Предметом настоящего изобретения является применение для последующей обработки при прямом или окислительном окрашивании кератиновых волокон человека, в частности волос, композиции, содержащей по меньшей мере один аминосиликон особого строения.
Предметом изобретения является также способ прямого или окислительного окрашивания кератиновых волокон человека, в частности волос, включающий последующую обработку с использованием композиции, содержащей по меньшей мере один аминосиликон особого строения.
Существуют два основных типа окрашивания кератиновых волокон. Прямое окрашивание, при котором используют, в присутствии или в отсутствие окислительных агентов, прямые красители и/или пигменты, которые представляют собой окрашенные молекулы, придающие волокнам временную окраску, которая тускнеет после нескольких применений шампуня, и окрашивание, называемое “окислительным окрашиванием”, при котором используют предшественники окислительных красителей и окисляющий агент, что придает волокнам окраску более устойчивую по сравнению с предыдущей.
Применение окисляющего агента обычно влечет за собой определенное разрушение кератинового волокна.
В настоящее время отмечается заметная тенденция к увеличению частоты пользования шампунями, что приводит к более значительному ослаблению окраски между двумя окрашиваниями.
В связи с этим существует потребность в повышении стойкости окрасок, получаемых при прямом и окислительном окрашивании, в частности стойкости к шампуням.
После капитальных исследований заявитель совершенно неожиданным и удивительным образом обнаружил, что применение для последующей обработки на кератиновых волокон человека, в частности на волосах, композиции, содержащей по меньшей мере один аминосиликон особого строения, позволяет разрешить названную выше проблему.
Это открытие лежит в основе настоящего изобретения.
Кроме того, последующая обработка улучшает состояние волокна, в частности в случае предварительного окрашивания в присутствии окислительного агента.
Под улучшением состояния волокна подразумевается уменьшение пористости или щелочной растворимости волокна и улучшение косметических свойств, в частности гладкости, мягкости и легкости расчесывания и укладки.
Этот эффект является устойчивым, т.е. длительным.
Пористость измеряют путем фиксации при 37°С и рН 10 в течение 2 мин 0,15%-ного 2-нитро-п-фенилендиамина в смеси этанол/буфер с рН 10 (объемное отношение 10/90).
Щелочная растворимость соответствует потере массы 100-мг образца кератиновых волокон под действием децинормального едкого натра в течение 30 мин при 65оС.
Первый предмет изобретения касается, таким образом, применения для последующей обработки при окислительном окрашивании или прямом окрашивании кератиновых волокон человека, в частности волос, композиции, содержащей по меньшей мере один аминосиликон описанных ниже формулы I или II.
Целью названного применения является улучшение стойкости к шампуням названных окрасок и/или состояния волокна после окрашивания, в частности в случае окрашивания с окислителем. Последующая обработка может производиться сразу же после окрашивания и возможного ополаскивания или спустя некоторое время, один или несколько раз между двумя окрашиваниями.
Второй предмет изобретения касается способа окрашивания, состоящего в нанесении на кератиновые волокна человека, в частности на волосы, прямой или окислительной красящей композиции на время, достаточное для развития цвета, вслед за чем, после возможного ополаскивания и возможной сушки, применяют композицию, содержащую по меньшей мере один аминосиликон формулы I или II.
Аминосиликоны
Ниже приведены аминосиликоны формулы I или II по изобретению:
в которой:
m и n обозначают числа, дающие сумму (n+m), которая может варьировать, в частности, от 1 до 1000, преимущественно от 50 до 250 и, более предпочтительно, от 100 до 200,
при этом n может обозначать число от 0 до 999, в частности, от 49 до 249 и, более предпочтительно, от 125 до 175, а m может обозначать число от 1 до 1000, в частности, от 1 до 10 и, более предпочтительно, от 1 до 5;
R1, R2 и R3, одинаковые или разные, обозначают радикал гидрокси или С1-С4-алкокси, причем по меньшей мере один из радикалов R1-R3 обозначает радикал алкокси.
