СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ ХЛАМИДИЙНОЙ БРОНХОПНЕВМОНИИ ТЕЛЯТ Российский патент 2005 года по МПК A61K35/66 A61K31/63 A61P31/00 

Описание патента на изобретение RU2246309C1

Изобретение относится к ветеринарии, касается способа профилактики хламидиоза, в частности хламидийной бронхопневмонии телят, и может быть использовано для повышения сохранности молодняка крупного рогатого скота.

Хламидиозы - группа контагиозных болезней млекопитающих, птиц и человека, вызываемых антигенно родственными и морфологически аналогичными микроорганизмами - хламидиями.

Хламидиозы характеризуются по патогенезу и клиническому проявлению как респираторные, энтеритные, урогенитальные, суставные, неврологические, глазные, а также общегенерализованно выраженные заболевания, поражающие все органы и системы. Они протекают остро, хронически и бессимптомно, причем больные длительное время остаются хламидионосителями.

Хламидийная бронхопневмония (респираторная форма болезни) чаще возникает у молодняка до 6-месячного возраста. По некоторым данным при респираторных инфекциях хламидийная бронхопневмония регистрируется в 70% случаев. Болезнь протекает в виде энзоотии, заболевают преимущественно телята с 15-20-дневного возраста и старше вследствие инфицирования респираторного тракта на фоне низкого гуморального (колострального) и клеточного иммунитета. Болезнь часто осложняется секундарной (вторичной) инфекцией вследствие активизации и проявления патогенного воздействия микроорганизмов - обитателей верхних дыхательных путей или транслоцированных из кишечника на фоне ослабления барьерных функций организма. При этом бронхопневмония протекает в тяжелой форме с летальным исходом до 30-40% и выше.

Известны способы лечебно-профилактического вмешательства при хламидиозах, включающие применение тетрациклиновых препаратов, обладающих хламидиостатическим действием, в частности биомицина при хламидийной бронхопневмонии (1).

Применяют кормовые антибиотики группы тетрациклинов (биовит, биотетракорм) с 20-30-дневного до 3-4-месячного возраста в дозе 10-15 г активного вещества на 1 кг живой массы 2 раза в день, чередуя препараты подекадно (2).

В качестве предпочтительного аналога нами рассматривается способ лечебно-профилактического вмешательства, включающий применение биовита-80 - препарата антибиотика хлортетрациклина с витамином B12 (3).

Общим недостатком известных способов является низкая профилактическая эффективность вследствие слабо выраженного влияния антибиотика на биохимические процессы у здоровых животных по сравнению с больными; появления вторичных дисбактериозов в результате нарушения кишечного микробиоценоза (количественная перестройка кишечного биоценоза и резкое изменение качественных характеристик у составляющих его сочленов) и антибиотикорезистентных штаммов. Кроме того, длительное применение тетрациклиновых препаратов сопровождается многочисленными побочными явлениями, связанными с поражением слизистых оболочек, подавлением местного иммунитета и факторов естественной резистентности.

Цель изобретения - повышение эффективности.

Поставленная цель достигается применением в качестве тетрациклинового препарата композиционного препарата фурациклин М в сочетании с препаратом окарин.

Фурациклин М - лечебно-профилактическое средство, содержащее композицию антибактериальных средств, представленную окситетрациклина гидрохлоридом, норсульфазолом, фурагином, и комбинацию витаминов, представленную тиамина бромидом и белатином в качестве источника витаминов группы В, которые не синтезируются в кишечнике телят до 3-4-месячного возраста, но необходимы для нормального пищеварения, регуляции обмена веществ, в частности белкового, стимуляции гемопоеза, повышения устойчивости организма к инфекции. При назначении антибиотиков и сульфаниламидов резко возрастает потребность организма в витаминах группы В (4).

Пробиотик окарин представляет собой лиофилизированную биомассу живых микробных культур - представителей нормальной микрофлоры кишечника здорового человека, включающих три штамма кишечных палочек и фекальный энтерококк. Микробы, входящие в состав препарата окарин, участвуют в формировании пристеночной микрофлоры кишечника, характеризуются низкой метаболической активностью и репродуктивностью, что обусловливает их антибиотикоустойчивость. Высокая адгезивность обеспечивает подавление роста патогенной и условно патогенной микрофлоры, способствуя росту бифидо- и лактобактерий (5).

