Изобретение относится к технологии производства растениеводческой продукции, используемому в ней средству для обработки растений, технологии и оборудованию для получения последнего.
Известен способ обработки растений при производстве растениеводческой продукции, предусматривающий воздействие на растения средством, содержащим в эффективном количестве препарат, полученный из биомассы микромицета Mortierella alpina путем выделения из нее этерифицированной липид-ной фракции (Кульнев А.И., Соколова Е.А. Многоцелевые стимуляторы защитных реакций, роста и развития растений - Пущино: ОНТИ ПНЦ РАН, 1997).
Известно средство для обработки растений, содержащее в эффективном количестве препарат, полученный из биомассы микромицета Mortierella alpina путем выделения из нее липидной фракции (RU 2075934 С1, 27.03.1997).
Недостатками этого способа и средства является низкая эффективность из-за узкого спектра действия.
Известен способ производства средства для обработки растений, предусматривающий экстрагирование биомассы микромицета Mortierella alpina с выделением липидного экстракта (RU 2075934 С1, 27.03.1997).
Недостатком этого способа является низкий коэффициент использования сырья.
Известна линия производства средства для обработки растений, содержащая соединенные в технологической последовательности средство загрузки биомассы, средство подачи жидкого неполярного экстрагента и экстракционную установку (Квасенков О. И. , Ломачинский В.А., Газожидкостная технология производства средств защиты растений // Международный симпозиум "Научные основы и практическая реализация важнейших технологий обработки сырья растительного и животного происхождения сжиженными и сжатыми газами". Тезисы докладов - Краснодар: КНИИХП, 1997, с. 42).
Эта линия не имеет общих конструктивных признаков с предлагаемой и не может обеспечить получения предлагаемого средства для обработки растений. Таким образом, предлагаемая линия аналогов не имеет.
Техническим результатом группы изобретений является повышение производительности и коэффициента использования сырья в производстве средства для обработки растений, позволяющее одновременно расширить спектр действия получаемого средства, что, в свою очередь, позволяет повысить эффективность защиты растений в процессе производства растениеводческой продукции.
Этот результат достигается тем, что в способе обработки растений при производстве растениеводческой продукции, предусматривающем воздействие на растения средством, содержащим в эффективном количестве препарат из биомассы микромицета Mortierella alpina, согласно изобретению, препарат представляет собой смесь твердого остатка, полученного в результате последовательного экстрагирования биомассы микромицета Mortierella alpina неполярным экстрагентом в надкритическом состоянии, водой, щелочью, водой, кислотой, водой, щелочью и водой, и первого экстракта.
Тот же результат достигается тем, что в средстве для обработки растений, содержащем в эффективном количестве препарат из биомассы микромицета Mortierella alpina, согласно изобретению, препарат представляет собой смесь твердого остатка, полученного в результате последовательного экстрагирования биомассы микромицета Mortierella alpina неполярным экстрагентом в надкритическом состоянии, водой, щелочью, водой, кислотой, водой, щелочью и водой, и первого экстракта.
Тот же результат достигается тем, что в способе производства средства для обработки растений, предусматривающем экстрагирование биомассы микромицета Mortierella alpina, согласно изобретению, экстрагирование осуществляют последовательно неполярным экстрагентом в надкритическом состоянии, водой, щелочью, водой, кислотой, водой, щелочью и водой, при этом целевой продукт получают при смешивании твердого остатка после последней стадии экстрагирования с первым экстрактом.
Предпочтительными вариантами воплощения последнего способа предусмотрено осуществление первого экстрагирования в поле ультразвуковых колебаний. Желательными вариантами в этом случае предусмотрено на стадии щелочного экстрагирования создание поля ультразвуковых колебаний путем диспергирования в воде жидкого аммиака при давлении ниже давления насыщенных паров аммиака при температуре экстрагирования; на стадии кислотного экстрагирования создание поля ультразвуковых колебаний путем диспергирования в воде концентрированной кислоты или жидкого хлороводорода или фтороводорода; на стадии водного экстрагирования создание поля ультразвуковых колебаний путем диспергирования в воде водяного пара при давлении выше давления насыщенных паров воды при температуре экстрагирования.
