Настоящее изобретение относится к области пожаротушения, а именно к созданию нового эффективного огнетушащего порошка.
Известны порошки для тушения пожаров, содержащие хлориды натрия и калия. Например, известен состав (Патент Англии №884946, Кл. А 5 А, 1960), содержащий следующее соотношение компонентов, вес. %:
Но указанная смесь не обладает достаточной огнетушащей эффективностью при тушении горючих жидкостей.
Известен состав порошка (Патент Англии №1218383, Кл. А 5 А, 1971), содержащего смесь хлоридов натрия и калия, буру, гидрофобизирующие и улучшающие текучесть добавки, в качестве которых используют двуокись кремния (или тальк) и силиконовое масло.
Однако этот состав также не обладает достаточной огнетушащей эффективностью при тушении горючих жидкостей.
Известен огнетушащий порошковый состав, содержащий хлорид калия и кремнийсодержащую добавку для гидрофобизации и улучшения текучести (Патент РФ 2071798, 13.02.93 г.), при следующем соотношении компонентов, мас. %
Недостатком известного порошка является недостаточная огнетушащая эффективность при тушении пожаров различных горючих материалов, вследствие низкой ингибирующей способности хлорида калия (Баратов А.Н., Вогман Л.П. Огнетушащие порошковые составы. - М.: Стройиздат, 1982. - 72 с.).
Наиболее близким, принятым за прототип, взят огнетушащий порошковый состав, включающий высокодисперсную добавку, целевую добавку для текучести, гидрофобизирующую кремнийорганическую жидкость и основной компонент (патент РФ №2143297, 16.12.97 г.) при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Высокодисперсная добавка - 0,8-3,5
Целевая добавка для текучести - 8,0-35,0
Гидрофобизирующая кремнийорганическая жидкость - 0,008-0,28
Основной компонент - остальное.
В качестве основного компонента состав может содержать и хлорид натрия. Способ получения огнетушащего порошкового состава по патенту №2143297 включает сушку, измельчение, гидрофобизацию кремнийорганической жидкостью и совместное смешивание компонентов состава: основного компонента, целевой добавки и высокодисперсной добавки, причем сушку и измельчение основного компонента и целевой добавки проводят раздельно, а гидрофобизации подвергают целевую добавку и проводят ее одновременно с измельчением.
Задачей данного изобретения является создание огнетушащего порошка на основе отходов производства поваренной соли, обладающего повышенной огнетушащей способностью и высокой текучестью.
Для достижения названного технического результата используется наиболее тонкая фракция промышленной поваренной соли с размером частиц менее 0,2 мм, являющейся отходом производства пищевой поваренной соли, и пористый силикат (диоксид кремния, вспученный перлит, бентонит, вермикулит, отходы силикатной промышленности), гидрофобизированный 3-8% раствором метилтрихлорсилана (МТХС) в толуоле или другом инертном органическом растворителе. Для получения собственно огнетушащего порошка осуществляют совместное измельчение хлорида натрия и модифицированного пористого силиката в шаровой мельнице в течение 30 минут, после чего смесь высушивают при температуре 150-200°С в течение 4-6 часов.
Порошок, полученный данным способом, имеет следующий состав: 90-95 % (масс) хлорида натрия и 5-10 % (масс) модифицированного пористого силиката. Он обладает следующими свойствами: текучесть 0,29 кг·с-1, гигроскопичность 2,5 %, огнетушащая эффективность при тушении пожаров класса «В» составляет 0,6 кг·м2.
Предлагаемый состав отличается от прототипа тем, что в качестве хлорида натрия используют тонкую фракцию отходов производства пищевой поваренной соли с размером частиц менее 0,2 мм, в качестве пористого силиката используют диоксид кремния, вспученный перлит, бентонит, вермикулит, отходы силикатной промышленности, гидрофобизированный 3-8% раствором метилтрихлорсилана в толуоле или другом инертном органическом растворителе при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Это позволяет избежать дополнительного введения в порошок добавок, улучшающих текучесть гидрофобизирующей жидкости, при непосредственном изготовлении порошка.
Сущность данного изобретения иллюстрируется следующими примерами:
Пример 1
Модификация пористого кремнезема проводилась следующим образом: в колбу наливают 300 г 3-8% раствора метилтрихлорсилана в толуоле - гидрофобизирующей жидкости (ГФ) - и добавляют 100 г SiO2. По истечении 12-24 часов растворитель удаляют при помощи фильтрации. Остаток сушат в сушильном шкафу в течение 4 часов до установления постоянной массы контрольного образца.
Пример 2
Навеска NaCl массой 900 г и 100 г модифицированного SiO2 помещаются в шаровую мельницу для измельчения в течение 30 минут. После помола смесь высушивают в течение 3-6 часов при температуре 150-200°С.
Пример 3
Навеска NaCl массой 930 г и 70 г и модифицированного SiO2 помещаются в шаровую мельницу для измельчения в течение 30 минут. После помола смесь высушивают в течение 3-6 часов при температуре 150-200°С.
Пример 4
Навеска NaCl массой 950 г и 50 г модифицированного SiO2 помещаются в шаровую мельницу для измельчения в течение 30 минут. После помола смесь высушивают в течение 3-6 часов при температуре 150-200°С.
Пример 5
Модификация мелкодисперсного отхода вспученного перлита фракцией менее 0,08 мм проводилась следующим образом: в колбу наливают 300 г 3-8% раствора метилтрихлорсилана в толуоле - гидрофобизирующей жидкости (ГФ) - и добавляют 100 г мелкодисперсного отхода вспученного перлита. По истечении 12-24 часов растворитель удаляют при помощи фильтрации. Остаток сушат в сушильном шкафу в течение 4 часов до установления постоянной массы контрольного образца.
