивания волос добавляют основание, например щелочное соединение амина или метасиликат.
Известные порошки для обесцвечивания волос могут также содержать другие добавки, в том числе загустители, например гидроксиалкилированная целлюлоза, которые способствуют образованию основы для порошка. Такие обесцвечивающие порошки могут быть склонны после хранения к деградации, под воздействием атмосферной влажности. Поэтому принято также перед употреблением добавлять осушители, например вещества, производные от двуокиси кремния, которые защищают обесцвечивающие порошки от деградации под воздействием влажности.
В использовании известных порошков для обесцвечивания волос имеются некоторые недостатки. А именно, известные обесцвечивающие порошки имеют тенденцию образовывать пыль при погрузке, транспортировке и хранении. Пыль также появляется во время подачи этого обесцвечивающего порошка в смешивающую камеру перед примешиванием водного раствора перекиси водорода. Более того, реактанты персульфатов и растворимого стекла являются корродирующими и могут быть опасны для владельца. Эти виды пыли раздражают глаза, дыхательные пути и слизистую оболочку. Наиболее серьезным раздражающим веществом является персульфат аммония.
По этим причинам делались различные попытки снизить показатель пылеобразования порошков для обесцвечивания волос. Частичный успех был достигнут при добавлении в обесцвечивающий порошок смесей, практически растворимых в воде, например масел или жидкого воска. Эти масла или воск покрывают отдельные частицы порошка и объединяют их в частицы большего размера. Такие обесцвечивающие порошки, таким образом, практически не содержат пыли, благодаря тому, что в них отсутствуют частицы малого размера.
Изобретение по опубликованной Европейской заявке N 0583767, A2, ("EP '767") предлагает пример такого технического решения. EP '767 раскрывает свободно текущий, несодержащий пыли порошок для обесцвечивания волос, в котором основание порошка, содержащего аммоний, соли персульфата натрия и калия, обрабатываются "инертными адсорбатами" или инертными жидкостями, которые включают в себя нефтепродукты, натуральные масла и кремниефтористоводородную кислоту.
Эти добавки из инертной жидкости, которые представляют собой масла, представлены, как выполняющие две функции: (1) как добавки, объединяющие мелкие частицы порошка в частицы, размеры которых более 40 мк, и (2) как смазочный материал, покрывающий частицы так, что они не отслаиваются и не образуют пыли. Поэтому эти добавки из инертной жидкости в первую очередь действуют в качестве обеспыливающего вещества.
Для получения желаемых характеристик составов по ЕР '767, инертная жидкость должна содержать примерно 10-25% от веса порошка для обесцвечивания волос, но предпочтительно эта доля должна находиться в диапазоне примерно 14 - 20% от веса.
Патент США N 4170637 ("патент 637") также представляет состав для обесцвечивания волос, который состоит из однородной смеси солей персульфата и растворимых стекол, диспергированных в гидрофобном органическом носителе, например в масле или воске, занимающем по количеству примерно 30-70% от веса общей смеси. Полученные смеси не являются порошками, а имеют консистенцию "от пасты до крема".
В публикации Европейского патента N 0560088 Bl ("ЕР 088") раскрываются обеспыленные обесцвечивающие порошки, которые также обрабатываются маслами и/или жидким воском. Эти ингредиенты составляют от 2.5 до 25%, а предпочтительно от 8-12%, от общего веса обесцвечивающего порошка. Добавляемые вещества практически нерастворимы ("Industrie et technologie des Corps Grass" (Промышленность и технология жировых веществ) Элто Е.Бейли; "Romps Chemie Lexicon", Уго Олбрехт и Ньюмюллер; "Введение в технологию жиров и масел", Питер Дж. Уон; Словарь Лрус). В частности, ЕР '088 указывает на применение парафинового масла и силиконового масла, которые являются гидрофобными, нерастворимыми в воде веществами.
Хотя перечисленные выше обработки приводят к созданию практически беспылевых обесцвечивающих порошков, эти порошки все же имеют некоторые значительные недостатки, так как они образуют нестабильные, основанные на масле, эмульсии после смешивания с водным раствором перекиси водорода. Поэтому для компенсации этой нестабильности в порошок необходимо добавить дополнительные компоненты, такие как поверхносто-активные вещества и эмульсификаторы (например, полиоксиэтиленэстеараты или полипропилен оксиды). Более того, при смешивании обесцвечивающих порошков, содержащих обеспыливающие вещества, основанные на масле, с водным раствором перекиси водорода, для образования годной к употреблению пасты требуется много времени.