Предпочтительный вариант позволяет интенсифицировать процессы, а желательнее осуществлять интенсификацию при минимальных энергозатратах.
Тот же результат достигается тем, что линия производства средства для обработки растений включает ряд экстракторов, служащих для последовательного экстрагирования исходного сырья неполярным экстрагентом в надкритическом состоянии, водой, щелочью, водой, кислотой, водой, щелочью и водой, средство загрузки биомассы в первый экстрактор, средство подачи неполярного экстрагента в него, компрессор и/или нагреватель для перевода неполярного экстрагента в надкритическое состояние, конденсатор для разделения первого экстракта и неполярного экстрагента, средство подачи воды в экстракторы, кроме первого, средства подачи концентрированной кислоты и жидкого аммиака в соответствующие экстракторы, парогенератор, подключенный к последнему экстрактору, смеситель первого экстракта и твердого остатка из последнего экстрактора, снабженный дозатором, и фасовочную машину, при этом первый экстрактор снабжен ультразвуковым свистком, а остальные диспергаторами, которые подключены к парогенератору, средству подачи концентрированной кислоты и жидкого аммиака в экстракторы для создания ультразвуковых колебаний в них.
В предпочтительном варианте диспергатор концентрированной кислоты выполнен в виде трубы с пористыми стенками, а все остальные диспергаторы выполнены в виде перфорированных труб, отверстия перфорации которых представляют собой сопла.
Тот же результат достигается тем, что линия производства средства для обработки растений включает ряд экстракторов, служащих для последовательного экстрагирования исходного сырья неполярным экстрагентом в надкритическом состоянии, водой, щелочью, водой, кислотой, водой, щелочью и водой, средство загрузки биомассы в первый экстрактор, средство подачи неполярного экстрагента в него, компрессор и/или нагреватель для перевода неполярного экстрагента в надкритическое состояние, конденсатор для разделения первого экстракта и неполярного экстрагента, средство подачи воды в экстракторы, кроме первого, средства подачи жидкого хлороводорода или фтороводорода и жидкого аммиака в соответствующие экстракторы, парогенератор, подключенный к последнему экстрактору, смеситель первого экстракта и твердого остатка из последнего экстрактора, снабженный дозатором, и фасовочную машину, при этом первый экстрактор снабжен ультразвуковым свистком, а остальные диспергаторами, которые подключены к парогенератору, средству подачи жидкого хлороводорода или фтороводорода и жидкого аммиака в экстракторы для создания ультразвуковых колебаний в них.
В предпочтительном варианте диспергаторы выполнены в виде перфорированных труб, отверстия перфорации которых представляют собой сопла.
Способ производства средства для обработки растений реализуется следующим образом.
