КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ УХОДА ЗА ВОЛОСАМИ Российский патент 2003 года по МПК A61K7/06 

Область техники
Настоящее изобретение относится к улучшенной рецептуре для ухода за волосами. В частности, композиции настоящего изобретения включают определенный тип силоксисиликатного полимера (известного как MQ-силиконовые смолы) в рецептуры для ухода за волосами, которые могут быть использованы как средства для увеличения объема волос. Эта заявка относится к находящейся одновременно на рассмотрении заявке, поданной в тот же день, что и данная заявка, под реестровым номером поверенного IR 6232M и принадлежащей той же компании, что и данная заявка (номер заявки США еще не представлен).

Уровень техники
Поиск улучшенных продуктов для ухода за волосами не прекращается. Так как типы волос различаются, также различаются и типы продуктов, которые полезны для различных типов волос. Одна из категорий таких продуктов, которую хотели бы иметь люди для придания лучшего внешнего вида их волосам, известна как средства, увеличивающие объем волос. Более ранние попытки добавления объема волосам включали использование спреев, гелей или муссов на основе фиксатора для укрепления прически и придания объема. Эти продукты работают за счет склеивания волос вместе в виде закрепленной структуры с повышенным объемом. Такие продукты часто имеют недостаток, заключающийся в том, что они делают волосы жесткими или излишне липкими и в целом не позволяют потребителю снова сделать укладку волос без смывания продукта и повторного его применения. Склеивающий характер таких средств увеличения объема может вызвать затруднение при повторной укладке. Кроме того, такие основанные на фиксаторе продукты могут вначале давать эффект увеличения объема, но длительное применение этих продуктов в течение времени может привести к их накоплению на волосах, вызывая потерю объема. Проблема возрастает в случае людей с тонкими волосами, так как этот тип волос особенно чувствителен к сминанию при оседании на них продуктов ухода за волосами.

Потребителю необходимы увеличивающие объем волос продукты, которые не являются продуктами для перманентной завивки или спреями или гелями для волос на основе фиксаторов. Потребитель фактически желает иметь продукт, увеличивающий объем, который может добавлять объем прилизанным или тонким волосам, в то же время сохраняя некоторую возможность изменить прическу. Следовательно, увеличивающие объем средства, как это используется в данном контексте, не придают волосам постоянную структуру, а позволяют сделать новую прическу и снова придать волосам объем.

Один из примеров вспомогательного средства для укладки волос приведен в публикации патентной заявки РСТ WO 95/06057 (Torgerson et al.). В этой ссылке описаны привитые силиконом термопластичные эластомерные сополимеры и содержащие их композиции для ухода за волосами и кожей. Такие сополимеры могут быть использованы в композициях спреев и муссов. Сополимеры, описанные в этой ссылке, представляют собой растворимые в воде или спирте или диспергируемые термопластичные эластомерные сополимеры, имеющие главную полимерную цепь и две или более гидрофильных полимерных боковых цепочек и одну или более полисилоксановых боковых цепочек, где сополимер содержит:
(a) 20-89,9% мономерных звеньев, сополимеризуемых с (b) и (с);
(b) 10-60% гидрофильных макромономерных звеньев, имеющих полимерную часть и остаток, сополимеризуемый с (а) и (с);
(c) 0,1-20% полисилоксановых макромономерных звеньев, имеющих полимерную часть и остаток, сополимеризуемый с (а) и (b).

В патенте США 4902499 (Bolich et al.) рассматриваются композиции для ухода за волосами, которые обеспечивают как улучшенное сохранение укладки, так и кондиционирование волос. Композиции содержат 0,01-10% жесткого силиконового полимера и летучий носитель. Подходящими полимерами являются усиленные наполнителем полидиметилсилоксановые смолы, поперечно сшитые силоксаны, органические замещенные силоксановые смолы, усиленные смолой силоксаны и поперечно сшитые силоксановые полимеры.

В патенте США 5817302 описаны низковязкие MQ-силиконовые смолы в виде композиции вещества и продуктов личной гигиены, полученных с такими MQ-смолами.

В патенте WO 95/31173 описано применение в шампунях определенных твердых MQ-смол (триметилсилоксисиликатов).

В патенте WO 94/08557 описано применение в шампунях определенных твердых MQ-смол (политриметилсилоксисиликатов).

В Европейской патентной заявке ЕР 00240350 B1 (Snyder et al.) заявлено применение композиций, обладающих свойствами удерживания укладки и кондиционирования волос, где композиция содержит (а) жесткий силиконовый полимер, имеющий комплексную вязкость, по меньшей мере, 1•10⁶ Паскаль•секунда (1х10⁷ пуаз), выбранный из группы, включающей органические замещенные силоксановые смолы, силиконовые эластомеры, усиленные наполнителем полидиметилсиликоновые смолы, усиленные смолой силоксаны и поперечно сшитые силоксановые полимеры, и (б) летучий носитель, выбранный из воды, линейных или разветвленных С_10-16 летучих углеводородов и летучих силиконов, имеющих температуру кипения в интервале 99-260^oС, где, если вода является единственным растворителем, также присутствует 0,05-50 мас.% поверхностно-активного вещества и где исключается применение силиконового полимера при производстве композиции водных аэрозольных муссов для укладки волос, где силиконовый полимер находится в форме эмульсии, содержащей анионно стабилизированный гидроксилированный органический полисилоксан.

К другим попыткам увеличения объема относится создание средств для утолщения волос. В публикации заявки РСТ WO 96/38120 (Grossman) описано средство для утолщения волос и кондиционирующая желатиновая композиция для локального нанесения на волосы. Раскрыта рецептура, содержащая водный желатиновый раствор, водорастворимый пленкообразующий полимер и кислотный нейтрализующий агент для поддержания рН композиции в интервале 6,0-9,5. Типы водорастворимых, пленкообразующих полимеров, подходящих для использования с этими композициями, представляют поливинилпирролидон (ПВП), поливинилацетат, частично гидролизованный поливинилацетат, сополимеры ПВП и винилацетата, поливиниловый спирт, акрилат-акриламидные сополимеры, акрилат-ПВП-сополимеры и др. , где полимеры имеют среднечисленную молекулярную массу между 5000 и 10000 Дальтон.

Силоксановые смолы, содержащие органические трисилоксановые звенья и звенья диоксида кремния, являются известными, коммерчески доступными материалами и используются в рецептурах различных продуктов, включая клеи, противопенные агенты, а также средства личной гигиены; однако, полагают, что такие соединения не используются в промышленном масштабе в средствах ухода за волосами типа заявленных средств. Такие смолы иногда называют "MQ-смолами" из-за присутствия моновалентных (М) силоксановых звеньев и четырехвалентных, или тетравалентных, (Q) звеньев диоксида кремния.

В виду реакционной способности силильной гидридной группы иногда желательно включать такие группы в смолы MQ-типа. Силиконовые смолы, состоящие из звеньев диоксида кремния и звеньев общей формулы HR^lR²SiO_1/2, где заместители R¹ и R² могут быть одинаковыми или разными и каждый выбран из атома водорода, моновалентного углеводорода и моновалентного галогенуглеводорода, используются часто, благодаря высокой реакционной способности их силильной гидридной группы. Такие смолы используются для органических полисилоксановых эластомеров. Часто желательно, чтобы такие смолы, как предшественники других синтетических силиконов, содержали ограниченное число силильных групп. В патенте США 3772247 раскрыты органические полисилоксановые смолы, содержащие звенья R³R⁴R⁵SiO_1/2, звенья SiO₂ и звенья типа HR³SiO и/или НSiO_3/2, в которых каждый из заместителей R³, R⁴ и R⁵ независимо друг от друга выбран из группы, включающей алкильные, арильные, алкарильные, алкенильные, циклоалкильные и циклоалкенильные группы. Хотя такие смолы обладают силильными гидридными группами, они имеют достаточный и измеримый уровень двухвалентных и трехвалентных органических силоксильных групп.

В патенте США 4774310 (Butler) описаны MQ-смолы, содержащие звенья R³R⁴R⁵SiO_1/2 и звенья SiO₂, где заместители R³, R⁴ и R⁵ независимо друг от друга выбраны из группы, включающей алкильные, арильные, алкарильные, алкенильные, циклоалкильные и циклоалкенильные группы. MQ-смолы, описанные в этой ссылке, дополнительно вводят в реакцию с дисилоксанами с использованием кислотных катализаторов до продукта реакции силоксановых смол MQ-типа, где отношение M:Q находится в интервале от 4:1 до 1:1 и где доля заканчивающихся гидридом звеньев общей формулы H_aRⁿ _3-aSiO_1/2, где Rⁿ выбран из той же самой группы, которая определена для заместителей R³, R⁴ и R⁵, находится в интервале 0,1-30% из расчета от общего число присутствующих М звеньев.

В Британском патенте 2297757 (Berthiaume et al.) описаны низковязкие органически функционализированные силоксисиликаты, которые относятся к MQ-типу и которые полезны -в качестве косметических продуктов и продуктов личной гигиены. Эти функционализированные MQ силиконовые смолы имеют общую формулу

где оба заместителя R¹ и R² могут представлять собой или фенильную группу или C₁-C₁₂ алкильную группу, а оба М¹ и М² независимо друг от друга выбраны из группы, включающей фенил, фенетил, простой полиэфир, атом водорода и C₁-С₂₃ алкильную группу (которая также может содержать галогензамещенные углеводородные радикалы), и где х, y и z удовлетворяют следующему соотношению: 0,5≤(х+y)/z≤4,0, и один из показателей х и y может быть равен нулю.

В патенте США 5585094 (Villamarin) описан способ полуперманентного кондиционирования волос, где применяется низковязкая эмульсия масло-в-воде смеси двух полисилоксановых полимеров (причем один представляет собой диметилполисилоксан с концевыми гидроксильными группами и другой представляет собой кислый метилполисилоксан) при кислом значении рН и в непрореагировавшем состоянии. Предпочтительно для поперечной сшивки полимеров прикладывается тепло.

В патенте США 4963348 (Bolich et al.) описаны средства для укладки волос и композиции, содержащие адгезивные сополимеры с летучим разбавителем, для укладки волос и их фиксации.

Однако все еще остается необходимость в создании композиций, подходящих для применения в качестве средств, увеличивающих объем волос, которые не делают волосы жесткими или излишне липкими.

