КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОБРАБОТКИ ВОЛОС Российский патент 2006 года по МПК A61K8/06 A61K8/23 A61K8/41 

Область техники

Настоящее изобретение относится к наносимой на волосы пенящейся композиции для кондиционирования, осветления и придания им цветового эффекта.

Предпосылки изобретения

В данной области известно, что для осветления и придания цветового эффекта волосам используют перекисное соединение, такое как перекись водорода. Целью изобретения является обеспечение пенящихся кондиционеров, которые содержат стабильные перекисные соединения и таким образом могут использоваться в качестве осветлителей и средств для придания цветового эффекта волосам, а также кондиционеров.

Имеющиеся в настоящее время на рынке продукты для осветления волос находятся в двух формах. Первая представляет наносимый раствор перекиси в аэрозольной упаковке. Данный продукт иногда используется, когда волосы подвергаются воздействию солнечного света после применения. Примеры таких продуктов включают Супер сан-ин^®, Супер с лимоном сан-ин^® и постепенный Сан-ин для мужчин^®. Супер сан-ин^® включает примерно 1,9% перекиси водорода при рН примерно 4,0. Супер с лимоном сан-ин^® содержит примерно 3,7% перекиси водорода при рН примерно 4,0. Постепенный Сан-ин для мужчин^® включает примерно 3,7% перекиси водорода при рН примерно 3.

Второй продукт для осветления волос представляет систему, которая имеет два компонента: обесцвечивающий компонент, такой как перекись водорода, и другой компонент, который является обесцвечивающим маслом или порошком. Для данной системы необходимы два контейнера и/или два флакона, отдельно для каждого компонента. Данные продукты будут осветлять и придавать цветовой эффект волосам, однако часто они приводят к повреждению, так, что оставляют волосы в поврежденном состоянии.

Известно получение нестабильной композиции при объединении средства для обесцвечивания волос с шампунем или кондиционером и затем немедленном нанесении полученной композиции на волосы. Обычно это делается в парикмахерской и приводит к немедленному осветлению волос. В противоположность этому настоящее изобретение обеспечивает стабильные кондиционирующие композиции, которые постепенно осветляют и придают цветовой эффект волосам и которые можно легко использовать в домашних условиях.

Публикациями и патентными документами, которые имеют отношение к области техники изобретения, являются следующие:

В WO 93/14024 А1 раскрывается композиция для ухода за волосами, содержащая (а) примерно 3-8% водорастворимого или диспергируемого порошка сополимера алкилированного поливинилпирролидона, включающего: (i) примерно 90-95% поливинилпирролидона, имеющего K-показатель 30-90 и (ii) 5-10% алкилена, имеющего 4 атома углерода; (b) примерно 50-95% воды и (с) примерно 0-60% спирта.

В патенте США 4656043 раскрывается стабильный водный кондиционирующий шампунь для волос, включающий водный раствор перекиси водорода, определенное анионное поверхностно-активное вещество, по меньшей мере, одно неоиногенное поверхностно-активное вещество, кислый агент для создания рН и один или более кондиционирующих компонентов.

ЕР 437075 А относится к применению акрильных функциональных силоксанов, которые пригодны для завивки и кондиционирования волос.

В патенте США 5968486 раскрывается шампунь для осветления и придания цветового эффекта волосам, который включает:

i) перекисное соединение и

ii) анионный сульфонат,

где указанная композиция имеет рН 5 или ниже.

В серийной заявке на выдачу патента США № 09/138189, поданной 21 августа 1998 г., с переданными правами и находящейся на расмотрении, раскрывается кондиционирующая композиция для осветления и придания цветового эффекта волосам, которая включает:

i) перекисное соединение и

ii) кондиционирующий агент,

где указанная композиция имеет рН примерно 5 или ниже.

Краткое описание изобретения

Изобретение относится к наносимой водной пенящейся композиции, подаваемой из пенообразующего устройства, для кондиционирования, осветления и придания цветового эффекта волосам, которая включает:

i) кондиционирующий агент;

ii) перекисное соединение;

iii) кислоту и

iv) пенообразующий агент,

где указанная композиция имеет рН примерно 5 или ниже.

Изобретение также относится к способу осветления и придания цветового эффекта волосам, который включает нанесение на волосы эффективного количества композиции по изобретению.

Перекисное соединение делает кондиционирующую композицию осветляющей и придающей цветовой эффект. Перекисные соединения не стабильны в кондиционерах при значениях рН выше 5. Композицию делают кислой добавлением кислоты, такой как минеральная кислота, например, фосфорная кислота или серная кислота, или органической кислоты, например, лимонная кислота.

Подробное описание изобретения

В том смысле, в котором этот термин здесь используется, % означает % к массе всей композиции, если не указано иначе. "Часть волос на голове" означает некоторые, но не все волосы на голове. Следует понимать, что композиции по изобретению можно использовать для придания цветового эффекта и/или осветления части волос на голове таким образом, чтобы соответствовать некоторым стилям придания цветового эффекта и/или осветления волос. Композиции по изобретению также можно использовать для придания цветового эффекта или осветления всех волос на голове. Композиции по изобретению получают с использованием известных компонентов или компонентов, аналогичных известным в данной области. Упаковки для использования композиций по данному изобретению изготавливают с использованием известных способов и материалов или способов или материалов, которые являются аналогичными известным в данной области.

Существуют два способа осветления и придания цветового эффекта волосам. Первый способ представляет нанесение на волосы, при котором молекулы окрашивают волосы. Второй способ является обесцвечиванием естественного пигмента, находящегося в волосах. Настоящее изобретение относится к последнему способу.

Волосы содержат ряд различных пигментов, в основном коричневых и красных. При обесцвечивании волос под действием химических соединений или солнца коричневые пигменты реагируют быстрее и, следовательно, исчезают быстрее, чем красные пигменты. Изменение соотношения красных и коричневых пигментов изменяет внешний вид волос, давая более красный оттенок натуральному цвету волос. Это приводит к осветлению волос. Красный цвет, который появляется, понимается как придание волосам цветового эффекта.

Перекисные соединения, такие как перекись водорода, перекись меламина и перекись мочевины, используют для обесцвечивания волос у людей. Можно использовать персульфаты, такие как персульфат аммония, натрия и калия. Можно также применять пербораты, такие как натрия. Предпочтительным перекисным соединением является перекись водорода. Перекись водорода стабильна, но будет разлагаться в соответствующих условиях с образованием воды и активного кислорода. Активный кислород является очень реакционноспособными. Он воздействует и обесцвечивает пигмент волос. Было установлено, что перекисное соединение, предпочтительно перекись водорода, стабильно в пенящейся кондиционирующей композиции, когда находится в количестве примерно от 0,01 вес.% до примерно 10 вес.% (предпочтительно 2%) в присутствии кислоты для создания рН пены примерно 5 или ниже.

