МОЮЩИЕ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ЛИЧНОЙ ГИГИЕНЫ Российский патент 2024 года по МПК A61K8/73 A61K8/81 A61K8/89 A61Q5/00 

Область техники

Настоящее изобретение относится к композициям шампуня для волос.

Уровень техники

US 2012/276210 относится к композициям шампуня, содержащим полиакрилатные микрокапсулы, при этом указанные полиакрилатные микрокапсулы обладают повышенным осаждением на волосы. Раскрыта композиция шампуня, содержащая:

(a) от примерно 0,001 % до примерно 10 % отрицательно заряженных полиакрилатных микрокапсул;

(b) от примерно 0,01 % до примерно 2 % катионного осаждающего полимера; и

(с) от примерно 2 % до примерно 25 % моющего поверхностно-активного вещества; и

(d) носитель.

WO 2007/065537 направлен на решение проблемы, связанной с применением катионных осаждающих полимеров, которая заключается в сложности получения нужного соотношения кондиционирующих свойств на разных стадиях процесса мытья шампунем. В нем предложена водная композиция шампуня, содержащая:

(i) одно или более анионных моющих поверхностно-активных веществ;

(ii) отдельные диспергированные капли водонерастворимого кондиционирующего агента со средним диаметром капель (D3,2) 4 микрометра или менее;

(iii) один или более катионных полимеров (А), выбранных из катионно-модифицированных акриламидных полимеров, имеющих плотность катионного заряда при рН 7 менее 1,0 мэкв на грамм,

катионно-модифицированных целлюлоз и их смесей, и

(iv) один или более катионных полимеров (В), выбранных из катионно-модифицированных акриламидных полимеров, имеющих плотность катионного заряда при рН 7 более 1,0 мэкв на грамм,

катионно-модифицированных полигалактоманнанов и их смесей, при этом указанная композиция содержит катионный полимер, отличный от катионно-модифицированного акриламидного полимера.

В WO 2013/122861 раскрыта добавка к кондиционирующей композиции, обеспечивающая немедленное и продолжительное полезное действие на кератиновую поверхность, содержащая:

а) гидрофобно-модифицированный поли(акриламидо-N-пропилтриметиламмония хлорид) (поли-APTAC) и b) воду;

где гидрофобно-модифицированный поли-APTAC содержится в количестве от 0,1 масс. % до 20 масс. % от общей массы добавки к кондиционирующей композиции и имеет плотность катионного заряда в диапазоне от примерно 1 до 8 мэкв/г.

В D1 US20110002868 раскрыт состав катионного полиэлектролита, содержащий катионный синтетический водорастворимый полиэлектролит, поверхностно-активное вещество и растворитель, для применения в области личной гигиены и бытового использования.

В D2 US2012/0076747 раскрыты моющая композиция на основе поверхностно-активного вещества, содержащая поверхностно-активное вещество, катионные водорастворимые полиэлектролиты, и применение указанной композиции в моющих композициях для личной гигиены и бытового использования для обработки кератиновых субстратов, текстильных материалов и твердых поверхностей.

В D3 WO2012110387 раскрыты моющие композиции, содержащие два различных катионных полимера, включая производное гуара, и полисилоксан.

В D4 WO2018/007332 раскрыта моющая композиция для личной гигиены, содержащая: (i) водную дисперсионную фазу, содержащую моющее поверхностно-активное вещество; (ii) один или более масляных жидких кондиционирующих агентов для кожи и/или волос, при этом указанный агент солюбилизирован в червеобразных мицеллах в водной дисперсионной фазе посредством включения по меньшей мере одного неорганического электролита и по меньшей мере одной линкерной молекулы; (iii) один или более катионных осаждающих полимеров, которые выбраны из катионных полигалактоманнанов, имеющих среднюю плотность заряда при рН 7 от 0,2 до 2 мэкв на грамм; и (iv) катионный кондиционирующий полимер, имеющий сродство к волосам, представляющий собой гомополимер (3-акриламидопропил)триметиламмония хлорида.

В D5 US20120076747 раскрыты моющие композиции для личной гигиены, содержащие анионные моющие поверхностно-активные вещества, эмульгированный силикон, микрокапсулы, содержащие полезный агент, и комбинацию композиции катионных полимеров, катионного полигалактоманнана и сополимера акриламинопропилтримония хлорида/акриламида.

Многие моющие и кондиционирующие продукты для волос содержат силиконы. Желательно, чтобы силикон осаждался на волосы для придания положительных кондиционирующих и сенсорных характеристик. Обычная процедура мытья волос включает сначала мытье волос шампунем и ополаскивание, а затем нанесение кондиционирующего продукта и ополаскивание.

Силикон может быть осажден на волосы из шампуня.

Однако авторы настоящего изобретения обнаружили, что при последующем нанесении и смывании кондиционера в ходе обычной процедуры мытья волос большая часть этого силикона смывается. Как следствие, необходимо включить силикон в состав кондиционера для обеспечения положительных кондиционирующих свойств, проявляющихся после высыхания волос.

Авторы настоящего изобретения обнаружили, что шампунь, содержащий кондиционирующий полимер, представляющий собой полимер APTAC, предпочтительно выбранный из гомополимера (3-акриламидопропил)триметиламмония хлорида и сополимера (3-акриламидопропил)триметиламмония хлорида/акриламида, может увеличивать адгезию силикона, поступающего из шампуня, и способствует удержанию последнего на волосах в ходе и после мытья кондиционером.

При мытье волос шампунем, содержащим кондиционирующий полимер, представляющий собой полимер APTAC, предпочтительно выбранный из гомополимера (3-акриламидопропил)триметиламмония хлорида и сополимера (3-акриламидопропил)триметиламмония хлорида/акриламида, и затем бессиликоновым кондиционером происходит значительно более эффективное осаждение силикона по сравнению с мытьем волос шампунем, содержащим 1 % силикона, и затем бессиликоновым кондиционером.

