Изобретение относится к медицине и может быть использовано при хирургическом лечении больных с декомпенсированным циррозом печени, осложненным асцитическим синдромом, в плане предоперационной подготовки и послеоперационного ведения больных.
Цель - улучшение функционального состояния печени, почек и в целом результатов лечения у больных с декомпенсированным циррозом печени, осложненным асцитическим синдромом.
Известен способ улучшения функций печени и почек в лечении у больных с декомпенсированным циррозом печени, осложненным асцитическим синдромом с помощью реинфузии сорбированной на активированных углях асцитической жидкости (см. Борисов А.Е., Андреев Г.Н., Земляной В.П. - Современные методы хирургической коррекции асцитического синдрома при циррозе печени. - Спб.: Политехника, 2000. - 222 с.).
Однако применение известного способа детоксикации связано:
а) - с техническими сложностями метода;
б) - значительными экономическими затратами;
в) - большим количеством пирогенных реакций;
г) - потерей белков и электролитов;
д) - невозможностью инактивации крупных токсичных молекулярных соединений;
е) - присутствие на гранулах сорбента электропотенциала травмирует форменные элементы асцитической жидкости (лимфоциты, лейкоциты), что приводит к снижению иммунологической резистентности организма.
Предлагаемое изобретение более просто и надежно решает задачу экстракорпоральной детоксикации асцитической жидкости у больных циррозом печени, осложненным асцитическим синдромом.
Получаемый при этом технический результат состоит в эффективной экстракорпоральной детоксикации асцитической жидкости.
Указанная цель достигается тем, что при осуществлении способа лечения гепаторенального синдрома у больных с декомпенсированным циррозом печени, осложненным асцитическим синдромом, эксфузированную асцитическую жидкость перед внутривенной реинфузией подвергают непрямому (in vitro) электрохимическому окислению 0,04% раствором гипохлорита натрия (НЭХОАЖ). Следует отметить, что получение 0,04% раствора гипохлорита натрия не затруднительно и дешево для клиник любого уровня.
В результате проведения клинических исследований установлено, что метод детоксикации эксфузированной асцитической жидкости непрямым (in vitro) электрохимическим окислением 0,04% раствором гипохлорита натрия безопасен, прост и доступен для любой клиники. После сеансов непрямого (in vitro) электрохимического окисления асцитической жидкости (табл.1) уровень билирубина в ней снижался на 25-28% (Р<0,01), мочевины на 26-29% (Р<0,05), креатинина на 23-25% (Р<0,05), уровень среднемолекулярных пептидов на 22-26% (Р<0,01), продуктов перекисного окисления липидов на 19-24% (Р<0,05). Следует отметить, что концентрация общего белка остается практически неизмененной (Р<0,01).
Способ экстракорпоральной детоксикации асцитической жидкости непрямым электрохимическим окислением 0,04% раствором гипохлорита натрия у больных декомпенсированным циррозом печени, осложненным асцитическим синдромом, осуществляют следующим образом:
- в нижний этаж брюшной полости посредством троакара вводят катетер-дренаж в виде пластиковой трубки (4-5 мм) с боковыми отверстиями. Эту трубку с помощью стандартной системы для гемотрансфузии соединяли со стерильным стандартным флаконом объемом 500 мл со 100 мл 0,04% гипохлорита натрия и собирали выводимую асцитическую жидкость в соотношении 1:3 (100 мл 0,04% раствора гипохлорита натрия и 300 мл асцитической жидкости). Для предупреждения образования сгустка во флакон предварительно добавляли 500 ед. гепарина. Экспозиция 30 мин при комнатной температуре. Объем внутривенной реинфузии электрохимически окисленной асцитической жидкости в сутки (один сеанс) составлял 1,0-1,5 литра. Скорость инфузии составляет 60 капель в минуту. До операции следует проводить 3-5 сеансов.
В процессе внутривенной реинфузии асцитической жидкости, подвергнутой непрямому (in vitro) электрохимическому окислению 0,04% раствором гипохлорита натрия, самочувствие больных не изменялось. Аллергических реакций не отмечалось, показатели гемодинамики оставались неизмененными во время и непосредственно после сеанса реинфузии асцитической жидкости подвергнутой непрямому (in vitro) электрохимическому окисленнию 0,04% раствором гипохлорита натрия.
Полученные результаты позволяют считать, что метод непрямого электрохимического окисления (in vitro) 0,04% раствором гипохлорита натрия асцитической жидкости может с успехом применяться для экстракорпоральной детоксикации асцитической жидкости у больных с декомпенсированными циррозами печени, осложненным асцитическим синдромом.
Способ зарекомендовал себя высокоэффективным, дешевым, легким в исполнении, к тому же обеспечивающим возможность адекватного возмещения белковых и клеточных иммунологических компонентов.
Клинический пример.