В композициях по настоящему изобретению можно использовать любую кислоту, которая создает рН 5 или ниже. Конкретнее, можно использовать любую кислоту, которая имеет такое значение рК, которое можно использовать для получения композиции с рН 5 или ниже. Примерами таких кислот является любая минеральная кислота, такая как серная кислота или фосфорная кислота. Также можно использовать соответствующие органические кислоты, такие как лимонная кислота.

Изобретение относится к наносимой водной пенящейся композиции, подаваемой из пенообразующего устройства для осветления и придания цветового эффекта волосам, которая включает:

i) кондиционирующий агент;

ii) перекисное соединение;

iii) кислоту и

iv) пенообразующий агент,

где указанная композиция имеет рН примерно 5 или ниже.

Изобретение также относится к способу осветления и придания цветового эффекта волосам, который включает нанесение на волосы осветляющего и придающего цветовой эффект эффективного количества водной пенящейся кондиционирующей композиции, описанной выше.

Компоненты, использованные в композициях по изобретению, описаны ниже.

Кондиционирующий агент

Кондиционирующий агент, который можно включать в композиции по изобретению, может быть четвертичным амином формулы:

N(R¹, R², R³, R⁴)⁺ X^-

в которой R¹ и R² представляют алифатические углеводородные радикалы с длинной цепью, т.е. алкильные радикалы, имеющие примерно от 10 до примерно 26 атомов углерода, и предпочтительно примерно от 12 до примерно 18 атомов углерода, и R³ и R⁴ представляют атомы водорода, низшие алкильные радикалы, имеющие примерно от 1 до примерно 5 атомов углерода, при условии, что не более чем три из заместителей у азота могут быть водородом, и при дополнительном условии, что общее число атомов углерода в заместителях у азота равняется, по меньшей мере, 60.

Конкретнее, заместители R¹, R², R³ и R⁴ могут быть выбраны из группы, состоящей из водорода, этила, метила, н-пропила, изопропила, н-бутила, втор-бутила, трет-бутила, н-пентила, н-децила, лаурила, миристила, пальмитила, стеарила, бегенила, пальмитолеила, олеила, линолеила, линеленила, эрукила и тому подобное. Х^- может быть неорганическим или органическим ионом, включая, но не ограничиваясь, гидроокисью, хлоридом, бромидом, йодидом, фторидом, сульфатом, фосфатом, сульфонатом, алканоатом, таким как ацетат, н-пропионат, лактат и глюконат, и низшим алкилсульфатом.

Для того чтобы конкретнее продемонстрировать четвертичные амины, которые можно использовать без ограничения объема данных соединений, можно упомянуть следующие:

хлорид стеарилтриметиламмония;

хлорид бегенетриметиламмония;

хлорид цетримония;

хлорид соятримония;

хлорид таллового тримония;

хлорид дигидрированного таллового диметиламмония;

метосульфат бегентриметиламмония;

хлорид олеалмония ПЕГ-2

бромид дигидрированного таллового диметиламмония;

метосульфат дигидрированного таллового диметиламмония;

хлорид пальмитилтриметиламмония;

хлорид гидрированного таллового диметиламмония;

бромид гидрированного таллового диметиламмония;

хлорид дицетилдиметиламмония;

хлорид дистеарилдиметиламмония;

хлорид дипальмитилдиметиламмония;

метосульфат гидрированного таллового диметиламмония;

тозилат цетримония;

хлорид эйкозилтриметиламмония;

хлорид диталлового диметиламмония;

хлорид цетилпиридиния;

бромид лаурилтриметиламмония;

лауриламинстеариламинрозинамин;

N-додецилэтанолдиамин;

хлорид N-алкилтриметиламмония и

хлорид лаурилтриметиламмония.

Предпочтительным кондиционером является хлорид цетримония.

Другими типами кондиционирующих агентов, которые можно использовать в композициях по изобретению, являются кондиционеры на основе полисилоксана, такие как сополимер полисилоксана и полиэфира, дичетвертичный полидиметилсиликон и полисилоксан, полиорганический тиосульфат, силиконполиолсульфосукцинаты, такие как динатрий силиконполиолсульфосукцинат, динатрий олеамидсульфосукцинат МЕА и динатрий рицинолеилсульфосукцинат МЕА и катионные кондиционирующие полимеры.

Кондиционирующие композиции по настоящему изобретению могут включать органический, катионный полимер в качестве кондиционирующего агента для волос. Подходящими полимерами являются известные катионные полимеры, которые обеспечивают кондиционирование волос. Подобные катионные полимеры также должны быть физически и химически совместимыми с основными компонентами, описанными здесь, или иначе не должны чрезмерно нарушать стабильность продукта, эстетические свойства и эксплуатационные характеристики.

Концентрация органического, катионного, кондиционирующего полимера в кондиционирующей композиции должна быть достаточной для обеспечения желаемого кондиционирования. Такие концентрации обычно находятся в пределах примерно от 0,025% до примерно 3%, предпочтительно примерно от 0,05% до примерно 2%, более предпочтительно примерно от 0,1% до примерно 1% к массе кондиционирующей композиции.

Катионный кондиционирующий полимер содержит катионные азотсодержащие группы, такие как четвертичный аммоний или катионные протонированные аминогруппы. Катионные протонированные амины могут быть первичными, вторичными или третичными аминами (предпочтительно вторичными или третичными), в зависимости от конкретных видов и выбранного значения рН кондиционирующей композиции. Средняя молекулярная масса катионных кондиционирующих полимеров находится между примерно 10 млн и 5000, предпочтительно, по меньшей мере, примерно 100000, более предпочтительно составляет по меньшей мере, 200000, но предпочтительно не более чем примерно 2 млн, предпочтительно не более чем примерно 1,5 млн. Также полимеры могут иметь плотность заряда катионов в пределах примерно от 0,2 мэкв/г до примерно 7 мэкв/г, предпочтительно, по меньшей мере, 0,4 мэкв/г, более предпочтительно, по меньшей мере, примерно 0,6 мэкв/г, но также предпочтительно менее, чем примерно 5 мэкв/г, более предпочтительно менее чем примерно 2 мэкв/г, при рН предполагаемого применения кондиционирующей композиции.

Любые анионные противоионы можно использовать в сочетании с катионными кондиционирующими полимерами, если полимеры остаются растворимыми в воде в кондиционирующей композиции или в коацерватной фазе кондиционирующей композиции, и если противоионы физически и химически совместимы с основными компонентами кондиционирующей композиции или иначе чрезмерно не нарушают эксплуатационные характеристики, стабильность или эстетические свойства. Неограничивающие примеры таких противоионов включают галогениды (например, хлор, фтор, бром, йод), сульфат и метилсульфат.

