УСТРОЙСТВО ДЛЯ КОРРЕКЦИИ ФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ ОРГАНИЗМА ЧЕЛОВЕКА Российский патент 2013 года по МПК A61N1/18 

Изобретение относится к медицине, а именно к электроимпульсной терапии, и может быть использовано для воздействия на органы и системы организма человека через кожный покров человека биполярными электрическими импульсами с целью нормализации функционального состояния физиологических систем организма человека, в том числе иммунной, эндокринной и других систем.

Известны различные устройства для электроимпульсной терапии, основанные на использовании электродов из токопроводящего материала и генераторов импульсного тока. Возбуждающим, согласно полярному закону раздражения Пфлюгера, является катодный импульс, вызывающий деполяризацию клеточной мембраны [1]. Для электростимуляции используют постоянные импульсные токи с различной формой импульсов (прямоугольной, экспоненциальной, полусинусоидальной) при различной длительности (от 1 до 300 мс) и модулировании их в серии различной длительности и частоты при интенсивности до 50 мА. Применяют также для этих целей и переменные синусоидальные модулированные токи с несущими частотами 2000 и 5000 Гц, при силе тока до 80 мА [2].

Известен аппарат для электротерапии «Поток-1», включающий источник постоянного тока с возможностью регулировки силы тока от 0 до 50 мА, питание 220 В, 50 Гц; комплект принадлежностей, включающий свинцовые электроды, который может дополнительно содержать также углетканные электроды [3]. Недостатком известного устройства является использование свинцовых электродов, обладающих токсичностью. Кроме того, при использовании указанного источника постоянного тока, воздействие током с указанными характеристиками превышает физиологически значимый уровень, что обусловливает наличие противопоказаний и ограничивает область показаний к применению. Кроме того, необходимость подключения аппарата к сети с напряжением 220 В. требует обеспечения электробезопасности для пациента.

Известно электродное устройство для пунктурной электротерапии, состоящее из разъема аппарата и гибкого кабеля, отличающееся тем, что к экрану гибкого кабеля присоединен токонесущий провод со штекером, к которому подключен индифферентный свинцовый электрод площадью 90 мм², сам кабель разветвлен на пять электрических проводов со штекерами, к которым присоединяют 2-5 стальных круглых электродов, диаметром каждый 13 мм. Электродное устройство с помощью стандартного разъема присоединен к источнику синусоидальных модулированных токов, в качестве которого используют аппарат «Амплипульс». Индифферентный свинцовый электрод с гидрофильной прокладкой, смоченной водой, располагают на передней поверхности тела пациента на уровне пораженного органа, пять активных электродов располагают на задней поверхности тела на проекцию сегментарных биологически активных точек. В качестве контактной среды используется токопроводящий гель. При таком расположении электрода силовые линии тока веерообразно расходятся от индифферентного электрода через пораженный орган к биологически активным точкам и в обратном направлении (т.к. ток переменный) [4]. Недостатком известного устройства является низкое токопроводящее свойство свинцовых электродов, в связи с чем, усложнена система воздействия с применением воды и геля для повышения токопроводимости. Кроме того, свинец является токсичным металлом, что приводит к частичной интоксикации организма пациента свинцом в месте контакта его кожи с электродом (принцип диффузии.). Другим недостатком является то, что использование источника синусоидального импульсного тока с несущими частотами 2000 и 5000 Гц, при силе тока до 80 мА приводит к побочным эффектам лечения, т.к. сила воздействия намного превышает физиологически значимый порог воздействия.

