СПОСОБ ИЗМЕРЕНИЯ РАСХОДА ВОДЫ И ПАРОВОДЯНЫХ СМЕСЕЙ ГЕОТЕРМАЛЬНЫХ СКВАЖИН Российский патент 2005 года по МПК G01F1/00 

Описание патента на изобретение RU2256155C1

Изобретение относится к области измерения расхода жидкостей, в частности воды и пароводяных смесей в трубопроводах и каналах произвольной формы, и может быть использовано при определении дебитов геотермальных скважин.

Известен способ определения расхода воды, основанный на введении в нее индикатора-электролита и измерении ее электропроводности (Авторское свидетельство СССР №1180702, 1984 г.).

Известен также способ определения расхода воды, основанный на введении в поток таких веществ индикаторов, как бихромат натрия, хлорид натрия, родамин, хлорид лития, нитрит натрия, сульфат магния, сульфародамин и йодид натрия, с последующим определением в отобранных пробах концентрации индикатора (П.П. Кремлевский. Расходомеры и счетчики количества. - Л.: Машиностроение, 1975, стр.597-612).

Эти индикаторы эффективны для пресных вод. Однако высокая температура, минерализация, солевой фон, агрессивность геотермальных вод и содержание в них растворенных газов не позволяют использовать описанные способы для определения дебитов геотермальных скважин и расхода геотермальных пароводяных смесей.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту к предлагаемому способу является способ определения дебитов геотермальных скважин объемным методом, путем периодического пуска скважин через мерную емкость с холодной водой (калориметр) и последующего замера объема жидкости (Г.П. Новиков, Г.М. Гульянц, Ю.Н. Агеев, А.И. Варцева. Бурение скважин на термальные воды. - М.: Недра, 1986, с.176-178).

Этот способ не обеспечивает высокой точности получаемых результатов при определении дебитов геотермальных скважин, особенно, когда температура жидкости составляет более 100°С. Кроме того, способ требует проведения дополнительных работ по обвязке громоздких емкостей со скважинами, что усложняет процесс исследования скважин и замера дебитов.

Цель изобретения - повышение точности и упрощение процесса определения расхода воды и пароводяных смесей геотермальных скважин.

Поставленная цель достигается тем, что в исследуемый объект вводят индикатор - хлористый калий в виде его концентрированного раствора - с определенной скоростью из расчета, чтобы увеличение концентрации ионов калия в воде составило 0,005-0,050 кг/м3. Пробы отбирают на расстоянии 10-20 м от места введения хлористого калия. Для перевода пароводяной смеси в жидкое состояние и исключения потерь воды отбираемую пробу пропускают через холодильник. Пробу охлаждают до температуры ниже 40°С.

Верхний предел по увеличению содержания калия обусловлен тем, что при его повышении увеличивается расход индикатора и концентрация калия в сбросной воде. Уменьшение содержания калия менее 0,005 кг/м3 не обеспечивает точность замеров. Полное перемешивание введенного индикатора с жидкостью происходит на расстоянии 10 м от места введения индикатора.

Существенные отличия предлагаемого способа:

1) использование в качестве индикатора хлористого калия;

2) поддержание увеличения концентрации ионов калия в воде в пределах 0,005-0,050 кг/м.

Примеры конкретного выполнения способа.

Пример 1. Минерализованную термальную воду насосом подают в емкость (50 м3) в течение 1 часа. Температура воды - 75°С, содержание калия - 0,048 кг/м3. Концентрированный раствор хлористого калия (120 г/л К+) вводят дозирующим насосом в трубопровод со скоростью 0,2 кг К+ в час. Пробы отбирают на расстоянии 15 м от места введения индикатора через холодильник. В качестве холодильника используют водоохлаждаемый змеевик. Пробы отбирают через 10 мин и анализируют на содержание калия.

Пример 2. Термальную воду с температурой 90°С подают в емкость в течение 10 мин. Хлористый калий вводят со скоростью 0,1 кг К+ в час. Остальное аналогично примеру 1. Содержание калия в исходной воде - 0,028 кг/м3.