Катионная азотсодержащая группа катионного полимера обычно присутствует в качестве заместителя на всех либо обычно на некоторых его мономерных единицах. Так, катионный полимер для использования в кондиционирующей композиции включает гомополимеры, сополимеры, терполимеры и так далее четвертичного аммония или катионных аминзамещенных мономерных единиц, необязательно в сочетании с некатионными мономерами, относящимися здесь к спейсер-мономерам. Неограничивающие примеры таких полимеров описаны в Справочнике по косметическим компонентам CTFA (Ассоциация по парфюмерно-косметическим товарам и душистым веществам), 3-е издание, под редакцией Estrin, Crosley и Haynes (The Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association, Inc., Washington, D.C. (1982)), это описание включено здесь в качестве ссылки.

Неограничивающие примеры подходящих катионных полимеров включают сополимеры виниловых мономеров, имеющих катионный протонированный амин или функциональные группы четвертичного аммония с водорастворимыми спейсерами-мономерами, такими как акриламид, метакриламид, алкил- и диалкилакриламиды, алкил- и диалкилметакриламиды, алкилакрилат, алкилметакрилат, винилкапролактон или винилпирролидон. Алкил- и диалкил-замещенные мономеры предпочтительно имеют от С1 до С7 алкильных групп, более предпочтительно от С1 до С3 алкильных групп. Другие подходящие спейсеры-мономеры включают виниловые эфиры, виниловый спирт (полученный гидролизом поливинилацетата), малеиновый ангидрид, пропиленгликоль и этиленгликоль.

Подходящие катионные протонированные аминомономеры и мономеры четвертичного аммония для включения в катионные полимеры композиции включают виниловые соединения, замещенные диалкиламиноалкилакрилатом, диалкиламиноалкилметакрилатом, моноалкиламиноалкилакрилатом, моноалкиламиноалкилметакрилатом, соль триалкилметакрилоксиалкиламмония, соль триалкилакрилоксиалкиламмония, четвертичные соли диаллиламмония и четвертичные мономеры виниламмония, имеющие циклические катионные азотсодержащие кольца, такие как пиридиний, имидазолий и кватернизированный пирролидон, например, соли алкилвинилимидазолия, алкилвинилпиридиния и алкилвинилпирролидона. Алкильные группы этих мономеров предпочтительно являются низшими алкилами, такими как С1, С2 или С3 алкилы.

Подходящие аминзамещенные виниловые мономеры для применения здесь включают диалкиламиноалкилакрилат, диалкиламиноалкилметакрилат, диалкиламиноалкилакриламид и диалкиламиноалкилметакриламид, в которых алкильными группами предпочтительно являются С1-С7 гидрокарбилы, более предпочтительно С1-С3 алкилы.

Другие подходящие катионные полимеры для применения в кондиционирующей композиции включают сополимеры 1-винил-2-пирролидона и соли 1-винил-3-метилимидазолия (например, хлорид) (по номенклатуре Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association, "CTFA", имеет промышленное название поликватерний 16), такие как промышленно доступные от BASF Wyandotte Corp. (Parsippany, N.J., США) под торговым названием LUVIQUAT (например, LUVIQUAT FC 370); сополимеры 1-винил-2-пирролидона и диметиламиноэтилметакрилата (по номенклатуре CTFA, имеет промышленное название поликватерний 11), такие как промышленно доступные от ISP Corporation (Wayne, N.J., США) под торговым названием GAFQUAT (например, GAFQUAT 755N); катионные диаллильные содержащие четвертичный аммоний полимеры, включая, например, гомополимер хлорида диметилдиаллиламмония и сополимеры акриламида и хлорида диметилдиаллиламмония (по номенклатуре CTFA, имеют промышленное название поликватерний-6 и поликватерний-7 соответственно); соли минеральной кислоты аминоалкилэфиров гомополимеров и сополимеров ненасыщенных карбоновых кислот, имеющих 3-5 атомов углерода, описанных в патенте США № 4009256, описание которого включено здесь в качестве ссылки.

Другие подходящие катионные полимеры для применения в кондиционирующей композиции включают полисахаридные полимеры, такие как катионные производные целлюлозы и катионные производные крахмала.

Предпочтительными катионными полимерами целлюлозы являются полимеры производства Amerchol Corp. (Edison, N.J., США) в их серии полимеров Полимер JR и LR в виде солей гидроксиэтилцеллюлозы, взаимодействующих с замещенным эпоксидом триметиламмония, который по номенклатуре CTFA, имеет промышленное название поликватерний 10.

Другие подходящие катионные полимеры включают катионные производные гуаровой камеди, такие как хлорид гидроксипропилтримония, конкретные примеры которого включают серию Ягуар, производства Celanese Corparation.

Предпочтительные примеры катионных полимеров включают: полимер JR 30M и поликватерний-10.

Перекисные соединения

Для обесцвечивания волос у людей используют такие перекисные соединения, как перекись водорода, перекись меламина и перекись мочевины. Можно использовать персульфаты, такие как персульфат аммония, натрия и калия. Можно использовать пербораты, такие как натрия. Предпочтительным перекисным соединением является перекись водорода. Перекись водорода стабильна, но будет разлагаться в соответствующих условиях с образованием воды и активного кислорода. Активный кислород является очень реакционноспособным. Он воздействует и обесцвечивает пигмент волос.

Предпочтительно перекисное соединение находится в количестве примерно от 0,1 до примерно 5, более предпочтительно примерно от 1 до примерно 3 и еще более предпочтительно примерно от 1,5 до примерно 2,5% к массе кондиционирующей композиции.

Кислота

Как указывалось выше, перекисное соединение делает кондиционирующую композицию осветляющей и придающей цветовой эффект композицией; однако перекисные соединения не стабильны в кондиционерах при значениях рН выше 5, но, они стабильны при значениях рН около 5 или ниже. Следовательно, композицию делают кислой путем добавления кислоты, такой как минеральная кислота, например, фосфорная кислота или серная кислота, или соответствующей органической кислоты, такой как лимонная кислота.

Предпочтительно кислота находится в количестве примерно от 0,1 до 1% к массе кондиционирующей композиции.

Пенообразующий агент

Композиции по настоящему изобретению являются пенящимися композициями, и они включают пенообразующий агент. В композициях по изобретению можно использовать любой пенообразующий агент за исключением анионных пенообразующих агентов. Анионные пенообразующие агенты не подходят для применения в композициях по изобретению, поскольку они могут взаимодействовать или образовывать комплекс с катионными кондиционирующими агентами, которые присутствуют, со снижением положительных свойств по уходу за волосами полученной кондиционирующей композиции. Катионные пенообразующие агенты, которые пригодны для применения в композициях по изобретению, могут также действовать в другой функции в качестве кондиционирующего агента.