Пример 6
Навеска NaCl массой 900 г и 100 г модифицированного мелкодисперсного отхода вспученного перлита фракцией менее 0,08 мм помещаются в шаровую мельницу для измельчения в течение 30 минут. После помола смесь высушивают в течение 3-6 часов при температуре 150-200°С.
Пример 7
Навеска NaCl массой 930 г и 70 г и модифицированного мелкодисперсного отхода вспученного перлита фракцией менее 0,08 мм помещаются в шаровую мельницу для измельчения в течение 30 минут. После помола смесь высушивают в течение 3-6 часов при температуре 150-200°С.
Пример 8
Навеска NaCl массой 950 г и 50 г модифицированного мелкодисперсного отхода вспученного перлита фракцией менее 0,08 мм помещаются в шаровую мельницу для измельчения в течение 30 минут. После помола смесь высушивают в течение 3-6 часов при температуре 150-200°С.
Пример 9
Модификация тонко измельченного талька фракции менее 0,05 мм проводилась следующим образом: в колбу наливают 300 г 3-8% раствора метилтрихлорсилана в толуоле - гидрофобизирующей жидкости (ГФ) - и добавляют 100 г тонко измельченного талька. По истечении 12-24 часов растворитель удаляют при помощи фильтрации. Остаток сушат в сушильном шкафу в течение 4 часов до установления постоянной массы контрольного образца.
Пример 10
Навеска NaCl массой 900 г и 100 г тонко измельченного талька менее 0,05 мм помещаются в шаровую мельницу для измельчения в течение 30 минут. После помола смесь высушивают в течение 3-6 часов при температуре 150-200°С.
Пример 11
Навеска NaCl массой 930 г и 70 г тонко измельченного талька менее 0,05 мм помещаются в шаровую мельницу для измельчения в течение 30 минут. После помола смесь высушивают в течение 3-6 часов при температуре 150-200°С.
Пример 12
Навеска NaCl массой 950 г и 50 г модифицированного тонко измельченного талька менее 0,05 мм помещаются в шаровую мельницу для измельчения в течение 30 минут. После помола смесь высушивают в течение 3-6 часов при температуре 150-200°С.
Полученный данным способом порошок обладает повышенной огнетушащей эффективностью, высокой текучестью, малой гигроскопичностью по сравнению с известными порошками.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ОГНЕТУШАЩИЙ ПОРОШКОВЫЙ СОСТАВ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2009 |
|
RU2417112C1 |
ОГНЕТУШАЩИЙ ПОРОШКОВЫЙ СОСТАВ | 2015 |
|
RU2606600C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОГНЕТУШАЩЕГО ПОРОШКА МНОГОЦЕЛЕВОГО НАЗНАЧЕНИЯ | 2010 |
|
RU2457009C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОГНЕТУШАЩЕГО ПОРОШКОВОГО СОСТАВА | 2005 |
|
RU2302889C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ И СОСТАВ МНОГОЦЕЛЕВОГО ОГНЕТУШАЩЕГО ПОРОШКА | 2015 |
|
RU2608528C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОФОБНОГО ОГНЕТУШАЩЕГО ПОРОШКОВОГО СОСТАВА | 1993 |
|
RU2050876C1 |
ОГНЕТУШАЩИЙ ПОРОШКОВЫЙ СОСТАВ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2001 |
|
RU2216371C2 |
СПОСОБ КОМПЛЕКСНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ ПЕРЛИТА | 2013 |
|
RU2531966C1 |
Функциональный наполнитель для огнетушащего порошкового состава | 2020 |
|
RU2763063C1 |
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ КОМБИНИРОВАННОГО ГАЗОПОРОШКОВОГО ОГНЕТУШАЩЕГО СОСТАВА | 2015 |
|
RU2670297C2 |
Изобретение относится к области пожаротушения. Состав включает отходы производства пищевой поваренной соли с размером частиц менее 0,2 мм в количестве 90,0-95,0 мас. % и гидрофобизированный пористый силикат в количестве 5,0-10,0 мас. %. В качестве пористого силиката используют диоксид кремния, вспученный перлит, бентонит, вермикулит, отходы силикатной промышленности, гидрофобизированный 3-8 % раствором метилтрихлорсилана в толуоле или другом инертном органическом растворителе. Предложенный состав на основе отходов производства поваренной соли обладает повышенной огнетушащей способностью и высокой текучестью. 12 табл.
Огнетушащий порошковый состав, содержащий хлорид натрия и гидрофобизированный пористый силикат, отличающийся тем, что в качестве хлорида натрия используют тонкую фракцию отходов производства пищевой поваренной соли с размером частиц менее 0,2 мм, в качестве пористого силиката используют диоксид кремния, вспученный перлит, бентонит, вермикулит, отходы силикатной промышленности, гидрофобизированный 3-8%-ным раствором метилтрихлорсилана в толуоле или другом инертном органическом растворителе при следующем соотношении компонентов, мас.%:
ОГНЕТУШАЩИЙ ПОРОШКОВЫЙ СОСТАВ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 1997 |
|
RU2143297C1 |
Порошок для тушения пожаров | 1975 |
|
SU558677A1 |
ОГНЕТУШАЩИЙ ПОРОШКОВЫЙ СОСТАВ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2001 |
|
RU2194555C1 |
Огнетушащий порошковый состав | 1985 |
|
SU1333348A1 |
Нефтяной конвертер | 1922 |
|
SU64A1 |
Переносная печь для варки пищи и отопления в окопах, походных помещениях и т.п. | 1921 |
|
SU3A1 |
US 4560485 А, 24.12.1985. |
Авторы
Даты
2005-08-27—Публикация
2003-12-24—Подача