Настоящее изобретение в основном направлено на оральные композиции, содержащие эффективное количество анионного поверхностно-активного вещества (ПАВ) удаляющего пятна. В частности, данное изобретение направлено на оральные композиции, включающие соль жирной кислоты, имеющую, по меньшей мере, одну гидроксильную группу.
Безупречные белые зубы давно считаются предпочтительными с косметической точки зрения. К сожалению, в отсутствие тщательной очистки зубов зубы могут потерять цвет или окраситься окрашивающими веществами, содержащимися в пище, напитках, табаке и тому подобном и в источниках внутреннего происхождения, таких как кровь, наполнители на основе амальгамы и антибиотики (например, тетрациклин).
Компоненты, которые, как правило, отвечают за окрашенную поверхность зуба, представлены эмалью, дентином и приобретенной пленкой. Эмаль зуба формируется в основном из неорганического материала, в основном из кристаллов гидроксиапатита, и дополнительно содержит приблизительно 5% органического материала, в основном в форме коллагена. В противоположность этому дентин состоит из примерно 20% белка, включая коллаген, а остальное - из неорганического материала, в основном кристаллов гидроксиапатита, сходных с теми, что обнаружены в эмали. Приобретенная пленка представляет собой слой, содержащий белок, присутствующий на поверхности эмали зуба, который после интенсивной чистки зуба образуется вновь.
Изменение цвета может быть результатом внешнего и/или внутреннего окрашивания. Внешнее окрашивание приобретенной пленки может появиться в результате воздействия соединений, таких как таннины, и других полифенольных соединений, которые впитались и прочно связались с белковым слоем на поверхности зубов. Изменение цвета, вызванное действием этого типа окрашивания, может быть обычно устранено механической чисткой зубов. В противоположность этому внутреннее окрашивание происходит, когда окрашивающие соединения проникают в эмаль и даже в дентин, или альтернативно такое окрашивание обусловлено источниками, находящимися в самом зубе. Изменение цвета, вызванное действием внутренних причин, не поддается легко воздействию механическими способами очистки зубов. Химические способы с применением веществ, проникающих в структуру зуба, обычно необходимы для устранения такого изменения цвета.
В настоящее время существует ряд способов удаления пятен зубов. Эти способы основаны, как правило, на применении абразивных веществ, гидролитических агентов или окислителей для разрушения вещества пятна. Например, известны механические способы очистки зубов, где пятно механически стирается посредством действия абразивных материалов или полирующих агентов, обычно применяемых в составах зубных паст. Обычные составы, содержащие абразивные материалы, представляют собой зубные пасты, гелевые или порошковые средства по уходу за зубами, которые требуют тесного контакта с зубами. Чистка и сходное с ним соскабливание или полировка обычно необходимы в качестве дополнительных мер для успешного удаления налета. Обычные абразивные материалы включают гидроокись кремния, карбонат кальция, бикарбонат натрия и оксид алюминия.
Для отбеливания зубов могут быть также использованы гидролитические агенты, включающие протеолитические ферменты. Эти продукты существуют обычно в форме паст или гелей и отбеливают зубы за счет удаления пятна и камня, которые удерживают пятно.
Окислители, такие как перекись мочевины, перекись водорода или пероксид кальция, представляют собой наиболее распространенные формы отбеливающих агентов для зубной эмали. Полагают, что пероксиды отбеливают зубы за счет выработки гидроксильных радикалов, способных разрушить комплекс налет/пятно и перевести его в форму, которая может быть смыта или удалена с помощью абразивного материала.
Другие активные компоненты, удаляющие пятна, включают поверхностно-активные агенты, такие как анионные ПАВ и хелатирующие агенты, которые входят в состав композиций, удаляющих пятна ввиду их пятноудаляющих свойств. Например, анионные ПАВ, обычно применяемые в композициях средств по уходу за зубами, включают натрийлаурилсульфат и натрий-N-лаурилсаркозинат. Более того, хелатирующие агенты, такие как полифосфаты, обычно применяются в композициях средств по уходу за зубами в качестве веществ для предупреждения образования зубного камня. Например, тетранатрийпирофосфат и натрийтриполифосфат являются обычными ингредиентами, обнаруживаемыми в таких композициях.
В отличие от зубной пасты, средств для полоскания рта и других композиций средств по уходу за зубами композиции жевательных резинок связаны с особыми проблемами агентов доставки. Композиции жевательных резинок обычно содержат нерастворимую в воде резиновую основу, обеспечивающую массу композиции жевательной резинки, но которая всегда содержит внутри агенты, совместимые с гуммиосновой. Добавление дополнительных количеств агента является проблематичным, так как это действие может отрицательно сказаться на целостности, чувствительности и/или вкусовых качествах композиции жевательной резинки.
Композиции жевательных резинок, удаляющие пятна, известны. Например, известны композиции жевательных резинок, включающие натрийтриполифосфат и ксилит. Также известны композиции жевательных резинок, включающие гексаметафосфат и абразивный кремнийсодержащий материал. Более того, известна также стоматологическая жевательная резинка, которая содержит следующие ингредиенты: натрийтриполифосфат, тетранатрийпирофосфат, абразивный оксид кремния и ацетат цинка. Также известна композиция отбеливающей жевательной резинки, которая включает абразивный бикарбонат натрия и карбонат кальция и продается под торговым наименованием V6®.
Патент США No. 5603920, принадлежащий Rice, раскрывает композицию средств по уходу за зубами, которая может быть использована в форме жевательной резинки. Композиция средства по уходу за зубами включает абразивный оксид кремния, хелатирующий агент (описан как содержащий соль пирофосфата) и ПАВ. ПАВ описываются как предпочтительно выбранные из соединений саркозината, изетионата и таурата. Примерами ПАВ являются лаурилсаркозинат натрия и лаурилсульфат натрия.
Известно, что композиции жевательных резинок, удаляющие пятна, содержат анионные ПАВ, такие как соли жирных кислот (смотри патенты США №№ 6471945, 6479071 и 6696044). Например, стеарат натрия представляет собой соль жирной кислоты, применяемую в жевательной резинке, продаваемой под торговым наименованием Trident White®. Стеарат натрия является ПАВ, содержащим как гидрофильные, так и липофильные группы. Известно, что эта соль жирной кислоты солюбилизирует пятна и переводит их в слюну и разрыхляет пятно таким образом, что оно может быть легко удалено чисткой или слюной. Также известно, что она внедряется и разрушает сплошную структуру матрикса налета и предотвращает нарастание пятна, препятствуя образованию кальциевого мостика между налетом и пищевым продуктом. Инкапсулированный в сахарных спиртах стеарат натрия и свободно содержащийся стеарат натрия в композиции жевательной резинки могут облегчить его высвобождение из гуммиосновы.
Полезным является обеспечить дополнительные композиции жевательной резинки для очистки зубов, которые применяют агент, удаляющий пятна, который может быть эффективно включен в композицию жевательной резинки и высвобождаться из нее во время жевания таким образом, чтобы обеспечить эффективное количество агент(ов), удаляющих пятна. В частности, желательно создать композиции жевательных резинок, которые содержат удаляющий пятно агент, который может быть эффективно высвобожден из ряда основ для жевательных резинок, имеет высокую растворимость в слюне, не взаимодействует с ингредиентами жевательной резинки (например, лецитин), предотвращает химические изменения в кислых жевательных резинках и оставляет на зубах пленку, защищающую от пятен.
Настоящее изобретение в основном направлено на оральные композиции, в состав которых эффективно включен материал, удаляющий пятна таким образом, что обеспечивается количество, достаточное для удаления пятен.
В одном аспекте настоящего изобретения предложена оральная композиция для удаления пятен, включающая орально-приемлемый носитель и ПАВ в эффективном для удаления пятен с зубов количестве, где ПАВ содержит соль жирной кислоты, имеющую, по меньшей мере, одну гидроксильную группу. В некоторых воплощениях соль жирной кислоты представляет собой соль рицинолевой кислоты.
Оральные композиции этого изобретения могут включать, не ограничиваясь ими, любое количество композиций, включая жевательные резинки, композиции конфет, зубные пасты и средства для полоскания полости рта. Например, конкретные аспекты настоящего изобретения касаются композиций жевательных резинок, удаляющих пятна.
В некоторых воплощениях композиция жевательной резинки, удаляющей пятна, может включать гуммиоснову и ПАВ в эффективном для удаления пятен с зубов количестве, где ПАВ включает соль жирной кислоты, имеющую, по меньшей мере, одну гидроксильную группу. Соль жирной кислоты в композиции жевательной резинки, удаляющей пятна, может быть солью рицинолевой кислоты.
Например, в некоторых воплощениях данное изобретение предлагает композицию жевательной резинки, включающую соль рицинолевой кислоты и хелатирующий агент.
Более того, в некоторых воплощениях предлагается композиция жевательной резинки, включающая гуммиоснову и соль рицинолевой кислоты. Гуммиоснова может также содержать другие ингредиенты, такие как абразивные агенты и/или хелатирующие агенты.
Например, в некоторых воплощениях предлагается композиция жевательной резинки, включающая гуммиоснову, соль рицинолевой кислоты и хелатирующий агент.
В некоторых воплощениях предлагается композиция жевательной резинки, включающая гуммиоснову, соль рицинолевой кислоты, хелатирующий агент и абразивный агент.
Более того, в некоторых воплощениях предлагается композиция жевательной резинки, удаляющая пятна включающая, по меньшей мере, одну проглатываемую соль жирной кислоты, полученную из экстракта растения Ricinus spp, Euphorbiaceae. Известно, что рицинолеиновая кислота составляет примерно 90% жирных кислот триглицеридов касторового масла из семян этого растения.
В одном частном воплощении данное изобретение предлагает композицию жевательной резинки, содержащую гуммиоснову в количествах от примерно 20 до примерно 40% от массы композиции жевательной резинки; рицинолеат натрия в количествах от примерно 0,05 до примерно 10% от массы композиции жевательной резинки; диоксид кремния в количествах от примерно 0,1 до примерно 20% от массы композиции жевательной резинки; и натрийтриполифосфат в количествах от примерно 0,1 до примерно 5% от массы композиции жевательной резинки.
Другие аспекты настоящего изобретения в данном документе предлагают способы получения и применения изобретенных композиций, удаляющих пятна.
В некоторых воплощениях данное изобретение предлагает способ удаления пятен с зубов, который включает обеспечение оральной композиции, включающей орально-приемлемый носитель и соль жирной кислоты, имеющую, по меньшей мере, одну гидроксильную группу; и контактирование зубов с предложенной композицией в течение достаточного для удаления пятен с зубов времени. Например, в одном воплощении пятна могут быть удалены с зубов с помощью жевания эффективного количества предложенной в данном документе композиции жевательной резинки, удаляющей пятна.
Предложенные здесь композиции жевательных резинок могут быть получены любым количеством способов. Например, соль жирной кислоты, имеющая, по меньшей мере, одну гидроксильную группу, может быть объединена с гуммиосновой, или с покрытием для жевательной резинки, или с обоими компонентами.
В некоторых воплощениях настоящее изобретение предлагает способ получения композиции жевательной резинки, удаляющей пятна, включающий нагрев гуммиосновы до размягчения; смешивание размягченной гуммиосновы с солью жирной кислоты, имеющей, по меньшей мере, одну гидроксильную группу для получения по существу гомогенной смеси; охлаждение смеси; и формование охлажденной смеси в отдельные кусочки жевательной резинки. Другие компоненты включают, но не ограничиваются, подсластителями, ароматизаторами, наполнителями и красителями, которые могут также входить в состав гуммиосновы, как это будет описано более подробно ниже.
