СПОСОБ ОЦЕНКИ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕЧЕНИЯ ЧАСТИЧНОЙ АТРОФИИ ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА ЧРЕСКОЖНЫМ ИНФРАКРАСНЫМ ИЗЛУЧЕНИЕМ Российский патент 2008 года по МПК A61B8/10 

Описание патента на изобретение RU2336821C1

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для оценки эффективности инфракрасного воздействия при частичной атрофии зрительного нерва (ЧАЗН).

В офтальмологии использование современных ультразвуковых (УЗ) диагностических систем и применение совершенных методик УЗ допплерографии (УЗДГ) и УЗ сканирования дали новую информацию о физиологии и патофизиологии регионарного кровообращения. Развитие УЗ дуплексного сканирования с высокой разрешающей способностью позволяет оценить количественные и качественные характеристики кровотока орбитальных сосудов. Нарушение кровоснабжения зрительного нерва в 52% случаев связано с нарушением гемодинамики функционального или органического характера в магистральных сосудах. Так, выявлено, что кровоснабжение зрительного нерва снижено в 93% случаев, когда еще нет выраженной офтальмологической картины, а у больного появляется дискомфорт и очень незначительные изменения поля зрения. Полученные данные свидетельствуют о сосудистой этиологии атрофии зрительного нерва, что совпадает с данными Hayreh (Hayreh S.S. // Anterior Ischeinic Optc. Neuropathy. - Spring Verlag, 1975. - 145 s.).

Известен способ оценки эффективности лечения частичной атрофии зрительного нерва, заключающийся в том, что определяли количественные характеристики зрительного нерва методом компьютерной томографии. По данным авторов, снижение или повышение рентгеновской плотности зрительного нерва является неблагоприятным признаком, в то время как показатели, близкие к нормальным, свидетельствуют о положительном эффекте лечения. Прогностическим фактором может служить диапазон глубины головки зрительного нерва, определяемый методом видеоофтальмографии (Линник Л.Ф., Шпак А.А., Антропов Г.М., Иойлева Е.Э. Результаты лечебной электростимуляции зрительного нерва у пациентов с патологией зрительно-нервного аппарата // Научные труды МНТК Микрохирургии глаза. - М., 1998).

Прототипом изобретения является способ оценки эффективности ультратонотерапии частичной атрофии зрительного нерва, заключающийся в определении корригируемой остроты зрения, суммарной по 8 меридианам границы полей зрения, центральной пороговой светочувствительности сетчатки, показателей электрической чувствительности и лабильности зрительного нерва (Рябцева А.А, Белова Т.В, Герасименко М.Ю, Филатова Е.В. Ультратонотерапия и лазерное излучение в комплексном лечении атрофии зрительного нерва // Всероссийская школа офтальмолога: Сборник научных трудов. - М., 2007). Недостатками данного метода являются субъективность и недостаточная точность оценки.

Задачей настоящего изобретения является разработка способа контроля за эффективностью лечения ЧАЗН с использованием современного метода функциональной диагностики, позволяющего определить гемодинамические показатели скорости кровотока в глазничной и центральной артерии сетчатки.

Технический результат при использовании изобретения - повышение точности оценки за счет объективного определения состояния сосудистого русла, количественной и качественной характеристик кровотока в орбитальных сосудах, сокращение времени исследования.

Указанный технический результат достигается тем, что в способе оценки эффективности лечения частичной атрофии зрительного нерва чрескожным инфракрасным излучением методом ультразвуковой допплерографии в глазничной артерии и центральной артерии сетчатки до и после лечения определяют максимальную систолическую скорость кровотока (Vmax), минимальную диастолическую скорость кровотока (Vmini), среднюю скорость (Vmed), пульсаторный индекс (ПИ), индекс резистентности (ИР), при увеличении Vmax на 3,4% и более, Vmini на 1,5% и более, Vmed на 2,2% и более, снижении ПИ на 2,2% и более, повышении ИР на 4,6% и более в глазничной артерии и при увеличении Vmax на 2,6% и более, Vmini на 0,83% и более, Vmed на 2% и более, снижении ПИ на 2,8% и более, повышении ИР на 2,7% и более в центральной артерии сетчатки эффективность лечения оценивают как высокую.

