Изобретение относится к области сорбционной техники и может быть использовано для получения активных углей, применяемых в газоочистке, рекуперации летучих растворителей, водоподготовке и водоочистке, очистке почв, противогазовой технике, а также в других отраслях народного хозяйства.
Известен способ получения активного угля из торфа, включающий гранулирование сырья, сушку, обработку гранул 0,5-20%-ным водным раствором соляной кислоты при температуре 70-160°С в течение 0,1-72 часов при весовом соотношении торф : раствор =1:(2-200), карбонизацию и активацию (АС СССР №610791 от 01.04.76 г., кл. С 01 В 31/08).
Недостатком известного способа является низкая адсорбционная способность единицы объема полученного угля по парам органических веществ с температурой кипения 60-100°С.
Наиболее близким к предложенному по технической сущности и количеству совпадающих признаков является способ получения активного угля из торфа, включающий измельчение исходного сырья, добавление в измельченное сырье раствора, содержащего калий и серу в количествах 4-25 и 1-12 мас.%, соответственно грануляцию, сушку, карбонизацию, активацию гранул, промывку гранул растворами сернистого калия, соляной кислоты и водой, сушку гранул и их дополнительную термообработку при температуре 600-670°С (Пат. РФ №2072964 от 09.11.94 г., кл. С 01 В 31/08).
Недостатком указанного способа является низкая защитная мощность полученного активного угля по парам хлорорганических веществ.
Заявляемое изобретение направлено на решение следующей задачи: повышение защитной мощности активного угля по парам хлорорганических веществ при сохранении его прочности на высоком уровне, что достигается предложенным способом, включающим измельчение исходного сырья, введение в измельченное сырье раствора, содержащего калий и серу, гранулирование, сушку, карбонизацию, активацию гранул, промывку гранул растворами сернистого калия, соляной кислоты и водой с последующей сушкой гранул и их дополнительной термообработкой.
Отличие предложенного способа от известного заключается в том, что активацию ведут со скоростью подъема температуры 10-25 град/мин.
В качестве эталонного хлорорганического вещества при исследовании адсорбционных процессов выбран хлорэтил. В качестве меры защитной мощности активного угля выбрано время, прошедшее от момента пуска газовоздушного потока, содержащего пары хлорорганического вещества, до появления последнего за слоем активного угля в концентрации не ниже предельно допустимой (ПДК).
Способ осуществляется следующим образом.
Перемешивают молотый торф с раствором сернистого калия до получения однородной пасты с влажностью не более 50% (из расчета 4-25 мас.% калия и 1-12 мас.% серы на сухое вещество). Полученную пасту гранулируют методом прессования через фильеры с диаметром отверстий 1-5 мм на гидравлическом прессе при давлении 100-200 атм. Сформованные гранулы сушат при температуре 130-150°С в течение 35-60 мин. Подсушенные гранулы (содержание влаги не более 20%) карбонизуют при температуре 500-700°С в течение 2-3 ч, активируют при температуре 750-870°С в течение 4-5 ч, при этом скорость подъема температуры составляет 10-25 град/мин. После активации гранулы охлаждают до температуры 40-60°С. Охлажденные гранулы промывают растворами сернистого калия, соляной кислоты и водой. Отмытые гранулы выдерживают 6-10 часов, высушивают при температуре не более 600°С в течение 0,5 ч и подвергают дополнительной термической обработке с водяным паром при температуре 600-870°С в течение 1 ч. Защитная мощность активного угля, полученного по предлагаемому способу, по парам хлорорганических веществ составила 55-70 мин; защитная мощность активного угля, полученного по известному способу, по парам хлорорганических веществ составила 35-45 мин.
Пример 1
Берут 4,3 кг молотого торфа с влажностью 47%, добавляют 0,8 л раствора, содержащего 350 г/л калия и 175 г/л серы и перемешивают в смесителе с паровой рубашкой при температуре 50°С в течение 45 минут до получение пластичной однородной пасты с влажностью 50%. Полученную пасту гранулируют посредством прессования на гидравлическом прессе при давлении 160 атм. Гранулы сушат при температуре 150°С в течение 40 мин, карбонизуют при температуре 600°С в течение 2,5 часов и активируют при температуре 850°С в течение 4,5 ч со скоростью подъема температуры 10 град/мин. После активации гранулы охлаждают до температуры 50°С и промывают растворами сернистого калия, соляной кислоты и водой. Отмытые гранулы выдерживают в течение 6 часов, сушат при температуре 500°С в течение 0,5 часа и подвергают дополнительной термообработке с водяным паром при температуре 850°С в течение 1 ч. Защитная мощность полученного активного угля составила 55 мин.
Пример 2
Ведение процесса, как в примере 1, за исключением скорости подъема температуры на стадии активации, которая составила 15 град/мин. Защитная мощность полученного активного угля по парам хлорорганических веществ составила 70 мин.
