Изобретение относится к готовым к применению водным композициям для обесцвечивания кератиновых волокон, содержащим комбинацию по меньшей мере одного смешивающегося с водой растворителя и по меньшей мере одного неионного и/или анионного амфифильного полимера, содержащего по меньшей мере одну жирную цепь, к способу обесцвечивания кератиновых волокон с использованием этих композиций и к упаковочному набору, содержащему такую композицию.
Для обесцвечивания волос могут быть использованы водные композиции, получаемые при смешении в момент применения водной композиции перекиси водорода, водной композиции, содержащей щелочной агент и по меньшей мере один смешивающийся с водой растворитель, и порошка, содержащего перекисный реактив, такой как персульфаты, пербораты или перкарбонаты аммония или щелочных металлов.
В области обесцвечивающей обработки волос обычно стремятся использовать достаточно плотные обесцвечивающие композиции, позволяющие точное нанесение их на определенные участки прически без опасения того, чтобы эти композиции стекали на лицо или за пределы подлежащего обесцвечиванию участка.
Загущающий или гелеобразующий эффект обычно получают с помощью традиционных загустителей, таких как производные целлюлозы, производные крахмала, альгинаты, загущающие кремнеземы или рационально подобранные смеси поверхностно-активных агентов.
Однако, при использовании традиционных загустителей с течением времени отмечают значительное понижение вязкости конечной обесцвечивающей композиции.
В связи с этим возникает потребность в загущающей системе, способной обеспечить поддержание повышенной вязкости в течение времени, необходимого для получения желаемого обесцвечивания, которое обычно составляет от десяти минут до одного часа.
Заявитель пришел к удивительному открытию, состоящему в том, что можно значительно улучшить поддержание вязкости названных выше композиций в течение времени путем введения в исходную систему неионного и/или анионного амфифильного полимера, содержащего по меньшей мере одну жирную цепь.
Одновременно было отмечено, что такая загущающая система допускает разбавление водными перекисно-водородными композициями в значительно большей степени по сравнению с известными загущающими системами.
Таким образом, предметом настоящего изобретения является готовая к применению водная композиция для обесцвечивания кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, содержащая в подходящей для обесцвечивания среде по меньшей мере один щелочной агент, по меньшей мере один смешивающийся с водой растворитель, перекись водорода, по меньшей мере одну перекисную соль и наряду с этим по меньшей мере один неионный и/или анионный амфифильный полимер, содержащий по меньшей мере одну жирную цепь.
Другим предметом изобретения является способ обесцвечивания кератиновых волокон с использованием описанной выше водной обесцвечивающей композиции, а также упаковочный набор, содержащий такую композицию.
Другие предметы будут выявлены по мере чтения последующих описания и примеров.
Неионными амфифильными полимерами, содержащими по меньшей одну жирную цепь и используемыми в соответствии с настоящим изобретением, являются, например:
- целлюлозы или гидроксиалкилцеллюлозы, модифицированные группами, содержащими по меньшей мере одну жирную цепь (алкил, арилалкил или алкиларил с преимущественно 8-22 атомами углерода в алкильной группе), такие как продукты MATROSOL PLUS GRADE 330 CS фирмы AQUALON, BERMOCOLL EHM 100 фирмы BEPOL NOBEL или POLYSURE 67 фирмы HERCULES, или целлюлозы или гидроксиалкилцеллюлозы, модифицированные полиалкоксилированными алкилфенольными группами, такие как продукты AMERCELL POLYMER HM-1500 фирмы AMERCHOL;
- гидроксипропилгуары, модифицированные группами, содержащими по меньшей мере одну жирную цепь с 8-22 атомами углерода, такие как продукты ESAFLOR HM 22 (с С22-алкильной цепью) фирмы LAМВЕРТI, MIRACARE XC95-3 (с С14-алкильной цепью) и RE205-1 (с С20-алкильной цепью) фирмы RHONE POULENC;
- полиуретаны, содержащие по меньшей мере одну жирную цепь алкильного или алкенильного ряда с 8-30 атомами углерода, такие как продукт SER-AD FX 1100 фирмы SERVODELBEN;
- сополимер НМДИ (насыщенный метилендифенилдиизоцианат)-полиэтиленгликоль(ли) с концевой децильной группой;
- сополимер НМДИ (насыщенный метилендифенилдиизоцианат)-полиэтиленгликоль(ли) с концевой C1-C18-алкильной группой, соединенный с мальтодекстриновой матрицей;
- диуретан ГМДИ (гексаметилендиизоцианат) оксиэтиленированных (66 оксиэтиленовых звеньев) или оксипропиленированных (14 оксипропиленовых звеньев) С10-С18-спиртов, поставляемый фирмой AKZO под названием ELFACOS Т 212;
- сополимеры винилпирролидона и гидрофобных мономеров с жирной цепью, такие как поставляемые фирмой I.S.P. продукты ANTARON V216 или GANEX V216 (поливинилпирролидон/гексадецен), ANTARON V220 или GANEX V220 (поливинилпирролидон/эйкозен);
- сополимеры C1-С6-алкиловых эфиров (мет)акриловой кислоты и амфифильных мономеров с по меньшей мере одной жирной цепью;
- сополимеры гидрофильных (мет)акрилатов и гидрофобных мономеров с по меньшей мере одной жирной цепью, например сополимер метакрилата полиэтиленгликоля и лаурилметакрилата.
Предпочтительными являются, в частности, полиуретаны, содержащие по меньшей мере одну жирную цепь алкильного ряда с 10-20 атомами углерода, и гидроксиэтилцеллюлозы, модифицированные группами, содержащими по меньшей мере одну C8-C22-алкильную группу.
Анионные амфифильные полимеры, содержащие по меньшей мере одну жирную цепь и используемые в соответствии с настоящим изобретением, представляют собой сшитые или не сшитые сополимеры, содержащие гидрофильные структурные звенья, образованные одним или несколькими этиленовоненасыщенными мономерами, содержащими одну свободную карбоксильную функцию, и гидрофобные структурные звенья, образованные из одного или нескольких этиленовоненасыщенных мономеров, содержащих одну гидрофобную боковую цепь, а также возможно структурные звенья сшивки, образованные из полиненасыщенных мономеров.
Мономер или мономеры с этиленовой ненасыщенностью, содержащие карбоксильную функцию, выбирают из этакриловой, метакриловой и акриловой кислот, преимущественно из метакриловой и акриловой кислот и их смесей.
Мономер или мономеры с этиленовой ненасыщенностью, содержащие одну гидрофобную боковую цепь, могут быть (i) эфирами ненасыщенных карбоновых кислот с жирными спиртами или (ii) простыми аллиловыми эфирами жирных спиртов.
(i) Эфиры ненасыщенных карбоновых кислот с жирными спиртами выбирают, например, из эфиров этакриловой, метакриловой и/или акриловой кислот с С10-С30-алкилами, преимущественно с С12-С22-алкилами.
