СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕПАРАТА ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ РЕЗИСТЕНТНОСТИ ОРГАНИЗМА Российский патент 2006 года по МПК A61K35/64 

Область техники, к которой относится изобретение

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к способам получения препаратов из перги и подмора, и может быть использовано для повышения общей и специфической резистентности организма животных.

Уровень техники

Известен способ приготовления препарата для стимуляции организма животных из личинок трутней, включающий сбор личинок, их гомогенезацию с добавлением стабилизирующей среды, при этом перед гомогенезацией личинки трутней замораживают при температуре (-4; -5°С) в течение 12-14 часов, затем размораживают до температуры +18°С и гомогенезируют в течение 3-5 минут, при этом в качестве стабилизирующей среды используют 5% раствор глюкозы в соотношении 1:10 с добавлением 5% раствора хлороформа или 2% салициловой кислоты с последующей сублимацией, причем сублимацию проводят в вакуумной камере при температуре подогрева полок до 30°-45°С, при этом достижении температуры препарата 20-22°С температуру полок снижают до 25°С и проводят досушивание в течение 22-24 часов (см. «Заготовка личинок трутней», В.И.Лебедев, М.А.Легович, НИИ пчеловодства, ж. Пчеловодство, №3, 2003 г., с.52-54).

Недостатком данного способа является непродолжительное время хранения препарата.

А также способ получения спиртового экстракта личинок большой восковой моли, включающий сбор личинок, их гомогенизацию с добавлением стабилизирующей среды (см. «Новая жизнь старого лекарства», А.К.Рачков, М.Н.Кондрашова, Н.А.Спиридонов, ж. Пчеловодство, №5, 2000 г., с.58-59).

Недостатком данного способа является непродолжительное время хранения препарата.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому положительному эффекту и принятый авторами за прототип является способ получения лечебно-профилактического продукта «ШИФА» из перги, включающий помещение сырья в герметичную камеру, снижение давления в ней до 100 мм рт.ст. с последующей обработкой сырья в камере с помощью СВЧ-поля, при этом СВЧ-нагрев проводят таким образом, чтобы температура в камере не превышала 45°С до получения целевого продукта с влажностью не более 5%, полученный продукт имеет повышенное содержание витаминов, микроэлементов, незаменимых аминокислот, а также способность при длительном хранении сохранять свои целебные свойства (см. пат. РФ №2086245, кл. А 61 К 35/64, опубл. 10.08.1997 г.).

Недостатком данного способа являются высокие затраты на получение лечебно-профилактического продукта.

Раскрытие изобретения

Технический результат, который может быть достигнут с помощью предложенного способа, сводится к повышению общей резистентности, увеличению количества эритроцитов, гемоглобина и биохимических показателей крови животных, получению более дешевого и доступного препарата, упрощению способа получения.

Технический результат достигается с помощью способа получения препарата для повышения резистентности организма, включающего обработку перги, при этом промывают подмор пчел в 0,5% растворе пищевой соды, затем - трехкратно в кипяченой воде, высушивают и отдельно измельчают до пылеобразного состояния подмор пчел и пергу, смешивают их в равных объемах, обрабатывают ультразвуком при мощности 400 Вт, силе тока 0,7 А, частоте 35 кГц в течение 10-15 минут и к полученной смеси добавляют 40%-ый этиловый спирт из расчета 20 г смеси на 100 мл спирта, настаивают в темном месте в течение 14 дней, фильтруют, разбавляют дважды кипяченой водой до 20%-го спирта и фасуют.

Сущность способа получения препарата для повышения резистентности организма

Препарат изготавливают из подмора пчел и перги. Для этого подмор пчел в начале промывали в 0,5%-ном растворе пищевой соды, затем промывают трехкратно кипяченой водой, высушивают.

Затем измельчают до пылеобразного состояния подмор и пергу отдельно и смешивают их в равных объемах, обрабатывают ультразвуком при мощности 400 Вт, силе тока 0,7 А, частоте 35 кГц в течение 10-15 минут.

К полученной смеси добавляют 40%-ный этиловый спирт из расчета 20 гр смеси на 100 мл спирта и настаивают в темном месте в течение 14 дней.

После чего процеживают через бумажные фильтры и разбавляют дважды прокипяченной водой до 20%-ного спирта.

Разливают препарат во флаконы по 500 мл, закрывая стерильными пробками.

Осуществление изобретения

Примеры конкретного выполнения способа получения препарата для повышения резистентности организма.

Опыт №1. Погибших пчел - подмор перемалывают на мясорубке и заливают 40%-ным спиртом из расчета 1:5 и настаивают в темном месте в течение 10 дней. Фильтруют через вату и разливают по флаконам, и используют.

Полученный препарат оказался не стерильным и не давал высокого эффекта при симптоматическом лечении пироплазмидозов у животных. Кроме того, на фильтре оставалось много материала из подмора.

Опыт №2. Проводят аналогично опыту №1, но к перемолотому подмору добавляют перемолотую пергу и экстрагируют 40%-ным спиртовым раствором (1:5) в течение 14 дней. Фильтруют через марле-ватные тампоны и используют.

Полученный препарат был также не стерильным, и на месте внутримышечной инъекции у животных возникало воспаление.

Опыт №3. Подмор пчел в начале промывают в 0,5%-ном растворе пищевой соды, затем промывают трехкратно кипяченой водой, высушивают на хлопчатобумажной ткани, разложив его тонким слоем.