Таким образом, цель настоящего изобретения состоит в создании увеличивающих объем волос композиций, действие которых для достижения объемности не основано на склеивании стержней волос друг с другом. В частности, важным объектом настоящего изобретения является создание средства увеличения объема волос, которое способно придавать объемность волосам без значительной адгезии между стержнями волос. Еще одним объектом настоящего изобретения является создание средства увеличения объема волос, которое позволяет манипулировать с волосами и повторно увеличивать их объем между мытьем волос. Также объектом настоящего изобретения является создание композиций, подходящих для применения в качестве средств увеличения объема волос, которые могут быть использованы для значительного увеличения объема волос. Еще одним объектом настоящего изобретения является создание композиций, подходящих для применения в качестве средств, увеличивающих объем волос, в которых используются MQ-смолы и которые позволяют волосам выдерживать давление волосяной сетки. Эти и другие объекты изобретения станут очевидными из приведенного ниже описания.

Сущность изобретения
Композиции настоящего изобретения представляют собой средства для увеличения объема волос, которые содержат:
(a) 0,01-15 мас.% (от общей массы композиции) выбранной жидкой MQ-смолы, имеющей отношение M:Q 0,5-1,5 и среднюю вязкость в интервале 1,0•10³-1•10⁶ сантипуаз (сПз или сП) (например, 0,1-10 мас.%, более предпочтительно 0,1-7,0% и наиболее предпочтительно 0,1-4%), и
(b) 85-99,99 мас. % (от общей массы композиции) носителя для ухода за волосами (так называемого разбавителя).

Композиции настоящего изобретения обеспечивают получение волос с увеличенным объемом без значительной жесткости или избыточной липкости или накопления продукта на волосах, которое может способствовать потере объема. Композиции настоящего изобретения могут быть изготовлены в форме шампуня, кондиционера, сочетания шампунь-кондиционер (так называемые продукты 2-в-1), спреев, жидких ополаскивателей, гелей или муссов.

Подробное описание изобретения
Композиции настоящего изобретения приготовлены с одной или более выбранными жидкими MQ-смолами, имеющими отношение M:Q 0,5-1,5 (также называемому отношением x+y/z (для формулы IA) или отношением х'/z', если сегмент х и сегмент y являются одинаковыми, как в формуле IB) и вязкость в интервале 1,0•10³-1•10⁶ сантипуаз (сПз или сП) (или 1,0-1,0х10³ Па•сек), предпочтительно 1,5•10³-1•10⁶, более предпочтительно 1000-100000, даже более предпочтительно 1000-50000 сПз и еще более предпочтительно 1000-20000 сПз, например 2000-14000 сПз, причем конкретным примером является вязкость 3000-12000 сПз. Хотя возможно применение MQ-смолы с более высокими вязкостями (такими как 50000-100000 сПз), удобнее использовать смолы с более низкими вязкостями.

MQ-смолы, подходящие для применения в настоящем изобретении, могут быть представлены формулой IA

где каждый из заместителей R⁴, R⁵, R⁶ и R⁷ независимо друг от друга выбран из группы, включающей фенил и C_1-12 разветвленные и неразветвленные углеводороды, в особенности C_1-12 разветвленный и неразветвленный алкил, более предпочтительно разветвленный и неразветвленный C_1-5 алкил и в особенности метил;
М¹ и М² каждый независимо выбран из группы, включающей
(а) атом водорода,
(b) фенил,
(c) фенетил,
(d) простой полиэфир формулы II
-Н₂С-(СН₂)_n-(O-СН(R¹⁰)-СН₂)_u-(ОСH₂-СН₂)_v-OR¹¹ (II),
где n представляет собой число от 1 до 20 и -(СН₂)-цепочка может необязательно содержать 1 или 2 ненасыщенные связи; u и v представляют собой целые числа, каждое из которых независимо выбрано из 0-20, при условии, что u+v≥1; заместитель R¹⁰ выбран из C_1-20 алкила и заместитель R¹¹ выбран из группы, включающей Н, -СН₃ и -С(O)СН₃, и
(e) C₁-C₂₄ разветвленные и неразветвленные углеводороды, необязательно замещенные галогензамещенным C_1-3 углеводородным радикалом, при этом особое значение для заместителя R² имеет C_1-24 алкил, в особенности метил; и
где (х+y)/z представляет собой число в интервале от 0,5 до 1,5 и предпочтительно равно 1, и
значения R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, х, y, z, М¹ и М² выбраны так, что MQ-смола представляет собой жидкость, имеющую вязкость 1,0•10³-1•10⁶ сантипуаз, например 1,5•10³-1•10⁶ сантипуаз.

Определенный тип MQ-смолы формулы IA, когда х и у имеют одинаковые значения, может быть представлен формулой IB

где каждый из заместителей R¹ и R³ независимо друг от друга выбран из той же группы, которая определена для заместителей R⁴, R⁵, R⁶ и R⁷ формулы IA; заместитель R² выбран из той же самой группы, которая описана для М¹ и М², и х'/z' имеет значение между 0,5 и 1,5.

Конкретной MQ-смолой, которая может быть использована в настоящем изобретении, является жидкий триметилсилоксисиликатный полимер, в особенности с отношением M:Q, равном 1 (например, смола, получаемая от фирмы General Electric Company, Waterford, New York, как смола MQ-A).

MQ-cмолы, которые могут быть использованы в настоящем изобретении, должны отличаться от других типов MQ-смол, которые не обладают всеми желаемыми для изобретения свойствами. Как описано более подробно ниже, установлено, что низковязкие жидкие MQ-смолы с отношением M:Q 2 не дают достаточный объем и не проявляют на волосах значительные адгезивные свойства; твердые MQ-смолы с отношением M:Q 2 не дают достаточный объем и также не обладают на волосах значительными адгезивными свойствами и твердые MQ-смолы с отношением M:Q 0,7-1,0 дают объем, но на самом деле проявляют на волосах значительные адгезивные свойства.

Разбавитель, в котором присутствует MQ-смола, представляет собой продукт, выбранный из группы, включающей спреи, ополаскиватели, шампуни, кондиционеры и шампуни-кондиционеры "2-в-1". В частности, эти продукты могут быть приготовлены с летучим носителем (то есть, носителем, имеющим измеримое давление паров), таким как летучие силиконы, С_2-3спирты, изопропилмиристат и вода, а также их смеси, при условии, что, если вода является единственным носителем, также используется, по меньшей мере, одно поверхностно-активное вещество. Один класс предпочтительных носителей составляют летучие силиконы, имеющие температуру кипения между 99 и 260^oС. Силиконы могут быть или линейными или циклическими полидиметилсилоксанами, где циклические полидиметилсилоксаны содержат от 3 до 7 атомов кремния, наиболее предпочтительно 5. Эти летучие силиконы могут быть использованы отдельно или в сочетании с другими летучими носителями. Предпочтительным летучим силиконом является циклометикон (особенно D5 циклометикон).

Если в качестве единственного носителя используется вода, также присутствует поверхностно-активное вещество (из группы, описанной ниже) в количестве 0,1-50 мас.% от общей массы композиции.

Шампунь может быть использован в качестве носителя, к которому добавляют выбранную MQ-смолу. Подходящие шампуни включают как шампуни для регулярного применения, так и шампуни-кондиционеры. Предпочтительными являются шампуни, которые приготовлены с поверхностно-активным веществом, стабилизатором и выбранной жидкой MQ-смолой, как описано выше. В такие рецептуры, как описано ниже, могут быть включены другие необязательные ингредиенты, такие как загустители, консерванты, душистые вещества, замутнители, пеномодификаторы и др.

Подходящими поверхностно-активными веществами являются:
(а) анионные, описанные в патенте США 4902499 (Bolich et al.) и в патенте США 4963348 (Bolich et al.), которые оба приведены в качестве справочного материала, такие как:
(i) алкилсульфаты и сульфаты простых алкиловых эфиров формул R²⁰ОSО₃М и R²⁰O(С₂Н₄O)_wSО₃М, где заместитель R²⁰ представляет собой алкил или алкенил из 10-20 атомов углерода, w представляет собой число от 1 до 10 и М представляет собой растворимый в воде катион, такой как аммоний, натрий, калий и триэтаноламин;
(ii) продукты реакции жирных кислот (например, кислот, полученных из кокосового масла), этерифицированных с изэтионовой кислотой и нейтрализованных гидроксидом натрия;
(iii) сукцинаматы, например, динатриевые соли N-октадецилсульфосукцинатов, тетранатриевые соли N-(1,2-дикарбоксиэтил)-N-октадецилсульфосукцинаматов, диамиловый эфир натриевой соли сульфоянтарной кислоты, дигексиловый эфир натриевой соли сульфоянтарной кислоты и диоктиловый эфир натриевой соли сульфоянтарной кислоты, и
(iv) олефинсульфонаты, содержащие от 12 до 24 атомов углерода;
(б) амфотерные вещества, которые описаны в патенте США 4902499 (Bolich et al.) и включены в описание в качестве справочного материала, такие как:
(i) производные алифатических вторичных и третичных аминов, в которых алифатические радикалы могут быть линейными или разветвленными и где один из алифатических заместителей содержит от 8 до 18 атомов углерода и один содержит анионную водосолюбилизирующую группу (например, карбоксильную, сульфонатную, сульфатную, фосфатную или фосфонатную), причем примерами таких соединений являются 3-додециламинопропионат натрия, 3-додециламинопропансульфонат натрия, N-алкилтаурины, N-(высший)алкиласпарагиновые кислоты (например, продукты, продаваемые под названием "MIRANOL", которые описаны в патенте США 2528378);
(ii) цвиттерионные поверхностно-активные вещества (широко представленные примерами как производные алифатических четвертичных аммониевых, фосфониевых и сульфониевых соединений, в которых алифатические радикалы могут быть линейными или разветвленными и где один из алифатических заместителей содержит от 8 до 18 атомов углерода и один содержит анионную водосолюбилизирующую группу (например, карбоксильную, сульфонатную, сульфатную, фосфатную или фосфонатную);
(iii) бетаины, например высшие алкилбетаины, такие как кокодиметилкарбоксиметилбетаин, лаурилдиметилкарбоксиметилбетаин, лаурилдиметил-альфа-карбоксиэтилбетаин, цетилдиметилкарбоксиметилбетаин, лаурил-бис-(2-гидроксиэтил)карбоксиметилбетаин, стеарил-бис-(2-гидроксипропил)карбоксиметилбетаин, олеилдиметил-гамма-карбоксипропилбетаин, лаурил-бис-(2-гидроксипропил)-альфа-карбоксиэтилбетаин и кокамидопропилбетаин;
(в) неионные поверхностно-активные вещества, в том числе поверхностно-активные вещества, выбранные из группы, описанной в патенте США 4741855 (Grote et al.) и включенные в данное описание в качестве справочного материала; они представляют собой:
(i) полиэтиленоксидные конденсаты алкилфенолов, где алкильная часть алкилфенола содержит 6-12 атомов углерода и может быть линейной или разветвленной, а этиленоксидная часть присутствует в количестве 10-60 молей этиленоксида на 1 моль алкилфенола;
(ii) продукты конденсации этиленоксида с продуктом, получаемым при взаимодействии пропиленоксида и этилендиамина, изменяемые в соответствии с желаемым гидрофильно/липофильным балансом (например, соединения, содержащие от 40 до 80 мас.% полиоксиэтилена и имеющие молекулярную массу от 5000 до 11000, полученные при взаимодействии этиленоксидных групп с гидрофобной основой, которую содержит продукт реакции этилендиамина и избытка пропиленоксида, где основа имеет молекулярную массу 2500-3000);
(iii) продукты конденсации C_8-18 линейных или разветвленных алифатических спиртов с этиленоксидом (например, конденсат этиленоксида с кокосовым спиртом с 10-30 молями этиленоксида на 1 моль кокосового спирта, где фракция кокосового спирта содержит 10-14 атомов углерода);
(iv) длинноцепочечные оксиды третичных аминов формулы (R³⁰) (R³¹) (R³²)-N-->О, где заместитель R³⁰ представляет собой C_8-18 алкил, алкенил или моногидроксиалкилы, которые содержат 0-10 этиленовых остатков и 0-1 глицериновых остатков, и заместители R³¹ и R³² могут быть теми же самыми или разными и каждый из них независимо выбран из группы, включающей C_1-3 алкилы с 0-1 гидроксильной группой. Стрелка в структурной формуле представляет собой обычное изображение семиполярной связи. Примерами подходящих длинноцепочечных оксидов третичных аминов являются кокамидопропиламиноксид и лаураминоксид;
(v) длинноцепочечные третичные фосфиноксиды формулы R²⁰R²¹R²²P-->О, где заместитель R²⁰ содержит С_8-18-алкильный, алкенильный или моногидроксиалкильный радикал; 0-10 этиленоксидных остатков и 0-1 глицериновый остаток, а каждый из заместителей R²¹ и R²² независимо друг от друга представляет собой C_1-3 алкил или моногидроксиалкил. Стрелка в формуле представляет собой обычное изображение семиполярной связи, и
(vi) длинноцепочечные диалкилсульфоксиды, содержащие один короткоцепочечный алкильный или гидроксиалкильный радикал из 1-3 атомов углерода (в особенности метил) и одну длинную гидрофобную цепочку, содержащую С_8-20 алкильную, алкенильную, гидроксиалкильную или кетоалкильную группу с 0-10 этиленоксидными остатками и 0-1 глицериновым остатком.

