Изобретение относится к совместному или селективному извлечению ионов тяжелых металлов из водных растворов глинистыми минералами ирлитом-1 и ирлитом-7 и может быть использовано в цветной, черной металлургии и для очистки промышленных сточных вод.
Известен способ сорбционного извлечения ионов металлов из растворов глинистыми минералами, включающий подготовку исходного раствора и сорбента, контакт раствора и сорбента, при этом подготовка исходного раствора включает создание кислотно-основных характеристик раствора, а подготовка сорбента - активирование в гидротермальных условиях 10%-ными растворами щелочи или кислоты при температуре 105-110°С. При этом расход бентонитовых глин составил 10-20 г/дм3 [см. Сборник трудов Водооборот, очистка промышленных сточных вод и эксплуатация хвостохранилищ. Алма-Ата, "Казмеханобр", с.91-97, 1983 г.].
Недостатками способа является большой расход сорбента и реагентов, а также извлечение ионов тяжелых металлов только из малоконцентрированных растворов.
Наиболее близким к заявляемому техническому решению является очистка водных растворов от ионов тяжелых металлов бентонитовыми глинами, включающий введение глинистых материалов в исходный раствор с последующим перемешиванием и отстаиванием [см. патент РФ №2106415, МПК7 С 22 В 3/44, 15/00, 19/00, опубл. 10.03.98 г.].
Недостатками прототипа являются извлечение ионов тяжелых металлов только из индивидуальных растворов и в большинстве случаев значительный расход реагентов за счет регулирования кислотно-основных характеристик исходного раствора и в процессе сорбции.
Задачей изобретения является совместное или селективное извлечение ионов тяжелых металлов из водных растворов, снижение себестоимости процесса за счет использования легкодоступного и дешевого сорбента и уменьшение расхода реагентов.
Технический результат, заключается в повышении эффективности совместного или селективного извлечения ионов тяжелых металлов из водных растворов.
Этот технический результат достигается тем, что в предлагаемом способе извлечения ионов тяжелых металлов из водных растворов, включающем введение глинистых материалов в исходный раствор с последующим перемешиванием и отстаиванием, в качестве глинистосодержащих материалов используют гидрослюдистые глины морского происхождения, ирлит-1 и/или ирилит-7, в количестве не более 5 г/дм3, при этом осуществляют селективное или совместное извлечение ионов тяжелых металлов при рН исходного раствора, равном 3-6,5, или регулированием кислотно-основных характеристик раствора при рН 6,5-12.
Данный способ позволит повысить эффективность совместного или селективного извлечения ионов тяжелых металлов из растворов, исключить или уменьшить расход реагентов и использовать более доступные и дешевые сорбенты.
Сущность способа поясняется таблицей 1, в которой представлены результаты совместного или селективного извлечения ионов тяжелых металлов из водных растворов смеси их солей.
Для приготовления исходных растворов использовали соли марки хч. В качестве сорбента использовали ирлит-1 или ирлит-7. Результаты извлечения ионов тяжелых металлов из водных растворов, приведенные в таблице 1, представлены: значениями рН исходных растворов и рН регулирования, коэффициентом распределения К, определяемым как отношение металла в сорбенте и в водной фазах, коэффициентом разделения между металлами Кd и извлечением Р.
Извлечение осуществляли из водных сернокислых растворов систем Cu(II)-Zn(II), Cu(II)-Co(II) и азотнокислых растворов систем Pb(II)-Cu(II), Cu(II)-Pb(II)-Fe(III).
Извлечение катионов металлов при рН<3,0 не происходит, а при рН>12,0 протекает только совместное их извлечение.
Введение глины ирлит-1 или ирлита-7 в количестве более 5 г/дм3 экономически не целесообразно.
Примеры конкретного выполнения способа.
Пример 1. Для селективного извлечения катионов металлов с использованием ирлита-1 при рН исходного раствора (без регулирования).
