Изобретение относится к способу получения сложных гранулированных минеральных удобрений на основе аммиачной селитры, полученных в результате нейтрализации азотной и фосфорной кислот газообразным аммиаком.
Известен способ получения сложных гранулированных удобрений (Патент России 2169720 от 16.02.2000), включающий смешение 85-90%-ного раствора аммиачной селитры с раствором аммофоса с концентрацией 20-30%, отличающийся тем, что для растворения аммофоса применяется слабый раствор аммиачной селитры концентрацией 0-25%. Недостатком этого способа является необходимость использования дорогого уже готового гранулированного удобрения аммофоса в стадии получения его раствора.
Наиболее близким к описываемому по технической сущности и достигаемому результату является другой известный способ по Патенту России 2171795 от 02.03.2000 получения сложных гранулированных азотно-фосфорных удобрений, включающий аммонизацию смеси фосфорсодержащего компонента с аммиачной селитрой, выпаривание и последующее гранулирование полученной смеси с последующей обработкой антислеживающим веществом. По этому способу экстракционную фосфорную кислоту концентрацией 52% в пересчете на Р2О5 смешивают с 90%-ным раствором аммиачной селитры и аммонизируют газообразным аммиаком до рН 4-5. Полученный нитратно-фосфатный раствор упаривают, нагревая до температуры 190oС, до состояния высококонцентрированного плава и гранулируют с последующей обработкой гранул поверхностным антислеживающим веществом на основе жирных аминов в количестве 0,04-0,1%.
Недостатком данного способа является сложность осуществления технологического процесса в промышленных условиях из-за образования в процессе высококоррозионных фтористых соединений, вызывающих быстрое разрушение оборудования и коммуникаций, и забивок аппаратуры и трубопроводов взвесями примесных веществ.
Целью настоящего изобретения является усовершенствование технологического процесса для преодоления указанных недостатков.
Предлагаемый способ отличается от известного тем, что в качестве фосфорсодержащего компонента используется осветленная суперфосфорная кислота с концентрацией 68-72% в пересчете на P2O5, которую нейтрализуют аммиаком в присутствии ингибиторов коррозии, затем подогревают в теплообменнике до температуры 70-80oС, смешивают с раствором аммиачной селитры концентрацией 89-92%, а далее выпаривают, гранулируют и обрабатывают антислеживающим компонентом.
При реализации предлагаемого изобретения в результате замены экстракционной фосфорной кислоты с концентрацией 52-54% в пересчете на P2O5 на осветленную суперфосфорную кислоту с концентрацией 68-72% в пересчете на P2O5 и проведении стадий обработки аммиаком в присутствии ингибиторов коррозии удается резко уменьшить скорость коррозии и увеличить срок службы аппаратуры и трубопроводов. Кроме того, удается существенно уменьшить количество образовавшихся взвесей примесных веществ и предотвратить забивки трубопроводов и аппаратуры. Вместе с тем, удается отказаться от дополнительной аппаратуры и расширить ассортимент выпускаемой продукции на существующем оборудовании по производству гранулированной аммиачной селитры. В качестве аммонизированной суперфосфорной кислоты можно применить получаемые в таком процессе ее аммонийфосфаты, например водный раствор жидкого комплексного удобрения (ЖКУ).
Предложенный способ осуществляют следующим образом.
Пример.
Раствор жидкого комплексного удобрения (ЖКУ), полученный аммонизацией осветленной суперфосфорной кислоты с массовой долей Р2O5 70% в присутствии ингибиторов коррозии, подогревают до температуры 70-80oС и смешивают с раствором аммиачной селитры концентрацией 89-92% до содержания P2O5 в смеси 5-7% в пересчете на готовый продукт. Полученный нитратно-фосфатный раствор выпаривают до состояния высококонцентрированного плава и гранулируют с последующей обработкой гранул антислеживающим веществом.
Готовый продукт содержит:
Nобщ - 32,7%, Р2О5общ - 5,5%, Н2О - 0,1%.
Статическая прочность гранул 4,9 кг/гранулу, слеживаемость азотно-фосфорного удобрения - 0,0 кгс/см2.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ АЗОТНО-ФОСФОРНЫХ УДОБРЕНИЙ | 2009 |
|
RU2407720C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ АЗОТНО-ФОСФОРНЫХ УДОБРЕНИЙ | 2009 |
|
RU2404149C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНОГО АЗОТНО-ФОСФОРНОГО УДОБРЕНИЯ | 2000 |
|
RU2169720C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ АЗОТНО-ФОСФОРНЫХ УДОБРЕНИЙ | 2000 |
|
RU2171795C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОТНО-ФОСФОРНОГО УДОБРЕНИЯ | 2004 |
|
RU2263652C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ВОДОРАСТВОРИМЫХ УДОБРЕНИЙ | 2003 |
|
RU2228322C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНОГО АЗОТНО-ФОСФОРНОГО УДОБРЕНИЯ | 2004 |
|
RU2266272C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОТНО-ФОСФОРНОГО УДОБРЕНИЯ | 2010 |
|
RU2435750C1 |
СПОСОБ УЛУЧШЕНИЯ ЭКСПЛУАТАЦИОННЫХ СВОЙСТВ ЖИДКОГО АЗОТНОГО УДОБРЕНИЯ НА ОСНОВЕ КАРБАМИДА И АММИАЧНОЙ СЕЛИТРЫ | 1996 |
|
RU2116992C1 |
СЛОЖНОЕ АЗОТНО-ФОСФОРНОЕ УДОБРЕНИЕ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2003 |
|
RU2221758C1 |
Изобретение относится к способу получения сложных твердых гранулированных минеральных удобрений на основе аммиачной селитры и фосфорной кислоты. Способ включает аммонизацию осветленной суперфосфорной кислоты в присутствии ингибиторов коррозии с получением аммонийфосфата, например жидкого комплексного удобрения (ЖКУ), полученный раствор подогревают до 70-80oС и смешивают с раствором аммиачной селитры концентрацией 89-92%, затем проводят выпаривание и гранулирование полученной смеси с последующей обработкой гранул антислеживающим веществом. Способ позволяет получить азотно-фосфорное удобрение с содержанием азота 31-33%, фосфора 5-7% в пересчете на Р2О5 и низким содержанием влаги на базе действующего оборудования по производству аммиачной селитры, увеличив срок службы аппаратуры и трубопроводов. 1 з.п. ф-лы.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ АЗОТНО-ФОСФОРНЫХ УДОБРЕНИЙ | 2000 |
|
RU2171795C1 |
ПОЗИН М.Е | |||
Технология минеральных удобрений | |||
Л.: Химия, 1983, с.320-324 | |||
Химическая энциклопедия, т.2, - М.: Советская энциклопедия, 1990, с.434 | |||
Способ получения сложных удобрений | 1972 |
|
SU455077A1 |
Способ получения концентрированных удобрений | 1972 |
|
SU471351A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНОГО АЗОТНО-ФОСФОРНОГО УДОБРЕНИЯ | 2000 |
|
RU2169720C1 |
GB 1473652 А, 18.05.1977. |
Авторы
Даты
2004-02-20—Публикация
2002-03-15—Подача