Радикалом алкокси преимущественно является радикал метокси.
Молярное отношение гидрокси/алкокси составляет преимущественно от 0,2:1 до 0,4:1, предпочтительно от 0,25:1 до 0,35:1 и, более предпочтительно, равно 0,3.
Аминосиликон формулы I имеет средневесовую молекулярную массу преимущественно от 2000 до 1000000 и предпочтительно от 3500 до 200000.
в которой:
p и q обозначают числа, дающие сумму (p+q), которая может варьировать, в частности, от 1 до 1000, преимущественно от 50 до 350 и, более предпочтительно, от 150 до 250,
при этом p может обозначать число от 0 до 999, в частности, от 49 до 349 и, более предпочтительно, от 159 до 239, а q может обозначать число от 1 до 1000, в частности, от 1 до 10 и, еще более предпочтительно, от 1 до 5;
R1 и R2, одинаковые или разные, обозначают радикал гидрокси или С1-С4-алкокси, причем по меньшей мере один из радикалов R1 и R2 обозначает радикал алкокси.
Радикалом алкокси преимущественно является радикал метокси.
Молярное отношение гидрокси/алкокси преимущественно составляет от 1:0,8 до 1:1,1, предпочтительно от 1:0,9 до 1:1 и, еще более предпочтительно, равно 1:0,95.
Аминосиликон формулы II имеет средневесовую молекулярную массу преимущественно от 2000 до 200000, предпочтительно от 5000 до 100000 и, еще более предпочтительно, от 10000 до 50000.
Средневесовые молекулярные массы аминосиликонов измеряют с помощью гельпроникающей хроматографии (ГПХ) при комнатной температуре в полистирольном эквиваленте. В качестве колонок используются колонки μ styragel, а в качестве элюэнта - ТГФ, расход которого равен 1 мл/мин. Впрыскивают 200 μл 0,5%-ного (по массе) раствора силикона в ТГФ. Детекцию осуществляют с помощью рефрактометрии и УФ-спектрометрии.
Промышленные продукты, соответствующие силиконам структуры I или II, могут включать в свой состав один или несколько других аминосиликонов, структура которых отлична от структур I и II.
Продукт, содержащий аминосиликоны структуры I, предлагается фирмой WACKER под названием BELSIL ADM 652®.
Продукты, содержащие аминосиликоны структуры II, предлагаются фирмой WACKER под названиями Fluid WR 1300® и BELSIL ADM 6057®.
В том случае, когда используют аминосиликоны, наиболее привлекательно их использование в виде эмульсии “масло в воде”. Эмульсия “масло в воде” может включать одно или несколько ПАВ. ПАВ могут иметь любую природу, но предпочтительны катионные и/или неионогенные ПАВ.
Средний размер частиц силикона в эмульсии обычно лежит в пределах от 3 до 500 нм.
В частности, для аминосиликонов формулы II предпочтительно использование микроэмульсий с размером частиц от 5 до 60 нм и, еще более предпочтительно, от 10 до 50 нм.
В соответствии с изобретением, могут быть использованы микроэмульсии аминосиликонов, предлагаемые фирмой WACKER под названием FINISH CT 96 E® или SLM 28020®.
Аминосиликон формулы I или II подбирают преимущественно так, чтобы угол контакта с водой волоса, обработанного композицией названного силикона по изобретению, содержащей 2% АВ (активного вещества), находился в пределах от 90 до 180° и преимущественно от 90 до 130° (включительно).
Композиция, содержащая один или более аминосиликонов формулы I или II, является преимущественно такой, что угол контакта волоса, обработанного названной композицией, находится в пределах от 90 до 180° и преимущественно от 90 до 130° (включительно).