Сейчас описываются различные типы пенообразующего агента, которые можно использовать в композициях по изобретению.

Различные типы пенообразующих агентов представляют катионные поверхностно-активные вещества, неионогенные поверхностно-активные вещества, цвиттерионные поверхностно-активные вещества и амфотерные поверхностно-активные вещества.

Катионные поверхностно-активные вещества

Неограничивающими примерами катионных поверхностно-активных веществ являются производные четвертичного аммония, которые перечислены выше и которые могут служить также в качестве пенообразующих агентов. Среди этих катионных производных четвертичного аммония наиболее предпочтительными являются хлорид цетримония, хлорид олеалмония ПЭГ-2 и их смеси.

Неионогенные поверхностно-активные вещества

Неионогенные поверхностно-активные вещества, которые можно использовать в качестве пенообразующих агентов в композициях по изобретению, включают эфиры, полученные в результате взаимодействия 1 моля многоатомного спирта, включающего от двух до шести гидроксильных групп, и по меньшей мере 1 моля моноосновной карбоновой кислоты, содержащей от 7 до 18 атомов углерода в своей структуре. Неограничивающие примеры неионогенных поверхностно-активных веществ, которые можно использовать, включают монолаурат этиленгликоля, монолаурат глицерина, монолаурат пентаэритрита, монопальмитат сорбитана, моностеарат сорбитана, дистеарат сорбитана; конденсаты окиси этилена и неполных эфиров жирных кислот и моногоатомных спиртов, описанных выше; одноатомные спирты, содержащие от 7 до 18 атомов углерода, конденсаты окиси этилена и соединений с реакционноспособным водородом, содержащие от 7 до 18 атомов углерода в их структуре, т.е. жирные спирты с длинной цепью, такие как лауриловый спирт и стеариловый спирт; жирные кислоты с длинной цепью, такие как миристиновая кислота, стеариновая кислота и смоляные кислоты.

Можно использовать в качестве пенообразующих поверхностно-активных веществ неионогенные поверхностно-активные вещества, такие как жирные эфиры ПЭГ и глицерина. Их можно использовать в комбинации с амфотерным или цвиттерионным поверхностно-активным веществом или их смесями. Примерами групп неионогенных поверхностно-активных веществ являются:

1. Конденсаты полиэтиленоксидов и алкилфенолов.

2. Производные в результате конденсации этиленоксида с продуктом, получающимся в результате взаимодействия пропиленоксида и этилендиамина, которые могут быть различными в композиции в зависимости от соотношения гидрофобных и гидрофильных элементов, которое желательно.

3. Продукт конденсации алифатических спиртов, включающих примерно от 8 до примерно 18 атомов углерода с нормальной цепью или разветвленной цепью, с окисью этилена.

4. Третичные аминоксиды с длинной цепью. Неограничивающие примеры аминоксидов, подходящих для применения по данному изобретению, включают диметилдодециламиноксид, олеилди(2-гидроксиэтил)аминоксид, диметилоктиламиноксид, диметилдециламиноксид и диметилтетрадециламиноксид.

5. Третичные фосфиноксиды с длинной цепью. Неограничивающими примерами подходящих фосфиноксидов являются:

- додецилдиметилфосфиноксид и

- тетрадецилдиметилфосфиноксид.

6. Диалкилсульфоксиды с длинной цепью, включающие один алкильный или гидроксиалкильный радикал с короткой цепью из примерно 1-3 атомов углерода (обычно метил) и одну длинную гидрофобную цепь, которая включает алкил, алкенил, гидроксиалкил или кетоалкил, содержащие примерно от 8 до примерно 20 атомов углерода, от 0 до примерно 10 групп этиленоксида и от 0 до примерно 1 глицериловой группы. Неограничивающие примеры включают: октадецилметилсульфоксид, 2-кетотридецилметилсульфоксид и 3,6,9-триксаоктадецил-2-гидроксиэтилсульфоксид, додецилметилсульфоксид.

7. В композициях также можно использовать другие неионногенные поверхностно-активные вещества. Полисорбаты, например, эфиры сахарозы и жирных кислот; алкилполисахаридные неионогенные поверхностно-активные вещества раскрыты в патенте США № 4565647, Llenado, опубликованном 21 января 1986 г., имеющие гидрофобную группу, содержащую примерно от 6 до примерно 30 атомов углерода, предпочтительно примерно от 10 до примерно 16 атомов углерода, и полисахарид, например, полигликозид, гидрофильную группу.

Алкилполисахариды включают алкилполигликозиды. Гликозил может быть получен из глюкозы. Для получения таких соединений вначале образуется спирт или алкилполиэтоксиспирт, и который затем взаимодействует с глюкозой или источником глюкозы с образованием глюкозида (присоединение в 1-ом положении). Дополнительные гликозильные единицы затем могут присоединяться между их 1-положением и предшествующими гликозильными единицами в 2-, 3-, 4- и/или 6-ом положении, предпочтительно в основном во 2-ом положении.

Цвиттерионные поверхностно-активные вещества

Примерами цвиттерионных поверхностно-активных веществ являются таковые, которые широко описаны в качестве производных алифатических производных четвертичного аммония, фосфония и сульфония, в которых алифатические радикалы могут иметь нормальную или разветвленную цепь и в которых один из алифатических заместителей содержит примерно от 8 до 18 атомов углерода.

Примеры таких поверхностно-активных веществ включают:

4-[N,N-ди(2-гидроксиэтил)-N-октадециламмонио]-бутан-1-карбоксилат;

5-[S-3-гидроксипропил-S-гексадецилсульфонио]-3-гидроксипентан-1-сульфат;

3-[P,P-диэтил-P-3,6,9-триоксатетрадексосилфосфонио]-2-гидроксипропан-1-фосфат;

3-[N,N-дипропил-N-3-додекокси-2-гидроксипропиламмонио]пропан-1-фосфонат;

3-(N,N-диметил-N-гексадециламмонио)пропан-1-сульфонат;

3-(N,N-диметил-N-гексадециламмонио)-2-гидроксипропан-1-сульфонат;

4-[N,N-ди(2-гидроксиэтил)-N-(2-гидроксидодецил)аммонио]бутан-1-карбоксилат;

3-[S-этил-S-(3-додекокси-2-гидроксипропил)сульфонио]пропан-1-фосфат;

3-[Р,Р-диметил-Р-додецилфосфонио]пропан-1-фосфонат и

5-[N,N-ди(3-гидроксипропил)-N-гексадециламмонио]-2-гидроксипентан-1-сульфат.

