Изобретение относится к технологии очистки водных растворов и может быть использовано для очистки оборотных и сточных вод от синтетических поверхностно-активных веществ (СПАВ), нефтепродуктов, фенолов и др.
Известен способ очистки сточных вод от органических веществ путем их обработки потоком озона в барботажной колонне, использование в качестве окислителя пероксида водорода и обработку УФ-излучением при плотности мощности излучения не ниже 100 кВт/м2 (RU 2031851 С1, 1995.03.27). Этот способ энергоемкий, требующий сложного оборудования.
Известен способ очистки воды, включающий озонирование, элекрокоагуляцию, обессоливание, повторное озонирование и УФ-облучение (RU 2096342 С1, 1997.11.20). Этот метод очень сложный и энергоемкий.
Известен способ очистки сточных вод от органических примесей, заключающийся в обработке их пероксидом водорода в количестве 100 -200 мг/л в присутствии катализатора - титаната бария при его содержании от 0,01 до 1% от массы воды, обработкой озоном около 50 мг/л и УФ-излучением (US 5330661, C02F 1/32, 1994). Этот способ экономически неэффективен, т.к. требует большого количества реагентов (до 200 мг Н2О2 и 50 мг О3 на 1 л сточной воды) и применение до 10 г/л дорогого титаната бария.
Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности назначению и достигаемому результату является известный способ RU 2213706 С1, 2003.10.10, состоящий в том, что воду пропускают со скоростью 0,6-1 м3/ч через реакторы с импульсными ксеноновыми лампами, вырабатывающими УФ-излучение длиной волны 200-400 нм при частоте 1-1,3 Гц и плотностью потока 2-5 кВт/м2, после чего в воду вводят пероксид водорода в количестве 50-100 мг/л и пропускают через второй реактор, содержащий гетерогенный катализатор, который получают путем смешения порошка рутила (TiO2) с размерами частиц не более 0,5 мм и металлического серебра с размерами частиц не более 0,05 мм при их массовом соотношении, соответственно равном (700-1000):
1. Недостатком этого метода является его высокая энергоемкость, высокий расход пероксида водорода и применение дорогого гетерогенного катализатора.
Целью заявляемого изобретения является разработка эффективного, экологически безопасного, простого и недорогого способа очистки водных растворов от органических загрязнителей.
Поставленная цель достигается тем, что очищаемую воду обрабатывают пероксидом водорода в количестве 10-20 мг/л, затем добавляют растворимую соль титана из расчета 0,1-0,2 мг Ti на литр воды, проводят ее аэрацию, используя эжектор при расходе воздуха 0,5-1 л на литр воды, после чего облучают УФ-лучами, используя бактерицидные лампы типа ДБК-36, имеющие как излучение с длиной волны 253,7 нм, так и с длиной волны 185,6 нм при плотности потока 0,3-0,6 кВт/м2.
Введение в раствор, содержащий пероксид водорода, микроколичеств растворимых соединений титана приводит к образованию опалесцирующей взвеси микрочастиц гидроксопероксида титана, который является активным катализатором окисления органических веществ.
Использование ультрафиолетовых ламп с излучением, имеющим длину волны 185,6 нм, позволяет получать озон непосредственно в объеме очищаемой воды из кислорода воздуха, введенного туда с использованием эжектора.
Одновременная обработка загрязненного органическими веществами раствора пероксидом водорода, ультрафиолетовым излучением, озоном, образующимся в объеме раствора, и в присутствии активного катализатора на основе гидроксопероксида титана приводит к полному окислению органических веществ.
Предлагаемые параметры способа и концентрации реагентов являются оптимальными для данной технологии очистки воды.
Важно отметить, что микрочастицы катализатора на основе гидроксопероксида титана способствуют разложению избытка пероксида водорода после окончания обработки воды ультрафиолетовым излучением.
Ниже приведены примеры осуществления заявляемого способа.
Пример №1. Испытания проводили на модельном растворе фенола в водопроводной воде при исходной концентрации фенола 2 мг/л. Контроль концентрации фенола до и после обработки осуществляли газожидкостной хроматографией.
В 180 л исходного раствора вводили 10 мг/л пероксида водорода, затем сульфат титанила из расчета 0,1 мг Ti на литр раствора и перекачивали его насосом через эжектор, а потом через реактор, в котором были размещены лампы типа ДБК-36. Эжектор был отрегулирован на подачу 0,5 л воздуха на 1 л прокачиваемой воды.
В таблице 1 представлены результаты проведенных исследований в различных режимах.