Измерение угла контакта основано на погружении волоса в дистиллированную воду. Оно состоит в оценке силы, воздействующей на волос со стороны воды во время погружения волоса в дистиллированную воду и во время его извлечения. Измеренные таким образом силы непосредственно связаны с углом контакта θ между водой и поверхностью волоса. Волос считают гидрофильным, если угол θ лежит в пределах от 0 до 90°, и гидрофобным, если этот угол лежит в пределах от 90 до 180° (включительно).
Тест проводят с прядями натуральных волос, предварительно обесцвеченных в одних и тех же условиях и затем промытых.
Каждую прядь весом 1 г помещают в кристаллизатор диаметром 75 мм и затем равномерно покрывают 5 мл тестируемого состава. Прядь оставляют в этом состоянии на 15 мин при комнатной температуре и затем ополаскивают в течение 30 сек. Отжатую прядь оставляют на открытом воздухе до тех пор, пока она полностью не высохнет.
Для каждой оценки анализируют по 10 волос, подвергшихся одной и той же обработке. Каждый образец, зафиксированный на прецизионных микровесах, погружают со стороны кончика в заполненный дистиллированной водой сосуд. Используемые весы DCA (Dynamic Contact Angle Analyser) фирмы CAHN Instruments позволяют измерять силу (F), действующую на волос со стороны воды.
Параллельно с этим измеряют под микроскопом периметр волоса (Р).
Средняя сила смачивания на 10 волосах и сечение анализируемых волос позволяют получить угол контакта волоса с водой по формуле:
F=P·Г1v·cosθ,
где F есть сила смачивания, выраженная в Ньютонах, P есть периметр волоса в метрах, Г1v есть поверхностное натяжение на границе жидкость/водяной пар в Дж/м2 и θ есть угол контакта.
Продукт SLM 28020® фирмы WACKER в концентрации 12% в воде (т.е. 2% аминосиликона), подвергшийся указанному выше тесту, дает угол контакта 93°.
Аминосиликон используют в композиции для последующей обработки преимущественно в количестве от 0,01 до 20% от общей массы композиции. Это количество предпочтительно лежит в пределах от 0,1 до 15 и, еще более предпочтительно, от 0,5 до 10 мас.%.
Композиция для последующей обработки может содержать все ингредиенты, традиционно используемые в косметике и, в частности, в области ухода за волосами. Она может, в частности, содержать дополнительные поверхностно-активные вещества и/или дополнительные полимеры. Эти ПАВ и полимеры могут иметь неионогенную, катионную, анионную или амфотерную природу. Из дополнительных полимеров особенно предпочтительны аминосиликоны, отличные от аминосиликонов по изобретению.
Композиция для последующей обработки имеет рН в пределах от 2 до 11 и преимущественно от 4 до 9.
Композиция находится в разных формах, таких как лосьоны, гели, кремы, шампуни, карандаши, пены, спреи. В случае некоторых из этих форм композиция может быть упакована во флакон с насосом или в аэрозольную емкость. В случае аэрозоля композицию объединяют пропеллентом, которым может быть, например, алкан или алкановая смесь, диметиловый эфир, азот, закись азота, углекислый газ или галогеналканы, а также их смеси.
Особо предпочтительной, согласно изобретению, формой является форма шампуня.
В этом случае композиция содержит по меньшей мере один поверхностно-активный агент, который преимущественно является анионным. Предпочтительно также, чтобы композиция содержала смесь ПАВ, из которых по меньшей мере один был бы анионным поверхностно-активным агентом, а другой или другие были бы преимущественно неионогенными или амфотерными.
Как было указано выше, композиция для последующей обработки может быть применена непосредственно после окрашивания или спустя некоторое время. Под этим подразумевается нанесение спустя несколько часов, сутки или несколько суток (от 1 до 60 суток) после окрашивания.
Между двумя окрашиваниями преимущественно производят несколько нанесений.
Количество нанесений между двумя окрашиваниями составляет преимущественно от 1 до 60 и предпочтительно от 2 до 30.