В исходный раствор, содержащий сульфат меди (II) и сульфат кобальта (II) с концентрацией 0,148 г/дм3 по иону меди (II) и 0,279 г/дм3 по иону кобальта (II), при рН=4,83 вводили 5,0 г/дм3 ирлита-1, раствор перемешивали. В осветленной водной фазе определяли остаточную концентрацию ионов металлов: меди (II) CCu=0,0001 г/дм3, коэффициент распределения К=5,9·104, извлечение Р=99,9% и кобальта (II) СCo=0,256 г/дм3, коэффициент распределения К=3,6, извлечение Р=8,2%. Коэффициент разделения меди и цинка: KdCu/Zn=1,6·104.
Пример 2. Для совместного извлечения катионов металлов с использованием ирлита-1 при рН исходного раствора.
В исходный раствор, содержащий нитраты меди (II), свинца (II) и железа (III) с концентрацией 0,087 г/дм3 по иону меди (II), и 0,054 по иону свинца (II) и 0,036 г/дм3 по иону железа (III), при рН=3,25 вводили 1,5 г/дм3 ирлита-1, раствор перемешивали. В осветленной водной фазе определяли остаточную концентрацию ионов металлов: меди (II) CCu=0,008 г/дм3, коэффициент распределения К=1313,4, извлечение Р=90,4%, свинца (II) СPb=0,004 г/дм3, коэффициент распределения К=1662,5, извлечение Р=92,6%, СFe=0,0005 г/дм3, коэффициент распределения К=9443,0, извлечение Р=98,6%.
Пример 3. Для селективного извлечения катионов металлов с использованием ирлита-1 при регулировании рН раствора.
В исходный раствор, содержащий сульфат меди (II) и сульфат цинка (II) с концентрацией 0,792 г/дм3 по иону меди (II) и 0,028 по иону цинка (II), при рН=4,8 вводили 1,5 г/дм3 ирлита-1 и добавляли раствор NaOH до рН=7,2, и осуществляли перемешивание. В осветленной водной фазе определяли остаточную концентрацию ионов металлов: меди (II) СCu=0,00001 г/дм3, коэффициент распределения К=1,1·107, извлечение Р=99,9% и цинка (II) CZn=0,012 г/дм3, коэффициент распределения К=177,3, извлечение Р=57,1%. Коэффициент разделения меди и цинка: KdCu/Zn=5,9·104.
Пример 4. Для совместного извлечения катионов металлов с использованием ирлита-1 при регулировании рН раствора.
В исходный раствор, содержащий нитраты меди (II), свинца (II) с концентрацией 0,087 г/дм3 по иону меди (II), и 0,054 по иону свинца (II), при рН=5,45 вводили 0,5 г/дм3 ирлита-1 и добавляли раствор NaOH до рН=7,9, раствор перемешивали. В осветленной водной фазе определяли остаточную концентрацию ионов металлов: меди (II) CCu=0,0004 г/дм3, коэффициент распределения К=8,6·104, извлечение Р=99,5%, свинца (II) СPb=0,006 г/дм3, коэффициент распределения К=3200,0, извлечение Р=88,9%.
Пример 5. Для совместного извлечения катионов металлов с использованием ирлита-7 при регулировании рН раствора.
В исходный раствор, содержащий нитраты меди (II), свинца (II) с концентрацией 0,087 г/дм3 по иону меди (II) и 0,054 по иону свинца (II), при рН=5,45 вводили 1,5 г/дм3 ирлита-1 и добавляли раствор NaOH до рН=7,9, раствор перемешивали. В осветленной водной фазе определяли остаточную концентрацию ионов металлов: меди (II) CCu=0,0001 г/дм3, коэффициент распределения К=1,2·105, извлечение Р=99,9%, свинца (II) СPb=0,005 г/дм3, коэффициент распределения К=1303,4, извлечение Р=90,7%.
