СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЖИВОТНЫХ Российский патент 2005 года по МПК A61K31/115 A61K35/39 A61K35/407 A61K35/48 A61P37/04 

Предлагаемое изобретение относится к ветеринарной медицине, конкретно к способам активизации деятельности защитных приспособлений и органов гормональной регуляции функций организма тканевыми препаратами при профилактике и лечении заболеваний животных.

Известен способ лечения заболеваний людей и животных тканевыми препаратами, содержащими биостимуляторы [1, 2, 5, 9]. Впервые разработан и внедрен академиком В.П.Филатовым в 1936 г. и заключается в том, что подготовленный заранее препарат из тканей здорового органа имплантируют или инъецируют под кожу, применяют в виде присыпок, мазей.

Метод подсадки консервированной ткани по В.П.Филатову дает в 70-75%-в случаев положительный результат там, где другие способы лечения заболевания оказались не эффективными (2, том 2-й, с.436).

При приготовлении тканевой эмульсии по В.П.Филатову свежий орган от здорового животного очищают от лишних тканей, помещают в холодильник с температурой плюс 2-4°С, через 6-8 суток его 2-3 раза измельчают мясорубкой, растирают в фарфоровой ступке, добавляя на 1,0 г фарша 2,0 мл изотонического раствора натрия хлористого. Смесь оставляют при комнатной температуре на 2-4 часа, выдерживают в водяной бане 60 мин при температуре 60-80°С, кипятят 2-3 мин, фильтруют горячей через 2 слоя стерильной марли, фильтрат разливают во флаконы, закрывают резиновыми пробками и металлическими обкатками, автоклавируют 60 мин при 120°С или дробно кипятят первый раз 75, второй раз через сутки - 45 мин.

Сохраняют препарат до 7-и месяцев в темном месте при температуре плюс 2-4°С, инъецируют крупному рогатому скоту и лошадям внутримышечно или подкожно в дозе 12,0-14,0, свиньям - 5,0-8,0, овцам и козам - 2,0-4,0 мл однократно или два раза с интервалом 6-7 суток.

К недостаткам известного способа относится то, что полученную тканевую смесь с изотоническим раствором натрия хлористого подвергают термическим обработкам при температурах, превышающих температуру коагуляции белка. Таким образом, большинство биостимуляторов и других белковых действующих веществ инактивируется и своего действия не проявляют.

Сообщений в патентной и периодической литературе о других способах приготовления тканевых эмульсий и разработке составов препаратов, содержащих биостимуляторы, гормоны и др. действующие вещества нескольких органов одного вида животного, нами не найдено.

Цель изобретения - одновременное комплексное воздействие на защитные приспособления и органы гормональной регуляции функций организма больного животного биостимуляторами, гормонами и др. белковыми веществами тканевого препарата из нескольких органов.

Поставленная цель достигается тем, что для получения такого препарата используют после консервации в холодильнике очищенные от лишних тканей 2,5 г беременной или после родов матки, по 1,5 г щитовидной, паращитовидной и вилочковой желез, 2,0 г поджелудочной железы, 2,5 г печени от клинически и гематологически здоровых животных из крупного рогатого скота до 4-6-летнего возраста; указанные органы измельчают, затем полученную тканевую смесь тщательно перемешивают со свежей водопроводной водой в соотношении 1:2 до получения эмульсии, которую затем подвергают термическим обработкам в водяной бане при температуре 58-59°C; после охлаждения к эмульсии добавляют формалин, АСД ф-2 и мед пчелиный натуральный с таким расчетом, чтобы в готовом препарате было следующее соотношение компонентов по количеству, г, и % по весу: тканевая эмульсия - 10 г, 68,7%; АСД ф-2 - 1,5 г 10,3%; формалин - 0,06 г, 0,4%; мед пчелиный натуральный - 3,0 г, 20,6%; перед введением животному препарат тщательно перемешивают, определяют его дозу из расчета 0,02-0,05 мл/кг массы тела животного и вводят ее по 1/2 части справа и слева в дорсальные мышцы поясницы однократно или два раза с интервалом 7-9 суток.

