ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ
Настоящее изобретение относится к эмульсионной композиции "масло в воде". Более конкретно оно относится к эмульсионной композиции "масло в воде", которая содержит специфичный абсорбент ультрафиолетовых лучей и полярное масло. Эмульсионную композицию «масло в воде» по настоящему изобретению предпочтительно применяют в качестве солнцезащитного косметического средства.
ПРЕДШЕСТВУЮЩИЙ УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Важными областями длины волны ультрафиолетового света, абсорбируемого солнцезащитной косметикой, являются область УФ-А (320-400 нм) и область УФ-В (290-320 нм). Считали, что ультрафиолетовый свет в области УФ-А (320-400 нм) затемняет кожу, но он не должен вызывать солнечных ожогов и ускорять старение кожи в отличие от УФ света в области УФ-В (290-320 нм). Однако в последние годы стало ясно, что, хотя ультрафиолетовый свет в области УФ-В (290-320 нм) только достигает поверхностной части кожи, ультрафиолетовый свет в области УФ-А (320-400 нм) достигает более глубокой части кожи и индуцирует не только старение кожи, но также рак кожи.
Абсорбенты ультрафиолетовых лучей для косметики, которые применяют вплоть до настоящего времени, делятся по структуре на категории: (1) производные бензойной кислоты, (2) производные коричной кислоты, (3) производные бензофенона, (4) производные дибензоилметана и (5) производные салициловой кислоты. В последние годы часто применяют абсорбенты ультрафиолетовых лучей (2)и(4).
Однако каждый из вышеперечисленных абсорбентов ультрафиолетовых лучей имеет проблемы с практической точки зрения. Например, 2-этилгексил-пара-диметиламинобензоат, пример (1) производных бензойной кислоты, представляет собой прозрачную жидкость и обладает преимуществом легкости обращения с ним; однако это соединение и его производные вызывают сомнения в отношении безопасности, и поэтому в последние годы их не применяют. Также длина волны его пика поглощения находится около 290 нм, и он абсорбирует только ультрафиолетовый свет в области УФ-В.
Среди (2) производных коричной кислоты 2-этилгексил-пара-метоксициннамат является чаще всего применяемым абсорбентом ультрафиолетовых лучей в солнцезащитных косметических средствах ухода, имеющихся в настоящее время в продаже. Его максимальная длина волны поглощения находится около 310 нм, и его область поглощения не достигает области УФ-А. Кроме того, солнечный свет разрушает его, и поэтому существуют проблемы с окрашиванием, а также с нестабильностью защитного эффекта от ультрафиолетовых лучей.
Что касается (3) производных бензофенона, 2-гидрокси-4-метоксибензофенон, например, поглощает в обеих областях УФ-А и УФ-В и проявляет относительно хорошую растворимость в агентах, составляющих основу наружного препарата; однако, его максимальная длина волны поглощения скорее ближе к области УФ-В, и поглощение является не очень высоким. Также в последние годы его структурному каркасу (бензофенону) приписывают свойства гормона для окружающей среды, и его применения стали избегать.
Среди (4) производных дибензоилметана 4-трет-бутил-4'-метоксибензоилметан часто используют для наружных препаратов. Его максимум поглощения находится примерно при 360 нм, а уровень поглощения высок, и, следовательно, он является лучшим абсорбентом ультрафиолетовых лучей в области УФ-А. Однако существует проблема его фотостабильности, и он проявляет слабую совместимость с масляными компонентами в наружных препаратах и, следовательно, может быть добавлен только в небольшом количестве.
Среди (5) производных салициловой кислоты применяют октилсалицилат. Он имеет максимальную длину волны поглощения в области УФ-В и находится в масляной форме, а также проявляет лучшую совместимость с вазелиновым маслом и тому подобным; однако, поскольку его поглощение является низким, его мало применяют на практике.
Следовательно, 2-этилгексил-пара-метоксициннамат из (2) часто применяют для области УФ-В и 4-трет-бутил-4'-метоксибензоилметан из (4) часто применяют для области УФ-А. В последние годы, в частности,, существует возрастающая потребность в поглощении ультрафиолетовых лучей в области УФ-А.
Некоторые абсорбенты ультрафиолетовых лучей являются липкими, что может составлять значительную проблему, когда их вводят в солнцезащитные косметические средства, для которых ощущение при применении считают важным. То есть, когда долю абсорбента ультрафиолетовых лучей в смеси повышают в целях более высокого эффекта поглощения ультрафиолетовых лучей, ощущение при применении резко ухудшается. Следовательно, существуют случаи, где желаемая доля в смеси желаемого абсорбента ультрафиолетовых лучей не может быть достигнута.