Предлагаемый способ осуществляется следующим образом. У больных с частичной атрофией зрительного нерва при помощи ультразвуковой допплерографии определяют показатели кровотока в глазничной артерии (ГА) и центральной артерии сетчатки (ЦАС). Показатели регистрируют дважды - до и после лечения инфракрасным воздействием (ИВ). Лечение проводят с использованием аппарата «КРОТА» (РОССИЯ, МНПП «НЕЙРОН»). Регистрируют изменения максимальной систолической скорости кровотока Vmax, минимальной диастолической скорости кровотока Vmini, средней скорости Vmed; пульсаторного индекса ПИ; индекса резистентности ИР. Показатели кровотока регистрируют в ГА и ЦАС с помощью УЗДС «LOGIQ-3» (США), предназначенной для неинвазивных эхо- и допплеровских исследований. Использование этой диагностической системы позволяет получить цветовое картирование кровотока по исследуемому сосуду в реальном масштабе времени при минимальной мощности УЗ потока. Сканирование орбитального пространства проводят через глазное яблоко. Исследование осуществляют в положении больного лежа на спине. Датчик с частотой 5 МГц устанавливают на наружный отдел верхнего века при отведении взгляда к носу. При увеличении Vmax на 3,4% и более, Vmini на 1,5% и более, Vmed на 2,2% и более, снижении ПИ на 2,2% и более, повышении ИР на 4,6% и более в глазничной артерии и при увеличении Vmax на 2,6% и более, Vmini на 0,83% и более, Vmed на 2% и более, снижении ПИ на 2,8% и более, повышении ИР на 2,7% и более в центральной артерии сетчатки эффективность лечения оценивают как высокую.

Обоснованием заявленного способа являются результаты исследования гемодинамических показателей в ГА и ЦАС до и после лечения у 45 пациентов с ЧАЗН в возрасте от 45 до 65 лет. Контрольную группу составили 30 субъектов без нарушения зрения соответствующей возрастной группы. Статистическую обработку результатов проводили с помощью метода вариационной статистики с вычислением средней арифметической (М), средней ошибки средней арифметической (m), средней ошибки разницы (μ), критерия достоверности Стьюдента (t) и уровня значимости (р).

Пациенты по исходной остроте зрения (ОЗ) были разделены на 5 групп: от светоощущения до 0,01 - 30 (27,7%) глаз; от 0,01 до 0,1 - 24 (22,2%) глаза; от 0,1 до 0,3 - 20 (18,5%) глаз; от 0,3 до 0,5 - 18 (16,6%) глаз; от 0,5 до 0,7 - 16 (14,8%) глаз (табл.1).

Воздействие проводили в течение 20 дней на лечебном аппарате инфракрасного изучения. Устройство прибора позволяло обнаружить патологически активные точки и под контролем измерительного контура осуществлять чрескожное лечебное воздействие инфракрасного луча на глубину расположения акупунктурных зон. Через каждые 30 секунд воздействия, до момента снижения, проводилось измерение активности обнаруженной зоны. До и после курса определяли ОЗ, поля зрения, порог электрической лабильности (ЭЛ), порог электрической чувствительности по фосфену (ПЭЧ), количественные характеристики зрительного нерва (по заключениям компьютерной томографии), скорость кровотока в ГА и ЦАС. ОЗ определяли по таблице Сивцева, и путем счета дальности палочек и пальцев, поля зрения измеряли с помощью полусферического периметра Гольдмана, скорость кровотока в ГА и ЦАС с помощью допплеровского сканирования.

Полученные при допплерографии индивидуальные значения гемодинамических параметров в ГА широко варьировали во всех группах обследуемых (табл.2).

Из представленных в таб.2, 3 данных следует, что гемодинамические показатели в ГА и ЦАС при ЧАЗН отличаются от таковых у здоровых лиц. Так, в сравнении с контрольной группой при ЧАЗН достоверно снижены максимальная систолическая Vmax (р<0,01), минимальная диастолическая Vmini (p<0,01) и средняя скорость. В каждой группе для каждого показателя вычислялась разность между значениями показателей до и после лечения. Проводилась оценка средней разности на достоверность с надежностью β=0,99, т.е. р<0,01.

