Изобретение относится к композициям для применения под мышками, имеющим и/или ингибирующие образование пота свойства.
Деодорантные/антиперспирантные композиции в виде кремов известны в технике. Первично они представляли собой эмульсии масло-в-воде или вода-в-масле. Хотя такие формы являются подходящими связующими для содержания деодорантных/антиперспирантных действующих веществ, применение эмульсий на коже обычно вызывает нежелательные ощущения. Они являются липкими и дают ощущение сырости. Масляные непрерывные эмульсии требуют встряхивания и при нанесении дают ощущение маслянистости. Любая водная система также требует времени для высыхания на коже.
В соответствии с дальнейшим аспектом изобретение относится к жидким антиперспирантным композициям, содержащим силоксановый суспендирующий агент, особенно полезный при использовании композиций с шариковым аппликатором, нагнетаемых и аэрозольных антиперспирантных композиций.
О безводных антиперспирантных/деодорантных кремах сообщалось в патенте США 5102656 (Kasat). Описан кремообразный гетерогенный безводный продукт, ингредиенты которого включают летучий силиконовый носитель, гелеобразующий агент, такой как касторовый воск, и физиологически приемлемый агент против пота.
Продукты типа крема также описаны в патенте США 5069897 (Orr) и патенте США 4840789 (Orr et al.). В обоих патентах разрабатывается рецептура крема с липкими или жирными свойствами, быстрым временем высыхания, лучшей возможностью нанесения и эффективностью в качестве активного деодоранта.
Далее, известны безводные композиции для местного применения под мышками, содержащие нелетучие силиконовые жидкости, такие как полиорганосилоксаны, которые придают композиции смягчающий эффект и могут маскировать твердые вещества, присутствующие в композиции. Примеры таких твердых веществ включают действующие антиперспиранты. Эффективность композиции не повышается в значительной мере за счет присутствия нелетучего силикона. Пример такой композиции может быть найден в ЕР 28853 (The Procter & Gamble Company).
Многие из таких композиций также содержат летучие силиконы в качестве жидкого носителя. Однако летучие силиконы имеют тенденцию к синерезису и вытеканию из упаковок композиций для подмышек. Такие утечки нежелательны и воспринимаются как серьезный потребительский недостаток.
Также известно, что некоторые категории алкилсилоксановых восков могут включаться в композиции для подмышек. ЕР 549223 (Dow Corning) описывает твердые с шариковым аппликатором и распыляемые композиции для подмышек, содержащие определенные длинноцепочечные алкилсиликоновые воски. Утверждается, что воски придают композициям требуемые характеристики, такие как улучшенная твердость, сниженный отбеливающий эффект, улучшенное ощущение на коже и совместимость с другими ингредиентами.
Выложенная заявка на патент Великобритании 9506039.8 авторов настоящей заявки описывает использование алкиловых эфиров силоксановых восков для улучшения сенсорных свойств, таких как ощущение на коже, композиций, применяемых под мышками.
В технике, в частности в области жидких антиперспирантных композиций, широко используются безводные суспензии антиперспирантного действующего вещества. Однако многие суспензионные агенты при суспендировании антиперспирантного действующего вещества в связующем доставляющем веществе сами могут вызывать образование пятен и придавать композиции нежелательные сенсорные особенности, например влажность, которая может образовываться в процессе расслоения композиции. Недостаток, характерный для всех безводных суспензионных жидких антиперспирантных композиций, заключается в тенденции к осаждению несмотря на присутствие бентонитного или силикатного суспендирующего/загущающего агента.
Более того, силикатные суспендирующие агенты при использовании на высоких уровнях в антиперспирантных композициях могут избыточно загущать носитель и маскирующие жидкости и нарушать технологические способы получения. Однако если уровень используемого диоксида кремния окажется слишком низким, то со временем может происходить расслоение, в результате чего окажется необходимым встряхивание композиции перед применением.
Задача настоящего изобретения заключается в создании композиции для применения под мышками, которая преодолевает недостатки составов согласно предшествующему уровню техники.
Еще одна задача настоящего изобретения заключается в создании крема для подмышек, проявляющего сниженный уровень синерезиса и таким образом исключающего какую-либо утечку продукта из упаковки.