Кроме того, как правило, в целях гарантии широкого диапазона поглощения практикуют смешивание множества абсорбентов ультрафиолетовых лучей в солнцезащитном косметическом средстве.
Однако в случае солнцезащитных косметических средств, содержащих абсорбент ультрафиолетовых лучей, ощущение при применении может ухудшиться. Поскольку хорошее ощущение при применении является важным элементом, в высокой степени требуемым для косметических продуктов, обычно не практикуют смешивание множества абсорбентов ультрафиолетовых лучей, в частности, 3, 4 или большего количества различных типов, даже с целью гарантии широкого диапазона поглощения.
Между тем, производные дибензоилметана, которые вводят в косметические средства в качестве абсорбентов ультрафиолетовых лучей, теряют некоторую
способность к поглощению УФ лучей под действием ультрафиолетового света. Разработана технология, в которой применяют как производное дибензоилметана, так и α-циано-β,β-дифенилакрилат, который является другим абсорбентом ультрафиолетовых лучей, с целью борьбы с этим явлением и гарантии фотостабильности (патентный документ 1).
Кроме того, в случае косметического изделия, в котором применяют оба абсорбента ультрафиолетовых лучей, производное 1,3,5-триазина и производное дибензоилметана, производное 1,3,5-триазина значительно разлагается химически ультрафиолетовым излучением в присутствии 4-трет-бутил-4'-метоксидибензоилметана. Следовательно, разработана технология, в которой дополнительно применяют α-циано-β,β-дифенилакрилат для гарантии фотостабильности производного 1,3,5-триазина и производного дибензоилметана (патентный документ 2).
Однако при технологии, которая гарантирует фотостабильность самих поглотителей ультрафиолетовых лучей путем использования множественных абсорбентов ультрафиолетовых лучей, существует проблема. Поскольку многие твердые абсорбенты ультрафиолетовых лучей обладают низкой совместимостью с масляными компонентами, которые представляют собой основной агент косметического средства, и с трудом растворимы в них, следовательно, если они должны быть стабильно введены в косметическое средство, необходимо добавить большое количество специфичных масляных компонентов, обладающих лучшей совместимостью. Присутствие специфичных масляных компонентов в больших количествах должно вызывать снижение стабильности косметического средства (в частности, стабильность эмульгирования эмульсионных косметических средств "масло в воде") и ухудшение ощущения при применении.
Как описано к настоящему времени, совместное использование множества абсорбентов ультрафиолетовых лучей является причиной ухудшения стабильности и ощущения при применении косметического средства, и, следовательно, обычно не практикуют смешивание множества (в частности, четырех или более типов) различных абсорбентов ультрафиолетовых лучей в солнцезащитном косметическом средстве.
Кроме того, имеется несколько сообщений по поводу стабильности эмульгирования (в частности, стабильности растворения абсорбентов ультрафиолетовых лучей при более низких температурах) в случаях, где четыре или более абсорбентов ультрафиолетовых лучей вводят в эмульсионную композицию «масло в воде».
Документы предшествующего уровня техники:
{Патентные документы}
Патентный документ 1: японский патент №2975682
Патентный документ 2: японский патент №3714632
РАСКРЫТИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
ТЕХНИЧЕСКАЯ ЗАДАЧА
С целью получения высокой защиты от ультрафиолетовых лучей в области УФ-А и в области УФ-В необходимо ввести абсорбенты ультрафиолетовых лучей таким путем, чтобы абсорбенты УФ-А и абсорбенты УФ-В находились в хорошем балансе.
Однако, поскольку многие обычные абсорбенты УФ-А с трудом растворимы, в смесь необходимо ввести большое количество высоко полярного масляного компонента, чтобы растворить их, что затрудняет получение стабильного основного агента эмульсионной композиции «масло в воде».
Кроме того, существовало множество проблем, таких как ухудшение стабильности эмульгирования и ощущения при применении, при попытках получения солнцезащитных косметических средств, которые представляли собой эмульсионные композиции «масло в воде», содержащие четыре или более абсорбентов ультрафиолетовых лучей.
В свете вышеупомянутой проблемы авторы изобретения провели серьезное исследование по солнцезащитным косметическим средствам, которые обладают лучшим эффектом поглощения ультрафиолетовых лучей, а также лучшей стабильностью эмульгирования и ощущением при применении, и сделали открытие, что эмульсионные композиции «масло в воде» и солнцезащитные косметические средства, которые проявляют лучший защитный эффект от ультрафиолетовых лучей и являются лучшими в отношении стабильности эмульгирования и ощущения при применении, могут быть получены путем введения в смесь в комбинации четырех специфичных абсорбентов ультрафиолетовых лучей и специфичных косметических ингредиентов, таким образом, осуществив настоящее изобретение.
