Изобретение относится к новым химическим соединениям в качестве бактерицида для подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий и может быть использовано в нефтяной промышленности при добыче нефтей, содержащих сероводород, в частности в системе утилизации сточных вод, а также в системах оборотного водоснабжения промышленных предприятий.
Ближайшим аналогом по структуре и достигаемому эффекту является 4-аминопиридин [Герасименко А.А., Александров Я.И., Андреев И.Н. и др. Защита от коррозии, старения и биоповреждений машин, оборудования и сооружений. Справочник. Т.1 / Под ред. А.А.Герасименко. - М.: Машиностроение, 1987. - 687 с.].
Однако указанное соединение не растворимо в воде и для достижения эффекта подавления жизнедеятельности микроорганизмов требует больших норм расхода (0,5% концентрация в агрессивной среде). Последнее обстоятельство в сочетании с необходимостью использования специфических растворителей существенно ограничивает область применения 4-аминопиридина.
Известно применение производных хинолина в качестве бактерицидов: 6,7-гетероцикло-4-оксо-1,4-дигидро-3-хинолинкарбоновая кислота [Пат. выкладка ФРГ 1936393, С 07 а, АО61, 05.02.1970, Laboratore Roger Bellon. - М. Pesson, CA73 (15), 77079], 8-ацилокси-7-нитрилохинолин [Пат. Выкладка ФРГ 2005959, C 07 d, 06.08.1970, Recordati Industria Chimica e Farmaceutica s.a.s. - D.Nardi, E.Massarani, L.Degen, CA73 (15), 77076].
Недостатком указанных прототипов-бактерицидов является низкая эффективность по отношению к сульфатвосстанавливающим бактериям.
В основу настоящего изобретения положена задача создания нового химического соединения, обладающего более высокой бактерицидной способностью для подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий и невысокой нормой расхода.
Поставленная задача решается тем, что в качестве бактерицида для подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий используют химическое соединение 2-(4-пиридил)-3-пентил-6-бром-8-нитрилохинолин следующей формулы:
Химическое соединение 2-(4-пиридил)-3-пентил-6-бром-8-нитрилохинолин получают смешанной конденсацией 2-нитро-5-броманилина с пиридин-4-альдегидом и гептаналем. К раствору 0,4 ммоля RUCl3 (0,1 г) и 1,2 ммоля PPh3 (0,3 г) в 1 мл абсолютного бензола в токе аргона при 10°С добавляли 1,2 ммоля Et3Al и перемешивали 10 минут. Полученный раствор катализатора помещали в стальной автоклав (V=17 см3), куда предварительно загружали 20 ммолей 2-нитро-5-броманилина, 21 ммоль пиридин-4-альдегида, 21 ммоль гептаналя и 6 мл бензола. Автоклав нагревали 6 часов при 150°С и постоянном перемешивании, затем охлаждали. Реакционную массу трижды экстрагировали эфиром (3×50 мл), объединенные экстракты сушили над безводным MgSO4. Выпавшие кристаллы перекристаллизовывали из бензола, отфильтровывали и выдерживали в эксикаторе. Получили 5,6 г (выход 70%) химического соединения 2-(4-пиридил)-3-пентил-6-бром-8-нитрохинолина. Это соединение представляет собой порошок с характерным запахом. Температура плавления Тпл.=112°С.
Спектр ПМР (δ, м. д.): 0,9 т (3Н, СН3); 1,35-1,85 м (6Н, СН2); 2,9 т (2Н, CH2); 7,39-7,62 м (4Н, 4-Ру); 7,57 д; 7,88 д; 8,1 д.
Найдено, %: С 56; Н 5; N 11; О 8; Br 20.
C19H18N3O2Br. Вычислено, %: С 57; Н 4,5; О 10,5; N 8; Br 20. M+ 400.
Анализ отобранных в процессе поиска известных технических решений показал, что в науке и технике нет объекта, аналогичного по заявленной совокупности признаков и преимуществ, что позволяет сделать вывод о соответствии его критериям "новизна" и "изобретательский уровень".
Соответствие критерию "промышленная применимость" доказывается нижеприведенными конкретными примерами.
Во всех примерах испытания защитного действия химического соединения 2-(4-пиридил)-3-пентил-6-бром-8-нитрохинолина проводили в соответствие с РД 39-0147103-350-89 "Оценка бактерицидной эффективности реагентов относительно адгезированных клеток сульфатвосстанавливающих бактерий при лабораторных испытаниях" (Мурзагильдин З.Г., Юдина Е.Г., Сабирова А.Х. - ВНИИСПТнефть, 1989 г.). Сущность метода заключается в выдерживании образцов из малоуглеродистой стали в активной культуре сульфатвосстанавливающих бактерий (СВБ) с их последующей обработкой бактерицидом, асептическим переносом в культуральные сосуды с питательной средой и определении минимальной летальной концентрации реагента.
Пример 1. При исходном количестве СВБ, равном 106 клеток/мл, в контрольном опыте наблюдается рост СВБ, а при концентрации химического соединения 2-(4-пиридил)-3-пентил-6-бром-8-нитрохинолина 75 мг/мл - частичное подавление роста СВБ.
Пример 2. При исходном количестве СВБ, равном 106 клеток/мл, в контрольном опыте наблюдается рост СВБ, а при концентрации химического соединения 2-(4-пиридил)-3-пентил-6-бром-8-нитрохинолина 100 мг/мл - полное подавление роста СВБ.