Выявлено: достоверное увеличение максимальной систолической (р<0,01), минимальной диастолической (р<0,01), средней (р<0,01) скорости кровотока в ГА и ЦАС. Пульсаторный индекс в ГА и ЦАС достоверно снижен в первой группе и недостоверен в четвертой группе. Получена отрицательная корреляция между приростом ОЗ и приростом максимальной систолической скорости кровотока Vmax; между исходной ОЗ и приростом максимальной систолической скорости Vmax ГА.

Предлагаемый способ иллюстрируется следующими клиническими примерами.

Пример 1. Больному В., 1959 г., диагноз частичная атрофия зрительного нерва токсического генеза выставлен 3 года назад (в результате отравления суррогатами).

Об-но: ОД острота зрения 0,7 не корригирует, OS острота зрения 0,7 не корригирует. Биомикроскопия: роговица прозрачная, передняя камера средней глубины, зрачок круглый, реакция на свет сохранена. Хрусталик прозрачный, стекловидное тело прозрачное. Глазное дно: OU - диск зрительного нерва бледноватой окраски, границы четкие. Макулярные рефлексы сохранены. Сосуды не изменены. Поля зрения: ОД: 240 град. OS: 260 град.

Авторефрактометрия: OD sph - 1,00 D cyl - 0,75 D ax 139. OS sph - 0,75 D cyl - 0,75 D ax 27.

Гемодинамические показатели ГА и ЦАС OD: максимальная систолическая скорость - 34,98 см/с и 12,50 см/с, минимальная диастолическая скорость - 7,36 см/с и 2,58 см/с, средняя скорость - 16,60 см/с и 6,35 см/с, пульсаторный индекс - 1,68 и 1,59, индекс резистентности - 0,76 и 0,80.

OS: максимальная систолическая скорость - 34,65 см/с и 12,48 см/с, минимальная диастолическая скорость - 7,38 см/с и 3,6 см/с, средняя скорость - 16,12 см/с и 6,2 см/с, пульсаторный индекс - 1,65 и 1,64, индекс резистентности - 0,76 и 0,75.

Порог электрической чувствительности: OD - 250 мкА, OS - 250 мкА.

Порог электрической лабильности: OD - 20 Гц, OS - 20 Гц

ЭРГ общая: OD: «а» волна - 153 мкВ, «b» волна - 142 мкВ, OS: «a» волна - 155 мкВ, «b» волна - 145 мкВ, ритмическая ЭРГ: OD - 6,51 мкВ, OS - 6,2 мкВ.

Регистрация зрительных вызванных корковых потенциалов (ЗВКП).

ОД: период латентности основного позитивного компонента ЗВКП. P100 - 103,2 м/сек, амплитуда - 3,12 mkV; OS: Р100 - 105,8 м/сек, амплитуда - 3,25 mkV. Время проведения по зрительному тракту удлинено, амплитуда снижена.

При обследовании орбитальных зон регистрировалось 6 патологически активных точек с максимальной интенсивностью в 120 мкА. Было проведено комплексное лечение: 20 сеансов контролируемой рефлексотерапии орбитальных точек акупунктуры (приставка к электростимулятору офтальмологическому микропроцессорному ЭСОМ, регистр. номер МЗ РФ 29/10040599/0041-00) КРОТА проводили в поликлинических условиях как в рабочие, так и в выходные дни.

Результат лечения.

Об-но: ОИ: острота зрения 0,8, в полях зрения расширение границ; OD - 290 градусов OS - 285 градусов. Понижение ПЭЧ: OD - 240 мкА, OS - 240 мкА, повышение ПЭЛ: OD - 26 Гц OS - 26 Гц.

ОИ: острота зрения 0,8.