Другим нежелательным аспектом обесцвечивающих смесей является то, что они имеют неудовлетворительные характеристики тиксотропии. Активированная обесцвечивающая смесь с хорошей тиксотропией перемещается между волосами с небольшими усилиями, но остается также в месте ее нанесения. Другими словами, хорошие тиксотропные свойства помогают обесцвечивающей смеси восстанавливаться после воздействия отклоняющих усилий, оказываемых на нее во время нанесения на волосы. Активированные обесцвечивающие смеси, приготовленные из указанных выше, ранее известных беспылевых порошков для обесцвечивания волос не имеют хорошей тиксотропии, но напротив, требуют дополнительного растирания или смачивания для эффективного и равномерного обесцвечивания волос. Для активированной обесцвечивающей смеси трудно получить желаемую тиксотропию, так как для придания смеси нужной растекаемости требуется умеренно низкий уровень вязкости. Однако, если уровень вязкости слишком низок, приготовленная обесцвечивающая паста или крем не будет оставаться в месте ее нанесения. Поэтому для активированной обесцвечивающей смеси очень важно иметь оптимальное значение вязкости для придания волосам желаемых эстетических характеристик.
К следующим недостаткам известных обесцвечивающих порошков относится тот факт, что они разлагаются в условиях влажности и имеют сравнительно низкую температуру воспламенения. Кроме того, ни один из известных обесцвечивающих беспылевых порошков не содержит по существу гидрофильных обеспыливающих веществ, которые одновременно снижают образование пыли и улучшают тиксотропные характеристики активированных обесцвечивающих смесей, изготовленных из этих порошков. Известные обесцвечивающие порошки не содержат также порошкообразного политетрафлуоретилена, который предотвращает образование комков из порошка при его смешивании с водным раствором перикиси водорода и повышает показатели вязкости и скольжения обесцвечивающей смеси.
Поэтому целью данного изобретения является изготовление практически беспыльного обесцвечивающего порошка, который можно использовать для приготовления активированной обесцвечивающей смеси, лишенной недостатков известных смесей.
Другой целью изобретения является изготовление практически беспыльного обесцвечивающего порошка, который содержит практически гидрофильное обеспыливающее вещество, увеличивающее растворимость обесцвечивающего порошка в водном растворе перекиси водорода.
Еще одной целью изобретения является изготовление практически беспыльных обесцвечивающих порошков, которые при смешивании с водным раствором перекиси водорода образуют активированные обесцвечивающие смеси с улучшенными показателями тиксотропии и скольжения.
Следующей целью данного изобретения является изготовление практически беспыльного обесцвечивающего порошка, который был бы менее раздражающим для пользователя и в котором галлоидный аммоний, сульфат аммония и неаммиачная пероксигенированая соль заменены на обычно применяемый персульфат аммония.
Еще одной целью изобретения является изготовление практически беспыльного обесцвечивающего порошка, который содержит порошкообразный политетрафлуороэтилен (PTFE), улучшающий показатели вязкости и скольжения активированных обесцвечивающих смесей и предотвращающий образование комков порошка при его смешивании с водным раствором перекиси водорода.
Еще одной целью данного изобретения является изготовление практически беспыльных обесцвечивающих порошков с кондиционирущими веществами, которые улучшают волосы с эстетической точки зрения.
Еще одной целью данного изобретения является изготовление практически беспыльных обесцвечивающих порошков, с меньшей скоростью разложения под действием атмосферной влажности.
Следующей целью данного изобретения является изготовление практически беспыльных обесцвечивающих порошков, имеющих высокую температуру воспламенения.
Эти и другие цели данного изобретения достигнуты, благодаря одному или нескольким из следующих признаков настоящего изобретения.
