СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ РЕПРОДУКТИВНЫХ ОРГАНОВ У КОРОВ Российский патент 2007 года по МПК A61K35/68 A61K35/64 A61K33/18 A61K31/115 A61K31/00 

Описание патента на изобретение RU2310462C1

Предлагаемое изобретение относится к ветеринарной медицине, конкретно к способам патогенетической терапии тканевыми и медикаментозно-тканевыми препаратами, активизирующими деятельность защитных приспособлений больного организма животного, например, коров при задержаниях последов, послеродовых эндометритов, маститов и др.

Известно техническое решение по патенту РФ № 2064791, 10.08.1996 г.

Сообщений в патентной и периодической литературе о приготовлении и применении препарата, содержащего эмульсию из тканей и органов черноморских мидий, меда пчелиного натурального, медикаментозных препаратов с обезболивающими средствами, нами не обнаружено.

Цель изобретения - повышение лечебной эффективности за счет комплексного воздействия различных биостимуляторов животного и растительного происхождения на максимальное количество защитных приспособлений больного организма.

Поставленная цель достигается тем, что в дорсальные мышцы поясницы коровы слева и справа от позвоночного столба вводят по 1/2 части дозы из расчета 0,04-0,06 мл/кг ее массы тела лекарственное средство, содержащее вещества при следующем соотношении ингридиентов в г. (мас.%): эмульсия из тканей и органов черноморских мидий - 6,0 (41,0), мед пчелиный натуральный жидкий - 3,5 (24,0), 10%-ный раствор лидокаина гидрохлорида - 2,5 (17,1), калий йодистый - 2,0 (13,8), АСД ф-2 - 0,5 (3,4), формалин - 0,1 (0,7).

Технология приготовлений препарата:

- свежих черноморских мидий помещают в закрытой стеклянной емкости в холодильник с температурой минус 2-4°С на 5-6 суток, затем выдерживают в холодильнике при температуре плюс 2-4°C, на 10-12 день их тельца извлекают из раскрытых раковин, дважды измельчают мясорубкой, неизмельченные части растирают в фарфоровой ступке, весь фарш смешивают с жидкостью ив стеклянной емкости, где находились мидии. Полученную массу в соотношении 1:1,5 смешивают с 0,9%-ным раствором поваренной соли и оставляют на 3-4 часа при комнатной температуре, затем ее подвергают термической обработке в водяной бане при температуре 58-59°С, горячей фильтруют через два слоя стерильной марли, сохраняют в стерильных условиях, через сутки фильтрат подвергают 3-5 раз термической обработке в водяной бане при температуре 58-59°С в течение часа, проверяют на стерильность;

- в остывший фильтрат с соблюдением стерильности добавляют остальные ингредиенты, проверяют на стерильность;

- полученный препарат расфасовывают по 14,6 мл в стерильные пенициллиновые флаконы, их закрывают резиновыми пробками и металлическими обкатками и 3-4 раза с суточным интервалом подвергают часовой термической обработке в водяной бане при температуре 58-59°С, проверяют на стерильность;

- сохраняют препарат в закрытых флаконах, в темном сухом помещении при температуре плюс 2-4°С до полугода.

Фармакодинамика компонентов препарата:

- при нахождении в необычных для жизни условиях при пониженной температуре в органах и в высококалорийных мышцах молюсков, содержащих многие витамины и минеральные вещества, образуются различные по составу и силе действия биостимуляторы. Они после введения в организм донора активизируют деятельность его защитных приспособлений, гормональной, нервной, буферной систем, способствуют нормализации в больном организме животного физиологических регуляций функций [4,6];

- мед пчелиный натуральный жидкий (свежий) - биогенный стимулятор нектара цветов растений, обработанный пчелами. После введения с препаратом в организм донора действует как биостимулятор, является пролангатором действия биостимуляторов животного происхождения и ценным энергетическим материалом. В результате такого многогранного действия он расширяет и усиливает действие различных биостимуляторов, повышает восприятие их защитными приспособлениями, его энергетические вещества повышают их тонус и работоспособность, эфирные вещества свежего меда раздражают нервные окончания и через них активизируют работу защитных, буферных, нервных, гормональных и других систем [3];