Наиболее близким к заявленному является аппарат для электротерапии ДиаДЭНС ПКМ модифицированный, включающий источник биполярного импульсного тока на основе автономного элемента питания (типа LR6/AA, напряжение 1.5 в) с возможностью регулировки частоты от 1 до 200 Гц, электроды для наложения на область кожной проекции очага поражения, каждый из которых выполнен в виде аппликатора, представляющего собой круглые стальные пластинки, закрепленные на единой резиновой подложке [5]. Известное устройство позволяет, в частности, воздействовать на пациента ультранизкими частотами биполярного импульсного тока (1-10 Гц), что приближает режим воздействия к физиологически значимому. Недостатком известного устройства является использование одинаковых по конструкции и электропроводности стальных электродов (нормальный потенциал железа в составе стали равен минус 0,44 в), что не позволяет даже при использовании наиболее физиологически значимых ультранизких частот обеспечить эффективное воздействие. Другим недостатком известного устройства является невозможность одновременного воздействия на биологически активные точки и проекции органов и тканей, функции которых нарушены. Кроме того, устройство не обеспечивает защиту пациента в период воздействия от внешних источников электромагнитного воздействия, помехи от которых снижают эффективность лечения.

Задачей, на решение которой направлено изобретение, является расширение арсенала устройств для электроимпульсной терапии, повышение эффективности лечения за счет увеличения вариантов воздействия на организм пациента, защита от внешних источников электромагнитного воздействия.

Решение изобретательской задачи достигают тем, что электрод для наложения на область кожной проекции очага поражения выполнен в виде пластины из серебра, устройство дополнительно содержит два электрода, предназначенные для размещения в руках пациента, выполненные в виде стержней, один из которых выполнен в виде цельного стрежня из сплава меди и серебра, другой - в виде стержня, состоящего из жестко скрепленных пластин, выполненных из сплава никеля, титана и молибдена; устройство дополнительно содержит шлем и пластину для размещения пациента, выполненные из меди и серебра; устройство дополнительно содержит шлем и пластину для размещения пациента, выполненные из меди и серебра; электрод для наложения на область кожной проекции очага поражения имеет предпочтительно овальную форму, его площадь составляет не менее 15 см²; электрод, выполненный в виде цельного стержня, имеет ширину не менее 2,7 см, длину - не менее 10 см, весовое соотношение меди и серебра в сплаве составляет (95-98):(5-2) соответственно; электрод, выполненный в виде стержня из жестко скрепленных пластин, имеет ширину не менее 2,4 см, длину - не менее 10 см, содержит не менее 9 пластин, весовое соотношение никеля, титана и молибдена в сплаве составляет (58-62):(28-32):(8-12) соответственно, пластины скреплены плоскими поверхностями путем пайки; шлем выполнен в виде полусферы или ее части, из сплава меди и серебра в весовом соотношении (95-98):(5-2) соответственно или из меди с покрытием из серебра снаружи или изнутри; пластина для размещения пациента имеет форму равностороннего восьмиугольника площадью не менее 900 см².

Описание сущности изобретения

Устройство включает источник биполярного импульсного тока 1, имеющий выходы 2 (положительный полюс) и 3 (отрицательный полюс), электрод 4 для наложения на область кожной проекции патологического очага пациента, соединенный с выходом 2 или 3, электрод 5, соединенный с выходом 2 или используемый автономно, электрод 6, соединенный с выходом 3 или использумый автономно, шлем 7 соединенный с выходом 2 или используемый автономно от источника биполярного импульсного тока 1, пластину 8 для размещения объекта воздействия, используемую автономно.

Электрод 4 для наложения на область кожной проекции очага поражения выполнен в виде пластины из серебра, имеет плоскую, предпочтительно овальную форму, площадью не менее 15 см². Электрод 5 выполнен в виде цельного стержня диаметром не менее 2,7 см, длиной не менее 10 см, состоит из сплава меди и серебра в весовом соотношении (95-98):(5-2) соответственно. Использование меди и серебра позволяет обеспечить исходный положительный потенциал металлов электрода 5 (нормальный потенциал меди равен плюс 0,333, серебра - плюс 0,789).

Электрод 6 выполнен в виде стрежня, состоящего из жестко скрепленных пластин. Он включает не менее 9 прямоугольных пластин шириной не менее 2,4 см, длиной не менее 10 см каждая. Пластины выполнены из сплава никеля, титана и молибдена в весовом соотношении (58-62):(28-32):(8-12) соответственно. Пластины жестко скреплены друг с другом плоскими поверхностями, например путем пайки. Использование никеля, титана и молибдена позволяет обеспечить исходный отрицательный потенциал металлов электрода 6 (нормальный потенциал никеля равен минус 0,23, молибдена - минус 0,2, титана - минус 1,19) [6]. Предполагается, что использование многопластинчатой конструкции из заявленного сплава позволяет создать потенциал, приближенный к биопотенциалу мембран клеток организма, что обеспечивает физиологически приемлемый характер воздействия, повышает эффективность воздействия и позволяет избежать таких побочных эффектов, как поражение кожи, а также расширить показания к применению, например, при острых воспалительных заболеваниях.