Способ осуществляется следующим образом.

Телятам с 12-дневного возраста в течение 10 дней дают внутрь с молоком фурациклин М в дозе 0,4-0,5 г/кг живой массы 2 раза в сутки и окарин - в дозе 8×106 микробных клеток в 100 мл кипяченой и остуженной до температуры 38-39°С воды 1 раз в сутки на ночь.

Проверка заявленного технического решения на соответствие критерию “изобретательский уровень” показала, что ни в научной, ни в патентной литературе не выявлено совокупности признаков, указанной в отличительной части формулы изобретения. Сочетанное применение пробиотика окарина и композиционного препарата фурациклин М, отдельные компоненты которого обладают иммуносупрессорными свойствами, обеспечивает коррекцию ключевых нарушенных звеньев иммунной системы, преимущественно клеточного звена иммунитета, в результате повышения функциональной активности нейтрофилов крови, увеличения содержания Т- и В-лимфоцитов и активизации их функции, которое играет основную роль при хламидийных инфекциях.

Эффективность способа профилактики сочетанным применением фурациклина М и окарина определяли в условиях 3 хозяйств Нижегородской области с высоким уровнем комплементсвязывающих антител (от 1:16 до 1:256) у 50-60% здоровых животных, что свидетельствовало о наличии в этих хозяйствах латентной инфекции. Заболеваемость хламидийной бронхопневмонией у телят 15-20-дневного возраста составляла 57-63%. Диагноз подтверждали клиническими, патологоанатомическими методами и лабораторными исследованиями согласно “Методическим указаниям по лабораторной диагностике хламидийных инфекций у животных”, утвержденных департаментом ветеринарии МСХ РФ, 30.06.99 г. Ситуация усугублялась иммунодефицитами, которые выявляли у клинически здоровых телят 12-15-дневного возраста (таблица 1).

Таблица 1Иммунный статус телят 12-15-дневного возрастаПоказателиКлинически здоровые телята неблагополучного хозяйстваКлинически здоровые телята благополучного хозяйстваЛейкоциты, 1096,3±0,56,9±0,3Лимфоциты, %45,0±1,559,2±1,6Т-лимфоциты, %18,9±1,229,7±1,3В-лимфоциты, %7,1±0,410,9±0,9Функциональная активность нейтрофилов крови в НСТ-тесте, %  - спонтанном6,8±0,98,2±0,3- индуцированном16,8±1,025,6±1,2Бактерицидная активность сыворотки крови, %36,2±1,860,0±1,6Лизоцимная активность сыворотки крови, %2,2±0,23,2±0,1β-лизинная активность сыворотки крови, %18,6±1,428,2±1,2

Как видно из таблицы 1, у клинически здоровых телят неблагополучного по хламидиозу хозяйства отмечались иммунные нарушения клеточного звена, в частности лимфопения, снижение функциональной активности нейтрофилов крови и основных показателей естественной резистентности по сравнению с телятами-аналогами благополучного по данному заболеванию хозяйства.

Так, относительное содержание лимфоцитов было ниже на 24, Т-лимфоцитов на 36,4, В-лимфоцитов на 34,9%, функциональная активность нейтрофилов крови в спонтанном тесте на 17, в индуцированном на 34,4%, бактерицидная активность сыворотки крови на 39,9, лизоцимная активность на 31,3, β-лизинная активность сыворотки крови на 34%.

Сущность способа поясняется примерами.

Пример 1. Для определения действия препарата окарин в дозе 8×106 микробных клеток при однократном суточном приеме в течение 10 дней на иммунный статус телят в условиях хозяйства, стационарно неблагополучного по хламидийной бронхопневмонии, формировали 3 группы телят 12-дневного возраста по 10 голов в каждой. Телят всех групп кормили в соответствии с технологией выращивания. Телятам 1-й и 2-й групп 1 раз в сутки в течение 10 дней давали внутрь биовит-80 в дозе 0,25 г/кг живой массы, телятам 1-й группы дополнительно давали внутрь окарин в дозе 8×106 микробных клеток 1 раз в сутки на ночь в течение 10 дней. Телята 3-й группы препаратов не получали.