Как показывают результаты исследования сухого трения, при мытье волос шампунем, содержащим кондиционирующий полимер, представляющий собой полимер APTAC, предпочтительно выбранный из гомополимера (3-акриламидопропил)триметиламмония хлорида и сополимера (3-акриламидопропил)триметиламмония хлорида/акриламида, а затем бессиликоновым кондиционером, сухое трение было значительно ниже по сравнению с мытьем шампунем, содержащим 1 % силикона, а затем бессиликоновым кондиционером.

Применение таких кондиционирующих полимеров в композиции шампуня, содержащей комбинацию анионных и амфотерных поверхностно-активных веществ при соотношениях, характеризующихся преобладанием амфотерных веществ, пониженных концентрациях поверхностно-активных веществ и конкретных средних величинах степени этоксилирования лаурилэфирсульфата натрия (SLES), обеспечивает превосходное очищение, осаждение полезных агентов и желаемые реологические и пенообразующие свойства при сохранении мягкого действия в отношении липидов кожи и волос и обеспечении ощущения гладкости и мягкости волос.

Краткое описание изобретения

В первом аспекте настоящего изобретения предложен водный шампунь для волос, содержащий:

a. предварительно полученный эмульгированный силикон;

b. катионный осаждающий полимер;

c. катионный кондиционирующий полимер, имеющий сродство к волосам, представляющий собой полимер APTAC, имеющий молекулярную массу менее 1 миллиона дальтон, предпочтительно выбранный из гомополимера (3-акриламидопропил)триметиламмония хлорида и сополимера (3-акриламидопропил)триметиламмония хлорида/акриламида;

d. от 3 до менее 12 масс. %, предпочтительно от 5 до менее 10 масс. %, из расчета на общую массу композиции, моющего поверхностно-активного вещества, которое имеет среднюю степень этоксилирования E_n, где число n означает среднюю степень этоксилирования и находится в диапазоне от 0 до 3;

e. вспомогательное поверхностно-активное вещество (со-ПАВ), которое представляет собой бетаиновое поверхностно-активное вещество, выбранное из амидобетаинового амфотерного поверхностно-активного вещества общей формулы (II):

где m равен 2 или 3; R¹C(O) выбран из линейных или разветвленных, насыщенных или ненасыщенных ацильных групп, содержащих от 8 до 22 атомов углерода, и их смесей; и каждый R² и R³ независимо выбран из алкильных, гидроксиалкильных или карбоксиалкильных групп, содержащих от 1 до 6 атомов углерода, и их смесей;

и алкилбетаина общей формулы (III):

где R представляет собой кокоильную цепь,

и их смесей; и

a. суспендирующий агент,

при этом массовое отношение (d) к (e) находится в диапазоне от 1:1 до 4,5:1, и pH композиции составляет от 3 до 6,5.

Во втором аспекте настоящего изобретения предложен способ обработки волос, включающий стадии нанесения на волосы композиции согласно первому аспекту и первого ополаскивания волос водой.

Силикон осаждают на волосы из композиции согласно настоящему изобретению в процессе применения способа согласно настоящему изобретению.

Предпочтительно указанный способ включает последующие стадии нанесения композиции кондиционера и затем второго ополаскивания волос водой. После указанных последующих стадий силикон, осажденный на волосы из композиции согласно настоящему изобретению, остается на волосах.

В третьем аспекте настоящего изобретения предложено применение катионного кондиционирующего полимера, имеющего сродство к волосам, представляющего собой полимер APTAC, предпочтительно выбранный из гомополимера (3-акриламидопропил)триметиламмония хлорида и сополимера (3-акриламидопропил)триметиламмония хлорида/акриламида, в шампуне для удержания силикона на волосах.

Часть силикона или весь силикон остается на волосах даже после ополаскивания водой и/или после обработки волос кондиционером и повторного ополаскивания. «Удержание» на волосах означает, что силикон остается на волосах.

Подробное описание и предпочтительные варианты реализации изобретения

Эмульгированный силикон

Композиция согласно настоящему изобретению содержит предварительно полученный эмульгированный силикон. Могут применяться смеси эмульгированных силиконов.

Подходящие силиконы включают полидиорганосилоксаны, в частности полидиметилсилоксаны, которые в соответствии с Калифорнийским законом о безопасности косметической продукции (CTFA) обозначаются как диметикон. Также для применения в композициях согласно настоящему изобретению подходят полидиметилсилоксаны, содержащие концевые гидроксильные группы, которые в соответствии с CTFA обозначаются как диметиконол. Также для применения в композициях согласно настоящему изобретению подходят силиконовые смолы с небольшой степенью поперечной сшивки, такие как описанные, например, в WO 96/31188.

Вязкость эмульгированного силикона как такового (не эмульсии и не готовой композиции для волос) обычно составляет по меньшей мере 10000 сСт при 25°C, предпочтительно вязкость силикона как такового составляет по меньшей мере 60000 сСт, наиболее предпочтительно по меньшей мере 500000 сСт, в идеале по меньшей мере 1000000 сСт. Предпочтительно, для удобства приготовления составов указанная вязкость не превышает 10⁹ сСт.

Эмульгированные силиконы для применения в композициях согласно настоящему изобретению обычно имеют размер D90 капель силикона в составе композиции, составляющий менее 30, предпочтительно менее 20, более предпочтительно менее 10 мкм, в идеале от 0,01 до 1 мкм. Эмульсии силикона, имеющие средний размер капель силикона (D50) 0,15 мкм, обычно называют микроэмульсиями.

Размер частиц силикона может быть определен методом рассеяния лазерного излучения, например, с использованием анализатора размера частиц 2600D от компании Malvern Instruments.

Примеры подходящих предварительно полученных эмульсий включают Xiameter MEM 1785 и микроэмульсию DC2-1865, которые доступны для приобретения в компании Dow Corning. Эти продукты представляют собой эмульсии/микроэмульсии диметиконола. Поперечно-сшитые силиконовые смолы также доступны в пре-эмульгированной форме, что предпочтительно с точки зрения удобства приготовления составов.