Механизм действия биостимуляторов тканевых препаратов при профилактике и терапии заболеваний людей и животных, точно и полностью не определен [2]. Полагают, что при консервировании в холодильнике лишенные кровоснабжения и иннервации ткани отвечают на угнетающие их условия образованием стимуляторов биологических процессов - факторов консервации или веществ сопротивления [2, Краузе и Медведев]. Эти вещества, попадая в общий ток крови донора, активизирует деятельность защитных приспособлений, процессов регенерации, нервно-трофических регуляции функций [2].

По нашему мнению, в клетках тканей изолированных органов, находящихся в необычных для них условиях, происходит процесс биологического отмирания и разложения, но не полного, а определенного сроком пребывания органа в этих условиях. При этом в их клетках образуются вещества разложения, вещества борьбы за продолжение жизни, за возрождение утраченных физиологических процессов, при этом интенсивность их действия зависит от целостности клеток, от длительности нахождения органа в изолированных условиях, биологической целостности структур образующихся веществ, не нарушенных действием температур выше 59°С, гормоны, не инактивированные высокими температурами, оказывают свое специфическое действие независимо от места парентерального попадания и вида животного.

Таким образом, не обработанные высокими температурами сохранившие структурную целостность биостимуляторы и гормоны, введенные парентерально в организм донора в зоне повышенной чувствительности, действуют прежде всего на местные нервные образования, вызывая адекватные действия в нервных сплетениях, а после попадания в кровь активизируют повсеместно деятельность защитных приспособлений, гормоны же оказывают специфическое влияние на течение физиологических процессов, как и соответствующие гормоны донора.

На основании литературных сообщений и экспериментальных исследований можно сделать заключение о следующем механизме действия ингредиентов предлагаемого препарата:

- тканевая эмульсия стенки матки беременной или после родов содержит специфические биостимуляторы, образовавшиеся из белков тканей матки, веществ плацентарного барьера, витаминов, высокомолекулярных белков крови матери и плода, веществ обменных процессов как плода, так и матери и многие другие вещества, могущие тонизировать функции защитных приспособлений организма донора, органов гормональной регуляции функций организма, имеющиеся в ней гормоны будут выполнять специфические действия [3, с.255-258];

- тканевая эмульсия щитовидной и паращитовидной желез кроме специфических биостимуляторов содержит йодсодержащий гормон тироксин, стимулирующий течение окислительных процессов в клетках тканей органов, поглощение ими кислорода и выделение углекислоты, а гормон паращитовидной железы - паратгормон - будет принимать участие в поддержании определенного соотношения в плазме крови солей кальция и фосфора. При его нарушении могут возникать судороги центрального происхождения из-за возбуждения двигательных центров среднего и продолговатого мозга (3, с.205-208, 214-220);

- тканевая эмульсия вилочковой (зобной) железы будет оказывать влияние на деятельность защитных приспособлений организма донора на выработку антител, оказывать влияние на развитие и созревание лимфоидных клеток, ускорять процесс отторжения чужеродных трансплантатов, предотвращать развитие клеток злокачественных новообразований [3, с. 230];

- тканевая эмульсия поджелудочной железы содержит специфические биостимуляторы и гормоны. Первые будут способствовать выработке ферментов, расщепляющих белки, жиры, углеводы в кишечнике на простые соединения, могущие всасываться слизистой кишечника и попадать в систему воротной вены, в печень и далее в ток крови, вторые - оказывать влияние на процесс перевода глюкозы в гликоген и накоплению его в тканях организма [3, с.224];

- тканевая эмульсия печени, содержащая специфические биостимуляторы, гликоген и другие биологически активные вещества, будет оказывать влияние на процесс синтеза белков, гликогена, жиров, свойственных данному животному, дезаминирование, трансаминирование и декарбоксидезаминированию аминокислот, переводу аммиака в мочевину, на образование индола, скотола, фенола и др. ядовитых веществ, на синтез цианкобаламина (витамина В₁₂), сохранение ретинола [3, с.175-177];

