Изобретение относится к бытовой химии, а именно к составам для отбеливания белых и пестротканых изделий из натуральных, искусственных, синтетических и смешанных волокон.
В процессе эксплуатации и многократных стирок белые изделия теряют первоначальную белизну и приобретают желтовато-серый оттенок. Вернуть тканям первоначальную белизну помогают химические отбеливатели.
Известен состав для отбеливания текстильных материалов (SU 1317049, кл. D 06 L 3/02, опубл. 1987), который содержит следующие компоненты, мас.%:
Перекись водорода - 13,0-15,0
Препарат Оксанол КД-6 на основе полиэтиленгликолевых эфиров первичных жирных спиртов фракции C8-C10 со степенью оксиэтилирования 6 - 0,9-1,0
Оксиэтилиденфосфоновая кислота или ее тринатриевая соль - 0,5-0,6
Вода - Остальное
Данный состав снижает прочность ткани при его использовании для стирки изделий из-за высокого содержания перекиси водорода. Наиболее близким к изобретению является состав для отбеливания текстильных материалов (SU 437371, кл. C 11 L 1/72, опубл. 1971), который содержит следующие компоненты, мас.%:
Перекись водорода - 9,0-10,0
Поверхностно-активное вещество-препарат ОП-10 - 25-28
Ортофосфорная кислота - 0,06-0,07
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты - 0,04-0,05
Оптический отбеливатель - 0,25-0,29
Карбамид - 4,5-4,9
Отдушка - 0,04-0.05
Вода - До 100
К недостаткам известного состава следует отнести низкий отбеливающий эффект, кроме того, состав нестабилен в процессе хранения.
Задачей, на решение которой направлено изобретение, является повышение отбеливающей способности состава, стабильности при хранении и придание ему перламутрового блеска для улучшения внешнего вида.
Указанная задача достигается за счет того, что состав на основе перекиси водорода, поверхностно-активного вещества, карбамида, оптического отбеливателя, отдушки и воды, дополнительно содержит нитрилотриметилфосфоновую кислоту и в качестве поверхностно-активного вещества смесь моноэтаноламидов синтетических жирных кислот формулы
CnH2n+1CONHC2H4OH,
где n = 10 - 16 (Моноэтаноламиды СЖК) и моноэтаноламинсульфата натрия формулы
где R - радикал первичных спиртов C12-C14,
M - катион натрия моноэтаноламина (Препарат HMC),
при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Перекись водорода - 8,0-12,0
Моноэтаноламиды СЖК - 2,0-5,0
Препарат HMC - 2,0-5,0
Карбамид - 1,0-3,0
Нитрилотриметилфосфоновая кислота - 0,1-0,2
Оптический отбеливатель - 0,2-0,6
Отдушка - 0,1-1,0
Вода - Остальное
Кроме того, для предотвращения расслаивания состава при длительном хранении он может содержать препарат Оксанол КД-6 на основе полиэтиленгликолевых эфиров первичных жирных спиртов формулы CnH2n+1О(C2H4O)mH, где n = 8 - 10; m = 6, в количестве от 1,0 до 3,0 мас.%.
В качестве оптического отбеливателя могут быть использованы: смесь 1:1 белофора КБ (препарат 18-64) - динатриевая соль 4,4-бис(2-анилино-4-метокси-1,3,5-триазин-6-иламино)-стильбен-2,2-дисульфокислоты и белофора ОЛА (препарат 11-62)-3-фенил-5,6-бензокумарин.
Состав готовят путем механического смешения компонентов при нормальных условиях.
В таблице 1 представлены варианты предлагаемого и контрольных составов, приготовленных для испытания.
Составы 1 - 9 использовали для отбеливания текстильных материалов из хлопка, вискозы, ацетата, капрона и шерсти.
Отбеливание проводили следующим образом: 100 г отбеливателя (составы 1-9) растворили в 10 л горячей воды, перемешали и отбеливали в течение 20: минут хлопчатобумажные изделия - при кипячении, вискозные, капроновые и ацетатные - при 70 - 80oC, шерстяные - при 50oC.
Перламутровый блеск составов 1-9 (внешний вид) определяют визуально.