Другим предпочтительным классом эмульгированных силиконов для включения в композиции согласно настоящему изобретению являются силиконы с функциональными аминогруппами. Термин «силикон с функциональными аминогруппами» обозначает силикон, содержащий по меньшей мере одну первичную, вторичную или третичную аминогруппу или четвертичную аммониевую группу. Примеры подходящих силиконов с функциональными аминогруппами включают полисилоксаны, которые в соответствии с CTFA обозначаются как «амодиметикон».

Конкретные примеры силиконов с функциональными аминогруппами, подходящих для применения в настоящем изобретении, представляют собой аминосиликоновые масла DC2-8220, DC2-8166 и DC2-8566 (все от компании Dow Corning).

Подходящие четвертичные силиконовые полимеры описаны в EP-A-0 530 974. Предпочтительным четвертичным силиконовым полимером является K3474 от компании Goldschmidt.

Также подходящими являются эмульсии масел на основе силиконов с функциональными аминогруппами с неионным и/или катионным поверхностно-активным веществом.

Предварительно полученные эмульсии силиконов с функциональными аминогруппами также доступны для приобретения у поставщиков силиконовых масел, таких как компании Dow Corning и General Electric. Конкретные примеры включают катионную эмульсию DC939 и неионные эмульсии DC2-7224, DC2-8467, DC2-8177 и DC2-8154 (все от компании Dow Corning).

Предпочтительно, силикон выбран из группы, состоящей из диметикона, диметиконола, амодиметикона и их смесей. Также предпочтительными являются смеси силиконов с функциональными аминогруппами с диметиконами.

Общее количество силикона, при 100 % активности, предпочтительно составляет от 0,01 масс.% до 10масс. % от общей массы композиции, более предпочтительно от 0,1 масс.% до 5 масс.%, наиболее предпочтительно подходящее количество составляет от 0,5 масс.% до 3 масс.%.

Осаждающий полимер

Композиция согласно настоящему изобретению содержит катионный осаждающий полимер, который может быть выбран из катионных полигалактоманнанов, имеющих среднюю плотность заряда при рН 7 от 0,2 до 2 мэкв на грамм. Такие полимеры могут применяться для улучшения доставки кондиционирующих агентов из композиции к поверхности кожи и/или волос в процессе применения композиции потребителями, с обеспечением тем самым улучшенного кондиционирующего действия. Можно применять смеси катионных осаждающих полимеров.

Термин «плотность заряда» в контексте настоящего изобретения относится к отношению числа положительных зарядов на мономерном звене, из которого состоит полимер, к молекулярной массе указанного мономерного звена. Плотность заряда, умноженная на молекулярную массу полимера, определяет число положительно заряженных центров на данной цепи полимера.

Полигалактоманнаны представляют собой полисахариды, состоящие главным образом из галактозных и маннозных звеньев; они обычно содержатся в эндосперме семян бобовых, таких как гуар, рожковое дерево, гледичия трехколючковая, огненное дерево и тому подобные. Гуаровая мука состоит преимущественно из галактоманнана, который по существу представляет собой неразветвленный маннан с одночленными галактозными боковыми цепями. Маннозные звенья связаны 1-4-β-гликозидными связями, и образование галактозных боковых цепей осуществляется посредством 1-6-связей с чередующимися маннозными звеньями. Таким образом, отношение галактозы к маннозе в гуаровом полимере составляет один к двум.

Подходящие катионные полигалактоманнаны для применения в настоящем изобретении включают полигалактоманнаны, такие как гуары, и производные полигалактоманнанов, такие как гидроксиалкилгуары (например, гидроксиэтилгуары или гидроксипропилгуары), которые были катионно-модифицированы путем химической реакции с одним или более дериватизирующими агентами.

Дериватизирующие агенты обычно содержат реакционноспособную функциональную группу, такую как эпоксидная группа, галогенидная группа, сложноэфирная группа, ангидридная группа или этиленненасыщенная группа, и по меньшей мере одну катионную группу, такую как катионная азотсодержащая группа, чаще четвертичная аммониевая группа. Реакция дериватизации обычно обеспечивает введение в полигалактоманнановый остов боковых катионных групп, которые, как правило, связаны с ним посредством простых эфирных связей, где атом кислорода соответствует вступившим в реакцию гидроксильным группам в полигалактоманнановом остове.

Предпочтительные катионные полигалактоманнаны для применения в настоящем изобретении включают гуаргидроксипропилтриметиламмония хлориды.

Гуаргидроксипропилтриметиламмония хлориды для применения в настоящем изобретении, как правило, состоят из неионного остова гуаровой камеди, который функционализирован связанными с ним посредством простых эфирных связей группами 2-гидроксипропилтриметиламмония хлорида, и обычно их получают путем реакции гуаровой камеди с N-(3-хлор-2-гидроксипропил)триметиламмония хлоридом.

Катионные полигалактоманнаны для применения в настоящем изобретении (предпочтительно гуаргидроксипропилтриметиламмония хлориды) обычно имеют среднюю молекулярную массу (средневесовую молекулярную массу (Mw), определенную с помощью эксклюзионной хроматографии) в диапазоне от 500000 до 3 миллионов г/моль, более предпочтительно от 800000 до 2,5 миллиона г/моль.

Катионные полигалактоманнаны для применения в настоящем изобретении обычно имеют плотность заряда в диапазоне от 0,5 до 1,8 мэкв/г.

Предпочтительно, катионные полигалактоманнаны выбраны из гуаргидроксипропилтриметиламмония хлоридов, имеющих плотность заряда в диапазоне от 0,5 до 1,8 мэкв/г (и их смесей).

Плотность катионного заряда полимера подходящим образом определяют по методу Кьельдаля, описанному в Фармакопее США в разделе химических испытаний для определения азота.