Целью настоящего изобретения является разработка эмульсионной композиции «масло в воде» и солнцезащитного косметического средства, которое проявляет лучший эффект поглощения ультрафиолетовых лучей являются лучшими в отношении стабильности эмульгирования и ощущения при применении.
ТЕХНИЧЕСКОЕ РЕШЕНИЕ
Таким образом, в настоящем изобретении предложена эмульсионная композиция «масло в воде», содержащая приведенные ниже компоненты (а)-(к).
(а) Октокрилен
(б) бис-Этилгексилоксифенолметоксифенилтриазин
(в) Гексилдиэтиламиногидроксибензоилбензоат
(г) 4-трет-Бутил-4'-метоксибензоилметан
(д) Водорастворимый полимер
(е) Набухающий в воде глинистый минерал
(ж) Масляный компонент, имеющий НОБ 0,05 или более
(з) Высшую жирную кислоту
(и) Сурфактант
(к) Воду
Также в настоящем изобретении предложена эмульсионная композиция «масло в воде», где доля в смеси указанного "(е) набухающего в воде минерала" составляет 0,01-4% масс/масс суммарного количества вышеупомянутой эмульсионной композиции «масло в воде».
Далее, в настоящем изобретении предложена эмульсионная композиция «масло в воде», где доля в смеси указанного "(ж) масляного компонента, имеющего НОБ 0,05 или более" составляет 20-75% масс/масс масляной фазы.
Также в настоящем изобретении предложена эмульсионная композиция «масло в воде», где указанный "(д) водорастворимый полимер" представляет собой полисахарид.
Кроме того, в настоящем изобретении предложена эмульсионная композиция «масло в воде», где указанный "(е) масляный компонент, имеющий НОБ 0,05 или более" представляет собой эфирное масло.
Также в настоящем изобретении предложена эмульсионная композиция «масло в воде», где доля в смеси компонентов (а) октокрилена, (б) бис-этилгексилоксифенолметоксифенилтриазина, (в) гексилдиэтиламиногидрокси-бензоилбензоата и (г) 4-трет-бутил-4'-метоксибензоилметана составляет 10-25% масс/масс суммарного количества эмульсионной композиции «масло в воде».
Кроме того, в настоящем изобретении предложено солнцезащитное косметическое средство, состоящее из вышеупомянутой эмульсионной композиции «масло в воде».
ПОЛЕЗНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Эмульсионная композиция «масло в воде» по настоящему изобретению проявляет лучший защитный эффект от ультрафиолетовых лучей и является лучшей в отношении стабильности эмульгирования и ощущения при применении, и, следовательно, может быть предложено лучшее солнцезащитное косметическое средство.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ГРАФИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ
На фиг.1 показаны кривые поглощения Примеров и Сравнительных примеров.
ЛУЧШИЙ СПОСОБ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Настоящее изобретение подробно описано ниже.
"Абсорбент ультрафиолетовых лучей"
Четыре типа абсорбентов ультрафиолетовых лучей, которые вводят в смесь в настоящем изобретении, представляют собой (а) октокрилен, (б) бис-этилгексилоксифенолметоксифенилтриазин, (в) гексилдиэтиламиногидрокси-бензоилбензоат и (г) 4-трет-бутил-4'-метоксибензоилметан (t-бутилметоксидибензоилметан). Каждый из них является абсорбентом ультрафиолетовых лучей предшествующего уровня техники.
"(а) Октокрилен" (2-этилгексил-2-циано-3,3-дифенилакрилат) имеется в продаже как, например, "Парсол 340" (от DSM Nutritional Products).
"(б) бис-Этилгексилоксифенолметоксифенилтриазин" имеется в продаже как, например, "ТИНОСОРБ S" (от Ciba Specialty Chemicals).
"(в) Гексилдиэтиламиногидроксибензоилбензоат" имеется в продаже как, например, "Ювинил А плюс гранулярный" (от BASF JAPAN).
"(г) 4-трет-Бутил-4'-метоксибензоилметан" имеется в продаже как, например, "Парсол 1789" (от DSM Nutritional Products).
Доли в смеси вышеупомянутых четырех типов абсорбентов ультрафиолетовых лучей определяют, как подходит для продукта. Суммарное количество четырех типов, которое должно быть введено в смесь, обычно составляет 1-40% масс/масс, предпочтительно 5-30% масс/масс и более предпочтительно 10-25% масс/масс суммарного количества эмульсионной композиции «масло в воде». Если их суммарное количество составляет менее чем 1% масс/масс, тогда поглощающий эффект абсорбента ультрафиолетовых лучей проявляется недостаточно; если оно составляет более 40% масс/масс, то возникает липкость.