Иммунный статус телят после курса профилактики оценивали по абсолютному количеству лейкоцитов, относительному содержанию лимфоцитов (определяли общепринятыми методами), относительному содержанию Т- и В-лимфоцитов (определяли методом розеткообразования), по показателям функциональной активности нейтрофилов крови (определяли в реакции восстановления нитросинего тетразолия по А.Н.Маянскому и др., 1979), бактерицидной активности сыворотки крови (определяли по методу О.В.Смирновой, Т.А.Кузьминой, 1966), лизоцимной активности сыворотки крови (определяли по методу В.Г.Дорофейчук, 1968). Общепринятыми методами бактериологического анализа от всех телят исследовали пробы фекалий на предмет определения состояния нормобиоза кишечной микрофлоры. Результаты исследований представлены в таблицах 2 и 3.

Таблица 2Иммунный статус телят после профилактического курсаПоказателиГруппы телят перваявтораятретьяЛейкоциты, 1098,9±0,28,0±0,56,9±0,4Лимфоциты, %52,0±1,250,3±0,945,1±0,5Т-лимфоциты, %25,9±0,421,7±0,317,0±0,9В-лимфоциты, %11,9±0,78,5±0,87,0±0,4Функциональная активность нейтрофилов крови (НСТ- тест), %:   - спонтанный7,8±0,37,0±0,36,1±0,2- индуцированный28,7±1,220,5±1,515,4±0,5Бактерицидная активность сыворотки крови, %43,4±1,436,0±1,132,1±0,9Лизоцимная активность сыворотки крови, %5,0±0,53,8±0,33,0±0,3

Из данных таблицы 2 видно, что сочетанное применение препарата биовит-80 и окарина телятам 1-й группы способствовало более выраженному повышению показателей иммунного статуса по сравнению со 2-й и 3-й группами. При этом абсолютное содержание лейкоцитов увеличилось на 11,3 и 29%, относительное содержание лимфоцитов - на 3,4 и 15,3%, Т-лимфоцитов - на 19,4 и 52,4%, В-лимфоцитов - на 40 и 70% соответственно, функциональная активность нейтрофилов крови в спонтанном тесте повысилась на 11,4 и 27,9%, в индуцированном - на 40 и 86,4%, бактерицидная активность - на 20,6 и 35,2%, лизоцимная активность сыворотки крови - на 31,6 и 66,7% соответственно.

Таблица 3Результаты микробиологических исследований фекалий телят 22-дневного возрастаПоказателиКоличество выделенных микроорганизмов, lg/гГруппы телятперваявтораятретьяРезидентная микрофлора:Бифидобактерии10-116-71-2Лактобактерии7-83-40-1Эшерихии6-76-87-9Энтерококки3-44-65-7Бактероиды2-42-54-6Клостридии1-22-32-5Кандиды0-11-23-4Транзиторная микрофлора:Клебсиеллы000-1Цитробактеры0-11-21-3Энтеробактеры1-21-24-5Псевдомонады000Протеи01-22-4

Как видно из данных таблицы 3, сочетанное применение телятам 1-й группы препарата биовит-80 и окарина способствовало нормализации кишечного микробиоза со становлением доминирующего положения резидентной микрофлоры и основных по физиологической значимости ее представителей - бифидо- и лактобактерий. Преобладание бифидо- и лактобактерий в кишечнике обеспечивало иммуностимулирующий эффект и колонизационную резистентность, препятствуя размножению патогенных и условно патогенных микроорганизмов, их транслокации и возникновению эндогенной инфекции. Снижение количества бифидобактерий менее 7 lg/г и лактобактерий менее 2 lg/г кишечного содержимого телят 2-й и 3-й групп указывало на различной степени нарушения кишечного микробиоценоза.

Пример 2. Сравнительную эффективность заявленного и известных способов профилактики оценивали по результатам клинических и бактериологических исследований проб фекалий и носоглоточной слизи телят.

