СПОСОБ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ОБНАРУЖЕНИЯ НА ПОВЕРХНОСТИ ПОРОХОВЫХ ЭЛЕМЕНТОВ БАЛЛИСТИТНЫХ ПОРОХОВ ПРИЗНАКОВ ЭКССУДАЦИИ НИТРОГЛИЦЕРИНА Российский патент 2013 года по МПК G01N31/22 G01N33/22 

Изобретение относится к области химического анализа органических соединений, а именно его применения для определения наличия жидкого нитроглицерина на поверхности балиститных порохов.

Цель изобретения заключается в проведении экспресс анализа при проведении технических осмотров артиллерийских выстрелов, в состав метательных зарядов которых входят баллиститные пороха на местах их хранения.

На местах хранения артиллерийских выстрелов перед отправкой их в войска и в периоды, установленные технической документацией для определения их технического состояния и безопасности дальнейшего хранения, транспортирования и использования по назначению проводят технические осмотры. Порядок проведения технического осмотра артиллерийских выстрелов при их длительном хранении предусматривает их разборку на элементы для установления их технического состояния. Иногда на поверхности баллиститных порохов и внутренней поверхности гильз можно обнаружить капельки жидкости в виде конденсата. Для определения качественного состава наблюдаемого вещества проверки этого предложения и исключения случаев принятия за экссудацию нитроглицерина выпадение конденсата влаги предлагается наблюдаемое вещество подвергнуть анализу для определения его качественного состава. Для исключения получения ошибки в «Способе подтверждения обнаружения на поверхности пороховых элементов баллиститных порохов признаков экссудации нитроглицерина» предлагается использовать два варианта идентификации нитроглицерина в выделившемся конденсате на поверхности пороховых элементов баллиститных порохов.

Вариант 1.

Наблюдаемый на пороховых элементах и внутренней поверхности гильзы конденсат обрабатывается ацетоном, для этого отбирают пробу путем прикладывания к выделившейся жидкости полоски фильтровальной бумаги с помощью пинцета. Исследование проводится путем испытания полученного раствора на присутствие в нем нитросоединений.

Для проведения исследований требуется:

Чистый ацетон, 10% едкое кали (KOH), фильтровальная бумага, пинцет, две пробирки, два мерных цилиндра (пипетки).

Отобранную пробу (пропитанную фильтровальную бумагу) помещают в пробирку, в которую предварительно наливают 5 мл чистого ацетона. После растворения пробы в ацетоновый раствор доливают 5 мл 10% раствора едкого кали.

Красно-фиолетовая окраска указывает на наличие в растворе нитроэфиров и подтверждает, что наблюдаемая на поверхностности пороховых элементов вещество является нитроглицерином.

Вариант 2.

Наблюдаемый конденсат необходимо обработать водным раствором при температуре 80°C, для этого отобрать пробу путем прикладывания к выделившейся жидкости полоски фильтровальной бумаги с помощью пинцета, при обработке водным раствором нитроглицерин подвергается процессу гидролиза с образованием глицерина и этиленгликоля.

Для проведения исследований требуется:

Водный раствор, нагретый до 80°C, 10% едкое кали (KOH), 2% раствора сульфата меди CuSO4, фильтровальная бумага, пинцет, две пробирки, два мерных цилиндра (пипетки).

Получение гидроксида меди. В пробирку наливают 3-4 капли 2% раствора сульфата меди CuSO4 и 2-3 мл 10% раствора KOH. При действии щелочи на сульфат меди образуется голубой осадок гидроксида меди:

CuSO4+2KOH=K2SO4+Cu(ОН)2↓

При получение гидроксида меди взамен 10% раствора KOH можно использовать 10% раствор NaOH.

Уравнение реакции при этом имеет следующий вид:

CuSO4+2NaOH=Na2SO4+Cu(ОН)2 ↓

К образовавшемуся осадку голубого цвета приливаем 5 мл раствора отобранной пробы, для этого отобранную пробу (пропитанную фильтровальную бумагу) помещают в пробирку, в которую предварительно наливают 5 мл водного раствора нагретого до 80°C и на водяной бане проводят полное растворение. Полученную смесь сильно встряхиваем. Осадок должен растворится и образовать раствор ярко-синего цвета. Этот осадок легко растворяется в гликолях вследствие образования комплексных глицерата меди - раствора синего цвета:

глицерат меди

Проведенные исследования подтверждают наличие в конденсате следов нитроэфиров (нитроглицерина).

Рассмотренные способы качественного определения нитроглицерина легко могут быть применены при обнаружении признаков экссудации нитроглицерина в баллиститных порохах в воинских частях при проведении технических осмотров боеприпасов.

Структурная схема порядка проведения работ приведена на рисунке 1.

Литература:

1. И. Губен. перевод с немецкого А.Я. Берлина, Г.И. Браза, Н.И. Гаврилова, Я.Ф. Комиссарова. Методы органической химии. Том IV, книга 1 Методы анализа. - М.: Госхимиздат, 1949. - 770 с.

2. Н.В. Васильева, Н.Б. Куплетская, Т.А. Смолина. Практические работы по органической химии. Малый практикум. Учеб. Пособие для студентов пед. Ин-тов по хим. и биол. спец. М.: «Просвещение», 1978. - 304 с.

3. И.И. Градберг. Практические работы и семинарские занятия по органической химии. - М.: Дрофа, 2001. - 352 с.

4. А.И. Артеменко, И.В. Тикунова, Е.К. Ануфриев. Практикум по органической химии. - М.: Высшая школа, 2001. -187 с.

Изобретение относится к области химического анализа органических соединений, а именно его применения для определения наличия жидкого нитроглицерина на поверхности баллиститных порохов. Способ, предназначенный для установления безопасного применения и боевой пригодности артиллерийских боеприпасов, включает отбор проб путем прикладывания фильтровальной бумаги к капелькам жидкости на поверхности баллиститных порохов с последующим растворением отобранной пробы в ацетоне или воде, нагретой до 80°C, с добавлением 10% раствора едкого калия после растворения в ацетоне или гидроксида меди после растворения в воде и с оценкой полученного результата по цвету окрашивания растворов в красно-фиолетовый цвет в первом случае или ярко-синий цвет во втором случае. Достигается экспрессность подтверждения обнаружения. 1 ил.

Способ подтверждения обнаружения на поверхности пороховых элементов баллиститных порохов признаков экссудации нитроглицерина, предназначенный для установления безопасного применения и боевой пригодности артиллерийских боеприпасов, включающий отбор проб путем прикладывания фильтровальной бумаги к капелькам жидкости на поверхности баллиститных порохов с последующим растворением отобранной пробы в ацетоне или воде, нагретой до 80°C, с добавлением 10% раствора едкого калия после растворения в ацетоне или гидроксида меди после растворения в воде и с оценкой полученного результата по цвету окрашивания растворов в красно-фиолетовый цвет в первом случае или ярко-синий цвет во втором случае.