В число этих эфиров, например, входят лаурилакрилат, стеарилакрил, децилакрилат, изодецилакрилат, додецилакрилат, а также соответствующие метакрилаты, а именно лаурилметакрилат, стеарилметакрилат, децилметакрилат, изодецилметакрилат и додецилметакрилат.
ii) Простые аллиловые эфиры жирных спиртов, образующие гидрофобные структурные звенья анионных амфифильных полимеров по изобретению, соответствуют формуле
CH2=CR'CH2-O-Bn-R, (I)
в которой R' - атом водорода или метильная группа,
В - этиленоксигруппа,
n - целое число от 0 до 100,
R обозначает углеводородную группу, выбранную из остатков алкила, арилалкила, арила, алкиларила или циклоалкила, содержащих от 8 до 30 и предпочтительно от 10 до 24 атомов углерода и еще более предпочтительно от 12 до 18 атомов углерода.
Предпочтительным структурным звеном формулы I в соответствии с изобретением является звено, в котором R' - атом водорода, n = 10 и R является стеарильным радикалом (C18).
Названный выше сшивающих мономер является соединением, содержащим по меньшей мере две несопряженные между собой и способные участвовать в полимеризации двойные этиленовые связи. В качестве примера могут быть названы диаллилфталат, аллил(мет)акрилат, дивенилбензол, диметакрилат(поли)этиленгликоля, метилен-бис-акриламид, полиаллилсахароза и полиаллилпентаэритрит.
Анионные амфифильные полимеры названного выше типа описаны, например, в патентах US 3915921 и US 4509949 [сополимеры (эт/мет)акриловой кислоты и С10-С30-алкил(мет/эт)акрилатов] и в патенте ЕР 0216479 В2 [сополимеры (эт/мет)акриловой кислоты с аллиловыми эфирами жирных спиртов].
В качестве примеров предпочтительных полимеров могут быть названы:
- сшитые полимеры акриловой кислоты и С10-С30-алкилакрилата, такие как полимеры, поставляемые на рынок фирмой GOODRICH под названиями PEMULEN TR1, PEMULEN TR2 и CARBOPOL 1382;
- сшитый полимер акриловой кислоты и С10-С30-алкилметакрилата, такой как CARBOPOL ETD 2020, поставляемый фирмой GOODRICH;
- тройной сополимер метакриловая кислота/этилакрилат/оксиэтиленированный стеарилметакрилат (55/35/10);
- тройной сополимер (мет)акриловая кислота/этилакрилат/оксиэтиленированный (25 оксиэтиленовых звеньев) бегенилметакрилат; и
- тройной сополимер метакриловая кислота/этилакрилат/сшитый простой аллиловый эфир стеарета-10.
Эти неионные и/или анионные амфифильные полимеры, содержащие по меньшей мере одну жирную цепь, используют в количестве от 0,01 до 10,0, предпочтительно от 0,1 до 5,0% в расчете на массу водной обесцвечивающей композиции.
Как было указано выше, водная обесцвечивающая композиция содержит также по меньшей мере один щелочной агент, по меньшей мере одну перекисную соль и по меньшей мере один смешивающийся с водой растворитель и перекись водорода.
Упомянутый щелочной агент выбирают из аммиака и органических аминов, таких как моно-, ди- и триэтаноламины, 2-амино-2-метил-1-пропанол, диаминопропан, гидроксиалкиламины и оксиэтиленированные и/или оксипропиленированные этилендиамины.
Перекисные соли выбирают из числа персульфатов, перкарбонатов и перборатов аммония или щелочных металлов.
Предпочтительными являются персульфаты и из них главным образом персульфаты натрия и калия.
Композиции по изобретению содержат перекисную соль в количестве от 2 до 20, предпочтительно от 4 до 15 мас.%.
В рамках настоящего изобретения под "смешивающимися с водой растворителями" подразумевают растворители, растворимость которых в воде при 25oС составляет более 5 мас.%.
Смешивающиеся с водой растворители по изобретению выбирают преимущественно из нормальных или разветвленных алифатических одноатомных C1-С6-спиртов, нормальных или разветвленных алифатических С3-С20-полиолов, простых эфиров полиолов, в том числе алифатических моно- и ди-С1-С6-эфиров С2-С9-полиолов и ароматических С8-С9-эфиров С2-С9-полиолов.
Композиции по изобретению содержат от 0,1 до 10,0 и предпочтительно от 0,5 до 8,0 мас.% смешивающегося с водой растворителя.
Они содержат также от 0,5 до 10,0, предпочтительно от 1 до 8 мас.% перекиси водорода.
Водные обесцвечивающие композиции по изобретению могут также содержать все типы добавок, обычно используемых в обесцвечивающих композициях, способных облегчить работу с композициями и их нанесение, улучшить сохранность или эффективность композиций и улучшить косметические свойства обработанных волос.
Такими добавками являются, например, агенты, регулирующие выделение кислорода, как карбонат магния и магнезия; анионные, неионогенные, катионные, амфотерные или цвиттерионные поверхностно-активные агенты и их смеси; минеральные или растительные масла; воски; связующие; минеральные наполнители, такие как кремнезем и глина; матирующие агенты, такие как оксид титана; красители; комплексообразователи; отдушки; и полимеры.
Композиции по изобретению могут, в частности, содержать по меньшей мере один природный и/или синтетический водорастворимый загущающий полимер и/или по меньшей мере один катионный и/или амфотерный субстантивный полимер.
Разумеется, специалист должен выбрать эти возможные дополнительные соединения или их количество таким образом, чтобы присущие обесцвечивающей композиции по изобретению выгодные свойства не были изменены или существенно изменены этими добавками.
Композиции по изобретению преимущественно содержат по меньшей мере один поверхностно-активный агент.
Ниже приведены поверхностно-активные агенты, подходящие для осуществления настоящего изобретения.
(i) Анионные ПАВ
В качестве примеров подходящих для использования анионных ПАВ, индивидуальных или в смесях, могут быть, в частности, названы соли (в частности, щелочные соли и более конкретно соли натрия, аммония, аминов, аминоспиртов или магния) следующих соединений: алкилсульфаты, простые алкиловые эфиры-сульфаты, простые эфиры-алкиламидосульфаты, простые алкилариловые полиэфиры-сульфаты, моноглицериды-сульфаты; алкилсульфонаты, алкилфосфаты, алкиламидосульфонаты, алкиларилсульфонаты, α-олефинсульфонаты, парафинсульфонаты; С6-С24-алкилсульфосукцинаты, простые С6-С24-алкиловые эфиры-сульфосукцинаты,
С6-С24-алкиламидосульфосукцинаты; С6-С24-алкилсульфоацетаты; С6-С24-ацилсаркозинаты и С6-С24-ацилглутаматы. Могут быть также использованы сложные эфиры С6-С24-алкилполигликозидов с карбоновыми кислотами, такие как алкилглюкозидцитраты, алкилполигликозидтартраты и алкилполигликозидсульфосукцинаты; алкилсульфосукцинаматы; ацилизетионаты и N-ацилтаураты; радикал алкил или ацил во всех этих различных соединениях содержит преимущественно от 12 до 20 атомов углерода, а радикал арил обозначает преимущественно фенил или бензил. Из других анионных ПАВ, которые также могут быть использованы, можно назвать соли жирных кислот, такие как соли олеиновой, рицинолевой, пальмитиновой и стеариновой кислот, кислот масла копры или гидрогенизованного масла копры; ациллактилаты, радикал ацил, в которых содержит 8-20 атомов углерода. Можно также использовать алкил-D-галактозидуроновые кислоты и их соли, полиоксиалкиленированные С6-С24-алкиловые эфиры карбоновых кислот, полиоксиалкиленированные С6-С24-алкилариловые эфиры карбоновых кислот, полиоксиалкиленированные С6-С24-алкиламидо эфиры карбоновых кислот и их соли, в частности соли, которые содержат от 2 до 50 алкиленоксидных групп, в частности этиленоксидных групп, и их смеси.