Пример 3. При исходном количестве СВБ, равном 106 клеток/мл, в контрольном опыте наблюдается рост СВБ, а при концентрации химического соединения 2-(4-пиридил)-3-пентил-6-бром-8-нитрохинолина 150 мг/мл - полное подавление роста СВБ.
Данные, иллюстрирующие преимущества химического соединения 2-(4-пиридил)-3-пентил-6-бром-8-нитрохинолина в качестве бактерицида для подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий по сравнению с аналогом, приведены в таблице 1.
Эффективность химического соединения 2-(4-пиридил)-3-пентил-6-бром-8-нитрохинолина в качестве бактерицида для подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий
- Полное подавление роста СВБ
Преимущества химического соединения 2-(4-пиридил)-3-пентил-6-бром-8-нитрохинолина в качестве бактерицида для подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий в сравнении с аналогом:
1. Высокая степень защиты. Аналог эффективен лишь в примере с количеством СВБ, равном 103 клеток/мл. При большем количестве СВБ он не работает.
2. Низкие нормы расхода (50 мг/л против 500 мг/л у аналога).
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
РЕАГЕНТ ДЛЯ ПОДАВЛЕНИЯ РОСТА СУЛЬФАТВОССТАНАВЛИВАЮЩИХ БАКТЕРИЙ В ЗАВОДНЯЕМОМ НЕФТЯНОМ ПЛАСТЕ | 1998 |
|
RU2138628C1 |
БАКТЕРИЦИДНЫЙ СОСТАВ ДЛЯ ПОДАВЛЕНИЯ РОСТА МИКРООРГАНИЗМОВ В НЕФТЕПРОМЫСЛОВЫХ СРЕДАХ | 1996 |
|
RU2117094C1 |
БИОЦИДНЫЙ ЭПОКСИДНЫЙ СОСТАВ ДЛЯ ПОКРЫТИЙ, КОНТАКТИРУЮЩИХ С НЕФТЕПРОДУКТАМИ | 2007 |
|
RU2371460C2 |
СПОСОБ ПОДАВЛЕНИЯ РОСТА СУЛЬФАТВОССТАНАВЛИВАЮЩИХ БАКТЕРИЙ | 2004 |
|
RU2268593C2 |
Способ подавления сульфатвосстанавливающих бактерий в нефтепромысловых водах | 1988 |
|
SU1694483A1 |
СОСТАВ ДЛЯ ПОДАВЛЕНИЯ РОСТА СУЛЬФАТВОССТАНАВЛИВАЮЩИХ БАКТЕРИЙ И ИНГИБИРОВАНИЯ КОРРОЗИИ В НЕФТЕПРОМЫСЛОВЫХ СРЕДАХ | 2000 |
|
RU2170815C1 |
Способ подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий | 1988 |
|
SU1705551A1 |
БАКТЕРИЦИД ОТ СУЛЬФАТВОССТАНАВЛИВАЮЩИХ БАКТЕРИЙ В МИНЕРАЛИЗОВАННЫХ ВОДНЫХ СРЕДАХ | 2014 |
|
RU2578313C1 |
БАКТЕРИЦИД ДЛЯ ПОДАВЛЕНИЯ РОСТА СУЛЬФАТВОССТАНАВЛИВАЮЩИХ БАКТЕРИЙ В ЗАВОДНЯЕМОМ НЕФТЯНОМ ПЛАСТЕ | 1999 |
|
RU2173771C2 |
Гидрохлорид 8 @ -гидроксихинолинового эфира 8-гидроксихинолин-7-карбоновой кислоты, в качестве бактерицида для подавления сульфатвосстанавливающих бактерий и культур РSеUDомоNаS и АRтнRовастеR | 1990 |
|
SU1712359A1 |
Изобретение относится к новым химическим соединениям в качестве бактерицида для подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий и может быть использовано в нефтяной промышленности при добыче нефтей, содержащих сероводород, в частности в системе утилизации сточных вод, а также в системах оборотного водоснабжения промышленных предприятий. Технический результат - создание нового химического соединения, обладающего более высокой бактерицидной способностью для подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий и невысокой нормой расхода. Химическое соединение 2-(4-пиридил)-3-пентил-6-бром-8-нитрилохинолин формулы
для подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий. 1 табл.
Химическое соединение 2-(4-пиридил)-3-пентил-6-бром-8-нитрилохинолин формулы
для подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий
ГЕРАСИМЕНКО А.А | |||
и др | |||
Защита от коррозии, старения и биоповреждений машин, оборудования и сооружений | |||
Справочник | |||
- М.: Машиностроение, 1987, т.1, с.687 | |||
Состав для борьбы с сульфатвосстанавливающими бактериями | 1989 |
|
SU1682326A1 |
3-Метил-2-оксибензоат 8-оксихинолина, обладающий бактерицидной активностью в отношении сульфатвосстанавливающих бактерий и культур РSеUDомоNаS | 1991 |
|
SU1828859A1 |
Гидрохлорид 8 @ -гидроксихинолинового эфира 8-гидроксихинолин-7-карбоновой кислоты, в качестве бактерицида для подавления сульфатвосстанавливающих бактерий и культур РSеUDомоNаS и АRтнRовастеR | 1990 |
|
SU1712359A1 |
Способ подавления биологических обрастаний в системах технического водоснабжения | 1988 |
|
SU1638119A1 |
ДЫМОВАЯ ТРУБА | 1990 |
|
RU2005959C1 |
Авторы
Даты
2007-01-27—Публикация
2005-07-21—Подача