Изобретение относится к средствам защиты оборудования от коррозии и может быть использовано в нефтедобывающей промышленности при защите нефтепромыслового оборудования от сероводородной и/или кислородной и/или углекислотной коррозии.
Известен ингибитор коррозии, включающий продукт взаимодействия первичных алифатических аминов, технического диметилфосфита и воды в соотношении 1: (0,8-1,2): (0,8-1,2) (см. патент РФ 2038421, МКИ C 23 F 11/00, 1995). Однако он эффективен лишь в сероводородсодержащих средах при значительных дозировках.
Известен ингибитор коррозии, включающий продукт взаимодействия жирной кислоты с числом углеродных атомов С10-С20 при их мольном соотношении 1: (0,1-1,0) соответственно неионогенное поверхностно-активное вещество и растворитель (см. патент РФ 2061001, МКИ C 23 F 11/00, 1996). Однако данный ингибитор эффективен лишь в сероводородсодержащих средах и при значительных дозировках.
Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому известен ингибитор коррозии, включающий жирный амин с числом углеродных атомов С8-С22 или продукт взаимодействия алкилфенола с числом углеводородных атомов С8-С22 формальдегидсодержащего продукта и вторичного амина R1R2NH с алкилом R1,2=СН3, C2H5, С2Н4ОН, С3Н6ОН с мольным соотношением 1:(0,8-1,2):(0,8-1,2), неионогенное поверхностно-активное вещество и растворитель (см. патент РФ 2168561, МКИ C 23 F 11/14, 2001). Однако известный ингибитор эффективен лишь в сероводородсодержащих нефтепромысловых средах.
В основу настоящего изобретения положена задача создания эффективного ингибитора коррозии в сероводородсодержащих, кислородсодержащих и углекислотных средах.
Поставленная задача решается тем, что ингибитор коррозии, включающий первичные амины, неионогенное поверхностно-активное вещество (НПАВ) и растворитель, дополнительно содержит моноэтаноламин, в качестве первичных аминов - амины С8-С25, в качестве неионогенного поверхностно-активного вещества - смесь Неонола АФ9-12 и Неонола АФ9-6 при их соотношении (1-3):1, а в качестве растворителя - метанол и высшие ароматические углеводороды при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Смесь неионогенных поверхностно-активных веществ, указанных выше - 15-25
Моноэтаноламин - 5-9
Первичные амины C8-C25 - 1-4
Метанол - 22-25
Высшие ароматические углероды - Остальное
В качестве первичного амина могут быть использованы фракции жирных аминов с числом углеродных атомов C8-C20: амины С10-С14 первичные (дистиллированные) - ТУ 113-00203795-018-99, амины первичные С17-С20 (дистиллированные) - ТУ 2413-047-00480689-95, амины таловые технические - ТУ 2413-00203795-20-2001 или их смесь.
В качестве неионогенного поверхностно-активного вещества используют Неонол АФ9-12 и Неонол АФ9-6 - моноалкилфенолы на основе тримеров пропилена оксиэтилированного по ТУ 2483-077-05766801-98.
Моноэтаноламин берут согласно ТУ 6-02-915-84. Метанол по ГОСТ 2222-78.
В качестве высших ароматических углеводородов берут:
1) Нефрас Ар 150/330 - смесь ароматических углеводородов по ТУ 38101809-80;
2) сольвент нефтяной сверхтяжелый (нефрас СТ, ТУ 381014149-98);
3) средняя этилбензольная фракция (ТУ 38401-58-196-97).
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту к заявленному объекту п. 2 формулы изобретения является также способ получения ингибитора по патенту РФ 2168561 С1, включающий смешение исходных компонентов.
Поставленная задача п.2 формулы изобретения решается тем, что в способе получения ингибитора коррозии по п.1, включающем смешение компонентов, в смесь неионогенных поверхностно-активных веществ Неонол АФ9-12 и Неонол АФ9-6, взятых в соотношении (1-3): 1, последовательно при перемешивании вводят моноэтаноламин, затем растворитель и первичные амины или смесь первичных аминов.
Полученные заявленным способом заявленные составы ингибиторов представляют собой прозрачную жидкость от желтого цвета с вязкостью не более 7 мм2/с, температурой застывания не выше минус 50oС.
Приводим конкретные примеры приготовления заявленного ингибитора.
Пример 1. К смеси 15 г НеонолаАФ9-12 и 5 г Неонола АФ9-6 (1:1) при перемешивании добавляют 6 г моноэтаноламина. Затем при перемешивании добавляют 47 г Нефраса Ар 150/330 и 23 г метанола. К полученной смеси при перемешивании прибавляют 4 г аминов таловых технических.
Примеры 2-14. Проводят аналогично примеру 1, изменяя качественный и количественный состав ингибитора.
Полученные по примерам 1-14 ингибиторы испытывают на антикоррозионную эффективность. Составы ингибиторов приведены в таблице 1.
Защитный эффект от сероводородной, кислородной, углекислотной или смешанной коррозии определяют гравиметрическим методом в циркуляционных ячейках в ингибированном (с использованием заявленного ингибитора) стандартном сероводородсодержащем растворе по ГОСТ 9.506.87 "Ингибиторы коррозии металлов в водонефтяных средах". Испытуемой средой служит стандартный раствор воды, моделирующий нефтепромысловые пластовые воды, с плотностью 1,12 г/см3, содержащий сероводород (10-100 мг/л) и/или углекислый газ в количестве 25-100 мг/л, и/или кислород (1,8-3 мг/л). Общая минерализация сред составляет 188 г/дм3. Продолжительность испытаний составляет 6 часов. Металлические образцы перед экспериментом обезжиривают и взвешивают с точностью до 0,0005 г. Продолжительность испытаний составляет 6 часов.