(ii) Неионогенные ПАВ
Неионогенные поверхностно-активные агенты, в свою очередь, сами по себе также являются хорошо известными соединениями (по этому поводу см., например, книгу M. R.Porter "Handbook of Surfactants", выпущенную издательством Blackie& Son, Glasgow and London, 1991, pp 116-178) и их природа в рамках настоящего изобретения не имеет определяющего значения. Они могут быть, в частности, выбраны из следующих соединений: спирты, α-диолы, алкилфенолы или полиэтоксилированные и полипропоксилированные жирные кислоты, содержащие в жирной цепи, например, от 8 до 18 атомов углерода, в то время как количество этиленоксидных или пропиленоксидных групп может составлять, в частности, от 2 до 50. Можно также назвать сополимеры этилен- и пропиленоксида, продукты конденсации этилен- и пропиленоксида с жирными спиртами; полиэтоксилированные жирные амиды, содержащие преимущественно от 2 до 30 моль этиленоксида; полиглицеринированные жирные амиды, содержащие в среднем 1-5 и преимущественно 1,5-4 глицериновых групп; полиэтоксилированные жирные амины, содержащие преимущественно от 2 до 30 моль этиленоксида; оксиэтиленированные эфиры жирных кислот с сорбитаном, содержащие от 2 до 30 моль этиленоксида; эфиры жирных кислот с сахарозой; эфиры жирных кислот с полиэтиленгликолем; алкилполигликозиды; производные N-алкилглюкамина; аминоксиды, такие как С10-С14-алкиламиноксиды или оксиды N-ациламинопропилморфолина. Следует отметить, что алкилполигликозиды представляют собой неионогенные ПАВ, которые особенно хорошо подходят для применения в настоящем изобретении.
(iii) Амфотерные или цвиттерионные ПАВ
Амфотерные или цвиттерионные поверхностно-активные агенты, природа которых в рамках настоящего изобретения не имеет определяющего значения, могут, в частности, быть производными вторичных или третичных алифатических аминов, алифатический радикал в которых представляет собой нормальную или разветвленную цепь, содержащую 8-18 атомов углерода и включающую по меньшей мере одну анионную водосолюбилизирующую группу (например, карбоксилатную, сульфонатную, сульфатную, фосфатную или фосфонатную). Могут быть названы также С8-С20-алкилбетаины, сульфобетаины, С8-С20-алкиламидо-C1-C6-алкилбетаины и С8-С20-алкиламидо-С1С6-алкилсульфобетаины.
Из производных аминов могут быть названы продукты, описанные в патентах US 2528378 и US 2781354 и классифицирование в словаре CTFA, 3-е издание, 1982, под названиями Amphocarboxyglycinates и Amphocarboxypropionates, имеющие, соответственно, следующие структуры:
R1-CONHCH2CH2-N(R2)(R3)(СН2СОО-),
где R1 обозначает алкильный радикал кислоты R1-COOH, содержащейся в гидролизованном копровом масле, радикал гептил, нонил или ундецил; R2 - бета-гидроксиэтильную группу; и R3 - карбоксиметильную группу; и
R1'-CONHCH2CH2-N(В)(С),
где В - -CH2CH2OX',
С - -(CH2)z-Y', где z = 1 или 2;
X' - группа -СН2СН2-СООН или атом водорода;
Y' - -СООН или радикал -СН2-СНОН-SО3Н;
R1' - алкильный радикал кислоты R-COOH, содержащейся в копровом масле или в гидролизованном льняном масле, алкил, в частности, С7-, С9-, С11- или С13-алкилы, С17-алкил и его изо-форма или ненасыщенный С17-радикал.
Названные соединения классифицированы в словаре CTFA, 5-е издание, 1993 г. , под названиями Disodium Coco-ampho-diacetate, Disodium Lauroampho-diacetate, Disodium Capryl-ampho-diacetate, Disodium Caprylоampho-diacetate, Disodium Coco-ampho-dipropionate, Disodium Lauroampho-dipropionate, Disodium Capryl-ampho-dipropionate или Disodium Caprylоampho-dipropionate, Lauro-ampho-dipropionic acid, Coco-ampho-dipropionic acid.
(iv) Катионные ПАВ
Из катионных ПАВ могут, в частности, быть названы соли первичных, вторичных или третичных жирных аминов, которые могут быть полиоксиалкиленированными; четвертичные аммониевые соли, такие как хлориды или бромиды тетраалкиламмония, алкиламидоалкилтриалкиламмония, триалкилбензиламмония, триалкилгидроксиалкиламмония или алкилпиридиния; производные имидазолина; и аминоксиды, обладающие катионным характером.
Количества поверхностно-активных агентов, присутствующих в композициях по изобретению, могут составлять от 0,01 до 40,0, предпочтительно от 0,1 до 30,0% от общей массы композиции.
Катионные субстантивные полимеры, пригодные для использования в настоящем изобретении, могут быть выбраны из числа всех уже известных как улучшающие косметические свойства волос полимеров, в частности полимеров, которые описаны в патентных заявках ЕР-А 337354 и ЕР-А 557203 и во французских патентах FR 2270846, 2383660, 2598611, 2470596 и 2519863.
Предпочтительные катионные полимеры выбирают из числа полимеров, которые содержат структурные звенья с первичными, вторичными, третичными и/или четвертичными аминогруппами, которые могут либо составлять часть главной полимерной цепи, либо находиться в боковом заместителе, непосредственно связанной с главной цепью.
Среднечисленная молекулярная масса используемых катионных полимеров приблизительно составляет от 500 до 5•106, предпочтительно от 103 до 3•106.
Из катионных полимеров могут быть особо выделены полимеры полиаминового, полиаминоамидного и поличетвертичноаммониевого типа.
Такие соединения являются известными. Они, в частности, описаны во французских патентах 2505348 или 2542997. Из упомянутых полимеров могут быть названы:
(1) гомополимеры или сополимеры, являющиеся производными сложных эфиров или амидов акрил- и метакриловой кислоты и содержащие по меньшей мере одно структурное звено формул II, III, IV или V:
в которых R6, одинаковые или разные, - атом водорода или радикал CH3;
А, одинаковые или разные, - нормальный или разветвленный C1-C6-алкил, преимущественно С2-С3-алкил, или гидрокси-С1-С4-алкил;
R7, R8 и R9, одинаковые или разные, - C1-C18-алкил или бензил, преимущественно C1-С6-алкил;
R4 и R5, одинаковые или разные, - водород или C1-С6-алкил, преимущественно метил или этил;
Х- - анион минеральной или органической кислоты, например метосульфат-анион, или галогенид, например хлорид или бромид.