Подбирали 3 группы телят 12-дневного возраста по 43 головы в каждой. Телят кормили в соответствии с технологией выращивания. Телятам 1-й группы (опытной) в течение 10 дней давали внутрь фурациклин М и окарин по схеме: фурациклин М в дозе 0,5 г/кг живой массы 2 раза в сутки и окарин в дозе 8×106 микробных клеток 1 раз в сутки на ночь. Телятам 2-й группы (способ-прототип) - давали внутрь биовит-80 в дозе 0,25 г/кг живой массы 1 раз в сутки в течение 10 дней. Телятам 3 группы (базовый способ) вводили внутримышечно окситетрациклин в дозе 9 мг/кг живой массы 2 раза в сутки в течение 10 дней.

За подопытными телятами вели клинические наблюдения. Профилактическую эффективность оценивали по количеству заболевших телят, проценту сохранности и среднесуточному приросту живой массы за первый месяц жизни.

По окончании профилактических обработок провели бактериологические исследования проб фекалий на предмет обнаружения бифидобактерий с использованием среды Блаурока и лактобактерий - среды МРС-4. Носоглоточную слизь от живых и павших телят исследовали на предмет обнаружения бактерий с последующим определением их патогенности общеринятыми методами бактериологического анализа.

Результаты клинических исследований представлены в таблице 4.

Таблица 4Сравнительная эффективность заявленного и известных способов профилактики хламидийной бронхопневмонии телятПоказателиГруппы телят Первая - заявленный способВторая - способ-прототипТретья - базовый способКоличество телят, подвергнутых профилактической обработке, гол.434343Из них заболело с признаками хламидийной бронхопневмонии, гол. (%)2(4,6)5(11,6)11(25,6)Пало телят, гол. (%)01(2,3)3(7)Профилактическая эффективность, %95,488,474,4Сохранность, %10097,793Среднесуточный прирост живой массы за 1-й месяц жизни, г517445377

Как видно из данных таблицы 4, клинические данные подтвердили эффективность заявленного способа профилактики хламидийной бронхопневмонии телят в сравнении с прототипом и базовым способом, что выражалось в снижении заболеваемости на 7 и 21% соответственно, повышении их сохранности до 100 в сравнении с 97,7 и 93% соответственно и среднесуточного прироста массы тела за первый месяц жизни на 16,2 и 37% соответственно.

При бактериологических исследованиях проб фекалий у 22-дневных телят 1-й группы, получавших внутрь фурациклин М и окарин, количество бифидобактерий составило 9-12 lg/г, лактобактерий - 2-4 lg/г; у телят 2-й группы, получавших внутрь биовит-80, количество бифидобактерий составило 6-7 lg/г, лактобактерий - 1-2 lg/г; у телят 3-й группы количество бифидобактерий составило 2-4 lg/г, лактобактерий - 1-2 lg/г.

Результаты микробиологических исследований носоглоточной слизи телят представлены в таблице 5.

Таблица 5Микробиологические показатели носоглоточной слизи телят Группы телятВыделенные микроорганизмы1-я (заявленный способ), n=432-я (способ- прототип), n=433-я (базовый способ), n=43СтафилококкиСтрептококкиПептококкиЭшерихииКлебсиеллыПастереллыСальмонеллыПсевдомонадыВсего

Примечание: в числителе - количество выделенных культур, в знаменателе - количество патогенных культур.

Из данных таблицы 5 видно, что из верхних дыхательных путей телят 1 -и группы изолировано 80 непатогенных культур, представленных 5 родами микроорганизмов, в основном грамположительными кокками, при этом стафилококки обнаружены в 67,4% проб, стрептококки - в 60,5% проб, пептококки - в 48,8% проб, эшерихии и клебсиеллы - в 4,7% проб.

От телят 2-й группы выделено 106 культур микроорганизмов, представителей 7 родов, при этом 13,2% культур оказались патогенными. У телят 3-й группы микрофлора верхних дыхательных путей была представлена 8 родами, и из 172 выделенных культур были патогенными 55 или 32%.

Полученные результаты указывают на то, что на фоне снижения барьерных функций и резистентности организма у телят 2-й и особенно 3-й групп происходит активизация коменсалов - представителей условно патогенной микрофлоры, проявления ее патогенного воздействия, осложняющего хламидийную инфекцию.

