Область техники к которой относится изобретение
Изобретение относится к ветеринарии, в частности к лекарственным препаратам для повышения общей и специфической стимуляции организма животных.
Уровень техники
Известен способ приготовления тканевых взвесей из паренхиматозных органов (печень, селезенка, семенники, почки и т.д.), которые легко поддаются обработке. После пятисуточного консервирования при температуре 2-4°С, ткань промывают кипяченой водой, взвешивают, измельчают в стерильном гомогенизаторе и дополнительно растирают в фарфоровой ступке-гомогенизаторе при постепенном добавлении физиологического раствора (на 1 г ткани 2-3 мл раствора). Приготовленную таким образом массу оставляют на два часа при комнатной температуре, а затем на 30 минут ставят на водяную баню при 60-80°С. После этого массу фильтруют через 2-3 слоя стерильной марли и фильтрат разливают в ампулы или флаконы. Ампулы запаивают, а флаконы закрывают пробками и автоклавируют 60 минут при 120°. Затем флаконы заливают парафином или сургучом, наклеивают этикетки (см. И.А.Калашник. Тканевая терапия в ветеринарии. М.: Сельхозгиз, 1960, с.22).
Недостатком данного способа является высокая стоимость материалов, сложность и многоступенчатость.
Известен способ приготовления биостимулятора для кормления птицы, предусматривающий введение в основной рацион биостимулятора, приготовленного путем охлаждения при температуре 2-4°С в течение 4-5 суток, разведения водой в пятикратном объеме и остывания в течение суток с последующим автоклавированием полученной массы. При этом в качестве биостимулятора используют яичную массу и после обработки вводят ее в рацион в количестве 0,2-0,3 мл на 1 кг живой массы с интервалом в 6-7 дней (см. А.с. СССР №1530163, кл. А 23 К 1/16).
Недостатком данного способа является недостаточно высокий эффект повышения общей и специфической резистентности организма.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому положительному эффекту и принятый авторами за прототип является способ приготовления препарата для стимуляции организма человека из личинок трутней, включающей сбор личинок трутней, их гомогенизации с добавлением стабилизирующей среды (см. «Заготовка личинок трутней», В.И.Лебедев, М.А.Легович, НИИ пчеловодства, ж. Пчеловодство, №3, 2003 г., с.52-54).
Недостатком данного способа является непродолжительное время хранения препарата.
Раскрытие изобретения
Технический результат, который может быть достигнут с помощью предлагаемого способа сводится к повышению общей и специфической стимуляции организма животных, получению более дешевого и доступного биостимулятора, упрощению способа приготовления.
Технический результат достигается с помощью способа приготовления препарата для стимуляции организма животных из личинок трутней, включающий сбор личинок, их гомогенизацию с добавлением стабилизирующей среды, при этом перед гомогенизацией личинки трутней замораживают при температуре (-4; -5°С) в течение 12-14 часов, затем размораживают до температуры +18°С и гомогенизируют в течение 3-5 мин, при этом в качестве стабилизирующей среды используют 5% раствор глюкозы в соотношении 1:10 с добавлением 5% раствора хлороформа или 2% салициловой кислоты с последующей сублимацией, причем сублимацию проводят в вакуумной камере при температуре подогрева полок до 30°С-45°С, при этом при достижении температуры препарата 20°С-22°С температуру полок снижают до 25°С и проводят досушивание в течении 22-24 часов.
Сущность способа приготовления препарата для стимуляции организма животных из личинок трутней
Препарат изготавливают из личинок трутней различного возраста. Для чего с ячеек трутневого расплода срезают выпуклые восковые крышечки, с помощью ножа для распечатки сотов. Затем легким постукиванием выбивают их личинки из ячеек на чистую кювету (противень), собирают в емкости (объемом 50-200 мл), затем личинки трутней замораживают при температуре (-4; -5°С) в течение 12-14 часов, затем размораживают до температуры +18°С и гомогенизируют в течение 3-5 минут, при этом в качестве стабилизирующей среды используют 5% раствор глюкозы в соотношении 1:10 с добавлением 5% раствора хлороформа или 2% салициловой кислоты с последующей сублимацией, разливают во флаконы по 5 мл, причем сублимацию проводят в вакуумной камере при температуре подогрева полок до 30°С-45°С, при этом при достижении температуры препарата 20°С-22°С температуру полок снижают до 25°С и производят досушивание в течение 22-24 часов.
Осуществление изобретения
Примеры конкретного выполнения опытов проведения способа приготовления препарата для стимуляции организма животных из личинок трутней.
Опыт №1. С ячеек трутневого расплода срезают выпуклые восковые крышечки, затем легким постукиванием выбивают их личинки из ячеек на чистую кювету (противень), собирают в емкости (объемом 50-200 мл). При этом холодильник с загруженной в него проверенной, например, 9-полочной этажеркой предварительно охлаждают до -20°С, кассеты с препаратом устанавливают на полки этажерки, датчики температуры препарата устанавливают в кассеты, принесенные с расфасовки последними. После окончания загрузки устанавливают температуру заморозки (-30°С) и включают холодильник, замораживание проводят в течение 5-10 часов, затем препарат размораживают до температуры +18°С и гомогенизируют в течение 1-2 мин, при этом в качестве стабилизирующей среды используют 5% раствор глюкозы в соотношении 1:10 с добавлением 5% раствора хлороформа с последующей сублимацией, причем сублимацию проводят в вакуумной камере при температуре подогрева полок до (20°С-25°С), при этом при достижении температуры препарата 15-18°С температуру снижают до 15°С и проводят досушивание в течение 15-20 часов.