Стабилизаторы включают один или более представителей, выбранных из группы, включающей приведенные ниже соединения, которые выбраны так, чтобы конечное количество добавленного стабилизатора находилось в интервале 0,1-7,0%:
(a) длинноцепочечные жирные спирты более чем из 14 атомов углерода, например С_20-40, и смеси таких длинноцепочечных спиртов (например, С_>14-спирт и этиленовый гомополимер PETRO-LITE С-7138 фирмы Petrolite Corporation, St. Louis, Missouri);
(b) сополимер акрилаты/стеарет-20-метакрилат (например, ACULYN^® 22 от Rohm & Haas, Philadelphia, Pennsylvania) и сополимер акрилатов (например, сополимер акрилатов ACULYN^® 33, ACUSOL^®-455, -810 и -830; ACRYSOL^® ASE 75 от Rohm & Haas) и кроссполимер акрилаты/С_10-30-алкилакрилат (полимерные эмульгаторы PEMULEN^тм фирмы BF Goodrich Company, Brecksville, Ohio, в особенности продукты, обозначаемые как TR-1 и TR-2). В случае сополимера акрилатов (продукт ACULYN^® 33) (имеющего рН в интервале 2,1-3,5) проводят нейтрализацию фосфатом натрия (таким как динатрийфосфат), гидроксидом натрия или косметически приемлемым органическим амином для повышения значения рН приблизительно до 6,5;
(c) агенты, описанные в патенте США 5015415 (включен качестве справочного материала), особенно N,N-дизамещенные фталамовые кислоты и их аммониевые соли, выбранные из группы, включающей соединения формулы III

где заместители R²⁴ и R²⁵ могут быть одинаковыми или разными и каждый выбран из группы, включающей С_10-40 линейные и разветвленные алкильные группы и С_10-40 линейные и разветвленные арилалкильные группы (например, где заместители R²⁴ и R²⁵ являются одинаковыми и каждый выбран из группы, включающей стеарил и гидрогенированный твердый жир, такие как STEPAN SAB-2 и STEPAN TAB^®-2 от Stepan Company, Northfield, Illinois).

Стабилизирующие агенты должны иметь качество и чистоту, приемлемые для косметического применения, или должны быть очищены так, как необходимо, чтобы быть косметически приемлемыми. Дополнительное обсуждение некоторых из этих агентов можно найти в патенте США 5015415 (Goze at al.) и в нашей находящейся одновременно на рассмотрении патентной заявке США, регистрационный номер 08/933521.

Шампуни-носители, которые могут быть использованы в качестве разбавителя для выбранных MQ-смол, описанных выше, могут представлять собой растворы, суспензии или эмульсии, содержащие мягкую, водную, пенообразующую и кондиционирующую, моющую композицию, содержащую из расчета в массовых процентах на общую массу композиции:
(a) 4,00-60,00% моющего поверхностно-активного вещества, выбранного из группы, включающей, по меньшей мере, одно анионное моющее вещество, выбранное из группы, включающей С_8-18алкилсульфаты, простые этиленоксидные эфиры С_8-18 алкилсульфатов, содержащие 1-5 этиленоксидных групп в молекуле, C_10-18ацилизетионаты, С_10-20алкилсульфонаты, C_10-20алкиленсульфонаты, а также их смеси, и необязательно, по меньшей мере, один из следующих компонентов:
(i) 0,10-5,00% анионного гидротропного C_1-3-алкилбензолсульфоната или C_5-6алкилсульфатата;
(ii) 0,10-15,00% амфотерного поверхностно-активного вещества, выбранного из группы, включающей С_8-18алкилбетаины, С_8-18алкилсульфобетаины, С_8-18алкиламидо-С_2-3-алкилбетаины, C_8-18-алкиламидо-С_2-3-алкилсульфобетаины, С_8-18алкиламфоацетаты, C_8-18алкиламфопропионаты, кокамидопропилбетаин и их смеси, и
(iii) 0,1-4,0% неионного поверхностно-активного вещества, в особенности представителя группы, включающей C_8-22моноэтаноламиды и их смеси и С_8-22диэтаноламиды и их смеси, в особенности кокамоноэтаноламид и кокадиэтаноламид, при условии, что общее количество моющего поверхностно-активного вещества не превышает 60 мас.% из расчета на общую массу композиции и предпочтительно находится в интервале 6-30%;
(b) 0,10-7,0 (более предпочтительно 0,10-5,00)% стабилизирующего агента, выбранного из группы, описанной выше в качестве стабилизирующих агентов, в особенности полиакриловая кислота, производные полиакриловой кислоты, сополимеры акрилатов, производные сополимеров акрилатов и полимерные эмульгаторы, таких как кроссполимер акрилаты/С_10-30 алкилакрилат, причем конкретными продуктами являются продукты с торговыми названиями ACULYN^® 33, TAB^®-2, SАВ-2 и PEMULEN^TM, также могут быть использованы смеси ACULYN^® 22 сополимера акрилаты/стеарет-20 метакрилат и продукта ACULYN^® 33 (например, в интервале приблизительно 50/50);
(c) необязательно кватернизованные целлюлозные полимеры (в частности, по меньшей мере, один кватернизованный целлюлозный полимер, например Polyquaternium-10);
(d) в качестве баланса вода или водная среда.

В случае шампуней-кондиционеров необязательно может быть добавлен другой ингредиент, как компонент (е):
(e) 0,01-10,00% нерастворимого в воде кондиционирующего агента, который выбран из группы, включающей:
(i) 0,10-6,00% нерастворимого в воде силикона, выбранного из группы, включающей диметиконы или силиконы, такие как силиконы, описанные в патенте США 4741855, который включен в качестве справочного материала; к ним относятся полиалкилсилоксаны, полиарилсилоксаны, полиалкиларилсилоксаны, сложные полиэфирсилоксановые сополимеры и их смеси в количествах от 0,1 до 10,00%, предпочтительно приблизительно от 0,5 до 5,0%, например полидиметилсилоксаны с вязкостью при 25^oС 5-600000 сантистокс (например, 60000 сантистокс), поставляемые фирмой General Electric Company как продукт серии Viscasil и фирмой Dow Corning как продукты серии Dow Corning 200, полиметилфенилсилоксаны, имеющие вязкость 15-30000 сантистокс при 25^oС (например, SF 1075 метилфениловая жидкость фирмы General Electric Company и Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid фирмы Dow Corning), и модифицированный полипропиленоксидом диметилполисилоксан, а также материалы, модифицированные этиленоксидом и смесями ЭО и ПО;
(ii) смесь, по меньшей мере, одного (d) (i) с 0,01-3,00% катионного полимера, такого как поличетвертичное соединение, выбранное из группы, включающей кватернизованные целлюлозные полимеры (в частности, по меньшей мере, один кватернизованный целлюлозный полимер, например Polyquaternium-10);
(iii) нецеллюлозные четвертичные соединения (например, Polyquaternium-7) и
(iv) смесь, по меньшей мере, одного (d)(i) с 0,01-3,00% катионного полимера, такого как поличетвертичное соединение, выбранное из группы, включающей смесь, по меньшей мере, одного кватернизованного целлюлозного полимера с нецеллюлозным четвертичным кондиционирующим полимером.

Следует отметить, что использование некоторых силиконов может потребовать использования суспендирующего или стабилизирующего агента, как это описано здесь и в патентной литературе.