Больной П. 65 лет, находился во II хир.отделении ММУ-25 с 14.10.01 с диагнозом: цирроз печени вирусной этиологии (гепатит В). Портальная гипертензия, варикознорасширенные вены пищевода II ст., гепатоспленомегалия, медикаментозно-резистентный асцит. Гепаторенальный синдром II степени тяжести. Согласно критериям оперативного риска по Child-Pugh больной относился к прогностической группе С (декомпенсированные больные). Состояние тяжелое, обусловленное печеночно-почечной недостаточностью. Билирубин крови составлял - 53,4 мкмоль/л (в асцитической жидкости - 48 мкмоль/л), мочевины - 18,3 ммоль/л (в асцитической жидкости - 14,8 ммоль/л), креатинина - 0,44 ммоль/л (в асцитической жидкости - 0,34 ммоль/л), среднемолекулярных пептидов - 0,29 ед (в асцитической жидкости - 0,24 ед), гидроперекисией липидов - 14,4 мкмоль/л (в асцитической жидкости - 12,5 мкмоль/л), общего белка - 46 г/л (в асцитической жидкости - 32 г/л). С первых суток пребывания в клинике проводилась интенсивная печеночно-почечная терапия. Учитывая выраженное снижение синтезирующей, детоксицирующей и ретенционной функций печени и почек больному была показана реинфузия детоксицированной асцитической жидкости. Для этого в стандартную предоперационную подготовку больному включили (по описанной выше методике) 4 сеанса внутривенной реинфузии (по 1,5 литров за 1 сеанс) асцитической жидкости, подвергнутой непрямому (in vitro) электрохимическому окислению 0,04% раствором гипохлорита натрия (всего 6,0 литров). Отмечалось, что после НЭХОАЖ в асцитической жидкости снизился уровень билирубина на 28%, мочевины на 25%, креатинина на 23%, среднемолекулярных пептидов на 23%, гидроперекисей липидов на 21%. Концентрация общего белка осталась неизмененной (табл.2). После проведения сеансов реинфузии у больного значительно (на 20-30%) улучшилось функциональное состояние печени и почек (табл.2). Гепаторенальный синдром перешел из II ст.тяжести в I степень. Асцит принял транзиторную форму. Больного стало возможным оперировать. Лапароскопическим способом выполнены операции типа Kalb (иссечение участков брюшины диаметром 5-6 см в области треугольников Пти для всасывания асцитической жидкости в забрюшинное пространство). С целью улучшения репаративных процессов в печени применялись электрокоагуляционные насечки на поверхности печени по Усову. Завершался абдоминальный этап оментогепатофренопексией, служащей основой для развития органных портокавальных анастомозов. Вторая бригада хирургов для снижения портально-лимфатической гипертензии, накладывала лимфовенозый анастомоз "бок в бок" или "конец в бок" между левым грудным лимфатическим протоком и внутренней яремной веной. В раннем послеоперационном периоде у больного наблюдалась более быстрая (на 7-10 дней) регрессия гепаторенального синдрома из средней степени в легкую, по сравнению с больными получившими реинфузию не детоксицированной асцитической жидкости (табл.2). Больной отметил стойкое улучшение качества жизни.
Предложенный способ был применен при лечении гепаторенального синдрома у 18 больных с циррозом печени, осложненным асцитическим синдромом.
Предложенный способ в комплексе с другими методами лечения дал возможность успешно провести у всех больных предоперационную подготовку, которая позволила всех больных оперировать, значительно облегчить течение послеоперационного периода, добиться более раннего и длительного улучшения качества жизни.
Способ доступен каждому хирургу, надежно улучшает функциональное состояние печени и почек, и в комплексе с другими методами лечения позволяет расширить возможности профилактики и лечения гепаторенального синдрома у больных с циррозом печени, осложненным асцитическим синдромом.
Изобретение относится к медицине, к афферентной терапии, и может быть использовано для лечения гепаторенального синдрома у больных с декомпенсированным циррозом печени, осложненным асцитическим синдромом. Изымают асцитическую жидкость путем пункции брюшной полости, производят ее детоксикацию с помощью непрямого (in vitro) электрохимического окисления 0,04% раствором гипохлорита натрия с последующей реинфузией в венозное русло. Данное изобретение способствует адекватному возмещению белковых и клеточных иммунологических компонентов крови, что в свою очередь приводит к улучшению функционального состояния печени и почек. 2 табл.
Способ лечения гепаторенального синдрома у больных с декомпенсированным циррозом печени, осложненным асцитическим синдромом, заключающийся в изъятии асцитической жидкости путем пункции брюшной полости, ее детоксикации с последующей реинфузией в венозное русло, отличающийся тем, что детоксикацию асцитической жидкости осуществляют с помощью непрямого (in vitro) электрохимического окисления 0,04%-ным раствором гипохлорита натрия.
RU 96124337 A1, 27.02.1999 | |||
БОРИСОВ А.Е и др | |||
Современные методы хирургической коррекции асцитического сидрома при циррозе печени | |||
СПб: Политехника, 2000, 222 с | |||
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ СИНДРОМА "ДИАБЕТИЧЕСКАЯ СТОПА" | 1997 |
|
RU2154484C2 |
РУНЕЦ Е.К | |||
Гепаторенальный синдром | |||
Избранные вопросы военной медицины | |||
ПЛУГ С ВРАЩАЮЩИМИСЯ РАБОЧИМИ ПОВЕРХНОСТЯМИ | 1925 |
|
SU432A1 |
ГУСЕВА | |||
- Минск, 2000, с.74-76 | |||
ХОХЛОВ А.В | |||
Методы эфферентной терапии в лечении цирроза печени, осложненного резистентным асцитом | |||
Автореф | |||
дисс | |||
к.м.н | |||
- СПб., 1996, 21 с. |
Авторы
Даты
2004-07-20—Публикация
2002-09-09—Подача