Конкретные примеры предпочтительных катионных полигалактоманнанов представляют собой гуаргидроксипропилтримония хлориды, имеющие плотность катионного заряда от 0,5 до 1,1 мэкв/г.

Также подходящими являются смеси катионных полигалактоманнанов, в которых одно из веществ имеет плотность катионного заряда от 0,5 до 1,1 мэкв/г, а другое имеет плотность катионного заряда от 1,1 до 1,8 мэкв на грамм.

Конкретные примеры предпочтительных смесей катионных полигалактоманнанов представляют собой смеси гуаргидроксипропилтримония хлоридов, в которых одно из веществ имеет плотность катионного заряда от 0,5 до 1,1 мэкв/г, а другое имеет плотность катионного заряда от 1,1 до 1,8 мэкв на грамм.

Катионные полигалактоманнаны для применения в настоящем изобретении коммерчески доступны в компании Rhodia под наименованием JAGUAR ® C13S, JAGUAR ® C14 и JAGUAR ® C17.

В типичной композиции в соответствии с настоящим изобретением содержание катионных полигалактоманнанов, как правило, будет составлять от 0,05 до 2 %, предпочтительно от 0,1 до 0,5 %, наиболее предпочтительно от 0,15 до 0,2 % по массе из расчета на общую массу композиции.

В предпочтительной композиции в соответствии с настоящим изобретением катионные полигалактоманнаны выбраны из гуаргидроксипропилтриметиламмония хлоридов, имеющих плотность заряда в диапазоне от 0,5 до 1,8 мэкв/г (и их смесей), и они присутствуют в количестве от 0,15 до 0,2 % по массе из расчета на общую массу композиции.

Катионный кондиционирующий полимер, имеющий сродство к волосам

Композиция согласно настоящему изобретению содержит катионный кондиционирующий полимер, имеющий сродство к волосам, который представляет собой полимер APTAC, имеющий молекулярную массу менее 1 миллиона дальтон, предпочтительно выбранный из гомополимера (3-акриламидопропил)триметиламмония хлорида и сополимера (3-акриламидопропил)триметиламмония хлорида/акриламида.

В WO2013/122861 описан синтез гомополимеров (3-акриламидопропил)триметиламмония хлорида (APTAC) с различной молекулярной массой с применением реакции радикальной полимеризации. В соответствии с описанным способом, мономер APTAC подвергают полимеризации в водной среде в ходе периодического адиабатического процесса с использованием азосоединения или персульфата в качестве инициатора радикальной полимеризации. Полученные таким образом гомополимеры APTAC имеют молекулярную массу в диапазоне от примерно 100000 г/моль до примерно 1000000 г/моль. Молекулярную массу можно определить с помощью стандартных аналитических методов, таких как эксклюзионная хроматография (SEC).

Полимер, подходящий для применения в настоящем изобретении, коммерчески доступен в компании Ashland, Inc. в виде кондиционирующего полимера под наименованием N-DurHance™ A-1000 (представлен в виде водного раствора полимера, содержащего 20 % активного ингредиента). Подходящий сополимер (3-акриламидопропил)триметиламмония хлорида/акриламида доступен для приобретения в компании Ashland под наименованием N-DurHance AA2000.

Полимер APTAC для применения в настоящем изобретении предпочтительно имеет плотность заряда при рН 7 более 3, наиболее предпочтительно от 4 до 6.

Полимер APTAC для применения в настоящем изобретении имеет молекулярную массу менее 1 миллиона дальтон, более предпочтительно от 100000 до 950000 дальтон, наиболее предпочтительно от 200000 до 900000 дальтон.

В предпочтительном варианте реализации полимер APTAC имеет плотность заряда при рН 7 от 4 до 6 и молекулярную массу от 100000 до 950000 дальтон.

Подходящие способы определения плотности заряда и молекулярной массы приведены выше.

В типичной композиции в соответствии с настоящим изобретением содержание полимера (как такового в качестве активного ингредиента) обычно составляет от 0,05 до 5 %, более предпочтительно от 0,1 до 2 %, наиболее предпочтительно от 0,15 до 1 % (по массе из расчета на общую массу композиции).

Моющее поверхностно-активное вещество

Композиция согласно настоящему изобретению содержит от 3 до менее 12 масс. %, предпочтительно от 5 до менее 10 масс. %, из расчета на общую массу композиции моющего поверхностно-активного вещества, которое имеет среднюю степень этоксилирования E_n, где число n означает среднюю степень этоксилирования и находится в диапазоне от 0 до 3.

Моющее поверхностно-активное вещество может быть подходящим образом выбрано из одного или более анионных поверхностно-активных веществ.

Типичные анионные поверхностно-активные вещества для применения в настоящем изобретении в качестве моющих поверхностно-активных веществ включают поверхностно-активные агенты, содержащие в своей молекулярной структуре органическую гидрофобную группу, содержащую от 8 до 14 атомов углерода, предпочтительно от 10 до 14 атомов углерода; и по меньшей мере одну солюбилизируемую в воде группу, предпочтительно выбранную из сульфата, сульфоната, саркозината и изетионата.

Конкретные примеры таких анионных поверхностно-активных веществ включают лаурилсульфат аммония, лауретсульфат аммония, лаурилсульфат триметиламина, лауретсульфат триметиламина, лаурилсульфат триэтаноламина, лауретсульфат триметилэтаноламина, лаурилсульфат моноэтаноламина, лауретсульфат моноэтаноламина, лаурилсульфат диэтаноламина, лауретсульфат диэтаноламина, лаурилмоноглицеридсульфат натрия, лаурилсульфат натрия, лауретсульфат натрия, лаурилсульфат калия, лауретсульфат калия, лаурилсаркозинат натрия, лауроилсаркозинат натрия, лаурилсаркозин, кокоилсульфат аммония, лауроилсульфат аммония, кокоилсульфат натрия, лаурилсульфат натрия, кокоилсульфат калия, лаурилсульфат калия, кокоилсульфат моноэтаноламина, лаурилсульфат моноэтаноламина, тридецилбензосульфонат натрия, додецилбензосульфонат натрия, кокоилизетионат натрия и их смеси.