Шлем 7 выполнен из сплава меди и серебра в весовом соотношении (95-98):(5-2) соответственно или из меди с покрытием из серебра, например в виде пленки (снаружи или изнутри) и имеет форму полусферы или ее части, необходимой для покрытия волосистой части головы пациента. Шлем 7, как правило, не соединен с другими элементами устройства, кроме случаев, когда очаг поражения (орган) находится в области головы. В последнем случае его используют вместо электрода 4, соединяя его с выходом 2 источника импульсного биполярного электрического тока 1.

Пластина 8 для размещения объекта воздействия (человека) не соединена с другими элементами устройства, выполнена из сплава меди и серебра в весовом соотношении (95-98):(5-2) соответственно и имеет форму равностороннего восьмиугольника площадью не менее 900 см². Предполагается, что пластина 8 в комбинации со шлемом 7 обеспечивает защиту пациента от внешних электромагнитных воздействий, что повышает эффективность применения устройства по заявленному назначению.

Схема заявленного устройства представлена на рисунке 1. Пунктирной линией обозначены все возможные варианты подключения элементов устройства 4, 5, 6, 7 к выходам 2 и 3 источника биполярного импульсного тока 1, что, в свою очередь позволяет создавать различные комбинации воздействия. Кроме того, электроды 5 и 6 образуют гальваническую пару и позволяют при автономном от источника питания 1 использовании одного из них увеличивать варианты режимов воздействия на организм пациента.

На рис.2-4 приведены различные варианты схемы соединения элементов 4-7 устройства с выходами 2 и 3 источника биполярного импульсного тока 1 в соответствии с примерами конкретного применения устройства.

В качестве источника биполярного импульсного токов 1 может быть использовано, например, устройство, включающее, по меньшей мере, источник постоянного тока 9, обеспечивающий напряжение до 16 в и силу тока до 10 мА, последовательно соединенный с блоком формирования импульсов 10, регулятором частоты импульсов 11 в диапазоне 1-10 Гц, соединенным со входом выходного блока 12, выходы которого 2 и 3 являются выходами источника биполярного импульсного тока 1; регулятор величины тока 13, вход которого соединен с выходом блока формирования импульсов 10, а выход - со входом выходного блока 12 (рис.5). В качестве источника постоянного тока может быть использована, например, батарея типа 6F22. Пример схемы источника биполярного импульсного тока приведен на рис.6.

Способ работы устройства

Оператор определяет очаг поражения (орган, ткань) в организме человека по результатам предварительных клинических исследований и на основании поставленного диагноза.

Пациента размещают на пластине 8 в положении сидя (прямой контакт кожи пациента с пластиной отсутствует), надевают на голову шлем 7, накладывают на кожу в зоне проекции очага поражения электрод 4, соединенный с выходом 2 источника биполярного импульсного тока 1, дают в одну из рук пациента электрод 5, соединенный с выходом 2 или используемый автономно или электрод 6, соединенный с выходом 3 источника биполярного импульсного тока 1 или используемый автономно. В другом варианте применения устройства вместо электрода 4 используют шлем 7, соединенный с выходом 2 источника биполярного импульсного тока 1. Включают источник биполярного импульсного тока 1 и осуществляют воздействие электрическим током силой от 1 до 10 мА, частотой от 1 до 10 Гц в течение 10-15 мин. Курс лечения проводят ежедневно по одной процедуре в течение 2-10 дней. Пластина 8 для размещения пациента всегда используется автономно от источника биполярного импульсного тока 1.