"Водорастворимый полимер"
Примеры "(д) водорастворимого полимера", используемого в настоящем изобретении, включают полисахариды, такие как ксантановая камедь, каррагенан, пектин, маннан, курдлан, хондроитин-серная кислота, крахмал, галактан, дерматан сульфат, гликоген, гуммиарабик, гепаран сульфат, гиалуроновая кислота, гиалуронат натрия, трагакантовая камедь, кератан сульфат, хондроитин, мукоитин-серная кислота, гидроксиэтилгуаровая камедь, карбоксиметилгуаровая камедь, гуаровая камедь, камедь рожкового дерева, декстран, кератосульфат, камедь рожкового дерева, сукциноглюкан, хароновая кислота, хитин, хитозан, карбоксиметилхитин, слизь семян айвы, крахмал (рисовый, кукурузный, картофельный, пшеничный), глицирризин, пуллулан и агар.
Примеры целлюлозных полимеров включают метилцеллюлозу, этил целлюлозу, метилгидроксипропилцеллюлозу, гидроксиэтилцеллюлозу, целлюлозу сульфат натрия, гид рокси про пил целлюлозу, карбоксиметилцеллюлозу, натрийкарбоксиметилцеллюлозу, кристаллическую целлюлозу и порошкообразную целлюлозу
Примеры винилового полимера включают поливиниловый спирт, поливинилметиловый эфир, поливинилпирролидон и карбоксивиниловый полимер.
Примеры акрилового полимера включают натрий полиакрилат, полиэтилакрилат и полиакриламид.
Доля водорастворимого полимера в смеси обычно составляет 0,01-5% масс/масс, предпочтительно 0,01-1% масс/масс и более предпочтительно 0,1-0,5% масс/масс суммарного количества эмульсионной композиции «масло в воде». Если доля в смеси составляет менее 0,01% масс/масс, то стабильность эмульгирования композиции становится слабой, а если она составляет выше 5% масс/масс, то при применении ощущают липкость.
"Набухающий в воде глинистый минерал"
"(е) Набухающий в воде глинистый минерал", используемый в настоящем изобретении, представляет собой слоистый силикатный минерал, который принадлежит к группе смектита; распространенные примеры включают монтмориллонит, бейделлит, нонтронит, сапонит, гекторит и бентонит. Они могут быть либо натуральными, либо синтезированными. Коммерческие продукты включают Kunipia, Smectone (оба от фирмы Kunimine Industries Co., Ltd.), Laponite (от Laporte Industries, Inc.), синтетический флогопит, несущий фторид натриевого типа (Submica Е от Daito Kasei Kogyo Co., Ltd.), и гранулы Veegum Ultra (от R.Т. Vanderbilt Company, Inc.). Среди них особенно предпочтительны Kunipia и Smectone.
Доля набухающего в воде глинистого минерала в смеси обычно составляет 0,01-4% масс/масс, предпочтительно 0,01-2% масс/масс и более предпочтительно 0,01-1% масс/масс суммарного количества эмульсионной композиции «масло в воде». Если доля в смеси составляет менее 0,01% масс/масс, то стабильность эмульгирования композиции становится слабой, а если она составляет выше 4% масс/масс, то ухудшается ее распределение по коже.
"Масляный компонент, имеющий НОБ 0,05 или более"
Масляный компонент, используемый в настоящем изобретении, представляет собой полярное масло, имеющее НОБ 0,05 или более, предпочтительно эфирное масло, имеющее НОБ 0,05-0,8. Конкретные примеры включают изононилизононаноат, изопропилмиристат, цетилгексаноат, октилдодецилмиристат, изопропилпальмитат, бутилстеарат, гексиллаурат, миристилмиристат, децилолеат, гексилдецилдиметилоктаноат, цетиллактат, миристиллактат, ланолинацетат, изоцетилстеарат, изоцетилизостеарат, холестерил-12-гидроксистеарат, этиленгликоль-ди-2-этилгексаноат, эфир дипентаэритрита и жирной кислоты, N-алкилгликольмоноизостеарат, неопентилгликольдикапрат, диизостеарилмалат, глицерин-ди-2-гептилундеканоат, триметилолпропан-три-2-этилгексаноат, триметилолпропантриизостеарат, пентаэритрит-тетра-2-этилгексаноат, глицерин-три-2-этилгексаноат, триметилолпропантриизостеарат, цетил-2-этилгексаноат, 2-этилгексилпальмитат, диэтилгексилнафталиндикарбоксилат, алкилбензоат (12-15 атомов углерода), цетеарилизононаноат, глицеринтри-(каприлат/капрат), бутиленгликоль(дикаприлат/капрат), глицеринтримиристат, три-2-гептилундеканоатглицерид, метиловый эфир жирных кислот касторового масла, олеилолеат, цетостеариловый спирт, ацетоглицерид, 2-гептилундецилпальмитат, диизобутиладипат, 2-октилдодецил-N-лауроил-L-глутамат, ди-2-гептилундециладипат, этиллаурат, ди-2-этилгексилсебацат, 2-гексилдецилмиристат, 2-гексилдецилпальмитат, 2-гексилдециладипат, диизопропилсебацат, 2-этилгексилсукцинат, этилацетат, бутилацетат, амилацетат, триэтилцитрат, 2-этилгексил-пара-метоксициннамат и трипропиленгликольдипивалат. Среди них особенно предпочтительны изононилизононаноат, глицерил-2-этилгексаноат, цетил-2-этилгексаноат и диизопропилсебацат.