Также можно применять смеси любых из описанных выше веществ.

Предпочтительно моющее поверхностно-активное вещество представляет собой (i) одно или более алкилэфирсульфатных анионных поверхностно-активных веществ общей формулы (I)

где R выбран из линейных или разветвленных алкильных групп, содержащих от 10 до 14 атомов углерода, и их смесей; число n означает среднюю степень этоксилирования и находится в диапазоне от 0 до 3, предпочтительно от 1 до 3, наиболее предпочтительно от 1,5 до 2,5; и M представляет собой солюбилизирующий катион.

Предпочтительно R в общей формуле (I) представляет собой линейную алкильную группу C₁₀ или C₁₂.

Предпочтительно M в общей формуле (I) выбран из катионов щелочных металлов (таких как натрий или калий), катионов аммония и катионов замещенного аммония (такого как алкиламмоний, алканоламмоний или глюкаммоний).

Получаемые в коммерческих целях алкилэфирсульфатные анионные поверхностно-активные вещества общей формулы (I) можно получить путем сульфатирования этоксилатов жирных спиртов, образующихся в результате реакции этиленоксида с жирными спиртами формулы R-OH (где R имеет значения, определенные выше). Реакция жирного спирта с этиленоксидом обычно приводит к образованию смесей гомологов, которые представляют собой простые эфиры спирта и полиэтиленгликоля. В смеси также может присутствовать не вступивший в реакцию жирный спирт.

Кривая распределения для смеси гомологов обычно имеет максимум в диапазоне от n-3 до n+3, где n обозначает среднюю степень этоксилирования в общей формуле (I). Значение n в общей формуле может быть целым или дробным числом, и его можно регулировать такими факторами как исходное молярное отношение этиленоксида к жирному спирту в реакционной смеси и температура, время и каталитические условия, при которых происходит реакция. Среднее значение n составляет от 0 до 3, предпочтительно от 1 до 3, наиболее предпочтительно от 1,5 до 2,5. Смеси веществ с различной степенью этоксилирования можно применять для обеспечения средней величины степени этоксилирования в пределах указанного диапазона.

Особенно предпочтительным является SLES со средним значением 2EO (то есть лаурилэфирсульфат натрия, у которого средняя степень этоксилирования n составляет 2,0). Подходящим примером такого вещества является TEXAPON® N 70 (от компании BASF). Другим примером является паретэфирсульфат натрия, предпочтительно со средним значением 2EO.

Если не указано иное, все количества, упомянутые в настоящем изобретении, приведены из расчета на 100 % активность.

Если не указано иное, все количества, упомянутые в настоящем изобретении, приведены из расчета на 100 % активность (или «активное вещество»). 100 % активность (или «активное вещество») означает, что вещество не разбавлено и его содержание составляет 100 % об./об. или масс./масс. Многие вещества, применяемые в составах для личной гигиены, являются коммерчески доступными в различных активных концентрациях, например, в концентрации 70 % активного вещества или 60 % активного вещества. Например, 100 мл 70 % активного поверхностно-активного вещества обеспечивает такое же количество активного вещества, как и 70 мл 100 % активного поверхностно-активного вещества. Таким образом, для учета различий активности веществ все количества приведены из расчета на 100 % активность веществ.

Вспомогательное поверхностно-активное вещество (со-ПАВ)

Композиция согласно настоящему изобретению содержит со-ПАВ.

Предпочтительно, со-ПАВ выбрано из амфотерного поверхностно-активного вещества и цвиттерионного поверхностно-активного вещества, наиболее предпочтительно амфотерного поверхностно-активного вещества.

Предпочтительно, со-ПАВ представляет собой бетаиновое поверхностно-активное вещество, выбранное из амидобетаинового амфотерного поверхностно-активного вещества общей формулы (II):

где m равен 2 или 3; R¹C(O) выбран из линейных или разветвленных, насыщенных или ненасыщенных ацильных групп, содержащих от 8 до 22 атомов углерода, и их смесей; и каждый R² и R³ независимо выбран из алкильных, гидроксиалкильных или карбоксиалкильных групп, содержащих от 1 до 6 атомов углерода, и их смесей;

алкилбетаина общей формулы (III):

где R представляет собой кокоильную группу,

и их смесей.

Предпочтительно, R¹C(O) в общей формуле (II) выбран из линейных ацильных групп, содержащих от C₈ до C₁₈ атомов углерода и 0, 1, 2 или 3 двойные связи, и их смесей.

Более предпочтительно, R¹C(O) в общей формуле (II) выбран из лауроильной, миристоильной, пальмитоильной, стеароильной, олеоильной и кокоильной групп и их смесей. Наиболее предпочтительно, R¹C(O) в общей формуле (II) представляет собой кокоильную группу.

Предпочтительно, каждый R² и R³ в общей формуле (II) представляет собой метил.

Также можно применять смеси любых из описанных выше веществ.

Количество амидобетаиновых амфотерных поверхностно-активных веществ общей формулы (II) и (III) предпочтительно составляет от 1 до 3,5 масс. %, более предпочтительно от 1 до 3 масс. %, наиболее предпочтительно от 1,5 до 2,5 масс. % (из расчета на общую массу композиции).

В предпочтительной композиции в соответствии с настоящим изобретением амидобетаиновое амфотерное поверхностно-активное вещество общей формулы (II) представляет собой кокамидопропилбетаин, присутствующий в количестве от 1 до 3 % (по массе из расчета на общую массу композиции).

R в общей формуле (III) представляет собой кокоильную группу. Предпочтительно, кокоильная группа представляет собой смесь углеродных цепей, характеризующуюся средней длиной углеродной цепи 12 атомов.

Суммарное количество (i) и (ii) составляет от 5 до 10 масс. %, предпочтительно от 5 до 9 масс. % (из расчета на общую массу композиции).