Эти и другие задачи настоящего изобретения станут более очевидными из последующего краткого и подробного описаний и примеров.
Согласно первому аспекту изобретения обеспечивается жидкая композиция для обработки подмышек, включающая:
(i) активное вещество для подмышек, присутствующее в эффективном количестве для предотвращения запаха или уменьшения потоотделения;
(ii) от 0,1 до 30% по весу сшитого неэмульгирующего силоксанового эластомера;
(iii) от 10 до 80% по весу летучего силоксана.
Согласно дополнительному аспекту изобретения обеспечивается композиция для обработки подмышек в виде крема, включающая:
(i) активный деодорант/антиперспирант, присутствующий в эффективном количестве для предотвращения запаха или уменьшения потоотделения;
(ii) от 0,1 до 50% по весу сшитого или частично сшитого неэмульгирующего силоксанового эластомера;
(iii) от 10 до 80% по весу летучего силоксана.
Согласно еще одному дополнительному аспекту изобретения обеспечивается безводная жидкая суспензионная композиция против пота, подходящая для наружного применения на коже человека, включающая:
(i) эффективное количество антиперспирантного вяжущего вещества;
(ii) летучий силикон;
(iii) сшитый или частично сшитый неэмульгирующий силоксановый эластомер.
Когда композиция представлена в виде суспензии, изобретение, более конкретно, обеспечивает жидкую суспензионную композицию против пота, подходящую для наружного применения на коже человека, включающую:
(i) 5-25% по весу от общей композиции антиперспирантного вяжущего вещества;
(ii) 20-90% по весу от общей композиции линейного или циклического летучего силикона;
(iii) 0,1-20% по весу диметикон/винилдиметикон сшитого полимерного эластомерного загущающего/суспендирующего агента, и
(iv) маскирующее масло.
В еще одном дополнительном воплощении изобретения обеспечивается аэрозольная антиперспирантная композиция, отличающаяся тем, что она включает от 7 до 60% описанной выше суспензионной композиции и от 40 до 93% пропеллента.
В настоящий момент было установлено, что ультрасухой деодорирующий/антиперспирантный крем с улучшенными свойствами может быть получен за счет введения сшитого или частично сшитого неэмульгирующего силоксанового эластомера в комбинации с летучим силиконом. Одно из главных преимуществ заключается в том, что когда эластомер набухает за счет летучего силоксана (например, циклометикона), то конечная композиция не склонна к синерезису, который вызвал бы проблемы с утечкой. Более того, эластомер загущает циклометикон, исключая, таким образом, необходимость в других загустителях, которые могут снизить эффективность. Обычно эстетические свойства конечного крема превосходят свойства коммерческих продуктов. Нанесение также является мягким и сухим.
Предпочтительно сшитый силоксановый эластомер образуется при гидросилилировании гидросилоксаном или MQ гидридными жидкостями жидких винилсиликонов.
Когда жидкая композиция представлена в виде крема, подходящим является, чтобы крем имел значение подвижности растворной смеси, определенное погружением конуса, в интервале от 2 до 36 мм, предпочтительно от 10 до 36 мм, более предпочтительно от 10 до 25 мм, оптимально от 12 до 20 мм, измеренное по стандартному способу определения погружением конуса для вазелина (ASTM D 937).
Первым неотъемлемым элементом композиций согласно настоящему изобретению является деодорант и/или антиперспирантное активное вещество. Наиболее предпочтительной является вяжущая соль, которая сочетает свойства деодорирования и предотвращения потообразования. Подходящими вяжущими веществами могут быть неорганические или органические соли алюминия, циркония, цинка или их смеси. Соли полезны в качестве вяжущих веществ или компонентов вяжущих комплексов, включающих галогениды алюминия, гидроксигалогениды алюминия, оксигалогениды циркония, гидроксигалогениды циркония и смеси веществ этих солей.
В частности, обычно используемые антиперспирантные соли включают неорганические и органические соли алюминия и циркония и их смеси. Особенно предпочтительными являются алюминиевые/циркониевые соли галогенидов алюминия, гилдроксигалогенидов алюминия, алюминиево-циркониевых солей и их смеси. Особенно предпочтительные антиперспирантные соли включают активированные алюминиевые хлоргидратные соединения, как описано в ЕР 6739 (Unilever NV et al. ). В дальнейшем антиперспирантные активные вещества описаны в ЕР 28853. Содержание обеих этих заявок включено в данное описание в качестве ссылки.