Цели настоящего изобретения достигаются путем добавления в обесцвечивающий порошок обеспыливающих веществ, которые являются практически гидрофильными составами, и порошкообразного PTFE. Эти обеспыливающие вещества добавляются в смесь пероксигенированной соли и обесцвечивающего порошка, содержащего порошкообразный PTFE, так, что это обеспыливающее вещество покрывает частицы обесцвечивающего порошка. Предпочтительно, чтобы нанесение обеспыливающего вещества проводилось распылением. Этот процесс создает практически беспыльный обесцвечивающий порошок, который можно смешивать с водным раствором перекиси, например перекиси водорода, для образования активированной обесцвечивающей смеси.
В предпочтительном варианте настоящего изобретения гидрофильными обеспыливающими веществами являются циклические эфиры, алкилированные сложные диэфиры или циклические сложные эфиры. В более предпочтительном варианте циклическим эфиром может бить диалкил циклический эфир, такой как изозорбит диметила или изозорбид диизопропила. Алкилированным сложным диэфиром может быть алкилированный адипат (эфир адипиновой кислоты), алкилированный себацинат (эфир себациновой кислоты) или алкилированный оксалат (эфир щавелевой кислоты), в которых алкиловая группа имеет от трех до шести атомов углерода. Предпочтительно, чтобы алкилированные сложные диэфиры содержали адипат диизопропила, себацинат диизопропила и оксилат диизопропила. Желательно, чтобы циклическим сложным эфиром был гамма-бутилолактон.
В следующем предпочтительном варианте обеспыливающее вещество присутствует в количестве, меньшем, чем 10 вес.% обесцвечивающего порошка, предпочтительно от 2 до 5% и еще более предпочтительно 2-3%.
Порошкообразный PTFE присутствует в обесцвечивающем порошке в количестве 1-5 вес.%, предпочтительно 2-4% и еще более предпочтительно 3%.
В следующем варианте изобретения пероксигенированную соль можно выбирать из одной или нескольких солей персульфата, пербората, метасиликата или перкарбоната. Предпочтительнее соли персульфата натрия и калия.
В других предпочтительных вариантах данного изобретения в порошок могут быть добавлены несколько добавок, например кондиционирующая присадка, основания, загустители, осушители.
Другие отличительные признаки и преимущества данного изобретения будут очевидны из предложенного ниже описания изобретения и пунктов формулы изобретения.
Настоящее изобретение предлагает свободно текущий, практически беспыльный порошок для обесцвечивания волос, который может смешиваться с водным раствором перекиси водорода без образования комков для создания активированной обесцвечивающей смеси с улучшенной тиксотропией.
Эти практически беспыльные обесцвечивающие порошки по данному изобретению состоят из частиц одной или нескольких пероксигенированных солей, которые покрыты практически гидрофильным обеспыливающим веществом. Эти обесцвечивающие порошки по данному изобретению содержат также политетрафлуоретилен (PTFE). Эти практически беспыльные обесцвечивающие порошки могут также содержать дополнительные компоненты, состоящие среди прочего из кондиционирующих присадок, оснований, загустителей и осушителей. Перед употреблением для обесцвечивания волос эти практически беспыльные обесцвечивающие порошки необходимо смешать с водным пероксидным раствором, в частности раствором перикиси водорода, образуя активированную обесцвечивающую смесь.
Частично настоящее изобретение основывается на выводе о том, что практически гидрофильные составы циклических эфиров, особенно диметиловых эфиров, составов циклических сложных эфиров и алкил сложных диэфиров являются эффективными обеспыливающими веществами для обесцвечивающих волосы порошков. Далее настоящее изобретение основывается на удивительной способности обесцвечивающих порошков, состоящих из указанных практически гидрофильных обеспыливающих веществ, одновременно подавлять образование пыли и улучшать показатели тиксотропии обесцвечивающих смесей, изготовленных из этих порошков. Это изобретение, кроме того, основывается на улучшении характеристик вязкости и скольжения обесцвечивающих порошков, возможном благодаря включению в эти порошки порошкообразного PTFE. Добавление PTFE также уменьшает образование комков в практически беспылевом обесцвечивающем порошке после смешивания с водным раствором пироксида.
Подходящие пероксигенированные соли для использования в обесцвечивающих порошках по данному изобретению содержат соли персульфата, пербората, метасиликата или перкарбоната. Предпочтительные пероксигенированные соли содержат персульфат натрия и/или калия.