НОБ - аббревиатура термина «неорганический/органический баланс», который показывает отношение неорганического значения к органическому значению и является показателем степени поляризации органических соединении. Значение НОБ конкретно выражено как "значение НОБ = неорганическое значение/органическое значение". Что касается "неорганического значения" и "органического значения" в данной заявке, каждому атому или функциональной группе в молекуле приписывают "неорганическое значение" и "органическое значение", как, например, "органическое значение" 20 для одного атома углерода и "неорганическое значение" 100 для группы гидроксида, и значение НОБ органического соединения можно вычислить путем суммирования "неорганических значений" и "органических значений" всех атомов и функциональных групп в указанном органическом соединении (см., например, "Kagaku no Ryoiki (Areas of Chemistry)" by Fujita, 1957, volume 11, issue 10, p 719-725).
Доля масляного компонента, имеющего НОБ 0,05 или более, в смеси обычно составляет 1-70% масс/масс, предпочтительно 3-50% масс/масс и более предпочтительно 5-30% масс/масс суммарного количества эмульсионной композиции «масло в воде».
Также предпочтительно, чтобы доля масляного компонента, имеющего НОБ 0,05 или более, в масляной фазе составляла 20-75% масс/масс. Масляная фаза представляет собой ингредиенты на масляной основе, включающие абсорбенты ультрафиолетовых лучей (а)-(г) и сурфактант.
"Высшая жирная кислота"
В настоящем изобретении в отношении стабильности эмульгирования эмульсионной композиции «масло в воде» предпочтительно введение в смесь "(з) высшей жирной кислоты". Конкретные примеры включают лауриновую кислоту, миристиновую кислоту, пальмитиновую кислоту, стеариновую кислоту, бегеновую кислоту, олеиновую кислоту, ундециленовую кислоту, таловое масло, изостеариновую кислоту, линолевую кислоту и линоленовую кислоту. Среди них предпочтительно использовать стеариновую кислоту и бегеновую кислоту. Для жирной кислоты приемлемо образование мыла жирной кислоты в эмульсионной композиции «масло в воде».
В настоящем изобретении доля жирной кислоты в смеси обычно составляет 0,1-10% масс/масс, предпочтительно 0,1-5% масс/масс суммарного количества эмульсионной композиции «масло в воде». Более предпочтительно она составляет 0,5-2% масс/масс.
"Сурфактант"
В настоящем изобретении "(и) сурфактант" вводят в смесь для получения эмульсионной композиции «масло в воде», сурфактант, используемый в настоящем изобретении, определяют, как целесообразно, но предпочтительно использование липофильного неионного сурфактанта и/или гидрофильного неионного сурфактанта. Примеры сурфактанта, который можно использовать в настоящем изобретении, приведены ниже.
Примеры гидрофильного неионного сурфактанта включают ПОЭ алкиловый эфир, ПОЭ алкилфениловый эфир, ПОЭ-ПОП алкиловый эфир, ПОЭ эфир жирной кислоты, ПОЭ эфир сорбитана и жирной кислоты, ПОЭ эфир глицерина и жирной кислоты, ПОЭ производные касторового масла или гидрогенизированного касторового масла, ПОЭ производные пчелиного воска - ланолина, алканоламид, ПОЭ эфир пропиленгликоля и жирной кислоты, ПОЭ алкиламин, ПОЭ амид жирной кислоты, эфир сахарозы и жирной кислоты, силикон (кремнийорганическое соединение), модифицированный полиэфиром. Их можно использовать независимо или в комбинациях двух или более.
"ПОЭ" обозначает полиоксиэтилен и "ПОП" означает полиоксипропилен; они могут быть так обозначены ниже.