Композиция для последующей обработки может быть применена как в режиме “с ополаскиванием”, так и в режиме “без ополаскивания”, что означает последующее применение или неприменение ополаскивания.
В первом случае время воздействия композицией для последующей обработки составляет от нескольких секунд до 60 минут, преимущественно от 30 секунд до 15 минут.
Температура нанесения композиции для последующей обработки может варьировать от 10 до 70°С. Преимущественно композицию наносят при температуре от 10 до 60°С и предпочтительно при комнатной температуре.
Природа и концентрация красителей, присутствующих в красящих композициях, не являются определяющими.
В случае прямого окрашивания (в присутствии или в отсутствие окислительных агентов) красящие композиции содержат по меньшей мере один краситель, выбранный из нейтральных, кислых или катионных нитробензольных прямых красителей, нейтральных, кислых или катионных прямых азокрасителей или метиновых красителей, нейтральных, кислых или катионных хиноновых, в частности, антрахиноновых, прямых красителей, азиновых прямых красителей, триарилметановых прямых красителей, индаминовых прямых красителей, природных прямых красителей и их смесей.
В случае окислительного окрашивания красящие композиции содержат по меньшей мере одно окисляемое основание.
Окисляемые основания выбирают из окисляемых оснований, традиционно используемых при окислительном окрашивании, из которых можно, в частности, назвать о- и п-фенилендиамины, двойные основания, о- и п-аминофенолы, гетероциклические основания, а также их солевые аддукты с кислотами.
Обычно окислительные красящие композиции содержат одно или несколько краскообразующих веществ.
Пригодные для использования краскообразующие вещества являются краскообразующими веществами, традиционно используемыми в окислительных красящих композициях, т.е. м-фенилендиаминами, м-аминофенолами и м-дифенолами, моно- или полигидроксилированными производными нафталина, сесамолом и его производными и гетероциклическими соединениями, такими, например, как индольные краскообразующие вещества, индолиновые краскообразующие вещества, пиридиновые краскообразующие вещества и их солевые аддукты с кислотами.
Природа используемого окисляющего агента при осветляющем прямом окрашивании (прямом окрашивании с окисляющим агентом) или при окислительном окрашивании или при окислительном окрашивании не является определяющей.
Окисляющий агент выбирают преимущественно из группы, в которую входят перекись водорода, перекись мочевины, броматы или феррицианиды щелочных металлов, персоли, такие как пербораты и персульфаты. В качестве окисляющего агента могут быть также использованы один или несколько оксидоредуктазных ферментов, таких как лакказы, пероксидазы и двухэлектронные оксидоредуктазы (такие как уриказа), в отдельных случаях в присутствии донора или соответствующего кофактора.
Следующие примеры предназначены проиллюстрировать изобретение. Последнее, однако, не ограничивается этими вариантами осуществления.
ПРИМЕРЫ
Приготовлены следующие пять композиций для последующей обработки A, B, C, D и E (состав выражен в граммах активного вещества (АВ)), см. таблицу.
Композиции А и В были нанесены на 2 минуты на пряди волос, умеренно обесцвеченные и окрашенные с использованием готового окислительного красителя MAJIROUGE®, оттенок 7,40.
После ополаскивания и сушки, на этих прядях производят по 5 обработок стандартным шампунем.
С целью сравнения пряди, окрашенные в одних и тех же условиях и обработанные шампунем с выполнением одних и тех же операций, были подвергнуты дообработке деминерализованной водой вместо обработки композициями А и В.
Результаты: деградация цвета (DE в системе L*a*b) по отношению к необработанной шампунем пряди оценивалось в сравнении со случаем, когда последующая обработка по изобретению была заменена последующей обработкой деминерализованной водой.
Получены следующие результаты:
Композиция А DE=6,0
Композиция В DE=5,7
Контроль DE=8,0
Чем меньше DE, тем меньше деградация цвета. Таким образом, композиции А и В для последующей обработки при окислительном окрашивании MAJIROUGE® 7,40 препятствуют деградации цвета под воздействием шампуней.