Обеспыливающие вещества, которые могут быть включены в беспыльный обесцвечивающий порошок, содержат разнообразные практически гидрофильные вещества, которые улучшают смешиваемость порошков с водными растворами перикиси водорода. Предпочтительные обеспыливающие вещества содержат циклические простые эфиры, такие как, изозорбид диметила или изозорбид диизопропила. Предпочтительные циклические сложные эфиры содержат гамма-бутиролактон. Предпочтительные алкилированные сложные диэфиры содержат алкилированные сложные эфиры, в которых алкиловые группы имеют от 3 до 6 атомов углерода. Более предпочтительные алкилированные сложные диэфиры содержат себацит диалкила, аксилат диалкила адипат диалкила. Наиболее предпочтительными являются себацинат диизопропила, оксалат диизопропила и адипат диизопропила.
Обеспыливающее вещество содержит менее 10 вес.% от всего обесцвечивающего порошка. Это гарантирует, что активированная обесцвечивающая смесь, изготовленная с применением этого порошка, не имеет консистенции крема или пасты. Более предпочтительно, чтобы обесцвечивающий порошок содержал 2-5%, а наиболее предпочтительно примерно 2-3% обеспыливающего вещества от всего обесцвечивающего порошка.
Эти практически беспыльные обесцвечивающие порошки содержат также 1-5 вес.%, предпочтительно 2-4% и более предпочтительно 3% порошкообразного PTFE косметического класса. Такие порошкообразные PTFE представляют собой известные микропорошки (или воски), молекулярный вес которых меньше, чем молекулярный вес обычного PTFE при сохранении очень низкой растворимости (см. Краткая Энциклопедия полимерной науки и техники. Джон Уили и Сыновья, 1990, стр. 1167- 1170, используемые здесь в качестве ссылки). Предпочтительным порошком PTFE является FluoroPURE 103С производства Shamrock Technologies, Inc., Newark, New Jersey 07114, средние размеры частиц которого 5 мк. FluoroPure поставляется в виде белого порошка, что предпочтительно по эстетическим соображениям. FInoroPURE порошок применим в рецептуре порошков для макияжа, имеющих смазывающие свойства. Другими источниками порошкообразного PTFE являются, среди прочих, DuPont, (Teflon) и ICI (Fluron), при этом у таких PTFE порошков частицы такого же размера, а характеристики как у изделия Shamrock, указанного выше.
Практически беспыльные обесцвечивающие порошки предпочтительно также должны содержать основу, включающую в себя среди прочего аминщелочные соединения, такие как, трисгидроксиалкиамины, трисгидроксиэтиламины, карбонат гуанида или борат гуанида. Другие подходящие основы должны включать в себя растворимое стекло или метасиликаты, такие как метасиликат натрия.
Желательно, чтобы в качестве источника аммония в данном обесцвечивающем порошке использовались соединения сульфата аммония или галида аммония, такие как, хлорид аммония или фосфат диамония или смесь этих веществ. Такие соединения предпочтительны для персульфата аммония в известных осветлителях в качестве источника аммония, так как эти соединения придают порошку менее заметный запах, чем персульфат аммония. Наиболее предпочтительным источником аммония является смесь хлорида аммония и сульфата аммония в беспылевых обесцвечивающих порошках, содержащих PTFE (См. Таблицы 1 и 2).
Практически беспыльный обесцвечивающий порошок по данному изобретению может также содержать одно или несколько порошкообразных кондиционирующих волосы веществ, которые в значительной степени могут улучшить ощущение волос наощупь, обработанных обесцвечивающим составом после смешивания с перекисью водорода. Такие кондиционирующие вещества содержат любой нереактивный полимерный материал, уже известный в данной области знаний. К предпочтительный кондиционирующим веществам среди прочих относятся анионные, катионные, неионные или амфотерные кондиционирующие присадки.