Среди вышеупомянутых гидрофильных неионных сурфактантов особенно предпочтительны неионные сурфактанты типа аддукта этиленоксида, имеющие HLB 8 или более; примеры включают ПОЭ (10-50 моль) эфир фитостерина, ПОЭ (10-50 моль) эфир дигидрохолестерина, ПОЭ (10-50 моль) 2-октилдодециловый эфир, ПОЭ (10-50 моль) децилтетрадециловый эфир, ПОЭ (10-50 моль) олеиловый эфир, ПОЭ (10-50 моль) цетиловый эфир, ПОЭ (5-30 моль) ПОП (5-30 моль) 2-децилтетрадециловый эфир, ПОЭ (10-50 моль) POP (2-30 моль) цетиловый эфир, ПОЭ (20-60 моль) сорбитанмоноолеат, ПОЭ (10-60 моль) сорбитанмоноизостеарат, ПОЭ (10-80 моль) глицерилмоноизостеарат, ПОЭ (10-30 моль) глицерилмоностеарат и ПОЭ (20-100) производные гидрогенизированного касторового масла.
Примеры липофильного неионного сурфактанта включают сорбитанмоноолеат, сорбитансескволеат, сорбитантриолеат, сорбитанмоноизостеарат, сорбитансесквиизостеарат, глицерилмоноолеат, глицерилмоноизостеарат, глицерилдиизостеарат, глицерилмоноэрукат, диглицеринмоноолеат, диглицериндиолеат, диглицеринмоноизостеарат, диглицериндиизостеарат, декаглицеринпентаолеат, декаглицеринпентаизостеарат, декаглицериндекаолеат, декаглицериндекаизостеарат, сахарозы моноолеат, ПОЭ (2 моль) моноолеат, ПОЭ (6 моль) диизостеарат и ПОЭ (3-10 моль) производные касторового масла.
Долю сурфактанта смеси определяют по целесообразности; обычно она составляет 0,1-10% масс/масс, предпочтительно 0,1-5% масс/масс и более предпочтительно 0,5-3% масс/масс, суммарного количества эмульсионной композиции «масло в воде».
"Вода"
В настоящем изобретении доля "(к) воды" в смеси предпочтительно составляет 50-90% масс/масс суммарного количества эмульсионной композиции «масло в воде». Ингредиенты на водной основе, такие как "(д) водорастворимый полимер" и "(е) набухающий в воде глинистый минерал" растворяют в воде с образованием водной фазы.
Эмульсионная композиция «масло в воде» по настоящему изобретению может быть получена с использованием обычного способа путем подходящего смешивания вышеупомянутых существенных ингредиентов по необходимости с дополнительными другими компонентами, которые обычно используют в косметических средствах, таких как порошкообразные компоненты, жидкие жиры и масла, твердые жиры и масла, воски, углеводороды, высшие жирные кислоты, высшие спирты, эфирные масла, силиконовые масла, анионные сурфактанты, катионные сурфактанты, амфотерные сурфактанты, неионные сурфактанты, увлажнители, загустители, покрывающие агенты, стабилизаторы, низшие спирты, многоатомные спирты, сахара, аминокислоты, органические амины, полимерные эмульсии, агенты, регулирующие pH, питательные вещества для кожи, витамины, антиоксиданты, вспомогательные вещества, препятствующие окислению, и ароматизаторы.
Эмульсионную композицию «масло в воде» по настоящему изобретению предпочтительно применяют в качестве солнцезащитного косметического средства. Предпочтительными продуктами являются солнцезащитные кремы в виде эмульсии В/М, солнцезащитные эмульсии, солнцезащитные лосьоны и т.д.
ПРИМЕРЫ
Далее настоящее изобретение подробно описано ниже со ссылкой на Примеры. Настоящее изобретение не ограничено этими Примерами. Соотношения компонентов смеси в Примерах приведены в единицах % масс/масс (процентах по массе), если не указано иное.
А (водную фазу) и В (масляную фазу) в приведенных ниже таблице 1 и таблице 2 нагревали вплоть до 70°C и полностью растворяли. А добавляли к В, после чего эмульгировали эмульгатором с получением эмульсионной композиции «масло в воде» (солнцезащитное косметические средство в виде крема).
"Стабильность эмульгирования"
Полученную композицию герметично закрывали в 50 мл пробирке с завинчивающейся крышкой и хранили в течение четырех недель при 50°С; затем стабильность эмульгирования оценивали на основании внешнего вида.
<Оценка>
Сохраняется однослойное состояние: о
Разделяется: х
В результате (см. таблицу 1) в Сравнительных примерах 1 и 2, которые имели только "(д) водорастворимый полимер" (ксантановую камедь), происходило разделение, тогда как Пример 1, который имел небольшое количество "(е) набухающего в воде глинистого минерала" (смектита), проявлял хорошую стабильность без ухудшения ощущения при применении.