л/л раствора
Из представленных данных видно, что лучшие результаты очистки воды от фенола можно получить при соблюдении величины параметров в заявленном способе (режимы 3 и 4). При отсутствии одного из параметров (режимы 1, 5 и 6) степень очистки снижается. Следует также отметить, что увеличение концентрации Ti (режим 7) приводит к образованию в растворе взвеси, которая снижает эффективность действия УФ-облучения.
Более подробно влияние длины волны ультрафиолетового излучателя на степень разрушения различных органических веществ в водных растворах приведено в примере 2.
Пример №2. Исследование проводили на водных растворах бензола, додецилсульфата натрия (АПАВ) и карбофоса в условиях примера 1. В качестве источника ультрафиолетового излучения использовали в одном варианте лампы типа ДБК-36 (имеют излучение длин волн с максимумом при 253,7 нм и при 185,6 нм), в другом варианте - лампы типа TUV (имеют излучение только с пиком 253,7 нм). Мощность обоих типов ламп 40 Вт.
Результаты экспериментов приведены в таблице 2.
Как видно из приведенных в таблице 2 данных, разрушение исследованных органических веществ значительно эффективней при использовании УФ-ламп ДБК-36, поскольку имеющееся у них излучение с максимумом 185,6 нм превращает кислород воздуха, растворенный в воде, в озон, который является мощным окислителем.
Как видно из приведенных в таблице примеров, заявляемый способ позволяет проводить очистку водных растворов от различных типов органических загрязнителей независимо от их исходной концентрации. Диапазон концентраций выбранных реагентов и условий УФ-облучения является оптимальным.
Предлагаемый способ очистки воды от органических веществ является высокоэффективным, экологически безопасным, недорогим и не требующим сложного оборудования.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ очистки воды | 2020 |
|
RU2750489C1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД | 2007 |
|
RU2370459C2 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД ОТ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ | 1993 |
|
RU2031851C1 |
СПОСОБ ФОТОХИМИЧЕСКОГО ОБЕЗВРЕЖИВАНИЯ ТИОЦИАНАТСОДЕРЖАЩИХ СТОЧНЫХ И ОБОРОТНЫХ ВОД | 2016 |
|
RU2626204C1 |
Способ и устройство для очистки воздуха от вредных и дурнопахнущих веществ, УФ-лампа и блок сорбционно-каталитической засыпки для их осуществления | 2019 |
|
RU2742273C1 |
СПОСОБ ГЛУБОКОЙ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД ОТ КРАСИТЕЛЕЙ | 2011 |
|
RU2480424C2 |
СПОСОБ ОБЕЗЗАРАЖИВАНИЯ ВОДЫ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПЕРОКСИДА ВОДОРОДА | 2005 |
|
RU2288177C1 |
КОМПЛЕКСНЫЙ СПОСОБ ОБЕЗЗАРАЖИВАНИЯ ВОДЫ | 2002 |
|
RU2213706C1 |
СПОСОБЫ И УСТРОЙСТВА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ОЧИЩЕННОГО ГАЗООБРАЗНОГО ПЕРОКСИДА ВОДОРОДА | 2015 |
|
RU2699623C2 |
СПОСОБ ОБЕЗЗАРАЖИВАНИЯ ОБОРОТНОЙ ВОДЫ ПЛАВАТЕЛЬНОГО БАССЕЙНА | 2001 |
|
RU2188166C1 |
Изобретение относится к способам обработки воды и может быть использовано для очистки оборотных и сточных вод от органических загрязнителей различного происхождения, например синтетических поверхностно-активных веществ, нефтепродуктов, фенолов. Способ включает окисление пероксидом водорода, облучение УФ-лучами и применение катализатора на основе растворимых солей титана. Пероксид водорода используют в количестве 10-20 мг/л, растворимую соль титана добавляют из расчета 0,1-0,2 мг Ti на литр очищаемой воды. Аэрацию проводят при расходе воздуха 0,5-1 л/л, а последующее УФ-облучение состоит из волн длиной 253,7 нм и 185,6 нм. Способ обеспечивает упрощение процесса очистки, снижение энергозатрат, повышение степени очистки. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.
КОМПЛЕКСНЫЙ СПОСОБ ОБЕЗЗАРАЖИВАНИЯ ВОДЫ | 2002 |
|
RU2213706C1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД ОТ ТРУДНООКИСЛЯЕМЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ | 2004 |
|
RU2246450C1 |
СПОСОБ ОБЕЗЗАРАЖИВАНИЯ ВОДЫ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПЕРОКСИДА ВОДОРОДА | 2005 |
|
RU2288177C1 |
Дорожная спиртовая кухня | 1918 |
|
SU98A1 |
KR 20030012956 А, 14.02.2003 | |||
US 6264802 В1, 24.07.2001. |
Авторы
Даты
2009-03-10—Публикация
2007-11-06—Подача