Более того, в некоторых воплощениях настоящее изобретение предлагает способ получения композиции жевательной резинки, удаляющей пятна, где ПАВ входит в состав покрытия жевательной резинки. В одном воплощении способ включает первичный нагрев гуммиосновы до размягчения и смешивание размягченной гуммиосновы с, по меньшей мере, одним из следующих компонентов для получения по существу гомогенной смеси: эластомером, воском, эмульсификатором, агентом-наполнителем, наполнителем, увлажнителем, ароматизатором, красителем, диспергирующим агентом, размягчителем, пластификатором, консервантом, согревающим агентом, охлаждающим агентом, отбеливающим агентом и подсластителем. Способ может дополнительно включать охлаждение смеси; формование охлажденной смеси в отдельные кусочки жевательной резинки и последующее нанесение на кусочки жевательной резинки покрытия на водной основе, содержащего соль жирной кислоты, имеющую, по меньшей мере, одну гидроксильную группу. Опять же в одной форме настоящего изобретения соль жирной кислоты представляет собой соль рицинолевой кислоты.
Используемый здесь термин «содержащий» (также «содержит», др.), который является синонимом «включающий», «содержащий» или «характеризующийся» является охватывающим или незавершенным и не исключает дополнительных неуказанных элементов или стадий способа в независимости от его применения во введении или тексте формулы изобретения.
Подразумевается, что используемый здесь термин "композиции жевательных резинок" включает любые композиций жевательных резинок, включая "жевательную резинку" и "надувную жевательную резинку".
Термин "соль жирной кислоты" подразумевает соединение, образованное замещением водорода в жирной кислоте металлом (или радикалом, действующим в качестве металла).
Термин "соли гидроксизамещенных жирных кислот", используемый здесь, подразумевает соли жирных кислот, имеющие, по меньшей мере, одну гидроксильную группировку. Гидроксильная группа может быть в различных положениях углеродной цепи, которая может быть насыщенной или моноеноловой. Подразумевается, что термин включает соли производных полигидроксизамещенных жирных кислот, которые наиболее часто являются продуктами деятельности липоксигеназ.
Настоящее изобретение направлено на композиции со свойствами удаления пятен для достижения отбеливающего эффекта на поверхностях зубов, которые ими же и лечатся. Такие композиции особенно подходят для удаления пятен, которые адгезируют или удерживаются в материалах на поверхности зубов и для предотвращения наслоения материала, удерживающего пятно и пятен на поверхностях зубов. Подразумевается, что композиции настоящего изобретения включают продукты, которые намеренно не проглатываются с целью системного введения терапевтических агентов, а сохраняются в полости рта в течение достаточного времени для контактирования поверхностей зубов с обеспечением благоприятных эффектов в отношении зубов.
Композиции настоящего изобретения могут быть в форме, выбранной из, например, средств по уходу за зубами, включающих средства для промывания полости рта, средства для полоскания полости рта, зубные пасты, зубные порошки, укрепители зубов, композиции против налета, мази для зубов, зубные нити, жидкости, гели и тому подобные; жевательных резинок, включающих жевательные резинки с наполнителем, и тому подобные; и конфет, включающих мятную карамель, пастилки и тому подобные. В некоторых воплощениях композиции настоящего изобретения присутствуют в форме жевательных резинок.
В соответствии с настоящим изобретением в композициях настоящего изобретения применяется эффективное для удаления пятен количество соли жирной кислоты, имеющей, по меньшей мере, одну гидроксильную функциональную группу для обеспечения эффективного пятновыводящего действия. Заявители обнаружили, что соли жирных кислот, имеющие, по меньшей мере, одну гидроксильную группу имеют лучшую активность в отношении удаления пятен по сравнению с другими солями жирных кислот. Более того, заявители обнаружили, что соли гидроксизамещенных жирных кислот относительно других солей жирных кислот в большей мере способны предотвратить наслоение материала, удерживающего пятно и пятен на поверхностях зубов. Соли гидроксизамещенных жирных кислот обладают большей афинностью к поверхности зуба, проникают в пятно/налет быстрее и сильнее связывают кальций ввиду наличия гидроксильной группы в углеродной цепи. Это облегчает эффективное удаление пятен зубов и позволяет образовываться пленке на зубах для предотвращения образования дополнительных пятен. Соли гидроксизамещенных жирных кислот по сравнению с другими солями жирных кислот имеют большую растворимость в слюне и меньшую аффинность к гуммиоснове. Это позволяет им солюбилизировать пятно, переводить его в слюну и отслаивать его таким образом, что оно легко удаляется чисткой или слюной. Более того, соли гидроксизамещенных жирных кислот не взаимодействуют в значительной мере с ингредиентами, такими как лецитин, и не обладают тенденцией к изменению активности в кислой среде, такой как та, что имеется во фруктовой жевательной резинке. Важно также то, что известно, что соли гидроксизамещенных жирных кислот, такие как соли рицинолевой кислоты, имеют антибактериальную активность. Например, известно применение мыла на основе касторового масла в композиции средства по уходу за зубами для обезвреживания бактерий полости рта и продуктов их жизнедеятельности путем обработки их данной композицией.
В некоторых воплощениях оральные композиции, удаляющие пятна настоящего изобретения, включают комбинацию соли гидроксизамещенной жирной кислоты и хелатирующего агента. Заявители установили, что эта комбинация агентов, удаляющих пятна, имеет более высокую пятноудаляющую активность, чем активность отдельных компонентов агентов удаляющих пятна. Более того, комбинация агентов, удаляющих пятна, обеспечивает уменьшение количество каждого из агентов, удаляющих пятна в композиции, избегая при этом неприятного вкуса и привкуса. Полифосфаты представляют собой одну группу агентов, подходящих для применения в настоящем изобретении в качестве хелатирующих агентов. Хелатирующие агенты способны прочно связывать ионы металлов, таких как кальций. Например, хелатирующие агенты способны образовывать комплекс с кальцием, находящимся в клеточных стенках бактерий, - основным компонентом налета. Хелатирующие агенты могут также разрушать налет удалением кальция из кальциевых мостиков, которые способствуют скреплению материала налета.
В некоторых воплощениях оральные композиции, удаляющие пятна настоящего изобретения, включают соль гидроксизамещенной жирной кислоты и абразивный агент. Эта комбинация агентов, удаляющих пятна, имеет более высокую пятноудаляющую активность, чем активность отдельных компонентов агентов, удаляющих пятна. Более того, комбинация агентов, удаляющих пятна, обеспечивает снижение количества каждого из агентов, удаляющих пятна, в композиции, позволяя избежать при этом неприятного вкуса и привкуса.
В некоторых воплощениях оральные композиции, удаляющие пятна, в соответствии с настоящим изобретением включают комбинацию соли гидроксизамещенной жирной кислоты, хелатирующего агента и абразивного агента. Эта комбинация удаляющих пятна агентов имеет более высокую пятноудаляющую активность, чем активность отдельных компонентов агентов, удаляющих пятна, и также обеспечивает снижение количества каждого из агентов, удаляющих пятна в композиции. В частности, зрелые пятна могут быть механически стерты за счет использования абразива. Чистка, соскабливание, полировка или жевание могут обеспечить успешное удаление пятна. Соль гидроксизамещенной жирной кислоты и хелатирующий агент (например, полифосфат) служат в качестве поверхностно-активных агентов. Это помогает размягчению приобретенной пленки на зубах и способности проникать в вещество пятна и облегчать его удаление. Более того, соль гидроксизамещенной жирной кислоты является пленкообразующим ПАВ, которое способно связывать кальций ввиду наличия гидроксильной группы. Это позволяет проявлять лучшую аффинность к поверхности зубов, проникать в пятно/налет быстрее и образовывать пленку для предотвращения образования пятна.
Используемый здесь термин "эффективное для удаления пятна количество" представляет собой количество комбинации агентов, удаляющих пятна, описанных здесь, достаточное для предотвращения, удаления или, по меньшей мере, уменьшения присутствия пятен на поверхностях зубов у теплокровных животных, включая человека, но достаточно небольшое для избежания возникновения любых нежелательных побочных эффектов. Это эффективное количество, удаляющее пятна, комбинации агентов, удаляющих пятна, настоящего изобретения может варьировать в зависимости от типа и выраженности конкретного пятна, возраста и физического состояния теплокровного животного, включая человека, длительности лечения, природы параллельной терапии, применяемого специфического агента, удаляющего пятна, и конкретного носителя, из которого выделяется агент, удаляющий пятна.
Концентрация агентов, удаляющих пятна, в композиции настоящего изобретения зависит от типа композиции (например, зубная паста, средство для промывания и полоскания полости рта, пастилки, жевательная резинка, конфеты и тому подобные), применяемой для нанесения агентов, удаляющих пятна на поверхности зубов, благодаря различиям в эффективности композиций, контактирующих с зубами, и также благодаря обычно применяемому эффективному количеству композиции. Концентрация может также зависеть от выраженности пятен.
За исключением тех случаев, когда указано иначе, количество ингредиентов, включенных в состав композиций, в соответствии с настоящим изобретением определяется как процент по массе, от общей массы композиции.
Как описано выше, оральная композиция для удаления пятен может быть композицией жевательной резинки. Композиции жевательной резинки настоящего изобретения могут иметь или не иметь покрытия и существовать в форме пластинок, палочек, пилюль, шариков и тому подобных. Композиции различных форм композиций жевательных резинок сходны, но могут варьировать в соответствии с содержанием ингредиентов. Например, композиции жевательных резинок с покрытием могут содержать меньшее процентное количество размягчителей. Пилюли и шарики могут иметь ядро жевательной резинки, которое покрыто или раствором сахара, или раствором, не содержащим сахара для создания твердой оболочки. Пластинки и палочки обычно делают таким образом, чтобы они были мягче по текстуре, чем ядро жевательной резинки. В некоторых случаях соль гидроксизамещенной жирной кислоты может иметь размягчающее действие в отношении гуммиосновы. Для устранения любого потенциально нежелательного размягчающего эффекта, который может проявлять ПАВ (например, соль гидроксизамещенной жирной кислоты) в отношении гуммиосновы, может быть полезным формовать пластинку или палочку жевательной резинки, с более твердой текстурой, чем обычно (а именно использование меньшего количества обычного размягчителя, чем обычно).
Жевательная резинка с наполнителем в центре является другой обычной формой жевательной резинки. Жевательная резинка имеет сходные композицию и способ производства с описанными ранее. Однако наполнитель в центре обычно представляет собой жидкость на водной основе или гель, которые вводят в центр жевательной резинки в ходе производства. Агенты, удаляющие пятна, могут быть по желанию включены в состав наполнителя в центре во время производства наполнителя, включены непосредственно в жевательную резинку, или возможны оба варианта. Жевательная резинка с наполнителем в центре может также необязательно иметь покрытие и может быть получена в различных формах, таких как форма леденца на палочке.
В некоторых воплощениях настоящего изобретения может быть получена жевательная резинка с покрытием, где агент, удаляющий пятна, находится в, по меньшей мере, ядре или покрытии. Например, в некоторых воплощениях абразивный агент вводят в состав покрытия, и поверхностно-активные вещества (а именно, ПАВ и хелатирующий агент) включены в состав гуммиосновы. При введении абразивного агента в покрытие пятно сначала механически стирается под действием абразивного агента в сочетании с жеванием, при котором необходим плотный контакт с зубами. В частности, подразумевается, что абразивный агент недолгое время сохраняется до перехода в раствор. Ввиду того что абразивный агент продолжает оказывать химическое удаляющее воздействие на пятно после его высвобождения из покрытия в слюну, может быть предпочтительным усилить первоначальное механическое абразивное воздействие путем помещения его в покрытие. Более того, покрытие обеспечивает другой эффективный носитель для доставки соли гидроксизамещенной жирной кислоты и/или хелатирующего агента.