Сравнительный пример 3 (см. таблицу 1), который содержал только "(д) водорастворимый полимер" (ксантановую камедь), проявлял разделение. Кроме того, Сравнительные примеры 4-5, которые имели ксантановую камедь в качестве одного "(д) водорастворимого полимера" и сукциноглюкан в качестве другого "(д) водорастворимого полимера", проявляли разделение, и ощущение при применении было также испорчено. Напротив, Примеры 2-5, которые имели "(е) набухающий в воде глинистый минерал" (бентонит), проявляли хорошую стабильность. Из них Примеры 2-3 также давали хорошее ощущение при применении.
"Ощущение при применении"
<Оценка>
Комиссия из десяти специалистов-женщин в действительности наносила образцы на кожу и оценивала распределение (легкость) на основании приведенных ниже стандартов.
о: Восемь или более считали, что образец распределяется легко.
Δ: От трех до семи считали, что образец распределяется легко.
х: Двое или менее считали, что образец распределяется легко.
"Эффект поглощения ультрафиолетовых лучей"
50 мкл образцов из Примеров 1 и 2 и Сравнительного примера 6 равномерно наносили на нейлоновую мембрану (5×5 см) при плотности 2 мг/см2; после этого давали стоять в течение 15 минут, и для измерения поглощения использовали спектрофотометр (U-4100 от Hitachi, Ltd.). Результаты представлены на фиг.1. Фиг.1 показывает, что поглощение УФ лучей Примеров 1 и 2 значительно лучше, чем Сравнительного примера 6. СЗК (солнцезащитный коэффициент) и СЗ (степень защиты от УФА) Сравнительного примера составляют 34 и +++, соответственно; таким образом, солнцезащитные косметические средства Примеров 1 и 2 имеют СЗК 30 или выше и СЗ +++ или выше, что подтверждает тот факт, что они имеют высокие показатели СЗК и СЗ.
Композиция Сравнительного примера 6 приведена в таблице 3. Сравнительный пример 6 представляет собой стандартный препарат для сравнения эффекта поглощения ультрафиолетовых лучей, и этот препарат обладает лучшим эффектом поглощения ультрафиолетовых лучей, то есть СЗК 30 и СЗ+++.
"Растворимость абсорбента ультрафиолетовых лучей"
Испытывали растворимость (б) бис-этилгексилоксифенолметокси-фенилтриазина, (в) гексилдиэтиламиногидроксибензоилбензоата и (г) 4-трет-бутил-4'-метоксибензоилметана в различных масляных компонентах при 0°С при концентрации 1,5% масс/масс.
В результате осаждение наблюдали для масляных компонентов, имеющих НОБ 0, но не для масляных компонентов, имеющих НОБ 0,05 или более. Таким образом, продемонстрировано, что абсорбенты ультрафиолетовых лучей (б)-(г) обладают отличной растворимостью в масляных компонентах, имеющих НОБ 0,05 или более. Следовательно, в настоящем изобретении предложены стабильные эмульсионные композиции «масло в воде», которые не осаждают абсорбент ультрафиолетовых лучей.
"Пример 6" Солнцезащитная эмульсия
"Пример 7" Солнцезащитная эмульсия
"Пример 8" Солнцезащитная эмульсия
ПРОМЫШЛЕННАЯ ПРИМЕНИМОСТЬ
Настоящее изобретение предлагает эмульсионную композицию «масло в воде», которая проявляет лучший эффект поглощения ультрафиолетовых лучей и является лучшей в отношении стабильности эмульгирования и ощущения при применении. Эмульсионную композицию «масло в воде» по настоящему изобретению предпочтительно применяют в качестве солнцезащитного косметического средства.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
КОСМЕТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО В ФОРМЕ МАСЛО-В-ВОДЕ | 2009 |
|
RU2488378C2 |
СОЛНЦЕЗАЩИТНАЯ КОСМЕТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ В ВИДЕ ЭМУЛЬСИИ МАСЛО-В-ВОДЕ | 2010 |
|
RU2499591C1 |
СОЛНЦЕЗАЩИТНОЕ КОСМЕТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО В ВИДЕ ЭМУЛЬСИИ ТИПА "ВОДА В МАСЛЕ" | 2014 |
|
RU2624507C1 |
КОСМЕТИЧЕСКАЯ ЭМУЛЬСИЯ ТИПА "МАСЛО В ВОДЕ" | 2012 |
|
RU2600030C2 |