Полимеры семейства (1) могут, кроме того, содержать одно или несколько структурных звеньев, образованных сомономерами, которые могут быть выбраны из числа акриламидов, метакриламидов, диацетон-акриламидов, акриламидов и метакриламидов, замещенных по азоту С1-С4-алкилами, акриловых или метакриловых кислот или их эфиров, виниллактамов, таких как винилпирролидон или винилкапролактам и сложных виниловых эфиров.
В частности, из полимеров семейства (1) могут быть названы:
- сополимеры акриламида и четвертичной аммониевой соли диметиламиноэтилового эфира метакриловой кислоты с диметил-сульфатом или метилгалогенидом;
- сополимеры акриламида и хлорида метакрилилоксиэтил(триметил)аммония, описанные в примере патентной заявки ЕР-А 080976;
- сополимеры акриламида и метосульфата метакрилилоксиэтил(триметил)аммония;
- сополимеры винилпирролидона с кватернизованными или некватернизованными диалкиламиноалкиловыми эфирами акриловой и метакриловой кислот, которые детально описаны во французских патентах 2077143 и 2393573;
- тройные сополимеры диметиламиноэтилового эфира метакриловой кислоты с винилкапролактамом и винилпирролидоном;
- сополимер винилпирролидона и метакриламидопропил(диметил)амина; и
- кватернизованные сополимеры винилпирролидона с диметиламинопропиловым производным метакриламида.
(2) Производные простых эфиров целлюлозы, содержащие четвертичные аммониевые группы, описанные во французском патенте 1492597. Эти полимеры определены также в CTFA как четвертично-аммониевые производные гидроксиэтилцеллюлозы, прореагировавшей с эпоксидом, замещенным триметиламмониевой группой.
(3) Катионные производные целлюлозы, такие как сополимеры целлюлозы или производные целлюлозы, привитые водорастворимым мономером четвертичного аммония, описанные, в частности, в патенте US 4131576, такие как гидроксиалкилцеллюлозы, например гидроксиметил-, гидроксиэтил- или гидроксипропилцеллюлозы, привитые, в частности, солью метакрилилэтил(триметил)аммония, метакриламидопропил(триметил)аммония и диметилдиаллиламмония.
(4) Катионные полисахариды, более конкретно описанные в патентах US 3589578 и 4031307, такие как гуаровые смолы, содержащие катионные триалкиламмониевые группы. Используются, например, гуаровые смолы, модифицированные солью (например, хлоридом 2,3-эпоксипропил(триметил)аммония.
(5) Полимеры, образованные структурными звеньями пиперазинила и двухвалентных алкиленовых или гидроксиалкиленовых радикалов с прямыми или разветвленными цепями, которые могут быть прерванными атомами кислорода, серы, азота или ароматическими или гетероциклическими кольцами, а также продукты окисления и/или кватернизации этих полимеров. Такие полимеры описаны, например, во французских патентах 2162025 и 2280361.
(6) Водорастворимые полиаминоамиды, приготовленные, в частности, поликонденсацией кислых соединений с полиаминами. Эти полиаминоамиды могут быть поперечно сшиты эпигалогенгидрином, диэпоксидом, диангидридом, ненасыщенным диангидридом, бис-ненасыщенным производным, бис-галогенгидрином, бис-азетидинием, бис-галогенацилдиамином, бис-алкилгалогенидом или олигомером, образующимся при реакции бифункционального соединения, реакционноспособного по отношению к бис-галогенгидрину, бис-азетидинию, бис-галогенацилдиамину, бис-алкилгалогениду, эпигалогенгидрину, диэпоксиду или к бис-ненасыщенному производному. Концентрация сшивающего агента составляет при этом от 0,025 до 0,35 моль на одну аминогруппу полиаминоамида. Названные полиаминоамиды могут иметь в качестве заместителей алкильные группы или в том случае, когда они содержат одну или несколько третичных аминогрупп, они могут быть кватернизованы. Такие полимеры описаны, в частности, во французских патентах 2252840 и 2368508.
(7) Производные полиаминоамидов, образующиеся при конденсации полиалкилен-полиаминов с поликарбоновыми кислотами с последующим алкилированием бифункциональными агентами. В качестве примера могут быть названы полимеры адипиновая кислота/диалкиламиногидроксиалкилдиалкилентриамин, в которых алкил содержит 1-4 атома углерода и является преимущественно метилом, этилом или пропилом. Такие полимеры описаны, в частности, во французском патенте 1583363.
Из этих производных можно особо выделить полимеры адипиновая кислота/диметиламиногидроксипропилдиэтилентриамин, выпускаемые фирмой Sandoz под названием "Cartaretine F, F4 или F8".
(8) Полимеры, получаемые реакцией полиалкиленполиамина, содержащего две первичные аминогруппы и по меньшей мере одну вторичную аминогруппу, с дикарбоновой кислотой, выбранной из дигликолевой кислоты и насыщенных алифатических дикарбоновых кислот с 3-8 атомами углерода. Поскольку молярное отношение полиалкиленполиамина к дикарбоновой кислоте составляет от 0,8:1,0 до 1,4: 1,0, образующийся при этом полиаминоамид должен реагировать с эпихлоргидрином при молярном отношении последнего к вторичной группе полиаминоамида от 0,5: 1,0 до 1,8:1,0. Такие полимеры описаны, в частности, в американских патентах 3227615 и 2961347.
(9) Циклические полимеры алкилдиаллиламина или диалкилдиаллиламмония, такие как гомополимеры или сополимеры, содержащие в качестве главного компонента цепи структурные звенья, соответствующие формуле VI или VII:
в которых k и t = 0 или 1 при сумме k+t = 1; R12 - атом водорода или метил; R10 и R11 независимо один от другого - C1-С22-алкил, гидроксиалкил, в котором алкил преимущественно содержит 1-5 атомов углерода, амидо-С1-С4-алкил, или R10 и R11 совместно с атомом азота, с которым они связаны, могут образовывать гетероциклы, такие как пиперидинил или морфолинил; и Y- - анион: бромид, хлорид, ацетат, борат, цитрат, тартрат, бисульфат, бисульфит, сульфат, фосфат. Такие полимеры описаны, в частности, во французском патенте 2080759 и в дополнительном свидетельстве к нему 2190406.