Предпочтительно, массовое отношение алкилэфирсульфатного анионного поверхностно-активного вещества (i) к амидобетаиновому амфотерному поверхностно-активному веществу (ii) находится в диапазоне от 1:1 до 4:1 [4,5:1?], более предпочтительно от 1,5:1 до 3,75:1 и наиболее предпочтительно от 2:1 до 3,5:1.

Особенно предпочтительная композиция в соответствии с настоящим изобретением содержит (d) SLES 2EO в количестве от 3 до менее 7 масс. % (по массе из расчета на общую массу композиции и 100 % активного вещества); и (e) кокамидопропилбетаин в количестве от 1 до 3 масс. % (по массе из расчета на общую массу композиции и 100 % активного вещества).

Суспендирующий агент

Композиция согласно настоящему изобретению содержит один или более суспендирующих агентов. Подходящие суспендирующие агенты выбраны из полиакриловых кислот, поперечно-сшитых полимеров акриловой кислоты, сополимеров акриловой кислоты и гидрофобного мономера, сополимеров содержащих карбоновые кислоты мономеров и сложных эфиров акриловой кислоты, поперечно-сшитых сополимеров акриловой кислоты и акрилатных сложных эфиров, гетерополисахаридных смол и длинноцепочечных ацильных производных. Длинноцепочечное ацильное производное предпочтительно выбрано из стеарата этиленгликоля, алканоламидов жирных кислот, содержащих от 16 до 22 атомов углерода, и их смесей. Предпочтительные длинноцепочечные ацильные производные представляют собой дистеарат этиленгликоля и дистеарат полиэтиленгликоля-3, поскольку они придают композиции перламутровый эффект. Полиакриловая кислота коммерчески доступна под наименованием Carbopol 420, Carbopol 488 или Carbopol 493. Также могут применяться полимеры акриловой кислоты, поперечно-сшитые с помощью полифункционального агента; они коммерчески доступны под наименованием Carbopol 910, Carbopol 934, Carbopol 941 и Carbopol 980. Примером подходящего сополимера содержащего карбоновую кислоту мономера и сложных эфиров акриловой кислоты является Carbopol 1342. Все карбополы (Carbopol, товарный знак) доступны для приобретения в компании Goodrich.

Подходящими поперечно-сшитыми полимерами акриловой кислоты и акрилатных сложных эфиров являются Pemulen TR1 или Pemulen TR2. Подходящей гетерополисахаридной смолой является ксантановая камедь, например, доступная для приобретения под наименованием Kelzan mu.

Могут применяться смеси любых из указанных выше суспендирующих агентов. Предпочтительной является смесь поперечно-сшитого полимера акриловой кислоты и длинноцепочечного ацильного производного.

Суспендирующий агент, как правило, будет присутствовать в композиции шампуня для применения в настоящем изобретении в количествах от 0,1 % до 10 %, предпочтительно от 0,15 до 6 %, более предпочтительно от 0,2 до 4 % по общей массе суспендирующего агента из расчета на общую массу композиции.

Водная композиция согласно настоящему изобретению подходящим образом содержит от примерно 50 до примерно 90 %, предпочтительно от примерно 55 до примерно 85 %, более предпочтительно от примерно 60 до примерно 85 %, наиболее предпочтительно от примерно 65 до примерно 83 % воды (по массе из расчета на общую массу композиции).

Предпочтительным компонентом композиции является неорганический электролит. Подходящие неорганические электролиты для применения в настоящем изобретении включают хлориды металлов (такие как хлорид натрия, хлорид калия, хлорид кальция, хлорид магния, хлорид цинка, хлорид железа (III) и хлорид алюминия) и сульфаты металлов (такие как сульфат натрия и сульфат магния). Неорганический электролит применяют для облегчения солюбилизации масляных компонентов и для обеспечения вязкости композиции.

Примеры предпочтительных неорганических электролитов для применения в настоящем изобретении включают хлорид натрия, хлорид калия, сульфат магния и их смеси.

Также могут быть подходящими смеси любых из описанных выше веществ.

Содержание неорганического электролита, в случае его присутствия в композициях согласно настоящему изобретению, обычно составляет от примерно 1 до примерно 25 %, предпочтительно от примерно 1,5 до примерно 20 % (по общей массе неорганического электролита из расчета на общую массу композиции).

Композиция согласно настоящему изобретению подходящим образом может иметь вязкость в диапазоне от 3000 до 10000 мПа⋅с, предпочтительно от 4000 до 9000 мПа⋅с, при определении с использованием вискозиметра Брукфильда Brookfield V2 (шпиндель RTV5, 1 минута, 20 об/мин) при 30°C.

Композиция в соответствии с настоящим изобретением также может содержать необязательные ингредиенты для повышения эффективности и/или соответствия требованиям потребителя. Примеры таких ингредиентов включают ароматизаторы, красители и пигменты и агенты, регулирующие рН. Каждый из указанных ингредиентов будет присутствовать в количестве, эффективном для реализации его назначения. Как правило, указанные необязательные ингредиенты включены по отдельности в количестве до 5 % по массе из расчета на общую массу композиции.

pH композиции согласно настоящему изобретению подходящим образом находится в диапазоне от 3,0 до 7,0, и предпочтительно в диапазоне от 3,0 до 6,5, более предпочтительно от 4 до 5,1.

Композиция согласно настоящему изобретению в основном предназначена для местного нанесения на волосы и кожу головы.

Наиболее предпочтительно, композицию согласно настоящему изобретению наносят местно на волосы, а затем массирующими движениями втирают в волосы и кожу головы. Затем указанную композицию смывают водой с волос и кожи головы, после чего волосы сушат.

Настоящее изобретение дополнительно будет проиллюстрировано с помощью следующих неограничивающих примеров.