Электрод 4 используют при воздействии на кожную проекцию очага поражения. При наличии очага поражения в области головы или необходимости активизации структур мозга, ответственных за нормализацию функций органов или тканей, вместо электрода 4 используют шлем 7, соединяя его с выходом 2 источника биполярного импульсного тока 1. Использование электродов 5 или 6 позволяет воздействовать на биологически активные точки ладоней пациента (рефлексогенные зоны кистей, связанные с определенными органами) {7], что в сочетании с электродом 4 или шлемом 7 позволяет формировать различные комбинации воздействия.

Устройство позволяет осуществлять следующие варианты воздействия биполярными электрическими импульсами на кожную проекцию очага поражения и биологически активные точки кистей рук и формированию соответствующих электрических цепей:

- одновременное воздействие на биологически активные точки кисти правой руки с помощью электрода 5, подключенного к выходу 2 источника биполярного импульсного тока 1, и на кожу в зоне проекции очага поражения с помощью электрода 4, подключенного к выходу 3 источника биполярного импульсного тока 1 (пример 1); при этом электрическая цепь образована источником биполярного импульсного тока, электродами 4 и 5, между последними цепь замыкается через тело пациента, как при традиционной электротерапии;

- одновременное воздействие на биологически активные точки кисти правой руки с помощью электрода 6, подключенного к выходу 3 источника биполярного импульсного тока 1, и на кожу в зоне проекции очага поражения с помощью электрода 4, подключенного к выходу 2 источника питания 1 (примеры 2, 3); при этом электрическая цепь образована источником биполярного импульсного тока 1, электродами 4 и 6;

- одновременное воздействие на биологически активные точки кисти правой руки с помощью электрода 6, подключенного к выходу 3 источника биполярного импульсного тока 1, и на кожу в зоне проекции очага поражения на голове пациента с помощью шлема 7, подключенного к выходу 2 источника биполярного импульсного тока 1 (пример 4); при этом электрическая цепь образована источником биполярного импульсного тока 1, электродом 6 и шлемом 7, который выполняет функцию электрода;

- одновременное воздействие на биологически активные точки кисти левой руки с помощью электрода 6, подключенного к выходу 3 источника биполярного импульсного тока 1, и на кожу в зоне проекции очага поражения на голове пациента с помощью шлема 7, подключенного к выходу 2 источника биполярного импульсного тока 1 (пример 5); при этом электрическая цепь образована источником биполярного импульсного тока 1, электродом 6 и шлемом 7, который выполняет функцию электрода.

При электротерапии с помощью заявленного устройства направление движения биполярных импульсов электрического тока в теле человека (от очага поражения к биологически активным точкам кисти, в которой находится электрод, или наоборот) зависит от того, к какому из полюсов подключены соответствующие электроды 4 и/или 5 и/или 6 и/или шлем 7, что позволяет подбирать различные варианты воздействия при различных видах нарушений функционального состояния организма.

Без подключения к источнику биполярного импульсного тока 1 в примерах 4 и 5 дополнительно размещают во второй (левой) руке пациента электрод 5; в примере 1 дополнительно размещают в левой руке пациента электрод 6; в примерах 2, 3 дополнительно размещают в левой руке пациента электрод 5. Как указано выше в описании, электрод 6 выполнен из сплава никеля, титана и молибдена, что позволяет обеспечить его исходный отрицательный потенциал. Электрод 5 выполнен из сплава меди и серебра, что позволяет обеспечить его исходный положительный потенциал. Наличие исходных положительного или отрицательного потенциалов у данных электродов способствует дополнительному формированию цепи слабых электрических токов между неподключенным электродом 5 или 6 и электродом, подключенным к выходу источника биполярного импульсного тока 1, имеющему противоположный знак, что также увеличивает варианты воздействия на функциональное состояние организма человека.

Выбор частоты импульсов и силы тока определяется индивидуальной чувствительностью пациента к воздействию электрическим током (электрическим сопротивлением его органов и тканей). Использование биполярного импульсного тока позволяет обеспечить более глубокое воздействие на органы и ткани, ультранизкие частоты (1-10 Гц) и слабая сила тока (1-10 мА) позволяют снизить интенсивность воздействия, сделать его более физиологичным и снизить противопоказания к применению устройства.

