Изобретение относится к медицине, к разделу «Офтальмология» и может быть использовано в глазных стационарах и, что особенно важно, в амбулаторных условиях (в глазных кабинетах поликлиник).
Миопия часто прогрессирует в школьные годы, особенно в последнее время, когда интенсивная зрительная нагрузка в учебном процессе сочетается с широким применением компьютеров. Постоянное сокращение ресничной мышцы сопровождается недостаточностью кровоснабжения и, как следствие, ухудшением трофики цилиарного тела и заднего отдела глаза. Снижение кровотока приводит к слабости аккомодации, дистрофиям хориоретинальным и в диске зрительного нерва.
В профилактике прогрессирования миопии применяют препараты, улучшающие гемодинамику глаза, и препараты, усиливающие обменные процессы в сетчатой оболочке.
При хориоретинальных осложнениях полезны субконъюнктивальные инъекции 0,2% раствора АТФ (Аветисов Э.С. «Близорукость». М., 1986), 4% раствор Тауфона или 1% раствор Эмоксипина (Повещенко Ю.Л. «Офтальмологический журнал». 1998, №1, стр.27-31). Однако Тауфон и Эмоксипин улучшают обменные процессы в клетках и способствуют нормализации функции клеточных мембран, т.к. обладают антиоксидантным действием. Данные лекарственные препараты вводят субконъюнктивально, хоть и после инсталляции анестетиков, сохраняются болевые ощущения и присутствует психологическая травма, при неадекватном поведении ребенка возможна перфорация глазного яблока.
Наиболее близким к предлагаемому является препарат, улучшающий регионарную гемодинамику, - никотиновая кислота. Применяют никотиновую кислоту парентерально и в виде электрофореза (Аветисов Э.С. «Близорукость». М., 1986). Однако внутримышечное введение никотиновой кислоты болезненно, а после введения методом электрофореза также возникают покраснение и покалывание лица, крапивная сыпь, что очень настораживает детей и их родителей.
В офтальмологии Инстенон применяется при лечении больных с прогрессирующей первичной глаукомой с нормальным внутриглазным давлением как стимулятор нейронального метаболизма и получены положительные результаты при парентеральном введении (Бачалдин И.Л. «Клиническая офтальмология». 2004, т.5, №1).
Нами впервые установлено, что Инстенон снижает индекс резистентности сосудистой стенки, в результате чего увеличивается площадь обменной поверхности микрососудов, а значит, и активность диффузии питательных веществ, вследствие чего улучшаются обменные процессы в сетчатке, которые угнетены при миопии из-за нарушения кровотока. Улучшение функции сетчатки доказывают данные электрофизиологического исследования.
Нами впервые применен Инстенон в виде эндоназального электрофореза (по общепринятой методике в офтальмологии). Содержимое флакона разводили в 1 мм раствора для инъекций. Инстенон вводили с анода (+) при силе тока 0,5 мА методом эндоназального электрофореза в течение 15 мин. Эффективность лечения оценивали через 10 сеансов электрофореза. Пациенты контрольных групп получали курс эндоназального электрофореза с никотиновой кислотой.
Под нашим наблюдением находилось 78 пациентов (156 глаз) в возрасте 8-13 лет с приобретенной миопией. Из них 41 ребенок с миопией средней и высокой степени, которые составили основную группу, и 37 пациентов - контрольную. Дети основной группы были подразделены на подгруппу I - дети с миопией средней степени (20 пациентов) и подгруппу II - пациенты с миопией высокой степени (21 пациент). Соответственно пациенты контрольной группы составили подгруппы Iк и IIк (11 и 14 человек). Всем детям до лечения проведено стандартное офтальмологическое обследование. По данным электрофизиологических показателей цветовому индексу диска зрительного нерва определяли состояние зрительного анализатора. По данным доплерографии оценивали скорость кровотока и индекс резистентности во внутриорбитальной части глазничной артерии.
Оценивая состояние миопического процесса, нами отмечено, что у пациентов I и Iк сферический эквивалент составил 3,25-5,75 дптр, во II и IIк группах - 6,5-11,5 дптр. Величина передне-задней оси (ПЗО) соответственно: 25,20-26,13 мм, 26,73-29,59 мм. Визометрия без коррекции в I и I к группах 0,1-0,09 с максимальной коррекцией 0,6-1,0; II и IIк группах - 0,09-0,03 с максимальной коррекцией 0,2-0,9.