Другой определенный тип шампуня может быть приготовлен путем смешения 0,1-15% MQ-смолы, 4-60% поверхностно-активного вещества, такого как синтетическое поверхностно-активное вещество, 0,5-7% стабилизатора (из расчета на 100% активных компонентов), при этом остальное количество составляет вода. Примерами подходящих поверхностно-активных веществ являются лаурилсульфат аммония, лауретсульфат аммония, лаурилсульфат триэтиламина, лауретсульфат триэтиламина, лаурилсульфат триэтаноламина, лауретсульфат триэтаноламина, лаурилсульфат моноэтаноламина, лауретсульфат моноэтаноламина, лаурилсульфат диэтаноламина, лауретсульфат диэтаноламина, лаурилмоноглицеридсульфат натрия, лаурилсульфат натрия, лауретсульфат натрия, лаурилсульфат калия, лауретсульфат калия, лаурилсаркозин, кокоилсаркозин, кокоилсульфат аммония, лауроилсульфат аммония, кокоилсульфат натрия, лауроилсульфат натрия, кокоилсульфат калия, лауроилсульфат калия, лауроилсульфат триэтаноламина, кокоилсульфат моноэтаноламина, лауроилсульфат моноэтаноламина, тридецилбензолсульфонат натрия и додецилбензолсульфонат натрия и другие соединения, описанные в патенте США 4902499 (Bolich et al.) в столбцах 4-6, который включен в данное описание в качестве справочного материала.

Другими конкретными примерами подходящего разбавителя для доставки рецептуры настоящего изобретения являются кондиционеры. Особыми рецептурами являются рецептуры, изготовленные с липидными материалами, катионными поверхностно-активными веществами и водой. Такие рецептуры можно найти в патенте США 5120531, который включен в описание в качестве справочного материала.

Липидные разбавители, которые могут быть использованы в изобретении, представляют собой нерастворимые в воде соединения, обладающие как гидрофобным, так и гидрофильным остатками. Примерами подходящих липидных материалов являются природные или синтетические кислоты, производные кислот, спирты, сложные эфиры, простые эфиры, кетоны, этоксилаты спиртов и амиды с углеродными цепочками из 12-22, предпочтительно 12-18 и 16-18 атомов углерода. Конкретными примерами являются сложные эфиры, такие как цетилпальмитат и глицеринмоностеарат; спирты, такие как цетиловый спирт и стеариловый спирт. Предпочтительными липидными материалами являются (а) стеариловый спирт в качестве единственного липидного материала и (б) смесь 55-65% цетилового спирта и стеарилового спирта, составляющего остальное количество. Эти липидные материалы включают природные или синтетические жирные спирты, этоксилаты жирных спиртов и сложные жирные эфиры.

Катионные поверхностно-активные вещества, которые могут быть использованы при получении таких кондиционеров, представляют собой поверхностно-активные вещества, описанные в патенте США 5120531, указанном выше, а также другие. Заслуживающими внимания примерами являются катионные поверхностно-активные вещества, содержащие амино- или четвертичные аммониевые гидрофильные остатки, которые являются положительно заряженными, когда они растворены в водной композиции, такие как соединения общей формулы (R¹⁰)(R¹¹)(R¹²)(R¹³)N⁺¹-X, где заместитель R¹⁰ представляет собой атом водорода, алифатическую группу из 1-22 атомов углерода или ароматическую, арильную или алкиларильную группу, содержащую 12-22 атома углерода; заместитель R¹¹ представляет собой алифатическую группу, содержащую 1-22 атома углерода; каждый заместитель R¹² и R¹³ независимо друг от друга выбран из группы, включающей алкильные группы, содержащие 1-3 атома углерода; Х представляет собой анион, выбранный из группы, включающей галогеновый, ацетатный, фосфатный, нитратный и алкилсульфатный радикалы. Алифатические группы могут содержать, помимо атомов углерода и водорода, простые эфирные связи и другие группы, такие как амидогруппы. Примерами четвертичных аммониевых солей являются цетилтриметиламмонийхлорид ("цетримонийхлорид"), лаурилтриметиламмонийхлорид ("лауртримонийхлорид"), трицетилметиламмонийхлорид ("трицетилмонийхлорид"), стеарилдиметилбензиламмонийхлорид ("стеаралконийхлорид") и ди(частично гидрогенированный жир)диметиламмонийхлорид, дистеарилдимонийхлорид и др.

Особая группа кондиционирующих агентов выбрана из четвертичных аммониевых соединений, в особенности из дицетилдимонийхлорида, дистеарилдимонийхлорида и других катионных материалов, перечисленных выше в качестве катионных поверхностно-активных веществ.

Примерами кондиционеров, к которым может быть добавлена MQ-смола, являются кондиционеры, приготовленные с 0,1-10,0% липидного материала, 0,05-5,0% катионного поверхностно-активного вещества и водой.

Композиции для ополаскивания волос могут быть получены путем смешения MQ-смол (или их смесей), описанных выше, с водой (предпочтительно дистиллированной или деионизированной водой) или смесью вода/спирт, такой как смесь в соотношении 20:1-1:2, в качестве части носителя. Также добавляют от 0,1 до 10% поверхностно-активного вещества. Носитель присутствует в количестве от 75 до 99,5 мас.%, предпочтительно приблизительно от 85 до 99% и более конкретно приблизительно от 90 до 99% из расчета на всю композицию.

Спреи могут быть получены путем смешения 0,01-10% MQ-смолы (или их смесей) с одним или более летучими материалами, такими как вода, этанол, циклометикон, которые описаны выше, с 0,1-10%, по меньшей мере, одного поверхностно-активного вещества, если вода содержится в значительном количестве, и с одним или более необязательными ингредиентами, описанными выше.

Другие заслуживающие внимания носители, подходящие для применения в средствах для увеличения объема волос настоящего изобретения (которые могут быть в форме шампуней, кондиционирующих агентов, шампуней-кондиционеров, спреев и др. ), известны квалифицированным в данной области специалистам и описаны, например, в патенте США 3577517 (Kobot et al.); патенте США 3907984 (Calvert et al. ); патенте США 4012501 (Farber); патенте США 4223009 (Chakrabarti et al.) и в патенте США 4283384 (Jacquet et al.), которые все включены в качестве справочного материала.

Помимо базовых рецептур, описанных выше для шампуней и кондиционеров, также может быть желательно добавлять один или более следующих компонентов, включая смеси каждого из таких ингредиентов:
(а) агенты, регулирующие вязкость, для шампуней - поливиниловый спирт, этиловый спирт, полимеры и сополимеры акриловой кислоты, простые эфиры целлюлозы, диэтаноламид или моноэтаноламид жирной кислоты с длинной цепочкой (например, лаурамид ПЭГ 3), блокполимеры этиленоксида и пропиленоксида, хлорид натрия, сульфат натрия, водорастворимые полимеры (такие как ксантановая смола), в особенности загуститель, такой как гидроксипропилцеллюлоза, гуаровый гидроксипропилтримоний-хлорид, метилглюкоздиолеат ПЭГ-120, пентаэритритилтетрастеарат и ксантановая смола;
(al) агенты, регулирующие вязкость, для кондиционеров - поливиниловый спирт, этиловый спирт, простые эфиры целлюлозы, полиакриламиды, водорастворимые полимеры (такие как гидроксиэтилцеллюлоза, гуаровая камедь и крахмал), в особенности загуститель, такой как гидроксиэтилцеллюлоза и гуаровый гидроксипропилтримонийхлорид;
(b) душистые вещества (отдушки), такие как коммерчески доступные душистые вещества, используемые в продуктах для ухода за волосами;
(c) консерванты, например противомикробные агенты, в особенности сочетание метилхлорметилизотиазолинона и метилизотиазолинона (продаваемое под торговым названием KATHON^® CG, Rohm and Haas, Philadelphia, Pennsylvania), но также включая бензиловый спирт, этилпарабен, пропилпарабен и имидазолидинилмочевину, ДМДМ-гидантоин, формалин, 2-бром-2-нитропропан-1,3-диол ("Bronopol"), а также комбинации вышеперечисленных соединений. Предпочтительные примеры могут также включать усилитель действия, такой как этилендиаминтетрауксусная кислота или ее натриевая соль (например, Bronopol и ЭДТУК, например 0,04% Bronopol и 0,1% ЭДТУК); формалин, ДМДМ-гидантоин и ЭДТУК (например 0,1% формалина, 0,45% ДМДМ-гидантоина и 0,2% ЭДТУК);
(d) красители или красящие агенты, агенты, придающие перламутровый блеск (такие как дистеарат этиленгликоля, октилсульфат натрия, диоксид титана или слюда), и замутняющие агенты (такие как дистеарат гликоля, жирные этоксилаты, латексные замутнители, стеарат стеармида моноэтаноламина (МЭА), цетилстеарат натрия и производные ланолина), подходящие для применения в продуктах для ухода за волосами;
(e) агенты, регулирующие рН, такие как лимонная кислота, карбонат натрия и др.;
(f) агенты с отшелушивающим действием, такие как этилендиаминтетрауксусная кислота и ее натриевая соль.

Такие вспомогательные добавки могут быть включены на индивидуальной основе в соответствующем количестве, например в интервале приблизительно 0,1-60%, предпочтительно приблизительно 0,5-40 мас.% от общей массы композиции.

Для квалифицированного в данной области специалиста очевидно, что композиции, полученные в соответствии с настоящим изобретением, могут дать длительное увеличение объема, так что применение продуктов в соответствии с настоящим изобретением можно чередовать с другими типами коммерческих шампуней для достижения и сохранения желаемого уровня увеличения объема волос. Хотя увеличение объема волос будет меняться от человека к человеку, обычно увеличение объема в интервале 10-40%, при измерении с помощью объемного теста на манекене (mannequin volume test), который описан ниже, может быть получено путем последовательного применения композиций настоящего изобретения. В целом эффект на тонких коротких волосах будет более заметным, чем на густых длинных жестких волосах.

Также следует отметить, что композиции настоящего изобретения обеспечивают эффекты увеличения объема без значительного фиксирующего характера (липкости) или химического склеивания между стержнями волос. Таким образом, волосы можно снова укладывать путем повторного объединения или взбивания. Такие процедуры не эффективны на волосах, уложенных с фиксацией, так как могут привести к нарушению мест соединения, образованных между волосами с помощью фиксатора и, следовательно, к потере эффекта закрепления прически. Отсутствие фиксирующего свойства у композиций настоящего изобретения может быть оценено с помощью тестов на сохранение локона, один из которых описан ниже.

Примеры рецептур, которые могут быть приготовлены в соответствии с настоящим изобретением, включают следующие рецептуры.

Шампуни:
Рецептура А
0,1-7,5%, предпочтительно 0,1-5% и более предпочтительно 0,25-2,5%, выбранной(ых) MQ-смолы(смол) и
остальное количество составляет разбавитель шампуня. В случае шампуня-кондиционера может быть включено 0,1-3,0%, предпочтительно 0,1-2,0%, кондиционирующего агента.