Гемодинамические показатели ГА и ЦАС OD составили: максимальная систолическая скорость - 36,17 см/с и 12,83 см/с, минимальная диастолическая скорость - 7,47 см/с и 2,60 см/с, средняя скорость - 16,97 см/с и 6,48 см/с, пульсаторный индекс - 1,64 и 1,55, индекс резистентности - 0,79 и 0,82.

OS: максимальная систолическая скорость - 35,82 см/с и 12,80 см/с, минимальная диастолическая скорость - 7,49 см/с и 3,63 см/с, средняя скорость - 16,47 см/с и 6,32 см/с, пульсаторный индекс - 1,61 и 1,59, индекс резистентности - 0,79 и 0,77.

На основании гемодинамических показателей эффективность лечения оценили как высокую. Проведенные дополнительные обследования подтвердили эту оценку.

ЭРГ общая: OD: «а» волна - 72,2 мкВ, «b» волна - 50,6 мкВ, OS: «а» волна - 73,4 мкВ, «b» волна - 56,7 мкВ, ритмическая ЭРГ:OD - 7,5 мкВ, OS - 6,83 мкВ.

OD: период латентности основного позитивного компонента ЗВКП, Р100 - 79,5 м/сек., амплитуда - 8,8 mkV; OS: Р100 - 88,8 м/сек, амплитуда - 8,80 mkV.

Под воздействием инфракрасного лечебного контура ПА снижалась через 30 секунд до 15 мкА. К 20-му дню ПА точки полностью исчезали и ПА составила 10 мкА.

Через 6 месяцев после лечения полученные данные сохраняются.

Пример 2. Больная С., 47 лет, диагноз частичная атрофия зрительного нерва травматического генеза выставлен 3 года назад.

Объективно: OD - острота зрения 0,01 не корригирует, OS - острота зрения 0,01 не корригирует. Биомикроскопия: роговица прозрачная, передняя камера средней глубины, зрачок круглый, реакция на свет сохранена. Хрусталик прозрачный, стекловидное тело прозрачное. Глазное дно: диск зрительного нерва бледноватой окраски, границы четкие. Макулярные рефлексы сохранены. Сосуды не изменены. Поля зрения OD - 185, OS - 175.

Гемодинамические показатели ГА и НАС ОД: максимальная систолическая скорость - 20,94 см/с и 10,86 см/с, минимальная диастолическая скорость - 4,77 см/с и 2,52 см/с, средняя скорость - 12,28 см/с и 6,38 см/с, пульсаторный индекс - 1,67 и 1,71, индекс резистентности - 0,67 и 0,79.

OS: максимальная систолическая скорость - 20,94 см/с и 10,85 см/с, минимальная диастолическая скорость - 4,75 см/с и 2,51 см/с, средняя скорость - 12,22 см/с и 6,25 см/с, пульсаторный индекс - 1,65 и 1,71, индекс резистентности - 0,65 и 0,78.

Порог электрической чувствительности:OD - 270 мкА, OS - 270 мкА.

Порог электрической лабильности: OD - 25 Гц, OS - 25 Гц

ЭРГ общая. ЭРГ общая: OD: «а» волна - 44,43 мкВ, «b» волна - 106,32 мкВ, OS: «а» волна - 26,0 мкВ, «b» волна - 74,71 мкВ, Гиперэргический тип ЭРГ.

Регистрация зрительных вызванных корковых потенциалов (ЗВКП).

OD: период латентности основного позитивного компонента ЗВКП. P100 - 95,9 м/сек, амплитуда - 8,58 mkV; OS: Р100 - 95,0 м/сек, амплитуда - 8,14 mkV. Время проведения по зрительному тракту удлинено, амплитуда снижена.

При обследовании орбитальных зон регистрировалось 10 патологически активных точек с максимальной интенсивностью в 250 мкА. Было проведено комплексное лечение: 20 сеансов контролируемой рефлексотерапии орбитальных точек акупунктуры (приставка к электростимулятору офтальмологическому микропроцессорному ЭСОМ, регистр, номер МЗ РФ 29/10040599/0041-00) КРОТА проводили в поликлинических условиях как в рабочие, так и в выходные дни.

Результат лечения.