(10) Четвертично-аммониевый полимер, содержащий структурные звенья, соответствующие формуле
в которой R13, R14, R15, R16, одинаковые или разные, обозначают алифатические, алициклические или арилалифатические радикалы с 1-20 атомами углерода или низшие гидроксиалкилалифатические радикалы или же R13, R14, R15, R16, совместно или по-отдельности, образуют вместе с атомами азота, с которыми они связаны, гетероциклы, которые могут содержать второй гетероатом, отличный от азота, или же R13, R14, R15 и R16 обозначают нормальный или разветвленный С1-С6-алкильный радикал, замещенный нитрильной, сложноэфирной, ацильной, амидной группой или группой -CO-O-R17-D или -CO-NH-R17-D, где R17 является алкиленом, a D - четвертичной аммониевой группой;
A1 и B1 - полиметиленовые группы с 2-20 атомами углерода, которые могут быть нормальными или разветвленными, насыщенными или ненасыщенными и могут содержать связанные с или включенные в главную цепь один или несколько ароматических циклов или один или несколько атомов кислорода, серы или следующих групп: сульфоксидных, сульфоновых, дисульфидных, аминных, алкиламинных, гидроксильных, четвертично-аммониевых, уреидных, амидных или сложно-эфирных; и
X- - анион минеральной или органической кислоты;
A1, R13 и R15 вместе с двумя атомами азота, с которыми они связаны, могут образовывать пиперазиновый цикл и, кроме того, если A1 - нормальный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный алкиленовый или гидроксиалкиленовый радикал, то B1 может также обозначать группу -(CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n-, в которой D обозначает
a) остаток гликоля формулы -O-Z-O-, где Z - нормальный или разветвленный углеводородный радикал или группа одной из формул:
-(CH2-CH2-O)x-СН2-СН2-;
-[СН2-СН(СН3)-O]y-СН2СН(СН3)-,
где x и y - целое число от 1 до 4, представляющее степень полимеризации индивидуальных полимеров, или любое число от 1 до 4, представляющее среднюю степень полимеризации;
b) остаток бис-вторичного диамина, такой как производное пиперазина;
c) остаток бис-первичного диамина формулы -NH-Y-NH-, где Y - нормальный или разветвленный углеводородный радикал или двухвалентный радикал -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-;
d) уреиленовую группу формулы -NH-CO-NH-;
X- преимущественно обозначает анион, такой как хлорид или бромид.
Среднечисленная молекулярная масса названных выше полимеров обычно составляет от 1000 до 100000.
Полимеры этого типа описаны, в частности, во французских патентах 2320330, 2270846, 2316271, 2336434 и 2413907 и патентах США 2273780, 2375853, 2388614, 2454547, 3206462, 2261002, 2271378, 3874870, 4001432, 3929990, 3966904, 4005193, 4025617, 4025627, 4025653, 4026945 и 4027020.
Более конкретно, могут быть использованы полимеры, которые образованы структурными звеньями, отвечающими формуле IX
в которой R18, R19, R20, R21, одинаковые или разные, - алкильный или гидроксиалкильный радикал с приблизительно 1-4 атомами углерода, n и р являются целыми числами приблизительно от 2 до 20 и X- является анионом минеральной или органической кислоты.
(11) Поличетвертично-аммониевые полимеры, образованные структурными звеньями формулы X
в которой R22, R23, R24 и R25, одинаковые или разные, - атом водорода или радикал метил, этил, пропил, β-гидроксиэтил, β-гидроксипропил или группа -CН2СН2(ОСН2СН2)pОН, где p равен 0 или целому числу от 1 до 6, при условии, что R22, R23, R24 и R25 не являются одновременно атомами водорода;
r и s, одинаковые или разные, являются целыми числами от 1 до 6;
q равен 0 или целому числу от 1 до 34;
Х - атом галогена;
А - радикал дигалогенида или предпочтительно радикал -СН2-СН2-O-СН2-СН2-.
Такие соединения описаны, в частности, в патентной заявке ЕР-А 122324.
(12) Четвертичные полимеры винилпирролидона и винилимидазола.
(13) Полиамины, такие как продукт, называемый POLYETHYLENEGLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE в словаре CTFA.
(14)Сшитыеполимерысолейметакрилилокси-С1-С4-алкил(три-С1-С4-алкил)аммония, такие как полимеры, полученные гомополимеризацией четвертично-аммониевой соли диметиламиноэтилметакрилата с метилхлоридом или сополимеризацией акриламида с четвертично-аммониевой солью диметиламиноэтилметакрилата с метилхлоридом с последующим в обоих случаях поперечным сшиванием соединением с олефиновой ненасыщенностью, в частности метилен-бис-акриламидом. Более конкретно, может быть использован сшитый сополимер акриламида с метакрилилоксиэтил(триметил)аммонием (20/80 по массе) в виде дисперсии, содержащей 50 мас.% названного сополимера в минеральном масле. Такая дисперсия поставляется фирмой ALLIED COLLOIDS под названием SALCARE® SC92. Можно также использовать сшитый гомополимер хлорида метакрилилоксиэтил(триметил)аммония, содержащего приблизительно 50 мас.% этого гомополимера в минеральном масле или в жидком сложном эфире. Такие дисперсии поставляются фирмой ALLIED COLLOIDS под названиями SALCARE® SC95 и SALCARE® SC96,
Другими катионными полимерами, пригодными для использования в рамках изобретения, являются полиалкиленимины, в частности полиэтиленимины, полимеры, содержащие винилпиридиновые или винилпиридиниевые структурные звенья, продукты конденсации полиаминов с эпихлоргидрином, четвертичные полиуреилены и производные хитина.
Амфотерные субстантивные полимеры, пригодные для использования в соответствии с настоящим изобретением, могут быть также выбраны из полимеров, содержащих статистически распределенные в полимерной цепи звенья К и М, где К - структурное звено, образованное из мономера, содержащего по меньшей мере один основный атом азота, и М - структурное звено, образованное из кислотного мономера, содержащего одну или несколько карбоксильных или сульфонильных групп, или же К и М могут обозначать группы, образованные из цвиттерионных мономеров карбоксибетаинов или сульфобетаинов;
К и М могут также обозначать катионную полимерную цепь, содержащую первичные, вторичные, третичные или четвертичные аминогруппы, из которых по меньшей мере одна содержит карбоксильную или сульфонильную группу, присоединенную через углеводородный радикал, или же К и М составляют часть полимерной цепи с α,β-дикарбоксиэтиленовым структурным звеном, в котором одна из карбоксильных групп была введена в реакцию с полиамином, содержащим одну или несколько первичных или вторичных аминогрупп.
Особо предпочтительные амфотерные пленкообразующие полимеры, отвечающие данному выше определению, выбирают из следующих полимеров:
(1) Полимеры, образующиеся при сополимеризации мономера, являющегося производным винильного соединения, содержащего карбоксильную группу, наиболее предпочтительно акриловой кислоты, метакриловой кислоты, малеиновой кислоты и α-хлоракриловой кислоты, и основного мономера, являющегося производным замещенного винильного соединения, содержащего по меньшей мере один основный атом, наиболее предпочтительно диалкиламиноалкиловых эфиров метакриловой и акриловой кислот, диалкиламиноалкилметакриламида и - акриламида. Такие соединения описаны в американском патенте 3836537. Можно также упомянуть сополимер акрилата натрия с хлоридом акриламидопропил(триметил)аммония.
Винильным соединением может быть также соль диалкилдиаллиламмония, такая как хлорид диэтилдиаллиламмония.
(2) Полимеры, содержащие структурные звенья, образованные из:
а) по меньшей мере одного мономера, выбранного из акриламидов и метакриламидов, замещенных по азоту алкильным радикалом;
b) по меньшей мере одного кислотного сомономера, содержащего одну или несколько реакционноспособных карбоксильных групп; и
c) по меньшей мере одного основного сомономера, такого как эфиры замещенных первичными, вторичными, третичными и четвертичными аминогруппами акриловой и метакриловой кислот и четвертично-аммониевая соль диметиламиноэтилметакрилата с диметил- или диэтилсульфатом.