Кроме того, состояние волосяных волокон оказалось удовлетворительным.
Композицию С применяли без последующего ополаскивания на прядях натуральных волос с 90% седины, окрашенных с использованием окислительного красителя MAJIROUGE®, оттенок 6,64. После сушки было проведено по 8 обработок шампунями DOP.
Результаты: деградация цвета (DE в системе L*a*b) по отношению к необработанной шампунем пряди оценивалось в сравнении со случаем, когда не производилась последующая обработка по изобретению.
Получены следующие результаты:
Композиция С DE=4,6
Контроль DE=7,3
Чем меньше DE, тем меньше деградация цвета. Таким образом, композиция С для последующей обработки при окислительном окрашивании MAJIROUGE® 7,40 препятствует деградации цвета под воздействием шампуней.
Кроме того, состояние волосяных волокон оказалось удовлетворительным.
Композиции D и E были использованы в качестве шампуней для ухода за волосами после окислительного или прямого окрашивания. Деградация первоначальных оттенков было слабее, чем в случае, когда использовался стандартный шампунь для ухода (без аминосиликона по изобретению). Состояние волокон волос было признано лучшим.
Изобретение относится к косметической промышленности и касается способа прямого или окислительного окрашивания кератиновых волокон человека, в частности волос, путем их обработки с использованием композиции, содержащей аминосиликон, после ополаскивания или без нее и сушки или без сушки волос. Изобретение повышает стойкость окрасок при прямом и окислительном окрашивании, в частности стойкости к шампуням. 27 з.п. ф-лы, 1 табл.
в которой m и n обозначают числа, дающие сумму (n+m), которая варьирует от 1 до 1000, преимущественно от 50 до 250 и более предпочтительно от 100 до 200, при этом n обозначает число от 0 до 999, в частности от 49 до 249 и более предпочтительно от 125 до 175, a m обозначает число от 1 до 1000, в частности от 1 до 10 и более предпочтительно от 1 до 5;
R1, R2 и R3, одинаковые или разные, обозначают радикал гидрокси или C1-C4-алкокси, причем по меньшей мере один из радикалов R1-R3 обозначает радикал алкокси;
в формуле II р и q обозначают числа, дающие сумму (p+q), которая варьирует от 1 до 1000, преимущественно от 50 до 350 и более предпочтительно от 150 до 250,
при этом р обозначает число от 0 до 999, в частности от 49 до 349 и более предпочтительно от 159 до 239, а q обозначает число от 1 до 1000, в частности от 1 до 10 и еще более предпочтительно от 1 до 5;
R1 и R2, одинаковые или разные, обозначают радикал гидрокси или С1-С4-алкокси, причем по меньшей мере один из радикалов R1 и R2 обозначает радикал алкокси,
причем эту композицию для последующей обработки наносят непосредственно после окрашивания или спустя некоторое время, причем нанесение указанной композиции может производиться несколько раз между двумя окрашиваниями.
| ОКИСЛЯЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ И ЕЕ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ОКРАШИВАНИЯ, ПРИДАНИЯ НОВОЙ ПОСТОЯННОЙ ФОРМЫ ИЛИ ДЛЯ ОБЕСЦВЕЧИВАНИЯ КЕРАТИНОВЫХ ВОЛОКОН | 1998 |
|
RU2174387C2 |
| КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОКИСЛИТЕЛЬНОЙ ОКРАСКИ КЕРАТИНОВЫХ ВОЛОКОН, СПОСОБ ИХ ОКРАСКИ, КОМПЛЕКТ ДЛЯ ОКРАСКИ ВОЛОС | 1998 |
|
RU2173979C2 |
| DE 29504690 А, 18.07.1996 | |||
| US 4025301 А, 24.05.1996. | |||
