Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству. Диагностика осложненного течения беременности в первом триместре (угроза прерывания беременности, замершая беременность) основана на жалобах пациентки, данных осмотра врача гинеколога и ультразвукового исследования органов малого таза. Однако данные, полученные в результате вышеперечисленных методов обследования, достаточно субъективны и не всегда информативны на ранних сроках беременности (1).
Известен способ определения хорионического гонадотропина в крови для диагностики осложненной беременности в ранние сроки (2). Выявлено, что уровень хорионического гонадотропина возрастает в крови на 10-12-й день после оплодотворения и удваивается каждые 2-3 дня, достигая пика на 80-й день. Низкое содержание хорионического гонадотропина в крови может свидетельствовать об эктопической беременности и не является строго специфичным.
В основу изобретения поставлена задача создания точного и дифференцированного способа диагностики осложненной беременности в более ранние сроки для определения тактики ведения пациентки.
Сущность изобретения заключается в том, что для диагностики осложненной беременности в плазме крови определяют лизосомальный фермент N-ацетил-β-D-глюкозаминидазу и при его уровне, составляющем 0,0142-0,0178, диагностируют начавшийся выкидыш, а при уровне 0,0092-0,0128 диагностируют замершую беременность.
Полученные данные свидетельствуют о том, что уровень N-ацетил-β-D-глюкозаминидазы при нормальной беременности в первом триместре составляет в плазме крови 0,018-0,020, при начавшемся выкидыше уровень активности этого фермента достоверно снижается и равен 0,0142-0,0178 (р<0,05), а при замершей беременности происходит еще более значительное снижение его уровня до 0,0092-0,0128 (р<0,05). Активность N-ацетил-β-D-глюкозаминидазы определяли колориметрически по скорости освобождения 4 нитрофенола и субстрата 4-нитрофенил-N-ацетил-β-D-глюкозамид. Активность выражалась в нмолях на 1 мг белка, определенного по методу Lowry в модификации Сяткина С.П., Фролова В. А. (3). Способ является скрининговым в диагностике осложненной беременности в первом триместре.
Пример 1.
Пациентка Влисевич Л.П., 21 год поступила в гинекологическое отделение 29 городской больницы с жалобами на кровянистые, скудные выделения из половых путей. При осмотре выявлено, что тело матки несколько больше нормы, мягковатое, безболезненное, придатки с обеих сторон не пальпируются, выделения скудные, кровянистые. Произведен забор крови из вены. По описанной выше методике определили уровень N-ацетил-β-D-глюкозаминидазы в плазме крови. Уровень фермента составил 0,0168, что соответствует диагнозу начавшийся выкидыш. Пациентке назначена терапия, направленная на пролонгирование беременности. Через две недели пациентка выписана с прогрессирующей беременностью сроком 6 недель, подтвержденной при ультразвуковой диагностике.
Пример 2.
Пациентка Чумаченко Ю.А., 23 года поступила в гинекологическое отделение 29 городской больницы по направлению женской консультации с жалобами на ноющие боли внизу живота. Направительный диагноз - беременность 7 недель, угроза прерывания. При осмотре выявлено, что матка в anteversio несколько больше нормы, мягковатая, безболезненная. Придатки с обеих сторон не увеличены, выделения - бели. Произвели забор крови из вены. По описанной методике определили уровень N-ацетил-β-D-глюкозаминидазы, который составил 0,0117, что соответствует диагнозу замершая беременность. Пациентке произведено выскабливание слизистой матки и инструментальное удаление элементов плодного яйца. Гистологический результат соответствует поставленному диагнозу замершая беременность.
Источники информации
1. Акушерство и гинекология. /Под ред. Савельевой Г.М. - М.: Гэотар Медицина, 1997, с. 396.
2. Акушерство и гинекология. /Под ред. Савельевой Г.М. - М.: Гэотар Медицина, 1997, с. 45.
3. Сяткин С.П., Фролов В.А. Быстрый спектрофотометрический метод определения лизосомных гидролаз. - Депонированные рукописи, указатель ВИНИТИ, 1987, 2, б/0934.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ГИПЕРПЛАСТИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ ЭНДОМЕТРИЯ | 1999 |
|
RU2159441C1 |
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ЗАДЕРЖКИ РАЗВИТИЯ ПЛОДА | 2001 |
|
RU2204329C2 |
Способ прогнозирования риска синдрома задержки роста плода в 1 триместре | 2021 |
|
RU2775344C1 |
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ЗАДЕРЖКИ РОСТА ПЛОДА | 2000 |
|
RU2172958C1 |
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ПРЕРЫВАНИЯ БЕРЕМЕННОСТИ В ПЕРВОМ ТРИМЕСТРЕ | 2012 |
|
RU2522244C1 |
Способ прогнозирования задержки роста плода | 2022 |
|
RU2779406C1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ГЕСТОЗА | 2000 |
|
RU2179847C1 |
СПОСОБ РАННЕГО ПРОГНОЗИРОВАНИЯ РЕАЛИЗАЦИИ ГЕСТАЦИОННЫХ ОСЛОЖНЕНИЙ | 2013 |
|
RU2530624C1 |
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ УГРОЗЫ ПРЕРЫВАНИЯ БЕРЕМЕННОСТИ С РАННИХ СРОКОВ ГЕСТАЦИИ | 2005 |
|
RU2285926C2 |
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ПЛАЦЕНТАРНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ | 2000 |
|
RU2187805C2 |
Изобретение относится к области медицины, в частности к акушерству. Способ обеспечивает повышение точности диагностики осложненной беременности в более ранние сроки. Проводят количественное определение содержания биологически активного вещества в крови, при этом в плазме крови определяют активность лизосомального фермента N-ацетил-β-D-глюкозаминидазы и при его уровне, составляющем 0,0142-0,0178, диагностируют начавшийся выкидыш, а при уровне 0,0092-0,0128 - замершую беременность.
Способ диагностики осложненной беременности, включающий количественное определение содержания биологически активного вещества в крови, отличающийся тем, что в плазме крови определяют активность лизосомального фермента N-ацетил-β-D-глюкозаминидазы и при его уровне, составляющем 0,0142 - 0,0178, диагностируют начавшийся выкидыш, а при уровне 0,0092 - 0,0128 - замершую беременность.
Акушерство и гинекология | |||
/Под ред | |||
САВЕЛЬЕВОЙ Г.М | |||
- М.: Гэотар Медицина, 1997, с.45 | |||
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ПРЕЖДЕВРЕМЕННОГО РАЗРЫВА ПЛОДНЫХ ОБОЛОЧЕК | 1991 |
|
RU2014601C1 |
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ОСЛОЖНЕНИЙ БЕРЕМЕННОСТИ И ПРОГНОЗИРОВАНИЯ СОСТОЯНИЯ ПЛОДА И НОВОРОЖДЕННОГО | 1995 |
|
RU2120636C1 |
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ТЕЧЕНИЯ ГЕСТОЗА | 1998 |
|
RU2143694C1 |
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ПОЗДНЕГО ГЕСТОЗА | 1997 |
|
RU2138817C1 |
Авторы
Даты
2002-07-20—Публикация
2000-06-15—Подача