Более предпочтительными в соответствии с изобретением N-замещенными акриламидами и метакриламидами являются группы, алкильные радикалы в которых содержат от 2 до 12 атомов углерода, и из них более предпочтительными являются N-этилакриламид, N-трет-бутилакриламид, N-трет-октилакриламид, N-октилакриламид, N-децилакриламид, N-додецилакриламид и соответствующие метакриламиды.
Кислотные сомономеры преимущественно выбирают из кислот: акриловой, метакриловой, кротоновой, итаконовой, малеиновой, фумаровой, а также из моно-С1-С4-алкиловых эфиров малеиновой или фумаровой кислот или ангидридов этих кислот.
Предпочтительными основными сомономерами являются аминоэтиловый, бутиламиноэтиловый, N, N'-диметиламиноэтиловый и N-трет-бутиламиноэтиловый эфиры метакриловой кислоты.
Преимущественно используют сополимеры, имеющие следующее название в словаре CTFA (4-е издание, 1991 г.):
Octylacrylamide/acrylates/butylaminoethylmethacrylate copolymer.
(3) Сшитые и частично или полностью алкилированные полиаминоамиды, являющиеся производными полиаминоамидов общей формулы
в которой R26 - двухвалентный радикал, образованный из насыщенной дикарбоновой кислоты, моно- или дикарбоновой алифатической кислоты с этиленовой двойной связью, эфира этих кислот с C1-С6-алканолом, или радикал, образующийся при соединении какой-либо из названных выше кислот с бис-первичным амином или бис-вторичным амином, a Z - бис-первично-амино-, моно- или бис-вторично-амино-радикал полиалкилен-полиамина и преимущественно представляет собой
a) составляющий 60 - 100 мол.% радикал
где x=2 и p=2 или 3 или же x=3 и p=2;
такой радикал образуется из диэтилентриамина, триэтилентетрамина или дипропилентриамина;
b) составляющий от 0 до 40 мол.% радикал XII, в котором x=2 и p=1 и который образуется из этилендиамина, или пиперазиновый радикал
с) составляющий от 0 до 20 мол.% радикал -NH-(CH2)6-NH-, образованный из гексаметилендиамина; причем названные полиаминоамиды сшиваются при добавлении бифункционального сшивающего агента, выбираемого из эпигалогенгидринов, диэпоксидов, диангидридов, бис-ненасыщенных производных, в количестве от 0,025 до 0,35 моль сшивающего агента на одну аминогруппу полиаминоамида, и алкилируются при действии акриловой кислоты, хлоруксусной кислоты или алкансультона или их солей.
Насыщенные карбоновые кислоты преимущественно выбирают из кислот с 6-10 атомами углерода, таких как адипиновая, 2,2,4-триметиладипиновая, 2,4,4-триметиладипиновая, терефталевая кислота, кислот с двойными этиленовыми связями, таких, например, как акриловая, метакриловая и итаконовая кислота.
Используемые при алкилировании алкансультоны являются преимущественно пропансультоном или бутансультоном, а солями алкилирующих агентов преимущественно являются натриевая или калиевая соли.
(4) Полимеры, содержащие цвиттерионные структурные звенья формулы
в которой R27 обозначает ненасыщенную, способную участвовать в полимеризации группу, такую как остаток акрилата, метакрилата, акриламида или метакриламида; y и z обозначают целое число от 1 до 3; R28 и R29 - атом водорода, метил, этил или пропил, R30 и R31 - атом водорода или алкильный радикал таким образом, что сумма атомов углерода в R30 и R31 не превышает 10.
Полимеры, содержащие такие звенья, могут также содержать звенья, образованные из нецвиттерионных мономеров, таких как диметил- или диэтиламиноэтиловый эфир акриловой или метакриловой кислоты, алкилакрилаты или метакрилаты, акриламиды или метакриламиды или винилацетат.
В качестве примера можно назвать сополимер метилметакрилата с метиловым эфиром диметил(карбокси)(метил)аммонийэтилметакриловой кислоты.
(5) Полимеры - производные хитозана, содержащие мономерные структурные звенья формул XIV, XV и XVI:
из которых звено XIV присутствует в количестве от 0 до 30%, звено XV - в количестве от 5 до 50% и звено XVI - в количестве от 30 до 90%, причем в последнем звене R32 обозначает радикал формулы
в которой, если q=0, R33, R34 и R35, одинаковые или разные, обозначают каждый атом водорода, метил, гидроксил, ацетоксигруппу, аминогруппу, остаток моноалкиламина или диалкиламина, которые могут прерываться одним или несколькими атомами азота и/или могут быть замещены одной или несколькими группами: амино, гидроксил, карбоксил, алкилтио, сульфоновая, алкилтиогруппа, в которой алкильный радикал замещен аминогруппой, причем по меньшей мере один из радикалов R33, R34 и R35 является в этом случае атомом водорода; или если q= 1, R33, R34 и R35 обозначают каждый атом водорода, а также соли названных соединений с основаниями или кислотами.
(6) Полимеры, образованные при N-карбоксиалкилировании хитозана, такие как N-карбоксиметилхитозан или N-карбоксибутилхитозан.
(7) Полимеры общей формулы XVIII, такие, например, которые описаны во французском патенте 1400366:
в которой R36 - атом водорода, радикал СН3О, CН3СН2О или фенил; R37 - атом водорода, низший алкил, такой как метил или этил; R38 - атом водорода, низший алкил, такой как метил или этил; R39 - низший алкил, такой как метил или этил, или радикал, отвечающий формуле -R40-N(R38)2, где R40 - группа -СН2-СН2-, -CH2-CH2-CH2- или -СН2-СН(СН3)-, а R38 имеет указанные ранее значения; а также высшие гомологи этих радикалов, содержащие до 6 атомов углерода.
(8) Амфотерные полимеры типа -D-X-D-X-, выбираемые из
а) полимеров, получаемых действием хлоруксусной кислоты или хлорацетата натрия на соединения, содержащие по меньшей мере одно структурное звено формулы
-D-X-D-X-D-, (XIX)
в которой D - радикал
а X обозначает символ Е или Е', где Е и Е', одинаковые или разные, обозначают двухвалентный радикал, представляющий собой алкилен с нормальной или разветвленной цепью, содержащий до 7 атомов углерода в главной цепи, незамещенной или замещенной гидроксильными группами, который может также содержать атомы кислорода, азота, серы, 1-3 ароматических и/или гетероциклических колец; причем атомы кислорода, азота и серы присутствуют в виде групп: эфирной, тиоэфирной, сульфоксидной, сульфоновой, сульфониевой, алкиламинной, алкениламинной, гидроксильной, бензиламинной, аминоксидной, четвертично-аммониевой, амидной, имидной, спиртовой, сложно-эфирной и/или уретановой;
b) полимеров формулы
-D-X-D-X-, (XX)
в которой D - радикал
а Х обозначает символ Е или Е' и по меньшей мере один раз Е', причем Е имеет указанное выше значение и Е' является двухвалентным радикалом, представляющим собой алкилен с нормальной или разветвленной цепью, содержащий до 7 атомов углерода в главной цепи, незамещенной или замещенной одним или несколькими гидроксильными радикалами, и содержащий один или несколько атомов азота, связанных с алкильными цепями, которые могут прерываться атомом кислорода, и обязательно содержащий одну или несколько карбоксильных функций или одну или несколько гидроксильных функций и бетаинизированный реакцией с хлоруксусной кислотой или с хлорацетатом натрия.
