Изобретение относится к средствам защиты нефтепромыслового оборудования от сероводородной коррозии и может быть использовано в нефтедобывающей промышленности.
Известен ингибитор коррозии, представляющий собой продукт взаимодействия хинолиновых и изохинолиновых оснований с эфиром монохлоруксусной кислоты (МХУК) и спиртом (авт. свид. №1730200, C23F 11/10, 1992 г). Однако данный ингибитор коррозии имеет невысокий защитный эффект в нефтепромысловых минерализованных средах с высоким содержанием сероводорода.
Известен ингибитор коррозии - продукт взаимодействия эфира МХУК и продукта на основе гетероциклических азотсодержащих соединений (патент РФ №2202652, C23F 11/10, 2003 г.). В качестве продукта на основе гетероциклических азотсодержащих соединений используют продукт переработки каменноугольных смол. Данный ингибитор коррозии обладает недостаточно высоким защитным эффектом.
Наиболее близким по технической сущности и решаемой задаче к предлагаемому изобретению является ингибитор коррозии - продукт взаимодействия МХУК, неиногенного ПАВ (НПАВ) и гексаметилентетрамина, взятых в мольном соотношении 1:(0,8-1,2):(0,8-1,2), который в преимущественном варианте дополнительно содержит растворитель (патент РФ №2285750, МПК C23F 11/14, 2009 г). Известный ингибитор недостаточно эффективен в нефтепромысловых минерализованных средах с высоким содержанием сероводорода.
Авторами была поставлена задача создания ингибитора коррозии с более высокими защитными свойствами в минерализованных нефтепромысловых средах с высоким содержанием сероводорода.
Поставленная задача решается так, что ингибитор коррозии, включающий продукт взаимодействия монохлоруксусной кислоты, неионогенного поверхностно-активного вещества и гексаметилентетрамина, взятых в мольном соотношении 1:(0,8-1,2):(0,8-1,2), и растворитель, дополнительно содержит аминопроизводное соединение и жирную кислоту при следующем соотношении, в масс.%:
Монохлоруксусную кислоту используют по ТУ 2431-288-05763441-99 или по ТУ 2431-286-05763458-2000.
В качестве неионогенного поверхностно-активного вещества используют, например, моноалкилфенолы на основе гримеров пропилена оксиэтилированные - неонолы АФ9-4, АФ9-6, АФ9-8, АФ-9, АФ9-10, АФБ-10, АФ9-12 и АФБ-12 с числом оксиэтильных групп, равным соответственно 4, 6, 8, 9, 10, 10, 12 и 12 (Технические условия ТУ 2483-077-05766801-98).
В качестве гексаметилентетрамина (уротропина) используют уротропин технический по ГОСТ 1381-73.
В качестве аминопроизводного соединения ингибитор может содержать моноэтаноламин по ТУ 2423-065-05807977-2004, или диэтаноламин по ТУ 2423-054-05807977-2000, или триэтаноламин по ТУ 2423-061-05807977-2002, или первичный жирный амин фракции С10-С14 по ТУ 113-0203795-018-99, или ингибитор коррозии Аминкор ТУ 2415-067-05807977-2005 (эфир метилдиэтано-ламина и жирной кислоты).
В качестве жирной кислоты он может содержать олеиновую кислоту по ГОСТ 7580-91, или этилгексановую кислоту по ТУ 2431-03-53505711-01, или синтетические жирные кислоты фракции С7-С9 по ГОСТ 23239-89.
В качестве растворителя используют, например, смесь алифатического спирта с водой в соотношении 1:(4-1).
В качестве алифатического спирта используют метиловый спирт по ГОСТ 2222-95, или этиловый по ГОСТ Р 51999-2002, или ГОСТ 17299-78, или ГОСТ 18300-87, или изопропиловый по ГОСТ 9805-84, или их смесь с водой.
Продукт взаимодействия МХУК, НПАВ и гексаметилентетрамина, взятых в мольном соотношении 1:(0,8-1,2):(0,8-1,2), получают известным путем (патент РФ №2285750, МПК C23F 11/14, 2009 г.).
Предлагаемые составы получают смешением указанного продукта взаимодействия и остальных компонентов в заявляемых соотношениях.
Приводим примеры конкретного выполнения.
Пример 1. 40 г продукта взаимодействия МХУК, НПАВ и гексаметилентетрамина (мольное соотношение 1:1:1) смешивают с 3 г моноэтаноламина, 7 г олеиновой кислоты и 30 г метанола и 20 г воды. Смесь перемешивают при комнатной температуре до получения однородного продукта.
Примеры 2-12 выполняют аналогично примеру 1, меняя исходные компоненты и их количественное соотношение.
Пример 13 (прототип).
Полученные образцы испытывают в минерализованных сероводородсодержащих нефтепромысловых средах в качестве ингибитора сероводородной коррозии гравиметрическим методом в циркуляционных ячейках по ГОСТ 9.506-87. В качестве агрессивной среды используют модель пластовой воды с плотностью 1,12 г/см3 при концентрации сероводорода 100 мг/л. Продолжительность испытаний - 6 ч.