Также ясно при рассмотрении настоящего изобретения, что агенты, удаляющие пятна, могут быть включены в состав гуммиосновы. Гуммиоснова обеспечивает другой эффективный носитель для доставки агентов, удаляющих пятна, таких как абразивные агенты и поверхностно-активные агенты, так как это позволяет осуществить замедленный контакт агентов, удаляющих пятна с зубами. Например, абразивный агент, ПАВ и хелатирующий агент могут химически удалять пятно сразу после высвобождения из гуммиосновы и/или покрытия в слюну.
Композиции жевательных резинок настоящего изобретения могут включать гуммиоснову и большинство других обычных компонентов композиций для жевания, таких как подсластители, размягчители, ароматизаторы и тому подобные. По меньшей мере, одна соль гидроксизамещенной жирной кислоты, удаляющая пятна, применяется в разрабатываемых композициях резинок.
В соответствии с одним аспектом композиции жевательной резинки настоящего изобретения соль гидроксизамещенной жирной кислоты, удаляющая пятна может быть добавлена во время производства композиции жевательной резинки, то есть с подсластителями, ароматизаторами и тому подобными. В другом аспекте настоящего изобретения соль гидроксизамещенной жирной кислоты может быть добавлена как один из последних этапов в образовании композиции жевательной резинки. Этот способ позволяет ПАВ быть включенным в состав композиции жевательной резинки без существенного связывания с ним, так как это может произойти, если агент, удаляющий пятна, смешивают непосредственно с гуммиосновой. Таким образом, хотя ПАВ довольно хорошо растворимо в слюне и может эффективно высвобождаться из гуммиосновы за счет только его свободного содержания в композиции жевательной резинки, ожидается, что ПАВ может еще более эффективно высвобождаться во время обычного жевания. Более того, ПАВ может быть инкапсулировано или абсорбировано на частице субстрата (например, в сахарном спирте, воске или полимере, таком как поливинилацетат) для дополнительного облегчения доставки, если это необходимо.
ПАВ
Оральные композиции настоящего изобретения могут включать, как это обеспечено в данном документе, необходимые агенты, удаляющие пятна. Например, композиция может включать анионные и неионогенные ПАВ или их смеси. Анионные ПАВ, применяемые в этом изобретении, содержат водорастворимые соли гидроксизамещенных жирных кислот, имеющих от 14 до 25 атомов углерода. В некоторых воплощениях соль включает ион металла, который может быть ионом двухвалентного металла или ионом одновалентного металла. Например, ион металла может быть выбран из натрия, калия, кальция, магния и их комбинаций.
Подходящие примеры солей гидроксизамещенных жирных кислот включают соли высших жирных кислот, таких как соли рицинолевой кислоты, касторового масла и масла спорыньи. Рицинолевая кислота составляет примерно 90% триглицеридов жирных кислот касторового масла и до примерно 40% глицеридов жирных кислот масла спорыньи. Другие подходящие соли гидроксизамещенных жирных кислот включают, не ограничиваясь ими, те, что являются производными следующих: лескеролевой, денсиполевой, ауриколевой и β-диморфеколевой кислот. Могут быть также применены комбинации солей гидроксизамещенных жирных кислот.
Водорастворимые соли гидроксизамещенных жирных кислот могут быть производными жирных кислот природного происхождения, имеющими, по меньшей мере, одну гидроксильную группу, например рицинолевая кислота. Более того, ПАВ, применяемые в настоящем изобретении, или жирные кислоты, производными которых они являются, могут быть химически или ферментативно модифицированы таким образом, чтобы они содержали, по меньшей мере, одну гидроксильную группу.
Соли жирных кислот могут быть производными жирных кислот, обнаруженных, например, в животных, растениях или бактериях. Полярная -COOH группа короткоцепочечных жирных кислот (например, 2-4 атома углерода) и жирных кислот со средней длиной цепи (например, от 6 до 10 атомов углерода) обычно достаточна для того, чтобы сделать их водорастворимыми. Однако с прогрессивным увеличением длины цепи (например, от 14 до 25 атомов углерода) тип жирных кислот становится менее растворимым в воде и стремится приобрести черты масла или жира. Присутствие гидроксильной группы на жирных кислотах с длинной цепью повышает растворимость в воде. Таким образом, заявители обнаружили, что водорастворимые соли гидроксизамещенных жирных кислот, имеющие от 14 до 25 атомов углерода, применимы в композициях настоящего изобретения. В частности, растворимость в воде соли гидроксизамещенной жирной кислоты позволяет солюбилизировать имеющееся пятно и перевести его в слюну и отслоить его таким образом, что оно может быть легко удалено жеванием, чисткой или слюной.
В некоторых воплощениях оральные композиции настоящего изобретения могут включать соль жирной кислоты в комбинации с другими анионными и неионогенными ПАВ. Например, другие подходящие ПАВ могут содержать следующие анионные и неионогенные ПАВ: сульфатированный бутилолеат, эфиры жирной кислоты с длинной и средней цепью, олеат натрия, соли фумаровой кислоты, калия гломат, эфиры органических кислот и моно- и диглицеридов, стеарилмоноглицеридилцитрат, сукцистеарин, диоктилнатрийсульфосукцинат, тристеарат глицерина, лецитин, гидроксилированный лецитин, натрийлаурилсульфат, ацетилированные моноглицериды, сукцинилированные моноглицериды, моноглицеридцитрат, этоксилированные моно- и диглицериды, моностеарат сорбита, кальцийстеарил-2-лактилат, натрийстеариллактилат, эфиры лактилированной жирной кислоты и глицерина и пропиленгликоля, глицериллактоэфиры жирных кислот C8-C24, эфиры полиглицерина и жирных кислот C8-C24, пропиленгликольальгинат, эфиры сахарозы и жирных кислот C8-C24, эфиры диацетилвиннокаменной и лимонной кислоты и моно- и диглицеридов, триацетин, ПАВ саркозината, ПАВ изетионата, ПАВ таурата, плюроникс, полиэтиленоксидные конденсаты алкилфенолов, продукты конденсации этиленоксида с продуктом реакции пропиленоксида и этилендиамина, этиленоксидные конденсаты алифатических спиртов, оксиды третичных аминов с длинной цепью, оксиды третичных фосфинов с длинной цепью, диалкилсульфоксиды с длинной цепью и их смеси.
ПАВ (например, рицинолеат натрия) само по себе или в комбинации с другими ПАВ может присутствовать в оральных композициях настоящего изобретения в концентрациях от примерно 0,001 до примерно 20% массы всей композиции. В некоторых воплощениях ПАВ может присутствовать в концентрациях от примерно 0,05 до примерно 10% массы всей композиции. Более того, в некоторых воплощениях ПАВ может присутствовать в концентрациях от примерно 0,05 до примерно 2% массы всей композиции.
Хелатирующие агенты
Как описано выше, оральные композиции настоящего изобретения могут необязательно включать хелатирующие агенты. Хелатирующие агенты прочно связываются с ионами металлов, такими как кальций, обнаруженный в клеточных стенках бактерий полости рта. Хелатирующие агенты могут также разрушать налет за счет удаления кальция из кальциевых мостиков, которые помогают сохранить эту биомассу интактной.
Одной группой агентов, подходящих для применения в качестве хелатирующих агентов в композициях настоящего изобретения, являются полифосфаты. В некоторых воплощениях хелатирующий агент представляет собой фосфатную соль, выбранную из следующих: пирофосфаты, трифосфаты, полифосфаты, полифосфонаты и их комбинации. Хелатирующий агент может представлять собой дизамещенную пирофосфатную соль щелочного металла, тетразамещенную полифосфатную соль щелочного металла или их комбинацию. Например, в некоторых воплощениях хелатирующий агент может быть выбран из следующих: тетранатрийпирофосфат, тетракалийпирофосфат, натрийтриполифосфат и их комбинации. Другие хелатирующие агенты, которые могут быть применены в композициях настоящего изобретения, могут включать виннокаменную кислоту и ее соли, лимонную кислоту и цитраты щелочных металлов и их смеси.
В некоторых воплощениях хелатирующий агент присутствует в количествах от примерно 0,001 до примерно 5% массы оральной композиции настоящего изобретения. Более того, в некоторых воплощениях хелатирующий агент присутствует в количествах от примерно 0,5 до примерно 3% массы оральной композиции.
Абразивный агент
В некоторых воплощениях оральные композиции настоящего изобретения включают абразивный агент. Подходящие абразивы включают силикаты, алюминаты, фосфаты, карбонаты и их комбинации. В некоторых воплощениях абразивный агент представляет собой силикат, выбранный из осажденного диоксида кремния, силикагелей и их комбинаций. Более того, в некоторых воплощениях абразивный агент выбирают из следующих: карбонат кальция, бикарбонат натрия, метафосфат натрия, метафосфат калия, трикальцийфосфат, дегидратированный дикальцийфосфат и их комбинации.
Абразивный полирующий материал, предусмотренный для применения в композициях настоящего изобретения, может быть любым материалом, который чрезмерно не стирает дентин. Однако абразивные агенты на основе диоксида кремния для зубов имеют уникальные полезные свойства в осуществлении исключительной чистки и полировки зубов без излишнего стирания эмали или дентина.
Абразивные полирующие материалы на основе диоксида кремния, представленные в данном документе, в основном имеют средний размер частиц, варьирующий от примерно 0,1 до примерно 30 микрон и предпочтительно от примерно 5 до примерно 15 микрон. Абразивный материал может быть осажденным диоксидом кремния или силикагелями, такими как ксерогели на основе диоксида кремния, описанные в патенте США № 3538230 Pader, et al и патенте США № 3862307 DiGiulio, оба включены в данный документ полностью в качестве ссылки. Предпочтительными являются ксерогели на основе диоксида кремния, имеющие торговое наименование "Syloid" и производимые W.R. Grace & Company, Davison Chemical Division. Предпочтительными также являются материалы на основе осажденного диоксида кремния, такие как те, что производятся компанией J.M. Huber Corporation под торговым наименованием "Zeodent", особенно диоксид кремния имеющий обозначение "Zeodent 119". Типы абразивных материалов на основе диоксида кремния для зубов подробно описаны в патенте США № 4340583 Wason, включенном в данный документ полностью в качестве ссылки. Абразивные материалы на основе диоксида кремния, описанные в патентах США №№ 08/434147 и 08/434149, оба поданные 2 мая 1995 года, также включены в данный документ в качестве ссылки.
В некоторых воплощениях абразивный агент присутствует в количествах от примерно 0,1 до примерно 30% массы всей оральной композиции. Абразивный агент обычно используется в количестве от примерно 0,5 до примерно 5% массы общей композиции. Абразивный агент в композициях зубных паст этого изобретения в основном присутствует на уровне от примерно 0,5% до примерно 10% массы композиции. Более того, жевательная резинка изобретения может содержать от примерно 1% до примерно 6% абразивного агента от массы оральной композиции.