Рецептура В
10-18% поверхностно-активного вещества, в особенности анионного поверхностно-активного вещества, выбранного из группы, включающей лаурилсульфат аммония, лауретсульфат аммония, натрийсульфат простого лаурилового эфира, натрийсульфат простого лауретового эфира, аммонийсульфат простого лаурилового эфира, аммонийсульфат простого лауретового эфира, также их смеси;
0,25-2,5% выбранной MQ-смолы;
0,10-5,00% стабилизирующего агента;
1-3% ингредиента, который действует как пеномодификатор и/или модификатор вязкости (например, по меньшей мере, один представитель, выбранный из группы, включающей кокамидодиэтаноламин, кокамидомоноэтаноламин и кокамидопропилбетаин), и
остальное количество составляет вода или водная среда, и эта среда может включать эффективное количество консерванта, а также душистые вещества и красящие агенты.

Рецептура С
10-20% системы смешанных поверхностно-активных веществ, содержащей, по меньшей мере, одно анионное и, по меньшей мере, одно амфотерное поверхностно-активное вещество, в соотношении 60:40-40:60 (примеры подходящих анионных поверхностно-активных веществ представляют собой те же соединения, которые описаны для формулы В, а примерами подходящих амфотерных ПАВ являются кокамидопропилбетаин и кокамидопропиламиноксид);
0,25-2,5% выбранной MQ-смолы;
0,10-5,00% стабилизирующего агента и
остальное количество составляет вода или водная среда, и эта среда может включать эффективное количество консерванта, а также душистые вещества и красящие агенты.

Кондиционеры
0,1-7,5%, в особенности 0,1-5% и более предпочтительно 0,2-2,5% выбранной(ых) жидкой MQ-смолы(смол),
а остальное количество - как носитель для композиции.

Рецептура D
1-4% липидного материала (например, стеарилового спирта или смесей стеарилового и цетилового спиртов);
1-3% кватернизованного соединения (например, по меньшей мере, одного соединения из дицетилдимонийхлорида, дистеарилдимонийхлорида и цетилтримонийхлорида) и
остальное количество составляет вода или водная среда, и эта среда может включать эффективное количество консерванта, а также душистые вещества и красящие агенты.

Увеличивающие объем сиреи:
0,01-7,5%, в особенности 0,03-5,0% и более предпочтительно 0,05-2,0% выбранной MQ-смолы с летучим носителем, таким как этанол.

Увеличивающие объем ополаскиватели:
0,1-7,5%, в особенности 0,1-5,0% и более предпочтительно 0,2-2,5% выбранной MQ-смолы с носителем, таким как вода, с подходящим количеством поверхностно-активного вещества/стабилизатора (например, цетет-20 и цетримонийхлорид) для поддержания стабильности эмульсии (причем количество стабилизатора зависит от используемого количества MQ-смолы).

Спреи для волос с фиксирующими добавками:
0,01-7,5%, в особенности 0,05-2,0%, выбранной(ых) жидкой(их) MQ-смолы(смол);
0,1-20%, в особенности 0,5-15%, летучего носителя;
72,5-99,89%, в особенности 83-99,45%, фиксирующего разбавителя (который сам по себе может содержать летучий носитель, такой как этанол);
где каждый из ингредиентов может быть единственным ингредиентом или смесью ингредиентов.

В целом композиции настоящего изобретения могут быть приготовлены с помощью обычных методик добавления и смешения. Если используется MQ-смола, то она может быть добавлена несколькими путями. В рецептуры шампуня MQ-смола может быть добавлена отдельно, или одна или смешанная с циклометиконом или диметиконом, как в приведенных ниже примерах. С другой стороны, MQ-смола может быть добавлена к нагретой масляной фазе до образования эмульсии.

Композиции настоящего изобретения делают более легким сохранение определенной прически или формы. Замечательно то, что применение таких композиций не препятствует уходу за волосами и, как оказывается, на них не влияет присутствие кондиционирующих агентов. Испытания также показывают, что увеличение объема не снижается при повторном применении, как происходит в случае фиксирующих средств, которые накапливаются на волосах.

Другой признак настоящего изобретения состоит в возможности приготовления композиций, которые представляют собой ополаскиватели для волос. Таким образом, хотя увеличивающие объем волос средства на основе фиксатора обычно готовятся в виде оставляемых на волосах продуктов, это не относится к настоящему изобретению, в котором могут быть получены или оставляемые продукты или продукты для ополаскивания.

Композиции настоящего изобретения могут быть использованы в комбинации с фиксирующими средствами без потери эффекта увеличения объема. Испытания показали, что MQ-смолы, описанные здесь, как оказывается, не препятствуют действию фиксирующих средств.

Хотя композиции настоящего изобретения описаны в терминах "содержащие", также подразумевается, что композиции включают более узкие композиции в терминах "состоящие из" и "по существу состоящие из". Также, хотя композиции изобретения описаны как "содержащие", следует понимать, что композиции также включают композиции, приготовленные путем смешения ингредиентов, перечисленных в композиции.

Примеры
Следующие примеры приведены в качестве иллюстрирующих изобретение, и их не следует истолковывать как ограничивающие настоящее изобретение. Если не указано особо, то все проценты являются массовыми процентами относительно 100% активного уровня для всех ингредиентов, и все химические и научные термины имеют обычные значения. Все температуры приведены в градусах Цельсия. Эти условия также используются во всей оставшейся части патентной заявки.

ПРИМЕРЫ 1-4. Кондиционеры.

Кондиционеры готовят с использованием типов и количеств материалов, перечисленных в таблице I. В подходящем сосуде при комнатной температуре диспергируют в дистиллированной воде гидроксиэтилцеллюлозу. Затем при перемешивании добавляют этоксилат С_9-11 спирта (ЕО 6:1) ("C_9-11 Pareth-6") и полученный раствор нагревают до 75^oС. В подходящем сосуде смешивают цетет-20 (ceteth-20), стеарет-20 (steareth-20), стеариловый спирт, изостеарамидопропилдиэтиламин и дицетилдимонийхлорид и нагревают до 75^oС при перемешивании. При температуре обоих растворов 75^oС к масляной фазе при перемешивании добавляют водную фазу. Полученную эмульсию перемешивают при 75^oС в течение 10 минут и затем охлаждают до 60^oС. Жидкий триметилсилоксисиликат растворяют в циклометиконе и добавляют к полученной эмульсии при 62^oС. Затем эмульсию охлаждают до температуры 38^oС, при которой добавляют душистое вещество и консервант. Наконец, полученную рецептуру охлаждают до комнатной температуры. Используемая MQ-смола представляет собой триметилсилоксисиликат ("MQ-A"), полученный от фирмы GE.

ПРИМЕР 5. Рецептура кондиционера.

Образец рецептуры кондиционера массой 300 г готовят из следующих материалов: 0,50% гидроксиэтилцеллюлозы, 93,35% дистиллированной воды, 2,75% цетеарилового спирта, 0,50% стеарамидопропилдиметиламина, 0,15% полиглицерил-3-диизостеарата, 0,25% лимонной кислоты, 0,20% метилдибромглутаронитрила и феноксиэтанола (MERGUARD^® 1200, получен от фирмы Calgon Corporation, Pittsburgh, Pennsylvania), 0,15% моностеарата глицерина, 1,50% дистеарилдимонийхлорида, 0,25% MQ-смолы, описанной в примерах 1-4, 0,40% душистого вещества. В подходящем сосуде при перемешивании смешивают гидроксиэтилцеллюлозу и дистиллированную воду. Раствор нагревают до 80^oС. В отдельном сосуде объединяют цетеариловый спирт, дистеарилдимонийхлорид, стеарамидопропилдиметиламин, моностеарат глицерина и полиглицерил-3-диизостеарат и нагревают до 80^oС при перемешивании. Когда температура обеих смесей достигает 80^oС, водную фазу при перемешивании добавляют к масляной фазе. Полученную эмульсию охлаждают до 60^oС и при перемешивании добавляют силиконовую MQ-смолу. Когда температура достигает 38^oС, добавляют душистое вещество и консервант. Полученную рецептуру охлаждают до комнатной температуры.

ПРИМЕРЫ 6-7. Шампунь.

Шампуни готовят с использованием типов и количеств материалов, приведенных в таблице II. В подходящем сосуде смешивают всю, кроме 10 мас.%, дистиллированную воду, тетранатрий ЭДТУК, вторичный кислый фосфат натрия, лаурилсульфат аммония, децет-3-сульфат натрия, кумолсульфонат натрия и кокамидопропилбетаин. Полученный раствор нагревают до 90^oС при перемешивании. В небольшой емкости объединяют оставшиеся 10 мас.% дистиллированной воды и Polyquaternium-10. Содержимое этой небольшой емкости затем добавляют к описанному выше раствору при его нагревании. В подходящей емкости смешивают изостеарет-2, С_20-40 спирты, дистеарилдимонийхлорид и расплавляют. После плавления эту смесь добавляют к водному раствору при 90^oС и при перемешивании. Полученную эмульсию охлаждают до 60^oС. Жидкий триметилсилоксисиликат (та же MQ-смола, что и в примерах 1-4) растворяют в циклометиконе и добавляют к полученной эмульсии при 60^oС при перемешивании. Затем полученную смесь охлаждают до температуры 38^oС, при которой добавляют душистое вещество и консервант. Наконец, полученную рецептуру охлаждают до комнатной температуры. Следует отметить, что для примера 7 используют ту же методику, однако не используют децет-3-сульфат натрия, изостеарет-2, дистеарилдимонийхлорид и циклометикон.

ПРИМЕРЫ 8-9. Рецептуры шампуня.

Рецептуры шампуней готовят с использованием типов и количеств материалов, перечисленных в таблице III. В подходящем сосуде смешивают всю дистиллированную воду, кроме 10 мас.%, с фосфатом натрия и перемешивают в течение 10 минут. В сосуд добавляют лаурилсульфат аммония и перемешивают в течение 5 минут. Полученный раствор нагревают до 50^oС. Оставшееся количество дистиллированной воды и Polyquaternium-10 предварительно смешивают в течение 1-2 минут и добавляют в сосуд при перемешивании в течение еще 15 минут. В отдельном сосуде смешивают кокадиэтаноламид ("кокамид ДЭА"), гуаровую камедь и дистеарилдимонийхлорид и нагревают до 50^oС при перемешивании время от времени. По достижении обоими сосудами температуры 50^oС их содержимое объединяют при перемешивании. В сосуд добавляют по отдельности силиконовую MQ-смолу (та же смола, что и в примерах 1-4) и диметикон (если он входит в состав рецептуры) и перемешивают в течение 15 минут. Затем сосуд оставляют охлаждаться. Предварительно смешивают сополимер акрилатов ("ACULYN^® 33") и душистое вещество и добавляют к эмульсии. Когда температура смеси достигает 38^oС, добавляют консервант. Конечную рецептуру охлаждают до комнатной температуры.