(9) Сополимеры С1-С5-алкилвинилового эфира с малеиновым ангидридом, частично модифицированным полуамидированием N,N-диалкиламиноалкиламином, таким как N, N-диметиламинопропиламин или полуэтерификацией N,N-диалканоламином. Эти сополимеры могут также содержать другие винильные сомономеры, такие как винилкапролактам.
Из катионных или амфотерных субстантивных полимеров, пригодных для использования в соответствии с изобретением, в частности, предпочтительны:
- гомополимер хлорида диметилдиаллиламмония, выпускаемый фирмой MERCK под названием MERQUAT 100 DRY;
- сополимеры хлорида диметилдиаллиламмония и акриламида, выпускаемые фирмой CALGON под названием MERQUAT 2200;
- полимеры типа поли(четвертичного аммония), полученные и описанные во французском патенте 2270846, образованные структурными звеньями, отвечающими формуле XXI
и в частности те, средневесовая молекулярная масса которых, определенная с помощью гельпроникающей хроматографии, составляет от 9500 до 9900;
- полимеры типа поли(четвертичного аммония), полученные и описанные во французском патенте 2270846 и образованные структурными звеньями, отвечающими формуле XXII
и в частности те, средневесовая молекулярная масса которых, определенная с помощью гельпроникающей хроматографии, составляет приблизительно 1200;
- полимеры типа поли(четвертичного аммония), описанные в патентах US 4390689, 4702906, 4719282 и образованные структурными звеньями, отвечающими формуле XXIII
в которой p является целым числом от 1 до 6 и
D обозначает простую связь или группу -(СН2)r-СО-, где r = 4 или 7,
и в частности те, средневесовая молекулярная масса которых ниже 100000, предпочтительно ниже или равна 50000;
- следующие амфотерные сополимеры:
- сополимер хлорида диметилдиаллиламмония с акриловой кислотой (80/20), поставляемый фирмой CALGON под названием MERQUAT 280 DRY (название CTFA: Polyquaternium-22);
- сополимер хлорида диметилдиаллиламмония с акриловой кислотой (95/5), поставляемый фирмой CALGON под названием MERQUAT 295 DRY (название CTFA: Polyquaternium-22);
- сополимер хлорида метакриламидопропилтримония, акриловой кислоты и метилакрилата, поставляемый фирмой CALGON под названием MERQUAT 2001 (название CTFA: Polyquaternium-47); и
- тройной сополимер акриламид/хлорид диметилдиаллиламмония/акриловая кислота, поставляемый фирмой CALGON под названием MERQUAT 3330 DRY (название CTFA: Polyquaternium-39).
Из приведенного выше списка субстантивных полимеров наиболее предпочтительными являются амфотерные сополимеры Polyquaternium-22, Polyquaternium-39 и Polyquaternium-47 (названия CTFA).
Количества катионных или амфотерных субстантивных полимеров в композициях по изобретению обычно составляют от 0,03 до 30,0% от общей массы композиции.
В число водорастворимых загущающих полимеров, пригодных для использования в соответствии с настоящим изобретением, входят все водорастворимые синтетические или имеющие природное происхождение полимеры, обычно используемые в области косметики.
В качестве примера синтетических загущающих полимеров могут быть названы поливинилпирролидон, полиакриловая кислота, полиакриламид, полиакриламидометилпропансульфоновая кислота или их сополимеры, причем названные полимеры могут быть как сшитыми, так и несшитыми.
Загущающими полимерами природного происхождения, пригодными для использования в соответствии с настоящим изобретением, являются полимеры, содержащие по меньшей мере одно структурное звено сахара, а именно:
(a) неионные гуаровые смолы;
(b) смолы биополисахаридов микробиологического происхождения, такие как склероглюкановые и ксантановые смолы;
(c) смолы, образующиеся из растительных эксудатов, такие как аравийская смола, смола гатти, смола карайя или адрагантная смола;
(d) смолы, выделенные из водорослей, такие как каррагенаны или агар;
(e) смолы, полученные из растительных экстрактов, такие как смола карубы или пектины, выделенные из фруктовой мякоти;
(f) альгинаты;
(g) крахмалы; и
(h) гидроксиалкилцеллюлозы и карбоксиалкилцеллюлозы.
Под термином "структурное звено сахара" в настоящем изобретении подразумевается моносахаридный фрагмент или олиго- или полисахаридный фрагмент, состоящий из одного и того же типа сахаридных структурных звеньев (олиго- и полиголосидов) или нескольких различных типов сахаридных структурных звеньев (олиго- или полигетеросидов).
Сахаридные звенья всех полимеров могут иметь один или несколько заместителей, например алкильную, гидроксиалкильную, алкокси-, ацилокси- и карбоксильную группы, где алкильные радикалы содержат 1-4 атомов углерода.
Неионные гуаровые смолы могут быть как модифицированными, так и немодифицированными. Модифицированными гуаровыми смолами являются, например, продукты, выпускаемые под названиями VIDOGUM GH 175 (фирма UNIPECTINE) и JAGUAR С (фирма MAYKALL).
Согласно настоящему изобретению могут быть использованы гуаровые смолы, модифицированные гидрокси-С1-С4-алкильными группами, например, гидроксиметилом, гидроксиэтилом, гидроксипропилом и гидроксибутилом.
Такие модифицированные гуаровые смолы хорошо известны на практике и могут быть получены реакцией гуаровой смолы с подходящими алкиленоксидами. Степень гидроксиалкилирования (отношения числа связанных молекул алкиленоксида к начальному числу свободных гидроксильных групп) составляет преимущественно от 0,4 до 1,2.
Такие модифицированные неионные гуаровые смолы выпускаются, например, под названиями JAGUAR HP8, JAGUAR НР60, JAGUAR HP120, JAGUAR DC293 и JAGUAR HP105 фирмой RHONE POULENC (MAYHALL) и под названием GALACTASOL 4H4FD2 фирмой AQUALON.
Смолы биополисахаридов микробиологического происхождения, такие как склероглюкановые и ксантановые смолы, смолы, образующиеся из растительных эксудатов, такие как аравийская смола (гуммиарабик), смола гатти, смола карайя и адрагантная смола, экстракты из водорослей, такие как каррагенаны или агар, растительные экстракты, такие как смола карубы или пектины, альгинаты, крахмалы, гидроксиалкилцеллюлозы и карбоксиалкилцеллюлозы хорошо известны специалистам и описаны, в частности, в "Handbook of Water-soluble Cums and Resins", автор Robert L.Davidson, издано в Mс Graw Hill Book Company (1980).
Из названных смол склероглюканы представлены продуктами, выпускаемыми фирмой SANOFI BIO INDUSTRIES под названием ACTIGUM CS и в частности под названием ACTIGUM CS 11, а также фирмой ALBAN MULLER INTERNATIONAL под названием AMIGEL.