Об-но: ОИ: острота зрения 0,01, в полях зрения расширение границ; OD - 190 градусов OS - 180 градусов. Понижение ПЭЧ: OD - 260 мкА, OS - 260 мкА, повышение ПЭЛ: OD - 26 Гц OS - 26 Гц

Гемодинамические показатели ГА и ЦАС OD составили: максимальная систолическая скорость - 21,87 см/с и 11,21 см/с, минимальная диастолическая скорость - 4,94 см/с и 2,57 см/с, средняя скорость - 12,66 см/с и 6,57 см/с, пульсаторный индекс - 1,65 и 1,67, индекс резистентности - 0,69 и 0,80.

OS: максимальная систолическая скорость - 21,87 см/с и 11,21 см/с, минимальная диастолическая скорость - 4,94 см/с и 2,57 см/с, средняя скорость - 12,66 см/с и 6,57 см/с, пульсаторный индекс - 1,65 и 1,67, индекс резистентности - 0,69 и 0,80.

Эффективность лечения оценили как низкую.

Проведены дополнительные исследования:

ЭРГ общая: OD: «а» волна - 44,43 мкВ, «b» волна - 106,32 мкВ, OS: «а» волна - 27,0 мкВ, «b» волна - 74,71 мкВ,

OD: период латентности основного позитивного компонента ЗВКП, Р100 - 95,9 м/сек., амплитуда - 8,88 mkV; OS: Р100 - 95,0 м/сек, амплитуда - 8,14 mkV.

Под воздействием инфракрасного лечебного контура ПА снижалась через 30 секунд до 150 мкА. К 20-му дню ПА точки остались и ПА составила 150 мкА.

Больная взята на диспансерное наблюдение. Через 6 месяцев после лечения полученные данные сохраняются.

Таким образом, предлагаемый способ оценки эффективности лечения частичной атрофии зрительного нерва методом ультразвукового допплерографического сканирования повышает точность оценки, сокращает время исследования.

Таблица 1СПОСОБ ОЦЕНКИ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕЧЕНИЯ ЧАСТИЧНОЙ АТРОФИИ ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА ЧРЕСКОЖНЫМ ИНФРАКРАСНЫМ ИЗЛУЧЕНИЕМРаспределение по исходной остроте зренияГруппа больныхИсходная острота зренияКоличество глаз (%)123Первая группаот "светоощущения" до 0,0130 (27,7)Вторая группаОт 0,01 до 0,124 (22,2)Третья группаот 0,1 до 0,320 (18,5)Четвертая группаот 0,3 до 0,518 (16,6)Пятая группаот 0,5 до 0,716 (14,8)Таблица 2Результаты ультразвуковой допплерографии глазничной артерии (М±m)Группа обследованныхКоличество глазГемодинамические показатели в ГАVmax см/сVmini см/сVmed см/сПИИР12345678Первая группа30До лечения20,94±1,754,77±0,09512,28±0,0981,67±0,010,67±0,01После лечения21,87±1,764,94±0,0912,66±0,0971,65±0,010,69±0,01Вторая группа24До лечения26,23±0,414,75±0,0812,52±0,061,67±0,020,69±0,01После лечения27,36±0,404,94±0,0813,02±0,181,64±0,020,71±0,01Третья группа20До лечения33,05±0,486,81±0,0914,81±0,121,79±0,020,72±0,02После лечения34,37±0,486,94±0,0915,37±0,121,75±0,020,74±0,01Четвертая группа18До лечения34,49±0,306,94±0,1814,33±0,251,79±0,010,78±0,004После лечения35,87±0,307,11±0,1714,76±0,261,75±0,010,80±0,004Пятая группа16До лечения34,98±0,367,36±0,0116,60±0,181,68±0,010,76±0,01После лечения36,55±0,367,58±0,0217,09±0,171,65±0,010,78±0,01Всего108До лечения28,69±0,755,89±0,1213,77±0,161,71±0,010,71±0,01После лечения29,98±0,436,06±0,1514,25±0,181,68±0,020,74±0,01Контрольная группа3043,23±2,5912,01±0,1521,59±0,141,37±0,010,65±0,01