Диоксид кремния, применяемый для получения композиции жевательной резинки настоящего изобретения, различен по своей способности поглощать масло и имеет уровень поглощения менее чем 100 см2/100 г и предпочтительно в интервале от 45 см2/100 г диоксида кремния до менее чем 70 см2/100 г диоксида кремния. Диоксид кремния, в частности применяемый в осуществлении настоящего изобретения, производится под торговым наименованием SYLODENT XWA GRACE Davison Co., Columbia, DS 21044. Примером такого диоксида кремния является SYLODENT XWA 150, осажденный диоксид кремния, имеющий содержание воды, равное 4,7% по массе, имеющий среднее значение диаметра от примерно 7 до примерно 11 микрон, твердость по Айнленеру 5, площадь поверхности БЭТ (БЭТ - теория адсорбции Брунауэра Эмметта Теллера) 390м2/г диоксида кремния, поглощение масла менее чем 70 см3/100 г диоксида кремния. Диоксид кремния проявляет низкую абразивность по отношению к эмали зубов.
Абразивные материалы на основе диоксида кремния могут быть применены в качестве единственного абразивного агента в получении жевательной резинки настоящего изобретения или в комбинации с другими известными абразивными или полирующими агентами, включающими карбонат кальция, бикарбонат натрия, метафосфат натрия, метафосфат калия, трикальцийфосфат, дигидратированный дикальцийфосфат или другие кремневые материалы или их комбинации.
В некоторых воплощениях общее количество абразивного диоксида кремния, присутствующего в композиции жевательной резинки настоящего изобретения, находится в концентрации от примерно 0,1 до примерно 20% по массе. Более того, в некоторых воплощениях общее количество абразивного диоксида кремния, присутствующего в композиции жевательной резинки настоящего изобретения, составляет от примерно 0,5 до примерно 5% по массе.
Орально приемлемый носитель
Композиции настоящего изобретения включают орально приемлемый носитель в соответствующем количестве для включения других компонентов состава. Термин "орально приемлемый носитель" относится к носителю, способному смешиваться с активными компонентами для доставки в ротовую полость средств отбеливания и очищения зубов, который не вызовет отрицательного эффекта у теплокровных животных, включая человека. Орально приемлемые носители дополнительно содержат те компоненты композиции, что способны смешиваться без того взаимодействия, что значительно снижает стабильность и/или эффективность композиции для удаления пятна с поверхности зубов в полости рта теплокровных животных, включая людей, в соответствии с композициями и способами настоящего изобретения.
Орально приемлемые носители настоящего изобретения могут включать один или более совместимые разбавители твердых или жидких наполнителей или инкапсулированные субстанции, которые подходят для орального введения. Носители или эксципиенты, применяемые в настоящем изобретении, могут быть в любой форме, соответствующей режиму введения, например в форме растворов, коллоидных дисперсий, эмульсий, суспензий, ополаскивателей, гелей, пен, порошков, твердых веществ и тому подобных, и могут включать традиционные компоненты зубных паст (включая гели), средства для промывания полости рта и полоскания, спреи для рта, жевательные резинки, пастилки и конфеты. Носители, подходящие для получения композиций настоящего изобретения, хорошо известны в данной области. Выбор их будет зависеть от вторичных факторов, таких как вкус, стоимость, стабильность при хранении и тому подобных.
Типы добавок или ингредиентов, которые могут быть включены в настоящие композиции, включают один или более требуемых агентов, удаляющих пятна, такие как те, что обеспечиваются данным изобретением. Разрабатываемые композиции могут также включать компонент, выбранный из следующих: эластомеры, растворители эластомеров, воски, эмульсификаторы, пластификаторы, размягчители, диспергирующие агенты, подсластители, ароматизаторы, увлажнители, активные агенты, охлаждающие агенты, согревающие агенты, отбеливающие зубы агенты (например, соединения перекиси), красители, агенты-наполнители, наполнители или их комбинации.
В некоторых воплощениях активным агентом может быть соединение фтора или антибактериальное соединение. Например, известное антибактериальное соединение представляет собой триклозан.
Более того, в некоторых воплощениях полимер, образующий пленку, может быть включен в композиции настоящего изобретения. Например, полимер, образующий пленку, может быть синтетическим анионным полимерным поликарбоксилатом (САПП), таким как PVM/MA сополимер (Gantrez S-97, GAF Corp.). Такие полимеры описаны в патентах США №№ 5334375 и 5505933, которые включены в данный документ полностью в качестве ссылки. САППы ранее были описаны в качестве средств для снижения чувствительности дентина. Более того, САППы ранее были описаны в качестве агентов, усиливающих антибактериальную активность, которые увеличивают эффективность доставки антибактериального агента к поверхностям полости рта и которые увеличивают удерживание антибактериального агента на поверхностях полости рта. С настоящим изобретением хорошо согласуется использование полимеров, образующих пленку, сополимер PVM/MA в композициях настоящего изобретения в качестве средств, уменьшающих образование пятна.
Как описано выше, в некоторых воплощениях композиция по изобретению может быть композицией жевательной резинки, включающей гуммиоснову и ПАВ, который включает соль жирной кислоты, имеющую, по меньшей мере, одну гидроксильную группу. В некоторых воплощениях ПАВ представляет собой соль гидроксизамещенной жирной кислоты, а именно рицинолевой кислоты.
Композиция жевательной резинки согласно настоящему изобретению может включать хелатирующий агент, такой как полифосфат. Подходящими примерами являются те, что описаны выше.
Более того, композиции жевательных резинок настоящего изобретения могут необязательно содержать абразивные агенты, подходящие примеры которых те же, что и описанные выше. Например, в одном специфическом воплощении абразивный агент в жевательной резинке представляет собой абразивный агент на основе диоксида кремния. Применяемым диоксидом кремния является диоксид кремния, имеющий показатель поглощения масла менее чем 100 см2/100 г диоксида кремния и предпочтительно в интервале от 45 см2/100 г диоксида кремния до менее чем 70 см2/100 г диоксида кремния. Подходящим диоксидом кремния является тот, что продается под наименованием SYLODENT XWA (Davison Co., Columbia, MD).
Также при рассмотрении настоящего изобретения ясно, что в дополнение к солям гидроксизамещенной жирной кислоты композиции жевательных резинок изобретения дополнительно содержат другие анионные или неионогенные ПАВ. Подходящими примерами являются те, что описаны выше. Они могут входить в состав гуммиосновы, например.
Гуммиоснова может присутствовать в количестве от примерно 20 до примерно 40% от массы общей композиции. Она может содержать любой компонент, известный в области производства жевательных резинок. Например, гуммиоснова может содержать подсластители, эластомеры, агенты-наполнители, воски, растворители эластомера, эмульсификаторы, пластификаторы, наполнители, их смеси и может содержать требуемый агент(ы), удаляющий пятна, как это обеспечено в данном изобретении.
В некоторых воплощениях гуммиоснова может содержать подходящий сахарный агент-наполнитель. Например, гуммиоснова может содержать специфическую композицию полиола, включающую, по меньшей мере, один полиол, содержание которого составляет от примерно 30% до примерно 80% от массы гуммиосновы и желательно от примерно, 50% до примерно 60%. Композиция полиола может содержать любой полиол, известный в данной области, включая, не ограничиваясь ими, мальтит, сорбит, эритрит, ксилит, маннит, изомальт, лактитол и их комбинации. Может быть также использован ликазин, который является гидрогенизированным гидролизатом крахмала, включающим сорбит и мальтит.
Мальтит является сладким, водорастворимым сахарным спиртом, применяемым в качестве агента-наполнителя в получении напитков и продуктов питания, и более полно описан в патенте США № 3708396, описание которого включено в данный документ в качестве ссылки. Мальтит получают гидрогенизацией мальтозы, являющейся наиболее обычным восстанавливающим дисахаридом и обнаруженным в крахмале и других естественных продуктах.
Композиция полиола, которая может включать один или более различных полиолов, которые могут быть продуктами генетически модифицированного организма ("ГМО") или источника, свободного от ГМО. Например, мальтит может быть свободным от ГМО или полученным с помощью гидрогенизированного гидролизата крахмала.
Некоторые воплощения могут включать композицию полиола, включающую мальтит, имеющий большую, чем сорбит, кристаллическую плотность. Другие полиолы, проявляющие большую, чем сорбит, кристаллическую плотность, включают ксилит и маннит. Полиолы большей кристаллической плотности могут применяться в жевательных резинках с наполнителем в центре. В особенности полиол большей кристаллической плотности приводит к получению структуры с большим количеством пор, обеспечивая меньшую площадь поверхности для потенциального увлажнения или перемещения жидкости в жевательную резинку из жидкого наполнителя.
Композиция полиола может также иметь сладость, большую, чем, примерно, 50% сладости сахарозы. Также композиция полиола некоторых воплощений имеет растворимость менее чем 67% по массе при 25°C и большую чем примерно 18% по массе при 25°C.
Композиция полиола может содержать частицы различных размеров. В особенности средний размер частиц композиции полиола варьирует от примерно 30 микрон до примерно 600 микрон, более конкретно от примерно 30 микрон до примерно 200 микрон.
Эластомеры (каучуки), применяемые в гуммиоснове, в основном зависят от различных факторов, таких как тип желаемой гуммиосновы, консистенция желаемой композиции жевательной резинки и других компонентов, применяемых в данной композиции для получения конечного продукта жевательной резинки. Эластомер может быть любым водорастворимым полимером, известным в данной области, и включает те полимеры жевательных резинок, что используются в жевательных и надувных жевательных резинках. Иллюстративные примеры подходящих полимеров в основах жевательных резинок включают как природные, так и синтетические эластомеры. Например, те полимеры, что являются подходящими для использования в композициях гуммиосновы, включают, без ограничения, природные соединения (растительного происхождения), такие как чикли, природный каучук, камедь кроны, кизил, розидинья, джелутонг, перилла, смола масличного нуга, туну, балата, гуттаперча, лечи капси, сорва, гуттакей и тому подобные и их смеси. Примеры синтетических эластомеров включают, без ограничения, стирол-бутадиеновые сополимеры (SBR), полиизобутилен, изобутилен-изопреновые сополимеры, полиэтилен, поливинилацетат и тому подобные и их смеси.
Количество эластомера, применяемого в гуммиоснове, может варьировать в зависимости от различных факторов, таких как тип используемой гуммиосновы, консистенции желаемой композиции жевательной резинки и других компонентов, применяемых в композиции для получения конечного продукта жевательной резинки. В основном эластомер присутствует в гуммиоснове в количестве от примерно 10% до примерно 60% массы части жевательной резинки, желательно от примерно 35% до примерно 40% по массе.
Когда в гуммиоснове присутствует воск, он размягчает полимерную эластомерную смесь и улучшает эластичность гуммиосновы. Применяемые воски имеют температуру плавления ниже примерно 60°C и предпочтительно между примерно 45°C и примерно 55°C. Воск, плавящийся при низких температурах, может быть парафином. Воск может присутствовать в количестве от примерно 6% до примерно 10% и предпочтительно от примерно 7% до примерно 9,5% от массы гуммиосновы.
В дополнение к воскам с низкой температурой плавления воски, имеющие высокую температуру плавления, могут применяться в гуммиоснове в количествах до примерно 5% от массы гуммиосновы. Такие воски, имеющие высокую температуру плавления, включают пчелиный воск, растительный воск, канделильский воск, карнаубский воск, большинство нефтяных восков и тому подобные и их смеси.
В дополнение к компонентам, указанным ранее, гуммиоснова может содержать ряд других ингредиентов, таких как компоненты, выбранные из растворителей эластомеров, эмульсификаторов, пластификаторов, наполнителей и их смесей.