Предпочтительные катионные кондиционирующие присадки содержат среди прочего кватернизированные аминполимеры с молекулярным весом в пределах 50 килодальтонов. Конкретные предпочтительные кватернизированные аминполимеры содержат MERQUAT 280, изготавливаемый фирмой Calgon Corporation, известный также под названием Поликватерниум 22, который является сополимером диметил диаллил хлористого аммония и акриловой кислоты; Полимер JR, изготавливаемый фирмой Union Carbide Corporation, известный также под названием Поликватерниум-10, который представляет собой полимерную соль аммония четвертичного основания гидроксиэтиловой целлюлозы, вступившей в реакцию с эпоксидом с замещенным триметил аммонием; MEQUAT 2200, известный также под названием Поликватерниум-7, который представляет собой полимерную соль аммония четвертичного основания, состоящую из мономеров акриламида и диметил диаллил хлорида аммония; гидроксипроилтримониум хлорид кизельгура, который представляет собой производную аммония четвертичного основания гидроксипропила кизельгура (каучук).
Предпочтительные анионные кондиционирующие присадки содержат среди прочего сульфанированные, карбоксилированные и нитро-оксидные производные катионных полимеров, например пирролидон карбоксильную кислоту (РСА), распространяемую на рынке как Ajdew фирмой Ajinomoto Company, США, Inc.
Предпочтительными амфотерными кондиционирующими присадками являются хитозан и сукцинамид.
Предпочтительные неионные кондиционирующие присадки содержат мономерные и полимерные соединения, такие как Полоксамар 407, который представляет собой полиоксиэтилен, полиоксипропилен блок-сополимер.
Желательно, чтобы количество кондиционирующей присадки в практически беспыльном обесцвечивающем порошке по данному изобретению было равно примерно 1 - 5 % от веса обесцвечивающего порошка.
В еще одном предпочтительном примере применения изобретения можно к порошку для обесцвечивания волос добавить загустители. Гидроксиэтилцеллюлоза является предпочтительным видом загустителя из гидроксиалкилированной целлюлозы. В одном из предпочтительных примеров применения данного изобретения используется гидроксиэтилцеллюлоза в количестве примерно 3-5% от общего веса обесцвечивающего порошка. Предпочтительные загустители также содержат сополимер полимерного ангидрида метил винил сложного эфира/сополимер ангидрида malic, образующий поперечные связи посредством 1,9 декадиен ("PVM/MA декадиен сшитый полимер").
Практически беспыльный обесцвечивающий порошок может также содержать осушители, такие как двуокись кремния. Желательно, чтобы двуокись кремния добавлялась в обесцвечивающий порошок в количестве, составляющем 1-3% от общего веса обесцвечивающего порошка.
Поверхностно-активные добавки (присадки), хелатирующие вещества и их соли также могут быть добавлены в практически беспыльный обесцвечивающий порошок в количестве 0.01 - 2% от общего веса порошка.
Типичный практически беспыльный обесцвечивающий порошок по настоящему изобретению можно приготовить в соответствии с Таблицей 1.
Предпочтительно добавлять обеспылевающее вещество к обесцвечивающему порошку путем распыления.
Далее настоящее изобретение описывается с помощью приведенных ниже конкретных примеров. Эти примеры имеют целью представить данное изобретение и ни в коем случае не ограничивают объем изобретения.
Пример 1
Практически беспыльные обесцвечивающие порошки создают активированные обесцвечивающие смеси с улучшенными показателями тиксотропии.
Проводилось сравнение тиксотропии нескольких активированных обесцвечивающих смесей. Эти активированные обесцвечивающие смеси изготовлены смешиванием обесцвечивающего порошка, обозначаемого в Таблице 2 A-G, с водным раствором H2О2. Порошки A, B, и D после добавления нефтепродукта представляют собой известную промышленно-коммерческую продукцию. Порошки E и F представляют собой порошки, приготовленные по настоящему изобретению, которые не содержат PTFE. Порошок G представляет собой порошок по настоящему изобретению, содержащий PTFE.
Для проведения сравнения каждый из обесцвечивающих порошков смешивался с водным раствором перекиси водорода для образования активированной обесцвечивающей смеси. Как будет показано ниже, показатели тиксотропии каждой из активированных обесцвечивающих смесей оценивались в терминах "отклонения". "Отклонение" определялось отношением двух значений вязкости, измеренных по отдельности с помощью шпиндельного вискозиметра, изготовленного фирмой Brookfield Company.