ПРИМЕРЫ

Пример 1: Композиции 1-2 в соответствии с настоящим изобретением и сравнительные композиции А-В

Были получены составы шампуней для мытья волос, содержащие ингредиенты, приведенные в таблице 1. Композиции 1-2 представляли собой композиции в соответствии с настоящим изобретением; композиции А-В представляли собой сравнительные примеры. Если не указано иное, все массовые процентные содержания (масс. %) приведены по массе из расчета на общую массу.

Таблица 1: Составы (масс. %) композиций 1-2 в соответствии с настоящим изобретением, сравнительных композиций А-В

* Эмульсия диметиконола с анионным эмульгатором, средний размер частиц < 1 мкм (от компании Dow Corning)

** Кондиционирующий полимер N-DurHance™ A-1000 (от компании Ashland Inc.); 20 % активного вещества

Композиции шампуня 1-2 и сравнительные композиции А-В были получены с применением следующего способа:

1. Катионный кондиционирующий полимер тщательно диспергировали в воде.

2. Затем добавляли CAPB (кокамидопропилбетаин).

3. К указанной водной смеси добавляли моющее поверхностно-активное вещество и полностью диспергировали.

4. Добавляли суспендирующий агент (карбомер).

5. Гуаровый полимер диспергировали в воде и добавляли к полученной смеси.

6. Затем при перемешивании добавляли силикон, и

7. Добавляли оставшиеся второстепенные ингредиенты.

8. Наконец, рН и вязкость шампуня доводили до нужных значений с помощью регулятора рН (например, лимонной кислоты) и хлорида натрия, соответственно.

Пример 2: Обработка волос композициями 1-2 и сравнительными композициями А-В

Использовали европейские каштановые волосы в прядях массой по 2,5 г и длиной 6 дюймов (15,24 см). В приведенных примерах они обозначены как натуральные волосы.

Осветленные волосы получали следующим образом:

Волосы осветляли однократно в течение 30 мин с помощью осветляющего порошка Platine Precision White Compact Lightening Powder (L’Oreal Professionnel Paris, Париж, Франция), смешанного с 9 % кремообразным пероксидом 30 ‘vol’ (Excel GS Ltd, Великобритания) (60 г порошка смешивали со 120 г кремообразного пероксида). Затем волосы промывали водой в течение 2 минут.

Для обработки волос в ходе стандартной процедуры мытья использовали составы, приведенные в таблице 1. Затем оценивали количество силикона, осажденного на поверхность обработанных волос, а также уровень трения для сухих волос.

Волосы обрабатывали композициями шампуня 1-2 и сравнительными композициями А-В с применением следующего способа:

Волокна волос выдерживали под проточной водой в течение 30 секунд, наносили шампунь в дозе 0,1 мл шампуня на 1 г волос и втирали его в волосы в течение 30 секунд. Избыток пены удаляли путем выдерживания под проточной водой в течение 30 секунд и повторяли стадию мытья шампунем. Волосы промывали под проточной водой в течение 1 минуты.

После этого волосы обрабатывали бессиликоновым кондиционером, который наносили в дозе 0,2 мл кондиционера на грамм волос и втирали в течение 1 минуты, затем смывали под проточной водой в течение 1 минуты.

Пример 3: Осаждение силикона на волосы, обработанные композициями 1-2 и сравнительными композициями А-В

Обработанные пряди волос промывали и сушили, после чего проводили количественную оценку осаждения силикона на поверхности волос с помощью рентгенофлуоресцентного анализа (РФА).

Для каждого исследуемого состава эксперимент проводили в пяти повторностях. Среднее количество силикона, осажденного на волосы, приведено в таблице 2.

Таблица 2: Осаждение силикона (м.д.) на обесцвеченные волосы, обработанные композициями 1-2 в соответствии с настоящим изобретением, сравнительными композициями А-В

Композиция Тип волос Осаждение силикона (м.д.) Ст. откл. Композиция А обесцвеченные 406 124,85 Композиция 1 обесцвеченные 888 97,24 Композиция В обесцвеченные 978 131,94 Композиция 2 обесцвеченные 1469 126,35

Как можно видеть, количество силикона, осажденного на волосы, гораздо выше для Композиций 1 и 2 согласно настоящему изобретению по сравнению со Сравнительными Композициями А и В, не содержавшими полимер.

Пример 4: Трение волос, обработанных композициями 1-2 и сравнительными композициями А-В

В ходе серии дополнительных испытаний составы, приведенные в Таблице 1, оценивали с точки зрения уровня трения после проведения стандартной процедуры мытья волос на прядях натуральных или однократно осветленных европейских каштановых волос. Для каждого исследуемого состава эксперимент проводили в пяти повторностях. Средние измеренные значения трения приведены в таблице 3.

Сначала волосы мыли шампунем и кондиционером, как описано в примере 2 выше.

Трение сухих волос оценивали с помощью устройства Texture Analyser, снабженного 500 г гирей сверху датчика.

Таблица 3: Трение обесцвеченных волос, обработанных композициями 1-2 в соответствии с настоящим изобретением и сравнительными композициями А-В

Состав Сухое трение (мм⋅г) Ст. откл. Композиция А 32217 4956,84 Композиция 1 23516 911,85 Композиция В 25395 2868,56 Композиция 2 20883 769,75

Как можно видеть, у волос, обработанных композициями согласно настоящему изобретению, трение было меньше, чем у обработанных сравнительными композициями А и В.