Алюминиевые соли подобного типа включают хлорид алюминия и гидроксигалогениды алюминия, имеющие общую формулу Аl2(ОН)xQy-XH2O, где Q представляет собой хлор, бром или иод, где х равен от 2 до 5 и х+у=6, и х и у не должны быть целыми числами, и где х составляет примерно от 1 до 6.
Полезные соединения циркония могут быть представлены следующей общей эмпирической формулой: ZrO(ОН)2-nzBz, где z может варьироваться от примерно 0,9 до 2 и не должен быть целым числом, n - это валентность В, 2-nz больше чем или равен от 1 до 0, и В может быть выбран из группы, состоящей из галогенидов, нитрата, сульфамата, сульфата и их смеси. Что касается основных соединений алюминия, то будет понятно, что указанная выше формула значительно упрощена и предназначена для представления и включения соединений, имеющих координированную и/или связанную воду в различных количествах, так же как и полимеры, смеси и комплексы вышеуказанного. Гидроксильные соли циркония действительно представляют диапазон соединений, имеющих различные количества гидроксильных групп, число которых колеблется от 1,1 до лишь немного больше нуля групп на молекулу.
В технике известно несколько типов антиперспирантных комплексов, использующих указанные выше вяжущие соли. Например, патент США 3792068 (Luedders et al. ), раскрывает комплексы алюминия, циркония и аминокислот, таких как глицерин. Комплексы, представленные там, и подобные структуры обычно известны как ZAG. ZAG комплексы обычно имеют соотношение Al:Zr от примерно 1,67 до 12,5 и соотношение металл: С1 от примерно 0,73 до 1,93. Предпочтительным соединением алюминия для получения комплексов ZAG-типа является хлоргидроксид алюминия эмпирической формулы Al2(ОН)5Сl•2Н2O. Предпочтительными соединениями циркония для получения комплексов ZAG-типа являются гидроксихлориды циркония, имеющие эмпирическую формулу ZrO(ОН)Сl•3Н2О и гидроксигалогениды циркония эмпирической формулы ZrO(ОН)2-aCl2•nH2O, где а составляет от 1,5 до 1,87 и n составляет от примерно 1 до 7. Предпочтительной аминокислотой для получения таких комплексов ZAG-типа является глицин формулы СН2(NH2)COOH. Сферические ZAG с размером частиц от 1 до 100 микрон являются особенно предпочтительными.
Количество деодорирующего активного вещества может колебаться от 0,1 до 70%. Когда активное вещество является вяжущей солью, количество может колебаться от примерно 15 до 60% по весу из расчета на безводную соль металла (не считая глицина, солей глицина или других комплексных агентов).
Деодорирующие активные вещества согласно настоящему изобретению также включают материалы, отличающиеся от действующих в качестве антиперспирантов. Деодоранты должны быть способными убивать или препятствовать росту микроорганизмов, которые вырабатывают неприятный запах или промотируют разрушение масел тела до неприятно пахнущих жирных кислот. Наиболее выдающимися среди органических антимикробных материалов являются короткоцепочечные одноатомные спирты, многоатомные спирты, триклозан, триклорбан, хлоргексидин и некоторые парфюмерные масла, известные как деоотдушки (например, патент США 4278658 от Hooper et al. ). Количества органических антимикробных веществ могут колебаться от 0,1 до 1%, предпочтительно от 0,2 до 0,5% по весу. Неорганические антимикробные вещества также могут служить активными деодорантами. Они включают оксид цинка, гидроксид цинка, карбонат цинка, фенолсульфонат цинка, рициноолеат цинка, оксид магния, гидроксид магния, карбонат магния, бикарбонат натрия, оксид лантана, гидроксид лантана, карбонат лантана и их комбинации.