Пример 3. При работе геотермальной скважины на потребителя в трубопровод вводят хлористый калий со скоростью 2,5 кг/ч калия в течение 1 часа. Температура воды - 110°С, содержание К+ в исходной воде - 0,009 кг/м3. Пробы отбирают периодически через 5, 10, 15 мин.

Пример 4. Термальную воду с температурой 130°С из скважины подают в амбар через емкость. Хлористый калий вводят в трубопровод со скоростью 5 и 6 кг калия в час. Пробы отбирают через 10 мин аналогично условиям предыдущих опытов. Содержание калия в исходной воде - 0,035 кг/м3.

Расход жидкости в м3/сутки рассчитывают по формуле:

где Vk+ - скорость подачи калия, кг/ч;

C1 - концентрация ионов калия в воде, кг/м3;

С0 - концентрация ионов калия в исходной воде, кг/м3.

Для получения сравнительных результатов параллельно проводились замеры расхода геотермальной воды объемным методом. Результаты исследований по определению расхода термальной воды приведены в таблице 1.

Как видно из таблицы, точность замера расхода воды снижается при уменьшении содержания ионов калия в воде менее 0,005 кг/м3 и увеличении концентрации калия более 0,05 кг/м3. Введенный индикатор полностью перемешивается с водой на расстоянии до 10 м от места введения его в трубопровод. В случае прохождения жидкости с заданным расходом длительность отбора проб практически не оказывает влияния на результат. При определении дебитов геотермальных скважин требуется некоторое время работы скважины в режиме замера для сглаживания пульсаций. Для получения достоверных результатов по дебитам геотермальных скважин достаточно провести замеры в течение 10-15 мин.

Таким образом, реализация предлагаемого изобретения позволит:

а) повысить точность замеров на 0,4-2%;

б) упростить процессы таких исследований и сократить дополнительные затраты на специальное оборудование, его установку и обвязку со скважинами.

Кроме того, зная температуру, давление и общий расход жидкости, можно расчетным путем известными методами определить и количество пара в системе.

По предлагаемому способу можно получить информацию о работе скважин в очень короткие промежутки времени.

Экономический эффект от внедрения способа при исследовании только одной скважины составит более 40 тыс. руб.

Похожие патенты RU2256155C1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ УДЕЛЬНОГО И ОБЩЕГО КОЛИЧЕСТВА ЖИДКОЙ ВОДНОЙ ФАЗЫ, ПОСТУПАЮЩЕЙ ИЗ СКВАЖИНЫ В ПРОМЫСЛОВЫЙ ГАЗОСБОРНЫЙ КОЛЛЕКТОР 2010
  • Дудов Александр Николаевич
  • Ставицкий Вячеслав Алексеевич
  • Абдуллаев Ровшан Вазир Оглы
  • Митницкий Роман Александрович
  • Истомин Владимир Александрович
RU2460879C2
СПОСОБ ИЗМЕРЕНИЯ ПАРАМЕТРОВ ДВУХФАЗНОГО ТЕЧЕНИЯ 2010
  • Шулюпин Александр Николаевич
  • Паршин Борис Евгеньевич
  • Чернев Иван Иванович
  • Дибров Анатолий Трофимович
RU2457439C2
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ АМОРФНОГО КРЕМНЕЗЕМА ИЗ ГИДРОТЕРМАЛЬНОГО ТЕПЛОНОСИТЕЛЯ 2000
  • Потапов В.В.
  • Кашпура В.Н.
RU2186024C1
СПОСОБ НЕПРЕРЫВНОГО ДИСКРЕТНОГО ОТБОРА ПРОБ ВЕЩЕСТВА МЕТКИ-ИНДИКАТОРА ИЗ ГАЗОВОЙ СКВАЖИНЫ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ 2007
  • Аксютин Олег Евгеньевич
  • Зиновьев Игорь Васильевич
  • Завгороднев Алексей Васильевич
  • Беленко Сергей Васильевич
  • Варягов Сергей Анатольевич
  • Машков Виктор Алексеевич
RU2354826C2
Способ определения дебитов воды, нефти, газа 2018
  • Журавлев Олег Николаевич
RU2685601C1
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДЕБИТОВ ВОДЫ, НЕФТИ, ГАЗА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ РАСХОДОМЕРНОГО УСТРОЙСТВА 2014
  • Журавлев Олег Николаевич
  • Нухаев Марат Тохтарович
  • Щелушкин Роман Викторович
RU2569143C1
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ КОЛЛОИДНОГО КРЕМНЕЗЕМА ИЗ ГИДРОТЕРМАЛЬНОГО ТЕПЛОНОСИТЕЛЯ С ПОЛУЧЕНИЕМ КРЕМНЕЗЕМСОДЕРЖАЩЕГО МАТЕРИАЛА С ПОНИЖЕННОЙ КОНЦЕНТРАЦИЕЙ ПРИМЕСЕЙ 2005
  • Потапов Вадим Владимирович
  • Горбач Владимир Александрович
  • Сердан Анхель Анхелевич
RU2296103C1
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОГО ПОРОВОГО ОБЪЁМА ГОРНОЙ ПОРОДЫ В ЛАБОРАТОРНЫХ УСЛОВИЯХ 2024
  • Саврей Дмитрий
RU2820738C1
СПОСОБ И УСТАНОВКА ДЛЯ ИЗМЕРЕНИЯ ДЕБИТОВ ПРОДУКЦИИ ГАЗОКОНДЕНСАТНЫХ И НЕФТЯНЫХ СКВАЖИН 2013
  • Обух Юрий Владимирович
RU2532490C1
Способ выявления скважин - обводнительниц и водоприточных интервалов в газовых скважинах 2016
  • Шапченко Михаил Михайлович
  • Шапченко Татьяна Александровна
  • Сассон Ольга Викторовна
  • Маминов Лев Георгиевич
  • Черняк Валерий Маркович
  • Клигман Сергей Эрикович
RU2611131C1

