СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКА ОКСИДА ВИСМУТА (III) Российский патент 2010 года по МПК C01G29/00 

Описание патента на изобретение RU2385294C2

Изобретение относится к области синтеза неорганических соединений, а именно к способу синтеза соединений висмута и, в частности, к способу синтеза оксида висмута.

Известны способы синтеза оксида висмута термическим разложением его соединений, в частности, при прокаливании основного азотнокислого висмута (Ю.В.Карякин; И.И.Ангелов. Чистые химические реактивы. - Москва: Изд-во Госхимиздат, 1955, с.107). Однако при этом способе требуется использование более дорогого исходного реагента, в атмосферу выделяются токсичные оксиды азота, а получаемый оксид может содержать продукты неполного разложения предшественника.

Наиболее близким, принятым за прототип, является способ синтеза оксида висмута при окислении кислородом воздуха металлического висмута, содержащимся в предварительно приготовленном металлооксидном порошке. Данный порошок получают введением при 350°С и перемешивании в расплаве висмута 20-30 мас.% порошка оксида висмута (Юхин Ю.М., Михайлов Ю.И. Химия висмутовых соединений и материалов. Новосибирск: Изд-во СО РАН, 2001, С.43).

Основным недостатком данного способа, как отмечается авторами прототипа, является то, что получаемый оксид может быть загрязнен как материалом реактора, так и тонкодисперсным металлическим висмутом. К недостатку относится и необходимость проведения предварительной операции приготовления металооксидного порошка при добавлении в ограниченный реакционный объем 20-30% оборотного оксида, что соответственно на 20-30% снижает производительность используемого оборудования.

Задачей изобретения является разработка способа, позволяющего использовать наименее дорогостоящие и безопасные реагенты и получать порошок оксида висмута строго стехиометричного состава, незагрязненный остатками металлического висмута и примесями, поступающими из аппаратуры, при этом размер зерна порошка не должен превышать 500 мкм.

Техническим результатом изобретения является получение мелкодисперсного высокочистого порошка стехиометричного оксида висмута (III) с высоким выходом и преобладающим размером частиц ~70 мкм.

Технический результат достигается тем, что в способе получения порошка оксида висмута процесс ведут во вращающемся реакторе с контролируемой атмосферой; расплав висмута предварительно обрабатывают в восстановительной атмосфере с последующим окислением при заданной подаче кислорода, а также тем, что в качестве восстановительной атмосферы используют газовую смесь этилового спирта и инертного газа или смеси водорода и инертного газа.

Отличительными признаками способа являются: проведение процесса во вращающемся реакторе с контролируемой атмосферой, предварительная обработка расплава висмута в восстановительной атмосфере смесью паров этилового спирта и инертного газа или смесью водорода и инертного газа и последующее окисление при заданной подаче кислорода.

Без активации реакционной смеси при окислении кислородом на поверхности висмута образуется плотная оксидная пленка, препятствующая его дальнейшему окислению. Поэтому без активации не удается полностью окислить металл. Вращение реактора, приводящее к перемешиванию реакционной смеси, является простым и эффективным приемом, облегчающим полное окисление металла. При окислении висмута кислородом выделяется большое количество тепла, что приводит к разогреву реакционной смеси вплоть до плавления оксида висмута и разрушения стенок реактора. При локальном повышении температуры реакционной смеси выше 720-750°С происходит образование плотных металлооксидных спеков. Значительная часть висмута в этих спеках покрыта плотным слоем оксида, который препятствует дальнейшему окислению металла. Образование спеков приводит к снижению выхода товарной продукции, поэтому спеки являются нежелательным продуктом проведения процесса получения порошка оксида висмута. Управление скоростью подачи кислорода в реакционную смесь позволяет ограничить скорость тепловыделения реакции синтеза оксида висмута, что уменьшает возможность локального перегрева реакционной смеси. Контролируемое поступление кислорода в реактор и постоянное перемешивание реакционной смеси за счет вращения реактора значительно уменьшают вероятность локального перегрева и, как следствие, вероятность образования спеков. Использование кислорода обусловлено его большей окисляющей способностью, в отличие от воздуха в прототипе, и возможностью исключить загрязнение висмута соединениями азота, что особенно важно при синтезе высокочистого стехиометричного оксида висмута.