- раствор лидокаина гидрохлорида обладает сильном местным обезболивающим действием, к тому же он оказывает влияние на нормализацию сердечной деятельности вследствие стабилизирующего действия на клеточные системы миокарда [8,9];

- калий йодистый хорошо растворим в воде (1:0,75), не содержит свободного йода, не раздражает тканей в месте введения, не оказывает бактерицидного действия. После всасывания в организм животного изменяется с образованием различных соединений йода. Они входят в состав гормонов щитовидной железы, регулирующих обмен веществ, особенно белковый, активизируют деятельность защитных приспособлений, действуют бактерицидно, противовоспалительно, способствуют рассасыванию и обезвреживанию недоокисленных продуктов обмена веществ [7];

- АСД ф-2 - продукт перегонки мясокостной муки, при этом постепенно расщепляются ее белки, жиры и углеводы до низкомолекулярных соединений, сходных по своей структуре строения и действия с метаболитами клеточного обмена, содержит неорганические и органические азотистые вещества, холиновые эфиры карбоновых кислот. Вследствие этого АСД ф-2 обладает высокой биологической активностью, оказывает нейротропное холиномиметическое действие на центральную и периферическую нервную системы, стимулирует работу органов гормональной, пищеварительной систем, улучшает усвоение питательных веществ, стимулирует деятельность тканевых ферментов, ускоряет регенерацию тканей в больном органе или его участке, обладает сильным антисептическим и противомикробным действием [4, 5, 7];

- формалин - это 40%-ный водный раствор формальдегида с добавлением до 1% метилового спирта и муравьиной кислоты, предохраняющих формалин от полимеризации, в препарате выполняет функцию консерванта [1, том 2, с.500; 7].

После введения в организм животного препарата формальдегид довольно быстро окисляется в муравьиную кислоту, частично превращается в гексаметилентетрамин и в виде этих соединений выводится из организма почками, железами желудка, бронхов, действуя при этом антисептически [7].

После введения препарата в дозе 0,04-0,06 мл/кг массы тела животного биостимуляторы животного и растительного происхождения, его лекарственные вещества вначале на фоне обезболивания активизируют деятельность местных, затем общих защитных приспособлений, буферных систем, гормональной и нервной регуляции

При экспериментальной проверке лечебной эффективности коровам с массой тела 300-350 кг препарат вводили в поясничные мышцы слева и справа от позвоночного столба по 7,5-9,0 мл. Клинические признаки острого послеродового эндометрита исчезали на 5-8 суток раньше, чем у коров, которым препарат не вводили, послед отделялся в течение до 30-40 мин, у контрольных коров его нередко отделяли оперативным путем.

Считаем, что препарат найдет широкое применение при профилактике и лечении воспалительных заболеваний органов размножения у коров и других видов животных.

Литература

1. Ветеринарный энциклопедический словарь. М.: Колос, 1951 г., том 2, с.436, 500.

2. Голиков А.Н., Паршутин Г.В. Физиология сельскохозяйственных животных. М.: Колос, 1980 г., с.205-233.

3. Йориш Н.П. Продукты пчеловодства и их использование. М.: Росселъхозиздат, 1976 г., с.22-50, 86-102.

4. Дегтярев В.И., Паракин В.К., Лузянин Д.Х. Биогенные стимуляторы в животноводстве. Ростовское книжное издательство, 1960 г., с.4-9.

5. Дерябина З.И. Определение биологической активности препарата АСД ф-2. Ветеринария, 1980 г., с.58-59.

6. Жизнь животных. М.: Просвещение, 1988 г., том 2, с.86-89.

7. Мозгов И.Е. Фармакология. М.: Сельхозиздат, 1954 г., с.145, 219, 323, 326, 328, 474.

8. Машковский М.Д. Лекарственные средства. М., 1987 г., том 1, с.128, 329, 539, 584.

9. Фармакопейная статья 42-3180-95. Раствор лидокаина гидрохлористого 1%-ного, 2%-ного и 10%-ного для инъекций.