Биомассу микромицета Mortierella alpina экстрагируют неполярным экстрагентом в надкритическом состоянии, например двуокисью углерода, азотом, закисью азота, аргоном или метаном. Предпочтительно осуществлять экстрагирование в поле ультразвуковых колебаний, создаваемых, например, путем пропускания потока экстрагента через ультразвуковой свисток. Проведение экстрагирования в поле ультразвуковых колебаний способствует многократному ускорению массообменных процессов, так как приводит к разрушению клеточной структуры сырья с резким падением его диффузионного сопротивления и развитием поверхности контакта фаз. Надкритические неполярные экстрагенты позволяют извлечь из биомассы высокомолекулярные липидные соединения при минимальном захвате сопутствующих веществ. Далее из экстрагента выделяют экстракт путем снижения температуры и/или давления ниже критических значений, а твердый остаток последовательно экстрагируют водой, щелочью, водой, кислотой, водой, щелочью и водой с получением твердого остатка, в основном, представленного хитозаном. Экстракты, полученные, начиная со второй до последней стадий экстрагирования, не используются в данном процессе и удаляются на независимую утилизацию или сбрасываются в стоки. Желательными вариантами проведения каждой стадии экстрагирования предусмотрено создание поля ультразвуковых колебаний в экстракционной меси. На стадии щелочного экстрагирования в воде диспергируют жидкий аммиак в условиях давления ниже давления насыщенных паров аммиака при температуре экстрагирования. Это приводит к созданию поля ультразвуковых колебаний за счет энергии фазового перехода аммиака, который, одновременно растворяясь в воде, образует гидроокись аммония, обладающую выраженными основными свойствами. На стадии кислотного экстрагирования предусмотрено диспергирование в воде концентрированной кислоты или жидкого хлороводорода или фтороводорода. Растворение каждого из перечисленных веществ в воде сопровождается выделением теплоты и парообразованием в экстракционной смеси, а жидкие хлороводород и фтороводород так же как аммиак перед растворением переходят в газовую фазу. В итоге в экстракционной смеси генерируются ультразвуковые колебания за счет экзотермического растворения и фазового перехода. На стадии водного экстрагирования предусмотрено диспергирование в воде водяного пара в условиях давления выше давления насыщенных паров воды при температуре экстрагирования. В таких условиях пар будет конденсироваться со схлопыванием пузырьков и созданием поля ультразвуковых колебаний. В каждом варианте создания поля ультразвуковых колебаний КПД использования энергии фазового перехода составляет не менее 90%, что недостижимо в настоящее время при генерировании ультразвуковых колебаний ни одним из других известных методов. Как было указано выше, проведение экстрагирования в поле ультразвуковых колебаний в каждом названном случае на каждой стадии будет способствовать развитию поверхности контакта фаз, снижению диффузионного сопротивления, интенсификации массообменных процессов и наиболее полному извлечению экстрактивных веществ. После завершения экстрагирования твердый осадок смешивают с первым экстрактом с получением целевого продукта, в состав которого входят, в основном, высшие жирные кислоты и хитозан. В полученном виде средство может быть эффективно использовано для обработки растений в течение очень непродолжительного времени, поскольку его высокая активность, вероятно, зависит от синергетического взаимодействия эйкозатетраеновой и эйкозапентаеновой кислот с хитозаном, а обе названные кислоты легко окисляются кислородом воздуха. Поэтому при производстве товарной формы к выделенному препарату целесообразно добавлять, по меньшей мере, антиоксидант, например бутилокситолуол.
Следует отметить, что выход средства для обработки растений из единицы массы сырья по предлагаемому способу увеличен за счет объединения двух фракций, одна из которых ранее не выделялась и не использовалась, каждая из которых содержит вещества, обладающие достоверно установленной активностью. В то же время сопутствующие вещества, состав которых не определялся, не подавляют активности действующих веществ, что подтверждено опытной проверкой.
На фиг. 1 и 2 представлены варианты схем линии; на фиг.3 и 4 показаны варианты выполнения диспергатора, разрез.
Линия производства средства для обработки растений содержит ряд экстракторов 1-8, служащих для последовательного экстрагирования исходного сырья неполярным экстрагентом в надкритическом состоянии, водой, щелочью, водой, кислотой, водой, щелочью и водой соответственно, средство 9 загрузки биомассы в экстрактор 1, средство 10 подачи в него же неполярного экстрагента, компрессор 11 и/или нагреватель 12 (показаны оба) для перевода неполярного экстрагента в надкритическое состояние, конденсатор 13 для разделения первого экстракта и неполярного экстрагента, средство 14 подачи воды в экстракторы 2-8, средство 15 подачи концентрированной кислоты (фиг.1) или средство 16 подачи жидкого хлороводорода или фтороводорода (фиг.2) в экстрактор 5, средство 17 подачи жидкого аммиака в экстракторы 3 и 7, парогенератор 18, подключенный к экстрактору 8, смеситель 19 первого экстракта и твердого остатка из экстрактора 8, снабженный дозатором 20, и фасовочную машину 21. Экстрактор 1 снабжен ультразвуковым свистком 22 и соединен с конденсатором 13, компрессором 11 и нагревателем 12 в замкнутый контур по неполярному экстрагенту. Экстракторы 2, 4, 6 и 8 снабжены диспергаторами 23-26 соответственно, соединенными с парогенератором 18. Экстракторы 3 и 7 снабжены диспергаторами 27 и 28 соответственно, соединенными со средством 17 подачи жидкого аммиака. Экстрактор 5 снабжен диспергатором 29, соединенным со средством 15 подачи концентрированной кислоты (фиг.1), или диспергатором 30, соединенным со средством 16 подачи жидкого хлороводорода или фтороводорода (фиг. 2). Диспергатор 30 может быть выполнен (фиг.3) в виде трубы 31 с пористой стенкой 32. Диспергаторы 23-29 могут быть выполнены (фиг.4) в виде трубы 33 с перфорированной стенкой 34, каждое отверстие перфорации которой представляет собой сопло 35.