Сшитые неэмульгирующие силоксановые эластомеры являются вторым неотъемлемым элементом изобретения. Они будут иметь среднечисловой молекулярный вес, превышающий 10000, предпочтительно превышающий 1000000, и оптимально он колеблется в диапазоне от 10000 до 20 миллионов. Термин "неэмульгирующий" определяет силоксан, в котором отсутствуют полиоксиалкиленовые звенья. Иллюстративным эластомером является материал сшитого стеарил метил-диметилсилоксанового сополимера с названием CTFA, доступный как Gransil SR-CYC (25-35% активного эластомера) от Grant Industries, Inc., Elmwood Park, New Jersey. Возможна также поставка родственного эластомера от General Electric Company.
Силиконовые эластомеры являются сшитыми или частично сшитыми, сплетенными, вязкоупругими полимерными сетями, полученными катализируемой Pt реакцией, известной как гидросилилирование винилсиликоновых жидкостей или гидросилоксановыми жидкосттями или высокоразветвленными MQ гидридными жидкостями. Регулирование стехиометрии и типа винилсиликоновой жидкости и силанового сшивающего вещества контролирует свойства отверждаемых сетей. Дополнительные винильные реакционноспособные вещества, такие как винилалкены могут быть введены в реакционную среду для дополнительного модифицирования силиконовой сети. Выбор растворителя(ей) для реакции также является способом для модифицирования свойств конечных гелей, так как их определенные количества, которые легко могут контролироваться, будут захватываться полимерной сетью, придавая различные свойства, такие как кожные ощущения. Средний молекулярный вес силиконовых эластомеров составляет между 10000 и 20 миллионами.
Количества эластомера могут колебаться от 0,1 до 30%, оптимально от 1 до 15%, наиболее предпочтительно от 3 до 10% по весу.
Третьим неотъемлемым элементом для введения в композиции по данному изобретению являются летучие силоксаны. Это вещество может присутствовать в количествах от 10 до 80%, предпочтительно от 10 до 60%. Оптимально от 30 до 50% по весу.
Термин "летучий" относится к веществам, имеющим измеряемое давление при условиях окружающей среды. Полезные здесь полиорганосилоксаны могут быть циклическими или линейными. Предпочтительные циклические силиконы включают полидиметилизоксаны, содержащие от примерно 3 до примерно 9 атомов кремния, предпочтительно примерно 3-7 атомов кремния, более предпочтительно от примерно 4 до примерно 5 атомов кремния, обычно известные как циклометиконы. Предпочтительные линейные силиконовые масла включают полидиметилсилоксаны, содержащие от примерно 3 до примерно 9 атомов кремния. Линейные летучие силиконы обычно имеют вязкость менее примерно 5 сантистокс при 25oС, тогда как циклические вещества имеют вязкость менее примерно 10 сантистокс, предпочтительный диапазон составляет от 0,1 до 8 сантистокс. Примеры силиконовых масел, полезных в настоящем изобретении, включают: Dow Corning 344, Dow Corning 345 и Dow Corning 200 (изготавливаемые Dow Corning Corporation); Silicone 7207 и Silicone 7158 (изготавливаемые Union Carbide Corporation); SF1202 (изготавливаемый General Electric).
Принципиальное преимущество изобретения заключается в том, что когда эластомер набухает в летучем силоксане (например, циклометиконе), то конечный материал (здесь и далее называемый "гель") предотвращает синерезис, который обычно приводит к проблемам, связанным с утечкой. Кроме того, эластомер эагущает циклометикон, таким образом исключая или частично исключая необходимость в других загустителях, которые могут снизить эффективность. Эстетические свойства конечного продукта в виде крема превосходят свойства известных продуктов. Нанесение также является мягким и сухим.
Обычно сшитые силиконовые полимерные сети существенно набухают в маслах, предпочтительно в силиконовых жидкостях, таких как циклометикон и/или диметикон, с образованием гелей, характеристики гелей зависят от степени сшивания. Конечные гели не ослабляются при нормальном перемешивании при сдвигающем усилии (например, при 2000 оборотах в минуту), нагревании или трении о кожу и содержат между 0,1 и 50% сшитой силиконовой полимерной сети, то есть эластомера.
Иллюстративными примерами гелей являются материалы циклометикон диметикон/винилдиметиконовых сетчатых полимеров с названием CTFA, содержащих от примерно 0,1 до 50%, предпочтительно от 1 до 20% и более предпочтительно от 1% до 8% диметикон/винилдиметиконового сетчатого полимера (эластомера) и известные как KSG-15 от Shin-Etsu. Другие такие подходящие сшитые силиконовые эластомеры и гели доступны от Witco Corporation, Dow Corning и General Electric.