ПРИМЕРЫ 10-11. Рецептуры шампуня.

В подходящем сосуде смешивают всю дистиллированную воду, кроме 10 мас.%, с фосфатом натрия. При перемешивании добавляют лаурилсульфат аммония. Полученный раствор нагревают до 90^oС. Оставшееся количество дистиллированной воды и Polyquaternium-10 предварительно смешивают в течение 1-2 минут в отдельной емкости и добавляют к раствору при перемешивании в течение еще 15 минут. В отдельном сосуде расплавляют кокадиэтаноламид, С_20-40 спирты и дистеарилдимонийхлорид и при перемешивании добавляют к раствору. Полученную эмульсию оставляют охлаждаться. К раствору при 60^oС и при перемешивании по отдельности добавляют силиконовую MQ-смолу (та же смола, что и в примерах 1-4) и диметикон (если он используется в рецептуре). Когда температура смеси достигает 38^oС, добавляют душистое вещество и консервант. Конечную рецептуру охлаждают до комнатной температуры.

ПРИМЕРЫ 12-13. Рецептуры шампуня.

В подходящем сосуде при перемешивании смешивают всю, кроме 10 мас.%, дистиллированную воду с одноосновным фосфатом натрия. При перемешивании добавляют лаурилсульфат аммония. Полученный раствор нагревают до 60^oС. В небольшой емкости смешивают оставшиеся 10 мас.% дистиллированной воды и Polyquaternium-10. Содержимое небольшой емкости затем добавляют к описанному выше раствору при нагревании и при перемешивании в течение еще 15 минут. В отдельном сосуде смешивают и расплавляют кокадиэтаноламид, гуаровую камедь и дистеарилдимонийхлорид. После плавления эту смесь при перемешивании добавляют к водному раствору при 60^oС. К эмульсии при перемешивании добавляют по отдельности силиконовую MQ-смолу (та же смола, что и в примерах 1-4) и диметикон (если он включен в состав рецептуры). В отдельной емкости расплавляют дистеариламид фталевой кислоты (ТАВ-2) и добавляют к смеси после ее охлаждения до 55^oС. Полученную смесь затем охлаждают до 38^oС и при этой температуре добавляют душистое вещество и консервант. Конечную рецептуру затем охлаждают до комнатной температуры.

ПРИМЕРЫ 14-15. Рецептуры шампуня.

В подходящем сосуде при перемешивании объединяют всю, кроме 10 мас.%, дистиллированную воду с кроссполимером акрилатов и С_10-30-алкилакрилата (PEMULEN^TM TR-1). При перемешивании добавляют лаурилсульфат аммония и затем фосфат натрия. В небольшой емкости объединяют оставшиеся 10 мас.% дистиллированной воды и Polyquaternium-10. Содержимое небольшой емкости затем добавляют к описанному выше раствору при перемешивании в течение еще 15 минут. В отдельном сосуде смешивают кокадиэтаноламид, гуаровую камедь, душистое вещество и дистеарилдимонийхлорид, медленно добавляют к раствору и тщательно перемешивают. К эмульсии при продолжающемся перемешивании добавляют по отдельности силиконовую MQ-смолу (та же смола, что и в примерах 1-4) и диметикон (если он включен в состав рецептуры). Для получения конечной рецептуры добавляют консервант. (Следует отметить, что в этом примере нагревание осуществляют приблизительно так же, как указано в примерах 12-13). Конечную рецептуру затем охлаждают до комнатной температуры.

ПРИМЕР 16. Рецептура спрея.

Рецептура спрея может быть приготовлена из следующих ингредиентов: 0,17% сополиола диметикона, 0,2% циклометикона (пентамер), 0,001% октилсалицилата, 0,001% бензофенона-3, 0,001% гидролизованного животного кератина, 0,35% душистого вещества, 1,0% MQ-смолы (та же смола, что и в примерах 1-4) и этанол в достаточном количестве (например, 95%). В подходящей емкости смешивают SD спирт и триметилсилоксисиликат. К раствору добавляют сополиол диметикона, циклометикон, октилсалицилат, бензофенон-3, гидролизованный кератин и душистое вещество и полученную смесь помещают во флаконы с распылителем.

ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ
Оценку эффективности проводят по увеличению объема и адгезивным свойствам, а также по эстетическому виду. Следующие примеры описывают эти методы оценки.

Контрольный кондиционер для теста на манекене. Пример А
Контрольный образец готовят с использованием следующих ингредиентов.

Часть 1: 4,50% цетилового спирта, 2,50% стеарилового спирта, 2,40% моностеарата глицерина, 1,00% циклометикона, 0,50% смеси полисорбата 80, цетилацетата и ацетилированного ланолинового спирта (SOLULAN 98, получен от фирмы Amerchol Corporation, Danbury, CT), 1,50% минерального масла, 2,50% белого вазелина, 0,50% пропиленгликоля.

Часть 2: необходимое количество деионизированной воды, 4,00% додецилтримонийхлорида в водном изопропаноле (ARQUAD^® 12-50, получен от фирмы Akzo, Chicago, IL).

Часть 3: 0,50% диазолидинилмочевины, 0,75% душистого вещества.

Все материалы, составляющие Часть 1, объединяют при перемешивании и нагревают до 80^oС. Все материалы, составляющие Часть 2, объединяют в отдельном сосуде при перемешивании и нагревают до 80^oС. При температуре обеих частей 80^oС смесь Части 1 добавляют к смеси Части 2 при перемешивании и при 80^oС и затем охлаждают до 40^oС. Когда температура объединенной смеси достигает 40^oС, добавляют ингредиенты Части 3 и перемешивают до тех пор, пока вся смесь не станет гомогенной. Затем полученную смесь охлаждают до комнатной температуры.

Объемный тест на манекене
Установлено, что для оценки объема волос необходим достоверный тест, который более тесно коррелирует с реальными жизненными результатами, получаемыми на голове человека. Чтобы удовлетворить этому требованию, был разработан объемный тест на манекенах.

Объем копны волос связан с объемом всего сочетания волосяных стержней на голове, а не с объемом единичных стержней волос. В зависимости от конкретной прически и длины волос каждый отдельный стержень волоса в копне волос находится в контакте с несколькими другими стержнями и поддерживает их, внося таким образом вклад в сохранение формы волос в целом. Например, тонкие волосы обладают меньшей способностью удерживать свой собственный вес и вес других волос. В результате все сочетание волос лежит на голове более плоско и, таким образом, занимает меньший объем. Ввиду связи объема волос с формой волос в целом, для прогнозирования объема реальной копны волос любой тест по оценке объема должен использовать в качестве модели совокупность волосяных стержней в конфигурации, сходной с конфигурацией волос на реальной голове. Большинство современных методов не учитывает этот критерий, так как многие из них основаны на измерении объема единичных волокон, совокупностей незакрепленных волокон или пряди волос. Так как все волосы пряди закреплены вместе на одном конце, а не закреплены отдельно во множестве точек по всей копне волос, то волосы в пряди не могут принять заполняющую пространство форму, как в копне волос, в которой отдельные волосы поддерживают друг друга, создавая объем. Таким образом, нельзя ожидать, что измерения на прядях будут давать очень точный прогноз изменения объема реальной копны волос.

В Британском патенте 2297757 описана модифицированная методика Роббинса и Кроуфорда (Robbins and Crawford), при которой измерения на прядях волос дают данные для анализа. Однако, так как не существует реальной возможности для волосяных стержней в пряди образовывать заполняющее пространство сочетание волос, или прически, как в копне волос, не следует ожидать, что результаты, полученные по этому методу, будут обязательно совпадать с опытом потребителя на реальной копне волос.

При лабораторных работах, проводимых с композициями настоящего изобретения, измерения объема выполнены на манекенах голов, имеющих настоящие человеческие волосы, закрепленные во множестве точек по всему манекену головы. Следовательно, эти волосы могут принимать те же типы заполняющих объем конфигураций, которые возникают на голове человека. Испытания на половине головы отдельных людей в салоне и продолжительные испытания в условиях домашнего применения, в которых участвовали женщины, подтверждают, что объемный тест на манекене хорошо предсказывает реальные изменения объема волос на голове потребителя.

В объемном тесте на манекене используется традиционная салонная методика испытания на половине головы, а также анализ изображения для количественной оценки изменений объема. В этом испытании перед обработкой измеряют объем волос на каждой стороне головы, чтобы исключить необъективность, которая может возникнуть из-за разного количества волос на двух участках. Затем головы обрабатывают и сушат. Все рецептуры настоящего изобретения испытывают относительно рецептуры легкого кондиционера. Использование кондиционирующей рецептуры в качестве контроля необходимо, чтобы исключить любые увеличения объема, которые могут возникнуть из-за повреждений в результате трения, которое имеет место при подготовке манекена головы. Широко распространенным способом увеличения объема волос является спутывание или взбивание поверхности волос. Для достижения большого увеличения объема волос на протяжении десятилетий использовалась техника начесывания волос. То, что контрольный кондиционер не оказывает отрицательного влияния на объем волос, подтверждается следующими результатами. Все изменения объема, измеренные при контрольной обработке, являются положительными, указывая на то, что объем волос после обработки никогда не становится меньше, чем до обработки. (Следует отметить, что объем волос до обработки представляет собой объем чистых волос).

Чтобы показать, что контрольный кондиционер (пример А) не уменьшает объем, была проведена серия опытов для обоснования использования рецептуры легкого кондиционера в качестве контрольной. В случае рецептур кондиционеров композицию, полученную в соответствии с примером 1 без MQ-смолы, сравнивают с рецептурой легкого кондиционера, изготовленного в примере А. При этом не наблюдается значительного изменения результатов (разница -4,8% при значении р 0,27). При изучении шампуней следуют той же логике; приготовленную согласно примеру А композицию сравнивают с рецептурой, полученной в соответствии с примером 8, но не содержащей MQ-смолу. При этом не наблюдается значительного различия в измеренных объемах, создаваемых двумя композициями (разница 3% при значении р, равном 0,73), что подтверждает тот факт, что контрольный кондиционер не вызывает уменьшения объема волос.