Пример 3
Ведение процесса, как в примере 1, за исключением скорости подъема температуры на стадии активации, которая составила 25 град/мин. Защитная мощность полученного активного угля по парам хлорорганических веществ составила 60 мин.
Результаты исследования влияния скорости подъема температуры на защитную мощность полученного активного угля по парам хлорорганических веществ приведены в таблице.
Как следует из результатов, приведенных в таблице, наибольшая защитная мощность полученного активного угля по парам хлорорганических веществ при сохранении его прочности на высоком уровне наблюдается при скорости подъема температуры 10-25 град/мин. При уменьшении скорости подъема температуры ниже 10 град/мин защитная мощность активного угля по парам хлорорганических веществ понижается. При повышении скорости подъема температуры выше 25 град/мин также имеет место снижение защитной мощности активного угля и, кроме того, значительно снижается прочность гранул активного угля.
Сущность предложенного способа заключается в следующем.
В процессе получения активного угля добавленный в измельченное сырье калий на стадии активации восстанавливается до металлического и при высокой температуре внедряется в кристаллическую решетку обуглероженного сырья - происходит формирование сорбирующих пор (микропор). При этом важное значение имеет скорость подъема температуры. Высокая скорость подъема температуры приводит к уменьшению средних размеров микрокристаллитов углерода, что облегчает внедрение металлического калия в кристаллическую решетку. Однако при возрастании скорости подъема температуры выше определенного значения происходит нарушение связей между микрокристаллитами углерода, что приводит к значительному падению прочности гранул активного угля и увеличению объема транспортных (несорбирующих) пор, вследствие чего снижается защитная мощность активного угля.
Таким образом, предложенный способ позволяет в значительной степени повысить защитную мощность активного угля по парам хлорорганических веществ при сохранении его прочности на высоком уровне.
Реализация предложенного способа позволит значительно расширить область применения активного угля в процессах газоочистки, рекуперации летучих растворителей, водоподготовки и водоочистки, очистки почв, что даст возможность эффективно решить широкий круг экологических и технологических проблем.
Из изложенного следует, что каждый из признаков заявленной совокупности в большей или меньшей степени влияет на решение поставленной задачи, а именно на повышение защитной мощности активного угля по парам хлорорганических веществ при сохранении его прочности на высоком уровне; а вся совокупность является достаточной для характеристики заявленного технического решения.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНОГО УГЛЯ | 1996 |
|
RU2102318C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНОГО УГЛЯ | 1994 |
|
RU2072964C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНОГО УГЛЯ | 2013 |
|
RU2534801C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНОГО УГЛЯ | 2003 |
|
RU2235062C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНОГО УГЛЕРОДНОГО МАТЕРИАЛА | 2013 |
|
RU2630814C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНОГО УГЛЯ | 2006 |
|
RU2346889C2 |
Способ получения углеродного сорбента в форме сферических гранул | 2020 |
|
RU2747918C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНОГО УГЛЯ-КАТАЛИЗАТОРА | 1997 |
|
RU2116832C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНОГО УГЛЕРОДНОГО МАТЕРИАЛА | 2013 |
|
RU2630816C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНОГО УГЛЯ | 1995 |
|
RU2083491C1 |
Изобретение относится к технологии получения активного угля и может быть использовано для получения активных углей, применяемых в газоочистке, рекуперации летучих растворителей, водоподготовке и водоочистке, очистке почв, противогазовой технике. Предложен способ получения активного угля из торфа, включающий измельчение исходного сырья, введение в измельченное сырье раствора, содержащего калий и серу, гранулирование, сушку, карбонизацию, активацию гранул со скоростью подъема температуры 10-25 град/мин, промывку гранул растворами сернистого калия, соляной кислоты и водой с последующей сушкой гранул и их дополнительной термообработкой. Предложенный способ позволяет повысить защитную мощность активного угля по парам хлорорганических веществ. 1 табл.
Способ получения активного угля из торфа, включающий измельчение исходного сырья, введение в измельченное сырье раствора, содержащего калий и серу, гранулирование, сушку, карбонизацию, активацию гранул, промывку гранул растворами сернистого калия, соляной кислоты и водой с последующей сушкой гранул и их дополнительной термообработкой, отличающийся тем, что активацию ведут со скоростью подъема температуры 10-25 град/мин.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНОГО УГЛЯ | 1994 |
|
RU2072964C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНОГО УГЛЯ-КАТАЛИЗАТОРА | 1997 |
|
RU2116832C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНОГО УГЛЯ | 1996 |
|
RU2102318C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНОГО УГЛЯ | 1993 |
|
RU2023661C1 |
2001 |
|
RU2183192C1 |
Авторы
Даты
2004-08-27—Публикация
2003-07-21—Подача