В исходном реагенте для получения оксида висмута - товарном висмуте содержатся оксидные соединения, способствующие образованию металлооксидных спеков. Предварительная обработка расплава висмута в восстановительной атмосфере значительно сокращает количество спеков, и повышает выход целевого продукта - высокочистого порошка оксида висмута с размером зерна не более 500 мкм. В качестве восстановительной атмосферы используют смесь водорода и инертного газа, при этом с целью уменьшения взрывоопасности, концентрация водорода в смеси не превышает 10 объемных %. Такая восстановительная атмосфера позволяет получать наиболее чистый целевой продукт. При допустимости загрязнения порошка оксида висмута соединениями углерода в качестве восстановительной атмосферы используют инертный газ, насыщенный парами этилового спирта. Данный реагент (этиловый спирт) обладает хорошими восстановительными свойствами, малой токсичностью и невысокой стоимостью, более безопасен в работе, чем водород.

Типичный пример: Синтез порошка оксида проводится во вращающемся реакторе с контролируемой атмосферой.

В трубчатый кварцевый реактор с рабочим объемом ~15 л загружают 20 кг висмута, включают нагрев реактора. После полного плавления металла включают вращение реактора и для удаления оксидной пленки в течение 12 часов подают газовую смесь, состоящую из паров этилового спирта и инертного газа. Перед началом окисления продувкой аргоном удаляют пары спирта. Синтез оксида ведут при 350°С и скорости подачи кислорода 30 л/ч. Полученный порошок просевают через сито с ячеей 500 мкм. Выход порошка оксида висмута с размером зерна не более 500 мкм составляет 90-95%. Основная масса порошка (80-90%) имеет размер зерна, не более 150 мкм. Отсевы обычно содержат крупнокристаллический оксид висмута в смеси с металлическим висмутом.

Для установления степени загрязнения полученного предложенным способом порошка оксида висмута, определялось содержание кремния. Кремний - единственно возможная примесь, поступающая из материала используемой аппаратуры - реактора из высокочистого кварцевого стекла. Содержание кремния определялось с помощью лазерной масс-спектрометрии.

Для уточнения соответствия стехиометричности полученного оксида проводился гравиметрический анализ на содержание висмута в целевом продукте. Методика анализа основана на реакции восстановления оксида висмута водородом.

По данным анализов содержание висмута в полученном порошке оксида висмута соответствует стехиометрическому, а содержание кремния не более 1·10-3% (мас.). Погрешность используемой гравиметрической методики определения висмута в высокочистом оксиде висмута составляет 0,02% (мас.). Погрешность используемой лазерной масс-спектрометрической методики не превышает 0,25·10-3% (мас.).