У всех детей с миопией различных групп систолическая скорость кровотока во внутриорбитальной части a.ophthalmica была в пределах нормы (в среднем в I и Iк группах 35,4±3,2 мм/с, в II и IIк группах 36,1±2,1 мм/с). Индекс резистентности различался: в I и Iк группах составил в среднем 0,66±0,05, в II и IIк группах - 0,69±0,03, что по нашим данным было верхней границей нормы. У 6 пациентов II группы индекс резистентности был выше нормы и составил 0,72-0,73. Цветовой индекс, показатель деколорации диска зрительного нерва, был достоверно снижен в II и IIк группах и составил 1,37±0,03, что отражено в таблице 1.
После проведенного лечения нами отмечено снижение индекса резистентности в I и II группах до 0,59±0,05, что, вероятнее всего, не способствовало увеличению скорости кровотока в a.ophthalmica, но значительно улучшало зрительные функции: у миопов I группы с 0,7±0,2 до 0,8±0,1 (с коррекцией), а у больных II группы отмечался более выраженный эффект - с 0,5±0,3 до 0,7±0,2 (с коррекцией). У пациентов контрольных групп показатели индекса резистентности были менее динамичные. Значение цветового индекса диска зрительного нерва достоверно увеличилось до нормальных цифр особенно показательно у пациентов II группы (с 1,37±0,03 до 1,44±0,03), в то время, как среди детей контрольных групп отмечалось незначительное колебание цветового индекса. Анализируя результаты электрофизиологических исследований, нами отмечено наибольшее увеличение амплитуды ритмической ЭРГ у пациентов, которым применялся инстенон, особенно у детей с близорукостью высокой степени (с 24±1,6 до 28±1,5). Все пациенты легко переносили электрофорез с инстеноном, субъективно отмечали увеличение остроты зрения (более ярче видны предметы, четче), исчезали астенопические жалобы при переводе взгляда с дальних предметов на ближние и наоборот, побочных явлений не было выявлено.
Как видно из представленных данных, предложенный способ лечения прогрессирующей миопии является клинически эффективным, экономичным и нетравматичным, что особенно важно в детской практике.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ МИОПИИ У ДЕТЕЙ | 2008 |
|
RU2387415C1 |
СПОСОБ РАННЕГО ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ПРОГРЕССИРОВАНИЯ ПРИОБРЕТЕННОЙ МИОПИИ У ДЕТЕЙ | 2013 |
|
RU2554214C2 |
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ПРОГРЕССИРОВАНИЯ ПРИОБРЕТЕННОЙ МИОПИИ У ДЕТЕЙ | 2011 |
|
RU2471423C1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ВОЗРАСТНОЙ МАКУЛЯРНОЙ ДИСТРОФИИ | 2014 |
|
RU2545416C1 |
СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ РАНОПРИОБРЕТЕННОЙ И ВРОЖДЕННОЙ ПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ МИОПИИ | 2012 |
|
RU2495420C1 |
ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЙ БАЛЬЗАМ ДЛЯ ГЛАЗ | 2012 |
|
RU2512801C1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ВРОЖДЕННОЙ МИОПИИ У ДЕТЕЙ | 2005 |
|
RU2289376C1 |
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ НАРУШЕНИЙ ОПОРНОЙ ФУНКЦИИ СКЛЕРЫ ПРИ БЛИЗОРУКОСТИ У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ | 2013 |
|
RU2541756C2 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ МИОПИИ ВЫСОКОЙ СТЕПЕНИ | 2013 |
|
RU2547723C2 |
СПОСОБ ХИРУРГИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ ПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ БЛИЗОРУКОСТИ | 2003 |
|
RU2238706C1 |
Изобретение относится к медицине, к разделу «Офтальмология» и может быть использовано в глазных стационарах и в амбулаторных условиях. Вводят лекарственный преперат Инстенон в виде эндоназального электрофореза детям с прогрессирующей миопией. Способ позволяет увеличить остроту зрения. 2 табл.
Способ лечения прогрессирующей миопии у детей, включающий эндоназальное введение лекарственного препарата, отличающийся тем, что в качестве лекарственного препарата используют инстенон.
Аветисов Э.С | |||
Близорукость | |||
- М., 1986 | |||
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ МИОПИИ У ДЕТЕЙ | 2000 |
|
RU2213546C2 |
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ И ФУНКЦИОНАЛЬНОГО ЛЕЧЕНИЯ МИОПИИ И ДРУГИХ АНОМАЛИЙ РЕФРАКЦИИ | 2006 |
|
RU2329017C1 |
Сенякина А.С | |||
Критерии выбора метода лечения детей младшего школьного возраста, страдающих прогрессирующей миопией | |||
Тезисы докладов III Всесоюзной конференции по актуальным вопросам детской офтальмологии | |||
- Суздаль, 1989, с.250-252 | |||
Обрубов С.А | |||
К лечению |
Авторы
Даты
2009-09-20—Публикация
2008-07-21—Подача