- препарат АСД ф-2 получают путем перегонки в спецаппаратах мясокостной муки, при которой происходит постепенное расщепление белков, жиров, углеводов до низкомолекулярных компонентов, сходных по своей химической структуре с метаболитами клеточного обмена, содержит неорганические и органические азотистые соединения, холиновые эфиры карбоновых кислот. Вследствие такого многообразия химических соединений АСД ф-2 обладает высокой биологической активностью, оказывает нейротропное холиномиметическое действие на центральную и вегетативную нервные системы, стимулирует моторную и секреторную функцию желудочно-кишечного тракта, улучшает процессы ассимиляции питательных веществ организмом донора, активизирует деятельность тканевых ферментов, улучшает трофику тканей, повышает уровень обменных процессов в различных патологических участках, ускоряет в них регенерацию тканей [1, 6], обладает сильным антисептическим и противомикробным действием [8-10];

- формалин - это 40%-ный раствор формальдегида в воде с добавлением до 1% метилового спирта муравьиной кислоты, предохраняющих формалин от полимеризации, в препарате выполняет функцию консервантов, т.к. обладает сильным противомикробным действием, широко применяется при приготовлении формолвакцин, содержащих от 0,1 до 0,8% его [2, том 2-й, с.436].

После инъецирования препарата формальдегид в организме донора довольно быстро окисляется в муравьиную кислоту, частично превращается в гексаметилентетрамин и в виде этих соединений выводится почками, железами слизистой оболочки желудка, бронхов, действуя при этом антисептически [7, с.476];

- мед пчелиный натуральный содержит энергетический материал, является в некоторой степени пролонгатором действия ингредиентов препарата [4]. После введения препарата донору он снабжает организм углеводами, раздражает эфирными маслами нервные окончания тканей и сплетений, обеспечивающих нормализацию течения процессов в больном организме.

При хранении в темном сухом помещении при температуре плюс 2-4°С препарат расслаивается на верхнюю, почти прозрачную и, нижнюю непрозрачную части, перед инъецированием препарат во флаконе перемешивают до получения однородной взвеси веществ.

После попадания в мышцы донора вначале начинают действовать растворенные в жидкости вещества, затем подвергаются ферментативным процессам вещества осадка, поступающие затем в организм.

В процессе борьбы с попавшими в организм специфическими белковыми веществами активизируется деятельность вначале местных, затем защитных приспособлений организма, активизируются ферментативные, моторные, секреторные, инкреторные и др. процессы, они как бы выходят из состояния вынужденного, нерегулируемого нервной системой покоя, они как бы "встряхиваются" и под контролем нервной и гормональной систем вступают в борьбу с патологическим процессом и, прежде всего, в больном органе, являющемся как бы доминантой, привлекающей различные раздражения.

При предварительной экспериментальной проверке безопасности и эффективности действия препарата установлено следующее:

- токсическая нелетальная доза препарата для белых мышей в 100 раз превышает терапевтическую;

- после введения препарата в терапевтической дозе препарата масса тера у белых мышей через 15 суток была на 4,5 г большей, чем у мышей контрольной группы, которым препарат не вводили;

- с целью определения профилактического действия корове массой тела 320 кг справа и слева от позвоночного столба в дорсальные мышцы поясницы инъецировано по 6,5 мл препарата за 5 суток до отела

Отел прошел нормально, задержания последа не было, хотя животное часто страдало этим;

- корове при остром послеродовом эндометрите инъецирована лечебная доза препарата в дорсальные мышцы поясницы. Воспалительный процесс в ее матке завершился на 5 суток ранее, чем у контрольной коровы. Медикаментозное лечение обеих коров было идентичным.

Считаем, что предлагаемый препарат найдет широкое применение в ветеринарной медицине при профилактике и лечении заболеваний животных, в том числе и послеродовых.

Литература

1. Абрамов С.С., Арестов И.Т., Карпуть И.М. Профилактика незаразных болезней молодняка. М., 1990 г., с.24-56.

2. Ветеринарный энциклопедический словарь. М.: Колос, 1951 г., 2-й том, с.436, 500.