Проведенные исследований подтвердили эффективность сочетанного применения фурациклина М и окарина при хламидийной бронхопневмонии в условиях длительного хламидионосительства, т.е. иммунологического прессинга. Предложенная комбинация позволяет существенно снижать побочные эффекты, обеспечивает иммунокоррекцию ключевых нарушенных звеньев иммунитета и повышение естественной резистентности организма.

Источники информации

1. Хламидиозы сельскохозяйственных животных./ Н.Э.Хазипов, Х.З.Гаффаров, Р.А.Игафикова и др. - М.: Колос, 1984. - С.94-95.

2. Сулейманов С.М. Предупреждение респираторных болезней телят//Ветеринария. - 1986, №11. - C.11-13.

3. Хламидиоз КРС и меры борьбы с ним. Методические рекомендации. Чебоксары, 2001. - С.47.

4. Наставление по применению фурациклина М в ветеринарии №13/5-2/1850.

5. Кульчицкая М.А. Современные аспекты биотехнологии пробиотиков//Проблемы ветеринарии на рубеже веков: Сб. научн. тр. НГСХА, Н. Новгород, 2001. - С.293-296.

Похожие патенты RU2246309C1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ ХЛАМИДИЙНОГО ГАСТРОЭНТЕРИТА ТЕЛЯТ 2003
  • Сисягин П.Н.
  • Зоткин Г.В.
  • Косорлукова З.Я.
  • Шишунова Т.Ю.
  • Исаева Р.И.
  • Мухина Л.П.
RU2245156C1
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ХЛАМИДИЙНОЙ БРОНХОПНЕВМОНИИ ТЕЛЯТ 2002
  • Сисягин П.Н.
  • Зоткин Г.В.
  • Косорлукова З.Я.
  • Исаева Р.И.
  • Мухина Л.П.
  • Абросимов Е.В.
  • Войтенков Б.О.
  • Тишко И.А.
RU2217133C1
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ХЛАМИДИЙНОГО ГАСТРОЭНТЕРИТА ТЕЛЯТ 2002
  • Сисягин П.Н.
  • Зоткин Г.В.
  • Косорлукова З.Я.
  • Семенова С.В.
  • Исаева Р.И.
  • Мухина Л.П.
  • Шишунова Т.Ю.
  • Войтенков Б.О.
  • Тишко И.А.
RU2221555C1
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ У ЖИВОТНЫХ 2006
  • Авдеенко Владимир Семенович
  • Тупикин Владимир Дмитриевич
  • Креницкий Александр Павлович
  • Майбородин Анатолий Викторович
  • Авдеенко Константин Владимирович
RU2341304C2
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫХ БОЛЕЗНЕЙ ТЕЛЯТ 2001
  • Исаев В.В.
  • Косорлукова З.Я.
  • Хрисанфова Т.Д.
  • Коробова О.В.
  • Васина А.Е.
  • Кульчицкая М.А.
RU2203076C1
СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ РЕСПИРАТОРНЫХ БОЛЕЗНЕЙ ТЕЛЯТ 2016
  • Сисягин Павел Николаевич
  • Реджепова Гуля Реджеповна
  • Сисягина Елена Павловна
  • Убитина Ирина Васильевна
RU2620548C1
СПОСОБ ВЫРАЩИВАНИЯ ЦЫПЛЯТ, ТЕЛЯТ И ПОРОСЯТ 2008
  • Каблучеева Татьяна Ивановна
RU2407400C2
СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ УСТОЙЧИВОСТИ ТЕЛЯТ К СМЕШАННЫМ ВИРУСНО-БАКТЕРИАЛЬНЫМ РЕСПИРАТОРНЫМ ИНФЕКЦИЯМ 2015
  • Сисягин Павел Николаевич
  • Реджепова Гуля Реджеповна
  • Сисягина Елена Павловна
  • Втюрин Сергей Вячеславович
  • Козыренко Ольга Вячеславовна
  • Сочнев Василий Васильевич
  • Убитина Ирина Васильевна
RU2597748C1
ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, СТИМУЛИРУЮЩЕЕ ЗАЩИТНЫЕ СИЛЫ ОРГАНИЗМА, И СПОСОБ КОРРЕКЦИИ ВТОРИЧНЫХ ИММУНОДЕФИЦИТОВ С ЕГО ПРИМЕНЕНИЕМ 2008
  • Сисягин Павел Николаевич
  • Реджепова Гуля Реджеповна
  • Сисягина Елена Павловна
  • Косорлукова Зинаида Яковлевна
  • Федоров Юрий Николаевич
  • Убитина Ирина Васильевна
  • Юлдашев Юсупбай Базарбаевич
  • Козыренко Ольга Вячеславовна
  • Сисягин Сергей Павлович
  • Скира Василий Николаевич
RU2371192C1
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫХ БОЛЕЗНЕЙ ТЕЛЯТ 2008
  • Исаев Виталий Владимирович
  • Сисягин Павел Николаевич
  • Бурова Ольга Александровна
  • Хрисанфова Тамара Дмитриевна
  • Коробова Ольга Васильевна
  • Исаев Владимир Витальевич
RU2381806C1