Похожие патенты RU2310462C1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ПОСЛЕРОДОВЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ КОРОВ 2005
  • Моисеев Олег Николаевич
  • Клименко Александр Иванович
  • Василенко Вячеслав Николаевич
  • Погодаев Владимир Аникеевич
  • Пономарёв Олег Викторович
RU2312669C2
СПОСОБ АКТИВИЗАЦИИ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ЗАЩИТНЫХ ПРИСПОСОБЛЕНИЙ БОЛЬНОГО ОРГАНИЗМА ЖИВОТНОГО 2005
  • Моисеев Олег Николаевич
  • Клименко Александр Иванович
  • Леонов Константин Васильевич
  • Погодаев Владимир Аникеевич
  • Пономарев Олег Викторович
RU2311913C2
СПОСОБ СТИМУЛЯЦИИ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ ЖИВОТНЫХ 2007
  • Моисеев Олег Николаевич
RU2337673C1
СПОСОБ СТИМУЛЯЦИИ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ ЖИВОТНЫХ 2007
  • Моисеев Олег Николаевич
RU2339366C1
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ МАСТИТА КОРОВ 2007
  • Моисеев Олег Николаевич
RU2340332C1
СПОСОБ КОМПЛЕКСНОЙ АКТИВИЗАЦИИ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ЗАЩИТНЫХ СИСТЕМ ОРГАНИЗМА 2009
  • Моисеев Олег Николаевич
RU2400242C1
СПОСОБ КОМПЛЕКСНОЙ АКТИВИЗАЦИИ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ЗАЩИТНЫХ ПРИСПОСОБЛЕНИЙ ОРГАНИЗМА ЖИВОТНОГО 2006
  • Погодаев Владимир Аникеевич
  • Моренко Елена Александровна
  • Пономарев Олег Викторович
  • Моисеев Олег Николаевич
  • Клименко Александр Иванович
  • Овчаров Александр Петрович
RU2345523C2
СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЖИВОТНЫХ 2003
  • Моисеев О.Н.
  • Василенко В.Н.
  • Лысенко С.Н.
  • Коваленко А.В.
  • Клименко Р.В.
RU2254856C1
СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЖИВОТНЫХ БИОСТИМУЛЯТОРАМИ И ГОРМОНАМИ ТКАНЕВОГО ПРЕПАРАТА КОМПЛЕКСНОГО ДЕЙСТВИЯ 2003
  • Моисеев О.Н.
  • Савенков К.С.
  • Клименко А.И.
  • Дробин Ю.Д.
  • Тихенко Г.А.
RU2259195C2
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ОСТРЫХ И ХРОНИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ОРГАНОВ ГЕНИТАЛЬНОЙ СИСТЕМЫ ЖИВОТНЫХ НЕ ГНОЙНОГО И НЕ ГНОЙНО-ГНИЛОСТНОГО ХАРАКТЕРА 2003
  • Моисеев О.Н.
  • Клименко А.И.
  • Дробин Ю.Д.
  • Василенко В.Н.
RU2256457C2

Реферат патента 2007 года СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ РЕПРОДУКТИВНЫХ ОРГАНОВ У КОРОВ

Изобретение относится к области ветеринарной медицины. Способ заключается в том, что в дорсальные мышцы поясницы коровы слева и справа от позвоночного столба вводят по 1/2 части дозы из расчета 0,04-0,06 мл/кг массы тела лекарственное средство, содержащее эмульсию из тканей и органов черноморских мидий, мед пчелиный натуральный жидкий, 10%-ный раствор лидокаина гидрохлорида, калий йодистый, АСД ф-2 и формалин при следующем соотношении ингредиентов, г (мас.%): эмульсия из тканей и органов черноморских мидий - 6,0 (41,0), мед пчелиный натуральный жидкий - 3,5 (24,0), 10%-ный раствор лидокаина гидрохлорида - 2,5 (17,1), калий йодистый - 2,0 (13,8), АСД ф-2 - 0,5 (3,4), формалин - 0,1 (0,7). Способ позволяет активизировать защитные функции организма жиотного.

