Изобретение относится к области защиты от химических отравляющих веществ, а именно к области защиты от физиологически активных веществ (ФАВ). Предлагаемый способ предназначен для применения в перспективных технических средствах специальной обработки (ТССО) армейского обмундирования (АО) и средств индивидуальной защиты (СИЗ), принцип которых основан на физических и физико-химических методах воздействия на обрабатываемые объекты, в частности, жидкостной обработке в водных средах.
Источника информации, описывающего аналогичный способ, не выявлено.
Задачей данного изобретения является дегазация АО и использование для приготовления дегазирующих рецептур общедоступных компонентов - хлорида натрия и воды.
Задача достигается за счет использования ультразвукового поля (УЗП) как гидродинамического фактора, оказывающего интенсивное воздействие на обрабатываемый объект (АО), помещаемый в дегазирующий раствор.
Интенсификация процессов дегазации армейского обмундирования и нагрев дегазирующих растворов в УЗП происходит за счет кавитации.
При обработке АО значения основных параметров ультразвукового поля составляли: частота - 18,5 кГц; интенсивность - 0,76 Вт/см2.
В качестве дегазирующего раствора используется электрохимически активированный водно-солевой раствор (ЭХАР) хлорида натрия - католит щелочной, получаемый на установке для синтеза дезинфицирующих и стерилизующих растворов типа СТЭЛ-4Н-60.
Основным параметром, характеризующим католит щелочной как дегазирующую рецептуру, является концентрация щелочи (гидроксид-ионов) при значении рН 12,0...12,5.
Порядок проведения дегазации. Загрязненные образцы, подлежащие обработке, помещаются в ультразвуковую ванну и заполняются дегазирующим раствором с температурой 20°С. Далее проводится обработка (дегазация) загрязненных образцов в ультразвуковом поле в течение тридцати минут. При этом температура дегазирующего раствора в ультразвуковой ванне составляет 50°С. Жидкостной модуль при обработке загрязненных образцов в ультразвуковой ванне составляет 8,0 л/кг. После чего образцы подвергаются сушке в среде горячего воздуха при температуре 80°С в течение пятнадцати минут.
В качестве обрабатываемых материалов АО используются образцы, изготовленные из хлопколавсановой ткани типа арт. 3303, загрязненные капельно-жидким фосфорорганическим ФАВ - O-(3,3-диметил-втор-бутил)-метилфторфосфонатом с плотностью 2,0 г/м2.
После проведения дегазации образцов предлагаемым способом суммарное количество ФАВ, перешедшего на сорбционные подложки через продегазированные материалы АО за 24 ч, составляет (1,8±0,4)·10-5 мг/см2, что соответствует критериальным значениям полноты дегазации.
Таким образом, предлагаемый способ наряду с достижением требуемой эффективности дегазации капельно-жидкого фосфорорганического ФАВ - O-(3,3-диметил-втор-бутил)-метилфторфосфоната позволяет проводить дегазацию АО в течение 45 мин и использовать для приготовления дегазирующих рецептур на водной основе (ЭХАР) общедоступные компоненты - хлорид натрия и воду.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ДЕГАЗАЦИИ МАТЕРИАЛОВ АРМЕЙСКОГО ОБМУНДИРОВАНИЯ В ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИ АКТИВИРОВАННЫХ РАСТВОРАХ ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ УЛЬТРАЗВУКОВОГО ПОЛЯ | 2001 |
|
RU2220242C2 |
СПОСОБ ДЕГАЗАЦИИ МАТЕРИАЛОВ АРМЕЙСКОГО ОБМУНДИРОВАНИЯ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИ АКТИВИРОВАННЫХ РАСТВОРОВ | 2000 |
|
RU2203708C2 |
СПОСОБ ДЕГАЗАЦИИ МАТЕРИАЛОВ АРМЕЙСКОГО ОБМУНДИРОВАНИЯ | 1999 |
|
RU2194556C2 |
РЕЦЕПТУРА САМОДЕГАЗИРУЮЩЕГО ПОКРЫТИЯ | 2015 |
|
RU2600387C2 |
СРЕДСТВО ХИМИЧЕСКОЙ ДЕГАЗАЦИИ ВЫСОКОТОКСИЧНЫХ ВЕЩЕСТВ | 2001 |
|
RU2232613C2 |
РЕЦЕПТУРА ДЛЯ ФОРМИРОВАНИЯ САМОДЕГАЗИРУЮЩЕГО ПОКРЫТИЯ | 2008 |
|
RU2443446C2 |
ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ ПРОТИВОХИМИЧЕСКИЙ ПАКЕТ | 1998 |
|
RU2128978C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ ПУТЕМ КАРБОНИЛИРОВАНИЯ НА ПАЛЛАДИИ | 2001 |
|
RU2240306C1 |
ИМИТАТОР O-ИЗОБУТИЛ-S-2-(N, N-ДИЭТИЛАМИНО) ЭТИЛМЕТИЛФОСФОНАТА ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ УДАЛЕНИЯ ЕГО КАПЕЛЬ ИЗ ТЕКСТИЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ ПОРОШКОВЫМИ РЕЦЕПТУРАМИ | 2014 |
|
RU2585027C1 |
Концентрат органической дегазирующей рецептуры и способ его получения | 2021 |
|
RU2786674C1 |
Изобретение относится к области защиты от химических отравляющих веществ. Способ дегазации материалов армейского обмундирования, загрязненных фосфорорганическим физиологически активным веществом -O-(3,3-диметил-втор-бутил)-метилфторфосфонатом, заключается в обработке обмундирования в течение тридцати минут в электрохимически активированном водно-солевом растворе хлорида натрия - католите щелочном при значении рН 12,0...12,5, температуре 50°С, жидкостном модуле 8,0 л/кг и воздействии ультразвукового поля с частотой 18,5 кГц и интенсивностью 0,76 Вт/см2 с последующей сушкой в среде горячего воздуха при температуре 80°С в течение пятнадцати минут. Изобретение позволяет сократить время обработки, повысить ее производительность и упростить системы обеспечения войск дегазирующими растворами и компонентами для их приготовления.
Способ дегазации материалов армейского обмундирования, загрязненных фосфорорганическим физиологически активным веществом -O-(3,3-диметил-втор-бутил)-метилфторфосфонатом, заключающийся в обработке обмундирования в течение тридцати минут в электрохимически активированном водно-солевом растворе хлорида натрия - католите щелочном при значении рН 12,0-12,5, температуре 50°С, жидкостном модуле 8,0 л/кг и воздействии ультразвукового поля с частотой 18,5 кГц и интенсивностью 0,76 Вт/см2 с последующей сушкой в среде горячего воздуха при температуре 80°С в течение пятнадцати минут.
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ РЕАКЦИОННЫХ МАСС ДЕТОКСИКАЦИИ ЛЮИЗИТА | 1995 |
|
RU2099116C1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ РАКА ЯИЧНИКОВ | 1999 |
|
RU2163152C1 |
УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПЕРЕРАБОТКИ ПОЛИМЕРНОГО МАТЕРИАЛА | 2000 |
|
RU2167056C1 |
DE 3835857 A1, 26.04.1990 | |||
JP 2001327982 A, 27.11.2001. |
Даты
2005-01-20—Публикация
2002-05-13—Подача