СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ КОРОВ ПРИ ЗАДЕРЖАНИИ ПОСЛЕДА Российский патент 2002 года по МПК A61K33/00 A61K35/78 A61P15/04 

Изобретение относится к ветеринарной фармакологии, акушерству и гинекологии, в частности к растительным препаратам, применяемым при слабости гладкой мускулатуры полового аппарата и задержании последа.

Известно много средств для лечения коров с задержанием последа: такие препараты как алкалоиды (сферофизин, эргоплен, ацеклидин); парасимпатические препараты (карбохолин, прозерин). Но как указывают И.Ф. Заянчковский (1982) и другие, что лечение больных должно быть направлено на стимуляцию защитных сил организма, активизацию сокращений матки, для выведения из ее полости экссудата, подавления жизнедеятельности микрофлоры в очаге воспаления и ускорения регенеративных процессов. Для этого применяют в комплексе этиотропные, симптоматические, патогенетические и общестимулирующие средства терапии.

Однако при известных средствах не всегда достигается лечебный эффект, используются дорогостоящие препараты, которые вводятся в организм животного многократно, многие лекарственные препараты малодоступны.

Известны фитопрепараты, применяемые для лечения коров с задержанием последа: спорынья - применяют для остановки кровотечения, удаления мертвого плода, стимуляции отделения последа; трава водяного перца - при маточных кровотечениях, в виде настоя; трава пастушьей сумки - в виде настоя для остановки маточных кровотечений и при атонии матки; софора толстоплодная - для усиления родовой деятельности; настойка барбариса обыкновенного - при маточных кровотечениях, атонии матки, воспалительных процессах полового аппарата; сферофиза солонцовая - для усиления родовой деятельности, при атонии и субинволюции матки (М.И. Рабинович, 1993).

Недостатками этих средств является возможная передозировка препаратов и недостаточная эффективность для сокращения матки.

Эффективным препаратом для лечения коров при задержании последа является окситоцин. Это гормон задней доли гипофиза. Состоит из пентапептидного цикла и боковой цепи из остатков трех аминокислот. Выделяется в кровь, окситоцин стимулирует сокращенную функцию матки, особенно беременной. Секреция окситоцина осуществляется рефлекторно при раздражении чувствительных окончаний шейки матки, влагалища. Механизм действия окситоцина заключается в возбуждении β-адренорецепторов плазматических мембран гладкомышечных клеток мышц матки. В настоящее время осуществлен синтез окситоцина.

Препарат стимулирует родовую деятельность матки, вызывает мощные регулярные сокращения ее мускулатуры.

Вводят внутривенно (медленно, лучше всего капельным способом), внутримышечно, подкожно и эпидурально в комбинации с новокаином. Дозируют с учетом индивидуальной чувствительности. Вначале рекомендуют применять малые дозы; повторно при необходимости можно вводить через 20-40 минут. Внутривенно вводят с 5%-ным раствором глюкозы. Доза введения в ЕД подкожно 30 - 60; внутривенно 20-40; эпидурально 15-30 (Д.К. Червяков, 1977).

Однако известное средство имеет недостатки: дорогостоящее; при применении дозируется с учетом индивидуальной чувствительности организма, трудоемко при введении и для более эффективного действия его применяют с синестролом.

Целью предлагаемого изобретения является повышение эффективности лечения при задержании последа у коров, снижение затрат на профилактическую и лечебную работу, повышения производительности труда ветеринарных специалистов.

Поставленная цель достигается тем, что для лечения коров с задержанием последа готовят раствор состоящий из 33%-ной настойки корзинок подсолнуха с семенами, в которую добавляют соли макро- и микроэлементов из расчета на 100 мл: калий йод 0,8-1,2 мг, медь серно-кислая 45-55 мг, марганец серно-кислый 1,5-2,5 мг, серно-кислый цинк 25-35 мг, кобальт хлористый 1,2-1,4 мг, селенит натрия 0,3-0,5 мг, хромид натрия 0,65-0,75 мг, калий бромид 0,6-0,8 мг. Препарат вводят в яремную вену в дозе 2,5-3,5 мл.

Лечение с предлагаемым средством заключается в следующем. После подготовки места инъекции инъекционной иглой прокалывают кожу и яремную вену в точке на средней трети шеи, куда вводят из шприца 33%-ную спиртовую настойку фитопрепарата с 100 мл 10%-ного раствора глюкозы.

Данный препарат получают путем измельчения корзинок с семенами подсолнуха, добавления солей микро - и макроэлементов: калий йод (KI), меди сульфат (CuSO₄•5Н₂О), марганец серно-кислый (Mn₂SO₄), серно-кислый цинк (ZnSO₄), кобальт хлористый (CoCl₂•6Н₂О), селенит натрия (Na₂SeO₃), хромид натрия (Na₂CrO₃), калий бромид (КВr), компоненты высыпают в сосуд, заливают 33%-ным спиртом, закупоривают и выдерживают при комнатной температуре в течение 7 дней. Затем настойку фильтруют через слой марли (М.Д. Машковский, 1993; Л.Я. Скляревский, И.А. Гурбанов, 1987).