Гуммиоснова может содержать растворители эластомера для достижения размягчения эластомерного компонента. Такие растворители эластомера могут содержать те растворители эластомера, что известны в данной области, например терпиненовые смолы, такие как полимеры альфа-пинена или бета-пинена, метиловый, глицериновый и пентаэритриловый эфиры канифоли и модифицированные канифоли и камеди, такие как гидрированная, димеризованная и полимеризованная канифоли, и их смеси. Примеры растворителей эластомеров, подходящих для применения в этом изобретении, могут включать пентаэритриловый эфир частично гидрированной древесной канифоли и живичной канифоли, пентаэритриловый эфир древесной канифоли и живичной канифоли, глицериновый эфир древесной канифоли, глицериновый эфир частично димеризованной древесной и живичной канифоли, глицериновый эфир полимеризованной древесной и живичной канифоли, глицериновый эфир талловой канифоли, глицериновый эфир древесной и живичной канифоли и частично гидрированная древесная и живичная канифоль и частично гидрированный метиловый эфир древесины и канифоли и тому подобные и их смеси. Растворитель эластомера может быть применен в гуммиоснове в количествах от примерно 2% до примерно 15%, и предпочтительно от примерно 7% до примерно 11 % от массы гуммиосновы.
Гуммиоснова может также содержать эмульсификаторы, которые предназначены для диспергирования любых несмешивающихся компонентов в единой стабильной системе. Эмульсификаторы, применимые в этом изобретении, включают глицерилмоностеарат, лецитин, моноглицериды жирной кислоты, диглицериды, пропиленгликоль моностеарат и тому подобные и их смеси. Эмульсификатор может быть применен в количествах от примерно 2% до примерно 15% и более конкретно от примерно 7% до примерно 11% от массы гуммиосновы.
Гуммиоснова может также содержать пластификаторы или размягчители для обеспечения ряда желаемых текстур и консистентных свойств. Ввиду низкой молекулярной массы этих ингредиентов пластификаторы и размягчители способны проникать в основную структуру гуммиосновы, делая ее пластичной и менее вязкой. Применяемые пластификаторы и размягчители включают ланолин, пальмитиновую кислоту, олеиновую кислоту, стеариновую кислоту, стеарат натрия, стеарат калия, глицерилтриацетат, глицериллецитин, глицерилмоностеарат, пропиленгликольмоностеарат, ацетилированный моноглицерид, глицерин и тому подобные и их смеси. Воски, например натуральные и синтетические воски, гидрированные растительные масла, нефтяные воски, такие как полиуретановые воски, полиэтиленовые воски, парафиновые воски, микрокристаллические воски, жирные воски, моностеарат сорбита, твердый жир, пропиленгликоль, их смеси и тому подобные, могут быть также включены в состав гуммиосновы. Пластификаторы и размягчители в основном применяются в гуммиоснове в количествах до примерно 20% от массы гуммиосновы и более конкретно в количествах от примерно 9% до примерно 17% от массы гуммиосновы.
Пластификаторы также включают гидрированные растительные масла масло бобов сои и масло семян хлопка, которые могут быть применены самостоятельно или в комбинации. Эти пластификаторы придают гуммиоснове хорошую текстуру и мягкость при жевании. Эти пластификаторы и размягчители в основном применяются в количествах от примерно 5% до примерно 14% и более конкретно в количествах от примерно 5% до примерно 13,5%, от массы гуммиосновы.
В качестве размягчающего агента может быть применен безводный глицерин, такой как коммерчески доступный марки Фармакопеи Соединенных Штатов (ФСША). Глицерин представляет собой сиропообразную жидкость со сладким теплым вкусом и имеет сладость, равную примерно 60% сладости сахарозы. Ввиду гигроскопичности глицерина безводный глицерин может сохраняться в безводных условиях в течение всего процесса получения композиции жевательной резинки.
Несмотря на то, что для модификации текстуры композиции жевательной резинки могут присутствовать размягчители, они могут присутствовать в уменьшенных количествах по сравнению с обычными композициями жевательных резинок. Например, они могут присутствовать в количестве от примерно 0,5 до примерно 10% исходя из общей массы композиции, или они могут отсутствовать в композиции, если размягчителем может быть ПАВ.
Гуммиоснова этого изобретения может также содержать эффективные количества агентов-наполнителей, таких как минеральные адъюванты, которые могут служить в качестве наполнителей и текстуральных агентов. Применимые минеральные адъюванты включают карбонат кальция, карбонат магния, оксид алюминия, гидроксид алюминия, силикат алюминия, тальк, трикальцийфосфат, дикальцийфосфат, сульфат кальция и тому подобные и их смеси. Эти наполнители или адъюванты могут быть использованы в композициях гуммиосновы в различных количествах. Предпочтительно, если количество используемого наполнителя присутствует в количестве от примерно 15% до примерно 40% и желательно от примерно 20% до примерно 30% от массы гуммиосновы.
В состав гуммиосновы может необязательно входить ряд ингредиентов в эффективных количествах, такие как красители, антиоксиданты, консерванты, ароматизаторы и тому подобные. Например, могут быть применены диоксид титана и другие красители, пригодные для употребления в пищу, лекарственные и косметические средства, известные как красители F.D. & C. Может быть также включен антиоксидант, такой как бутилированный гидрокситолуол (БГТ), бутилированный гидроксианизол (БГА), пропилгаллат и их смеси. В гуммиоснове могут быть также использованы другие обычные добавки жевательных резинок, известные квалифицированному специалисту в этой области.
Некоторые воплощения распространяются на способы получения композиций жевательной резинки. Порядок, в соответствии с которым компоненты гуммиосновы смешиваются, не является критическим и осуществляется с использованием стандартных методик и аппарата, известного специалисту в данной области. В обычном способе эластомер смешивают с растворителем эластомера, и/или пластификатором, и/или эмульсификатором и встряхивают в течение периода времени, равного от 1 до 30 минут. Оставшиеся ингредиенты, такие как воск, с низкой температурой плавления примешивают потом либо сразу, либо частями, в то время как смесь гуммиосновы перемешивают снова в течение от 1 до 30 минут.
Композиция жевательной резинки может включать количества обычных добавок, выбранных, не ограничиваясь ими, из следующих: агенты, придающие сладость (подсластители), пластификаторы, размягчители, эмульсификаторы, воски, наполнители, агенты-наполнители (носители, сухие разбавители, наполнители-подсластители), минеральные адъюванты, ароматизирующие агенты (ароматы, ароматизаторы), окрашивающие агенты (красители, краски), антиоксиданты, подкислители, загустители, лекарственные препараты и тому подобные и их смеси. Некоторые из этих добавок могут иметь не одно применение. Например, в композициях жевательной резинки без сахара, подсластитель, такой как мальтит или другой сахарный спирт, может также быть агентом-наполнителем.
Пластификаторы, размягчители, минеральные адъюванты, воски и антиоксиданты, описанные выше, подходящие для применения в гуммиоснове, могут также использоваться в композиции жевательной резинки. Примеры других обычных добавок, которые могут быть использованы, включают эмульсификаторы, такие как лецитин и глицерилмоностеарат, загустители, применяемые индивидуально или в комбинации с другими размягчителями, такими как метилцеллюлоза, альгинаты, каррагенан, ксантановая камедь, желатин, продукты рожкового дерева, трагакант, плоды рожкового дерева и карбоксиметилцеллюлоза, подкислители, такие как яблочная кислота, адипиновая кислота, лимонная кислота, виннокаменная кислота, фумаровая кислота и их смеси, и наполнители, такие как те, что обсуждаются выше в категории минеральные адъюванты.
В некоторых воплощениях часть жевательной резинки может также содержать агент-наполнитель. Подходящие агенты-наполнители могут быть водорастворимыми и включать подсластители, выбранные из, не ограничиваясь ими, моносахаридов, дисахаридов, полисахаридов, сахарных спиртов и их смесей; случайным образом связанных полимеров глюкозы, таких как те, что производятся под торговым наименованием POLYDEXTROSE Pfizer, Inc., Groton, Conn.; изомальта (рацемической смеси альфа-D-глюкопиранозил-1,6-маннита и альфа-D-глюкопиранозил-1,6-сорбита, произведенного под торговым наименованием PALATINIT Suddeutsche Zucker), мальтодекстринов; гидрированных гидролизатов крахмала; гидрированных гексоз; гидрированных дисахаридов; минералов, таких как карбонат кальция, тальк, диоксид титана, дикальцийфосфат; целлюлоз и их смесей.
Подходящие агенты-наполнители, относящиеся к сахарам, включают моносахариды, дисахариды и полисахариды, такие как ксилоза, рибулоза, глюкоза (декстроза), манноза, галактоза, фруктоза (левулоза), сахароза (сахар), мальтоза, инвертированный сахар, частично гидролизованный крахмал и сироп кукурузы в твердом виде, и их смеси.
Подходящие агенты-наполнители из сахарных спиртов включают сорбит, ксилит, маннит, галактит, мальтит и их смеси.
Подходящие гидрированные гидролизаты крахмала включают те, что описаны в патентах США №№ 25959, 3356811, 4279931, и различные сиропы гидрированной глюкозы и/или порошки, которые содержат сорбит, гидрированные дисахариды, гидрированные высшие полисахариды или их смеси. Гидрированные гидролизаты крахмала первоначально получают контролируемым каталитическим гидрированием кукурузных сиропов. Полученные гидрированные гидролизаты крахмала представляют собой смеси мономерных, димерных и полимерных сахаров. Соотношение этих различных сахаров придает различным гидрированным гидролизатам крахмала различные свойства. Также применяются смеси гидрированных гидролизатов крахмала, такие как Ликазин, являющийся коммерчески доступным продуктом, производимым Roquette Freres of France, и HYSTAR, являющийся коммерчески доступным продуктом, производимым Lonza, Inc., of Fairlawn, NJ.
Применяемые подсластители могут быть выбраны из широкого ряда материалов, включающих водорастворимые подсластители, водорастворимые искусственные подсластители, водорастворимые подсластители, являющиеся производными природных водорастворимых подсластителей, подсластители на основе дипептидов и белков, включая их смеси. Будучи неограниченными конкретными подсластителями, показательные категории и примеры включают:
(a) водорастворимые подсластители, такие как дигидрохалконы, монеллин, стевиозиды, глицирризин, дигидрофлавенол и сахарные спирты, такие как сорбит, маннит, мальтит, и амиды эфиров L-аминодикарбоновой кислоты и аминоалкеновой кислоты, такие как те, что описаны в патенте США № 4619834, описание которого включено в данный документ в качестве ссылки, и их смеси;
(b) водорастворимые искусственные подсластители, такие как растворимые соли сахарина, а именно соли сахарина натрия или кальция, соли цикламата, натриевая, аммонийная или кальциевая соль 3,4-дигидро-6-метил-1,2,3-оксатиазин-4-он-2,2-диоксида, калиевая соль 3,4-дигидро-6-метил-1,2,3-оксатиазин-4-он-2,2-диоксида (Ацесульфам-K), свободная кислотная форма сахарина и их смеси;
(c) подсластители на основе дипептидов, такие как подсластители на основе производных L-аспарагиновой кислоты, такие как метиловый эфир L-аспартил-L-фенилаланина (Аспартам) и материалы, описанные в патенте США № 3492131, L-альфааспартил-N-(2,2,4,4-тетраметил-3-тиэтанил)-D-аланинамидгидрат (Алитам), метиловые эфиры L-аспартил-L-фенилглицерина и L-аспартил-L-2,5-дигидрофенилглицина, L-аспартил-2,5-дигидро-L-фенилаланин; L-аспартил-L-(1-циклогексен)-аланин и их смеси;
(d) водорастворимые подсластители, производные природных водорастворимых подсластителей, такие как хлорированные производные простых сахаров (сахарозы), например производные хлордеоксисахаров, например производные хлордеоксисахарозы или хлордеоксигалактосахарозы, известные, например, под маркировкой Сукралоза; примеры производных хлордеоксисахарозы и хлордеоксигалактосахарозы включают, не ограничиваясь ими 1-хлор-1'-деоксисахарозу; 4-хлор-4-деокси-альфа-D-галактопиранозил-альфа-D-фруктофуранозид или 4-хлор-4-деоксигалактосахарозу; 4-хлор-4-деокси-альфа-D-галактопиранозил-1-хлор-1-деокси-бета-D-фруктофуранозид или 4,1'-дихлор-4,1'-дидеоксигалактосахарозу; 1',6'-дихлор-1',6'-дидеоксисахарозу; 4-хлор-4-деокси-альфа-D-галактопиранозил-1,6-дихлор-1,6-дидеокси-бета-D-фруктофуранозид или 4,1',6'-трихлоро-4,1',6'-тридеоксигалактосахарозу; 4,6-дихлор-4,6-дидеокси-альфа-D-галактопиранозил-6-хлор-6-деокси-бета-D-фруктофуранозид или 4,6,6'-трихлор-4,6,6'-тридеоксигалактосахарозу; 6,1',6'-трихлор-6,1',6'-тридеоксисахарозу; 4,6-дихлор-4,6-дидеокси-альфа-D-галактопиранозил-1,6-дихлор-1,6-дидеокси-бета-D-фруктофуранозид или 4,6,1',6'-тетрахлор-4,6,1',6'-тетрадеоксигалактосахарозу и 4,6,1',6'-тетрадеоксисахарозу и их смеси; и
(e) подсластители на основе белка, такие как thaumaoccous danielli (Тауматин I и II).