На рис.2-4 в соответствии с примерами конкретного выполнения 1-5 приведены схемы соединения элементов 4-7 устройства с выходами источника биполярного импульсного тока 1 при различных вариантах воздействия на пациента, при этом не указаны элементы, которые в данном варианте схемы устройства не использованы при проведении коррекции функционального состояния пациента.

Как указано выше, в заявленном устройстве шлем 7 в некоторых вариантах применения устройства используют вместо электрода 4, когда очаг поражения находится на голове.

Основным назначением шлема 7 в комбинации с пластиной 8 для размещения объекта воздействия является защита пациента во время сеансов коррекции функционального состояния человека от внешних электромагнитных излучений, например, от бытовых и иных приборов, находящихся в помещении. Это обеспечивается использованием сплава меди и серебра, из которых выполнены данные элементы устройства.

Перечень фигур чертежей.

Рис.1. Схема заявленного устройства. Пунктирной линией обозначены все возможные варианты подключения элементов устройства 4, 5, 6, 7 к выходам 2 и 3 источника биполярного импульсного тока 1.

Рис.2. Схема соединения элементов устройства 4, 5, 6 с выходами источника биполярного импульсного тока 1 при реализации примера конкретного выполнения №1.

Рис.3. Схема соединения элементов устройства 4, 6 с выходами источника биполярного импульсного тока 1 при реализации примеров конкретного выполнения №2 и №3.

Рис.4. Схема соединения элементов устройства 6 и 7 с выходами источника биполярного импульсного тока 1 при реализации примеров конкретного выполнения №4 и №5.

Рис.5. Пример схемы источника биполярного импульсного тока 1.

Примеры конкретного выполнения

Пример 1. Пациент П., 34 года. Обследовалась и лечилась с 2003 г. по поводу вторичного бесплодия. На основании гистеросальпингографии, патогистологического исследования биоптатов левого и правого яичников, лапароскопии выявлены: перисальпингит, периметрит, хроническая ановуляция, гипотрофия яичников. На основании лабораторного анализа гормонов (лютеинизирующий гормон, фолликулостимулирующий гормон, пролактин, прогестерон) сделан вывод о нарушении секреции прогестерона (0,27 нг/мл вместо 1.13-1.72 нг/мл в норме). Диагноз: вторичное бесплодие как следствие гормональной недостаточности (недостаток прогестерона). Предыдущее использование фармакологических методов коррекции оказалось неэффективным.

Проведена коррекция функционального состояния организма пациента с помощью заявленного устройства. Пациента размещали на пластине 8 площадью 900 см² (выполнена из сплава меди и серебра в соотношении 95:5) в положении сидя (прямой контакт кожи пациента с пластиной отсутствовал), надевали на голову шлем 7 (выполнен из сплава меди и серебра в соотношении 95:5), накладывали на кожу в зоне проекции одного из яичников электрод 4, соединенный с выходом 3 источника биполярных импульсных токов 1, размещали в правой руке пациента электрод 5 диаметром 2,7 см, длиной 14 см, выполненный из сплава меди с серебром в весовом соотношении 95:5 соответственно, соединенный с выходом 2 источника биполярного импульсного тока 1, и электрод 6 - в левую руку пациента без соединения с источником биполярного импульсного тока 1 (рис.2). Использовали электрод 6, выполненный в виде стрежня, состоящего из 11 жестко скрепленных прямоугольных пластин шириной 3 см, длиной 10 см каждая. Пластины выполнены из сплава никеля, титана и молибдена в весовом соотношении 58: 30: 12 соответственно. Пластины жестко скреплены друг с другом плоскими поверхностями путем пайки. Пластина 8 и шлем 7 не были соединены с источником импульсного биполярного электрического тока 1 (рис.2). Осуществляли воздействие импульсным биполярным электрическим током силой 1 мА, частотой от 8 до 10 Гц в течение 15 мин. Курс лечения проводили ежедневно по одной процедуре в течение 10 дней. При воздействии на правый яичник, электрод 5 размещали в правой руке, при воздействии на левый яичник - вместо электрода 5 использовали электрод 6 и размещали его в левой руке пациента. После окончания курса коррекции с использованием заявленного устройства определяли содержание вышеуказанных гормонов. Отмечено не только восстановление синтеза прогестерона, но и увеличение его концентрации в сыворотке крови в 17 раз. По окончании курса коррекции наблюдалось восстановление нормального менструального цикла (с овуляцией).