Реферат патента 2005 года СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ ХЛАМИДИЙНОЙ БРОНХОПНЕВМОНИИ ТЕЛЯТ

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для профилактики хламидийной бронхопневмонии телят. Телятам с 12-дневного возраста в качестве тетрациклинового препарата применяют фурациклин М и дополнительно пробиотик - окарин в течение 10 дней по следующей схеме: фурациклин М в дозе 0,4-0,5 г/кг живой массы 2 раза в сутки, окарин - в дозе 8×106 микробных клеток 1 раз в сутки на ночь. Данное изобретение способствует повышению функциональной активности нейтрофилов крови, увеличению содержания Т и В-лимфоцитов и активизации их функции, что в свою очередь способствует повышению естественной резистентности организма телят. 5 табл.

Формула изобретения RU 2 246 309 C1

Способ профилактики хламидийной бронхопневмонии телят, включающий применение внутрь тетрациклинового препарата, отличающийся тем, что телятам с 12-дневного возраста в качестве тетрациклинового препарата применяют фурациклин М и дополнительно пробиотик окарин в течение 10 дней по следующей схеме: фурациклин М в дозе 0,4-0,5 г/кг живой массы 2 раза в сутки, окарин - в дозе 8×106 микробных клеток 1 раз в сутки на ночь.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2005 года RU2246309C1

Хламидиоз КРС и меры борьбы с ним
Методические рекомендаци
Чебоксары, 2001, 47 с
Способ профилактики бронхопневмонии телят 1989
  • Сисягин Павел Николаевич
  • Реджепова Гуля Реджеповна
  • Ким Радий Егорович
  • Бердникова Ирина Валерьевна
  • Убитина Ирина Владимировна
  • Мальцев Евгений Иванович
SU1704785A1
Способ профилактики бронхопневмонии телят 1990
  • Сисягин Павел Николаевич
  • Урбан Валерий Петрович
  • Реджепова Гуля Реджеповна
  • Ким Радий Егорович
  • Махотин Алексей Михайлович
SU1800998A3
Способ профилактики бронхопневмонии у молодняка сельскохозяйственных животных 1989
  • Финник Владимир Петрович
  • Попов Владимир Николаевич
  • Шарапов Николай Емельянович
SU1814555A3
Препарат для профилактики и лечения бронхопневмании сельскохозяйственных животных 1990
  • Шахов Алексей Гаврилович
  • Палунина Валентина Васильевна
  • Пьявкин Александр Иванович
  • Першина Светлана Ивановна
  • Литвин Владимир Петрович
  • Писько Григорий Тимофеевич
  • Селиванова Августина Степановна
SU1818095A1

RU 2 246 309 C1

Авторы

Сисягин П.Н.

Зоткин Г.В.

Косорлукова З.Я.

Реджепова Г.Р.

Абросимов Е.В.

Шишунова Т.Ю.

Мухина Л.П.

Исаева Р.И.

Торопова Н.Н.

Даты

2005-02-20Публикация

2003-09-22Подача