Похожие патенты RU2385294C2

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКА ОКСИДА ВИСМУТА (III) 2011
  • Новоселов Игорь Иванович
  • Шубин Юрий Викторович
  • Макаров Игорь Васильевич
  • Федотов Валерий Алексеевич
RU2474537C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКА ОКСИДА ВИСМУТА (III) 2011
  • Новоселов Игорь Иванович
  • Шубин Юрий Викторович
  • Макаров Игорь Васильевич
  • Федотов Валерий Алексеевич
RU2478080C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКА ОКСИДА ВИСМУТА (III) 2011
  • Новоселов Игорь Иванович
  • Макаров Игорь Васильевич
  • Федотов Валерий Алексеевич
RU2478081C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕСИ ОКСИДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ВИСМУТА И ГЕРМАНИЯ 2008
  • Новоселов Игорь Иванович
  • Федотов Валерий Алексеевич
  • Бызов Григорий Петрович
  • Макаров Игорь Васильевич
RU2394767C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДА ОЛОВА (IV) 2010
  • Новоселов Игорь Иванович
  • Шубин Юрий Викторович
  • Федотов Валерий Алексеевич
RU2450973C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКА ОКСИДА ЦИНКА 2010
  • Новоселов Игорь Иванович
RU2450972C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОРАЗМЕРНОГО ПОРОШКА МЕТАЛЛА 2011
  • Новиков Александр Николаевич
RU2489232C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УЛЬТРАДИСПЕРСНОГО ПОРОШКА ВИСМУТА 2010
  • Толочко Борис Петрович
  • Антохин Евгений Игоревич
  • Юхин Юрий Михайлович
  • Елисеев Владимир Сергеевич
  • Голковский Михаил Гедальевич
  • Ляхов Николай Захарович
RU2426625C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛАБОАГЛОМЕРИРОВАННОГО АЛЮМИНИЕВОГО ПОРОШКА 2008
  • Бекетов Игорь Валентинович
  • Котов Юрий Александрович
  • Медведев Анатолий Иванович
RU2401181C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕЗ-ГАЗА ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНЫМ КАТАЛИТИЧЕСКИМ ОКИСЛИТЕЛЬНЫМ ПРЕВРАЩЕНИЕМ МЕТАНА 2015
  • Дедов Алексей Георгиевич
  • Локтев Алексей Сергеевич
  • Моисеев Илья Иосифович
  • Мухин Игорь Евгеньевич
  • Голиков Сергей Дмитриевич
  • Шмигель Анастасия Владимировна
  • Тихонов Петр Алексеевич
  • Лапшин Андрей Евгеньевич
RU2603662C2

Реферат патента 2010 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКА ОКСИДА ВИСМУТА (III)

Изобретение может быть использовано в химической технологии. Металлический висмут загружают в трубчатый кварцевый реактор и нагревают до полного расплавления металла. Включают вращение реактора и обрабатывают расплав в восстановительной атмосфере, представляющей собой смесь водорода или этилового спирта с инертным газом с целью удаления с поверхности металла оксидной пленки. Затем проводят окисление висмута кислородом при 350°С и скорости подачи кислорода 30 л/ч. Изобретение позволяет получить мелкодисперсный высокочистый порошок оксида висмута (III) с выходом до 95% и преобладающим размером частиц менее 150 мкм. 1 з.п ф-лы.

Формула изобретения RU 2 385 294 C2

1. Способ получения порошка оксида висмута путем окисления, отличающийся тем, что процесс ведут во вращающемся реакторе с контролируемой атмосферой, при этом расплав металлического висмута предварительно обрабатывают в восстановительной атмосфере с последующим окислением висмута кислородом.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве восстановительной атмосферы используют газовую смесь этилового спирта и инертного газа или смесь водорода и инертного газа.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2010 года RU2385294C2

ЮХИН Ю.М., МИХАЙЛОВ Ю.И
Химия висмутовых соединений и метериалов
- Новосибирск: Издательство Сибирского отделения РАН, 2001, с.43, 107
ЕР 0704408 A1, 03.04.1996
УСТРОЙСТВО для ОХЛАЖДЕНИЯ БУНТОВ ГОРЯЧЕГО!^.ПРОКАТА 0
  • В. К. Авдеенко, Н. С. Галатов, В. В. Гетманец, Ю. В. Гончаров, В. И. Губинский, Д. Г.Игнатенко, И. Марковский, А. Н. Мина Н. А. Суханов, Н. Ю. Тайц А. П. Чекмарев
SU168624A1

RU 2 385 294 C2

Авторы

Новоселов Игорь Иванович

Шубин Юрий Викторович

Бызов Григорий Петрович

Макаров Игорь Васильевич

Даты

2010-03-27Публикация

2008-06-16Подача