Используемые в испытаниях по оценке объема манекены голов представляют собой головы "Sarah", приобретенные у фирмы Pivot Point International, Chicago, Illinois. Перед опытной обработкой манекены голов моют моющим раствором, содержащим 20% SLES-2EO, 5% кокамидопропилбетаина и 0,8% кумолсульфоната натрия. Для уменьшения спутывания волосы моют моющим средством с помощью щетки. Затем волосы ополаскивают под струей воды с температурой 38^oС (100^oF) до тех пор, пока промывная вода не станет прозрачной. Манекены голов моют дважды, один раз 5 мл моющего раствора и затем снова 2,5 мл раствора. После мытья волосы на манекенах распутывают щеткой и затем расчесывают прямо. Затем волосы оставляют сушиться в течение ночи. Волосы вымытых манекенов необходимо расчесать как можно более плоско с тем, чтобы измеряемый на этом этапе собственный объем вносил минимальный вклад в укладку волос. В испытаниях на объем две стороны манекенов голов обрабатывают отдельно. Каждую сторону сначала смачивают водой с температурой 38^oС (100^oF) и затем каждую сторону обрабатывают 3 мл либо контрольной рецептуры, либо рецептуры для увеличения объема. Сторону, на которую наносят рецептуру для увеличения объема, чередуют на каждой новой испытуемой голове. После нанесения испытуемые рецептуры распределяют по волосам в течение 30 секунд и затем ополаскивают водой с температурой 38^oС (100^oF) до тех пор, пока промывная вода не станет прозрачной и не пройдет, по меньшей мере, 60 секунд. Для экспериментов, в которых увеличивающая объем рецептура наносится и смывается более чем один раз, ее применяют последовательно на одной стороне, а не чередуя разные стороны головы. Для кондиционера, содержащего MQ-смолу (примеры 1-5), используется однократное нанесение, после чего следует измерение объема. Для шампуней, содержащих MQ-смолу (примеры 7-15), перед измерением объема проводят 3 мытья шампунем. В случае примера 6 проводят только одно мытье. Видимые изменения объема волос на манекенах голов измеряют с помощью анализатора изображения Zeiss Kontron, подсоединенного к миниатюрному модулю CCD-видеокамеры Sony XC-77CE с линзами 60 мм Nikon AF Micro-Nikkor. Изображение манекена фиксируют видеокамерой, цифруют и измеряют площадь каждой стороны с использованием специально написанной для этой цели программы. Видимые изменения объема волос оценивают путем измерения манекенов голов после мытья, обработки голов и повторного измерения. Процентное изменение объема для каждой стороны рассчитывают по следующей формуле:
Изменение в V_{стороны}=100•[V_{стороны}(после)-V_{стороны}(до)]/V_{стороны} (до),
где V_{стороны} представляет собой видимый объем, измеренный для определенной стороны головы, тогда как (до) и (после) относится к значениям, измеренным до и после обработки. Процентное изменение объема для конкретной обработки затем представляют формулой ΔV = ΔV_{обработка}-ΔV_{контроль}. Для определения изменений объема при конкретной обработке измерения проводят как минимум на 5 головах в одном опыте. Данные для контрольной стороны и обрабатываемой стороны оценивают с использованием парного t-критерия. Результаты также включают значение р, как это принято в практике проведения статистического анализа; величина р больше 0,05 указывает на то, что данные не являются статистически значимыми при 95%-ном уровне достоверности.

Данные по объемам получены для рецептур, описанных в примерах 1-15. Данные приведены в таблице VII. Следует отметить, что эти данные отражают средние значения, по меньшей мере, 5 оценок.

Почти все увеличения объема, представленные в таблице VII, статистически значимы (р<0,05). Величины увеличения объема, 16,6-37,3%, показывают, что композиции настоящего изобретения очень эффективны для заметного увеличения объема волос.

Доказательством того, что наблюдаемые увеличения объема исходят от MQ-смолы, MQ-A, а не от носителя, служат результаты опытов, в которых рецептуру кондиционера примера 1 сравнивают в объемном тесте на манекене с такой же рецептурой без MQ-смолы. По сравнению со стороной, обработанной кондиционером без MQ-смолы, на стороне, обработанной рецептурой, содержащей MQ-смолу, наблюдается 25%-ное увеличение объема волос, что подтверждает тот факт, что объем возникает из-за присутствия смолы, а не носителя.

Испытания на человеке
Еще одно подтверждение эффективности увеличения объема волос рецептурами настоящего изобретения может быть получено при испытаниях на людях. В отдельных тестах женщинам давали образцы для испытания или увеличивающего объем кондиционера примера 1, или увеличивающего объем шампуня примера 9. Женщины получили инструкции по использованию испытуемого продукта в течение 5 дней в случае кондиционера и 10 дней в случае шампуня.

Женщины записывали свою оценку влияния испытуемых продуктов на объем волос в сравнении с их нормальным объемом волос. Для оценки они использовали шкалу от 1 до 5, причем 1 соответствует значимо меньшему объему и 5 соответствует значимо большему объему. Данные собирают и затем анализируют с использованием теста Wilcoxon Signed Rank Test, который описан в Practical Nonparametric Statistics, 2nd ed., W.J.Conover, John Wiley and Sons, 1980. Полученные результаты показывают, что значительное увеличение объема волос обеспечивается как кондиционером, так и шампунем при 95%-ном уровне достоверности.

Удерживание локона
Для каждой опытной обработки готовят по три пряди чистых волос европейца (каждая весом 3,5 г). До проведения обработки измеряют длину в незавитом состоянии (L_н) для каждой пряди. Затем пряди смачивают водой, расчесывают до свободного состояния без запутывания и отжимают избыток воды между большим и указательным пальцами руки, на которую одета перчатка. После этого пряди закрепляют корневым концом и завивают с помощью стандартной пластмассовой бигуди 2,22 см (7/8 дюйма), закрепляют пластиковым зажимом и позволяют сохнуть в течение как минимум шестнадцати часов. Послу сушки пластмассовые бигуди осторожно снимают с пряди, которую затем обрабатывают 2,5%-ным раствором испытуемой MQ-смолы, растворенной в толуоле. Используется этот растворитель, так как он дает раствор с испытуемыми MQ-смолами. Испытуемые растворы распыляют на пряди с использованием распылителя Seaquist P22/290, который распределяет приблизительно 0,25 г раствора за одно действие. Для того чтобы обеспечить единообразие информации, пряди опрыскивают с расстояния 15 см (6 дюймов). Каждую прядь опрыскивают четыре раза спереди и четыре раза сзади, получая в результате суммарное нанесение 2 г раствора. Только что опрысканные пряди укладывают на проволочную полку и позволяют сохнуть в течение одного часа. Затем их вывешивают во влажной камере при 24^oС и относительной влажности 80%. Результаты измерения длины записывают через 0, 0,25, 0,5, 1, 2, 3 и 24 часа. Процент сохранения локона для каждой записи рассчитывают с использованием следующей формулы:
Процент сохранения локона = [L_H-L(t)]/[L_H-L(0)],
где L_H представляет собой длину незавитых волос, L(t) представляет собой длину волос в момент времени t и L(0) представляет собой длину волос в нулевой момент времени. Полученные данные приведены в таблице VIII. Данные представляют собой "процент сохранения локона". Все использованные MQ-смолы получены от фирмы General Electric Company.

Из всех значений сохранения локона вычтена величина толуольного контроля. Статистически значимые значения помечены звездочками.

Из всех MQ-смол, перечисленных в таблице VIII, только MQ-B показывает значительное сохранение локона в течение всего 24-часового опыта. Это указывает на то, что эта смола обладает значительными адгезивными свойствами. Фиксирующий механизм может, следовательно, вносить вклад в увеличение объема, приведенное для этой смолы в таблице IX.

Жидкая MQ-смола MQ-A, с другой стороны, не проявляет свойства значительного сохранения локона и, следовательно, не имеет значительных адгезивных свойств. Несмотря на такое отсутствие адгезии, жидкая MQ-смола, и что замечательно, все же создает значительный объем волос, как показывают примеры в таблице VII.

ОБОБЩЕНИЕ ПРИМЕРОВ
Для обобщения данных примеров в таблице IX приведены результаты измерения объема волос, полученные для MQ-смол, описанных в таблице VIII, где каждая MQ-смола приготовлена в виде одной или обеих рецептур шампуня примера 8 и в виде рецептуры кондиционера примера 1. Для этих рецептур уровень добавления MQ-смолы составляет 2,5% активного материала.

Данные в колонке таблицы IX, обозначенной "Величина оседания", фактически представляют собой относительную величину оседания и получены на образчиках шерсти (7 см x 11 см), которые смачивают проточной водопроводной водой с температурой 38^oС, обрабатывают в течение 1 минуты 1 мл испытуемого продукта (или шампуня, содержащего испытуемую MQ-смолу, или кондиционера, содержащего испытуемую MQ-смолу) и затем промывают в течение 1 минуты проточной водопроводной водой с температурой 38^oС. Оседание MQ-смолы затем измеряют с использованием ЭСХА (электронная спектроскопия для химического анализа), методики, которая известна специалистам в данной области. ЭСХА используют для качественного и количественного определения элементного состава твердых поверхностей. Твердая поверхность, на которой находится испытуемый продукт, представляет собой шерсть. Шерсть часто используют в качестве заменителя волос человека, так как она химически и морфологически похожа на волосы человека, а также из-за большей простоты при проведении измерения на шерсти, чем на волосах человека. Как известно специалистам в данной области, в ЭСХА используется фотоэлектронный эффект для получения информации о химической композиции на твердой поверхности. Образец поверхности облучают фотонами рентгеновских лучей, которые взаимодействуют с атомами на поверхности материала. Если фотоны имеют достаточно энергии, электроны испускаются с орбиталей поверхностных атомов. Кинетические энергии этих излученных фотоэлектронов затем измеряют с помощью электронного спектрометра. Соотношение, которое описывает этот процесс, имеет вид
ЭС = энергия х-лучей-КЭ,
где КЭ и ЭС представляют собой измеренную кинетическую энергию и рассчитанную энергию связывания излученного фотоэлектрона соответственно. Энергия связывания электрона является характеристикой элемента и электронной подоболочки, с которой излучается электрон, и служит для идентификации различных элементов на твердой поверхности. Вначале определяют характеристичные пики MQ-смолы с использованием чистого вещества. Площади пиков, присутствующих на испытуемом образце, используют для определения относительных концентраций элементов на образце поверхности. В случае осаждения MQ-смол пик Si проявляется в отчетливой форме, которая позволяет вычислить процент присутствующего Si. Для каждого испытуемого образца готовят три одинаковых образчика шерсти. На начальной стадии из трех образчиков анализируют два. Если есть большие различия в двух измерениях, третий образец служит для проверки. Этот способ осуществлен для примеров, приведенных в таблице IX. Значения в колонке "Величина оседания" рассчитаны путем деления измеренного оседания конкретной MQ-смолы на образчике шерсти на оседание на шерсти триметилсилоксисиликатной смолы (MQ-A). Эти значения, таким образом, представляют собой относительные отложения различных смол в сравнении со смолой MQ-A.