Интенсивные подсластители могут быть использованы в множестве конкретных физических форм, хорошо известных в данной области для обеспечения первоначального проявления сладости и/или длительного ощущения сладости. Не ограничиваясь приведенными, такие физические формы включают свободные формы, такие как высушенный распылением порошок, порошок, гранулы, инкапсулированные формы и их смеси.
Желательно, чтобы подсластитель являлся подсластителем высокой интенсивности, таким как аспартам, сукралоза и ацесульфам калия (Аце-K).
В основном эффективное количество подсластителя может быть использовано для обеспечения необходимого уровня сладости и это количество может варьировать в зависимости от выбранного подсластителя. Подсластитель может присутствовать в количествах от примерно 0,001% до примерно 3% от массы композиции жевательной резинки, в зависимости от используемого подсластителя или комбинации подсластителей. Точный интервал количеств для каждого типа подсластителя может быть выбран квалифицированным специалистом в данной области.
Ароматизирующие агенты, которые могут применяться, включают ароматизаторы, известные квалифицированному специалисту, например натуральные или искусственные ароматизаторы. Эти ароматизирующие вещества могут быть выбраны из синтетических ароматных масел и ароматических отдушек и/или масел, бальзамов и экстрактов растений, листьев, цветков, плодов и так далее и их комбинаций. Неограниченные примеры ароматных масел включают масло мяты, масло корицы, масло грушанки (метилсалицилат), масло мяты перечной, гвоздичное масло, лавровое масло, анисовое масло, эвкалиптовое масло, масло тимьяна, масло кедровых листьев, масло мускатного ореха, душистый перец, масло далматского шалфея, шелуху мускатного ореха, масло горького миндаля, масло акации. Также применимыми ароматизаторами являются искусственные, натуральные и синтетические ароматизирующие вещества плодов, например ваниль, и цитрусовые масла, включая лимонное, апельсиновое, лаймовое, грейпфрутовое и эссенции плодов, включая эссенции яблока, груши, персика, винограда, клубники, малины, сливы, ананаса, абрикоса и т.д. Эти ароматизирующие агенты могут быть использованы в жидкой или твердой форме индивидуально или в смеси. Обычно используемые ароматизаторы включают вещества мяты, например перечную мяту, ментол, мяту курчавую, искусственную ваниль, производные корицы и различные ароматизирующие вещества плодов, применяемые или индивидуально, или в смеси.
Могут быть использованы другие применяемые ароматизирующие вещества, которые включают альдегиды и эфиры, такие как циннамилацетат, циннамальдегид, цитральдиэтиацеталь, дигидрокарбилацетат, эугенилформиат, п-метиламизол и так далее. В основном может быть использовано любое ароматизирующее вещество или пищевая добавка, такие как те, что описаны в Chemicals Used in Food Processing, публикация 1274, страницы 63-258, National Academy of Sciences. Эта публикация включена в данный документ в качестве ссылки.
Дополнительные примеры альдегидных ароматизаторов включают, но не ограничиваясь ими, ацетальдегид (яблоко), бензальдегид (вишня, миндаль), анисовый альдегид (лакрица, анис), циннамилальдегид (корица), цитраль, а именно альфа-цитраль (лимон, лайм), нераль, а именно бета-цитраль (лимон, лайм), деканаль (апельсин, лимон), этилванилин (ваниль, сливки), гелиотроп, а именно пиперональ (ваниль, сливки), ванилин (ваниль, сливки), альфа-амилциннамальдегид (пряный плодовый привкус), бутиральдегид (масло, сыр), валеральдегид (масло, сыр), цитронеллаль (модификации, множество типов), деканаль (цитрусовые), альдегид C-8 (цитрусовые), альдегид C-9 (цитрусовые), альдегид C-12 (цитрусовые), 2-этилбутиральдегид (ягоды), гексеналь, а именно транс-2 (ягоды), толилальдегид (вишня, миндаль), вератральдегид (ваниль), 2,6-диметил-5-гептеналь, а именно мелональ (дыня), 2,6-диметилоктаналь (зеленые фрукты) и 2-додеканаль (цитрусовые, мандарин), вишня, виноград, клубничный коржик и их смеси.
В некоторых воплощениях ароматизирующий агент может быть применен или в жидкой и/или высушенной форме. При применении его в последней форме могут быть использованы подходящие средства для высушивания, такие как спрей, высушивающий масло. Альтернативно ароматизирующий агент может быть абсорбирован на водорастворимых материалах, таких как целлюлоза, крахмал, сахар, мальтодекстрин, аравийская камедь и так далее, или инкапсулирован. Методики, необходимые для получения таких высушенных форм, хорошо известны.
В некоторых воплощениях ароматизирующие агенты могут применяться в различных физических формах, хорошо известных в данной области, обеспечивающих первоначальное проявление аромата и/или пролонгированное ощущение аромата. Не будучи ограниченными ими, такие физические формы включают свободные формы, такие как высушенный распылением порошок, порошок, гранулы, инкапсулированные формы.
Количество применяемого в данном изобретении ароматизатора может быть вопросом выбора в зависимости от таких факторов, как тип полученной композиции жевательной резинки, индивидуальный аромат, применяемая гуммиоснова и сила желаемого аромата. Таким образом, количество ароматизатора может варьировать для получения желаемого результата в конечном продукте, и такие различия находятся в пределах возможностей специалистов без необходимости проведения лишних экспериментов. В композициях резинок ароматизатор присутствует в основном в количествах от примерно 0,02% до примерно 5%, более конкретно от примерно 0,1% до примерно 2% и даже более конкретно от примерно 0,8% до примерно 1,8% от массы композиции жевательной резинки.
Красители могут применяться в количествах, эффективных для получения желаемого цвета. Красители могут включать пигменты, которые могут быть включены в количествах до примерно 6% от массы композиции жевательной резинки. Например, диоксид титана может быть включен в количествах до примерно 2% и предпочтительно менее чем 1% от массы композиции жевательной резинки. Красители могут также включать натуральные пищевые пигменты и красители, пригодные для употребления в пищу, лекарственные и косметические составы. Эти красители известны также как красители и лаки F.D.& C. Материалы, приемлемые для вышеуказанных целей, являются предпочтительно водорастворимыми. Иллюстративные неограниченные примеры включают краситель индиго, известный как F.D.& C. Blue No.2, который представляет собой динатриевую соль 5,5-индиготиндисульфоновой кислоты. Сходным образом краситель, известный под наименованием F.D.& C. Green No.1, содержит трифенилметановый краситель и является мононатриевой солью 4-[4-(N-этил-п-сульфонийбензиламино)дифенилметилен]-[1-(N-этил-N-п-сульфонийбензил)-дельта-2,5-циклогексадиенимина]. Полное перечисление всех красителей F.D.& C. и им соответствующих химических структур может быть найдено в Энциклопедии химической технологии Kirk-Othmer, 3-м издании, в томе 5 на страницах 857-884, текст которой включен в данный документ в виде ссылки.
Подходящие масла и жиры, применяемые в композициях жевательной резинки, включают, среди других, частично гидрированные растительные или животные жиры, такие как кокосовое масло, пальмоядровое масло, говяжий жир и свиной жир. При использовании эти ингредиенты присутствуют в основном в количествах до примерно 7% и предпочтительно до примерно 3,5% от массы композиции жевательной резинки.
Некоторые воплощения могут включать способ получения композиций жевательных резинок, собственно композиции жевательной резинки и надувной жевательной резинки. Композиции жевательных резинок могут быть получены с использованием стандартных методик и оборудования, известных квалифицированным специалистам в данной области. Аппарат, применяемый в соответствии с некоторыми воплощениями, включает аппарат смешивания и нагрева, хорошо известный в области производства жевательной резинки, и, следовательно, выбор конкретного аппарата очевиден для специалиста.
В некоторых воплощениях способ получения композиции жевательной резинки, удаляющей пятна, включает нагрев гуммиосновы до размягчения основы и затем смешивание размягченной гуммиосновы с солью жирной кислоты, имеющей, по меньшей мере, одну гидроксильную группу таким образом, чтобы получить в значительной мере гомогенную смесь. Дополнительно способ включает охлаждение смеси и формование охлажденной смеси в отдельные кусочки жевательной резинки. Соль гидроксизамещенной жирной кислоты может быть солью рицинолевой кислоты, например рицинолеатом натрия. Дополнительные ингредиенты могут быть вмешаны в размягченную гуммиоснову. Например, в гуммиоснову обычно могут быть добавлены один или более из следующих агентов: агент-наполнитель, наполнитель, увлажнитель, ароматизатор, краситель, диспергирующий агент, размягчитель, пластификатор, консервант, согревающий агент, охлаждающий агент, отбеливающий агент и подсластитель.
В некоторых воплощениях кусочки жевательной резинки могут быть покрыты композицией водного покрытия, которое может быть применено с помощью любого способа, известного в данной области. Композиция покрытия может присутствовать в количестве от примерно 25% до примерно 35% от массы всего кусочка жевательной резинки, более конкретно примерно 30% от массы кусочка жевательной резинки.
Внешнее покрытие может быть твердым или хрустящим. Обычно внешнее покрытие может включать сорбит, мальтит, ксилит, изомальт и другие кристаллизуемые полиолы; может быть также использована сахароза. Для получения особых характеристик продукта могут быть также добавлены ароматизаторы. Более того, внешнее покрытие может содержать один или более агентов, удаляющих пятна, представленных в данном документе.
Покрытие, если оно присутствует, может содержать различные непрозрачные слои, так что композиция жевательной резинки не видна сквозь покрытие, которое может быть необязательно покрыто дополнительными одним или более прозрачными слоями для достижения эстетического внешнего вида, текстуральных и защитных свойств. Внешнее покрытие может также содержать небольшие количества воды и аравийской камеди. Покрытие может быть дополнительно покрыто воском. Покрытие может быть применено обычным способом с помощью последовательного нанесения раствора покрытия с высушиванием каждого слоя. После высыхания покрытия оно обычно становится матовым и обычно белым, хотя могут быть добавлены другие красители. Покрытие полиола может иметь дополнительное покрытие воском. Покрытие может дополнительно включать окрашенные хлопья или пятнышки.