Другие соединения, включающие цвиттерион, такие как бетаины, можно также использовать в настоящем изобретении. Примеры бетаинов, подходящих здесь, включают высшие алкилбетаины, такие как кокодиметилкарбоксиметилбетаин, кокоамидопропилбетаин, кокобетаин, лауриламидопропилбетаин, олеилбетаин, лаурилдиметилкарбоксиметилбетаин, лаурилдиметил-альфа-карбоксиэтилбетаин, цетилдиметилкарбоксиметилбетаин, лаурил-бис(2-гидроксиэтил)карбоксиметилбетаин, стеарил-бис(2-гидроксипропил)карбоксиметилбетаин, олеилдиметил-гамма-карбоксипропилбетаин и лаурил-бис(2-гидроксипропил)альфа-карбоксиэтилбетаин.

Сульфобетаины могут быть представлены кокодиметил-сульфопропилбетаином, стеарилдиметилсульфопропилбетаином, лаурилдиметилсульфоэтилбетаином, лаурил-бис(2-гидроксиэтил)-сульфопропилбетаином и тому подобное.

Амидобетаины также пригодны в данном изобретении. Предпочтительными бетаинами для применения в настоящих композициях являются кокоамидопропилбетаин, кокобетаин, лауриламидопропилбетаин и олеилбетаин.

Амфотерные поверхностно-активные вещества

Амфотерные поверхностно-активные вещества также можно использовать в качестве пенообразующих агентов в композициях по изобретению. Примерами амфотерных поверхностно-активных веществ, которые можно использовать в композициях по настоящему изобретению, являются таковые, широко описанные в качестве производных алифатических вторичных и третичных аминов, в которых алифатический радикал может быть нормальной или разветвленной цепью и в которых один из алифатических заместителей содержит примерно от 8 до примерно 18 атомов углерода, и один содержит анионную водосолюбилизирующую группу, например, карбокси, сульфонат, сульфат, фосфат или фосфонат. Примерами соединений, которые подпадают под данное определение, являются натрий 3-додециламинопропионат, натрий 3-додециламинопропансульфонат, натрий лаурилсаркозинат, N-алкилтаурины, такие как полученный взаимодействием додециламина с изетионатом натрия согласно патенту США № 2658072, N-высшие алкиласпарагиновые кислоты, такие как полученные согласно патенту США №2438091, и продукты, продаваемые под торговым названием "Miranol" и описанные в патенте США № 2528378.

Другие амфотерные поверхностно-активные вещества включают сультаины и амидосультаины. Сультаины и амидосультаины можно преимущественно использовать в качестве усиливающих пенообразование поверхностно-активных веществ, которые не раздражают глаза, при частичной замене анионных поверхностно-активных веществ. Сультаины, включая амидосультаины, включают, например, кокодиметилпропил-сультаин, стеарилдиметилпропилсультаин, лаурил-бис(2-гидроксиэтил)пропилсультаин и тому подобное; и амидосультаины, такие как кокоамидодиметилпропилсультаин, стеариламидо-додиметилпропилсультаин, лауриламидо-бис(2-гидроксиэтил)-пропилсультаин и тому подобное. Предпочтительными являются амидогидроксисультаины, такие как С12-С18 гидрокарбиламидопропилгидроксисультаины, особенно С12-С14 гидрокарбиламидопропилгидроксисультаины, например, лауриламидопропилгидроксисультаин и кокамидопропилгидроксисультаин. Другие сультаины раскрыты в патенте США № 3950417, опубликованном 13 апреля 1976 г., включенном здесь в качестве ссылки.

Другие конкретные амфотерные поверхностно-активные вещества включают вещества на основе имидазолиния.

Конкретные промышленно доступные продукты, обеспечивающие компонент на основе производных имидазолиния по настоящему изобретению, включают таковые, продающиеся под торговыми названиями MIRANOL C2M CONC. N.P., MIRANOL C2M CONC. O.P., MIRANOL C2M SF, MIRANOL CM SPECIAL (Miranol, Inc.); ALKATERIC 2CIB (Alkaril Chemicals); AMPHOTERGE W-2 (Lonza, Inc.); MONATERIC CDX-38, MONATERIC CSH-32 (Mona Industries); REWOTERIC AM-2C (Rewo Chemical Group); и SCHERCOTIC MS-2 (Scher Chemicals).

Другие конкретные группы амфотерных поверхностно-активных веществ определяются аминоалканоатами.

Примеры амфотерных поверхностно-активных веществ включают н-алкиламинопропионаты и н-алкилиминодипропионаты. Такие вещества продаются под торговыми названиями DERIPHAT производства Henkel и MIRATAINE производства Miranol, Inc. Конкретные примеры включают лаурил-бета-аминопропионовую кислоту или ее соли и N-лаурил-бета-аминодипропионовую кислоту (DERIPHAT 160C) или ее соли и их смеси.

Предпочтительно пенообразующий агент находится в количестве примерно от 0,025 до примерно 3 и более предпочтительно примерно от 0,05 до примерно 2% к массе кондиционирующей композиции.

Там, где пенообразующий агент представляет катионное поверхностно-активное вещество, то, очевидно, понятно из вышеприведенного обсуждения, что катионное поверхностно-активное вещество может играть двойную роль как в качестве кондиционера, так и пенообразующего агента. Например, композиция может включать 1% катионного поверхностно-активного вещества, и оно может служить как в качестве пенообразующего агента, так и кондиционера.

Водный носитель

Носителем кондиционирующей композиции в большинстве случаев является вода. Часто используют деионизированную воду.

Необязательные компоненты, которые можно использовать

в композициях по изобретению

В дополнении к вышеуказанным компонентам в кондиционирующую композицию с компонентами можно включать другие обычные косметические компоненты и добавки, если они не оказывают отрицательного влияния на основные свойства композиции и способность кондиционировать волосы. Такие необязательные компоненты включают, но этим они не ограничиваются влагоудерживающие вещества, неорганические соли, душистые вещества, смачивающие вещества, консерванты, вещества, смягчающие воду, кислоты, основания, буферы и тому подобное. Необязательные компоненты обычно находятся в весовых процентах ниже, чем примерно 2% каждый, и в целом примерно от 5% до примерно 10% к массе композиции. Другие необязательные вещества, которые можно использовать в композициях по изобретению, включают жирные эфиры, полимеры, такие как стироловые полимеры, и жирные спирты.