На описанных линиях способ производства средства для обработки растений реализуется следующим образом.
Перерабатываемую биомассу, в данном случае биомассу микромицета Mortierella alpina средством 9 загружают в экстрактор 1. Средством 10 неполярный экстрагент, например двуокись углерода, азот, закись азота, аргон или метан, подают в замкнутый контур экстракционной установки, в котором в компрессоре 11 и нагревателе 12 давление и температуру экстрагента поднимают выше критических значений. Далее надкритический экстрагент через ультразвуковой свисток 22 поступает в экстрактор 1, создавая поле ультразвуковых колебаний. Проведение экстрагирования в поле ультразвуковых колебаний способствует многократному ускорению массообменных процессов, так как приводит к разрушению клеточной структуры сырья с резким падением его диффузионного сопротивления и развитием поверхности контакта фаз. Надкритические неполярные экстрагенты позволяют извлечь из биомассы высокомолекулярные липидные соединения при минимальном захвате сопутствующих веществ. Далее в конденсаторе 13 при снижении температуры и/или давления (показано температуры и давления) ниже критических значений из экстрагента выделяют экстракт, который поступает в дозатор 20, а экстрагент по замкнутому контуру проходит через компрессор 11 и нагреватель 12, достигает в них надкритических параметров и возвращается на экстрагирование в экстрактор 1. Твердый остаток из экстрактора 1 последовательно передают через экстракторы 2, 3, 4, 5, 6, 7 и 8 в смеситель 19. Необратимые потери неполярного экстрагента с твердым остатком компенсируют подпиткой замкнутого контура средством 10. По мере прохождения по перечисленным экстракторам 2-8 осуществляют последовательное экстрагирование твердой фазы водой, щелочью, водой, кислотой, водой, щелочью и водой. Отделенные в экстракторах 2-8 экстракты в данной линии не используются и отводятся для утилизации в иных целях или сбрасываются в канализацию. Поступающий в смеситель 19 твердый остаток, в основном, представлен хитозаном. На описанных линиях в соответствии с наиболее желательными вариантами осуществления способа каждая стадия экстрагирования проводится в поле ультразвуковых колебаний. На стадии щелочного экстрагирования в экстракторах 3 и 7 в воде, подаваемой средством 14, диспергируют жидкий аммиак, подаваемый средством 17 в диспергаторы 27 и 28. При выполнении диспергаторов 27 и 28, как показано на фиг.4, жидкий аммиак по трубе 33 поступает в сопла 35, в которых подвергается адиабатному расширению, и диспергируется в воду. Адиабатное расширение в соплах 35 позволяет понизить давление аммиака ниже давления его насыщенных паров при температуре экстрагирования, которая в данном случае не может быть ниже температуры замерзания воды. В таких условиях жидкий аммиак вскипает, создавая поле ультразвуковых колебаний, и растворяется в воде, образуя гидроокись аммония, обладающую выраженными основными свойствами. На стадии кислотного экстрагирования в экстракторе 5 в воде, подаваемой средством 3, диспергируют концентрированную кислоту, подаваемую средством 15 в диспергатор 29 (фиг.1), или жидкий хлороводород или фтороводород, подаваемый средством 16 в диспергатор 30 (фиг.2). При выполнении диспергатора 30, как показано на фиг.3, концентрированная кислота просачивается через пористую стенку 32 трубы 31, диспергируется и растворяется в воде. При выполнении диспергатора 29, как показано на фиг.4, жидкий хлороводород или фтороводород диспергируется, испаряется и растворяется