Полученный препарат не выдерживает установленного срока хранения - 2 года, при использовании животным не дает высокого эффекта повышения общей и специфической стимуляции организма.
Опыт №2. Проводят аналогично опыту №1, но замораживание проводят при температуре (-4; -5°С) в течение 12-14 часов, затем размораживают до температуры +18°С и гомогенизируют в течение 3-5 мин, при этом в качестве стабилизирующей среды используют 5% раствор глюкозы в соотношении 1:10 с добавлением 2% салициловой кислоты, с последующей сублимацией, разливают во флаконы по 5 мл, причем сублимацию проводят в вакуумной камере при температуре подогрева полок до 30°С-45°С, при этом при достижении температуры препарата 20°С-22°С температуру полок снижают до 25°С и проводят досушивание в течении 22-24 часов.
Полученный препарат представляет из себя рыхлую, светло-коричневого цвета массу, из которой готовят таблетки, которые легко растворяются в стерильном физиологическом растворе или дистиллированной воде, который вводят внутримышечно или дают внутрь животным.
Полученный препарат при данных параметрах выдерживает установленный срок хранения - 2 года и при использовании животным, например свиньям, повысил иммунную систему и увеличил вес, а у норок приплод.
Опыт №3. Проводят аналогично опыту №1, но замораживание проводят при температуре (-5°С) в течение 15-20 часов, с последующим размораживанием до температуры +18°С и гомогенизацией в течение 6-10 минут. В качестве стабилизирующей среды используют 5% раствор глюкозы в соотношении 1:10 с добавлением 5% раствора хлороформа или 2% салициловой кислоты с последующей сублимацией, причем сублимацию проводят в вакуумной камере при температуре подогрева полок до 46°С-55°С, при этом при достижении температуры препарата 35°С-40°С, температуру полок снижают до 30°С и проводят досушивание в течение 25-30 часов.
Полученный препарат при данных параметрах оказался слишком рассыпчатым и не фасовался в таблетки, установленного срока хранения не выдерживал, при скармливании животным не дал высокого эффекта повышения общей и специфической стимуляции организма.
Предлагаемое изобретение по сравнению с прототипом и другими известными техническими решениями имеет следующие преимущества:
- препарат обладает эффектом тканевой терапии;
- повышает общую и специфическую стимуляцию организма;
- упрощен в способе изготовления;
- более дешев в изготовлении;
- препарат можно вводить п/к, в/м и внутрь;
- имеет срок хранения 2 года.
Изобретение относится к ветеринарии, в частности к лекарственным препаратам для повышения общей и специфической стимуляции организма животных. Препарат изготавливают из личинок трутней различного возраста. С ячеек трутневого расплода срезают выпуклые восковые крышечки с помощью ножа для распечатки сотов, легким постукиванием выбивают личинки из ячеек на кювету и собирают в емкости. Личинки трутней замораживают при температуре (-4; -5°С) в течение 12-14 часов, затем размораживают и гомогенизируют, при этом в качестве стабилизирующей среды используют 5% раствор глюкозы в соотношении 1:10 с добавлением 5% раствора хлороформа или 2% салициловой кислоты с последующей сублимацией и разливают во флаконы по 5 мл. При этом сублимацию проводят в вакуумной камере при температуре подогрева полок до 30°С-45°С. При достижении температуры препарата 20°С-22°С температуру полок снижают до 25°С и производят досушивание в течение 22-24 часов. Способ обеспечивает повышение общей и специфической стимуляции организма животных, получение более дешевого и доступного биостимулятора, упрощение способа приготовления.
Способ приготовления препарата для стимуляции организма животных из личинок трутней, включающий сбор личинок трутней, их гомогенизацию с добавлением стабилизирующей среды, отличающийся тем, что перед гомогенизацией личинки трутней замораживают при температуре (-4; -5°С), в течение 12-14 ч, затем размораживают в течение 3-5 мин до +18°С, при этом в качестве стабилизирующей среды используют 5%-ный раствор глюкозы в соотношении 1:10 с добавлением 5%-ного раствора хлороформа или 2%-ной салициловой кислоты с последующей сублимацией, причем сублимацию проводят в вакуумной камере при температуре подогрева полок до (+30°С)-(+45°С), при этом достижении температуры препарата (+20°С)-(+22°С) температуру полок снижают до +25°С и производят досушивание в течение 22-24 ч.
ЛЕБЕДЕВ В.И | |||
и др | |||
Заготовка личинок трутней | |||
ж | |||
Пчеловодство, НИИ пчеловодства, №3, 2003, с.52-54 | |||
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЕЩЕСТВА, ОБЛАДАЮЩЕГО ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКОЙ, АНТИОКСИДАНТНОЙ И ГЕПАТОЗАЩИТНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, ИЗ ПЧЕЛИНОГО МЕДА | 1993 |
|
RU2084232C1 |
GB 572998 А, 01.11.1945 | |||
WO 8102106 А1, 06.08.1981 | |||
WO 9001556 А1, 22.02.1990 | |||
US 5472858 A1, 05.12.1995 | |||
ЛАЗАРЯН Д.С | |||
и др | |||
Химико-технологическое исследование гомогената трутневых личинок/ Актуальные проблемы создания |
Авторы
Даты
2005-08-20—Публикация
2004-02-24—Подача