Величины вязкости измерялись с помощью визкозиметра при скорости 2.5 об/мин в течение 30 сек с помощью двух шпинделей разных размеров, обозначаемых T-A и T-D. Каждая из обесцвечивающих смесей помещалась в химический стакан и располагалась под визкозиметром. Затем на поверхности образца располагали шпиндели и их прохождение сквозь образец замерялось в течение 30 с. Величины T-A и T-D указывались на визкозиметре в сантипуазах или в срс. Определяемые величины тиксотропии выражаются соотношением T-A/T-D. Нижние значения T-A/T-D указывают на большее значение тиксотропии, а это значит, что этот продукт способен сохранять вязкость даже при условии "отклонения". Значения менее 5 указывают на то, что активированная обесцвечивающая смесь в условиях прозрачности будет иметь тенденцию к отделению. Такие смеси являются пастообразными и, таким образом, их трудно наносить на волосы равномерно и гладко.
В Таблице 3 приведены величины тиксотропии, полученные для разных активированных обесцвечивающих смесей. Активированные обесцвечивающие смеси, приготовленные с помощью практически беспыльных обесцвечивающих порошков по настоящему изобретению, представлены Порошком E (содержащим соединение алкил сложного эфира, например, адипат диизопропила, См. Таблицу 2), и Порошком F (содержащим соединение циклического простого эфира, например, изозорбид диметила, См. Таблицу 2), каждый из них имел соотношение T-A/T-D 0.7. Порошок G, который содержал порошкообразный PTFE и адипат диизопропила (См. Таблицу 2), имел соотношение T-A/T-D 0.6. Такие низкое значения для Порошков E, F и G указывают на тиксотропию желаемого уровня. В активированные обесцвечивающие смеси, изготовленные из Порошков E, F и G, не было добавлено никаких поверхностно-активных присадок. И напротив, Порошок А (который не содержит никаких обеспыливающих веществ) при проведении пробирных испытаний в его натуральном виде или при добавлении нефтепродукта при 10% соотношении весов имел соотношение T-A/T-D 5.5 и 5.6 соответственно, что указывает на низкий уровень тиксотропии. К смеси Порошка А и 10% нефтепродукта необходимо было добавить поверхностно-активную присадку для получения желаемого уровня тиксотропии. См. Таблицу 3.
Поэтому сравнительные испытания показали, что уровень тиксотропии у обесцвечивающих смесей, изготовленных из практически беспыльных обесцвечивающих порошков по данному изобретению, выше по сравнению с уровнем тиксотропии известных обесцвечивающих порошков. Конкретно, уровень тиксотропии смесей, изготовленных из Порошков E и F, выше уровня тиксотропии смесей, изготовленных из обеспыливающих веществ, таких как масла и воск, известных в данной области знания.
Пример 2
Практически беспыльные порошки для обесцвечивания волос по данному изобретению являются стойкими к разложению.
Стойкость обесцвечивающих порошков по данному изобретению к разложению определялась по их способности сопротивляться потере энергии при выделении кислорода. Конкретно, проводились эксперименты по определению количества кислорода, который выделяется при условии постоянной влажности 95% в течение 3 дней.
В персульфатной компоненте активный кислород вычисляли по количеству восстановленного персульфата в обесцвечивающем порошке. Он получается при измельчении обесцвечивающего порошка с сульфатом двухвалентного железа, после чего подсчитывалось количество избыточного сульфата двуокиси железа, полученного в результате реакции титрования перманганатом калия. Количество восстановленного персульфата находится в обратно-пропорцианальной зависимости к количеству избыточного сульфата двуокиси железа и может быть рассчитано по величинам титрования. Величины активности в процентах представляют собой долю восстановленного персульфата в общем количестве обесцвечивающего порошка, то есть первоначальная активность 3% соответствует общему количеству восстановленного персульфата, присутствующего в общем количестве обесцвечивающего порошка, то есть 3 вес.%. Потеря активности представляет собой разницу между количеством (в процентах) кислорода, выделенного в день 0 и этим количеством, выделенным в третий день.
В Таблице 4 показан процент кислорода, выделенного из порошков после 0 дней и 3 дней воздействия 95% относительной влажности. Практически беспыльные обесцвечивающие порошки по данному изобретению, содержащие либо адипат дизопропила (Порошок E из Таблицы 2), либо изозорбид диметила (Порошок F из Таблицы 2), имели очень небольшие потери, то есть 0.2% от активности после трехдневного воздействия 95% влажности, несмотря на 33% выигрыш в весе, благодаря абсорбции атмосферной влажности.