Группа изобретений относится к композиции шампуня. Водная композиция шампуня содержит (а) предварительно полученный эмульгированный силикон; (б) 0,05-2 мас.% катионного осаждающего полимера - катионный полигалактоманнан, имеющий среднюю плотность заряда при рН 7 0,2-2 мэкв/г; (в) 0,05-5 мас.% катионного кондиционирующего полимера, имеющего сродство к волосам, - полимер APTAC, имеющий молекулярную массу менее 1 миллиона дальтон и плотность заряда при рН 7 4-6; (г) 3 - менее 12 мас.% моющего поверхностно-активного вещества, которое имеет среднюю степень этоксилирования E_n, где число n означает среднюю степень этоксилирования и находится в диапазоне 0-3; (д) вспомогательное поверхностно-активное вещество (со-ПАВ), которое представляет собой бетаиновое поверхностно-активное вещество, выбранное из амидобетаинового амфотерного поверхностно-активного вещества и алкилбетаина; (е) суспендирующий агент, при этом массовое отношение (г) к (д) находится в диапазоне 1:1-4,5:1, pH композиции составляет 3-6,5. Также раскрыты способ обработки волос и применение катионного кондиционирующего полимера в шампуне для удержания силикона на волосах. Группа изобретений обеспечивает осаждение и удержание силикона на волосах. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 пр.

1. Водная композиция шампуня, содержащая:

a) предварительно полученный эмульгированный силикон;

b) от 0,05 до 2 мас.% катионного осаждающего полимера, представляющего собой катионный полигалактоманнан, имеющий среднюю плотность заряда при рН 7 от 0,2 до 2 мэкв/г;

c) от 0,05 до 5 мас.% катионного кондиционирующего полимера, имеющего сродство к волосам, представляющего собой полимер APTAC, имеющий молекулярную массу менее 1 миллиона дальтон и плотность заряда при рН 7 от 4 до 6;

d) от 3 до менее 12 мас.%, из расчета на общую массу композиции, моющего поверхностно-активного вещества, которое имеет среднюю степень этоксилирования E_n, где число n означает среднюю степень этоксилирования и находится в диапазоне от 0 до 3;

e) вспомогательное поверхностно-активное вещество (со-ПАВ), которое представляет собой бетаиновое поверхностно-активное вещество, выбранное из амидобетаинового амфотерного поверхностно-активного вещества общей формулы (II)

где m равен 2 или 3; R¹C(O) выбран из линейных или разветвленных, насыщенных или ненасыщенных ацильных групп, содержащих от 8 до 22 атомов углерода, и их смесей; и каждый R² и R³ независимо выбран из алкильных, гидроксиалкильных или карбоксиалкильных групп, содержащих от 1 до 6 атомов углерода, и их смесей;

и алкилбетаина общей формулы (III)

где R представляет собой кокоильную цепь,

и их смесей; и

f) суспендирующий агент,

при этом массовое отношение (d) к (e) находится в диапазоне от 1:1 до 4,5:1, и pH композиции составляет от 3 до 6,5.

2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что указанный полимер APTAC выбран из гомополимера (3-акриламидопропил)триметиламмония хлорида и сополимера (3-акриламидопропил)триметиламмония хлорида/акриламида.

3. Композиция по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что содержание указанного моющего поверхностно-активного вещества составляет от 5 до менее 10 мас.% из расчета на общую массу композиции.

4. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что количество эмульгированного силикона составляет от 0,01 до 10 мас.% из расчета на общую массу композиции и 100% активность.

5. Композиция по любому из пп. 1-4, отличающаяся тем, что указанный эмульгированный силикон выбран из группы, состоящей из диметикона, диметиконола, амодиметикона и их смесей.

6. Композиция по любому пп. 1-5, отличающаяся тем, что указанное моющее поверхностно-активное вещество представляет собой алкилэфирсульфатное анионное поверхностно-активное вещество общей формулы (I)

R-O-(CH₂CH₂-O)_n-SO₃^-M⁺ (I),

где R выбран из линейных или разветвленных алкильных групп, содержащих от 10 до 14 атомов углерода, и их смесей; число n означает среднюю степень этоксилирования и находится в диапазоне от 0 до 3; и M представляет собой солюбилизирующий катион.

7. Композиция по любому из пп. 1-6, отличающаяся тем, что указанные амфотерные поверхностно-активные вещества общей формулы (II) и (III) присутствуют в количестве от 1 до 3,5 мас.% из расчета на общую массу композиции.

8. Композиция по любому из пп. 1-7, в которой указанный катионный осаждающий полимер представляет собой катионный полигалактоманнан, выбранный из гуаргидроксипропилтриметиламмония хлоридов, имеющих плотность заряда в диапазоне от 0,5 до 1,8 мэкв/г, и их смесей.

9. Композиция по п. 8, в которой содержание гуаргидроксипропилтриметиламмония хлорида(ов) составляет от 0,15 до 0,2% по массе из расчета на общую массу композиции.

10. Композиция по любому из пп. 1-9, в которой содержание катионного кондиционирующего полимера, имеющего сродство к волосам, как такового в качестве активного ингредиента, составляет от 0,1 до 2% по массе из расчета на общую массу композиции.

11. Композиция по любому из пп. 1-10, отличающаяся тем, что указанный суспендирующий агент выбран из полиакриловых кислот, сшитых полимеров акриловой кислоты, сополимеров акриловой кислоты и гидрофобного мономера; сополимеров на основе мономеров, содержащих карбоновые кислоты, и сложных эфиров акриловой кислоты; сшитых сополимеров акриловой кислоты и акрилатных сложных эфиров; гетерополисахаридных смол и длинноцепочечных ацильных производных.

12. Композиция по любому из пп. 1-11, отличающаяся тем, что указанный полимер APTAC имеет молекулярную массу от 100000 до 950000 дальтон.

13. Способ обработки волос, включающий стадии нанесения композиции по любому из пп. 1-12 на волосы и первого смывания водой.

14. Способ по п. 13, включающий последующие стадии нанесения композиции кондиционера и второго смывания водой.

15. Применение катионного кондиционирующего полимера, имеющего сродство к волосам, представляющего собой полимер APTAC, имеющий молекулярную массу менее 1 миллиона дальтон и плотность заряда при рН 7 от 4 до 6, в шампуне для удержания силикона на волосах.

16. Применение по п. 15, отличающееся тем, что указанный полимер APTAC выбран из гомополимера (3-акриламидопропил)триметиламмония хлорида и сополимера (3-акриламидопропил)триметиламмония хлорида/акриламида.