СПОСОБ МОДИФИКАЦИИ ПИЩЕВОГО ПОВЕДЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ PYY ИЛИ ЕГО АГОНИСТА В КАЧЕСТВЕ СРЕДСТВА ДЛЯ МОДИФИКАЦИИ ПИЩЕВОГО ПОВЕДЕНИЯ Российский патент 2008 года по МПК A61K38/17 A61P43/00 

Описание патента на изобретение RU2317104C2

Текс описания приведен в факсимильном виде.

Похожие патенты RU2317104C2

название год авторы номер документа
СПОСОБ (ВАРИАНТЫ) И СРЕДСТВО ДЛЯ МОДИФИКАЦИИ ПИЩЕВОГО ПОВЕДЕНИЯ 2002
  • Батлер Эндрю
  • Блум Стивн Роберт
  • Бэттерхэм Речел Луиза
  • Гатей Мохаммад Али
  • Каулей Майкл
  • Коун Роджер
  • Лоу Малкем
  • Смолл Кэролайн Джейн
RU2519748C2
СПОСОБ СНИЖЕНИЯ ДОСТУПНОСТИ ПИТАТЕЛЬНОГО ВЕЩЕСТВА, СПОСОБ ПОДАВЛЕНИЯ АППЕТИТА 2001
  • Питтнер Ричард А.
  • Янг Эндрю А.
  • Патернити Джеймс Р. Мл.
RU2275207C2
СПОСОБ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ НЕВРОЛОГИЧЕСКИХ И НЕЙРОПСИХОЛОГИЧЕСКИХ НАРУШЕНИЙ 2006
  • Фон Херстен Штефан
  • Каск Антс
  • Демут Ханс-Ульрих
  • Хоффманн Маттиас
  • Крубер Зузанне
  • Нгуйен Хуу Пхук
RU2416406C2
СПОСОБ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ НЕВРОЛОГИЧЕСКИХ И НЕЙРОПСИХОЛОГИЧЕСКИХ НАРУШЕНИЙ 2001
  • Фон Херстен Штефан
  • Каск Антс
  • Демут Ханс-Ульрих
  • Хоффманн Маттиас
  • Крубер Зузанне
  • Нгуйен Хуу Пхук
RU2286149C2
ПЕПТИД, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ (ВАРИАНТЫ) И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО НА ЕГО ОСНОВЕ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ И/ИЛИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ДИАБЕТА ИЛИ ЗАБОЛЕВАНИЙ, СОПУТСТВУЮЩИХ ОЖИРЕНИЮ, СПОСОБ УМЕНЬШЕНИЯ АППЕТИТА, УМЕНЬШЕНИЯ ПОТРЕБЛЕНИЯ ПИЩИ, УМЕНЬШЕНИЯ ПОТРЕБЛЕНИЯ КАЛОРИЙ, УМЕНЬШЕНИЯ МАССЫ ТЕЛА И УВЕЛИЧЕНИЯ РАСХОДА ЭНЕРГИИ 2007
  • Блум Стивен Роберт
RU2492183C2
АНАЛОГ ПАНКРЕАТИЧЕСКОГО ПОЛИПЕПТИДА ЧЕЛОВЕКА (ВАРИАНТЫ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ЕГО ОСНОВЕ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ОЖИРЕНИЯ ИЛИ ДИАБЕТА, СПОСОБ СНИЖЕНИЯ АППЕТИТА, УМЕНЬШЕНИЯ ПОГЛОЩЕНИЯ ПИЩИ ИЛИ СНИЖЕНИЯ ПОТРЕБЛЕНИЯ КАЛОРИЙ И СПОСОБ КОСМЕТИЧЕСКОГО СНИЖЕНИЯ МАССЫ ПОСРЕДСТВОМ УКАЗАННОГО АНАЛОГА 2008
  • Блум Стивен Роберт
RU2506273C2
КОМПОЗИЦИЯ, ВКЛЮЧАЮЩАЯ АГОНИСТ РЕЦЕПТОРА GLP-1 И АГОНИСТ ГЛЮКАГОНОВОГО РЕЦЕПТОРА, И ЕЕ ПРИМЕНЕНИЕ 2016
  • Сюй Минь
  • Лв Вэй
  • Чжан Инхой
  • Ло Сяосу
RU2719144C2
АЦИЛИРОВАННЫЙ АНАЛОГ ГЛЮКАГОНА, ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ И СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ 2016
  • Рибер, Дитте
  • Толборг, Якоб Линд
  • Хампрехт, Дитер Вольфганг
  • Томас, Лео
RU2735762C2
ПРИМЕНЕНИЕ ВАРИАНТА СПЛАЙСИНГА ГРЕЛИНА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ КАХЕКСИИ, И/ИЛИ АНОРЕКСИИ, И/ИЛИ АНОРЕКСИИ-КАХЕКСИИ, И/ИЛИ НАРУШЕНИЯ ПИТАНИЯ, И/ИЛИ ЛИПОДИСТРОФИИ, И/ИЛИ МЫШЕЧНОГО ИСТОЩЕНИЯ, И/ИЛИ СТИМУЛЯЦИИ АППЕТИТА 2007
  • Минтц Лиат
RU2470940C2
ЛЕЧЕНИЕ ОЖИРЕНИЯ АНТАГОНИСТАМИ МУСКАРИНОВОГО РЕЦЕПТОРА М1 2007
  • Сид Брайан
  • Мекэник Джордан
RU2455981C2