При этом образуется фитопрепарат под условным названием ЭРА-"h". Название ЭРА-"h" означает экстракт растительный неконденсированный, h - латинское название подсолнечника - Helianthus annuus.

Подсолнечник заготавливают в стадии созревания, собирают в августе и сентябре месяце. Сушат в прохладном месте.

В корзинках растения содержатся - холин и биотин. Холин является донатором лабильных ("подвижных") метильных групп, и действие его сводится к участию в биологических реакциях метилирования.

Эти реакции очень сложные и крайне необходимые для жизни организма и функциональной деятельности разных физиологических систем, в частности для биосинтеза метионина и креатинина.

Лабильные метильные группы холина, креатина и метионина нейтрализуют многие ядовитые вещества в организме. Холин входит в состав некоторых фосфолипидов, участвующих в общем обмене веществ и в транспорте жира.

Применяют холин для активизации процессов матилирования, для улучшения обмена лизина, серина, гемоцистеина, креатина (И.Е. Мозгов, 1974).

Холин очень необходим для организма. Он служит основой для биосинтеза мембранных липидов, лецитинов и медиатора нервного возбуждения - ацетилхолина. В результате происходит сокращение гладких мышц матки.

Биотин является составной частью многих ферментов, участвующих в биосинтезе белков, в синтезе жирных кислот.

Из семян подсолнечника получается подсолнечное масло, которое состоит из ненасыщенных жирных кислот, которые являются промежуточным звеном в выработке простагландина в организме (М.И. Рабинович, 1987).

Простагландины - новый класс биологически активных веществ, являются продуктами гидроксилирования в организме полиненасыщенных жирных кислот.

Основная направленность в действии простагландина связана со стимуляцией активности миометрия небеременного и во все сроки беременности животного, с ограниченной активностью циклического желтого тела беременности. Он ингибирует секрецию прогестерона в тканях клеток, которые вырабатывают лютеотропный гормон и связаны с аденилакциклазной активностью.

При этом ПРФ-α является синхронизатором эстрального цикла и индуцирует роды, регулирует сократимость гладких мышц матки, ускоряет комплекс растройств в функции матки (Д.М. Бейр, цит. по К. Остину и Р. Шорту, 1987).

Микро- и макроэлементы вводят в препарат для повышения его биологической активности:
Йод - основная роль обусловлена его присутствием в составе тиреоидных гормонов. Эти гормоны, как известно, регулируют основной обмен, процессы теплообразования, оказывают влияние на рост, развитие, функцию воспроизводства.

Медь необходима для кроветворения. Она катализирует включение железа в структуру гема и способствует созреванию эритроцитов на ранних стадиях развития. Участвует в процессе остеогенеза. Защитных функций организма. Пигментации и кератинизации шерсти, входит в состав медьсодержащих белков с ферментативной функцией.

Марганец необходим при марганцевой недостаточности, для ускорения роста молодняка и повышения продуктивности животных. Биологическая функция проявляется в окислительно-востановительных процессах, тканевом дыхании, костеобразовании, кроветворении. Повышение активности ферментов и гормонов влияет на функции эндокринных органов.

Цинк влияет на рост, развитие, воспроизводительную функцию, костеобразование, кроветворение, обмен нуклеиновых кислот, белков, углеводов.

Кобальт реализуется опосредованно через цианокобаламин. Необходим для гемопоэза. Способствует всасыванию железа из кишечника. А также играет важную роль катализатора, способствующего переходу депонированного железа в состав гемоглобина, но при условии достаточности железа и меди в организме. Участвует в процессах иммуногенеза, увеличивает количество лейкоцитов и абсолютное количество лимфоцитов, в том числе популяцию Т-лимфоцитов; активизирует миграционную способность лейкоцитов; повышает уровень иммуноглобулинов G.

Селен обладает антиоксидантными свойствами, принимает участие в окислительном фосфолировании, вместе с витамином Е выполняет функции катализатора в процессах переноса электронов, в комплексе с витаминами А и Е оказывает ранозаживляющее действие, участвует в иммунобиологической реактивности и выработке устойчивости к анафилактическому шоку, повышает восприятие сетчаткой глаза световых лучей.

Хром обладает способностью активировать трипсин, участвует в процессах кроветворения, остеогенозе, обмене нуклеиновых кислот и углеводов, усиливает гипогликемическое действие инсулина.

Бром - участвует в регуляции нервной деятельности и эякуляции. Является ингибитором амилаз (А.И. Коновский, 1992).

Препарат представляет собой темно-коричневую жидкость, с запахом корзинок подсолнуха. Настойка должна храниться в темной стеклянной посуде, в прохладном, темном месте. Срок хранения 2 года.