Пример 3
Практически беспыльные обесцвечивающие порошки по данному изобретению с высокой температурой воспламенения
Определялось влияние, оказываемое простым циклическим эфиром или алкалированным сложным эфиром, которые являются обеспыливающими веществами, на температуру воспламенения обесцвечивающих порошков. Температура воспламенения была получена нагреванием обесцвечивающего порошка на разогретой чаше и фиксированием температуры, при которой происходило обугливание. Как показано в Таблице 5, у Порошка А (из Таблицы 2), который не содержит обеспыливающего вещества, была температура воспламенения, равная 170oC. Порошок E (содержащий изозорбид диметила) и Порошок F (содержащий адипат диизопропила) имели температуру возгорания значительно более высокую, а именно 190 и 195oC соответственно. Для обесцвечивающих порошков высокая температура воспламенения является преимуществом, позволяющим исключить возможность возникновения пожаров или взрывов при их использовании или транспортировке.
Пример 4
Волосы, обесцвеченные активированными обесцвечивающими смесями по данному изобретению, гораздо лучше расчесываются.
Испытания на определение "расчесываемости", проводимые на образцах волос, обесцвеченных активированной обесцвечивающей смесью, приготовленной с помощью практически беспыльного обесцвечивающего порошка по данному изобретению, показали снижение сопротивляемости волос усилиям, возникающим при расчесывании. Сопротивление движению гребня через волосы измерялось во время Инстрон-испытания на разрыв с помощью известного в данной области знаний инструмента Инстрон. В этом способе используется пневматическое давление, прилагаемое для перемещения гребней с заданной скоростью через образцы волос по направлению к Инстрону. Сопротивление перемещению гребня определялось как (1) усилие, необходимое для перемещения гребня через волосы, выраженное через Инстрон, как максимальная нагрузка, и (2) как работа, выполняемая механизмом, в котором гребень протаскивается (перемещается) через волосы, выраженная через Инстрон, как энергия в точке разрыва. Более низкое сопротивление указывает на более высокий и желаемый уровень "расчесываемости".
Для целей испытания образцы волос осветлялись в течение 45 минут при комнатной температуре и тщательно прополаскивались. Затем их опускали в деионизированную воду, избыточная вода осторожно отжималась. Затем образцы аккуратно распутывались гребнем с тонкими зубьями и скреплялись в верхней части на пневматическом захвате Инстрона. В Инстроне размещались два гребня друг против друга так, чтобы волосы, которые подвергались испытанию, были равномерно распределены между ними, а верхний гребень находился на расстоянии в 1.5 дюйма от нижних краев зажима. Инстрон устанавливался для протаскивания гребней через образец волос до конца образца со скоростью 5 дюймов/мин. Усилие и работа, затраченные за это время, выражались через Инстрон, как объяснялось выше. Окончательные показатели рассчитывались из среднего арифметического из 10 аналогичных и независимых испытаний на "расчесываемость".
Значения сопротивления, полученные для волос, обесцвеченных различными активированными обесцвечивающими смесями, представлены в Таблице 6. Значения сопротивления волос, обесцвеченных активированными обесцвечивающими смесями, приготовленными с помощью Порошка E и Порошка F (содержащих обеспыливающие вещества по данному изобретению и кондиционирующие присадки, например, (Поликватерниум-22) при максимальной нагрузке в 53.73 г и 36.44 г соответственно. Эти значения указывают на достижение желаемой "расчесываемости". Напротив, активированные обесцвечивающие смеси, приготовленные с помощью порошка D (См. Таблицу 2), который не содержит никаких обеспыливающих компонентов или кондиционирующих присадок, при максимальной нагрузке 336.1 г указывают на нежелательный уровень "расчесываемости".