Иллюстрации к изобретению RU 2 317 104 C2

Реферат патента 2008 года СПОСОБ МОДИФИКАЦИИ ПИЩЕВОГО ПОВЕДЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ PYY ИЛИ ЕГО АГОНИСТА В КАЧЕСТВЕ СРЕДСТВА ДЛЯ МОДИФИКАЦИИ ПИЩЕВОГО ПОВЕДЕНИЯ

Изобретение относится к области медицины и касается снижения потребления калорий, поглощения пищи и аппетита у субъекта. Сущность изобретения включает периферическое введение субъекту терапевтически эффективного количества PYY3-36 или его агониста, снижая, таким образом, потребление калорий субъектом. Преимущество изобретения заключается в повышении эффективности снижении веса. 3 н. и 45 з.п. ф-лы, 9 ил., 4 табл.

Формула изобретения RU 2 317 104 C2

1. Способ уменьшения потребления калорий, уменьшения потребления пищи или снижения аппетита, или увеличения энергозатрат у субъекта, отличающийся тем, что осуществляют периферическое введение субъекту PYY3-36 в количестве, эффективном для достижения физиологических уровней PYY3-36, определяемых после приема пищи, или осуществляют периферическое введение субъекту агониста PYY3-36 в количестве, эффективном для имитации физиологических уровней PYY3-36, определяемых после приема пищи, уменьшая таким образом потребление калорий, потребление пищи или снижая аппетит, или увеличивая энергозатраты у субъекта.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что субъект имеет избыточную массу тела.3. Способ по п.1, отличающийся тем, что субъект страдает ожирением.4. Способ по п.1, отличающийся тем, что субъект страдает диабетом.5. Способ по п.1, отличающийся тем, что периферическое введение PYY3-36 или агониста PYY3-36 включает пероральное, подкожное, внутривенное, внутримышечное, интраназальное, чрескожное, интрацистернальное, внутривагинальное, интраперитонеальное, местное, чрезслизистое, буккальное, ректальное или подъязычное введение, или введение посредством легочной ингаляции.6. Способ по п.5, отличающийся тем, что доза PYY3-36 или его агониста составляет от приблизительно 45 до приблизительно 135 пмоль/кг массы тела субъекта.7. Способ по п.6, отличающийся тем, что доза PYY3-36 или его агониста составляет приблизительно 72 пмоль/кг массы тела субъекта.8. Способ по п.1, отличающийся тем, что PYY3-36 или его агонист вводят по меньшей мере за 30 мин до еды.9. Способ по п.1, отличающийся тем, что периферическое введение PYY3-36 или его агониста осуществляют многократно, причем каждую дозу вводят в количестве от приблизительно 0,5 до приблизительно 135 пмоль/кг массы тела субъекта по меньшей мере приблизительно за 30 мин до приема пищи.10. Способ по п.1, отличающийся тем, что субъекту также вводят терапевтически эффективное количество дополнительного агента, подавляющего аппетит, который представляет собой амфепрамон (диэтилпропион), фентермин, мазиндол, фенилпропаноламин, фенфлурамин, дексфенфлурамин или флуоксетин.11. Способ по п.1, отличающийся тем, что PYY3-36 или его агонист вводят субъекту в количестве, эффективном для уменьшения потребления им калорий в течение по меньшей мере 2 ч.12. Способ по п.11, отличающийся