Если композиция содержит покрытие, возможно, чтобы одно или более действующих в полости рта средств было распределено в покрытии. Это может быть предпочтительным, если одно или более действующих в полости рта веществ несовместимо в однофазной композиции с другими веществами.
Более того, тот факт, что обеспечение размещения одного или более агентов, удаляющих пятна в покрытии, может усилить эффективность удаления пятен всей композиции, хорошо согласуется с данным изобретением. Например, как описано выше, механическое абразивное действие может быть первоначально усилено за счет обеспечения необязательного абразивного действия слоя покрытия. В результате может быть улучшено очищение, обеспечиваемое химическим воздействием.
Более того, в один или более участков жевательной резинки может быть включена соль гидроксизамещенной жирной кислоты, в состав покрытия, в состав гуммиосновы либо в оба участка. Дополнительно соль гидроксизамещенной жирной кислоты может быть добавлена на разных стадиях производства самостоятельно или в качестве примеси к другим компонентам. Например, в некоторых воплощениях настоящее изобретение обеспечивает способ получения композиции жевательной резинки, удаляющей пятна, включает нагрев гуммиосновы до размягчения и смешивание размягченной гуммиосновы с, по меньшей мере, одним из следующих компонентов: эластомером, воском, эмульсификатором, агентом-наполнителем, наполнителем, увлажнителем, красителем, диспергирующим агентом, размягчителем, пластификатором, консервантом, согревающим агентом, охлаждающим агентом, отбеливающим агентом и подсластителем для получения в значительной сере гомогенной смеси. Данный способ также включает охлаждение смеси, формование охлажденной смеси в отдельные кусочки жевательной резинки и нанесение покрытия на водной основе, содержащего соль гидроксизамещенной жирной кислоты, имеющей, по меньшей мере, одну гидроксильную группу. Солью гидроксизамещенной жирной кислоты может быть соль рицинолевой кислоты. В состав композиции покрытия могут быть включены один или более ингредиентов, такие как, не ограничиваясь ими, следующие: аравийская камедь, ароматизатор, краситель, подсластитель, агент-наполнитель, наполнитель, антиагрегант, диспергирующий агент, соединение, поглощающее влагу, согревающий агент, охлаждающий агент и агент, формирующий пленку.
Покрытие может быть создано для обеспечения повышенной термостабильности кусочка жевательной резинки и предотвращения вытекания жидкой начинки, если жевательная резинка представляет собой резинку с наполнителем в центре. В некоторых воплощениях покрытие может содержать композицию желатина. Композиция желатина может быть добавлена в количестве примерно 40% от массы раствора и может присутствовать в композиции покрытия в количестве от примерно 5% до примерно 10% от массы композиции покрытия и более конкретно от примерно 7% до примерно 8%. Прочность желатинового геля может быть от примерно 130 bloom до примерно 250 bloom.
Добавки, такие как физиологические охлаждающие агенты, агенты, смягчающие глотку, специи, согревающие агенты, отбеливающие агенты, агенты, освежающие дыхание, витамины, минералы, кофеин, лекарства и другие активные вещества, могут быть включены в состав в каких-либо или всех частей композиции жевательной резинки. Такие компоненты могут быть использованы в количествах, достаточных для достижения свойственных им эффектов.
Что касается охлаждающих агентов, то может быть использовано множество охлаждающих агентов. Например, применимые охлаждающие агенты включают, среди других, ментол, ксилит, ментан, ментон, ментилацетат, ментилсалицилат, N,2,3-триметил-2-изопропилбутанамид (WS-23), N-этил-п-ментан-3-карбоксамид (WS-3), ментилсукцинат, 3,1-метоксипропан-1,2-диол. Эти и другие подходящие охлаждающие агенты дополнительно описаны в следующих патентах США, все они включены полностью в качестве ссылок в патентах США №№ 4230688 и 4032661 Rowsell et al.; 4459425 Amano et al.; 4136163 Watson et al. и 5266592 Grub et al. Эти охлаждающие агенты могут присутствовать в одном или более внешних покрытиях жевательной резинки, участке жевательной резинки, окружающем жидкую начинку, в самой жидкой начинке или в любой комбинации этих трех зон жевательной резинки. Охлаждающие агенты при использовании в композиции внешнего покрытия жевательной резинки присутствуют в основном в количестве от примерно 0,01 % до примерно 1,0%. При использовании в других частях жевательной резинки, таких как сама жевательная резинка или наполнитель в центре, они могут присутствовать в количестве от примерно 0,001 до примерно 10% от массы всего кусочка жевательной резинки.
Согревающие компоненты могут быть выбраны из широкого ряда соединений, известных как вызывающие ощущение тепла у потребителя. Эти соединения предлагают ощутимое чувство тепла, особенно в полости рта, и часто усиливают восприятие ароматов, подсластителей и других органолептических компонентов. Применимые согревающие соединения включают н-бутиловый эфир ваниллилового спирта (TK-1000), поставляемый Takasago Perfumary Company Limited, Tokyo, Japan, н-пропиловый эфир ваниллилового спирта, изопропиловый эфир ваниллилового спирта, изобутиловый эфир ваниллилового спирта, н-аминоэфир ваниллилового спирта, изоамиловый эфир ваниллилового спирта, н-гексиловый эфир ваниллилового спирта, метиловый эфир ваниллилового спирта, этиловый эфир ваниллилового спирта, спирт из имбиря, шогаол, паральдоль, зингерон, капсаицин, дигидрокапсаицин, нордигидрокапсаицин, гомокапсаицин, гомодигидрокапсаицин, этанол, изопропиловый спирт, изоамиловый спирт, бензиловый спирт, глицерин и их комбинации.
Характеристики и преимущества настоящего изобретения более полно отражены с помощью следующих примеров, которые приведены для иллюстрации, а не для какого-либо ограничения данного изобретения.
ПРИМЕРЫ
Пример 1 - Композиции жевательных резинок без покрытия
Ингредиенты жевательной резинки
Экспериментальная часть
Композиции жевательных резинок A, B, C, D и Е, представленные в таблице 1 выше и таблице 2 ниже, получают обычными способами. Композиции A, В и С являются композициями сравнения; и композиции D и Е являются композициями настоящего изобретения. Способ получения композиций включает нагрев гуммиосновы, достаточный для размягчения основы без негативного влияния на физический и химический состав основы. Расплавленную гуммиоснову и наполнители затем добавляют в смесительный бак. Сахарные спирты, глицерин, ароматизатор, подсластители, хелатирующий агент, абразивный агент и ПАВ (рицинолеат натрия или стеарат натрия) добавляют с перемешиванием для получения по существу гомогенной смеси с ПАВ, добавляемым в конце. Затем смесь выгружают из смесительного бака и раскатывают и отмеряют требуемые фрагменты с помощью обычных методик.
Для оценки эффективности отбеливающего действия жевательных резинок A, B, C, D и E использовали механический инструмент, разработанный Клебером и другими (Kleber CJ, Schimmele RG, Putt MS, Muhler Jc: A mastication device designed for the evaluation of chewing gums. J. Dent Res 60:109-114, 1981)для имитации жевания человеком жевательной резинки. Для тестирования блок образца с одним квадратом эмали помещали как в верхние, так и в нижние держатели зубов инструмента. 15 мл свежеприготовленной модифицированной искусственной человеческой слюны (Shellis RP, 1978. A synthetic saliva for cultural studies of dental plaque. Arch. Oral Biol. 23, 485-489) (не содержащей аминокислот) помещали в резервуар и приблизительно 3 грамма тестируемой жевательной резинки (а именно 2 подушечки) помещали между изменяющими положение трущимися поверхностями непосредственно над нижними образцами зуба. Затем запускали мотор, и жевательные резинки жевались в течение 60 минут.
Окрашенные зубы крупного рогатого скота получали в университете Indiana-Purdue. Исходные средние оценки цвета L*a*b* для внешнего окрашивания были хорошо сбалансированы относительно каждого цветового фактора до начала обработки. Все зубы крупного рогатого скота имели значение ΔE<25.
С использованием алмазного диска из постоянных резцов крупного рогатого скота вырезались квадраты зубной эмали со стороной, равной 4 мм. С использованием формы четыре квадрата эмали вставляли в заливочную смолу из чистого полиэстра с получением квадратных блоков по 1,5 см с экспонированными лабиальными поверхностями. Верхняя поверхность блоков из полиэстра была сделана заподлицо вровень с лабиальными поверхностями квадратов эмали с помощью станка для формования слепка с зубов. Поверхность затем сглаживали ручной шлифовкой наждачной бумагой по 400 grit с использованием воды в качестве смазывающего агента до удаления всех следов шлифовки. В конечном итоге верхнюю поверхность блоков полировали вручную до зеркального блеска с использованием водной взвеси GK1072 кальцинированного каолина (средний размер частиц = 1,2 микрон) на хлопчатобумажной ткани. Итоговые образцы проверяли под препаровальной лупой и отбраковывали, если наблюдались дефекты поверхности.
Для того чтобы сделать отполированные поверхности зубов более похожими на естественные зубы и способствовать образованию пятна на эмали, образцы вытравливали в течение 60 секунд в 0,2 М HCl с последующим вытравливанием 1%-ным раствором фитиновой кислоты в течение 60 секунд. Затем образцы ополаскивали деионизованной водой и прикрепляли к аппарату для окрашивания.
Аппарат для окрашивания зубов был разработан для обеспечения попеременного погружения образцов в красильный раствор и высушивания их на воздухе. Аппарат состоит из алюминиевой платформы, которая поддерживает тефлоновый шток (3/4-дюйма в диаметре), соединенный с электрическим мотором, который с помощью коробки передач вращает шток с постоянной скоростью 1,5 об/мин. Отверстия с винтовой резьбой размещали на равных промежутках по всей длине штока. Образцы зубов прикрепляли к штоку сначала приклеиванием головки пластикового винта к задней стороне образца и затем ввинчивая зуб в шток. Под штоком находился сменный лоток на 300 мл, содержащий красильную среду.
Красильную среду готовили добавлением 1,02 г растворимого кофе, 1,02 г растворимого чая и 0,75 г слизистого секрета желудка к 250 мл стерилизованного триптиказо-соевого бульона. К красильной среде также добавляли приблизительно 50 мл 24-часовой культуры Micrococcus luteus, обеспечивающей окрашивание. Аппарат с прикрепленными образцами эмали и красильной средой в лотке затем помещали в инкубатор на 37°C с образцами, постоянно проходящими через среду красителей и воздух. Красильную среду меняли раз в 24 часа в течение десяти последующих дней. При каждой смене среды лоток и образцы ополаскивали и зубы чистили деионизованной водой для удаления каких-либо рыхлых отложений. На одиннадцатый день красильную среду модифицировали добавлением 0,03 г FeCl36H2O и далее продолжали ежедневную смену среды до тех пор, пока пятно на образцах не стало в достаточной мере темным (L*<25). Затем образцы вынимали из красильной среды, тщательно очищали деионизованной водой и замораживали в увлажнителе до использования.
Методики
В препарате для лечения базовые L*a*b* оценки цвета образцов зубов были определены и использованы для распределения зубов на сбалансированные группы по 8 образцов каждая. Механический инструмент с поточной системой для имитации чистки зубов человека использовали для воздействия на образцы зубов тестируемой жевательной резинки. Для тестирования блок образца с квадратами эмали помещали в верхний и нижний держатели зубов инструмента.