Данные, характеризирующие отбеливающую способность, стабильность при хранении и наличие перламутрового блеска составов приведены в таблице 2.
Таким образом, как показывают данные, приведенные в таблице 2, составы по предлагаемому изобретению в сравнении с прототипом имеют повышенную отбеливающую способность, стабильность при хранении и обладают перламутровым блеском.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СОСТАВ ДЛЯ ОТБЕЛИВАНИЯ ТЕКСТИЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ | 2005 |
|
RU2285719C1 |
СОСТАВ ДЛЯ ЧИСТКИ ТВЕРДОЙ ПОВЕРХНОСТИ | 1992 |
|
RU2021337C1 |
СИНТЕТИЧЕСКОЕ МОЮЩЕЕ СРЕДСТВО "БИОЛАН" | 2007 |
|
RU2354684C1 |
СИНТЕТИЧЕСКОЕ МОЮЩЕЕ СРЕДСТВО "АОС" | 2007 |
|
RU2354685C2 |
СОСТАВ ДЛЯ ЧИСТКИ ТВЕРДОЙ ПОВЕРХНОСТИ | 2002 |
|
RU2224014C2 |
СИНТЕТИЧЕСКОЕ МОЮЩЕЕ СРЕДСТВО ДЛЯ СТИРКИ И ОТБЕЛИВАНИЯ ПРИ НИЗКИХ ТЕМПЕРАТУРАХ | 2000 |
|
RU2177985C1 |
СИНТЕТИЧЕСКОЕ МОЮЩЕЕ СРЕДСТВО | 2005 |
|
RU2305130C1 |
СИНТЕТИЧЕСКОЕ МОЮЩЕЕ СРЕДСТВО С КОНДИЦИОНИРУЮЩИМ ЭФФЕКТОМ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2000 |
|
RU2167190C1 |
СИНТЕТИЧЕСКОЕ МОЮЩЕЕ СРЕДСТВО ДЛЯ СТИРКИ БЕЛЬЯ | 2004 |
|
RU2268293C1 |
СИНТЕТИЧЕСКОЕ МОЮЩЕЕ СРЕДСТВО | 2003 |
|
RU2230101C1 |
Изобретение относится к бытовой химии, в частности к составу для отбеливания текстильных материалов. Состав содержит перекись водорода 8,0-12,0 мас. %, моноэтаноламиды синтетических жирных кислот 2,0-5,0 мас.%, препарат НМС на основе моноэтаноламинсульфата натрия 2,0-5,0 мас.%, карбамид 1,0-3,0 мас.%, нитрилотриметилфосфоновую кислоту 0,1-0,2 мас.%, оптический отбеливатель 0,2-0,6 мас.%, отдушку 0,1-1,0 мас.% и воду остальное до 100 мас.%. Состав обладает высокой отбеливающей способностью, стабильностью при хранении и перламутровым блеском. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.
СnH2n+1СОNНС2Н4ОН,
где n= 10-16,
и препарат НМС на основе моноэтаноламинсульфата натрия и дополнительно - нитрилотриметилфосфоновую кислоту при следующем соотношении компонентов, мас. %:
Перекись водорода - 8,0-12,0
Моноэтаноламиды синтетических жирных кислот - 2,0-5,0
Препарат НМС на основе моноэтаноламинсульфата натрия - 2,0-5,0
Карбамид - 1,0-3,0
Нитрилотриметилфосфоновая кислота - 0,1-0,2
Оптический отбеливатель - 0,2-0,6
Отдушка - 0,1-1,0
Вода - Остальное
2. Состав по п. 1, отличающийся тем, что он дополнительно содержит препарат Оксанол КД-6 на основе полиэтиленгликолевых эфиров первичных жирных спиртов в количестве 1,0-3,0 мас. %.
Моющее средство для стирки текстильных изделий | 1971 |
|
SU437371A1 |
Состав для отбеливания текстильных материалов | 1985 |
|
SU1317049A1 |
US 52229028 A, 20.07.1993 | |||
US 5275753 А, 04.01.1994 | |||
US 5445756 А, 28.08.1995. |
Авторы
Даты
2002-02-10—Публикация
2000-03-13—Подача