Пример 2. Пациент С., 36 лет. Диагноз: острый пиелонефрит, острый цистит. Температура тела 39°C в течение 4-х дней, головная боль, слабость, боли в пояснице справа и при мочеиспускании, повышенное содержание белка и лейкоцитов в моче, гематурия. Жаропонижающие препараты не давали существенного снижения температуры. На фоне антибактериальной медикаментозной терапии болевой синдром не уменьшался.

Проведена коррекция функционального состояния организма пациента с помощью заявленного устройства. Пациента размещали на пластине 8 площадью 1200 см² (выполнена из сплава меди и серебра в соотношении 98:2) в положении сидя (прямой контакт кожи пациента с пластиной отсутствовал), надевали на голову шлем 7 (выполнен из сплава меди и серебра в соотношении 95:5), накладывали на кожу поясницы в зоне проекции правой почки электрод 4, соединенный с выходом 2 источника биполярного импульсного электрического тока 1, размещали в правой руке пациента электрод 6, соединенный с выходом 3 источника импульсного биполярного электрического тока 1 и выполненный из 9 пластин шириной 2.4 см, длиной 14 см, выполненных из сплава никеля, титана и молибдена в весовом соотношении 60:32:8 соответственно. Размещали в левой руке пациента электрод 5, выполненный в виде цельного стержня диаметром 3,0 см, длиной 10 см, состоит из сплава меди и серебра в весовом соотношении 98: 2, без его соединения с источником импульсного биполярного электрического тока 1. Пластина 8 и шлем 7 также не были соединены с источником импульсного биполярного электрического тока 1 (рис.3). Осуществляли воздействие импульсным биполярным электрическим током силой 10 мА, частотой 2.6 и 3.1 Гц попеременно (одна из частот на каждом сеансе) в течение 15 мин. Курс лечения проводили ежедневно по одной процедуре в течение 3 дней. После окончания курса коррекции наблюдали снижение температуры тела пациента до 36,6°C, прекращение болей, снижение количества лейкоцитов в моче до 1 в поле зрения, отсутствие белка в моче.

Пример 3. Пациент Т., 12 лет. Острый лимфангит с преимущественной локализацией на левом плече. Температура тела 39°С в течение 3-х дней с временными спадами и подъемами на фоне приема жаропонижающих препаратов. Лейкоцитоз, повышение СОЭ до 30. Амбулаторное лечение антибиотиками и сульфаниламидами не дало положительного эффекта.

Проведена коррекция функционального состояния организма пациента с помощью заявленного устройства. Пациента размещали на пластине 8 площадью 900 см² (выполнена из сплава меди и серебра в соотношении 98:2) в положении сидя (прямой контакт кожи пациента с пластиной отсутствовал), надевали на голову шлем 7 (выполнен из сплава меди и серебра в соотношении 95:5), накладывали на левую руку ниже очага покраснения электрод 4, соединенный с выходом 2 источника импульсного биполярного электрического тока 1, размещали в правой руке пациента электрод 6, выполненный из 9 пластин шириной 2.4 см, длиной 10 см, выполненных из сплава никеля, титана и молибдена в весовом соотношении 58:30:12 соответственно, и соединенный с выходом 3 источника биполярного импульсного электрического тока 1. Размещали в левой руке пациента электрод 5 диаметром 2,7 см, длиной 14 см, выполненный из сплава меди с серебром в весовом соотношении 95:5 соответственно, без его соединения с источником импульсного биполярного электрического тока 1. Пластина 8 и шлем 7 также не были соединены с источником импульсного биполярного электрического тока 1 (рис.3). Осуществляли воздействие импульсным биполярным электрическим током силой 2 мА, частотой 5.6 Гц и 10.0 Гц попеременно (одна из частот на каждом сеансе) в течение 15 мин. Курс лечения проводили ежедневно по одной процедуре в течение 10 дней. После 1-го сеанса коррекции температура тела снизилась до 37°C, показатели крови пришли в норму. После 5-го сеанса общее состояние пациента улучшилось, температура тела пришла в норму. Полное выздоровление наступило после 10-го сеанса.