тем, что PYY3-36 или его агонист вводят субъекту в количестве, эффективном для уменьшения потребления им калорий в течение приблизительно от 2 до 24 ч.13. Способ по п.1, отличающийся тем, что субъект является человеком.14. Способ по п.1, отличающийся тем, что агонист PYY3-36 содержит молекулу, которая специфически связывается с Y2 рецептором.15. Способ по п.14, отличающийся тем, что агонист PYY3-36 увеличивает экспрессию c-fos в части дугообразного ядра, контактирующей с агонистом PYY3-36.16. Способ по п.1, отличающийся тем, что агонист PYY3-36 специфически связывается с нейроном, содержащим нейропептид Y, и ингибирует активность нейрона, содержащего нейропептид Y.17. Способ по п.16, отличающийся тем, что агонист PYY3-36 уменьшает частоту следования импульсов потенциала действия нейрона, содержащего нейропептид Y.18. Способ по п.16, отличающийся тем, что нейрон, содержащий нейропептид Y, синаптически связан с проопиомеланокортиновым нейроном, при этом связывание агониста PYY3-36 с нейроном, содержащим нейропептид Y, приводит к увеличению активности проопиомеланокортинового нейрона.19. Способ по п.18, отличающийся тем, что агонист PYY3-36, связываясь с нейроном, содержащим нейропептид Y, снижает частоту следования импульсов потенциала действия нейрона, содержащего нейропептид Y, при этом уменьшение активности нейрона, содержащего нейропептид Y, приводит к усилению генерации потенциала действия проопиомеланокортинового нейрона.20. Способ по п.1, отличающийся тем, что достигают снижения аппетита у субъекта.21. Способ по п.20, отличающийся тем, что достигают уменьшения потребления пищи субъектом.22. Способ по п.21, отличающийся тем, что достигают снижения потребления калорий субъектом.23. Способ по п.1, отличающийся тем, что достигают профилактики или уменьшения набора массы тела субъекта.24. Способ по п.1, отличающийся тем, что достигают индуцирования или поддержания потери массы тела субъекта.25. Способ по п.1, отличающийся тем, что PYY3-36 или его агонист вводят в количестве от приблизительно 0,5 до приблизительно 135 пмоль/кг массы тела субъекта.26. Способ по п.1, отличающийся тем, что достигают индуцирования или усиления насыщения и ощущения насыщения у субъекта.27. Способ по п.1, отличающийся тем, что достигают подавления голода и ощущений голода у субъекта.28. Способ по п.1, отличающийся тем, что периферическое введение субъекту РУУ3-36 или его агониста осуществляют многократно или в раздельных дозах.29. Способ по п.1, отличающийся тем, что периферическое введение субъекту PYY3-36 или его агониста осуществляют периферической инъекцией в пульсовой дозе.30. Способ по п.1, отличающийся тем, что периферическое введение PYY3-36 или его агониста осуществляют в форме, обеспечивающей замедленное, длительное или контролируемое высвобождение лекарственного средства, или при помощи насоса, или имплантируемого устройства для введения лекарственного средства.31. Способ по п.1, отличающийся тем, что осуществляют периферическое введение PYY3-36 или его агониста в дозе от приблизительно 5 до приблизительно 