Предлагаемое изобретение относится к области способов по лучения маслорастворимых полимерных эмульгаторов путем конденсации алкенилянтарного ангидрида с аминами или полиаминами и применяемых преимущественно в производстве эмульсионных промышленных взрывчатых веществ /ЭПВВ/.
В последнее время за рубежом все большее признание находят полимерные эмульгаторы, основу которых составляют производные алкенилянтарного ангидрида /гидрофобная часть/, а гидрофильная представлена полиамином, полиолом, алканоламином или их смесями. Подобные соединения находят применение в качестве присадок и добавок к моторным маслам /например, патенты США N 3172892 от 09.03.65; N 3219666 от 23.11.65; N 3272746 от 13.09.66/.
В большинстве известных патентов при синтезе для снижения вязкости реакционной смеси добавляют растворители - толуол, ксилол и т.п. с последующей их отгонкой и улавливанием, усложняющими технологию.
Наиболее близким к заявляемому способу получения маслорастворимого полимерного эмульгатора является способ согласно патенту N 2048881 /опубл. 27.11.95, бюл. N 33/, где продукт конденсации алкенилянтарного, предпочтительно полиизобутиленянтарного ангидрида, молекулярной массой от 300 до 3000, предпочтительно от 500 до 2000 и триэтаноламина получают смешением исходных компонентов в мольном отношении ангидрид: амин 1:/0,5...1,0/, перемешивают при нагревании в токе инертного газа с добавлением индустриального масла с удалением выделяющейся воды.
Целью настоящего изобретения является создание способа получения маслорастворимого полимерного эмульгатора, обеспечивающего повышение выхода и удешевление целевого продукта, имеющего улучшенные эксплуатационные характеристики, при получении эмульсий для изготовления взрывчатых составов и применения их при отрицательных температурах.
Указанная цель достигается тем, что мольное соотношение амина увеличивается до 1,05...2,0, а в качестве полиамина используют полиэтиленполиамин с молекулярной массой 200...600 или кубовые остатки производства этилендиамина или полиэтиленполиамина состава NH2-(CH2-CH2-NH)n-CH2-CH2- NH2 с плотностью от 0,87 до 1,2 г/см3 в массовом отношении ангидрид полиамин 1,0:/0,19... 0,3/. Для расширения технологических и рецептурных возможностей предлагаемого способа и удешевления составов ЭВВ после фильтрации аминированного алкенилянтарного ангидрида к нему добавляют исходный алкенилянтарный ангидрид в количестве от 0,05 мас.д. до 0,95 мас.д. на 1 мас.д. аминированного алкенилянтарного ангидрида.
Получение маслорастворимого полимерного эмульгатора осуществляют следующим образом. В термостатирующее устройство, обеспечивающее поддержание температуры до 250oC, помещают колбу с мешалкой, холодильником, термометром и переходником для продувания азота, загружают 1 моль /1 мас.д./ алкенилянтарного ангидрида и 1,05...2,0 моля триэтаноламина или 0,19...0,3 мас.д. полиамина /кубовые остатки производства этилендиамина или кубовые остатки производства полиэтиленполиамина или полиэтиленполиамин/ и добавляют 0,1... 2,5 мас. д. индустриального масла, включают перемешивание, обогрев и подачу азота. Массу нагревают до 150...220oC и выдерживают при температуре 0,5...3 часа до прекращения отгонки воды, затем фильтруют, добавляют 0,05...0,95 мас.д. алкенилянтарного ангидрида на 1 мас.д. эмульгатора или без добавления алкенилянтарного ангидрида применяют для получения эмульсионной основы взрывчатых составов в количестве 0,5...2,5 % от массы эмульсии в пересчете на активное вещество без учета масла.