Композиции по настоящему изобретению могут также содержать порошковый наполнитель. Иллюстрацией данного класса являются крахмалы, тальк, пыль диоксида кремния (например, Cab-О-Sil от the Cabot Corporation), тщательно измельченный кремнезем (например, силикат натрия), бикарбонат натрия, силикат магния-алюминия, глины и их смеси. Наиболее предпочтительными и эффективными являются кукурузный крахмал и модифицированные крахмалы, особенно алюминий октенилсукцинат крахмала, коммерчески доступный от National Starch & Chemical Company под торговой маркой Dry FloDry Flo®.
Количества порошкового наполнителя будут колебаться от 1 до 40%, предпочтительно от 10 до 35%, оптимально от 15 до 30% по весу.
Инертные макрочастицы также могут быть включены в косметические кремы по настоящему изобретению. Иллюстрацией подобных материалов являются полиолефины (такие как полиэтилен и полипропилен) и найлон. Наиболее предпочтительными являются сферические и несферические полиэтиленовые порошки. Количества этих материалов может колебаться от 0,1 до 20%, предпочтительно от 1 до 10% по весу.
При желании в косметические кремы по настоящему изобретению можно включать нелетучий С12-С40 углеводород. Количества этого вещества может колебаться от 1 до 40%, предпочтительно от 5 до 25%, оптимально от 10 до 20% по весу.
Нелетучий углеводород должен иметь вязкость по крайней мере 10 сантистокс при 25oС, предпочтительно в диапазоне от 10 до 100000 сантистокс при 25oС. C12-C40, предпочтительно C20-C40 углеводород может быть или насыщенным, или ненасыщенным. Примеры включают додекан, тридекан, тетрадекан, пентадекан, гексадекан, гептадекан, октадекан, нонадекан, экозан, генейкозан, докозан, трикозан, тетракозан, пектакозан, изомеры этих соединений и их смеси. Наиболее предпочтительным является полидецен, доступный от Ethyl Corporation под торговой маркой Ethylflo.
Полиолефины являются подходящими углеводородными полимерами, предпочтительные из которых являются жидкостями при комнатной температуре (т.е. 21oС). Также является высокопредпочтительным, чтобы полиолефин в композиции имел относительно низкую вязкость. Предпочтительно вязкость полиолефинового углеводородного маскирующего агента составляет менее примерно 40 сантистокс при 40oС, более предпочтительно меньше, чем примерно 30 сантистокс при 40oС.
Предпочтительно полиолефин включает в себя поли-альфаолефин. Предпочтительными поли-альфаолефинами для применения в композициях согласно изобретению являются полидецены, например класс полидеценов Silkflo, производимый Albermarle Corporation. Другие предпочтительные полиолефины для применения в композициях согласно изобретению включают полибутен, коммерчески доступный под торговой маркой Panalene L14E от Аmoсо, и полиизобутен, доступный от Prespere под торговым названием Permethyl.
Как таковые предпочтительные полиолефины для использования в композициях согласно изобретению могут иметь мономерную цепь длиной в интервале 3-15 атомов углерода. Предпочтительные полиолефиновые смеси, которые являются коммерчески доступными, могут подходящим образом содержать смесь различных полимеров, включая димеры, тримеры и так далее. Предпочтительные материалы для применения в композициях согласно изобретению включают Silkflo 362NF, Silkflo 364NF и Silkflo 366 NF, доступные от Albermarle Corporation.
При использовании в композициях согласно изобретению описанные полиолефиновые углеводороды помогают придать композиции неожиданно хорошие сенсорные свойства, включая неожиданное отсутствие жирности после нанесения, а в том случае, когда композиция представляет собой антиперспирантную композицию, то обеспечивает повышенную степень маскирования какой-либо белизны, которую может оставлять антиперспирантная соль в композиции.
Преимущество использования полиолефиновых углеводородов заключается в том, что, как было установлено, они не мешают эффективности любой антиперспирантной активной соли в композиции в заметной степени.