в воде так же, как это описано выше для жидкого аммиака. Растворение каждого из перечисленных веществ в воде сопровождается выделением теплоты и парообразованием в экстракционной смеси, а жидкие хлороводород и фтороводород так же как аммиак перед растворением переходят в газовую фазу. В итоге в экстракционной смеси генерируются ультразвуковые колебания за счет экзотермического растворения и фазового перехода. На стадии водного экстрагирования в экстракторах 2, 4, 6 и 8 в воде, подаваемой средством 14, диспергируют водяной пар, подаваемый из парогенератора 18 в диспергаторы 23-26. При выполнении диспергаторов 23-26, как показано на фиг. 4, адиабатное расширение водяного пара в соплах 35 позволяет снизить температуру пара ниже температуры кипения воды при атмосферном давлении, которое, как правило, поддерживается в водных экстрактоpax, экстракционные объемы которых не изолированы от атмосферы. Это приводит к конденсации пузырьков пара в экстракционной смеси со схлопыванием кавитационных полостей и созданием поля ультразвуковых колебаний. Для получения пара в описанных линиях использует жидкую фазу, отводимую из экстрактора 8, поскольку она уже практически не содержит экстрактивных веществ. В каждом варианте создания поля ультразвуковых колебаний КПД использования энергии фазового перехода составляет не менее 90%, что недостижимо в настоящее время при генерировании ультразвуковых колебаний ни одним из других известных методов. Как было указано выше, проведение экстрагирования в поле ультразвуковых колебаний в каждом названном случае на каждой стадии будет способствовать развитию поверхности контакта фаз, снижению диффузионного сопротивления, интенсификации массообменных процессов и наиболее полному извлечению экстрактивных веществ. В смесителе 19 осуществляют смешивание твердого остатка, полученного на выходе экстрактора 8, с первым экстрактом, поступающим из конденсатора 13. В состав получаемого таким образом целевого продукта входят, в основном, высшие жирные кислоты и хитозан. В полученном виде средство может быть эффективно использовано для обработки растений в течение очень непродолжительного времени, поскольку его высокая активность, вероятно, зависит от синергетического взаимодействия эйкозатетраеновой и эйкозапентаеновой кислот с хитозаном, а обе названные кислоты легко окисляются кислородом воздуха. Поэтому при производстве товарной формы к выделенному препарату целесообразно добавлять, по меньшей мере, антиоксидант, например бутилокситолуол. Для соблюдения необходимого соотношения лабильных компонентов получаемой композиции и антиоксиданта оба этих компонента подают в смеситель 19 через дозатор 20. Одновременно с антиоксидантом в состав товарной формы могут быть введены также наполнитель, антислеживатель и смачиватель. Готовую смесь фасуют в герметичную тару или упаковку на машине 21. При производстве средства в твердой товарной форме перед фасовкой возможно проведение гранулирования или таблетирования (машины для проведения этих операций на схемах не показаны).
Следует отметить, что выход средства для обработки растений из единицы массы сырья по предлагаемому способу и на предлагаемых линиях увеличен за счет объединения двух фракций, одна из которых ранее не выделялась и не использовалась, каждая из которых содержит вещества, обладающие достоверно установленной активностью. В то же время сопутствующие вещества, состав которых не определялся, не подавляют активности действующих веществ, что подтверждено опытной проверкой.
