СПОСОБ ДЕГАЗАЦИИ МАТЕРИАЛОВ АРМЕЙСКОГО ОБМУНДИРОВАНИЯ В ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИ АКТИВИРОВАННЫХ РАСТВОРАХ ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ УЛЬТРАЗВУКОВОГО ПОЛЯ Российский патент 2003 года по МПК D06M10/04 D06M10/02 A62D3/00 

Описание патента на изобретение RU2220242C2

Изобретение относится к области защиты от химических отравляющих веществ, а именно к области защиты от физиологически активных веществ (ФАВ). Предлагаемый способ предназначен для применения в перспективных технических средствах специальной обработки (ТССО) армейского обмундирования (АО) и средств индивидуальной защиты (СИЗ), принцип которых основан на физических и физико-химических методах воздействия на обрабатываемые объекты, в частности жидкостной обработке в водных средах.

Известен способ дегазации армейского обмундирования, загрязненного, O-этил-S-2-(N,N-диизопропиламино)этилтиолфосфонатом, реализованный в бучильной установке БУ-4М-66 ("Руководство по специальной обработке", М.: Воениздат, 1988), который принят за ближайший аналог.

Обработка АО и СИЗ в бучильной установке БУ-4М-66 проводится в две стадии (дегазация и сушка).

Дегазация АО и СИЗ проводится методом кипячения (бучением) в воде или водных растворах порошка СФ-2У. Продолжительность обработки составляет до одного часа.

Сушка обработанного АО и СИЗ проводится на открытом воздухе. При этом продолжительность данной стадии может составлять до пяти часов (при температуре окружающего воздуха 18...20oС).

Основным недостатком ближайшего аналога является большая продолжительность технологического режима дегазации.

Задачей данного изобретения является сокращение времени дегазации АО и использование для приготовления дегазирующих рецептур общедоступных компонентов - хлорида натрия и воды.

Задача достигается за счет использования ультразвукового поля (УЗП), как гидродинамического фактора, оказывающего интенсивное воздействие на обрабатываемый объект (АО), помещаемый в дегазирующий раствор. Интенсификация процессов дегазации армейского обмундирования в УЗП происходит за счет кавитации. При обработке АО значения основных параметров ультразвукового поля составляли: частота - 18,5 кГц; интенсивность - 0,76 Вт/см2.

В качестве дегазирующего раствора используется электрохимически активированный водный раствор (ЭХАР) хлорида натрия - анолит кислый, получаемый на установке для синтеза дезинфицирующих и стерилизующих растворов типа СТЭЛ-4Н-60. Основным параметром, характеризующим ЭХАР (анолит кислый) как дегазирующую рецептуру, является концентрация соединений "активного хлора". В данном случае, в качестве дегазирующего раствора используется анолит кислый с концентрацией соединений "активного хлора" 1500±50 мг/л и рН 2,0±0,2.

Порядок проведения дегазации.

Загрязненные образцы, подлежащие обработке, помещаются в ультразвуковую ванну и заполняются дегазирующим раствором с начальной температурой 20oС. Далее проводится обработка (дегазация) загрязненных образцов в ультразвуковом поле в течение тридцати минут при частоте колебаний 18,5 кГц и интенсивности излучения 0,76 Вт/см2. Жидкостной модуль при обработке загрязненных образцов в ультразвуковой ванне составляет 8,0 л/кг. После чего образцы подвергаются сушке в среде горячего воздуха при температуре 80oС в течение пятнадцати минут.

В качестве обрабатываемых материалов АО используются образцы, изготовленные из хлопколавсановой ткани типа арт. 3225, загрязненные капельно-жидким фосфорорганическим ФАВ - O-этил-S-2-(N,N-диизопропиламино)этилтиолфосфонатом с плотностью загрязнения 1,0 г/м2.

После проведения дегазации образцов предлагаемым способом суммарное количество ФАВ, перешедшего на сорбционные подложки через продегазированные материалы АО за 24 ч, составляет (1,5±0,5)•10-6 мг/см2, что удовлетворяет требованиям полноты дегазации.

Таким образом, предлагаемый способ наряду с достижением требуемой эффективности дегазации капельно-жидкого фосфорорганического ФАВ - O-этил-S-2-(N, N-диизопропиламино)этилтиолфосфоната по сравнению с ближайшим аналогом позволяет сократить общую продолжительность процесса дегазации образцов АО (с учетом времени сушки) в 8 раз; использовать для приготовления дегазирующих рецептур на водной основе (ЭХАР) общедоступные компоненты - хлорид натрия и воду.