Нелетучее маскирующее масло, которое может иметь назначение мягчительного средства, также может быть нелетучим силиконом. Нелетучий силикон может быть полиалкилсилоксаном, полиалкарилсилоксаном или сополимером полиэфира и силоксана. Предпочтительные полиалкилсилоксаны имеют вязкости, колеблющиеся от 10 до 100000 мм2с-1(сантистокс) при 25oС. Такие силоксаны доступны от Dow Corning Corporation как серия Dow Corning 200.
Подходящие полиалкарилсилоксаны представляют собой полиметилфенилсилоксаны, имеющие вязкости от 15 до 65 мм2c-1 (сантистокс) при 25oС. Эти силоксаны доступны как жидкость Dow Corning 556. Подходящий полиэфирный силоксан представляет собой сополимер диметил-полиоксиалкиленового эфира, имеющего примерную вязкость от 1200 до 1500 мм2c-1 (сантистокс) при 25oС, например сополимер полисилоксана и простого эфира этиленгликоля.
Другие мягчительные средства, такие как нелетучие силиконы, углеводороды или минеральные масла также могут быть включены в композиции для применения подмышками по изобретению.
Инертные макрочастицы также могут быть включены в косметические кремы настоящего изобретения. Иллюстрацией таких материалов являются полиолефины (такие как полиэтилен и полипропилен) и найлон. Наиболее предпочтительными являются сферические или несферические порошки полиэтилена. Количество этих материалов может колебаться от 0,1 до 20%, предпочтительно от 1 до 10% по весу.
Воски также могут включаться в композиции по настоящему изобретению. Воски животного происхождения включают пчелиный воск, спермацет, ланолин и шеллачный воск. Воски растительного происхождения включают воски карнаубский, канделильский, восковницы пенсильванской и сахарного тростника. Дополнительные примеры включают воски с высокой и низкой точками плавления, камеди, смолы, полимеры, крахмалы и эластомеры. Высокоплавкие воски включают воски насекомых и животного происхождения, такие как пчелиный воск и спермацет; растительные воски, такие как карнаубский, канделильский, оурикурский, японский воск, воск коры дугласии, воск из рисовых отрубей, касторовый воск и воск восковницы пенсильванской; минеральные воски, такие как горный воск, торфяной воск, озокерит и церезин; нефтяные воски, такие как парафиновый воск, синтетические воски, такие как воски Фишера-Тропша, полиэтиленовые воски, химически модифицированные углеводородные воски и замещенные амидные воски. Примеры низкоплавких восков включают жирные кислоты, жирные спирты, сложные эфиры жирных кислот и амиды жирных кислот, имеющие углеродные цепи с 3-30 атомами углерода. Особенно предпочтительные низкоплавкие воски включают стеариловый спирт, цетиловый спирт, миристиловый спирт и пальмитиновую кислоту.
Количество воска может колебаться от 0,5 до 30% по весу.
Наиболее предпочтительные жидкие композиции по настоящему изобретению, которые представляют собой кремы, будут иметь значение подвижности растворной смеси, определенное погружением конуса, в интервале от 2 до 36 мм, предпочтительно от 10 до 25 мм, оптимально от 12 до 20 мм, измеренное по стандартному способу определения погружением конуса для вазелина (ASTM D 937).
Когда композиция представлена в форме безводной суспензии, то в композицию согласно изобретению могут быть включены другие обычные для антиперспирантных композиций ингредиенты. Например, особенно для составов с шариковым аппликатором, мягчительная жидкость может присутствовать в количестве от 0 до 25% по весу, предпочтительно от 1 до 23% и более предпочтительно от 5 до 20%. Подходящими мягчительными средствами являются простой метиловый эфир дипропиленгликоля, нелетучие силиконовые жидкие материалы, углеводороды, такие как полидецен, или минеральные масла.
Композиции согласно изобретению также могут быть представлены в форме аэрозольного концентрата, который может быть разбавлен пропеллентом, таким как изобутан, бутан, пропан или пентан, используемые по отдельности или в смеси. При использовании в аэрозоле количество компонентов обычно регулируются путем разбавления пропеллентом так, чтобы они находились в следующем диапазоне (проценты даны по весу):
активное вещество против пота до 20%, предпочтительно от 1 до 10%, более предпочтительно от 5 до 10% и особенно от 8 до 10%;
летучий силикон от 0,5 до 40%, предпочтительно от 10 до 20%;
Когда антиперспирант представлен в форме аэрозоля, соединения циркония обычно не являются подходящими активными веществами.