Пример 4. Пациент А., 58 лет. Диагноз: нарушение зрительных функций левого глаза, тромбоз ретинальных вен, гипертоническая ангиоретинопатия сетчатки правого глаза, птеригиум обоих глаз, пресбиопия, повышенный гематокрит, онемение правой руки, потеря тактильных ощущений.

Проведена коррекция функционального состояния организма пациента с помощью заявленного устройства. Пациента размещали на пластине 8 площадью 1600 см² (выполнена из сплава меди и серебра в соотношении 95:5) в положении сидя (прямой контакт кожи пациента с пластиной отсутствовал), надевали на голову шлем 7 (выполнен из сплава меди и серебра в соотношении 95:5), подключенный к выходу 2 источника импульсного биполярного электрического тока 1. Электрод 4 не использовали. Размещали в правой руке пациента электрод 6, выполненный из 9 пластин шириной 2.4 см, длиной 10 см, выполненных из сплава никеля, титана и молибдена в весовом соотношении 62:28:10 соответственно и подключенный к выходу 3 источника импульсного биполярного электрического тока 1. Размещали в левой руке пациента электрод 5, диаметром 3,0 см, длиной 12 см, выполненный из сплава меди с серебром в весовом соотношении 95:5 соответственно, без его соединения с источником импульсного биполярного электрического тока 1. (рис.4). Осуществляли воздействие импульсным биполярным электрическим током силой 6 мА, частотой 3.6 Гц и 9.0 Гц попеременно (одна из частот на каждом сеансе) в течение 10 мин. Курс лечения проводили ежедневно по одной процедуре в течение 15 дней. В результате проведения курса коррекции устранен тромбоз ретинальных вен, кровоснабжение глаза восстановлено, зрение восстановилось до +0,6, показатели крови пришли в норму, восстановилась функция правой руки (исчезло онемение, восстановилась тактильная чувствительность).

Пример 5. Группа пациентов из 5 чел. с ослабленной иммунной системой прошла курс коррекции иммунной системы с помощью заявленного устройства. До и после курса коррекции у них на основе лабораторного анализа были определены значения показателей иммунной системы, приведенные в таблице 2.

Пациента размещали на пластине 8 площадью 900 см² (выполнена из сплава меди и серебра в соотношении 95:5) в положении сидя (прямой контакт кожи пациента с пластиной отсутствовал), надевают на голову шлем 7 (выполнен из меди с серебряным покрытием снаружи), подключенный к выходу 2 источника импульсного биполярного электрического тока 1. Электрод 4 не использовали. Размещали в правой руке пациента электрод 5, выполненный из сплава меди и серебра в соотношении 95:5, диаметром 2,7 см, длиной 12 см, без подключения к источника импульсного биполярного электрического тока 1. В левой руке размещали электрод 6, подключенный к выходу 3. Использовали электрод 6, выполненный в виде стрежня, состоящего из 11 жестко скрепленных прямоугольных пластин шириной 3 см, длиной 10 см каждая. Пластины выполнены из сплава никеля, титана и молибдена в весовом соотношении 58:30:12 соответственно (рис.4). Осуществляли воздействие импульсным биполярным электрическим током силой 6 мА, частотой 3.6 Гц и 9.0 Гц попеременно (одна из частот на каждом сеансе) в течение 10 мин. Курс лечения проводили ежедневно по одной процедуре в течение 10 дней. Как видно из таблицы 2, у пациентов после курса коррекции отмечена нормализация или приближение к нормальным значениям показателей иммунной системы.

Список использованных источников

1. Г.И. Егорова, А.В. Максимов, В.В. Кирьянова "Электроимпульсная терапия" (учебно-методическое пособие). www.иниссмед.рф/site.php?р=30).