ИСХОДНЫЙ МАТЕРИАЛ ДЛЯ КОСМЕТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ С ПРИМЕНЕНИЕМ МИКРОЧАСТИЦ ТИПА ЯДРО-КОРОНА И КОСМЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА В ВИДЕ ЭМУЛЬСИИ МАСЛО-В-ВОДЕ | 2017 |
|
RU2760735C1 |
СОСТАВ ДЛЯ СОЛНЦЕЗАЩИТНОГО КРЕМА | 2016 |
|
RU2709537C2 |
КОМПОЗИЦИЯ ЭМУЛЬСИИ "МАСЛО В ВОДЕ" И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ | 2008 |
|
RU2459613C2 |
МИКРОГЕЛЕВЫЙ ЭМУЛЬГАТОР ТИПА "ЯДРО-ОБОЛОЧКА" И ЭМУЛЬСИОННАЯ КОМПОЗИЦИЯ ТИПА "МАСЛО В ВОДЕ" | 2012 |
|
RU2607088C1 |
КОСМЕТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО | 2007 |
|
RU2418573C2 |
ИСХОДНЫЙ МАТЕРИАЛ ДЛЯ КОСМЕТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ | 2015 |
|
RU2645110C1 |
Изобретение относится к косметической промышленности и представляет собой эмульсионную композицию «масло в воде» для защиты от ультрафиолетовых лучей, содержащую (а) октокрилен, (б) бис-этилгексилоксифенолметоксифенилтриазин, (в) гексилдиэтиламино-гидроксибензоилбензоат, (г) 4-трет-бутил-4'-метоксибензоилметан, где количество компонентов (а), (б), (в) и (г) составляет 1-40% мас./мас., (д) водорастворимый полимер в количестве 0,01-5% мас./мас., (е) набухающий в воде глинистый минерал в количестве 0,01-4% мас./мас., (ж) масляный компонент, имеющий НОБ 0,05 или более, в количестве 1-70% мас./мас., (з) высшую жирную кислоту в количестве 0,1-10% мас./мас., (и) сурфактант в количестве 0,1-10% мас./мас., (к) воду - остальное, где все количества даны в процентах от суммарного количества эмульсионной композиции «масло в воде». Изобретение обеспечивает создание композиции, проявляющей хороший защитный эффект от ультрафиолетовых лучей, демонстрирующей стабильность эмульгирования и хорошие ощущения при применении. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 8 пр., 4 табл., 1 ил.
1. Эмульсионная композиция «масло в воде» для защиты от ультрафиолетовых лучей, содержащая:
(а) Октокрилен
(б) бис-Этилгексилоксифенолметоксифенилтриазин
(в) Гексилдиэтиламиногидроксибензоилбензоат
(г) 4-трет-Бутил-4'-метоксибензоилметан, где количество компонентов (а), (б), (в) и (г) составляет 1-40% мас./мас.,
(д) Водорастворимый полимер в количестве 0,01-5% мас./мас.,
(е) Набухающий в воде глинистый минерал в количестве 0,01-4% мас./мас.,
(ж) Масляный компонент, имеющий НОБ 0,05 или более, в количестве 1-70% мас./мас.,
(з) Высшую жирную кислоту в количестве 0,1-10% мас./мас.,
(и) Сурфактант в количестве 0,1-10% мас./мас.,
(к) Воду - остальное,
где все количества даны в процентах от суммарного количества эмульсионной композиции «масло в воде».
2. Эмульсионная композиция «масло в воде» по п.1, где доля компонента (ж) - масляного компонента, имеющего НОБ 0,05 или более, - в масляной фазе составляет 20-75% мас./мас.
3. Эмульсионная композиция «масло в воде» по п.1, где компонент (д) - водорастворимый полимер - представляет собой полисахарид.
4. Эмульсионная композиция «масло в воде» по п.1, где компонент (ж) - масляный компонент, имеющий НОБ 0,05 или более, - представляет собой эфирное масло.
5. Эмульсионная композиция «масло в воде» по любому из пп.1-4, где суммарная доля компонентов (а) октокрилена, (б) бис-этилгексилоксифенолметоксифенилтриазина, (в) гексилдиэтиламиногидроксибензоилбензоата и (г) 4-трет-бутил-4'-метоксибензоилметана в смеси составляет 5-30% мас./мас. суммарного количества эмульсионной композиции «масло в воде».
6. Солнцезащитное косметическое средство, содержащее эмульсионную композицию «масло в воде» по любому из пп.1-5.
US 2009016971 А1, 15.01.2009 | |||
US 2009196894 А1, 06.08.2009 | |||
WO 2006048159 A1, 11.05.2006 | |||
ЕР 1990042 A1, 12.11.2008 | |||
US 2008249172 A1, 09.10.2008 | |||
СОЛНЦЕЗАЩИТНЫЕ ФИЛЬТРЫ | 2003 |
|
RU2359657C2 |
Авторы
Даты
2013-12-10—Публикация
2009-09-29—Подача