Реферат патента 2005 года СПОСОБ ИЗМЕРЕНИЯ РАСХОДА ВОДЫ И ПАРОВОДЯНЫХ СМЕСЕЙ ГЕОТЕРМАЛЬНЫХ СКВАЖИН

Изобретение относится к расходометрии. Заявлен способ измерения расхода воды и пароводяных смесей геотермальных скважин. Способ включает введение индикатора, отбор проб с потока и последующее определение концентрации индикатора. Для перевода пароводяной смеси в жидкое состояние и исключения воды отобранные пробы пропускают через холодильник. В качестве индикатора используют хлористый калий. Расход воды и пароводяных смесей геотермальных скважин определяют по формуле Q=(VK+/(C1-C0))·24, где Vk+ - скорость подачи калия (кг/ч), C1 - концентрация ионов калия в воде (кг/м3). С0 - концентрация ионов калия в исходной воде (кг/м3). Технический результат: повышение точности и упрощение процесса определения расхода. 1 табл.

Формула изобретения RU 2 256 155 C1

Способ измерения расхода воды и пароводяных смесей геотермальных скважин, включающий введение индикатора, отбор проб с потока и последующее определение концентрации индикатора, отличающийся тем, что для перевода пароводяной смеси в жидкое состояние и исключения потерь воды отобранные пробы пропускают через холодильник, в качестве индикатора используют хлористый калий, а расход воды и пароводяных смесей геотермальных скважин определяют по формуле Q=(VK+/(C1-C0))·24, где VK+ - скорость подачи калия (кг/ч), C1 - концентрация ионов калия в воде (кг/м3), С0 - концентрация ионов калия в исходной воде (кг/м3).

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2005 года RU2256155C1

КРЕМЛЕВСКИЙ П.П
Расходомеры и счетчики количества
Л.: "Машиностроение", 1989, с.524-525
Концентрационный расходомер 1984
  • Попов Александр Сергеевич
  • Крымский Израиль Лазаревич
  • Лавникович Сергей Сергеевич
  • Быков Александр Борисович
SU1180702A1
Концентрационный расходомер 1987
  • Попов Александр Сергеевич
  • Ивакин Александр Константинович
  • Егоров Николай Леонидович
  • Лавникович Сергей Сергеевич
SU1597564A1
US 4613482 А, 23.09.1986.

RU 2 256 155 C1

Авторы

Саркаров Р.А.

Даты

2005-07-10Публикация

2004-01-13Подача