Похожие патенты RU2220242C2

название год авторы номер документа
СПОСОБ ДЕГАЗАЦИИ МАТЕРИАЛОВ АРМЕЙСКОГО ОБМУНДИРОВАНИЯ В ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИ АКТИВИРОВАННЫХ ВОДНО-СОЛЕВЫХ РАСТВОРАХ ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ УЛЬТРАЗВУКОВОГО ПОЛЯ 2002
RU2244580C2
СПОСОБ ДЕГАЗАЦИИ МАТЕРИАЛОВ АРМЕЙСКОГО ОБМУНДИРОВАНИЯ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИ АКТИВИРОВАННЫХ РАСТВОРОВ 2000
  • Тагаев В.И.
  • Тырышкин С.Н.
RU2203708C2
СПОСОБ ДЕГАЗАЦИИ МАТЕРИАЛОВ АРМЕЙСКОГО ОБМУНДИРОВАНИЯ 1999
  • Тагаев В.И.
RU2194556C2
РЕЦЕПТУРА САМОДЕГАЗИРУЮЩЕГО ПОКРЫТИЯ 2015
  • Бойко Андрей Юрьевич
  • Тырышкин Сергей Николаевич
  • Никонов Вадим Сергеевич
  • Казимиров Олег Валентинович
  • Капканец Кирилл Сергеевич
  • Карпов Виктор Павлович
  • Игнатьева Елена Витальевна
  • Касимцева Наталья Викторовна
RU2600387C2
РЕЦЕПТУРА ДЛЯ ФОРМИРОВАНИЯ САМОДЕГАЗИРУЮЩЕГО ПОКРЫТИЯ 2008
  • Кухоткин Сергей Владимирович
  • Тырышкин Сергей Николаевич
  • Никонов Вадим Сергеевич
  • Хантов Вячеслав Павлович
  • Карпов Виктор Павлович
  • Зиборева Татьяна Ивановна
  • Ярных Филипп Иванович
  • Кармишина Надежда Николаевна
  • Уткина Наталья Александровна
  • Попов Сергей Викторович
  • Ремнев Антон Владимирович
RU2443446C2
ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ ПРОТИВОХИМИЧЕСКИЙ ПАКЕТ 1998
  • Воротягина Н.А.
  • Горшков А.П.
  • Маямсин В.И.
  • Поляков В.С.
  • Шелученко В.В.
RU2128978C1
ИМИТАТОР O-ИЗОБУТИЛ-S-2-(N, N-ДИЭТИЛАМИНО) ЭТИЛМЕТИЛФОСФОНАТА ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ УДАЛЕНИЯ ЕГО КАПЕЛЬ ИЗ ТЕКСТИЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ ПОРОШКОВЫМИ РЕЦЕПТУРАМИ 2014
  • Колесников Павел Николаевич
  • Бакин Алексей Николаевич
  • Иванов Анатолий Николаевич
  • Синькелев Александр Петрович
  • Болотов Андрей Михайлович
RU2585027C1
СОСТАВ ДЛЯ ЗАЩИТЫ И ДЕГАЗАЦИИ КОЖИ ОТ ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИХ ОТРАВЛЯЮЩИХ ВЕЩЕСТВ И ИНСЕКТИЦИДОВ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ 1997
  • Воротягина Н.А.
  • Логвиненко М.Г.
  • Маямсин В.И.
  • Поляков В.С.
  • Шелученко В.В.
RU2137465C1
Концентрат органической дегазирующей рецептуры и способ его получения 2021
  • Иноземцев Валерий Александрович
  • Никонов Вадим Сергеевич
  • Шаров Сергей Андреевич
  • Беляков Павел Евгеньевич
RU2786674C1
СРЕДСТВО ДЛЯ ДЕГАЗАЦИИ И ДЕЗИНФЕКЦИИ 2008
  • Мензеленко Сергей Владимирович
  • Кульчицкий Юрий Леонидович
  • Кравченко Игорь Иванович
  • Щепилов Александр Николаевич
RU2406538C2

Реферат патента 2003 года СПОСОБ ДЕГАЗАЦИИ МАТЕРИАЛОВ АРМЕЙСКОГО ОБМУНДИРОВАНИЯ В ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИ АКТИВИРОВАННЫХ РАСТВОРАХ ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ УЛЬТРАЗВУКОВОГО ПОЛЯ

Изобретение относится к области защиты от химических отравляющих веществ, а именно к области защиты от физиологически активных веществ армейского обмундирования. Изобретение основано на жидкостной обработке образцов армейского обмундирования, загрязненных О-этил-S-2-(N, N-диизопропиламино)этилтиолфосфонатом, в ультразвуковом поле с частотой 18,5 кГц и интенсивностью 0,76 Вт/см2 и использованием дегазирующего водного раствора хлорида натрия с концентрацией соединений активного хлора 1500±50 мг/л при рН 2,0±0,2, начальной температуре 20oС и жидкостном модуле 8,0 л/кг, сушку проводят горячим воздухом при 80oС в течение 15 мин. Таким образом, изобретение позволяет значительно увеличить возможности технических средств специальной обработки армейского обмундирования загрязненного капельно-жидким фосфорорганическим физиологически активным веществом и средств индивидуальной защиты за счет сокращения времени обработки, повышения их производительности и упрощения системы обеспечения войск дегазирующими растворами и компонентами (веществами) для их приготовления.

Формула изобретения RU 2 220 242 C2

Способ дегазации материалов армейского обмундирования, загрязненных фосфорорганическим физиологически активным веществом – О-этил-S-2-(N,N-диизопропиламино)этилтиолфосфонатом, включающий обработку материалов армейского обмундирования электрохимически активированным водно-солевым раствором и сушку, отличающийся тем, что обработку осуществляют в течение 30 мин в среде электрохимически активированного раствора хлорида натрия с концентрацией соединений активного хлора 1500±50 мг/л при рН=2,0±0,2, начальной температуре 20°С и жидкостном модуле 8,0 л/кг при воздействии ультразвукового поля с частотой 18,5 кГц и интенсивностью 0,76 Вт/см2, а сушку проводят в среде горячего воздуха при 80°С в течение 15 мин.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2003 года RU2220242C2

Руководство по специальной обработке
- М.: Воениздат, 1988, с.114-115
Шланговое соединение 0
  • Борисов С.С.
SU88A1
RU 2163157 C2, 20.02.2001
Способ удаления низкомолекулярных веществ 1972
  • Витков Геннадий Александрович
  • Ходоров Ефим Израилевич
  • Шейко Таисия Ивановна
  • Забелина Татьяна Николаевна
  • Балашов Виктор Кузьмич
SU519508A1
DE 3046212 A1, 15.07.1982.

RU 2 220 242 C2

Авторы

Тагаев В.И.

Якушев О.В.

Даты

2003-12-27Публикация

2001-11-02Подача