Могут быть также использованы другие склероглюканы, например обработанный глиоксалем склероглюкан, описанный в патентной заявке FR-A 2633940.
Ксантановые смолы, пригодные для использования в качестве загустителей в композициях по изобретению, представлены, например, продуктами, выпускаемыми фирмой NUTRASWEET KELGO под названиями KELTROL, KELTROL Т, KELTROL TF, KELTROL ВТ, KELTROL RD и KELTROL CG и фирмой RHODIA CHIMIE под названием RHODICARE S или RHODICARE Н.
Гидроксиалкилцеллюлозы обычно представляют собой гидрокси-С1-С4-алкилцеллюлозы и преимущественно гидроксиэтилцеллюлозы. Они могут быть приобретены, например, под названиями CELLOSIZE QP3L, CELLOSIZE QP4400H, CELLOSIZE QP30000H, CELLOSIZE НЕСЗ0000А и CELLOSIZE POLYMER PCG10 (фирма AMERCHOL); NATROSOL 250HHR, NATROSOL 250MR, NATROSOL 250M, NATROSOL 250HHXR, NATROSOL 250HHX, NATROSOL 250 HR и NATROSOL HX (фирма HERCULES); а также TYLOSE H1000 (фирма HOECHST).
Гидроксиалкилцеллюлозами могут также быть гидроксипропилцеллюлозы, выпускаемые фирмой AQUALON под названиями KLUCEL EF, KLUCEL H, KLUCEL LHF, KLUCEL MF и KLUCEL G.
Из карбоксиалкилцеллюлоз преимущественно используют карбоксиметилцеллюлозу, которая поставляется, например, фирмой AQUALON под названиями BLANOSE 7M8/SF, BLANOSE RAFFINEE 7M, BLANOSE 7LF, BLANOSE 7MF, BLANOSE 9M31F, BLANOSE 12M31XP, BLANOSE 12M31P, BLANOSE 9M31XF, BLANOSE 7H, BLANOSE 7M31 и BLANOSE 7H3SXF, или фирмой HERCULES под названиями AQUASORB A500 и AMBERGUM 1221, или фирмой MONTELLO под названиями CELLOGEN HP810A и CELLOGEN HP6HS9, или же фирмой AVEBE под названием PRIMELLOSE.
Особо предпочтительными водорастворимыми загущающими полимерами, пригодными для использования в качестве традиционных загустителей в безводной обесцвечивающей композиции по изобретению, являются гуаровые смолы, производные гуаровой смолы и гидроксиалкилцеллюлозы.
Описанный выше водорастворимый загуститель или загустители используют в количествах от 0,03 до 30,0, предпочтительно от 0,3 до 15,0% от массы безводной композиции.
Предметом изобретения является также способ обесцвечивания кератиновых волокон, в частности волос человека.
Этот способ включает следующие стадии:
- приготовление описанной выше готовой к применению композиции;
- нанесение этой композиции на подлежащий обесцвечиванию участок кератиновых волокон;
- выдерживание в течение времени, достаточного для получения желаемого обесцвечивания, которое обычно составляет от 10 мин до 1 ч, предпочтительно от 10 до 45 мин; и
- удаление обесцвечивающей смеси ополаскиванием водой с последующими промывкой шампунем и сушкой.
Еще одним предметом изобретения является состоящее из нескольких частей упаковочное устройство, называемое также упаковочным "набором", включающее по меньшей мере три отделения, в первом из которых находится определенная выше перекисная соль, во втором - определенный выше смешивающийся с водой растворитель и щелочной агент, в третьем отделении - водная композиция с перекисью водорода и в одном или несколько из названных отделений вводится неионный и/или анионный амфифильный полимер или полимеры, содержащие по меньшей мере одну жирную цепь.
Приводимые примеры являются чисто иллюстративными и не ограничивающими объема изобретения.
Пример 1.
Композиция А, г:
Этоксилированный дециловый спирт с 3 моль этиленоксида - 30
Этоксилированный дециловый спирт с 5 моль этиленоксида - 26
Олеиновая кислота - 10
Олеиновый спирт - 3
Пропиленгликоль - 9
Олеоцетиловый спирт, этоксилированный 30 моль этиленоксида - 4,5
Монобутиловый эфир этиленгликоля - 3
20,5%-ный Аммиак - 9
Вода - До 100
Композиция В, г:
Персульфат натрия - 26
Персульфат калия - 40
Метасиликат натрия - 14
Хлорид аммония - 5
Этилендиаминтетрауксусная кислота - 1
Лаурилсульфат натрия - 2
Цетилгидроксиэтилцеллюлоза - 2
Кремнезем - До 100
Смешивают 60 г композиции А, 20 г композиции В и 100 г 6%-ной водной перекиси водорода.
Вязкость смеси не изменяется в значительной степени с течением времени, и смесь обладает хорошей обесцвечивающей способностью.
Пример 2.
Приготовляют следующую обесцвечивающую композицию, мас.%:
Лаурет-5-карбоновая кислота - 4
Этаноламин - 0,6
Deceth-3 - 4
Deceth-5 - 1,5
Миристиловый эфир PPG - 2
Oleth-10 - 1,5
Олеиновый спирт - 1,5
Этанол - 5
Метоксиизопропанол - 6,5
Полиглицер-4-илолеиловый эфир - 2
Merquat 100 - 1,5
Serad FX 1100 - 1
Перекись водорода - 3
Комплексообразователь - 0,2
Отдушка - 1
Вода - До 100
Эту композицию, предназначенную для незамедлительного нанесения на подлежащие обесцвечиванию волосы, выдерживали в течение 45 мин под колпаком.
После ополаскивания и сушки было получено равномерное обесцвечивание.
Изобретение относится к готовым к применению водным композициям для обесцвечивания кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, содержащим в пригодной для обесцвечивания среде по меньшей мере один щелочной агент, по меньшей мере одну перекисную соль и перекись водорода и наряду с этим по меньшей мере один смешивающийся с водой растворитель и по меньшей мере один неионный и/или анионный амфифильный полимер, содержащий по меньшей мере одну жирную цепь, а также к способу обесцвечивания волос с использованием названных водных композиций и к набору для обесцвечивания кератиновых волокон. Технический результат: водная композиция способна обеспечить поддержание повышенной вязкости в течение времени, необходимого для получения желаемого обесцвечивания. 3 с. и 22 з.п. ф-лы.
СН2 = СR'СН2-О-Вn-R, (I)
в которой R' - атом водорода или метильная группа;
В - этиленоксигруппа;
n = 0 - 100, целое число;
R - углеводородная группа, выбранная из остатков алкила, арилалкила, арила, алкиларила или циклоалкила, содержащих 8 - 30, предпочтительно 10 - 24 атомов углерода.
| Цилиндровый дверной замок | 1979 |
|
SU827738A1 |
| RU 9510076 А1, 10.06.1997 | |||
| RU 2066179 С1, 10.09.1996 | |||
| US 5116388 А, 26.05.1992 | |||
| Сводоразрушающее устройство высевающих аппаратов | 1980 |
|
SU882444A1 |