Использование способа позволяет исключить расход реагента, расширить область рН селективного извлечения и сократить время процесса.
Использование предлагаемого способа по сравнению с прототипом позволит повысить эффективность совместного или селективного извлечения ионов тяжелых металлов растворов, исключить или уменьшить расход реагентов и использовать более доступные и дешевые сорбенты.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ИОНОВ МЕТАЛЛОВ ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ | 2004 |
|
RU2256710C1 |
СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ ТОКСИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ МОЛИБДЕНА У ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ ЖИВОТНЫХ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ОТРАВЛЕНИИ | 2009 |
|
RU2410767C1 |
СПОСОБ ВЫВЕДЕНИЯ КОБАЛЬТА ИЗ ОРГАНИЗМА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ ЖИВОТНЫХ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ОТРАВЛЕНИИ | 2004 |
|
RU2252765C1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ИОНОВ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ | 1996 |
|
RU2106415C1 |
СПОСОБ УТИЛИЗАЦИИ ОТРАБОТАННЫХ ХИМИЧЕСКИХ ИСТОЧНИКОВ ТОКА | 2011 |
|
RU2486262C2 |
СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ ТОКСИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ НИКЕЛЯ У ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ ЖИВОТНЫХ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ОТРАВЛЕНИИ | 2009 |
|
RU2400824C1 |
Сорбент и его использование для извлечения ионов палладия | 2019 |
|
RU2698656C1 |
Сорбент для извлечения ионов ртути из растворов | 1985 |
|
SU1318286A1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ИОНОВ МЕДИ (II) ИЗ РАСТВОРОВ | 2021 |
|
RU2788460C1 |
СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ ТОКСИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ РТУТИ У ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ ЖИВОТНЫХ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ОТРАВЛЕНИИ | 2006 |
|
RU2311182C1 |
Изобретение относится к совместному и селективному извлечению ионов тяжелых металлов из водных растворов глинистыми минералами ирлитом-1 и ирлитом-7 и может быть использовано в цветной, черной металлургии и для очистки промышленных сточных вод. Предложен способ извлечения ионов тяжелых металлов из водных растворов, включающий введение глинистых материалов в исходный раствор с последующим перемешиванием и отстаиванием, в котором в качестве глинистосодержащих материалов используют гидрослюдистые глины морского происхождения ирлит-1 и/или ирлит-7 в количестве не более 5 г/дм3, при этом осуществляют селективное или совместное извлечение ионов тяжелых металлов при рН исходного раствора, равном 3-6,5, или с регулированием кислотно-основных характеристик раствора при рН 6,5-12. Обеспечивается повышение эффективности совместного или селективного извлечения ионов тяжелых металлов из водных растворов, снижение себестоимости процесса и уменьшение расхода реагентов. 1 табл.
Способ извлечения ионов тяжелых металлов из водных растворов, включающий введение глинистых материалов в исходный раствор с последующим перемешиванием и отстаиванием, отличающийся тем, что в качестве глинистосодержащих материалов используют гидрослюдистые глины морского происхождения ирлит-1 и/или ирлит-7 в количестве не более 5 г/дм3, при этом осуществляют селективное или совместное извлечение ионов тяжелых металлов при рН исходного раствора, равном 3-6,5, или с регулированием кислотно-основных характеристик раствора при рН 6,5-12.
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ИОНОВ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ | 1996 |
|
RU2106415C1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ МЕДИ ИЗ СБРОСОВЫХ ПРОМЫШЛЕННЫХ МЕДЬСОДЕРЖАЩИХ РАСТВОРОВ | 0 |
|
SU254082A1 |
КОКОТОВ Ю.А | |||
Иониты и ионный обмен | |||
Ленинград, Химия, 1980, с.109-114 | |||
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
US 3516822 A, 23.06.1970 | |||
US 4042665 А, 16.08.1977. |
Авторы
Даты
2005-11-10—Публикация
2004-04-12—Подача