Следует обратить внимание, что смола, обозначенная в таблице IX как "MQ-A", дает улучшенный объем без значительного адгезивного свойства (таблица VIII). В сравнении с этим результатом, ни одна из MQ-смол, имеющих отношение M:Q 2, как установлено, не обеспечивает значительного объема; эти смолы имеют незначительные или не имеют адгезивных свойств (таблица VIII) и не дают объема, несмотря на тот факт, что они оседают на волосах в количествах (относительные значения), сравнимых или больших, чем в случае предпочтительной триметилсилоксисиликатной (MQ-A) смолы, которая также, как установлено, не обладает значительными адгезивными свойствами. Смола MQ-B действительно обеспечивает значительный объем, но, в отличие от смолы MQ-A, проявляет адгезивные свойства. Вследствие адгезивного характера смола MQ-B, как ожидается, имеет те же недостатки, что и обычные фиксирующие полимеры.

ПРИМЕРЫ 16 и 17.

Примеры 16 и 17 приготовлены с использованием в каждом примере 16,80% лаурилсульфата аммония; 0,30% первичного кислого фосфата натрия; 0,25% Polyquaternium-10; 2,00% кокодиэтаноламида; 0,22% гуаровой камеди; 0,25% дистеарилдимонийхлорида; 0,50% дистеариламида фталевой кислоты; 1,76% кумолсульфоната натрия; 0,75% душистого вещества; 0,07% консерванта (KATHON CG), помимо количеств ингредиентов, представленных в таблице X. Дистиллированную воду используют в количестве, чтобы получить 100% (по потребности, п/п). Смола MQ-A является той же самой смолой MQ-A, которая описана в предыдущих примерах.

В подходящем сосуде смешивают всю, кроме 10%, дистиллированную воду с фосфатом натрия, перемешивают в течение 10 минут и нагревают до 50^oС. Добавляют в сосуд акрилатные материалы ACULYN 22, сополимер акрилатов ACULYN 33 и лаурилсульфат аммония, повышают рН до 7,0 с использованием гидроксида натрия и ингредиенты перемешивают в течение 10 минут. Добавляют кумолсульфонат натрия и перемешивают до получения однородной системы. Затем рН понижают до 6,0-6,5 с использованием 50%-ной лимонной кислоты. Оставшуюся часть дистиллированной воды и Polyquaternium-10 предварительно смешивают в течение 1-2 минут и добавляют в сосуд. В отдельном сосуде смешивают кокадиэтаноламид, гуаровую камедь и дистеарилдимонийхлорид и нагревают до 50^oС при перемешивании. Полученную смесь добавляют при перемешивании в основной сосуд. В отдельном сосуде при 45-50^oС расплавляют дистеариламид фталевой кислоты и затем при перемешивании добавляют в сосуд. Добавляют в сосуд силиконовую MQ-смолу и перемешивают в течение 15 минут. Содержимому сосуда затем дают охлаждаться. Когда температура смеси достигнет 40^oС, добавляют душистое вещество. После продолжающегося охлаждения добавляют консервант при температуре ниже 38^oС. Полученную рецептуру охлаждают до комнатной температуры.

Изобретение относится к косметике, к рецептуре средства для увеличения объема волос, которая содержит: (а) 0,01-15 мас.% (от общей массы композиции) выбранной жидкой MQ-смолы, имеющей отношение M:Q 0,5-1,5 и среднюю вязкость в интервале 1,0•10³-1•10⁶ сПз, и (б) 85-99,99 мас.% (от общей массы композиции) носителя для ухода за волосами (также называемого разбавителем). Композиция обеспечивает увеличение объема волос без значительной жесткости или липкости и может быть приготовлена в виде шампуня, кондиционера, шампуня-кондиционера, спреев, жидких ополаскивателей, гелей или муссов. 27 з.п. ф-лы, 10 табл.

1. Композиция для ухода за волосами, увеличивающая их объем, содержащая эффективное количество МQ-смолы формулы IА

где М¹ и М² каждый независимо выбран из группы, включающей (a) атом водорода, (b) фенил, (c) фенетил, (d) простой полиэфир формулы II
-Н₂С-(СН₂)_n-(O-СН(R¹⁰)-CH₂)_u-(OCH₂-CH₂)_v-OR¹¹, II
где n представляет число от 1 до 20;
- (СН₂) -цепочка может необязательно содержать 1 или 2 ненасыщенные связи; u и v представляют собой целые числа, каждое из которых независимо выбрано из 0-20, при условии, что u+v≥1;
R¹⁰ выбран из C_1-20-алкила;
R¹¹ выбран из группы, состоящей из Н, -СН₃ и -С(O)СН₃;
(e) C_1-24 разветвленные и неразветвленные углеводороды, необязательно замещенные галогензамещенным C_1-3 углеводородный радикалом;
(х+у)/z представляет число в интервале от 0,5 до 1,5;
значения R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, х, у, z, М¹ и М² выбраны так, что MQ-смола представляет собой жидкость, имеющую вязкость 1,0•10³-1•10⁶ сПз. 2. Композиция по п.1, которая представляет собой шампунь на водной основе. 3. Композиция по п.1, которая представляет собой кондиционер на водной основе. 4. Композиция по п.1, которая представляет собой спрей. 5. Композиция по п.1, которая представляет собой ополаскиватель. 6. Композиция по п.1, содержащая (а) 0,01-15 мас.% от общей массы всей композиции MQ-смолы формулы IA; и (б) 85-99,99 мас.% от общей массы всей композиции носителя для ухода за волосами, выбранного из группы, включающей шампуни, кондиционеры, спреи и ополаскиватели. 7. Композиция по п.1, в которой вязкость MQ-смолы находится в интервале 1,5•10³-1•10⁶ сПз. 8. Композиция по п.1, в которой вязкость MQ-смолы находится в интервале 1000-100000 сПз. 9. Композиция по п.1, в которой вязкость MQ-смолы находится в интервале 1000-50000 сПз. 10. Композиция по п.1, в которой MQ-смола имеет формулу IB

Формула IB
где заместитель R² выбран из той же группы, что и М¹;
каждый из заместителей R¹ и R³ независимо друг от друга выбран из той же группы, которая определена для заместителя R⁴;
х'/z' представляет число в интервале 0,5-1,5. 11. Композиция по п.1, в которой М¹ и М² каждый независимо друг от друга выбран из группы, включающей C_1-23 разветвленный и неразветвленный алкил. 12. Композиция по п. 11, в которой каждый из М¹, М², R⁴, R⁵, R⁶ и R⁷ представляет метил. 13. Композиция по п. 10, в которой заместитель R² выбран из группы, включающей C_1-23 разветвленный и неразветвленный алкил. 14. Композиция по п. 13, в которой каждый заместитель R¹, R² и R³ представляет собой метил. 15. Композиция по п.1, в которой (х+у)/z=1. 16. Композиция по п.10, в которой x'/z'=1. 17. Композиция по п.14, в которой x'/z¹=1. 18. Композиция по п. 1, которая дополнительно содержит фиксирующее средство. 19. Композиция по п.2, содержащая 0,1-7,5% MQ-смолы. 20. Композиция по п.19, содержащая 0,1-5,0% MQ-смолы. 21. Композиция по п.19, содержащая 0,1-3,0% MQ-смолы. 22. Композиция по п.19, содержащая 0,2-2,5% MQ-смолы. 23. Композиция по п.18, дополнительно содержащая 0,1-2,0% кондиционирующего агента. 24. Композиция по п.2, дополнительно содержащая 4,00-60,00% моющего поверхностно-активного вещества, выбранного из группы, включающей, по меньшей мере, одно анионное моющее средство, выбранное из группы, включающей C_8-18 -алкилсульфаты, простые этиленоксидные эфиры C_8-18-алкилсульфатов, содержащие 1-5 этиленоксидных групп в молекуле, C_10-18-ацилизетионаты, С_10-20 - алкилсульфонаты, С_10-20-алкиленсульфонаты, а также их смеси; и необязательно, по меньшей мере, один из следующих компонентов: (i) 0,10-5,00% анионного гидротропного C_1-3-алкилбензолсульфоната или C_5-6-алкилсульфата; (ii) 0,10-15,00% амфотерного поверхностно-активного вещества, выбранного из группы, включающей C_8-18-алкилбетаины, C_8-18-алкилсульфобетаины, С_8-18-алкиламидо-С_2-3-алкилбетаины, C_8-18-алкиламидо-С_2-3-алкилсульфобетаины, C_8-18-алкиламфоацетаты, C_8-18-алкиламфопропионаты, кокамидопропилбетаин и их смеси; и (iii) 0,1-4,0% неионного поверхностно-активного вещества, при условии, что общее количество моющего поверхностно-активного вещества не превышает 60 мас.%, от общей массы композиции. 25. Композиция по п.2, дополнительно содержащая 0,10-5,00% стабилизирующего агента. 26. Композиция по п.3, дополнительно содержащая липидные материалы и, по меньшей мере, одно катионное поверхностно-активное вещество. 27. Композиция по п.26, в которой, по меньшей мере, одно катионное поверхностно-активное вещество выбрано из группы, состоящей из катионных поверхностно-активных веществ, содержащих амино- или четвертичные аммониевые гидрофильные остатки. 28. Композиция по п.27, в которой, по меньшей мере, одно катионное поверхностно-активное вещество выбрано из группы, состоящей из композиций формулы
(R¹⁰)(R¹¹)(R¹²)(R¹³)N⁺¹--X,
где заместитель R¹⁰ представляет водород, алифатическую группу из 1-22 атомов углерода или ароматическую, арильную или алкиларильную группу, содержащую 12-22 атома углерода;
R¹¹ представляет алифатическую группу, содержащую 1-22 атома углерода;
каждый заместитель R¹² и R¹³ независимо друг от друга выбран из группы, включающей алкильные группы, содержащие 1-3 атома углерода;
X представляет анион, выбранный из группы, включающей галогеновый, ацетатный, фосфатный, нитратный и алкилсульфатный радикалы.