Таблица 3Результаты ультразвуковой допплерографии центральной артерии сетчатки (М±m)Группа обследованныхКоличество глазГемодинамические показатели в ЦАСVmax см/сVmini см/сVmed см/сПИИРПервая группа30До лечения10,86±0,332,52±0,156,38±0,011,71±0,020,79±0,04После лечения11,21±0,252,57±0.206,57±0,021,67±0,030,80±0,04Вторая группа24До лечения11,33±0,202,64±0,056,65±0,011,68±0,040,82±0,06После лечения11,69±0,232,69±0,056,78±0,011,65±0,050,85±0,06Третья группа20До лечения12,32±0,242,49±0,016,28±0,071,63±0,050,81±0,002После лечения12,75±0,252,54±0,026,41±0,021,58±0,030,83±0,003Четвертая группа18До лечения12,49±0,0033,12±0,0055,94±0,611,49±0,0020,78±0,009После лечения12,86±0,063,18±0,0056,28±0,531,46±0,0020,80±0,003Пятая группа16До лечения12,50±0,022,58±0,016,35±0,031,59±0,0060,80±0,001После лечения12,98±0,032,64±0,016,54±0,041,56±0,0060,82±0,001всего108До лечения11,192,676,321,620,8После лечения12,292,726,521,580,82Контрольная группа3015,20±0,855,30±0,3210,2±0,521,38±0,070,73±0,0019

Похожие патенты RU2336821C1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ФИЗИОТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ ДЕТЕЙ С АНОМАЛИЯМИ РЕФРАКЦИИ ГЛАЗА 2006
  • Шурыгина Ирина Петровна
  • Шлык Ирина Викторовна
RU2310389C1
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЦЕЛЕСООБРАЗНОСТИ ПРОВЕДЕНИЯ ЛЕЧЕНИЯ МЕТОДОМ КВАНТОВОЙ ТЕРАПИИ ПРИ АНОМАЛИЯХ РЕФРАКЦИИ У ДЕТЕЙ 2006
  • Шурыгина Ирина Петровна
  • Гущина Елена Витальевна
  • Шлык Ирина Викторовна
  • Хаджиева Мадина Рамзановна
RU2290868C1
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКОГО СОСТОЯНИЯ ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА ПРИ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ I И II СТАДИЙ 2005
  • Должич Галина Ивановна
  • Абдулаева Марет Амхатовна
  • Козлова Мария Ивановна
RU2297795C2
СПОСОБ КОМПЛЕКСНОГО ЛЕЧЕНИЯ РЕФРАКЦИОННОЙ АМБЛИОПИИ БОЛЬНЫХ МИОПИЕЙ ВЫСОКОЙ СТЕПЕНИ 2011
  • Красногорская Виктория Николаевна
  • Сорокина Елена Викторовна
  • Замаряхин Олег Борисович
RU2493803C2
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ РАЗВИТИЯ ХРОНИЧЕСКОЙ ИШЕМИЧЕСКОЙ ОПТИЧЕСКОЙ НЕЙРОПАТИИ У ЖЕНЩИН С АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ В МЕНОПАУЗЕ 2004
  • Должич Г.И.
  • Жабинская В.М.
  • Терентьев В.П.
RU2248742C1
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕЧЕНИЯ ЧАСТИЧНОЙ АТРОФИИ ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА ИНФРАКРАСНЫМ ВОЗДЕЙСТВИЕМ 2007
  • Абизгильдина Гульчачак Шамилевна
  • Габдрахманова Аныя Фавзиевна
  • Бикбов Мухаррам Мухтарамович
RU2332171C1
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ МИОПИИ ВЫСОКОЙ СТЕПЕНИ 2013
  • Сорокина Елена Викторовна
  • Красногорская Виктория Николаевна
RU2547723C2
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ СОСУДИСТОЙ ПАТОЛОГИИ ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА 2004
  • Пономарева Мария Николаевна
  • Коновалова Наталья Александровна
  • Кляшев Сергей Михайлович
  • Косарев Сергей Александрович
  • Николаева Людмила Александровна
RU2295295C2
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ СТАДИЙ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ РЕТИНОПАТИИ ПРИ НЕПРОЗРАЧНЫХ СРЕДАХ ГЛАЗА 2004
  • Оренбуркина Ольга Ивановна
  • Азнабаев Марат Талгатович
  • Аверцев Григорий Николаевич
RU2274419C1
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОКАЗАНИЙ К ПРОВЕДЕНИЮ РАДИАЛЬНОЙ ОПТИЧЕСКОЙ НЕЙРОТОМИИ ПРИ ТРОМБОЗЕ ЦЕНТРАЛЬНОЙ ВЕНЫ СЕТЧАТКИ 2005
  • Белый Юрий Александрович
  • Терещенко Александр Владимирович
  • Володин Павел Львович
  • Тещин Владимир Викторович
  • Терещенко Валентина Антоновна
RU2290068C1