Состав продуктов и результаты испытаний защитного эффекта полученных продуктов приведены в таблице 1.
Анализ данных таблицы показывает, что предлагаемый ингибитор коррозии обладает более высоким защитным эффектом от сероводородной коррозии. Заявляемый ингибитор является технологичным для условий широкого интервала температур и может применяться в зимних условиях и условиях Крайнего Севера.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ИНГИБИТОР КОРРОЗИИ В МИНЕРАЛИЗОВАННЫХ СЕРОВОДОРОДСОДЕРЖАЩИХ НЕФТЕПРОМЫСЛОВЫХ СРЕДАХ | 2005 |
|
RU2285750C1 |
ИНГИБИТОР КОРРОЗИИ В МИНЕРАЛИЗОВАННЫХ СЕРОВОДОРОДСОДЕРЖАЩИХ НЕФТЕПРОМЫСЛОВЫХ СРЕДАХ | 2004 |
|
RU2255142C1 |
ИНГИБИТОР КОРРОЗИИ В МИНЕРАЛИЗОВАННЫХ СЕРОВОДОРОДСОДЕРЖАЩИХ НЕФТЕПРОМЫСЛОВЫХ СРЕДАХ | 2005 |
|
RU2294400C1 |
ИНГИБИТОР КОРРОЗИИ - БАКТЕРИЦИД В МИНЕРАЛИЗОВАННЫХ СЕРОВОДОРОДСОДЕРЖАЩИХ НЕФТЕПРОМЫСЛОВЫХ СРЕДАХ | 2004 |
|
RU2255141C1 |
ИНГИБИТОР КОРРОЗИИ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2002 |
|
RU2224823C1 |
ИНГИБИТОР КОРРОЗИИ В МИНЕРАЛИЗОВАННЫХ СЕРОВОДОРОДСОДЕРЖАЩИХ СРЕДАХ | 2004 |
|
RU2248411C1 |
ИНГИБИТОР КОРРОЗИИ-БАКТЕРИЦИД | 2010 |
|
RU2464359C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНГИБИТОРА КОРРОЗИИ ДЛЯ НЕФТЕПРОМЫСЛОВЫХ СРЕД И ИНГИБИТОР КОРРОЗИИ | 2014 |
|
RU2583562C9 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНГИБИТОРА КОРРОЗИИ | 2000 |
|
RU2162116C1 |
КОНЦЕНТРАТ СМАЗОЧНО-ОХЛАЖДАЮЩЕЙ ЖИДКОСТИ ДЛЯ МЕХАНИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ МЕТАЛЛОВ | 2000 |
|
RU2172767C1 |
Ингибитор коррозии относится к области защиты металлов от коррозии и может быть использован в нефтедобывающей промышленности. Ингибитор коррозии содержит, мас.%: продукт взаимодействия монохлоруксусной кислоты, неионогенного поверхностно-активного вещества и гексаметилентетрамина 20-60; аминопроизводное соединение 2-10; жирную кислоту 1-10 и растворитель остальное. Ингибитор обладает высоким защитным эффектом от сероводородной коррозии, является технологичным для условий широкого интервала температур и может применяться в зимних условиях и условиях Крайнего Севера. 13 пр. 1 табл.
Ингибитор коррозии в минерализованных сероводородсодержащих нефтепромысловых средах, включающий продукт взаимодействия монохлоруксусной кислоты, неионогенного поверхностно-активного вещества и гексаметилентетрамина, взятых в мольном соотношении монохлоруксусная кислота: неиногенное поверхностно-активное вещество: гексаметилентетрамин, равном 1:(0,8-1,2):(0,8-1,2), и растворитель, отличающийся тем, что он дополнительно содержит аминопроизводное соединение и жирную кислоту при следующем соотношении компонентов, мас.%:
ИНГИБИТОР КОРРОЗИИ В МИНЕРАЛИЗОВАННЫХ СЕРОВОДОРОДСОДЕРЖАЩИХ НЕФТЕПРОМЫСЛОВЫХ СРЕДАХ | 2005 |
|
RU2285750C1 |
N-[АЛКИЛФЕНОКСИПОЛИ(ЭТИЛЕНОКСИ)КАРБОНИЛМЕТИЛ]ГЕТЕРИЛОНИЙ ХЛОРИДЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ СВОЙСТВАМИ ИНГИБИТОРОВ КОРРОЗИИ, А ТАКЖЕ БАКТЕРИЦИДНОЙ, ВИРУСОЦИДНОЙ И ФУНГИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ | 2002 |
|
RU2220957C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНГИБИТОРА КОРРОЗИИ, ОБЛАДАЮЩЕГО БАКТЕРИЦИДНЫМ ДЕЙСТВИЕМ ДЛЯ ПОДАВЛЕНИЯ РОСТА СУЛЬФАТВОССТАНАВЛИВАЮЩИХ БАКТЕРИЙ | 2002 |
|
RU2202652C1 |
JP 3197690 A, 29.08.1991. |
Авторы
Даты
2012-06-27—Публикация
2011-03-30—Подача