Искусственную слюну (pH 7,3) помещали в резервуар. Приблизительно 1,5 грамма тестируемой жевательной резинки (а именно 2 таблетки) помещали между трущимися поверхностями непосредственно над нижним образцом зуба. Затем включали мотор и два блока образцов с квадратами эмали обрабатывались жевательными резинками в течение 5 минут. Эту процедуру обработки повторяли в течение 12 последовательных приемов (общее время обработки составило 60 минут) для имитации применения 4 раза/день в течение 3 дней. Новые жевательные резинки и искусственную слюну применяли для каждого 5-минутного периода обработки. После 12-й обработки образцы ополаскивали, оставляли для высыхания в течение 30 минут и оценивали цвет. После конечной оценки пятен образцы отшлифовывали пемзой с использованием dental hand piece для того, чтобы счистить с зубов все оставшиеся пятна, затем оценку цвета проводили снова. Этот последний этап давал значение для каждого образца, представляющего собой максимальное количество пятна, которое может быть потенциально удалено с помощью тестируемой жевательной резинки или слюны.
Цвет внешнего пятна на зубах крупного рогатого скота оценивали с учетом значений оптической плотности коэффициента диффузного отражения с помощью спектрофотометра Minolta. Оценку поглощения сверх видимого спектра получали с использованием цветовой шкалы CIELAB. Эта шкала оценивает цвет в соответствии с 3-мя параметрами, L* (шкала светлота-темнота); a* (красно-зеленый цвет) и b* (желто-голубой цвет). Для того чтобы получить воспроизводимые результаты, окрашенные образцы эмали оставляли для высыхания на воздухе при комнатной температуре в течение 60-ти минут до оценки результатов. Измерения осуществляли за счет расположения центра квадратного сегмента окрашенной эмали со стороной 4 мм непосредственно над апертурой, имеющей диаметр 3 мм спектрофотометра Minolta. Для каждого образца бралось среднее значение 3-х показателей поглощения с применением шкалы L*a*b*.
Общее изменение цвета окрашенных зубов оценивалось с помощью уравнения CIELAB ΔE=[(ΔL*)2+(Δa*)2+(Δb*)2]1/2. Отдельные составляющие шкалы L*a*b* представляют собой конкретные изменения белизны (L*), красно-зеленого цвета (a*) и желто-голубого цвета(b*). Значение ΔE (а именно, dE) для каждой тестируемой композиции представлено в таблице 2 ниже и обобщает общее изменение цвета для каждого цветового фактора (ΔL*, Δa* и Δb*). Это значение отображает способность тестируемой жевательной резинки удалять пятно и отбеливать зубы, при этом чем больше значение, тем лучше способность удалять пятна и отбеливать зубы.
Результаты
Как показано в таблице 2, композиции изобретения D и E могли удалять пятна и отбеливать зубы лучше, чем композиции сравнения A, B и C.
Пример 2 - Композиция жевательной резинки с покрытием - ПАВ в покрытии
В настоящем примере ПАВ гидроксизамещенной жирной кислоты (рицинолеат натрия) находятся в покрытии. Композицию жевательной резинки данного изобретения получают обычными способами формования Композиции F в таблице 3. Вкратце, гуммиоснову размягчают нагревом. Расплавленную гуммиоснову и наполнитель добавляют в смесительный бак и начинают перемешивание. Смесь сахарных спиртов, глицерина, хелатирующего агента (натрийтриполифосфата), абразивного агента (диоксида кремния), ароматизаторов и подсластителя высокой интенсивности добавляют частями для получения по-существу гомогенной смеси. Затем смесь выгружают из смесительного бака и формуют ядра с помощью обычных методик.
Ядра помещают в форму для нанесения покрытия и, если необходимо, дробят на отдельные кусочки. Раствор, без сахара, содержащий как 70% по массе мальтита, так и диоксида титана, аравийскую камедь и воду, нагревают до температуры между 70°C и 80°C. Раствор послойно распыляют на кусочки ядер жевательной резинки и позволяют им высохнуть между распылениями, в то время как форма для нанесения покрытия непрерывно вращается для обеспечения гладкого ровного покрытия ядер жевательной резинки.
Покрытие составляет до примерно 8% от массы итогового шарика. Затем добавляют Аце-K и покрывают другим слоем вышеуказанного раствора покрытия и затем оставляют для высыхания.
После высыхания слоя подсластителя высокой интенсивности добавляют рицинолеат натрия и ароматизатор в перемежающиеся слои до тех пор, пока все соответствующие материалы будут добавлены с высыханием каждого слоя до нанесения следующего. Процесс нанесения покрытия с использованием раствора покрытия продолжается до тех пор, пока покрытие не будет составлять 24% от массы итогового шарика.
На покрытие наносится обычный конечный раствор до тех пор, пока масса оболочки не будет соответствовать 25% по массе. Шарики затем полируют обычным образом в полировочном аппарате с канделильским воском.
Пример 3 - Композиция жевательной резинки с покрытием - Абразивный агент в покрытии
В настоящем примере абразивный агент располагается в покрытии. Композицию жевательной резинки данного изобретения получают обычными способами формования Композиции G в таблице 4. Вкратце, гуммиоснову размягчают нагревом. Расплавленную гуммиоснову и наполнитель добавляют в смесительный бак и начинают перемешивание. Смесь сахарных спиртов, глицерина, хелатирующего агента (натрийтриполифосфата), ПАВ (соли гидроксизамещенной жирной кислоты), ароматизаторов и подсластителя высокой интенсивности добавляют частями для получения по существу гомогенной смеси. Затем смесь выгружают из смесительного бака и формуют ядра с помощью обычных методик.
Ядра помещают в форму для нанесения покрытия и, если необходимо, дробят на отдельные кусочки. Раствор без сахара, содержащий как 70% по массе мальтита, так и диоксида титана, аравийскую камедь и воду, нагревают до температуры между 70°C и 80°C. Раствор послойно распыляют на кусочки ядер жевательной резинки и позволяют им высохнуть между распылениями, в то время как форма для нанесения покрытия непрерывно вращается для обеспечения гладкого ровного покрытия ядер жевательной резинки.
Покрытие составляет до примерно 8% от массы итогового шарика. Затем добавляют Аце-K и покрывают другим слоем вышеуказанного раствора покрытия и затем оставляют для высыхания.
После высыхания слоя подсластителя высокой интенсивности добавляют абразивный агент (диоксид кремния) и ароматизатор в перемежающиеся слои до тех пор, как все соответствующие материалы будут добавлены с высыханием каждого слоя до нанесения следующего. Процесс нанесения покрытия с использованием раствора покрытия продолжается до тех пор, пока покрытие не будет составлять 24% от массы итогового шарика.
На покрытие наносится обычный конечный раствор до тех пор, пока масса оболочки не будет соответствовать 25% по массе. Шарики затем полируют обычным образом в полировочном аппарате с канделильским воском.
Пример 4 - Прессованные мятные продукты
Композицию для формования прессованных мятных продуктов в соответствии с настоящим изобретением получают следующим образом.
Сорбит 96,4% по массе, диоксид кремния 0,5% по массе, 0,5% натрийтриполифосфата, 0,3% по массе ароматизатора и 0,7% Аспартама смешивают в течение двух минут в смесителе до получения по существу гомогенной смеси. Затем к смеси добавляют 0,5% рицинолеата натрия по массе с последующим смешиванием в течение примерно четырех минут. Затем к смеси добавляют стеарат магния в количестве 0,5% по массе с последующим смешиванием в течение примерно трех минут. Полученную смесь затем формуют обычным способом в отдельные прессованные таблетки.
Пример 5 - Композиция средства для ухода за зубами настоящего изобретения
В некоторых воплощениях композиция средства для ухода за зубами настоящего изобретения содержит следующие ингредиенты, описанные ниже в таблице 5.
Температуру рубашки смесителя доводят до примерно 150°F (65°C). Увлажнители (глицерин, сорбит, ПЭГ) и воду добавляют в смеситель и начинают перемешивание. Когда температура достигает примерно 120°F (50°C), добавляют подсластители (сахарин), фторид, хелатирующий агент (натрийтриполифосфат), красители (диоксид титана) и бензоат натрия. К абразивному агенту на основе кремния добавляют загустители (карбоксиметилцеллюлозу) и полученную смесь добавляют в смеситель при сильном перемешивании. ПАВ (рицинолеат натрия) добавляют к комбинации и перемешивание продолжают. Смеситель охлаждают до 120°F (50°C) и добавляют ароматизаторы. Перемешивание продолжают в течение примерно 5 минут с получением итоговой композиции.
Изобретение относится к стоматологии, а именно к оральным композициям для удаления пятен, таким как композиции жевательных резинок. Данные композиции содержат орально приемлемый носитель и ПАВ в количестве, эффективном для удаления пятен с зубов, где ПАВ содержит соль жирной кислоты, имеющую, по меньшей мере, одну гидроксильную группу. Соль жирной кислоты может представлять собой соль рицинолевой кислоты и может быть комбинирована с хелатирующим агентом и/или абразивным агентом. Изобретение обеспечивает эффективное удаление пятен с зубов. 6 н. и 44 з.п. ф-лы, 5 табл.
гуммиоснову; и
соль рицинолевой кислоты.
гуммиоснову в количестве от примерно 20 до примерно 40 мас.% композиции жевательной резинки;
рицинолеат натрия в количестве от примерно 0,05 до примерно 10 мас.% композиции жевательной резинки;
диоксид кремния в количестве от примерно 0,1 до примерно 20 мас.% композиции жевательной резинки; и
натрийтриполифосфат, присутствующий в количестве от примерно 0,1 до примерно 5 мас.% композиции жевательной резинки.
обеспечение оральной композиции, содержащей орально-приемлемый носитель и соль жирной кислоты, имеющую, по меньшей мере, одну гидроксильную группу; и
контактирование зубов с предложенной композицией в течение достаточного для очищения зубов, времени.
нагрев гуммиосновы до размягчения;
смешивание размягченной гуммиосновы с солью жирной кислоты, имеющей, по меньшей мере, одну гидроксильную группу для получения, по существу, гомогенной смеси;
охлаждение смеси; и
формование охлажденной смеси в отдельные кусочки жевательной резинки.
нагрев гуммиосновы до размягчения;
смешивание размягченной гуммиосновы с, по меньшей мере, одним компонентом, выбранным из группы, состоящей из эластомера, воска, эмульсификатора, агента-наполнителя, наполнителя, увлажнителя, ароматизатора, красителя, диспергирующего агента, размягчителя, пластификатора, консерванта, согревающего агента, охлаждающего агента, агента, отбеливающего зубы и подсластителя для получения, по существу, гомогенной смеси;
охлаждение смеси;
формование охлажденной смеси в отдельные кусочки жевательной резинки; и
нанесение на кусочки жевательной резинки покрытия на водной основе, включающего соль жирной кислоты, имеющую, по меньшей мере, одну гидроксильную группу.
| US 2001043907, 22.11.2001 | |||
| US 4367219, 04.01.1983 | |||
| Способ создания противофильтрационного экрана | 1978 |
|
SU753979A1 |
| КОРРЕЛЯЦИОННЫЙ СПОСОБ ИЗМЕРЕНИЯ СУММАРНОГО И ФРАКЦИОННОГО РАСХОДОВ МНОГОФАЗНЫХ НЕСМЕШИВАЮЩИХСЯ СРЕД И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 2004 |
|
RU2309386C2 |
| US 3992519, 16.11.1976 | |||
| WO 03020047, 13.03.2003 | |||
| GB 190222111, 19.02.1903. | |||