Аналогично значения энергии в точке разрыва волос, обесцвеченных активированными обесцвечивающими смесями с помощью Порошка E и Порошка F, малы, а именно 134.7 г/дюйм и 87.02 г/дюйм соответственно. Напротив, значения энергии в точке разрыва при использовании смесей, содержащих Порошок D, равны 1306 г/дюйм. Таким образом, волосы, обесцвеченные обесцвечивающими смесями, приготовленными с помощью Порошка E и Порошка F, которые содержат обеспыливаюшие вещества по данному изобретению и кондиционирующие присадки, имеют высокую степень "расчесываемости".
Пример 5
Обесцвечивающие смеси, приготовленные из PTEF-содержащего обесцвечивающего порошка, имеют улучшенные свойства.
В лаборатории Redken's Testing Laboratories дипломированными косметологами, которые имеют навыки оценки волос и влияния обесцвечивающей смеси на волосы, проводились салонные испытания обесцвечиваюших смесей, приготовленных из Порошка G (Таблица 2), и известного ранее осветлителя Порошка C. В частности, эти смеси испытывались на применяемость без контакта с кожей головы для использования при мотировании и при вплетании фольги.
Испытуемый обесцвечивающий порошок (G) и контрольный обесцвечивающий порошок (C) смешивались по отдельности с перекисью эмульсии, 20 объемами перекиси Redken's Pro-Oxide. Сравнивались различные параметры, в том числе простота смешивания, вязкость, простота нанесения, возможность прополаскивания, расчесывание перед нанесением шампуни, состояние волос и их блеск, расчесывание после смачивания шампунем, восприятие влаги, состояние волос и блеск и классифицировались для испытуемой обесцвечивающей смеси и контрольной смеси. Система классификации от 1 до 5, когда 1 - это самое плохое значения, а 5 - самое лучшее значение. Результаты этого испытания представлены в Таблице 7.
Как явствует из Таблицы 7, все параметры, измеренные с помощью обесцвечивающей смеси, изготовленной из Порошка G, равны или лучше параметров смесей, изготовленных из Порошка C.
Результаты салонных испытаний также показали, что спустя одинаковые периоды времени нанесения, лучшее обесцвечивание волос получалось при использовании Порошка G (данные не указаны).
Приведенные выше примеры являются иллюстрацией данного изобретения и ни в коем случае не предназначены для ограничения объема настоящего изобретения.
Изобретение относится к косметической промышленности и касается средств для обесцвечивания волос. Порошок для обесцвечивания волос содержит множество частиц, содержащих пероксигенированную соль, обеспыливающее вещество в количестве менее 10% от количества обесцвечивающего порошка, а также порошкообразный политетрафлуороэтилен в количестве 1-5 мас.%. Порошок увеличивает растворимость обецвечивающего порошка в водном растворе перекиси водорода, что позволяет улучшить показатели тиксотропии и скольжения. Порошок позволяет улучшить обесцвечивание волос с эстетической точки зрения. 2 с. и 5 з.п.ф-лы, 7 табл.
Гидрофильное обеспыливающее вещество - Менее 10
Порошкообразный политетрафлуороэтилен - 1 - 5
Пероксигенированная соль - Остальное
2. Обесцвечивающий порошок по п.1, отличающийся тем, что он дополнительно содержит основание.
Гидрофильное обеспыливающее вещество - Менее примерно 10
Порошкообразный политетрафлуороэтилен - Примерно 1 - 5
Основание - Примерно 10 - 25
Источник аммония - Примерно 1 - 8
Вещество, кондиционирующее волосы - Примерно 1 - 5
Загуститель - Примерно 3 - 5
Осушитель - Примерно 1 - 3
31. Беспыльный порошок по п.30, отличающийся тем, что обеспыливающее вещество выбрано из группы, состоящей из алкилированных сложных эфиров, циклических простых эфиров и циклических сложных эфиров.
| RU 2066179 С1, 10.09.1996 | |||
| Средство для окислительной окраски волос | 1980 |
|
SU1308182A3 |
| СРЕДСТВО ДЛЯ ОБЕСЦВЕЧИВАНИЯ ВОЛОСк? '"•„Г'"-.—>&.<..->&.'-ч. , ,, г,п. „• W. '^f w' ;•<_/ О П >&~\ Fпш^1т;Ш'ТЕХн;::-^й;1я?чЛ'•-• -ii^; ^1; < -"• •- . rLTj,;--.4^i . | 0 |
|
SU304950A1 |