50 нмоль.32. Способ по п.1, отличающийся тем, что доза PYY3-36 или его агониста составляет от приблизительно 2 до приблизительно 20 нмоль.33. Способ по п.32, отличающийся тем, что доза PYY3-36 или его агониста составляет приблизительно 10 нмоль.34. Способ по п.1, отличающийся тем, что субъекту вводят терапевтически эффективное количество дополнительного агента, подавляющего аппетит.35. Способ по п.1, отличающийся тем, что субъекту дополнительно вводят по меньшей мере один из агентов, снижающих уровень глюкозы в плазме крови, агентов, изменяющих содержание липидов в плазме крови или агентов, уменьшающих прием пищи.36. Способ по п.1, отличающийся тем, что у субъекта достигают поддержания желаемой массы тела или поддержания желаемого индекса массы тела.37. Способ по п.1, отличающийся тем, что субъект страдает нарушением или входит в группу риска в отношении нарушения, фактором риска которого является ожирение или избыточная масса тела.38. Способ по п.1, отличающийся тем, что субъект страдает нарушением, вызванным осложняющимся или обостряющимся в связи с относительно высокой доступностью питательных веществ.39. Способ по п.1, отличающийся тем, что субъекту вводят агонист PYY3-36.40. Способ по п.1, отличающийся тем, что субъекту вводят PYY3-36.41. Способ по п.40, отличающийся тем, что PYY3-36 вводят субъекту в дозе от приблизительно 0,5 до приблизительно 135 пмоль/кг массы тела субъекта.42. Способ по п.41, отличающийся тем, что PYY3-36 вводят субъекту в дозе от приблизительно 45 до приблизительно 135 пмоль/кг массы тела субъекта.43. Способ по п.41, отличающийся тем, что PYY3-36 вводят субъекту в дозе приблизительно 72 пмоль/кг массы тела субъекта.44. Способ по п.40, отличающийся тем, что PYY3-36 вводят в дозе от 1 до 100 нмоль.45. Способ по п.1, отличающийся тем, что физиологические уровни PYY3-36 после приема пищи составляют от 40 до 60 пМ.46. Способ по п.45, отличающийся тем, что физиологические уровни PYY3-36 после приема пищи составляют от 40 до 50 пМ.47. Применение PYY3-36 или его агониста в качестве средства для уменьшения потребления калорий, уменьшения потребления пищи или снижения аппетита, или увеличения энергозатрат у субъекта.48. Применение PYY3-36 или его агониста в качестве активного ингредиента при производстве лекарственного средства для уменьшения потребления калорий, уменьшения потребления пищи или снижения аппетита, или увеличения энергозатрат у субъекта.

Приоритет по пунктам:

24.09.2001 по пп.47 и 48;10.01.2002 по пп.1-5, 10, 13-30, 34-40;28.06.2002 по пп.6-9, 11, 12, 31-33, 41-46.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2008 года RU2317104C2

US 5912227 A, 15.06.1999
US 5919901 A, 06.07.1999
Домовый номерной фонарь, служащий одновременно для указания названия улицы и номера дома и для освещения прилежащего участка улицы 1917
  • Шикульский П.Л.
SU93A1

RU 2 317 104 C2

Авторы

Батлер Эндрю

Блум Стивн Роберт

Бэттерхэм Речел Луиза

Гатей Мохаммад Али

Каулей Майкл

Коун Роджер

Лоу Малкем

Смолл Кэролайн Джейн

Даты

2008-02-20Публикация

2002-09-24Подача