Защитный эффект Z (%) рассчитывают по формуле:
Z=(П1-П2)/П1•100,
где П1 - потеря массы образца в неингибированной среде,
П2 - потеря массы образца в ингибированной среде.
Защитное действие ингибитора коррозии вычисляют как среднее арифметическое из результатов не менее трех параллельных определений.
Результаты испытаний предлагаемого ингибитора представлены в таблице 2.
Из представленных в таблицах данных видно, что заявленный ингибитор коррозии, получаемый заявленным способом, обладает высоким эффектом ингибирования коррозии в сероводородсодержащих, углекислотных и кислородсодержащих средах.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СОСТАВ ДЛЯ РАЗРУШЕНИЯ ВОДОНЕФТЯНОЙ ЭМУЛЬСИИ И ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД, ОБЛАДАЮЩИЙ ЭФФЕКТОМ ИНГИБИРОВАНИЯ СЕРОВОДОРОДНОЙ, УГЛЕКИСЛОТНОЙ КОРРОЗИИ И СОЛЕОТЛОЖЕНИЙ | 2004 |
|
RU2263133C1 |
СОСТАВ ДЛЯ ОБЕЗВОЖИВАНИЯ И ОБЕССОЛИВАНИЯ НЕФТИ, ИНГИБИРОВАНИЯ КОРРОЗИИ НЕФТЕПРОМЫСЛОВОГО ОБОРУДОВАНИЯ И АСФАЛТЕНО-СМОЛО-ПАРАФИНОВЫХ ОТЛОЖЕНИЙ | 1996 |
|
RU2090590C1 |
СОСТАВ ДЛЯ ОБЕЗВОЖИВАНИЯ И ОБЕССОЛИВАНИЯ НЕФТИ, ИНГИБИРОВАНИЯ КОРРОЗИИ И АСФАЛЬТЕНО-СМОЛОПАРАФИНОВЫХ ОТЛОЖЕНИЙ | 1998 |
|
RU2129585C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНГИБИТОРА КОРРОЗИИ | 2000 |
|
RU2162116C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНГИБИТОРА КОРРОЗИИ В СЕРОВОДОРОДСОДЕРЖАЩИХ СРЕДАХ | 1997 |
|
RU2112079C1 |
ИНГИБИТОР КОРРОЗИИ НЕФТЕПРОМЫСЛОВОГО ОБОРУДОВАНИЯ И НЕФТЕГАЗОПРОВОДОВ | 2009 |
|
RU2411306C1 |
ИНГИБИТОР КОРРОЗИИ В МИНЕРАЛИЗОВАННЫХ СЕРОВОДОРОДСОДЕРЖАЩИХ СРЕДАХ | 2004 |
|
RU2248411C1 |
ИНГИБИТОР КОРРОЗИИ В МИНЕРАЛИЗОВАННЫХ СЕРОВОДОРОДСОДЕРЖАЩИХ НЕФТЕПРОМЫСЛОВЫХ СРЕДАХ | 2011 |
|
RU2454488C1 |
СОСТАВ ДЛЯ ЗАЩИТЫ НЕФТЕПРОМЫСЛОВОГО ОБОРУДОВАНИЯ ОТ СЕРОВОДОРОДНОЙ И УГЛЕКИСЛОТНОЙ КОРРОЗИИ | 2000 |
|
RU2166001C1 |
СОСТАВ ДЛЯ ОБЕЗВОЖИВАНИЯ И ОБЕССОЛИВАНИЯ НЕФТИ И ИНГИБИРОВАНИЯ КОРРОЗИИ НЕФТЕПРОМЫСЛОВОГО ОБОРУДОВАНИЯ И АСФАЛЬТЕНО-СМОЛОПАРАФИНОВЫХ ОТЛОЖЕНИЙ | 1996 |
|
RU2086606C1 |
Изобретение относится к средствам защиты оборудования от коррозии и может быть использовано в нефтедобывающей промышленности при защите нефтепромыслового оборудования от сероводородной, и/или кислородной, и/или углекислотной коррозии. Ингибитор коррозии, включающий первичные амины, неионогенное поверхностно-активное вещество (НПАВ) и растворитель, при этом в качестве первичных аминов он содержит амины С8-С25 или их смесь, в качестве НПАВ - смесь Неонола АФ9-12 и Неонола АФ9-6 при их соотношении (1-3):1, в качестве растворителя - метанол и высшие ароматические углеводороды и дополнительно - моноэтаноламин, причем смешение компонентов ведут последовательно: в смесь НПАВ вводят моноэтаноламин, затем растворитель и первичные амины или их смесь. Технический результат - создание эффективного ингибитора коррозии в сероводородсодержащих, кислородсодержащих и углекислотных средах. 2 с.п. ф-лы. 2 табл.
Первичные амины С8-С25 или их смесь 1-4
Смесь НПАВ 15-25
Моноэтаноламин 5-9
Метанол 22-25
Высшие ароматические углеводороды Остальное
ИНГИБИТОР КОРРОЗИИ ДЛЯ СЕРОВОДОРОДСОДЕРЖАЩИХ НЕФТЕПРОМЫСЛОВЫХ СРЕД | 1999 |
|
RU2168561C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНГИБИТОРОВ КОРРОЗИИ ЧЕРНЫХ МЕТАЛЛОВ | 1998 |
|
RU2137863C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНГИБИТОРА КОРРОЗИИ В СЕРОВОДОРОДСОДЕРЖАЩИХ СРЕДАХ | 1997 |
|
RU2112079C1 |
US 4740320, 26.04.1988. |
Авторы
Даты
2004-02-27—Публикация
2002-10-11—Подача