Пенообразующие упаковки или контейнеры, которые можно

использовать в композициях по изобретению

Для того чтобы было удобно производить аэрированные пены по данному изобретению, композиции поставляются из пенообразующего устройства. Подходящим пенообразующим устройством является находящийся под давлением пенообразующий контейнер, такой как описан в патенте США № 3709437. Композицию можно поместить в резервуар пластмассового сжимаемого флакона, который включает пенообразующую головку или другие пенообразующие устройства. Сжатие контейнера приводит к выдавливанию раствора из резервуара и его поступлению в воздухосместительную или пенообразующую камеру через внутреннюю погруженную трубку. Образовавшаяся пена в пенообразующей камере более часто проходит через гомогенизирующий элемент, расположенный между воздухосмесительной камерой и выходным отверстием, для гомогенизации и регуляции консистенции определяемой пены. Дальнейшее сжатие пены выделяет из выделительного колпачка в виде однородной, находящейся не под давлением аэрированной пены. Альтернативно боковые стенки контейнера могут быть жесткими, и погруженная трубка может быть соединена с насосом, который начинает работать при нажатии кнопки. Когда композиция выпускается с помощью насоса в смешивающую воздухосмесительную или пенообразующую камеру, образуется желаемая пена.

Очевидно, специалистами в данной области понятны другие способы получения пен. Способы получения пен в аэрозолях описаны в патентах США № 4511486 и 4018364, оба включены здесь в качестве ссылки. Не ограничивая ни коим образом виды пенообразующих устройств, которые можно использовать по данному изобретению, заявители использовали тип пенообразователя, который называется F2 Pumpfoamer. Данный вид пенообразующего устройства с насосом производится компанией Airspray of Pompano Beach, Флорида. Данное устройство начинает работать при нажатии кнопки и выдает 0,75 мл композиции/ударом или толчком +/- 0,05 мл. Конечно потребитель может регулировать количество пены, помещаемой на его или ее волосы, при использовании пенообразующего устройства с насосом числом нажатий на кнопку.

Композиции по изобретению можно изменить с целью более эффективного действия при использовании определенного пенообразующего устройства или контейнера. Специалистам в данной области, очевидно понятно, как сделать такие изменения в объеме настоящего изобретения.

Как использовать композиции по изобретению

Осветление и/или придание цветового эффекта и кондиционирование волос композициями по изобретению проводят при контактировании волос с композицией по изобретению, т.е. (1) нанесением воды на волосы и (2) нанесением на волосы осветляющего и придающего цветовой эффект эффективного количества кондиционирующей пенящейся композиции по изобретению при использовании пенообразующего аэрозольного контейнера и (3) растиранием волос руками или контактированием волос приспособлением, таким как расческа. Альтернативно композиции по изобретению можно наносить на влажные волосы, уже промытые шампунем, или сухие волосы. Когда композиция наносится на сухие волосы, можно нанести на волосы дополнительное количество воды, если это желательно потребителю. Пену можно наносить на волосы по всей голове или на разные участки волос для того, чтобы достичь желаемого образца придания цветового эффекта и осветления волос. Пена особенно подходит для выполнения этого, поскольку ею легко манипулировать руками или инструментами для контактирования с волосами. Поскольку потребитель может видеть пену на его или ее голове в зеркале, то можно видеть и регулировать нанесение пены на голову. Каждое применение композиции по изобретению приводит к небольшой степени осветления и/или придания цветового эффекта волосам. При ежедневном использовании композиции по изобретению волосы можно постепенно осветлить и придать цветовой эффект для достижения желаемого состояния. На этой точке кондиционирование композицией по изобретению прекращают и получают волосы желаемого цвета, пока они не отрастут.

Человек, который использует кондиционирующие композиции по изобретению и также проводит время на солнце, может достичь осветления волос и/или придания цветового эффекта волосам быстрее, чем человек, который использует композиции по изобретению, но не проводит время на солнце. Это имеет место за счет аддитивного действия обесцвечивания волос под действием солнечного света и химического действия кондиционирующих композиций по изобретению.

Как отмечалось выше, композиции по изобретению также обладают тем преимуществом, что дают возможность потребителю получать степень придания цветового эффекта и/или осветления, которые он или она желает, на какой точке прекратить кондиционирование волос с помощью композиций по изобретению, и данное желаемое окрашивание волос останется, пока волосы не отрастут. Когда это точка достигается, потребитель может вернуться к его или ее обычному режиму кондиционирования. Другим преимуществом композиций по изобретению является то, что они дают возможность потребителю достичь постепенного осветления волос. Так, если потребителю не нравится направление изменения в цвете, которое начинает происходить, потребитель может просто прекратить использование продукта прежде, чем произойдет полное изменение цвета. Кроме того, некоторые потребители в конечном итоге могут захотеть достичь бульшего изменения цвета, но они могут хотеть делать это постепенно, поскольку они не захотят вызвать обсуждения со стороны друзей и соседей, которые столкнуться с резким изменением цвета. Этого постепенного изменение можно достичь композициями по изобретению.

Как правило, некоторое осветление или придание цветового эффекта волосам будет заметным через один, примерно три-семь последовательных дней кондиционирования композицией по изобретению. Иногда композицию по изобретению можно использовать в течение примерно 21 последовательных дней. Однако, как отмечалось выше, преимущество изобретения заключается в том, что композицию по изобретению можно использовать в течение большего или меньшего количества последовательных дней, чем указано выше, как того желает потребитель. Так, через 21 день, например, если потребитель желает, то он или она продолжают использовать композиции по изобретению, если он или она желает, чтобы его или ее волосы стали еще светлее. Кроме того, кондиционирующие композиции можно использовать через день или с еще большими интервалами, если желательно. Если композиции по изобретению не используются в последовательные дни, то в те дни, когда не используется обесцвечивающий кондиционер по изобретению, потребитель может применять свой привычный необесцвечивающий кондиционер. Поскольку композиция находится в виде пены, а не жидкости или крема, для потребителя легче сохранять указанную пенящуюся композицию на голове, поскольку пена имеет тенденцию сохраняться на том месте, куда ее нанесли, а не капать или стекать, как жидкость или крем. Кроме того, пенящиеся перекисные композиции по изобретению являются более безопасными для использования, чем жидкости, лосьоны или кремы, которые включают перекись, поскольку последние композиции могут стекать или капать и таким образом попасть в глаза или на кожу лица или черепа, где перекись может вызвать боль или травмирование.

Последующее представляет примеры конкретных композиций по изобретению, которые были приготовлены. Данные примеры не предназначены для ограничения объема изобретения, которое заявляется.