Следующие примеры более полно иллюстрируют воплощения данного изобретения; все проценты даны по весу, если не указано другого.
Пример 1
Была получена композиция, состав которой перечислен в таблице 1, для оценки ее эффективности и склонности к утечке.
Для оценки утечки использовали два способа испытаний.
Первый из них представлял собой модифицированный метод бумажной хроматографии, а второй - тест конечный продукт/упаковка.
В бумажно-хроматографическом определении серию химических стаканов объемом 10 см3 наполняли исследуемым продуктом. Затем их помещали в хроматографическую камеру. Вместо стандартной хроматографической бумаги использовали полоски душистой промокательной бумаги, потому что те были коммерчески доступными уже в нарезанном виде с двумя измерительными линиями. Бумажки погружали в продукт до первой линии. Их оставляли в камере по крайней мере на один час. Утечку измеряли как расстояние от первой линии до передней кромки жидкого фронта.
Для теста продукт/упаковка стандартную антиперспирантную раздаточную упаковку типа движущийся/выдвигающийся стержень наполняли продуктом. Продукт затем прессовали над поверхностью верха упаковки. Старались не ослаблять любое давление, которое образовывалось внутри раздаточного устройства. Верхушку заменяли и раздаточное устройство оставляли стоять в течение периода времени. Затем наблюдали потери вследствие утечки.
Примеры 2-8
Иллюстрациями композиций, вписывающихся в настоящее изобретение, являются рецептуры, представленные в таблице 2.
Пример 9
Сравнительный пример
Получали крем от пота на основе силиконового воска, имеющий состав, представленный в таблице 3.
Пример 10
Получали безводный крем от пота по изобретению, имеющий состав, представленный в таблице 4.
Крем получали нагреванием воска и жидкостей до 85oС с последующим перемешиванием путем прикладывания сдвигающего усилия. Силиконовый гель добавляли во время перемешивания с последующим добавлением порошков и отдушки. Перемешивание продолжали до гомогенности. Конечный продукт представлял собой густой крем.
Пример 11
Безводный антиперспирантный крем следующего состава был получен, как описано в Примере 10, и представлен в таблице 5.
Конечный продукт представлял собой крем, дающий новое ощущение сухости, представленный в таблице 6 (пример 12).
Конечный продукт имел густую консистенцию и давал ощущение сухости.
Реология
Для демонстрации стабильных характеристик композиции была исследована реология составов по примерам 10, 11 и 12 при обработке при различных температурах в сравнении с композицией по сравнительному примеру на основе силиконового воска.
Использовали реометр контролируемой нагрузки Carri-Med CSL100. Была использована измерительная система лопасть/стакан с зацеплением изнутри, подогнанным к чашке для предотвращения проскальзывания вдоль стенки. Эксперименты осуществляли при 25oС, если не указано другого. Эксперименты движения равновесного потока осуществляли на свежих образцах для получения точных потоковых характеристик образца. Образец оставляли для установления равновесия при фиксированной температуре (25oС) в течение одного часа перед измерением для обеспечения отсутствия температурного градиента.
Полученные данные приводят к численному значению равновесной вязкости (Па•с (н/м2с)), которая наблюдается при низком сдвигающем усилии и в точке, при которой образец катастрофически разрушается. Чем ниже значение равновесной вязкости, тем более не стабилен образец.
Результаты
Образцы, полученные с силиконовым эластомером, имели улучшенный предел текучести по сравнению с образцом сравнительного примера на основе воска.
Стабильность
Стабильность составов по примерам 11 и 12 во времени и при высокой температуре сравнивали со стабильностью состава по сравнительному примеру.
Все композиции упаковывали в идентичные дозирующие упаковки.
Все составы подвергали сдвигающему усилию в течение двух минут при комнатной температуре. Композиция сравнительного примера становилась гуще и демонстрировала утечку летучего силикона.
Однако композиции по примерам 10 и 11 не проявляли утечки летучего силикона.
Композиции сравнительного примера и примеров 10 и 11 также хранились при 40oС в течение шести недель. Композиции сравнительного примера проявили утечку силикона. Подобной утечки не происходило в случае композиций по изобретению.