Формула изобретения RU 2 310 462 C1

Способ профилактики и лечения воспалительных заболеваний репродуктивных органов у коров, включающий внутримышечное введение им лекарственного средства, содержащего АСД ф-2, отличающийся тем, что в дорсальные мышцы поясницы коровы слева и справа от позвоночного столба вводят по 1/2 дозы из расчета 0,04-0,06 мл/кг массы тела лекарственное средство, дополнительно содержащее эмульсию из тканей и органов черноморских мидий, мед пчелиный натуральный жидкий, 10%-ный раствор лидокаина гидрохлорида, калий йодистый и формалин при следующем соотношении ингредиентов, г (мас.%): эмульсия из тканей и органов черноморских мидий - 6,0 (41,0), мед пчелиный натуральный жидкий - 3,5 (24,0), 10%-ный раствор лидокаина гидрохлорида - 2,5 (17,1), калий йодистый - 2,0 (13,8), АСД ф-2 - 0,5 (3,4), формалин - 0,1 (0,7).

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2007 года RU2310462C1

СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ ПОСЛЕРОДОВЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ МАТКИ У КОРОВ 1993
  • Косорлукова З.Я.
  • Куклин А.Д.
RU2064791C1
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТРИЦИЛЛИНАИзобретение относится к способам изготовления комбинированных препаратов антибиотиков.Цель — повышение лечебной эффективности антибиотиков для лечения животных, например, при заболевании родополовых путей, путем их комбинации."Сущность способа заключается в том, что антибиотики смешивают при получении порошка в соотношении прпл!ерно 400 тыс. ед. пенициллина, 500 тыс. единиц действу1ОИ1,его вещества стрептомицина i: 5 с стрептоцида в чистом виде. При'изготовлении трициллина в форме свечей к антибиотикам добавляют нейтральный наполнитель (стеорат кальция, тзльк, крахмал и др.) и прессуют. Готовый препарат проверяют на активность по общепринятой для каждого ког.пюнента методике. Трициллин в указанном сочетании обладает более высокими лечебными свойствами, чем при применении его комг1онентов раздельно.Для осуществления способа берут пенициллин и стрептомицин заводского изготовления. Перед смешиванием этих ирепаратов со стрептоцидом последний размалывают в порошок и просеивают через сито. Все три компонента перемешивают в смесителе, который периодически охлаждают. Готовый порошок расфасовывают во флаконы, которые закры-11 '" ':с!;П10-11» I т tv , ;<П^,^!П'^:ЕСКАЯ%!'>&тг-:л1!ают пробкой и алюминиевым колпачком и зт!Н';етируют.При изготовлении трициллина в форме свечей сначала готовят норошок, как указано 5 выше, затем добавляют крахмал, тальк н стеорат кальция в количествах, предусмотренных ВТУ, неремешивают в смесителе и прессуют в таблеточной машиьге. Готовые евечи п,омеи1,ают во флаконы и прикрывают кусоч-10 ком ваты. Флаконы закрывают и этпкетпруют. Трициллпн проверяют на актпвность раздельно по компонентам: пенициллин — йодо- метрическим, а стрептомицин — мальтольным методами и стрептоцид методом титрования с15 броматом калия.Трпциллин применяют для лечения коров при задержании последа, эндометритах, осложненных родах и травмах родовых нутей. Свеч1! или иорошок вводят в матку как с ле-20 чебиымн, так и профилактическими целями по три-четыре свечи каждый раз в течение нескольких дней в зависимости от характера заболевания.25П р е д м е т и 3 о б р с т е н и н я 0
  • В. Ф. Грезин, С. Бороздина, В. С. Кириллов, Н. Ш. Богоутдкно Н. А. Лебедев, И. А. Орлов, А. Д. Подъ Польска Г. И. Фоменко
  • Е. В. Селезнев
SU167608A1
СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ ПОСЛЕРОДОВЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ У КОРОВ И СОХРАННОСТИ ПРИПЛОДА 2001
  • Дробышева Ф.У.
RU2201221C2
СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ ЗАДЕРЖАНИЯ ПОСЛЕДА И ПОСЛЕРОДОВЫХ ОСЛОЖНЕНИЙ У КОРОВ 1998
RU2149638C1
ЕРОХИН А.С
и др., Профилактика нарушений воспроизводительной функции коров, Ветеринария, 1998, №3, с.37-38.

RU 2 310 462 C1

Авторы

Моисеев Олег Николаевич

Даты

2007-11-20Публикация

2006-03-27Подача