ПРИМЕРЫ

Пример 1 (2,5% перекиси)

 КомпонентВес %   1Вода88,052DL - пантенол, 99%0,803Фосфорная кислота, 85%0,104Хлорид олеамония ПЭГ -2 & пропиленгликоль0,305Хлорид цетримония, 30%2,5   6Пропиленгликоль, 100%0,507Катон CG0,058Гидантоин DMDM, 55%0,109Диазолодинилмочевина 100%0,1510Первичный кислый фосфат натрия, гранулированный0,2011Перекись водорода, 35%7,25

Вышеуказанную композицию готовили по следующим стадиям.

1. Добавить воду в емкость.

2. Добавить компоненты 2-8 и перемешать.

3. Добавить компоненты 9 и 10 и перемешивать, пока не растворятся.

4. Добавить компонент 11 и перемешивать до однородности.

Измерить значение рН и убедиться, что оно находится в пределах по описанию, и, если необходимо, добавить компонент 3.

Пример 2 (1,5% перекиси)

 КомпонентВес %   1Вода88,052DL - пантенол, 99%0,803Фосфорная кислота, 85%0,104Хлорид олеамония ПЭГ -2 & пропиленгликоль0,305Хлорид цетримония, 30%2,5   6Пропиленгликоль, 100%0,507Катон CG0,058Гидантоин DMDM, 55%0,109Диазолодинилмочевина 100%0,1510Первичный кислый фосфат натрия, гранулированный0,2011ВодаСколько понадобится12Перекись водорода, 35%4,3

Методика перемешивания аналогична методике перемешивания

для примера 1

Кондиционирующие композиции по изобретению также обладают полезным свойством кондиционирования волос одновременно с осветлением или приданием цветового эффекта волосам. Кондиционирующие композиции по изобретению также обладают подходящими и очень хорошими сенсорными качествами. Они осветляют волосы, делают волосы блестящими, обеспечивают натуральный и постепенно возникающий цветовой эффект волос, их легко применять, можно контролировать, как много цветового эффекта хочет достичь потребитель, они дают возможность потребителю придать цветовой эффект волосам в желаемых местах, придать яркость имеющемуся цветовому эффекту и добавить блеск и объем волосам, включая более темные волосы. Композиции по изобретению также делают волосы более легко расчесываемыми как во влажном, так и сухом состоянии. Композиции по изобретению не оставляют волосы статическими и не вызывают разлетания волос.

Кондиционирующие композиции по изобретению применяла и оценивала группа обученных наблюдателей, и было установлено, что они осветляют и придают цветовой эффект волосам. Также было установлено, что композиции по изобретению облегчают причесывание и расчесывание волос во влажном состоянии. Также было установлено, что композиции по изобретению улучшают свойства волос по всем пунктам, представленным в таблице 1 ниже. Методы тестирования для демонстрации осветления волос приведены ниже. Методы тестирования для демонстрации других улучшений в свойствах волос известны в данной области.

Методология тестирования волос по осветлению, представленная в таблице 1

Это был монодамный тест. В целом отбирали 21 женщину, заинтересованную в осветлении волос. Из группы испытуемых исключали, если они имели более 20% седых волос, и на тот период волосам придавали цветовой эффект или декорировали "под изморозь". Разрешались все цвета волос. Участники группы испытуемых приходили в профессиональную клинику в течение 5 дней последовательно. Исследование кожи черепа проводил член медицинского персонала перед нанесением композиции. Стилисты мыли волосы и затем наносили композиции примера 1 или примера 2 на всю голову, оставляя небольшую примерно четвертую часть необработанной (химики использовали только для оценки относительного изменения цвета). Инструментальные определения осветления волос проводили с использованием хромаметра Minolta, соединенного с источником освещения С. Данные инструментальные определения проводили на 1 день перед любым нанесением композиции и на 5 день перед пятым нанесением композиции. Участники группы испытуемых ежедневно заполняли бюллетень, отмечая состояние волос и эффект осветления в 1-9 баллах, как представлено в таблице ниже. 9 баллов означает наиболее высокий балл для данного действия или свойства. 1 балл является низшим баллом для данного действия или свойства.

Композиции наносили с использованием пенообразующего устройства, которое называется F2 Pumpfoamer, которое было здесь описано.

Вышеуказанный тест показывал, что оба, пример 1 (композиция с 2,5% перекиси) и пример 2 (композиция с 1,5% перекиси) по изобретению, приводили к статистически достоверным изменениям по сравнению с необработанными волосами по следующим характеристикам, какие оценивались потребителями:

Яркость волос

Изменение цвета волос

Осветление волос

Контрасты

Цветовой эффект

Как следует из таблицы 1 выше, композиции по изобретению также вызывали улучшенное кондиционирование волос во влажном состоянии, что было показано при тестировании расчесыванием влажных волос при определениях с помощью Instron. Результаты тестирования группы испытуемых потребителей, представленные в таблице 1 выше, также показывают другие преимущества кондиционирования, а также другие преимущества для волос помимо кондиционирования, которые получали при использовании двух композиций по изобретению. Кроме того, по данным еще одного тестирования потребителей, не представленного в таблице 1 выше, было показано, что композиции по изобретению действуют аналогично в качестве кондиционеров с промышленно доступным (не осветляющим и не придающим цветовой эффект) кондиционером.

Методология тестирования для результатов, представленных в таблицах 2 и 3

Два наносимых кондиционера примера 1 (композиция с 2,5% перекиси) и примера 2 (композиция с 1,5% перекиси) тестировали в исследовании, проведенном в парикмахерской. Инструментальные определения степени осветления (цвета) проводили перед первым нанесением кондиционера и после четвертого применения кондиционера.

Определения цвета проводили с помощью хромаметра Minolta, соединенного с источником освещения С. Для каждого приведенного значения выводили среднее значение из 10 показаний прибора L* (степени осветления); на каждую временную точку проводили две серии определений.

Определения проводили близко к корням волос и таким образом на относительно новых отросших волосах. Была сделана "карта" головы для гарантии того, что определения проводили на одном участке при двух временных точках.

Одиннадцать субъектов обработали примером 1 (композиция с 2,5% перекиси) и примером 2 (композиция с 1,5% перекиси) (таблица 2) и одиннадцать - примером 1 (композиция с 2,5% перекиси) (таблица 3).

Результаты

Значения L*, определенные до обработки и после четырех обработок, представлены в таблицах 2 и 3. Представлены параллельные значения определений (10 показаний прибора в каждом случае) и их средние значения.