2. Электростимуляция, http://www.radius.by/ru/pages/electrostimulation.html).

3. Аппарат электротерапии «Поток-1». http://spiromed.ru/?id=143.

4. Патент на изобретение РФ №2202381 Электродное устройство для пунктурной электротерапии. МПК A61 N/18, А61Н 39/00. Опубл. 20.04.2003.

5. Аппарат ДиаДЭНС-ПКМ модифицированный+аппликаторы http://www.denspkm.ru/produkt/diadens-pkm_modif/index.html.

6. Физико-механические свойства металлов http://delta-grup.ru/bibliot/41/12.htm.

7. Массаж рефлексогенных зон кистей http://www.fiziolive.ru/html/massaj/zabolev/seg-refl/massag_zon_kistey.html

Изобретение относится к медицине, а именно к электроимпульсной терапии. Электрод для наложения на область кожной проекции очага поражения выполнен в виде пластины из серебра. Устройство дополнительно содержит два электрода, предназначенные для размещения в руках пациента, выполненные в виде стержней. Один из них выполнен в виде цельного стрежня из сплава меди и серебра, другой - в виде стержня из жестко скрепленных пластин из сплава никеля, титана и молибдена. Устройство содержит шлем и пластину для размещения пациента, выполненные из меди и серебра. Изобретение позволяет повысить эффективность лечения и защиту от внешних источников электромагнитного воздействия. 12 з.п. ф-лы, 5 ил.

1. Устройство для коррекции функционального состояния человека, включающее источник постоянного биполярного импульсного тока, электрод для наложения на область кожной проекции очага поражения, отличающееся тем, что электрод для наложения на область кожной проекции очага поражения выполнен в виде пластины из серебра, устройство дополнительно содержит два электрода, предназначенные для размещения в руках пациента, выполненные в виде стержней, один из которых выполнен в виде цельного стержня из сплава меди и серебра, другой - в виде стержня, состоящего из жестко скрепленных пластин, выполненных из сплава никеля, титана и молибдена; устройство дополнительно содержит шлем и пластину для размещения пациента, выполненные из меди и серебра.

2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что площадь электрода для наложения на область кожной проекции очага поражения составляет не менее 15 см².

3. Устройство по п.1, отличающееся тем, что электрод для наложения на область кожной проекции очага поражения имеет предпочтительно овальную форму.

4. Устройство по п.1, отличающееся тем, что электрод, выполненный в виде цельного стержня, состоит из сплава меди и серебра в весовом соотношении (95-98):(5-2) соответственно.

5. Устройство по п.1, отличающееся тем, что электрод, выполненный в виде стержня, состоящего из жестко скрепленных пластин, имеет ширину не менее 2,7 см, длину - не менее 10 см.

6. Устройство по п.1, отличающееся тем, что электрод, выполненный в виде стержня, состоящего из жестко скрепленных пластин, содержит не менее 9 пластин.

7. Устройство по п.1, отличающееся тем, что электрод, выполненный в виде стержня из жестко скрепленных пластин, выполнен из сплава никеля, титана и молибдена в весовом соотношении (58-62):(28-32):(8-12) соответственно.

8. Устройство по п.1, отличающееся тем, что электрод, выполненный в виде стержня из жестко скрепленных пластин, имеет ширину не менее 2,4 см, длину - не менее 10 см.

9. Устройство по п.1, отличающееся тем, что пластины электрода, выполненного в виде стержня из жестко скрепленных пластин, скреплены друг с другом плоскими поверхностями путем пайки.

10. Устройство по п.1, отличающееся тем, что шлем выполнен из сплава меди и серебра в весовом соотношении (95-98):(5-2) соответственно.

11. Устройство по п.1, отличающееся тем, что шлем выполнен из меди и покрыт серебром снаружи или изнутри.

12. Устройство по п.1, отличающееся тем, что пластина для размещения пациента выполнена из сплава меди и серебра в весовом соотношении (95-98):(5-2) соответственно.

13. Устройство по п.1, отличающееся тем, что пластина для размещения пациента имеет форму равностороннего восьмиугольника площадью не менее 900 см².