3. Голиков А.Н., Паршутин Г.В. Физиология сельскохозяйственных животных. М.: Колос, 1980 г., с.205-266

4. Йойриш Н.П. Продукты пчеловодства и их использование. "Россельхозиздат", 1976 г., с.22-50, 86-102.

5. Дегтярев Б.И., Паракин В.К., Лузянин Д.Х. Биогенные стимуляторы в животноводстве. Ростовское книжное издательство, 1960 г, с.4-9.

6. Дерябина З.И. Определение биологической активности препарата АСД ф-2. Ветеринария, 1980 г., с.58-59.

7. Мозгов И.Е. Фармакология. М.: Сельхозиздат, 1954 г., с.219, 476.

8. Наставление по применению препарата АСД в ветеринарии. Разработано ВГНИИ контроля, стандартизации и сертификации ветеринарных препаратов и Армавирской биофабрикой. М., 1997 г., с.5.

9. Обыденнов В.А. Гормоны в жизни животных. М.: Колос, 1965 г, с.24-34, 120-282.

10. Савенков К.С. Материалы диссертации на соискание ученой степени кандидата с/х наук. Персиановка, ДГАУ, 2003 г.

Изобретение относится к ветеринарной медицине, к способам активизации деятельности защитных приспособлений и органов гормональной регуляции. Способ включает введение животному тканевого препарата, для получения которого используют очищенные от лишних тканей 2,5 г беременной или после родов матки, по 1,5 г щитовидной, паращитовидной и вилочковой желез, 2,0 г поджелудочной железы, 2,5 г печени от клинически и гематологически здоровых животных из крупного рогатого скота до 4-6-летнего возраста. Указанные органы измельчают, затем полученную тканевую смесь тщательно перемешивают со свежей водопроводной водой в соотношении 1:2 до получения эмульсии, которую затем подвергают термическим обработкам в водяной бане при температуре 58-59°С. После охлаждения к эмульсии добавляют формалин, АСД ф-2 и мед пчелиный натуральный с таким расчетом, чтобы в готовом препарате было следующее соотношение компонентов по количеству, г, и % по весу: тканевая эмульсия - 10 г, 68,7%; АСД ф-2 - 1,5 г, 10,3%; формалин - 0,06 г, 0,4%, мед пчелиный натуральный - 3,0 г, 20,6%. Перед введением животному препарат тщательно перемешивают, определяют его дозу из расчета 0,02-0,05 мл/кг массы тела животного и вводят ее по 1/2 части справа и слева в дорсальные мышцы поясницы однократно или 2 раза с интервалом 7-9 суток. Способ позволяет осуществлять комплексное биостимулирующее и гормональное воздействие на организм животного за счет сохранения активных веществ тканевого препарата при получении указанным способом.

Способ профилактики и лечения заболеваний животных, включающий введение животному тканевого препарата, получаемого из органов здоровых животных после консервации органов в холодильнике, измельчения и термической обработки, обладающего комплексным биостимулирующим и гормональным действием, отличающийся тем, что для получения такого препарата используют очищенные от лишних тканей 2,5 г беременной или после родов матки, по 1,5 г щитовидной, паращитовидной и вилочковой желез, 2,0 г поджелудочной железы, 2,5 г печени от клинически и гематологически здоровых животных из крупного рогатого скота до 4-6-летнего возраста; указанные органы измельчают, затем полученную тканевую смесь тщательно перемешивают со свежей водопроводной водой в соотношении 1:2 до получения эмульсии, которую затем подвергают термическим обработкам в водяной бане при температуре 58-59°С; после охлаждения к эмульсии добавляют формалин, АСД ф-2 и мед пчелиный натуральный с таким расчетом, чтобы в готовом препарате было следующее соотношение компонентов по количеству, г, и % по весу: тканевая эмульсия - 10 г, 68,7%; АСД ф-2 - 1,5 г, 10,3%; формалин - 0,06 г, 0,4%, мед пчелиный натуральный - 3,0 г, 20,6%; перед введением животному препарат тщательно перемешивают, определяют его дозу из расчета 0,02-0,05 мл/кг массы тела животного и вводят ее по 1/2 части справа и слева в дорсальные мышцы поясницы однократно или 2 раза с интервалом 7-9 суток.