Затем на кофемолке или специальной мельнице измельчают до пылеобразного состояния подмор и пергу отдельно и смешивают их в равных объемах, обрабатывают ультразвуком при параметрах: мощность 400 Вт, сила тока 0,7 А, частота 35 кГц в течение 10-15 минут.

К полученной смеси добавляют 40%-ный спирт из расчета 20 гр смеси на 100 мл спирта и настаивают в темном месте в течение 14 дней.

После чего процеживают через бумажные фильтры и разбавляют дважды прокипяченной водой до 20%-ного спирта.

Разливают препарат во флаконы по 500 мл, закрывают стерильными пробками и используют.

Опыт №4. Проводят аналогично опыту №3, но настаивают смесь в темном месте 20 дней.

Полученный препарат не вызывал воспаление, т.к. был стерильным и оказывал положительный эффект при симптоматическом лечении пироплазмидозов, но его приготовление занимает больше времени.

Препарат, полученный по заявленному способу, был испытан на кроликах в дозе 0,25 мл на 1 кг живого веса. Препарат вводили опытной группе животных внутривенно 1 раз в день в течение 5 дней, контрольной группе препарат не вводился. Кровь исследовали до введения препарата и через 7 дней после начала опыта. В крови определяли количество гемоглобина, эритроцитов, лейкоцитов, общего белка, альбуминов, глобулинов, т- и в-лимфоцитов, лизоцимную, бактерицидную и фагоцитарную активность сыворотки крови. Результаты исследований представлены в таблицах №1 и №2.

Таблица №1
Морфологические показатели крови кроликов (М±m)Группа животныхГемоглобин, г/лЭритроциты, 10¹²/лЛейкоциты, 10⁹лОбщий белок, г/лдо введения препаратаопытная117±3,15,3±0,097,5±0,260,3±0,17контрольная105±4,24,9±0,118,2±0,1560,7±0,15через 7 днейопытная123±4,06,1±0,137,3±0,1963,0±0,21контрольная110±5,14,7±0,128,1±0,1761,1±0,16

Таблица №2
Показатели естественной резистентности организма кроликов (М±m)группа животныхАльбумины, %Глобулины, %т-лимф. %в-лимф. %αβγдо введения препаратаОпытная54,7±0,078,06±0,506,35±0,3114,2±0,4064,0±0,4218,0±0,45Контрольная55,0±0,217,19±0,166,22±0,1713,0±0,1264,5±0,0917,8±0,17через 7 днейОпытная65,3±0,1110,0±0,439,6±0,0916,8±0,2166,0±0,2120,0±0,44Контрольная54,8±0,357,21±0,206,1±0,4413,5±1,0264,0±0,1118,0±0,20(Продолжение таблицы №2)
Показатели естественной резистентности организма кроликов (М±m)группа животныхЛАСК,%БАСК,%ФАСК, %до введения препаратаОпытная14,35±0,1920,0±0,1730,3±0,32Контрольная15,59±0,2121,4±0,3529,61±0,27через 7 днейОпытная22,60±0,1137,5±0,1935,0±0,41Контрольная16,0±0,3021,7±0,2231,1±0,25

Анализируя полученные данные, видно, что по сравнению с контрольной группой в опытной увеличилось количество эритроцитов на 15,1%, гемоглобина на 5,1%, общего белка на 4,5%, альбуминов на 19,4%, глобулинов: α - 24,0%, β - 51,1%, γ - 18,3%; возросло количество т-лимфоцитов на 3,1%, в-лимфоцитов на 11,1%; повысилась бактерицидная активность сыворотки крови на 87,5%, лизоцимная - 57,4% и фагоцитарная - 15,5%, количество лейкоцитов в крови животных сравниваемых групп во время исследования находилось практически на одном уровне.

Наши исследования показали, что препарат, полученный по заявленному способу, оказывает положительное влияние на показатели естественной резистентности организма животных.

Предлагаемое изобретение по сравнению с прототипом и другими известными решениями имеет следующие преимущества:

- препарат повышает общую резистентность организма;

- обладает высоким положительным эффектом при анемии, вызванной кровепаразитарными заболеваниями животных;

- препарат можно вводить подкожно, внутримышечно, внутривенно, внутрь т.к. он стерилен;

- прост в изготовлении;

- имеет срок хранения 2 года.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и используется для повышения общей и специфической резистентности организма животных. Способ получения препарата для повышения резистентности организма включает промывание подмора пчел в 0,5% растворе пищевой соды, затем - трехкратно в кипяченой воде, высушивание и отдельное измельчение до пылеобразного состояния подмора пчел и перги, смешивание их в равных объемах, обработку ультразвуком при определенных условиях и добавление к полученной смеси 40% этилового спирта, настаивание в темном месте в течение определенного времени, фильтрование, разбавление дважды кипяченой водой до 20%-го спирта и фасовку. Препарат, полученный вышеописанным способом, способствует эффективному повышению резистентности организма животных, увеличению количества эритроцитов, гемоглобина и биохимических показателей крови. 2 табл.

Способ получения препарата для повышения резистентности организма, включающий обработку перги, отличающийся тем, что промывают подмор пчел в 0,5%-ном растворе пищевой соды, затем трехкратно в кипяченой воде, высушивают и отдельно измельчают до пылеобразного состояния подмор пчел и пергу, смешивают их в равных объемах, обрабатывают ультразвуком при мощности 400 Вт, силе тока 0,7 А, частоте 35 кГц в течение 10-15 мин и к полученной смеси добавляют 40%-ный этиловый спирт из расчета 20 г смеси на 100 мл спирта, настаивают в темном месте в течение 14 дней, фильтруют, разбавляют дважды кипяченой водой до 20%-го спирта и фасуют.