Фитопрепарат в организм коров вводят со 100 мл 40%-ной глюкозы в связи с тем, что глюкоза обладает антиоксидантными свойствами и усиливает питание для гладкой мускулатуры.

Пример: Средство с положительным результатом апробировано в СХПП "Новый Мир" Троицкого района Челябинской области. Для этого было сформировано по принципу аналогов две группы коров из родильного отделения с задержанием последа в течение 6-8 часов после выведения плода, по 10 голов в каждой.

Животных контрольной группы лечили средством принятым в хозяйстве подкожно 30 БД окситоцина, внутриматочно 5 палочек фуразолидона и внутримышечно 3 мл 2%-ного масляного раствора синестрола. Коровам опытной группы вводили внутривенно в дозе 3 мл 33%-ную настойку раствором фитопрепарата ЭРА-"h" и 100 мл 40%-ной глюкозы внутривенно. За коровами обеих групп вели наблюдение, отмечая время отделения последа и клиническое состояние здоровья животных. Результаты влияния фитопрепарата на отделение последа при его задержании отражены в таблице.

Результаты проведенных исследований показали, что внутривенное введение ЭРА-"h" способствует отделению последа у 8 коров в течение 2-х часов, а двум коровам у которых послед не отделился в течение двух часов, повторно ввели 3 мл ЭРА-"h" внутривенно, послед отделился через 40 минут. В контрольной группы послед отделился у 4 коров за 12 часов, у остальных 6 коров послед отделили оперативно, пять коров из них переболели острым гнойным эндометритом, а в опытной группе осложнений в послеродовом периоде не наблюдали.

Введение фитопрепарата ЭРА-"h" коровам при задержании последа профилактирует возникновение осложнений и приводит к выздоровлению животных.

Рекомендуем при задержании последа более 6 часов после выведения плода вводить внутривенно 2,5-3,5 мл фитопрепарата ЭРА-"h" однократно. Если послед не отделился в течение двух часов после первого введения, препарат вводят повторно внутривенно.

Список литературы
1. Валюшкин К. Д. , Медведев Г.Ф. Акушерство, гинекология и биотехника размножения животных. - Минск. Урожай, 1997. -718 с.

2. Заянчковский И.Ф. Профилактика и лечение акушерско-гшинекологических заболеваний у коров. - Уфа, 1982. - С. 85.

3. Коновский А.И. Биохимия животных. - М.: Колос, 1992. - С. 210 - 238.

4. Машковский М.Д. Лекарственные средства. - М.: Медицина, 1993. -Ч. 1. - С. 161 - 166.

5. Остин К., Шрот Р. Гормональная регуляция размножения у млекопитающих. - М.: Мир, - 1987. -С. 1321-133.

6. Полянцев Н. И., Синявин А.Н. Акушерско-гинекологическая диспансеризация на молочных фермах. - М.: Росагропромиздат, 1989. -175 с.

7. Рабинович М. И. Лекарственные растения Южного Урала. - Челябинск: ЮУКИ, 1993. -120 с.

8. Скляревский Л.Я., Губанов И.А. Лекарственные растения в быту. - М.: Россельхозиздат, 1987. -С. 3-18.

9. Соколов В.Д. и др. Фармакология. - М.: Колос, 1997. - С. 267 - 270.

10. Червяков Д. К. Лекарственные средства в ветеринарии. - М.: Колос, 1977. - С. 185 - 187.

Изобретение относится к ветеринарной фармакологии, акушерству и гинекологии. Для лечения коров с задержанием последа готовят раствор, состоящий из 33%-ной настойки корзинок подсолнуха с семенами, в которую добавляют соли макро- и микроэлементов из расчета на 100 мл: калий йод 0,8-1,2 мг, медь серно-кислая 45-55 мг, марганец серно-кислый 1,5-2,5 мг, серно-кислый цинк 25-35 мг, кобальт хлористый 1,2-1,4 мг, селенит натрия 0,3-0,5 мг, хромид натрия 0,65-0,75 мг, калий бромид 0,6-0,8 мг. Препарат вводят в яремную вену в дозе 2,5-3,5 мл. Результаты проведенных исследований показали, что внутривенное введение фитопрепарата с условным названием ЭРА-"h" способствует отделению последа у всех коров в течение 2-3 ч. Введение фитопрепарата коровам при задержании последа профилактирует возникновение осложнений и приводит к выздоровлению животных. 1 табл.

Средство для лечения коров при задержании последа, содержащее вещество, стимулирующее мышцу матки, отличающееся тем, что в качестве маточного препарата используют 33%-ную настойку корзинок подсолнуха с семенами, в которую добавляют соли микро- и макроэлементов из расчета на 100 мл настойки: калий йод 0,8-1,2 мг; медь серно-кислая 45-55 мг; марганец серно-кислый 1,5-2,5 мг; цинк серно-кислый 25-35 мг; кобальт хлористый 1,2-1,4 мг; селенит натрия 0,3-0,5 мг; хромид натрия 0,65-0,75 мг; калий бромид 0,6-0,8 мг.