Таблица 2
Значения L* до и после обработки наносимым кондиционером с 1,5% перекиси (пример 2)До обработкиПосле обработкиΔL*Член испытуемой группы1-ое2-оеСреднее1-ое2-оеСреднее 124,922,523,725,225,225,21,5343,043,043,044,343,844,11,1522,322,622,525,026,725,83,3735,535,435,444,143,543,88,4923,923,523,725,224,024,60,91131,831,531,632,432,032,20,61319,519,819,619,719,419,5-0,11533,534,133,835,234,935,01,21734,434,034,235,535,535,51,32320,820,820,822,422,522,41,62540,843,041,951,952,952,410,5

Таблица 3
Значения L* до и после обработки наносимым кондиционером с 2,5% перекиси (пример 1)До обработкиПосле обработкиΔL*Член испытуемой группы1-ое2-оеСреднее1-ое2-оеСреднее 230,230,830,539,638,939,38,8440,940,540,746,946,746,86,1629,128,828,930,530,530,51,6831,931,531,737,337,737,55,81048,648,848,753,553,953,75,01236,636,636,638,739,239,02,41620,320,520,421,519,520,50,12022,622,722,724,724,824,82,12221,521,521,523,022,722,81,32421,521,821,722,622,722,71,02629,129,329,228,628,528,6-0,6

Имело место достоверное осветление волос после 4 обработок как 1,5%, так и 2,5% наносимым кондиционером, что определяли инструментально.

Было показано, что у большинства из группы испытуемых (8 из 11 для 1,5% кондиционера и 9 из 11 для 2,5% кондиционера) имело место увеличение степени осветления.

Определения проводили у корней волос, участке, где обычно имеет место меньшее осветление, чем на кончиках волос.

Несмотря на то что средние показатели увеличения степени осветления были аналогичными для двух кондиционеров, число субъектов, у которых наблюдали большее увеличение степени осветления (ΔL*>3), было выше для 2,5% кондиционера.

Волосы, которые первоначально светлее по цвету, обычно осветляются в большей степени при использовании кондиционера, чем волосы, которые темнее.

При сравнительной оценке применения 1,5% и 2,5% кондиционеров становится очевидным, что у большего числа из группы испытуемых имело место большое (> 3) увеличение L* с кондиционером с более высоким содержанием перекиси.

Изменения степени осветления, которые имели место, были статистически достоверными.

Методология тестирования изменения степени осветления волос (ΔL) для таблиц 4 и 5 при использовании двух композиций по изобретению для различения цвета волос.

В исследовании, проведенном в парикмахерской (при 1,5% и 2,5% перекиси), тестировали два наносимых кондиционера. Инструментальные определения степени осветления (цвета) проводили до первого применения и после четвертого применения. Определения цвета проводили с помощью хромаметра Minolta, соединенного с источником освещения С. Для каждого приведенного значения выводили среднее значение из 10 показаний прибора L* (степени осветления); на каждую временную точку проводили две серии определений.

Таблица 4
Сравнение первоначального состояния волос по ΔL* в тесте с 1,5% кондиционером А для волос различного цвета1,5% наносимый кондиционерУчастник испытуемой группы Первоначальное значение L*ΔL*1Крашенные темно-каштановые23,71,53Средние белокурые43,01,15Средние каштановые (с перманентной завивкой)22,53,37Темно-светлые/Сан-ин35,48,49Темно-каштановые/седые23,70,911Крашенные рыжие31,60,613Черные19,6-0,115Светло-каштановые33,81,217Крашеные рыжие34,21,323Темно-каштановые20,81,625Темно-каштановые, окрашенные в светлые41,910,5

Таблица 5
Сравнение первоначального состояния волос по ΔL* в тесте с 2,5% кондиционером2,5% наносимый кондиционерУчастник испытуемой группы Первоначальное значение L*ΔL*2Крашенные золотисто-каштановые30,58,84Средние-белокурые40,76,16Рыжие / золотисто-каштановые29,01,68Светло-каштановые31,75,810Светло-белокурые / крашенные48,75,012Светло-рыжие36,62,416Крашенные средне-каштановые20,40,120Темно-каштановые22,62,122Крашенные темно-каштановые21,51,324Темно-каштановые21,71,026Крашеные каштановые29,2-0,6

Краткое заключение по результатам тестирования

Имело место достоверное осветление волос после четырех обработок как 1,5%, так и 2,5% наносимым кондиционером, что определяли инструментально.

Было показано, что у большинства из группы испытуемых (8 из 11 для 1,5% кондиционера и 9 из 11 для 2,5% кондиционера) имело место увеличение степени осветления волос.

Определения проводили у корней волос на участке, где обычно имеет место меньшее осветление, чем на кончиках волос.

Несмотря на то что средние показатели увеличения степени осветления были аналогичными для двух кондиционеров, число субъектов, у которых наблюдали большее увеличение степени осветления (ΔL*>3), было выше для 2,5% кондиционера.

Волосы, которые первоначально светлее по цвету, обычно осветляются в большей степени при использовании кондиционера, чем волосы, которые темнее.

Изобретение относится к водной пенящейся композиции, поставляемой из пенообразующего устройства, для кондиционирования, осветления и придания цветового эффекта волосам, которая включает: i) 0,025 до 3% по массе кондиционирующего агента, выбранного из четвертичных аминов формулы N(R¹, R², R³, R⁴)+x^-, кондиционеров на основе полисилоксана, органических и катионных кондиционирующих полимеров, ii) от 0,1 до 5% по массе перекисного соединения, iii) 0,01 до 1% по массе кислоты и iv) 0,025 до 3% по массе пенообразующего агента, выбранного из катионного, неионогенного, цвиттерионного и амфоторного ПАВ, где указанная композиция имеет рН 5 или ниже, а также к способу кондиционирования, осветления и придания цветового эффекта волосам, который включает обработку указанных волос композицией по изобретению. Технический результат: обеспечение пенящихся кондиционирующих композиций, которые содержат стабильные перекисные соединения, используемых в качестве осветлителей и средств для придания цветового эффекта волосам. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 7 табл.

1. Водная пенящаяся композиция, поставляемая из пенообразующего устройства, для кондиционирования, осветления и придания цветового эффекта волосам, которая включает

i) 0,025 до 3% по массе кондиционирующего агента, выбранного из четвертичных аминов формулы N(R¹, R², R³, R⁴)+x^-, кондиционеров на основе полисилоксана, органических и катионных кондиционирующих полимеров;

ii) от 0,1 до 5% по массе перекисного соединения;

iii) 0,01 до 1% по массе кислоты и

iv) 0,025 до 3% по массе пенообразующего агента, выбранного из катионного поверхностно-активного вещества, неионогенного поверхностно-активного вещества, цвиттерионного поверхностно-активного вещества и амфотерного поверхностно-активного вещества,

где указанная композиция имеет рН примерно 5 или ниже.

i) нанесение на сухие или влажные волосы эффективного количества композиции по любому из пп.1-8

ii) и необязательно нанесение воды на волос.