Реферат патента 2008 года СПОСОБ ОЦЕНКИ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕЧЕНИЯ ЧАСТИЧНОЙ АТРОФИИ ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА ЧРЕСКОЖНЫМ ИНФРАКРАСНЫМ ИЗЛУЧЕНИЕМ

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. У больных с частичной атрофией зрительного нерва при помощи ультразвуковой допплерографии определяют показатели кровотока в глазничной артерии (ГА) и центральной артерии сетчатки (ЦАС). Показатели регистрируют дважды - до и после лечения инфракрасным излучением. Регистрируют изменения максимальной систолической скорости кровотока (Vmax), минимальной диастолической скорости кровотока (Vmini), средней скорости (Vmed), пульсаторного индекса (ПИ), индекса резистентности (ИР). При увеличении Vmax на 3,4%, Vmini на 1,5%, Vmed на 2,2%, снижении ПИ на 2,2%, повышении ИР на 4,6% в глазничной артерии и при увеличении Vmax на 2,6%, Vmini на 0,83%, Vmed на 2%, снижении ПИ на 2,8%, повышении ИР на 2,7% в центральной артерии сетчатки эффективность лечения оценивают как высокую. Способ позволяет повысить точность оценки и сокращает время исследования. 3 табл.

Формула изобретения RU 2 336 821 C1

Способ оценки эффективности лечения частичной атрофии зрительного нерва чрескожным инфракрасным излучением, отличающийся тем, что методом ультразвуковой допплерографии в глазничной артерии и центральной артерии сетчатки до и после лечения определяют максимальную систолическую скорость кровотока (Vmax), минимальную диастолическую скорость кровотока (Vmini), среднюю скорость (Vmed), пульсаторный индекс (ПИ), индекс резистентности (ИР), при увеличении Vmax на 3,4%, Vmini - на 1,5%, Vmed - на 2,2%, снижении ПИ на 2,2%, повышении ИР на 4,6% в глазничной артерии и при увеличении Vmax на 2,6%, Vmini - на 0,83%, Vmed - на 2%, снижении ПИ на 2,8%, повышении ИР на 2,7% в центральной артерии сетчатки эффективность лечения оценивают как высокую.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2008 года RU2336821C1

РЯБЦЕВА А.А
и др
Ультратонотерапия и лазерное излучение в комплексном лечении атрофии зрительного нерва
Всероссийская школа офтальмолога
Сб
научн
трудов
- М., 2007, с.24-27
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ ЛЕЧЕНИЯ ЧАСТИЧНЫХ АТРОФИЙ ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА 1999
  • Басинский С.Н.
  • Штилерман А.Л.
  • Михальский Э.А.
RU2185774C2
ФРИДМАН Ф.Е
Ультразвук в офтальмологии
- М.: Медицина, 1989, с.30-45
ЛИННИК Л.Ф
и др
Результаты лечебной электростимуляции зрительного

RU 2 336 821 C1

Авторы

Абизгильдина Гульчачак Шамилевна

Габдрахманова Аныя Фавзиевна

Бикбов Мухаррам Мухтарамович

Арсланова Гульнара Тагировна

Даты

2008-10-27Публикация

2007-05-07Подача