Пример 13
Сравнительный пример
Получали антиперспирантный шариковый аппликатор, имеющий состав, представленный в таблице 7.
Были также получены следующие примеры 14-19 антиперспирантных композиций с шариковым аппликатором согласно изобретению. представленные в таблице 8.
Если выбранное дозирующее устройство представляло собой аэрозоль, то настоящие композиции сочетали с аэрозольным пропеллентом.
Количество пропеллентного газа регулировалось обычными факторами, хорошо известными в области аэрозолей. Ранее описанная композиция служила в качестве концентрата и составляла от 7 до 60%, предпочтительно от 20 до 40% от настоящей общей аэрозольной композиции, тогда как пропеллент составлял от 40 до 93%, предпочтительно от 60 до 80% по весу от композиции.
При использовании в аэрозольной композиции бентонитный суспендирующий агент не требуется. Было установлено, что особенно эффективна аэрозольная композиция, содержащая 20% геля. Конечный аэрозоль давал желаемое ощущение сухости. Показано, что обычно является эффективной аэрозольная композиция, содержащая вплоть до 0,25% эластомера, тогда как уровень эластомера в 0,125% является особенно стабильным, проявляя незначительное или вообще не проявляя разделения в течение трех дней.
Исследования стабильность/разделение
Составы сравнительного примера и примеров 14-19 исследовали для выяснения характеристик разделения. Результаты представлены в Таблице 9.
Получали композиции и исследовали их разделение через 1, 2, 3, 5 и 6 дней. Как показано, композиции по изобретению разделялись в существенно меньшей степени, чем композиция сравнительного примера, загущенная только аэросилом.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
КОМПОЗИЦИЯ АНТИПЕРСПИРАНТА | 1997 |
|
RU2187997C2 |
КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ПОДМЫШЕЧНОЙ ОБЛАСТИ | 1996 |
|
RU2189219C2 |
КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ПОДМЫШЕЧНОЙ ОБЛАСТИ | 1996 |
|
RU2185143C2 |
АНТИПЕРСПИРАНТНЫЕ ИЛИ ДЕЗОДОРАНТНЫЕ КОМПОЗИЦИИ | 1998 |
|
RU2217123C2 |
АНТИПЕРСПИРАНТНЫЙ МАТЕРИАЛ И КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ ЕГО | 1999 |
|
RU2221544C2 |
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЗАЩИТЫ ОТ ПОТА | 1997 |
|
RU2184525C2 |
АНТИПЕРСПИРАНТНАЯ ИЛИ ДЕЗОДОРИРУЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1997 |
|
RU2196565C2 |
ПЛАСТИЧНОЕ ТВЕРДОЕ СРЕДСТВО ЛИЧНОЙ ГИГИЕНЫ ДЕЗОДОРАНТ И/ИЛИ АНТИПЕРСПИРАНТ | 2001 |
|
RU2268709C2 |
КОМПОЗИЦИЯ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩАЯ ПОВЕРХНОСТНЫЕ ОЩУЩЕНИЯ | 1999 |
|
RU2229282C2 |
СТАБИЛЬНЫЙ И ЭФФЕКТИВНЫЙ ПЛАСТИЧНЫЙ ТВЕРДЫЙ ПРОДУКТ | 2001 |
|
RU2269335C2 |
Изобретение относится к области медицины. Жидкая композиция для обработки подмышек включает деодорирующее и/или антиперспирантное активное вещество, сшитый неэмульгирующий силоксановый эластомер и летучий силикон. Композиция не вытекает из упаковок. Композиция обеспечивает более быстрое поглощение пота и другие свойства. 5 с. и 10 з.п.ф-лы, 9 табл.
Приоритет по пунктам:
28.06.1996 по пп. 1-8, 11;
23.06.1997 - по п. 13;
30.10.1996 - по пп. 9, 10, 12, 14, 15.
US 5102656 A, 07.04.1992 | |||
RU 2001160 C1, 15.02.1994 | |||
ЛЕЧЕБНО-КОСМЕТИЧЕСКИЙ ДЕЗОДОРАНТ | 1991 |
|
RU2020926C1 |
Авторы
Даты
2002-07-20—Публикация
1997-06-23—Подача