Пример 1
Средство для обработки растений готовят путем последовательного экстрагирования биомассы микромицета Mortierella alpina двуокисью углерода в надкритическом состоянии в поле ультразвуковых колебаний, создаваемых внешним источником, водой, едким натром, водой, серной кислотой в поле ультразвуковых колебаний, создаваемых при диспергировании олеума в воде, водой, едким натром и водой с последующим смешиванием твердого остатка с СО2-экстрактом. Полученный препарат разводят в воде и в течение часа с момента приготовления используют для обработки семян пшеницы сорта Скифянка в количестве 0,5 мг/т в пересчете на суммарное содержание хитозана, эйкозатетраеновой и эйкозапентаеновой кислот. По сравнению с контролем, обработанным липидным экстрактом биомассы микромицета Mortierella alpina, полученному по RU 2075934, в том же количестве, всхожесть повышена на 5%, энергия прорастания увеличена на 5%. При дополнительной обработке вегетирующих растений на стадии выхода в трубку теми же средствами в количестве 0,5 мг/га в том же пересчете по сравнению с контролем развитие корневых гнилей фузариозно-церкоспореллезного типа снижено на 20%, развитие мучнистой росы снижено на 30%, септориозной пятнистости на 22%, урожайность повышена на 3 ц/га.
Пример 2
Средство для обработки растений готовят на линии, показанной на фиг.2, с использованием в качестве неполярного экстрагента закиси азота и хлороводорода для получения соляной кислоты на стадии кислотного экстрагирования. После завершения экстрагирования твердый остаток смешивают с N2О-экстрактом. В полученный продукт добавляют наполнитель, антислеживатель, смачиватель и антиоксидант, а затем таблетируют и фасуют под аргоном. Полученным препаратом после растворения в воде проводят обработку семян огурцов сорта Королек из расчета 1 г/т в пересчете на суммарное содержание хитозана, эйкозатетраеновой и эйкозапентаеновой кислот и на вегетирующих растениях из расчета 10 мг/га. В качестве контроля обработку того же вида растений в те же сроки и в той же дозировке осуществляют аналогичным препаратом, содержащим в качестве источника активного начала липидный экстракт биомассы микромицета Mortierella alpina. Облиственность по сравнению с контролем увеличена на 8%, мучнистая роса в обоих случаях устранена полностью, вирус-стрик - полностью, заболевания черной бактериальной пятнистостью снижены на 87%, зараженность галловыми нематодами осталась на уровне контроля, количество плодов увеличено на 10%.
Таким образом, предлагаемая группа изобретений позволяет увеличить производительность и выход средства для обработки растений, обладающего расширенным спектром действия и большей эффективностью при производстве растениеводческой продукции.
Изобретение относится к технологии производства растениеводческой продукции. Способ обработки растений предусматривает воздействие на растения средством, содержащим препарат, представляющий собой смесь твердого остатка, полученного в результате экстрагирования биомассы микромицета Mortierella alpina рядом экстрагентов, и первого экстракта. Процесс производства средства для обработки растений осуществляют на линии, включающей ряд экстракторов, средства загрузки биомассы и подачи экстрагентов в соответствующие экстракторы, смеситель первого экстракта и твердого остатка из последнего и фасовочную машину. Изобретение обеспечивает повышение производительности и коэффициента использования сырья и повышение эффективности защиты растений. 5 с. и 7 з.п. ф-лы, 4 ил.
КУЛЬНЕВ А.И., СОКОЛОВА Е.А | |||
Многоцелевые стимуляторы защитных реакций, роста и развития растений | |||
- Пущино, ОНТИПНЦ РАН, 1997 | |||
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА СРЕДСТВА ДЛЯ ОБРАБОТКИ РАСТЕНИЙ | 1996 |
|
RU2075934C1 |
КВАСЕНКОВ О.И., ЛОМАЧИНСКИЙ В.Ф | |||
Газожидкостная технология производства средств защиты растений // Международный симпозиум "Научные основы и практическая реализация важнейших технологий обработки сырья растительного и животного происхождения сжиженными и сжатыми газами /: Тезисы докладов | |||
- Краснодар, КНИИХП, 1997, с | |||
Устройство для усиления микрофонного тока с применением самоиндукции | 1920 |
|
SU42A1 |
Авторы
Даты
2003-03-27—Публикация
2001-06-14—Подача