Эффективность действия эмульгатора при получении и хранении оценивали на эмульсии состава, %: натриевая селитра - 14; вода - 12; масло индустриальное - 5; эмульгатор - 2; селитра аммиачная - остальное до 100. Эмульсии для изготовления взрывчатых составов получают при температуре 85±5oC и времени эмульгирования 3 мин. Критериями качества эмульсии является величина электрической емкости датчика, погруженного в эмульсию /фиксирование прибором Е7-8/, и количество кристаллов, образовавшихся в эмульсии через месяц хранения при минус 35oC. Количество кристаллов окислителей /твердой фазы/ определяли рентгеноструктурным методом. Растворимость эмульгатора в индустриальном (турбинном) масле оценивали по методу анализа п. 4.4 ТУ 38.103257-80 "Полиизобутилен низкомолекулярный марки П-20"). Примеры приведены в таблице.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ЭМУЛЬГИРУЮЩИЙ СОСТАВ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ЭМУЛЬСИИ ВЗРЫВЧАТЫХ ВЕЩЕСТВ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2001 |
|
RU2224587C2 |
ЭМУЛЬГИРУЮЩИЙ СОСТАВ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЭМУЛЬСИЙ "ВОДА В МАСЛЕ" | 2019 |
|
RU2753400C2 |
ЭМУЛЬГИРУЮЩИЙ СОСТАВ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ЭМУЛЬСИОННЫХ ВЗРЫВЧАТЫХ ВЕЩЕСТВ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2004 |
|
RU2277965C1 |
ЭМУЛЬГИРУЮЩИЙ СОСТАВ, СОДЕРЖАЩИЙ СТАБИЛИЗАТОР ДЛЯ ЭМУЛЬСИОННЫХ ВЗРЫВЧАТЫХ ВЕЩЕСТВ | 2006 |
|
RU2317281C2 |
ЭМУЛЬГИРУЮЩИЙ СОСТАВ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЭМУЛЬСИЙ "ВОДА В МАСЛЕ" | 2008 |
|
RU2381204C2 |
ЭМУЛЬГИРУЮЩИЙ СОСТАВ | 1992 |
|
RU2048881C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭМУЛЬГАТОРА ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ЭМУЛЬСИОННЫХ ВЗРЫВЧАТЫХ ВЕЩЕСТВ | 2008 |
|
RU2377228C1 |
ЭМУЛЬГАТОР ДЛЯ ПРОМЫШЛЕННЫХ ЭМУЛЬСИОННЫХ ВЗРЫВЧАТЫХ ВЕЩЕСТВ | 2019 |
|
RU2761063C2 |
ЭМУЛЬСИОННЫЙ ВЗРЫВЧАТЫЙ СОСТАВ ТИПА "ВОДА В МАСЛЕ" | 2004 |
|
RU2258055C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭМУЛЬГАТОРА ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ВЗРЫВЧАТОГО ВЕЩЕСТВА И ЭМУЛЬГАТОР ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ВЗРЫВЧАТОГО ВЕЩЕСТВА | 2004 |
|
RU2263096C1 |
Изобретение относится к способу получения маслорастворимых полимерных эмульгаторов на основе алкенилянтарных ангидридов, применяемых в производстве эмульсионных промышленных взрывчатых веществ. Способ заключается в конденсации ангидрида и алканоламина или полиамина при перемешивании в среде индустриального масла и нагревании в токе инертного газа, удалении выделяющейся воды и фильтрации от примесей. Компоненты берут в молярном соотношении алкенилянтарный ангидрид и триэтаноламин 1,0 : (1,05 - 2,0) или алкенилянтарный ангидрид и полиамин 1 : (0,19 - 0,3). В качестве полиамина используют кубовые остатки производства этилендиамина или полиэтиленполиамина. В результате повышается выход целевого продукта и снижается его себестоимость. 1 з.п.ф-лы, 1 табл.
ЭМУЛЬГИРУЮЩИЙ СОСТАВ | 1992 |
|
RU2048881C1 |
US 5047175 A, 10.09.1991. |
Авторы
Даты
2000-08-27—Публикация
1997-06-17—Подача